1、2019高一-生物單元測試：第五章基因突變和其他變異2蘇版2注意事項：認真閱讀理解，結合歷年的真題，總結經驗，查找不足！重在審題，多思考，多 理解！無論是單選、多選還是論述題，最重要的就是看清題意。在論述題中，問題大多具有委 婉性，尤其是歷年真題部分， 在給考生較大發揮空間的同時也大大增加了考試難度。考生要認真閱讀題目中提供的有限材料，明確考察要點，最大限度的挖掘材料中的有效信息，建議考生答題時用筆將重點勾畫出來，方便反復細讀。只有經過仔細推敲，揣摩命題老師的意圖，積極聯想知識點，分析答題角度，才能夠將考點鎖定，明確題意。1（杭州十四中2018屆高二上學期期末）、在某類動物中，毛色的黑色為顯性

2、 E，白色為 隱性e。下圖示兩項交配，親代動物 A B、P、Q均為純合子，子代動物在不同環境下 成長，其毛色如下圖所示。以下哪兩組動物對比能說明外界環境也能影響生物的性狀？在一15七中成長荏期C中甩快第二沛交配在一1，七中或換在STC中或長A、C和 RB、C和 DC D 和 SD、R 和 S2玉溪一中2018屆高二上學期期末、在人類遺傳病中，抗維生素 D佝僂病是由X染色 體上的顯性基因控制的。 某家庭中丈夫患抗維生素 D佝僂病，妻子表現正常，他們想要一 個孩子。從優生的角度考慮，你給該家庭提出的建議是（）A.生男孩B.生女孩C.生女孩、男孩都不行 D.生男孩、女孩都行3玉溪一中2018屆高二上

3、學期期末.以下關于生物變異在理論和實踐上的意義，錯誤的選項是A、不定向的變異為定向的自然選擇提供了原材料B、基因重組有利于物種在多變的環境中生存C人工誘變育種可大大提高突變率D用二倍體植物的花藥離體培養，能得到葉片和果實較小的單倍體植物4（臨川十中2018屆高二上學期期末）、秋水仙素誘導產生多倍體和誘導基因突變的生理作用分別是抑制細胞有絲分裂時形成紡錘體加速細胞內染色體復制使染色體配對紊亂，不能形成可育的配子干擾DNA的正常復制A、B、C、H 5（臨川十中2018屆高二上學期期末）、以下說法中，均不正確的一組是單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病紅綠色盲為伴 X隱性遺傳病，某色盲男孩的色

4、盲基因一定是從母親遺傳來的禁止近親結婚是預防顯性遺傳性疾病發生的最簡單有效的方法21三體綜合癥和貓叫綜合癥患者都屬于染色體異常遺傳病A、B、CD6（臨川十中2018屆高二上學期期末）、采用基因工程技術將人凝血因子導入山羊受精卵培育出了轉基因羊，但是人凝血因子只存在于該轉基因羊的乳汁中。以下有關表達，正確的選項是A、人體細胞中的基因與山羊細胞中的基因所用的密碼子是不同的B、可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵G在該轉基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細胞，而不存在于其他體細中D人凝血子因子基因開始轉錄后，DNAi接酶以DNAb子的一條鏈為模板催化合成mRNA7東北師

5、大附中2018屆高二上學期期末.某植物花粉基因型為 Aa,花藥離體培養得植 株甲，再用秋水仙素處理得植株乙，那么A.植株甲為二倍體B.植株乙是純合子C.植株乙產生的配子基因型有 3種D.植株乙自交，發生性狀分離，分離比 9:18哈六中2018屆高二上學期期末.下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為2正常男女患病男女3456A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C彳X染色體顯性遺傳 H彳X染色體隱性遺傳9哈六中2018屆高二上學期期末、用基因型為 AAdd和aaDD的親本進行雜交，并對其 子一代的幼苗用秋水仙素處理，該植物的基因型和染色體倍數分別是A.AAaaDDDD四彳剖本B.AAa

