1、備戰2014生物分類突破贏高考4一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分)1下列各組性狀中，屬于相對性狀的是()A兔的長毛和短毛B玉米的黃粒與圓粒C雞的長腿和毛腿D馬的白毛和羊的黑毛答案A解析相對性狀是同一生物、同一性狀的不同表現類型。2下列有關基因分離定律和基因自由組合定律的說法錯誤的是()A二者具有相同的細胞學基礎B二者揭示的都是生物細胞核遺傳物質的遺傳規律C在生物性狀遺傳中，兩個定律同時起作用D基因分離定律是基因自由組合定律的基礎答案A解析分離定律的細胞學基礎是同源染色體分離，自由組合定律的細胞學基礎是非同源染色體的自由組合，因此二者的細胞學基礎不同。3人類多指是由顯性基因(A)

2、控制的一種常見畸形，對此不正確的敘述是()A親代之一的基因組成為AA，其子女均患多指B親代之一含有A基因，其子女有可能出現多指C雙親均為Aa，其子女均患多指D雙親均為Aa，其子女患多指的概率是3/4答案C解析因多指為顯性，故AA×_A_。即親代之一為AA，子女均多指，而親代之一含A，子女可能多指；Aa×Aa1AA2Aa1aa；父母均雜合子，子女中多指占，正常占。4假定基因A是視網膜正常所必需的，基因B是視神經正常所必需的。基因型均為AaBb的雙親，其子代中，神覺不正常的可能是()A. B. C. D.答案A解析視覺正常是視網膜與視神經均正常的結果；若視網膜與視神經有一方不正

3、常，視覺就不正常。AaBb×AaBbA_B_(正常) : A_bb(不正常) aaB_(不正常) aabb(不正常)故A正確。5 DNA通過復制，將遺傳信息從親代傳給子代，從而保證了遺傳信息的連續性。下列有關DNA復制的敘述，不正確的是()ADNA復制的過程中將單個脫氧核苷酸連接成DNA分子的主要酶是DNA聚合酶BDNA分子的雙螺旋結構能夠為復制提供精確的模板CDNA在復制的過程中非常準確，不會出現錯誤D科學家運用同位素示蹤技術，證實了DNA以半保留的方式進行復制答案C解析DNA在復制的過程中雖然非常準確，但還是會出現錯誤的。6已知某植物開紅花是由兩個顯性基因A和B共同決定的，否則開

4、白花，兩對等位基因獨立遺傳，則植株AaBb自交后代的表現型種類及比例是()A4種，9331B4種，1111C2種，31 D2種，97答案D解析AaBb自交后代有9種基因型、兩種表現型，其中A_B_占9/16，開的是紅花；而3/16的A_bb、3/16的aaB_和1/16的aabb共7/16開的都是白花。故D項正確。7如圖是一個白化病家族的遺傳系譜圖，請寫出1、3的基因型和1為白化病患者的概率()AAA、Aa和1/16 BAa、Aa和1/9CAa、AA和1/4 DAa、Aa和1/64答案B解析由圖知代個體全正常，1和4為患者，推出1、3的基因型均為Aa，2和3的基因型為Aa的概率均為，故1患白化

5、病的概率為Aa×Aa×aa aa。8人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4答案B解析一對表現型正常的夫婦生下一個既患白血病又患苯丙酮尿癥的男孩。說明此夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，則他們再生一個女孩，表現正常的概率為3/4。9番茄的紅果對黃果是顯性，圓果對長果是顯性，且自由組合。現用紅色長果與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代的基因型數不可能是()A一種 B兩種 C三種 D四種答案D10一對夫婦生了“龍鳳

6、雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為()AXbY，XBXBBXBY，XBXbCXBY，XbXb DXbY，XBXb答案B解析由于該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因，且這對夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，由此說明該夫婦中的妻子是色盲基因攜帶者。11如圖A、B、C、D表示某二倍體雄性哺乳動物在減數分裂過程中不同時期的細胞，a、b、c、d表示某四種結構或物質在不同時期的數量變化。下列依圖分析的有關說法不正確的是()Aa、b、c、d分別表示細胞個數、DNA分子數、染色體數、染色單體數B若A表示精原細胞，A、B、C、D中可

