1、危重病人的營養及代謝管理危重病人的營養及代謝管理 前言 ?在人類醫學史上,多少個世紀來就盼望著通過靜脈給病人以營養。 ?在過去的年代中,大量的危重病人因不能經胃腸道進食,而造成患者并非死于病變的本身, 而是死于營養障礙。 ?營養障礙造成機體免疫功能低下,導致感染不能得到控制,最終死于多器官功能衰竭. 前言 ? 創傷、燒傷、感染等外科危重病人都處于高分解代謝狀態，其基礎代謝率增加。 ? 由于熱量不足，蛋白質出現分解，體內蛋白質下降，將影響組織的修復，傷口愈合及免疫功能，感染難以控制，營養不良與感染形成惡性循環。 ? 當病人的體重急速下降達到時，病死率可近于。 創傷 感染（細菌，內毒素） 細胞因子

2、產生增加 交感神經高度興奮 促分解代謝激素合成激素 （IL-1 IL-2 IL-6 IL-8 TNF） （兒茶酚胺大量釋放） （糖皮質激素 胰高血糖素 甲狀腺素） 高分解代謝狀態（體溫升高，分解代謝合成代謝） 糖原分解加速 谷氨胺作為能源 脂肪動員加速，游離 糖異生增強，糖利用減少 被內臟器官優先利用 脂肪酸氧化，周轉增加 胰島素阻抗現象 肌肉蛋白質及細胞 胰島素對脂肪細胞仍有 血糖升高 結構蛋白分解加速 反應，抑制脂肪分解 強制性高代謝狀態（自噬現象） 營養不良 病程初期，危重病人的機體處于嚴重應激狀態， 垂體腎上腺軸功能改變， 兒茶酚胺、胰高血糖素、促生長激素等促分解代謝激素 胰島素分泌減

3、少或正常，導致胰島素胰高血糖素的比例失調，骨骼肌等蛋白質分解，血漿中的游離氨基酸、脂肪酸增加，糖原分解和異生均增加，出現高血糖。 胰島素阻抗現象胰島素阻抗現象導致糖的利用受限，糖耐量下降，血糖上升。 而在此時胰島素對脂肪細胞卻仍有反應從而阻止了脂肪的分解，進一步引起熱量的供應不足。 前言 這與單純的饑餓時發生的營養障礙有所不同，在饑餓病人，機體尚能利用脂肪作為部分的能源，而在外科危重病人中脂肪的利用也受到了限制。 前言 ? 在病程的初期，危重病人往往合并有水、電解質與酸鹼平衡的紊亂，易于產生水鈉潴留，并發代謝性酸中毒。 ? 機體內亢進的分解代謝并不能為外源性的營養機體內亢進的分解代謝并不能為外

4、源性的營養支持所改變支持所改變，在這種情況下，不適當地進行營養支持，不但不能達到營養支持的目的，反而會引起更多的代謝紊亂。 前言 ? 在危重病人治療的初期，主要是糾正水、電解質與酸堿平衡的紊亂，補充血容量，降低腎素血管緊張素醛固酮的活動，使潴留于機體內的水分加速排泄，恢復正常的胰島素胰高血糖素的比例。 ? 特別要重視控制感染。 ? 根據病人的情況和疾病的嚴重程度給予適當的能量及蛋白質。 其目的是防止機體過度的消耗，待病情穩定，一般在小時左右再根據營養測定的結果，按病人的營養需要補給能量。 營養支持在外科的臨床意義 人體的生長發育，組織細胞的更新，機體創傷的修復都必須從外界攝取營養。如果病人由于

5、: ? 疾病或創傷不能進食； ? 進食后不能吸收； ? 可進一般飲食但消耗量大營養攝入相對不足。 營養支持在外科的臨床意義 上述情況都將導致這些病人大量消耗機體的蛋白，患者長期處于負氮負氮平衡狀態平衡狀態，這對創傷及手術后的恢復不利，使傷口不易愈合，感染不易控制，病情必然加重, 直致死亡。 營養支持在外科的臨床意義 ? 良好的營養不僅是機體維持正常生理機能，抗御外來有害因素侵入，構成與修復組織的物質基礎，而且也是進行有效的醫療和手術治療的必要條件，直接影響病人的治療和預后。 ? 隨著危重病醫學的發展，營養及代謝的管理必將越來越受到重視并得到快速的發展。 臨床營養狀態評價 營養不良的分類 營養不

