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文檔簡介
1、常用監測項目的分析方法介紹第一節 化學需氧量化學需氧量(COD,是指在一定條件下,用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量,以氧的毫克 / 升來表示。 化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。 水中還原性物質包括 有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機物污染是很普遍的,因此化學需氧量也作 為有機物相對含量的指標之一。水樣的化學需氧量,可受加入氧化劑的種類及濃度,反應溶液的酸度、反應溫度和時間, 以及催化劑的有無而獲得不同的結果。因此,化學需氧量亦是一個條件性指標,必須嚴格按 操作步驟進行。P354356。對于工業廢水,我國規定用重鉻酸鉀法,其測得的值稱為化學需氧量。具體監測方法參見水和廢
2、水監測分析方法 (第三版)第二節 溶解氧溶解在水中的分子態氧稱為溶解氧。天然水的溶解氧含量取決于水體與大氣中氧的平衡。溶解氧的飽和含量和空氣中氧的分壓、大氣壓力、水溫有密切關系。清潔地面水溶解氧一般 接近飽和。由于藻類的生長,溶解氧可能過飽和。水體受有機、無機還原性物質污染,使溶 解氧降低。當大氣中的氧來不及補充時,水中溶解氧逐漸降低,以至趨近于零,此時厭氧菌 繁殖,水質惡化。廢水中溶解氧的含量取決于廢水排出前的工藝過程,一般含量較低,差異 很大。P246 248。測定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法和膜電極法。清潔水可直接采用碘量法測定。具體監測方法參見水和廢水監測分析方法 (第三版)第三節
3、 五日生化需氧量生活污水與工業廢水中含有大量各類有機物。當其污染水域后,這些有機物在水體中分 解時要消耗大量溶解氧,從而破壞水體中氧的平衡,使水質惡化。水體因缺氧造成魚類及其 它水生生物的死亡。水體中所含的有機物成分復雜,難以一一測定其成分。人們常常利用水中有機物在一定 條件下所消耗的氧,來間接表示水體中有機物的含量,生化需氧量即屬于這類的一個重要指標。生化需氧量的經典測定方法,是稀釋接種法。24h。測定生化需氧量的水樣,采集時應充滿并密封于瓶中。在0-4C下進行保存。一般應在P362366。6h 內進行分析。若需要遠距離轉運。在任何情況下,貯存時間不應超過具體監測方法參見水和廢水監測分析方法
4、 (第三版)第四節 氨氮氨氮(NH-N)以游離氨(NH)或胺鹽(NH+)形式存在于水中。水中氨的來源主要為生 活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物,某些工業廢水,如焦化廢水和合成氨化肥廠 廢水等,以及農田排水。此外,在無氧環境中,水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用,還 原為氨。在有氧環境中,水中氨亦可轉變為亞硝酸鹽,或繼續轉變為硝酸鹽。在廢水中氨氮含量較高的前提下,推薦氨氮的監測方法為蒸餾酸滴定法。具體監測方 法參見水和廢水監測分析方法(第三版)P252254和P258。第五節 顯微鏡的使用及微生物形態的觀察、目的1. 學習普通光學顯微鏡的使用方法。2. 結合曝氣池活性污泥的觀察,認識原生
