1、2012屆高考生物一輪復習章末測試：基因和染色體的關系（人教版）2一、選擇題1(2009·安徽理綜,5)已知人的紅綠色盲屬X染色 體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( )A. B. C. D. 2甘薯種植多年后易積累病毒而導致品種退化。目前生產上采用莖尖分生組織離體培養的方法快速繁殖脫毒的種苗，以保證該品種的品質和產量水平，這種通過分生組織離體培養獲得種苗的過程不涉及細胞的（ ）A有絲分裂 B分化 C減數分裂 D全能

2、性3以下為某植物生殖細胞形成過程中某些時期的示意圖，正確的描述是 ( ) A紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開 B紡錘絲牽引著同源染色體向細胞兩極移動 C同源染色體排列在赤道板上 D減數第一次分裂染色體排列在赤道板上4一個初級卵母細胞可以形成的卵細胞數為 ( )A.1個 B.2個 C.4個 D.8個5人類白化病和血友病都是隱性遺傳病，一個患白化病的女性(其父患血友病)與一個不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，預期在他們的兒女中兩病兼發患者的幾率是 ( ) A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/86如圖表示果蠅(2n8)細胞分裂過程中每條染色體的DNA含量變化曲線。下列有關敘述中正確的是 ()

3、A該圖若為有絲分裂，則染色體和紡錘體都出現在bc時期B該圖若為減數分裂，則cd期的細胞都含有4對同源染色體Cde的形成原因是著絲點分裂D該圖若為減數分裂，則等位基因的分離發生在ef段某 一時期7下列關于四分體的敘述中，不正確的是 ( ) A四分體是兩兩配對的同源染色體 B出現四分體的時期是有絲分裂的前期 C一個四分體中有四條姐妹染色單體 D一個四分體中有一對同源染色體8某植物種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，該種群隨機交配產生的后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產生的后代中AA個體百分比、a基因頻率的變化依次為 ()A增大，不變；不變，不變 B不變，增大；增大，不變C不變，不變；

4、增大，不變 D不變，不變；不變，增大9下列哪項能說明基因與染色體之間有明顯的平行關系 ( ) ADNA主要分布在染色體上，是染色體的主要化學組成成分之一 B在體細胞中，基因和染色體都是成對存在的 C基因突變和染色體變異均導致生物可遺傳的變異 D在細胞分裂的間期可能發生基因突變10(2010·無錫模擬)僅考慮核DNA，下列人體細胞中染色體數可能相同，而DNA含量一定不同的是()A初級精母細胞和精細胞B精原細胞和次級精母細胞C卵原細胞和卵細胞D初級卵母細胞和次級卵母細胞11血友病致病的隱性基因位于X染色體上。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族

5、中傳遞的順序是（ ）A.外祖父母親男孩；B.外祖母母親男孩 C.祖父父親男孩； D.祖母父親男孩12.如圖是某二倍體動物細胞減數分裂某一時期模式圖。下列相關敘述正確的是 （ ） A.該動物體細胞中染色體數目最多為4條 B.該細胞可能是次級精母細胞、次級卵母細胞或極體 C.該細胞中有2個染色體組，若1為Y染色體，則2為X染色體 D.若1上有一個A基因，則在3的相同位置可能是A基因或a基因13將基因型AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體雜交，其子代的基因型有 ( ) A、4種 B、8種 C、9種 D、12種14圖示1表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量變化；圖示2表示處于細胞分裂不

6、同時期的細胞圖像。下列相關敘述錯誤的是 () 處于圖1 AB段的細胞可能發生基因突變，D點染色體數目是C點的二倍圖2中甲細胞含有4個染色體組，染色體數：DNA分子數=1：1 圖2中乙、丙細胞處于圖1中的BC段，甲、丁細胞處于DE段 圖2中甲細胞發生基因重組，分裂產生一個卵細胞和一個極體 圖1中CD可能是由于同源染色體分開所致 ABCD15下圖為某種動物的一個卵細胞染色體組成示意圖，下列對此分析錯誤的是 ()A該細胞中染色體可以看成一個染色體組B該種動物的體細胞中含有4對同源染色體C該動物的一個體細胞在有絲分裂中期含有32個DNA分子D該動物的一個原始生殖細胞進行減數分裂時，能形成4個四分體16

7、自然狀況下，雞有時會發生性 反轉,如母雞逐漸變為公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配,并產生后代,后代中母雞與公雞的比例是 ( ) A.10 B.11 C.21 D.3117人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區()和非同源區(、)(如下圖所示)。由此可以推測()A片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性18用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼&

8、#215;灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說法不正確的是 ( ) A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼 B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律 C.若組合的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D.若組合的F1隨機交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8 19下列表示純合體的基因型是AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh20下列關于減數分裂的敘述，正確的是（ ） 減數分裂包括兩次連續的細胞分裂 在次級卵母細胞中存在同源染色體 著絲點在第一次分裂后期一分為二 減數分裂的結果,染色體數減半，DNA數不變 同源染色體的分離，導致染色體數目減半 聯會后染色體復制，形成四分體 染色