6、良主要有三類 1、蛋白質營養不良 (Kwashiorkor-like, 惡性營養不良) 2、蛋白質-能量營養不良 (Marasmus,消瘦) 3、混合性營養不良 蛋白質營養不良 ? 當蛋白質攝入不足或丟失過多,而熱卡攝入正常時,病人表現為低蛋白血癥低蛋白血癥, 主要是血清白蛋白血清白蛋白和運鐵蛋白的濃度下降和運鐵蛋白的濃度下降,機體的細胞免疫功能受細胞免疫功能受損損,總淋巴細胞不正常總淋巴細胞不正常。 ? 人體測量的數值(體重/身高,三頭肌皮膚皺折厚度,上臂肌圍)正常, 臨床上常易忽視。 ? 通過內臟蛋白與免疫功能的測定可以診斷。 蛋白質-能量營養不良 由于蛋白質-能量攝不足而逐漸消耗肌肉組織

7、與皮下脂肪，表現為體重下降, 肌酐身高指數與其他人體測量值均較低，但血血清蛋白維持在正常范圍清蛋白維持在正常范圍， 呈現為干瘦型的營養不良，是臨床上易于診斷的一種營養不良。 混合性營養不良 由于長期營養不良上述兩種情況同時存在時,則表現為既有低蛋白血癥,又有各項人體測量指標低下,這是一種最為嚴重的最為嚴重的, ,危及生命的營危及生命的營養不良養不良, 骨個肌與內臟蛋白質均下降,內源脂肪與蛋白質儲備空虛,多器官功能受損, 感染與并發癥的發生律均高.這種病人常見于晚期腫晚期腫瘤和消化道瘺瘤和消化道瘺的情況. 二、營養評價的方法 1. 體重:如果在1-2周內體重下降 10%,一般是由于體液的丟失引起

8、 . 但如果在 1-3個月內體重下降了10%,則大多是由于營養不良而造成的脂肪和肌肉的丟失 ,下降的越多 ,丟失的越多 ,營養不良就越嚴重.通常的估價如下: 實際體重 /既往體重 : 90% 無營養不良 80-90% 輕度營養不良 60-80% 中度營養不良 1.22為營養不良。 6、機體免疫狀態的測定: (1)淋巴細胞計數: 正常2000/mm3，營養不良時減少。 (2)細胞免疫皮膚試驗: 常用抗原有結核菌素，白色念珠菌，腮腺炎病毒，植物凝集素等，0.1ml 皮內注射，觀察24小時，紅腫區5mm為陽性反應，中度以上營養不良表現為無反應 營養不良的分級營養不良的分級 輕微輕微 中等中等 嚴重嚴

9、重 體重下降體重下降 （%）20% 血清白蛋白血清白蛋白 3, 5mg/dl 2,5-3,5 200mg/dl 125-200 125 總淋巴細胞總淋巴細胞 1200 800-1200 37C, 每升高攝氏一度) 增加 12% 2)嚴重感染/膿毒血癥 增加 10-30% 3)大范圍手術(新近) 增加 10-30% 4)骨折/創傷 增加 10-30% 5)燒傷 增加 50-150% 6)呼吸窘迫征 增加 20% TPN的成份及需要量 a.糖:脂供熱比率為1-2:1的TPN與全糖TPN的節氮效應相同. b.脂肪供熱量占二分之一的 TPN對肝臟功能有一定影響,應避免長期使用. c.中等手術創傷后早期

10、的短期 TPN中2:1的糖-脂供應熱比率最為合適 . d.與LCT(長鏈脂肪乳13-22碳)比較MCT(中鏈脂肪乳6-12碳),MCT 在血中 清除快,有更好的節氮效果,對肝臟功能影響小. TPN的成份及需要量 足夠的氮源:氮是身體合成蛋白質的主要來源，TPN時供給氨基酸的主要理由不是提供部分能量,而是供給機體合成蛋白質所需的氨基酸式氮.所以在輸入含氮物質的同時必須給予足夠的熱量，以避免含氮物質的燃燒供能. 并且在計算TPN 治療所供給的熱量時通常并不把含氮物質計算在內. TPN時提高BCAA(支鏈氨基酸)的供應量達45-50%有重要意義. 因可使肌肉蛋白分解減少. TPN所供氮:熱比通常為1