5、動物、菌膠團等微生物的形態,并學習測量微 生物大小的方法。、實驗器材1. 活性污泥法曝氣池混合液。2. 顯微鏡、目測微尺、物測微尺、載玻片、蓋玻片等。三、實驗步驟一)顯微鏡的結構和各部分的作用 圖 5-6 所示,是微生物檢驗常用的顯微鏡,其構造分機械和光學兩部分。?3圖5-6 顯微鏡機械部分主要包括:1. 鏡筒 鏡筒長度一般是160mm它的上端裝有接目鏡,下端有回轉板?;剞D板上一般 裝有3個接物鏡。2. 載物臺 載物臺是放置標本的平臺,中央有一圓孔,使下面的光線可以通過。兩旁有 彈簧夾,用以固定標本或載玻片。有的載物臺上裝有自動推物器。3. 調節器 鏡筒內旁有兩個螺旋,大的叫粗調節器,小的叫細
6、調節器,用以升降鏡筒, 調節接物鏡與需觀察的物體之間的距離。光學部分主要包括:1.接目鏡 一般使用顯微鏡具有 23個接目鏡,其上??逃小?5X”、“10X”或“15X ”等數字及符號,意即使用時可放大 5倍、10倍或15倍。觀察微生物時常用放大10 倍或15倍的接目鏡。2.接物鏡接物鏡裝在回轉板上,可分低倍鏡、高倍鏡和油鏡3種,其相應的放大倍數 常是10、40 (或45) 100倍數的乘積。例如,用放大40倍的接物鏡(高倍鏡)與放大10倍 的接目鏡時所得的物象的放大倍數為 40X10=400,如果用放大15倍的接目鏡則放大倍數為 40X15=600接目鏡裝在鏡筒上端,在使用過程中并不經常變動,
7、所以通常所謂的低倍鏡、 高倍鏡或油鏡的觀察主要是指使用不同的接物鏡而言的。油鏡的放大倍數最大(90或100) 0放大倍數這樣大的鏡頭,焦距就很短,直徑就很小,所以自標本玻片透過的光線,因介質密度(從玻片至空氣,再進入油鏡)不同,有些光線因 折射或全反射,就不能進入鏡頭,致使射入的光線較少,物象顯現不清。所以為了不使通過n=)。的光線有所損失,須在油鏡與玻片中間加入和玻璃折射率(n=)相仿的鏡油(香柏油,因為這種接物鏡使用時須加鏡油,所以我們稱它為油鏡(圖 8-2 )。一般的低倍或高倍鏡使用 時不加油,所以也稱干鏡。使用低倍鏡和高倍鏡時,一般作活體的觀察,不進行染色。在觀察細小動物時,低倍鏡 主
8、要用來區別動物的種類和看出它們的活動狀態,而高倍鏡則可看清動物的結構特征,低倍 鏡容易看到標本的全貌,油鏡在大多數情況下是用來觀察染色的涂片。3. 集光器 集光器在載物臺的下面,用來集合由反光鏡反射來的光線。集光器可以上下 調整,中央裝有光圈,用以調節光線的強弱。當光線過強時,應縮小光圈或反集光器向下移 動。4. 反光鏡 反光鏡裝在顯微鏡的最下方,有平凹兩面,可自由轉動方向,以反射光線至 集光器。二)顯微鏡使用和保護的方法 1. 低倍鏡的使用法1)置顯微鏡于固定的桌幾上,窗外不宜有障礙視線之物。2)撥動回轉板,把低倍鏡移到鏡筒正下方,和鏡筒連接而對直。3)撥動反光鏡向著光線的來源處。同時用眼對
9、準目鏡(選用適當放大倍數的接目鏡)仔細 觀察,使視野完全成為白色,這是光線已經通到鏡里的表示。4)把載玻片放到載物臺上,要觀察的標本放到圓孔的正中央。5)將粗調節器向下旋轉,同時眼睛注視接物鏡,以防接物鏡和載玻片相碰。當接物鏡的尖 端距載玻片約時即停止旋轉。6)把粗調節器向上旋轉,同時左眼向接目鏡里觀察。如標本顯出,但不十分清楚,可用細 調節器調節,至標本完全清晰為止。(7)假如因旋轉粗調節器太快,致使超過焦點,標本不能出現時,不應在眼睛注視接目鏡的 同時向下旋轉粗調節器,必須從第( 5)步作起,以防因沒有把握的旋轉,使接物鏡與載玻片 碰觸。8)在觀察時,最好兩眼都能同時睜開。如用左眼看顯微鏡
