1、.2019高三化學(xué)有機化學(xué)根底復(fù)習(xí)練習(xí)題附解析高中化學(xué)最大的一部分是有機化學(xué)，為此查字典化學(xué)網(wǎng)整理了有機化學(xué)根底復(fù)習(xí)練習(xí)題及答案，請考生查看練習(xí)。非選擇題共100分1.15分2019山東卷3對甲苯丙烯酸甲酯E是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成道路如下：HCHO+CH3CHOOH-，CH2=CHCHO+H2O1遇FeCl3溶 液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團的名稱為_。2試劑C可選用以下中的_。a.溴水 b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液 d.新制CuOH2懸濁液3 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_。4E在一定條件下可以生成

2、高聚物F，F(xiàn)的構(gòu)造簡式為_。解析 理解新信息是關(guān)鍵。新信息中發(fā)生的反響是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開CH鍵發(fā)生了加成反響，后再發(fā)生消去反響。由此可知B的構(gòu)造簡式為，所含官能團為醛基和碳碳雙鍵;BD是CHO生成了COOH，DE是發(fā)生了酯化反響。1遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;A中的醛基是不飽和的，故構(gòu)造中應(yīng)還含有CH=CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。2將CHO氧化成COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制CuOH2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化;也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。答案 13 醛基2bd2.15分2019廣東卷不飽和 酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)

3、域應(yīng)用廣泛。1以下化合物的說法，正確的選項是_。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反響和銀鏡反響C.能與溴發(fā)生取代和加成反響D.1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反響解析 要分析有機化合物的性質(zhì)，首先要明確官能團;要分析有機反響，首先要明確官能團的變化情況，所以解有機化學(xué)題目，官能團的分析起著至關(guān)重要的作用。1通過所給物質(zhì)的構(gòu)造簡式可知，一個分子中含有兩個苯環(huán)、兩個酚羥基、一碳碳雙鍵和一個酯基。A項酚羥基遇氯化鐵溶液顯紫色，所以正確。B項因為不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反響，所以錯誤。C項因為含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此可以與溴發(fā)生取代和加成反響，所以正確。D項兩個酚羥基可以與兩分子

4、的氫氧化鈉反響，一個酯基水解生成的羧基可以與一分子的氫氧化鈉反響，因此1 mol化合物最多能與3 mol 氫氧化鈉反響，所以錯誤。2通過觀察可知，化合物的分子式為C9H10;因為分子中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，所以1 mol該物質(zhì)能和4 mol氫氣反響生成飽和烴類化合物。3該小題首先確定消去反響，可以發(fā)生消去反響的物質(zhì)主要包括醇和鹵代烴，其中醇可以和鈉反響生成氫氣，所以應(yīng)該為醇，構(gòu)造簡式可以為 ;化合物那么為鹵代烴，而鹵代烴要發(fā)生消去反響，其反響條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱。4根據(jù)聚合物構(gòu)造簡式可寫出其單體為CH2=CHCOOCH2CH3;根據(jù)反響分析該反響機理，主要是通過CO將雙鍵碳和醇兩部

5、分連接起來，雙鍵 碳上的氫原子和醇羥基上的氫原子結(jié)合氧原子生成水。根據(jù)題給條件可寫出反響方程式：CH2=CH2+H2O催化劑加熱、加壓CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2一定條件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。答案 1AC2C9H10 44CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O催化劑加熱，加壓CH3CH2OH2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2一定條件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O3.20分2019福建卷葉酸是維生素B族之一，可以由以下甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。1甲中顯酸性的官能團是_填名稱。2以下關(guān)于乙的說法正

6、確的選項是_填選項字母。a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反響d.屬于苯酚的同系物3丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足以下兩個條件，丁的構(gòu)造簡式為_。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成4甲可以通過以下道路合成別離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去：步驟的反響類型是_。步驟和在合成甲過程中的目的是_。步驟反響的化學(xué)方程式為_。解析 1羧基顯酸性，氨基顯堿性。2一個乙分子中存在7個C原子、5個N原子，a正確;該物質(zhì)沒有苯環(huán)的構(gòu)造，故不屬于芳香族化合物，b錯誤;乙分子中有NH2，可以與鹽酸反響，有Cl，可以與氫氧化鈉溶液反響，c正確;乙分子中沒有苯環(huán)，沒有酚羥

7、基，故不屬于苯酚同系物，d錯誤。3在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定為乙酸某酯，故其構(gòu)造簡式為4根據(jù)前后物質(zhì)的構(gòu)造簡式可知發(fā)生了取代反響;步驟和在合成甲過程中的目的是把NH2暫時保護 起來，防止在步驟中反響;步驟是肽鍵發(fā)生水解，重新生成NH2。答案 1羧基2ac4.25分2019江蘇卷非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請答復(fù)以下問題：1非諾洛芬中的含氧官能團為_和_填名稱。2反響中參加的試劑X的分子式為C8H8O2，X的構(gòu)造簡式為_。3在上述五步 反響中，屬于取代反響的是_填序號。4B的一種同 分異構(gòu)體滿足以下條件：.能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯

8、色反響。.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個 苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。5根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以 為原料制備 的合成道路流程圖無機試劑任用。合成道路流程圖例如如下：CH3CH2BrNaOH溶液CH3CH2OHCH3COOH濃硫酸，CH3COOCH2CH3解析 1O為醚鍵、COOH為羧基。2根據(jù)A5根據(jù)上述合成非諾洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根據(jù)上述第步反響，CHO在NaBH4作用下，生成CH2OH，根據(jù)上述反響第步可知要引入Br，醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響，得到碳碳雙鍵，再與HBr發(fā)生答案 1醚鍵 羧基5.25分2019浙江卷某興趣小組以苯和乙烯為主

9、要原料，采用以下道路合成藥物普魯卡因：濃H2SO4EFeHCl請答復(fù)以下問題：1對于普魯卡因，以下說法正確的選項是_填選項字母。A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反響C.可發(fā)生水解反響D.能形成內(nèi)鹽2寫出化合物B的構(gòu)造簡式_。3寫出BC反響所需的試劑_。4寫出C+DE的化學(xué)反響方程式_。5寫出同時符合以下條件的B的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。分子中含有羧基1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子6通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反響合成D，請用化學(xué)反響方程式表示以乙烯為原料制備X的合成道路無機試劑任選。解析 采用逆向推理法：1由普魯卡因的構(gòu)造簡式可知，其分子中含有NH2，能與鹽酸反響生成鹽;分子中含有苯環(huán)，可與H2加成;分子中含有酯基，能發(fā)生水解反響;因分子中只有堿性基團，而無酸性基團，故不能形成鹽。綜上分析，A、C項正確。6結(jié)合信息：由DCH3CH22NCH2CH2OH可逆推X為CH3CH22NH，由原料CH