11、:150-200。即1g氮比150-200卡熱，高代謝時，應為1：100-150。 TPN的成份及需要量 近幾年來，營養物質供給量總的趨勢是非蛋白質熱量與蛋白質的供給是非蛋白質熱量與蛋白質的供給總量在逐漸降低，總量在逐漸降低，即非蛋白質熱量為25-35Kcal/kg/d，蛋白質1.0-1.5g/kg/d.各營養物質占總熱量的比例為蛋白質15-20%,糖40%-50%,脂肪20%-40%. PN中各種營養素的作用中各種營養素的作用 氨基酸氨基酸 合成蛋白質合成蛋白質(包括酶和激素包括酶和激素) 合成其它生理活性物質合成其它生理活性物質(嘌呤嘌呤,嘧啶等嘧啶等 ?單糖單糖 提供能量，提供能量，4K

12、cal/g ?脂肪乳劑脂肪乳劑 提供能量提供能量 9Kcal/g ? ? ? ? PN中各種營養素的作用中各種營養素的作用 提供必需脂肪酸提供必需脂肪酸 脂肪族激素的前體物質脂肪族激素的前體物質 優點優點: 較高的熱量密度較高的熱量密度 滿足必需脂肪酸的需求滿足必需脂肪酸的需求 等滲性等滲性 ?電解質電解質 ?微量元素微量元素 ?維生素維生素 ?水水 ? ? TPN的成份及需要量 一個需要TPN支持的普通外科病人60kg體重，所需非蛋白熱卡30Kcal/kg/d，即每天1800Kcal，TPN的合理分配如下： TPN的成份及需要量 50% Glucose 500ml（1000kcal） 20%

13、 脂肪乳劑 500ml（1000kcal） 或30%脂肪乳劑 250ml（750kcal） 8.5%凡命1000ml（含氮量為85/6.25=13.6g) 15%綠化鉀20-30ml 10%葡萄糖酸鈣10-20ml 10%綠化鈉60-90ml 胰島素24-32單位 安達美1支 水樂維他1支 維他利匹特1支 肝素10-20mg 營養液的輸入方式營養液的輸入方式 ?Y型管輸入方式型管輸入方式 AA 葡萄糖脂肪乳 簡化的三升袋簡化的三升袋 ?環境要求不高環境要求不高 ?操作簡單操作簡單 ?費用低費用低 病人 營養液的輸入方式營養液的輸入方式 三升袋的輸入三升袋的輸入: 配制配制: 在潔凈臺中完成在潔

14、凈臺中完成 順序順序: 微量元素和電解質加入復方氨基酸注射液微量元素和電解質加入復方氨基酸注射液 磷酸鹽加入葡萄糖輸液磷酸鹽加入葡萄糖輸液 脂溶和水溶維生素加入脂肪乳脂溶和水溶維生素加入脂肪乳 葡萄糖和氨基酸輸液轉移至三升袋葡萄糖和氨基酸輸液轉移至三升袋 脂肪乳轉移至三升袋脂肪乳轉移至三升袋 TPN混合液的配制 將脂肪乳、氨基酸、碳水化合物、電解質、維生素及微量元素等混合置于一個聚氯乙烯袋中,各種營養物質混合輸入.1988年美國腸內與腸外營養協會( ASPEN)頒布的規定中稱之為稱為全營養混合液全營養混合液(Total Nutrient Admixture,TNA) 。 這種TNA營養液即可經