9、體數目減半發生在第二次分裂的末期 A. B. C. D.二、填空題21下圖是動物細胞有絲分裂和減數分裂過程中,一個細胞內染色體數目變化規律的曲線和各分裂之間的對應關系圖，其中錯誤的有( )A.0處 B.1處 C.2處 D.4處22圖1是基因型為MmNn的某二倍體動物個體的一個正在進行細胞分裂的細胞模式圖。請據圖回答下列問題：(1)圖示的細胞稱為_。(2)該細胞分裂進行到減數第二次分裂后期細胞內有_個DNA分子。有_對同源染色體。(3)該細胞分裂過程中，M與M、m與m的分離發生在_。M與N或n的自由組合發生在_。(4)若圖2為該細胞分裂產生的一個生殖細胞示意圖，請在圖3內畫出與之同時生成的其他三

10、個生殖細胞的示意圖。(5)若該個體與基因型為MmNn的個體交配，則其若干后代中理論上出現種表現型。其中與親本基因型不同的個體占后代總數的理論比值是。23果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料，請回答下列相關問題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別雄雌雄雌果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關系。由表可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導作用。(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現了紅眼灰身、

11、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現型，問：兩親本的基因型為：雌_，雄_。雄性親本產生的精子的基因型為_，其比例為_。(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系，但已知該性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示：一對為正交，一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實驗：正交_；反交_。推斷和結論：_。(4)遺傳學上將染色體上某一區段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導致個體死亡。現在一紅眼雄果

12、蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：_。方法二： _。24下圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個體表現兩種遺傳病，其兄弟-2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如

13、果是男孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。答案一、選擇題1A解析 設紅綠色盲基因為b,則遺傳系譜中有關個體 的基因型為:2為ddXBY,5為D_XbY。由2(dd)、2(dd)可知1基因型為Dd,即可推知3的基因型為DdXBY；由5(XbY)可知3基因型為XBXb,4基因型為XBY,故4基因型為 DDXBXB、 DDXBXb(4不攜帶d)。3與4結婚后生的男孩不可能患耳聾,患色盲的概率為：2B3C4B5D6C7B8C9B10D解析：初級卵母細胞中染色體含量為2N，DNA含量為4N，次級卵母細胞中前期、中期染色體數為N，減數第二次分

14、裂后期染色體數為2N，DNA數為2N，所以初級卵母細胞和次級卵母細胞的后期染色體數目相等，而DNA含量一定不同。11B12D解析 該細胞為減數第二次分裂的后期,形成的子細胞中有2條染色體，體細胞中有4條染色體，體細胞染色體數目最多有8條染色體（有絲分裂后期）；該細胞由于細胞質均等分裂，可能是次級精母細胞或極體，不可能是次級卵母細胞;第一次分裂過程中X、Y染色體彼此分開,因此第二次分裂的細胞中不可能同時存在X、Y染色體;1、3是復制以后形成的，所含基因相同，如果發生交叉互換或基因突變，可以含有不同的基因。13D14D15C 16C解析 雞的性別決定方式為ZW型,當發生性反轉時,母雞性染色體仍為Z

15、W,ZW×ZWZZ、2ZW、WW,WW不能存活,所以母雞與公雞的比為21。 17B解析：分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，有時男性患病率并不等于女性，如XaXa×XAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；XaXa×XaYA后代中所有顯性個體均為男性，所以隱性個體均為女性。18C解析 根據第組的實驗可以判斷出灰身是顯性性 狀、紅眼

16、是顯性性狀;根據第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第組F1的基因型為：BbXAXa×BbXAY,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2=3/8；第組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。19C20C解析 次級卵母細胞中不再存在同源染色體,因為減數第一次分裂的后期，同源染色體分開，而著絲點是在第二次分裂后期一分為二的，不是在第一次分裂后期；減數分裂過程中，生殖細胞中的染色體數和DNA分子數都減少了一半，染色體的復制是聯會之前

17、完成的，染色體數目的減半發生在減數第一次分裂的末期。所以只有和是正確的，其余敘述都是錯誤的。二、填空題21C解析 處為有絲分裂的前期、中期,同源染色體不能有聯會現象，此處錯誤；處為有絲分裂后期，與圖像相符，此處正確；處是減數第一次分裂，應有聯會現象，故此處錯誤；、分別是減數第二次分裂的前期和中期、后期，這兩處正確。22(1)初級精母細胞(2)40(3)減數第二次分裂后期減數第一次分裂后期(4)見下圖(5)475%(3/4)23(1)XY人(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bYR、bY1111(3)雄性黃翅×雌性灰翅雄性灰翅×雌性黃翅如果正交和反交兩組中子一代的任一性

18、狀的表現都與性別無關(同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同)，則說明這對等位基因位于常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現與性別無關，而另一組與性別有關(一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例不同)，則說明這對等位基因位于X染色體上。(4)方法一：取該果蠅有分裂能力的細胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結構。若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的。方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數與雄果蠅數比為11，則這只白眼雌果蠅的出現是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數與雄果蠅數比為21，則這只白眼雌果蠅的出現是由于缺失造成的。解析：(1)從題表中可以看出，在人類中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為雄性，而在果蠅中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導作用。(2)B、b和R、r兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遺傳時遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時，可采用正交和反交分析后代表現型與性別的關系，若相關則為伴X遺傳，反之則為常染色體遺傳。(4)根據題目中對缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅的原因可能