7、能不含Y染色體的細胞是A、C、DC圖中著絲點分裂發生于細胞C形成細胞D的過程中D基因自由組合定律發生于細胞B形成細胞C的過程中答案B解析A、B、C、D細胞中的a呈現出14的變化，b呈現出2421的變化，c呈現出2211的變化，d呈現出0420的變化，故a是細胞數目、b是DNA分子數、c是染色體數、d是染色單體數，因而A正確；由題圖可知A表示精原細胞、B表示初級精母細胞、C表示次級精母細胞、D表示精細胞或精子，由于C、D細胞中染色體數都是1，而著絲點分裂發生于減后期，故其發生于細胞CD的過程中，因而C項正確；基因自由組合定律的細胞學基礎是減分裂后期的同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故其發生

8、于BC期間，因而D項正確。精原細胞含有Y染色體，故B項錯誤。12以下為某植物生殖細胞形成過程中某些時期的示意圖，正確的描述是()A紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開B紡錘絲牽引著同源染色體向細胞兩極移動C同源染色體排列在赤道板上D減數第一次分裂染色體排列在赤道板上答案C解析本題以植物細胞的減數分裂圖像為依據考查減數分裂的過程。A錯誤：圖為同源染色體分離，著絲點并沒有分裂。B錯誤：為減數第二次分裂的后期，著絲點分裂，紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開，細胞中無同源染色體。C正確：為減數第一次分裂的中期，同源染色體排列在赤道板上。D錯誤：為減數第二次分裂的中期。13孟德爾的豌豆雜交試驗，提出遺傳定律；薩頓研究

9、蝗蟲的減數分裂，提出假說“基因在染色體上”；摩爾根進行果蠅雜交試驗，證明基因位于染色體上。以上科學發現的研究方法依次是()A類比推理法、類比推理法、假說演繹法B假說演繹法、類比推理法、類比推理法C假說演繹法、類比推理法、假說演繹法D類比推理法、假說演繹法、類比推理法答案C14狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。右圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色盲性狀。根據右圖判斷，下列敘述不可能的是()A此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B此系譜的狗色盲性遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳答案B解析若狗色盲性狀遺傳

10、符合伴X染色體顯性遺傳，則I1的后代中雌性全為色盲，由于5不是色盲，故色盲性狀遺傳不是X染色體顯性遺傳。15下圖是與細胞分裂相關的坐標圖(不考慮質DNA)，下列說法正確的是()A甲圖中CD段一定發生在有絲分裂后期B甲圖中的AB段若發生在高等哺乳動物的精巢中，細胞肯定進行減數分裂C乙圖中AB段細胞中染色體、染色單體、DNA的比例為122D乙圖中的CD段細胞中的染色體數目一定為正常體細胞的一半答案C解析甲圖中CD段也可以發生在減數第二次分裂后期；精巢中細胞也進行有絲分裂產生精原細胞；乙圖中的CD段細胞中的染色體數目與正常體細胞相同。16如圖示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法中錯誤的是()A

11、來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發生了交叉互換BB與b的分離發生在減數第一次分裂CA與a的分離僅發生在減數第一次分裂DA與a的分離發生在減數第一次分裂和減數第二次分裂答案C解析圖示一對同源染色體的非姐妹染色單體間發生了互換，互換的基因是A和a，這樣每條染色體的兩姐妹染色單體上分別含A和a，所以A與a的分離發生在減和減。17通過診斷可以預測，某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b。該夫婦生育的孩子僅患一種病的概率是()A1a×b(1a)×(1b)BabC1(1a)×(1b)Da×b答案A解析兩病均患的概率為a×b，兩病都不患

12、的概率為(1a)×(1b)，所以僅患一種病的概率1患兩病的概率兩病均不患的概率1a×b(1a)×(1b)18下圖是某二倍體生物的細胞分裂簡圖，有關敘述正確的是()A該細胞中含有4條染色體，8個DNA分子B該細胞處于減數分裂第二次分裂后期C該細胞為次級卵母細胞或次級精母細胞D該細胞分裂后可產生兩個基因型相同的精子答案B解析依據細胞分裂圖及染色體的變化行為，此圖為次級卵母細胞，處于減數第二次分裂后期，含有4條染色體，4個DNA分子。19孟德爾通過雜交實驗發現了遺傳的兩大定律，孟德爾取得成功的最主要原因是()A嚴謹的假說演繹法B恰當地選擇實驗材料C合理地運用數理統計D巧