15、中心靜脈又可經周圍靜脈輸注。 配制注意事項 1.配置后的溶液,應保存在4度冰箱內,24-48小時內輸完. 2.如室溫25度,脂肪乳應從另一通路單獨輸入,避免脂肪乳滴破壞,液體變質. 3.配置中避免電解質與脂肪乳劑直接接觸 ,鈣和磷直接相遇,以免產生磷酸鈣沉淀. 4.TPN的葡萄糖溶液最終濃度應 25%,Na,K離子總量應150mmol/L,Ca,Mg5.0,不應加入其他藥物. 輸入途徑 1、外周靜脈外周靜脈:短期(1-2周)的TPN可采用外周靜脈補充。 但外周靜脈輸注 TPN液,常受到液體濃度 ,酸堿度及滲透壓的影響,易發生靜脈炎易發生靜脈炎, 靜脈栓塞乃至靜脈閉塞硬化 .常不能滿足需要. 2

16、、中心靜脈中心靜脈:脈管徑粗,血流快輸入的液體可很快被稀釋不引起血管壁的刺激 ,不受液體濃度及速度的限制不受液體濃度及速度的限制保證機體對熱量及營養物質的需要. 腔靜脈置管途徑: a.經頸內靜脈 b.經鎖骨下靜脈 c.經股靜脈 d.經頭靜脈 e.經貴要靜脈 TPN治療中的并發癥 1 1、與導管有關的并發癥及處理、與導管有關的并發癥及處理: : 空氣栓塞 動脈損傷 血氣胸 胸腔積水 鎖骨下靜脈撕裂 中心靜脈及心臟穿孔 神經損傷 心律紊亂,心臟驟停 TPN治療中的并發癥 2 2 、 感感 染染 性性 并并 發發 癥癥 及及 處處 理理 導管入口部蜂窩織炎 導管阻塞及靜脈血栓形成 導管敗血癥 TPN

17、治療中的并發癥 3 3、代謝并發癥、代謝并發癥: : 糖代謝紊亂 a.高滲性非酮癥昏迷 (NHDC) 或稱高糖高滲性非酮癥性昏迷(HHNC) b.低血糖 由于突然中斷輸入高濃度的葡萄糖,而胰島素半衰期較長所致 (反跳性低血糖) TPN治療中的并發癥 脂肪代謝紊亂 a.必需脂肪酸缺乏 必需脂肪酸包括亞油酸即十八碳二烯酸,亞麻酸即十八碳三烯酸 , 花生四烯酸即二十碳四烯酸 ,二十碳五烯酸,二十碳六烯酸等 , 必需脂肪酸缺乏時可最突出的癥狀是面,胸部出現濕疹樣皮炎胸部出現濕疹樣皮炎,同時可有腹瀉 ,皮膚干燥,增厚,脫發,傷口愈合延遲 ,血膽固醇下降 ,血小板減少,貧血,紅細胞脆性增加等. b.高脂血

18、癥 輸入脂肪乳劑過快或總量過多可引起發熱輸入脂肪乳劑過快或總量過多可引起發熱,急性胃急性胃腸道潰瘍腸道潰瘍, ,血小板減少血小板減少, , 溶血或自身免疫性貧血溶血或自身免疫性貧血, ,白細胞白細胞減少及肝脾腫大等減少及肝脾腫大等 , ,稱為脂肪超負荷綜合癥稱為脂肪超負荷綜合癥 . . TPN治療中的并發癥 蛋白質代謝異常 a.高血氨癥 由于體內缺乏精氨酸 ,天門冬氨酸,谷氨酸,干擾鳥氨酸循環,特別是在肝功能不全病人常可引起血氨增高,應加用精氨酸治療. b.腎前性氮質血癥 輸入過量的氨基酸或氨基酸配方不適宜 ,可使機體來不及利用或利用不完全 ,導致出現血尿素氮升高. TPN治療中的并發癥 電介

19、質紊亂 代謝性酸中毒 微量元素缺乏 TPN治療中的并發癥 4 4、肝、膽系統并發癥、肝、膽系統并發癥 a.膽汁淤積性肝炎膽汁淤積性肝炎主要是長期應用脂肪乳劑，其內的磷脂能使細胞內的膽固醇流出，膽固醇轉化為膽酸，膽小管的膽汁分泌機制可能受異常膽酸或其比例失調損害所致，如不及時糾正，可引起肝細胞壞死及門脈周圍纖維化， b.膽石癥膽石癥是由于長期缺乏食物對膽囊收縮的刺激，造成膽囊內膽汁淤積的結果。 TPN6周后100%的病人出現膽泥. c.肝功能衰竭肝功能衰竭其原因是由于缺乏必需脂肪酸，某些氨基酸，維生素等，以及熱氮比例失調，過多的葡萄糖超過肝細胞的氧化量，而招致肝的脂肪變性 . 處理的方法是減少葡