6、aDDdd,四倍體C.AaDd,二彳體 D.Aadd,二倍體10湄潭中學2018屆高二上學期期末、以下有關基因重組的說法，不準確的是：A、基因重組是生物變異的根本來源B、基因重組能夠產生多種基因型C基因重組發生在有性生殖的過程中D非同源染色體上的非等位基因可以發生重組11河婆中學2018屆高二上學期期末、一對夫婦，女方的父親患血友病， 本人患白化病； 男方的母親患白化病，本人正常，預計他們生出不患病的孩子的幾率是A、1/2B、1/4C、3/8D、3/1612（北京市通州區2018屆高三第一學期摸底考試 ）、下圖表示某植株受精卵中某個有遺傳 效應的DNM段發生改變的過程。以下分析不正確的選項是A

7、、該變異屬于基因突變B、推測發生變異的時間應該在間期復制時C發生變異的DNAII鏈經車t錄后，對應的“密碼子”也將隨之改變D t% DNA片段在復制后，遺傳信息并不會隨之改變13（衡水中學2018屆高三上學期期末）.如下圖，由染色體發生了四種變異，那么相關表達正確的選項是MN Oi)q已知的染色體0 M N Mn OM N 0MN 00 p q p q0*a.A、依次發生的變異均未產生新基因B、依次發生的變異是染色體倒位、缺失、重復與基因突變C所發生的變異均可在光學顯微鏡下觀察到A.有絲分裂和細胞分化B.染色體變異和細胞全能性15（衡水中學2018屆高三上學期期末）野生型果蠅純合體的眼形是圓眼

8、，某遺傳學家在研究中偶然發現一只棒眼雄果蠅,D、依次為染色體結構變異中的缺失、重復、倒位，的變異應屬基因突變 14萊蕪市2018屆高三上學期期末.花藥離體培養過程中不涉及他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了下圖左 實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下右。分析回答:1由F1可知，果蠅眼形的是顯性性狀。2假設F2中圓眼：棒眼=3:1,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、 棒眼，那么控制圓眼、 棒眼的基因位于染色體上。3假設F2中圓眼：棒眼3: 1,但僅在雄果蠅中有棒眼，那么控制圓眼、棒眼的基因 有可能位于，也有可能位于。4請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設計方案，對上述3中的問題作出判斷。

9、實驗步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到；用與交配，觀察子代中有沒有個體出現。預期結果與結論：，那么圓、棒眼基因位于；，那么圓、棒眼基因位于。1圓眼2常3順序可顛倒X染色體的II區段X和Y染色體的I區段4實驗步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼結果與結論：只有雄果蠅中出現棒眼個體，X染色體的特有區段II子代中沒有棒眼果蠅出現，又丫染色體的同源區段I16（天水一中2018屆高三第四階段考試）下表是4種遺傳病的發病率比較。請分析回答:病名代非近親婚配子代發病表兄妹婚配子代發病14種疾病中可判 斷屬于隱性遺傳病的2表兄妹婚配子代 的發病率遠高于非近 親婚配子代的發病率 其原因是甲1

10、: 3100001: 8600乙1: 145001: 1700丙1: 380001: 3100丁1: 400001: 3000O3某家屬中有的成員患丙種遺傳病設顯性基因為B,隱性基因為b，有的成員患丁種遺傳病設顯性基因為 A,隱性基因a， 見右圖。現已查明n -6不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于染色體上。寫出以下兩個體的基因型m-8假設m-8和m-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為in;同時患兩種遺傳病的概率為1甲、乙、丙、丁2表兄妹血緣關系很近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加。3、X常 、aaXBXB或 aaXBXAAXY或 Aa乂丫、3/81/1617哈六中2018屆高二上學期期末下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖（設甲遺傳病與 A和a這一對等位基因有關，乙遺傳病與另一對等位基因B和b甲病為染色體性遺傳病。個體種是伴性遺傳病）。請回答有關問題:正常男女甲病患者乙病感者F E 1 I ! 1W兩病患者123415基因型是個體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的假設個體3和個體4再生一個女孩，那么該女孩表現正常的概率為假設個體8和個體9結婚，那么生下一個患甲病小孩的概率是常1 分顯1 分AaXBXb2331/442/318東北師大附中2018屆高二上學期期末以下圖所示兩只果蠅為親本進行實驗