13、妙地運用由簡到繁的方法答案A解析孟德爾成功的最主要原因是使用了嚴謹的假說演繹法，發現并驗證了兩大遺傳規律。20一個基因型為TtMm(兩對等位基因可以自由組合)的卵原細胞，在沒有突變的情況下，如果它所產生的卵細胞的基因組成為Tm，則由該卵原細胞分裂產生的細胞中，基因組成表示正確的是()A減數第一次分裂產生的極體為TTMM，減數第二次分裂產生的極體為TMB減數第一次分裂產生的極體為tm，減數第二次分裂產生的極體為tmC減數第一次分裂產生的極體為tm，減數第二次分裂產生的極體為TM或tmD減數第一次分裂產生的極體為ttmm，減數第二次分裂產生的極體為TM或tm答案D解析卵原細胞經DNA復制后，基因型

14、為TTttMMmm，減數第一次分裂過程中同源染色體分離，TT與tt分開，MM與mm分開，形成的第一極體和次級卵母細胞的基因組成為：TTMM、ttmm或TTmm、ttMM。減數第二次分裂過程中姐妹染色單體分開，導致相同基因分開，即M與M、m與m、T與T、t與t分開。由于卵細胞的基因組成為TM，則次級卵母細胞的基因組成為TTMM，第一極體的基因組成為ttmm，減數第二次分裂產生的極體的基因組成為TM或tm，故A、B、C項錯誤，D項正確。21(2011·北京西城)在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中，將從S型活細菌中提取的DNA用DNA酶進行了處理，并將處理后的DNA與R型細菌混合培養，結

15、果發現培養基上僅有R型菌生長。設置本實驗步驟的目的是()A證明R型細菌生長不需要DNAB與“以S型細菌的DNA與R型細菌混合培養”的實驗形成對照C補充R型細菌生長所需要的營養物質D直接證明S型細菌DNA不是促進R型細菌轉化的因素答案B解析將從S型活細菌中提取的DNA用DNA酶進行了處理，并將處理后的DNA與R型細菌混合培養的目的是與“以S型細菌的DNA與R型細菌混合培養”的實驗形成對照，確保單一變量。22狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，是抑制基因，當存在時，B、b均不表現顏色而產生白色。現有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產生的F

16、2中雜合褐色黑色為()A13 B21C12 D31答案B解析bbii與BBII交配，子一代均為BbIi，子二代中雜合褐色的基因型為Bbii，占2/16，黑色為bbii，占1/16，所以比例為21。23下圖表示人類某基因遺傳病的系譜圖。假設3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患白化病(兩種病獨立遺傳)的兒子，預測他們生一個正常女兒的概率是()A9/16 B3/16C2/3 D1/3答案B解析由圖可判定出該病為常染色體隱性遺傳病。將該病相關基因設為A、a，白化病相關基因設為B、b，則3號女性的基因型為aaBb，與其婚配的正常男性的基因型為AaBb，則他們生一個正常女兒的概率為1/2(不得該病概

17、率)×3/4(不得白化病概率)×1/2(女性概率)3/16。24下圖為某生物細胞處于不同分裂時期的示意圖，下列敘述正確的是()A甲、乙、丙中都有同源染色體B卵巢中不可能同時出現這三種細胞C能夠表現基因重組的是乙D丙的子細胞是精細胞答案C解析甲圖表示細胞有絲分裂中期的圖像，乙圖表示減數第一次分裂中期的圖像，丙圖表示次級卵母細胞減數第二次分裂后期的圖像。丙圖中正在發生兩條姐妹染色單體的分開過程，此時沒有同源染色體。這三個圖像所表示的細胞可能同時出現在卵巢中，甲圖表示卵原細胞的分裂增殖，乙圖表示初級卵母細胞，丙圖是次級卵母細胞，其判斷依據是細胞質不均等分裂，所以其子細胞不可能是精

18、細胞。25桃果實表現光滑對有毛為顯性。現對毛桃的雌蕊授以純合光桃的花粉，該雌蕊發育成的果實應為()A光桃B毛桃C光桃的概率為1/3D行桃的概率為1/3答案B解析桃果實由母本的子房發育而成，表現為母本的性狀，故該雌蕊發育成的果實應為毛桃。26小麥抗銹病對易染病為顯性。現有甲、乙兩種抗銹病小麥，其中一種為純種，若要鑒別和保留純合的抗銹病小麥，下列最簡便易行的方法是()A甲×乙B甲×乙得F1再自交C甲、乙分別和隱性類型測交D甲×甲、乙×乙答案D解析若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最簡便易行的方法是自交。若后代不出現性狀分離，則抗銹病小麥是純合子；若出現