20、萄糖的用量，降低熱氮比，增加脂肪供熱. TPN治療中的并發癥 ? 5 5、腸道屏障受損、腸道屏障受損: : ? 腸道是一個大的免疫器官，60%的淋巴細胞存在與腸道。 ? 同時腸粘膜的屏障功能也很重要，它由粘膜屏障、免疫屏障與生物屏障組成，能阻斷腸腔內細菌、內毒素向外轉移。 ? 當粘膜屏障出現障礙，細菌、內毒素可移至腸外淋巴與門靜脈系，引起細胞因子TNF的產生及系列炎癥應答反應。 腸道粘膜屏障腸道粘膜屏障 Mucosal Barrier of GI Tract ? 腔內屏障： 化學物質：胃酸、胃蛋白酶、膽鹽、乳鐵蛋白、溶酶體 機械因素：如運動和粘液 細菌因素：如正常菌群的產物 ? 免疫屏障：Ig

21、A, GALT,枯否氏細胞 ? 生物屏障：正常菌群 ? 腸道粘膜上皮屏障 腸粘膜本身的包括粘膜上皮細胞、基底膜、淋巴管壁和靜脈管壁在病理因素下造成粘膜通透性增加，結構破壞是細菌移位的基本原因 腸道粘膜屏障腸道粘膜屏障 Mucosal Barrier of GI Tract 腸粘膜屏障功能障礙 腸腔細菌、內毒素易位 外來侵害 （感染、休克、創傷等） 全身炎癥應答綜合征（SIRS） 多器官功能障礙綜合征（MODS） 多系統器官衰竭（MSOF） 腸道屏障受損腸道屏障受損 長期禁食病人會導致腸上皮絨毛萎縮,變稀,皺折變平,腸壁變薄使, 腸道的屏障結構受損。 對于TPN期間腸道黏膜屏障損害的防治,目前認

22、為有兩個辦法,一是盡可能早地恢復腸道飲食,或由腸內營養提供部分熱量;二是在TPN期間應用谷氨酰胺. 腸粘膜通透性腸粘膜通透性 通透性試驗：通透性試驗： 甘露醇和乳果糖為雙糖，甘露醇和乳果糖為雙糖， 正常時不被吸收正常時不被吸收 如果它們出現在尿中，說明它們透過腸粘膜屏障如果它們出現在尿中，說明它們透過腸粘膜屏障 腸粘膜通透性增加腸粘膜通透性增加 傳統傳統TPN會增加腸粘膜通透性！會增加腸粘膜通透性！ TPN過程中的臨床觀察及生化檢查 全身情況 呼吸 循環 體溫 脈搏 體重及營養狀況的測定 液體出入量 血栓性靜脈炎 導管位置及插管部位的觀察 輸液速度及輸液泵 膽囊B超 TPN過程中的臨床觀察及生

23、化檢查 生化監測生化監測: : 根據病情是否穩定，監測可1-2次/日或1-2次/周 每日查血: 鈉 鉀 氯 肌酐 血糖 血清脂肪廓清 尿: - 每周查血每周查血 : : 肝功能全項 血脂 Ca Mg P 血小板 血常規 凝血試驗 血氣分析 全身營養狀態評價全身營養狀態評價 不定期查 :血清氨基酸譜 必需脂肪酸及血氨 腸內營養支持腸內營養支持 腸內營養支持具有下述優點: 1.營養物質由門靜脈系統吸收,有利于肝臟的蛋白質合成及代謝調節. 2.可避免小腸黏膜細胞和營養酶系的活性退化, 改善和維持腸道黏膜細胞結構與功能的完整性,從而有防止腸道細菌易位的作用.無導管敗血癥的顧慮. 3.在同樣熱量和氮水平

