1、常用儀器使用與試劑保存及化學實驗安全練習 一、常用儀器1、中學化學常見化學儀器的識別：填寫上述儀器的名稱：1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 21、 22、 2 3、 24、 25、 26、 27、 28、 2、基本化學儀器及其使用:試管：用作少量試劑的 或 的儀器，可直接 ，加熱時外壁要 ，用 夾住或用鐵夾固定在 上；加熱固體時，管口 傾斜，固體 在管底；試管盛液量不超過容積的 ，加熱時不超 ，加熱液體時，管口 傾斜，與桌面成 ，切忌管口向著人。試管夾持位置離管口為全長的 處；燒杯：配制

2、、濃縮、稀釋溶液，也可作反應器、水浴加熱器，加熱時墊 ，液體不超過 ；燒瓶：用作加熱或不加熱條件下較多液體參加的反應容器，圓底燒瓶加熱 （“需要”或“不需要”）墊石棉網，或水浴加熱；蒸餾燒瓶：作液體混合物的 或 ，也可裝配氣體發生器，加熱 （“需要”或“不需要”）墊石棉網；集氣瓶：收集氣體，裝配洗氣瓶，氣體反應器，固體在氣體中燃燒的容器。 加熱，作固體在氣體中燃燒的容器時，要在瓶底加 或一層 ；坩堝：用于灼燒固體使其反應可 加熱至高溫，放在 上，用 夾取，不可驟冷。（2）計量儀器滴定管（酸式和堿式）：進行滴定反應；準確量取液體體積。酸式滴定管盛 性、 性溶液，堿式滴定管盛 溶液，二者不能互相代

3、替，使用前要洗凈并 ，先潤洗再裝溶液，0刻度在 ，自 而 ，刻度值由小變大，精確度為 。量筒：用于 量取一定體積液體的儀器。使用量筒來量取液體時，首先要選用與所量取液體體積 的量筒。量筒 加熱，不能量取 的液體，它不能作為化學反應和配制溶液的儀器。 零刻度，自下而上，刻度值由 變 。容量瓶：用于準確配置一定物質的量濃度的溶液，瓶身標有三個標志： 、 、 。要在所標 下使用，加液體用 引流，不能長期存放溶液。使用前要 。檢漏的操作： 。托盤天平：用來 稱量固體物質質量的儀器，它的精確度是 克。使用托盤天平稱量前，先要 ，然后左、右兩盤各放大小相同的同種紙。易潮解、腐蝕性藥品放在 稱量，稱量時要遵

4、循“ ”的原則。取用砝碼要用 ，絕對不能用 來拿砝碼，以防砝碼 變質。稱量完畢，要將砝碼 ，游碼 。溫度計：是用來量溫度的儀器。使用溫度計，先要結合所測量溫度高低，選擇相應的溫度計。因溫度計下端 部位玻璃壁極薄，易破裂，則不能代替玻璃棒進行 ，使用時也不能接觸 。測量液體溫度時，溫度計的 部位應浸在液體內；蒸餾時，應使溫度計的水銀球部位置于 。（3）加熱儀器：酒精燈：作熱源，加熱用 焰，熄滅用 蓋滅，不能用嘴吹。酒精燈內酒精不超總容積的 ，不少于 。蒸發皿：用于蒸發溶劑，濃縮溶液蒸發皿可 加熱，不能驟冷，蒸發溶液時不能超過 。蒸餾裝置：對 的液體混合物進行分離，蒸餾燒瓶中應加碎瓷片或沸石以防

5、，冷凝器 口進水， 口出水。 （4）過濾、分離、注入液體的儀器漏斗 ： 或向小口徑容器注入液體，過濾時漏斗下端緊靠 。長頸漏斗：裝配反應器時，下端應插入 ，否則氣體會從漏斗口跑掉。分液漏斗：用于分離 不同且互不 的液體，也可組裝反應器，以隨時加液體。使用前先檢查是否漏液，放液時打開玻璃塞或將塞上的凹槽對準上口小孔，下層液體從 口放出，上層液體從 口倒出。（5）干燥儀器：干燥管、干燥器、U型管、洗氣瓶。（6）其他儀器：膠頭滴管、冷凝管、坩堝鉗、泥三角、三角架、接受器等。6化學儀器上的“0”刻度。（1）滴定管：“0”刻度在 。（2）量筒： “0”刻度。（3）托盤天平：“0”刻度在刻度尺最 邊；標尺