19、性狀分離，且顯性隱性31，則抗銹病小麥是雜合子。27對下圖所表示的生物學意義的描述，正確的是()A甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd的個體的概率為1/4B乙圖生物正常體細胞的染色體數為8條C丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D丁圖表示雄果蠅的染色體組成，其基因型可表示為AaXWY答案D解析甲圖基因型為AaDd的個體自交，后代出現基因型為Aadd的個體的概率為1/2×1/41/8。乙圖為有絲分裂后期圖像，加倍后的染色體數為8條，則體細胞中有4條染色體。丙圖雙親患病，所生女兒正常，故為常染色體顯性遺傳病。28人類白化病屬常染色體隱性遺傳病。某對膚

20、色正常的夫婦，其父母膚色都正常，但丈夫的弟弟、妻子的姐姐都患白化病，請問這對年輕的夫婦生一個膚色正常的男孩的概率是()A1/6 B1/4C3/8 D4/9答案D解析由父母均正常，弟弟白化，其本人正常，可推出此人的基因型為AA、Aa，同理，其妻子的基因型與他相同，故二人生患病孩子的概率為Aa×Aaaa，生正常孩子的概率為1，生正常男孩的概率為×(男)。29番茄的紅果(A)對黃果(a)為顯性，圓果(B)對長果(b)是顯性，兩對基因獨立遺傳。現用紅色長果番茄與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代基因型不可能出現的比例是()A10 B121C11 D1111答案B解析紅色長果與黃

21、色圓果全為純合子時，后代只有一種表現型，符合A項，當親本中其中一方為雜合子，而另外一方為純合子時，會產生11的比例，而雙親全為雜合子時，則會產生1111的比例。30果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，直毛與分叉毛為另一對相對性狀。現有兩只親代果蠅雜交，子代表現型及比例如下圖所示。相關敘述正確的是()A控制兩對性狀的基因位于常染色體和性染色體上，不遵循基因的自由組合定律B正常情況下，雄性親本的一個精原細胞可產生的精子類型是四種C子代中表現型為灰身直毛的雌性個體中，純合子與雜合子的比例為15D子代中灰身雄蠅與黑色雄蠅交配，可產生黑身果蠅的比例為1/2答案C解析只要是位于兩對同源染色體上的非等位基因都可

22、以發生基因重組，假設A(a)控制灰身與黑身，B(b)控制直毛與分叉毛，根據后代表現型比例可以推出親代雌雄果蠅的基因型分別是AaXBXb與AaXBY，則雄性親本是可以產生四種類型的精子，子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅交配，可產生黑身果蠅的比例為1/3。第卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(本大題共5小題，共55分)31 (11分)圖中a表示某基因型為AaBbdd的雌性高等動物細胞分裂過程中某時期的染色體和基因示意圖，b為配子形成過程中細胞中染色體數量變化曲線圖。請據圖回答下列問題：(1)圖a細胞名稱為_，1表示X染色體，則2和3叫做_，1、2、3叫做一個_。(2)寫出該動物個體可以產生的配子的基因組成

23、是_。(3)如果該動物進行測交，另一親本體細胞中的染色體和有關基因的組成應是圖AD中的_。(4)圖a所示細胞的變化以及基因B與b的分離分別發生在圖b中的_時期。A78,04B47,34C78,34 D89,56答案(1)第一極體常染色體染色體組(2)BdXA、bdXA、BdXa、bdXa(3)A(4)C解析(1)根據圖a中的染色體的特點可以判斷為減后期，又根據細胞質均等分開可以判斷為第一極體，若1表示X染色體，則2和3是常染色體，1、2、3組成一個染色體組。(2)根據自由組合定律的實質，該動物可以產生配子四種：BdXA、bdXA、BdXa、bdXa。(3)測交所用的另一親本為雄性隱性個體，即b