24、的治療下,應用腸內營養的病人體重增長和氮潴留均優于TPN. 4.對技術設備和無菌要求較低,使用簡單,易于管理,費用低廉. 適應證 1.需要低渣飲食的手術 2.胃腸道疾病 如: 短腸綜合癥、胃腸道瘺、炎性腸道疾病 、 胰腺疾病 3.腸道外疾病 如: 腫瘤化療/放療的輔助治療 圍手術期的營養補充 燒傷與創傷 中樞神經系統紊亂 心血管疾病 4.TPN向口服營養的過度 5.其他:肝臟功能不全、腎臟功能不全 EN的種類 要素飲食：要素飲食： 以氨基酸或短肽提供氮源 整蛋白飲食：整蛋白飲食： 以整蛋白提供氮源 腸內營養的輸入途徑 鼻胃插管喂養 空腸造口喂養 喂養方式 一次性投給 間歇重力滴注 連續輸注 誤

25、吸誤吸 腹瀉與便秘：腹瀉與便秘： 滲透壓 脂肪不耐受 細菌污染 溫度不適 水電解質平衡失調水電解質平衡失調 血糖紊亂血糖紊亂 并發癥 危重病人支持模式的改變危重病人支持模式的改變 ? 腸道粘膜的營養30%來自動脈血液供應，70%來自腸腔內營養物質。 ? 腸道粘膜尚需組織特異性營養因子，如小腸粘膜的主要能源物質為谷氨酰胺，大腸粘膜的主要能源物質為短鏈脂肪酸。 ? 完全腸內營養受腸道蠕動、消化和吸收功能的限制。 危重病人支持模式的改變危重病人支持模式的改變 ? 危重病人單純使用TPN并發癥高、維持營養狀態差，而腸內營養實施又有一定困難，且有能量與蛋白質供給不足的特點。 ? 對危重病人而言，腸內營養

26、的藥理和治療作用大于TPN，因此認為未來營養支持的主要方式是腸內與腸外營養同時應用。 營養支持方式的轉換 TPN PN+EN EN 口服 營養物質需要量的變化營養物質需要量的變化 營養過低是指每天提供的蛋白質與營養過低是指每天提供的蛋白質與熱量低于基礎能量消耗。熱量低于基礎能量消耗。 營養過低對胃腸道的危害表現為：1）作為體內臟器的一部分，胃腸道也缺乏營養物質； 2）作為胃腸道本身，則缺乏腸腔內營養素。而腸腔內營養素有物理刺激、促進局部胃腸道激素釋放、黏膜營養、改善腸道血供、刺激自主神經系統等重要作用。 營養物質需要量的變化營養物質需要量的變化 ? 營養過低對免疫系統的危害主要表現在：缺乏蛋白

27、質會抑制循環中抗體的生成與分泌，細胞免疫受抑制。 ? 脂肪缺乏，尤其是必需脂肪酸的缺乏，會導致花生四烯酸的合成減少，從而導致免疫調控物質合成減少，最終引起免疫調控受抑制。 營養物質需要量的變化營養物質需要量的變化 ? 而能量與蛋白質缺乏可引起IgA、巨噬細胞、補體系統、抗體和細胞因子闡生減少。 ? 微量元素缺乏，如鋅的缺乏則會導致T和B細胞的增生障礙。 ? 營養過低會影響傷口的愈合。 營養物質需要量的變化營養物質需要量的變化 ? 所謂過多提供營養物質是指每天提供給危重病人的總能量高于人體靜息能量消耗的1.5倍。 ? 營養過高的危害可導致嚴重的代謝紊亂，如高血糖、CO2升高等前面提到過的并發癥。

28、 ? 過高的營養也會加重循環系統的負擔，導致心功能不全。 ? 在提供過高營養物質時，機體還需要額外的胰島素與磷等物質。 營養物質需要量的變化營養物質需要量的變化 近幾年來，營養物質供給量總的趨勢是非蛋白質熱量與蛋白質的供給總量在逐漸降低，即非蛋白質熱量為 25-35Kcal/kg/d ， 蛋 白 質 1.0-1.5g/kg/d.各營養物質占總熱量的比例為蛋白質 15-20%,糖40%-50%,脂肪20%-40%. 免疫營養 要改善病人的免疫功能無疑首先需要控制、消除原發病，在此基礎上以求改善免疫功能。 當前，可將免疫功能概括為三個方面： 一是細胞的防御功能細胞的防御功能(cellular de