6、中央是一道豎線非零刻度。（4）容量瓶、移液管等只有一個標示溶液體積的刻度，不是零刻度。（5）溫度計 刻度是0。二、藥品的取用和存放1、藥品的取：用安全性原則，適量性原則，保純性原則。（1）使用儀器：塊狀固體用 ；粉末狀固體用 ；液體用 、 、或 。取用方法：固體：一橫二放三慢豎。液體：傾倒，口對口，標簽對 ；滴加，滴管潔凈，吸液不宜太多，豎直懸滴 （2）定量取用：固體用 ，液體用 或 ；不定量取用：液體 ，固體鋪滿試管底。 （3）取完后：蓋上蓋子，放回原處，用剩藥品 放回原處。 （4）特殊試劑取用：白磷 小刀，鑷子， 切割；金屬鈉、鉀 濾紙吸油，小刀切割。 取用試劑 用手接觸藥品， 直聞氣味，

7、 嘗味道。2、藥品的存放 藥品的貯存方法與其化學、物理性質有關。（1）試劑瓶選用原則：藥品狀態定口徑，固體用 液體用 。瓶塞取決酸堿性，避光存放棕色瓶。（2）與空氣的成分作用的物質應 保存：與CO2作用的有 、 、 、 、 、 。 與水作用的有 、 、 、 、 、 。與O2作用的有 、 、 、 、 、 。（3）由于揮發或自身分解而應密封保存的試劑，一般應放置于 處，如 、 、 、 、 、 、 、 等。（4）見光易分解的物質應用 瓶保存，如 、 、 、 。（5）堿性物質用 塞或 塞，強氧化性物質、酸性物質、有機物用 塞。（6）特殊物質的保存鉀、鈣、鈉放在盛有 的 瓶中以隔絕空氣。白磷著火點低（

8、），通常保存在 中。液溴盛放在磨口的細口瓶里，并加些 。碘易升華，盛放在磨口的 里。氫氟酸應用 瓶保存。三、儀器洗滌：洗凈的標準是：外觀清潔，透明，內壁均勻附著一層水膜，即不聚集成水滴，也不成股流下。特殊污跡的洗滌：（填洗滌所用試劑）（1）內有油脂的試管 。 （2）附有銀鏡的試管 。 （3）還原新制Cu(OH)2后的試管 。 （4）做過酚醛樹脂制取的試管 。 （5）久置KMnO4溶液的試劑瓶 。 （6）熔化硫的試管 。 （7）久置石灰水的試劑瓶 。 （8）熔化苯酚的試管 。 （9）盛放乙酸乙酯的試管 。 （10）做過Cl，Br檢驗的試管 。 四、基本操作1、裝置氣密性檢查：氣密性檢驗的原理是，

9、如果一個裝置氣密性良好，則排出或封閉一定量的氣體后會形成內外壓力差，我們就是利用這個壓力差來檢驗裝置的氣密性。 氣密性檢查的方法有： 法和 法。液差法的操作是： 。微熱法的操作是： 。2、可燃性氣體驗純的操作方法：收集一試管氣體，用大拇指堵住試管口，移近酒精燈，大拇指放開，若聽到 說明氣體較純凈，反之不純，用大拇指堵住試管一會兒，再重新收集，重新檢驗。3、試紙的使用：實驗室常用的試紙有：定性檢驗溶液酸堿性的 ，有 色 測試 性試劑或氣體現象 和 色 測試 性試劑或氣體現象 。定量測定溶液酸堿性的 試紙，檢驗SO2氣體的 試紙，檢驗Cl2等氧化性氣體的 試紙現象 ，在這些試紙中使用前不能用蒸餾水

10、濕潤的是 試紙。KI淀粉試紙測試 氣體。使用方法： 。 檢驗氣體 用鑷子夾取或沾到 上，先用水濕潤，再放在 。 PH試紙的使用方法： 。四、常見事故的處理事故處理方法酒精及其它易燃有機物小面積失火 鈉、鉀等失火 酸沾到皮膚或衣物上 堿液沾到皮膚上 酸、堿濺在眼中 苯酚沾到皮膚上 誤食重金屬鹽 汞滴落在桌上或地上 一些常用危險化學品的標志1-8依次為 、 、 、 、 、 、 、 、 、 。常用儀器使用與試劑保存及化學實驗安全練習答案一、常用儀器1、中學化學常見化學儀器的識別：2、基本化學儀器及其使用:試管：用作少量試劑的溶解或反應的儀器，可直接加熱，加熱時外壁要干燥，用試管夾夾住或用鐵夾固定在鐵