24、bddXaY，圖A與之對應。(4)圖a表示減后期與圖b 78對應，基因B與b分離是隨同源染色體分開而分離的對應圖b 34。32 (11分)如圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖(設顯性基因為B，隱性基因為b)。據圖分析回答下列問題：(1)9號所患遺傳病屬于_遺傳病。(2)6號基因型是_，7號基因型是_。(3)6號和7號婚配后，在他們所生的男孩中出現此種遺傳病的概率是_。(4)要保證9號所生的孩子不患此種病，從理論上說，其配偶的基因型必須是_。答案(1)隱性(2)BbBb(3)1/4(4)BB解析因為雙親3、4號均正常，生了一個患病的女兒，說明此病是常染色體上的隱性基因控制的6、7號的后代有病，

25、則6、7號的基因是Bb,6、7號婚配后，所生的男孩中出現此種遺傳病的概率是1/4。9號有病，所生的孩子要不患此種病，從理論上說，其配偶的基因型必須是BB。33 11分)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨立遺傳的相對性狀，下表是三組相關雜交實驗情況。請分析后回答問題：第1組第2組第3組黃色無紋×黃色無紋黃色無紋黃色有紋31黃色無紋×綠色有紋綠色無紋 黃色無紋 綠色有紋 黃色有紋1111綠色有紋×綠色有紋綠色有紋黃色有紋21(1)根據_組雜交實驗的結果，可判定這兩對性狀中的顯性性狀分別是_。(2)第2組親本中黃色無紋個體的一個卵原

26、細胞能夠產生的配子基因型是_。在配子形成過程中，減數第二次分裂后期細胞中含_個染色體組。(3)第3組雜交實驗后代比例為21，請推測其原因最可能是_。根據這種判斷，若第2組后代中綠色無紋個體自由交配，F2的表現型及比例應為_。(4)請用遺傳圖解表示第2組雜交實驗：答案(1)第1組和3無紋、綠色(2)aB或ab2(3)A基因純合致死綠色無紋黃色無紋綠色有紋黃色有紋6321(4)解析(1)通過第1組判斷無紋為顯性性狀，通過第3組可以判斷綠色為顯性性狀。(2)第2組親本中的黃色無紋個體的基因型是aaBb，所以，一個卵原細胞能夠產生配子的基因型是aB、ab。在配子形成過程中，減數第二次分裂后期細胞中無同

27、源染色體且著絲點分開，此時，細胞中含有2個染色體組。(3)第3組雜交后代比例為21，可以推測原因是顯性純合子致死。第2組后代中綠色無紋個體的基因型是AaBb，自由交配后F2的表現型及比例應是綠色無紋黃色無紋綠色有紋黃色有紋6321。34 (11分)果蠅是常用的遺傳學實驗材料，請分析并回答：(1)摩爾根利用果蠅群體中出現的一只白眼雄性果蠅，設計了如下表所示的一系列雜交實驗。實驗一實驗二實驗三親本組合紅眼×白眼F1表現型及比例F2表現型及比例從實驗一的結果分析，果蠅眼色的遺傳符合孟德爾的_定律。但實驗一F2中眼色的性狀表現與_相關聯。摩爾根由此提出以下假設：控制白眼的基因是隱性基因，且位

28、于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。上表中實驗_和_(結果)對支持其假設起到關鍵作用。實驗證明摩爾根的假設是成立的。若用B、b分別表示控制紅眼和白眼的基因，則實驗一中F2紅眼雌果蠅的基因型是_；欲檢測實驗一中F1紅眼雌果蠅眼色的基因組成，所選用的另一親本的基因型是_，表現型是_。(2)果蠅的正常翅和缺刻翅是一對相對性狀，觀察缺刻翅果蠅的染色體，如圖所示。果蠅翅形的變異屬于染色體變異中的_。這一變異有純合致死效應，在果蠅的群體中沒有發現過缺刻翅的雄性果蠅，由此推斷控制該性狀的基因位于_染色體上。(3)上述果蠅遺傳實驗說明，基因與染色體的關系是_。答案基因分離性別三F1的雄蠅均為白眼，雌蠅均為紅眼(或“F1中紅眼只出現在雌性，白眼只出現在雄性”或“F1的表現型及比例”)XBXB或XBXbXbY白眼(雄性)(2)結構變異(或“染色體缺失”)X(3)基因位于染色體上(或“染色體是基因的主要載體”)35 (11分)雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對相對性狀，其顯隱性關系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對相對性狀的基因可用字母B、b表示。請回答下列問題：(1)現有一群自然放養的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個體若干，請你設計雜交實驗，判斷這對相對性狀的顯隱性關系。(2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現有性成熟的純種蘆花羽毛