29、fence function) 二是局部或全身的炎癥反應局部或全身的炎癥反應(local or systemic response)； 三是腸粘膜屏障功能腸粘膜屏障功能(mucosal barrier function)。免疫營養是在原標準配方的基礎上增加某些營養物，以促進機體的免疫功能，主要的添加物為精氨酸、谷氨酰胺、3-脂肪酸、核酸、膳食纖維等。 谷氨酰胺 ? 谷氨酰胺(glutamin, Gln) 是小腸和結腸細胞更加重要的能源。 ? 提供Gln還可增強淋巴細胞功能, 增加分泌型抗體IgA的產生,進而增強腸粘膜的屏章功能,阻止腸道細菌經腸粘膜侵入.。 肌肉谷氨酰胺水平下降：肌肉谷氨酰胺水

30、平下降： 肌肌肉肌肌肉 肉肉 肌肉谷氨酰胺水平肌肉谷氨酰胺水平下降：下降： 應激狀態下：應激狀態下： 肌肉游離谷氨酰胺減少至正常的肌肉游離谷氨酰胺減少至正常的20-50% 下降的程度和時間與應激程度成正比下降的程度和時間與應激程度成正比 谷氨酰胺的下降持續谷氨酰胺的下降持續 2030天天 骨骼肌的代謝紊亂將持續骨骼肌的代謝紊亂將持續34周周 ? 谷氨酰胺是分解代謝狀態下氮的來源谷氨酰胺是分解代謝狀態下氮的來源 ? 分解代謝時肌肉谷氨酰胺庫顯著減少分解代謝時肌肉谷氨酰胺庫顯著減少 ? 補充足夠的谷氨酰胺對于維持肌肉谷補充足夠的谷氨酰胺對于維持肌肉谷 氨酰胺庫和改善氮平衡是必需的氨酰胺庫和改善氮平

31、衡是必需的 ? 補充力肽使肌肉蛋白質的合成增加補充力肽使肌肉蛋白質的合成增加2倍倍 谷氨酰胺支持免疫功能谷氨酰胺支持免疫功能 ? 谷氨酰胺是免疫細胞增殖重要能量來源谷氨酰胺是免疫細胞增殖重要能量來源 ? 免疫細胞對谷氨酰胺的利用大于葡萄糖免疫細胞對谷氨酰胺的利用大于葡萄糖 ? 通過刺激通過刺激T細胞釋放細胞釋放IL-2促進促進 T細胞的增殖細胞的增殖 ? 刺激巨噬細胞分泌免疫重要調節因子刺激巨噬細胞分泌免疫重要調節因子 IL-1 ?谷氨酰胺是腸道最重要的能量來源谷氨酰胺是腸道最重要的能量來源 ?補充足夠的谷氨酰胺補充足夠的谷氨酰胺/力肽能維持腸道功能力肽能維持腸道功能 ?保持或修復腸道的形態結構保持或修復腸道的形態結構 ?維持腸道正常的通透性維持腸道正常的通透性,防治細菌移位防治細菌移位 ?對于腸道損傷的治療是有效并且經濟的對于腸道損傷的治療是有效并且經濟的 ?分解代謝時腸道對谷氨酰胺的需求顯著增加分解代謝時腸道對谷氨酰胺的需求顯著增加? 谷氨酰胺是維持免疫細胞增殖和功能的 能量來源 ? 生理水平的谷氨酰胺是免疫細胞增殖和 保持正常免疫功能的前提 ? 補充充足的谷氨酰胺能提高免疫功 能, 從而有利于改善病人的預后 谷氨酰胺對腫瘤細胞的作用谷氨酰胺對腫瘤細胞的作用 ? 谷氨酰胺是腫瘤細胞生長的主要能量來源谷氨酰胺是腫瘤細胞生長的主要能量來源 ? 進展期腫瘤伴有