10、,右眼看桌上紙張,便可一面看 一面畫出所看到的物象。2. 高倍鏡的使用法1)使用高倍鏡以前,先用低倍鏡檢查,把要觀察的標本放到視野正中。2)撥動回轉板使高倍和低倍兩鏡頭互相對換。當高倍鏡移動到載玻片時,往往鏡頭十分靠 近載玻片。這時必須注意是否因高倍鏡靠近的緣故而使載玻片也隨著移動。如果載玻片有移 動的現象,則應立刻停止推動回轉板,把高倍鏡退回原處,再按照使用低倍鏡的方法,校正 標本的位置,然后旋動調節器,使鏡筒稍微向上,再對換高倍鏡。3)當高倍鏡已被推到鏡筒下面時,向鏡內觀察所顯現的標本,往往不很清楚,這時可旋轉 細調節器,上下移動,但不要過分移動。3. 油鏡的使用法 (1 )如用高倍鏡放大
11、,倍數還不夠,則須采用油鏡。用油鏡以前,先用高倍鏡檢查,把要觀 察的標本放到視野正中。(2)用油鏡時,在載玻片上加一滴鏡油,然后撥動板對換高倍鏡和油鏡,使油鏡頭尖端和油 接觸,而后向接目鏡觀察。假如不清晰,可稍微轉動調節器,但切記不要用粗調節器。3)用過油鏡后,必須用擦鏡紙或軟綢將載玻片和油鏡所粘著的油拭凈。必要時,可略蘸二 甲苯少許,揩拭鏡頭,最后用擦鏡紙或軟綢擦干。4. 顯微鏡的保護法1)顯微鏡應放置在干燥的地方,使用時須避免強烈的日光照射。2)接物鏡或接目鏡不清潔時,應當用擦鏡紙或軟綢揩擦。3)用完顯微鏡后,應當立即放到鏡匣中。三)目測微尺和物測微尺及其使用的方法1目測微尺 目測微尺是一
12、圓形玻片,其中央刻有精確的刻度??潭鹊拇笮?,隨使用的接目鏡和接物鏡放大的倍數以及鏡筒的長而改變。使用前,應先利用物測微尺進行標定。2物測微尺 物測微尺系一厚玻片,中央有一圓形蓋玻片。上有 100等分刻度,每等分 的長度為i/iomm即10卩m。使用時,先將目測微尺裝入接目鏡的隔板上,使刻度朝下;把 物測微尺放在載物臺上,命名刻度朝上,用平常觀察標本的方法,先找得物測微尺的刻度,再移動物測尺與目測微尺使兩者的第一線相合,然后計算物測微尺的每一小格內有目測微尺 的小格若干個,于是計算后者刻度所表示的長度。如物測微尺的一小格相當于 5個目測微尺 的小格,則目測微尺在此種條件下,其每格的長度即等于 1
13、0/5或2卩m如在同樣條件下測 量物體,而物體之長適為目測微尺的兩小格,寬為半小格,則可知此物體的大小為 5 mx 4卩m四)活性污泥的觀察活性污泥法曝氣池中的活性污泥是生物處理廢水的工作主體。它們是由細菌、霉菌、酵 母菌、放線菌、原生動物等微生物,以及后生動物如輪蟲、線蟲等與廢水中的固體物質所組 成。本實驗主要是觀察活性污泥和生物膜的結構及菌膠團的形狀和辨認活性污泥與生物膜的 組成之一原生動物的形態和特征和運動方式等。1 標本的制備1 )活性污泥1)取活性污泥法曝氣池混合液一小滴, 放在潔凈的載玻片的中央 (如混合液中污泥較少, 可待其沉淀后,取沉淀污泥一小滴加到載玻片上;如混合液中污泥較多,則應稀釋后,進行 觀察)。2)小心地用洗凈的蓋玻片覆蓋。這樣,就制成了活性污泥的標本。加蓋玻片時應使其中央已接觸水滴后才放下,否則會在
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