11、架臺上；加熱固體時，管口向下傾斜，固體平鋪在管底；試管盛液量不超過容積的1/2，加熱時不超1/3，加熱液體時，管口向上傾斜，與桌面成45°，切忌管口向著人。試管夾持位置離管口為全長的1/3處；燒杯：配制、濃縮、稀釋溶液，也可作反應器、水浴加熱器，加熱時墊石棉網，液體不超過1/2；燒瓶：用作加熱或不加熱條件下較多液體參加的反應容器，圓底燒瓶加熱需要（“需要”或“不需要”）墊石棉網，或水浴加熱；蒸餾燒瓶：作液體混合物的蒸餾或分餾，也可裝配氣體發生器，加熱需要（“需要”或“不需要”）墊石棉網；集氣瓶：收集氣體，裝配洗氣瓶，氣體反應器，固體在氣體中燃燒的容器。不能加熱，作固體在氣體中燃燒的容

12、器時，要在瓶底加適量水或一層細沙；坩堝：用于灼燒固體使其反應可直接加熱至高溫，放在泥三角上，用坩堝鉗夾取，不可驟冷。（2）計量儀器滴定管（酸式和堿式）：進行滴定反應；準確量取液體體積。酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液，堿式滴定管盛堿性溶液，二者不能互相代替，使用前要洗凈并檢漏，先潤洗再裝溶液，0刻度在上方，自上而下，刻度值由小變大，精確度為0.01ml。量筒：用于粗略量取一定體積液體的儀器。使用量筒來量取液體時，首先要選用與所量取液體體積最接近的量筒。量筒不能加熱，不能量取熱的液體，它不能作為化學反應和配制溶液的儀器。無零刻度，自下而上，刻度值由小變大。容量瓶：用于準確配置一定物質的量濃度的溶液，

13、瓶身標有三個標志：溫度、容積、刻線。要在所標溫度下使用，加液體用玻璃棒引流，不能長期存放溶液。使用前要檢漏。檢漏的操作：打開瓶塞加入適量水，塞好瓶塞，按住瓶塞將容量瓶倒立，若不漏水，將容量瓶正立將瓶塞旋轉180度塞好，再將容量瓶倒立，若不漏水則容量瓶合格可用。托盤天平：用來粗略稱量固體物質質量的儀器，它的精確度是0.1克。使用托盤天平稱量前，先要調平，然后左、右兩盤各放大小相同的同種紙。易潮解、腐蝕性藥品放在玻璃器皿中稱量，稱量時要遵循“左物右碼”的原則。取用砝碼要用鑷子，絕對不能用手來拿砝碼，以防砝碼受潮變質。稱量完畢，要將砝碼放回砝碼盒，游碼歸零。溫度計：是用來量溫度的儀器。使用溫度計，先

14、要結合所測量溫度高低，選擇相應的溫度計。因溫度計下端水銀球部位玻璃壁極薄，易破裂，則不能代替玻璃棒進行攪拌，使用時也不能接觸器壁。測量液體溫度時，溫度計的水銀球部位應浸在液體內；蒸餾時，應使溫度計的水銀球部位置于蒸餾燒瓶的支管口。（3）加熱儀器：酒精燈：作熱源，加熱用外焰，熄滅用燈帽蓋滅，不能用嘴吹。酒精燈內酒精不超總容積的2/3，不少于1/3。蒸發皿：用于蒸發溶劑，濃縮溶液蒸發皿可直接加熱，不能驟冷，蒸發溶液時不能超過2/3。蒸餾裝置：對互溶的液體混合物進行分離，蒸餾燒瓶中應加碎瓷片或沸石以防暴沸，冷凝器下口進水，上口出水。（4）過濾、分離、注入液體的儀器漏斗 ：過濾或向小口徑容器注入液體，

15、過濾時漏斗下端緊靠燒杯內壁。長頸漏斗：裝配反應器時，下端應插入液面下，否則氣體會從漏斗口跑掉。分液漏斗：用于分離密度不同且互不相溶的液體，也可組裝反應器，以隨時加液體。使用前先檢查是否漏液，放液時打開玻璃塞或將塞上的凹槽對準上口小孔，下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出。（5）干燥儀器：干燥管、干燥器、U型管、洗氣瓶。（6）其他儀器：膠頭滴管、冷凝管、坩堝鉗、泥三角、三角架、接受器等。6化學儀器上的“0”刻度。（1）滴定管：“0”刻度在上面。（2）量筒：無“0”刻度。（3）托盤天平：“0”刻度在刻度尺最左邊；標尺中央是一道豎線非零刻度。（4）容量瓶、移液管等只有一個標示溶液體積的刻度，不是零

16、刻度。（5）溫度計中間刻度是0。二、藥品的取用和存放1、藥品的取：用安全性原則，適量性原則，保純性原則。（1）使用儀器：塊狀固體用鑷子；粉末狀固體用藥匙；液體用量筒、滴管、或滴定管。取用方法：固體：一橫二放三慢豎。液體：傾倒，口對口，標簽對手心；滴加，滴管潔凈，吸液不宜太多，豎直懸滴 （2）定量取用：固體用天平，液體用量筒或滴定管；不定量取用：液體1-2ml ，固體鋪滿試管底。 （3）取完后：蓋上蓋子，放回原處，用剩藥品不能放回原處。 （4）特殊試劑取用：白磷 小刀，鑷子，水下切割；金屬鈉、鉀 濾紙吸油，小刀切割。 取用試劑不能用手接觸藥品，不能直聞氣味，不能嘗味道。2、藥品的存放 藥品的貯存

17、方法與其化學、物理性質有關。（1）試劑瓶選用原則：藥品狀態定口徑，固體用廣口瓶液體用細口瓶。瓶塞取決酸堿性，避光存放棕色瓶。（2）與空氣的成分作用的物質應密封保存：與CO2作用的有NaOH、Ba(OH)2、NaSiO3、Na2O2、漂白粉、堿石灰等。與水作用的有濃硫酸、CaCl2、MgCl2、 NaOH、P2O5、堿石灰。與O2作用的有Na、K、Na2O2、Fe2+、SO32、I。（3）由于揮發或自身分解而應密封保存的試劑，一般應放置于冷暗處，如濃硝酸、硝酸銀、雙氧水、 液溴、濃鹽酸、濃氨水、汽油、苯等。（4）見光易分解的物質應用棕色瓶保存，如 濃硝酸、硝酸銀、鹵化銀、氯水等 。（5）堿性物質

18、用橡膠塞或軟木塞，強氧化性物質、酸性物質、有機物用玻璃塞。（6）特殊物質的保存鉀、鈣、鈉放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。白磷著火點低（40 ），通常保存在水中。液溴盛放在磨口的細口瓶里，并加些水。碘易升華，盛放在磨口的廣口瓶里。氫氟酸應用塑料瓶保存。三、儀器洗滌：洗凈的標準是：外觀清潔，透明，內壁均勻附著一層水膜，即不聚集成水滴，也不成股流下。特殊污跡的洗滌：（填洗滌所用試劑）（1）內有油脂的試管NaOH溶液或熱的純堿溶液。（2）附有銀鏡的試管硝酸溶液。 （3）還原新制Cu(OH)2后的試管鹽酸。 （4）做過酚醛樹脂制取的試管酒精。 （5）久置KMnO4溶液的試劑瓶濃鹽酸。 （6）熔化硫的試

19、管二硫化碳（CS2）。 （7）久置石灰水的試劑瓶鹽酸。 （8）熔化苯酚的試管酒精。 （9）盛放乙酸乙酯的試管NaOH溶液。 （10）做過Cl，Br檢驗的試管氨水。 四、基本操作1、裝置氣密性檢查：氣密性檢驗的原理是，如果一個裝置氣密性良好，則排出或封閉一定量的氣體后會形成內外壓力差，我們就是利用這個壓力差來檢驗裝置的氣密性。 氣密性檢查的方法有：微熱法和液差法。液差法的操作是：帶長頸漏斗的制氣裝置，關閉止水夾，往長頸漏斗中加水到沒過長頸漏斗末端，繼續加水，長頸漏斗中形成一段水柱，證明氣密性良好。微熱法的操作是：連接裝置將導管末端放入水中，在燒瓶底下加熱，導管口有氣泡冒出，停止加熱，導管口上升一段水柱。2、可燃性