1、第 1 講基因突變和基因重組課時跟蹤練一、選擇題（每題 5 分，共 60 分）1. （2017 曲阜檢測）下列針對基因突變的描述正確的是（）A. 基因突變是生物變異的根本來源B. 基因突變的方向是由環境決定的C. 親代的突變基因一定能傳遞給子代D. 基因突變只發生在生物個體發育的特定時期解析：基因突變的發生可以是環境的影響致使的， 基因的突變是隨機的， 沒有特定的方 向，B錯誤；親代的突變基因若發生在體細胞，則一般不遺傳給子代，C 錯誤；基因突變可發生在生物個體發育的任何時期， D 錯誤。答案：A2.（2017 棗莊一模）下列有關可遺傳變異的說法，錯誤的是（）A. 肺炎雙球菌由 R 型轉化為

2、S 型屬于基因重組B. 雜交育種的主要遺傳學原理是基因自由組合C. XYY 個體的產生，一般與父方減數第二次分裂異常有關D. 染色體變異與基因突變都屬于突變，都可以產生新的基因解析：肺炎雙球菌由 R 型轉化為 S 型屬于基因重組，A 正確；雜交育種的主要遺傳學原 理是基因重組，B 正確；XYY 個體的產生，一般與父方減數第二次分裂異常有關，C 正確；只有基因突變能產生新的基因，D 錯誤。答案：D3.（2017 衡陽調研）下列有關變異與育種的敘述中，正確的是（）A. 某植物經 X 射線處理后未出現新的性狀，則沒有新基因產生B. 利用生長素得到無子番茄的過程中發生的變異是不可遺傳的C. 二倍體植株

3、的花粉經脫分化和再分化后便可得到穩定遺傳的植株D. 發生在水稻根尖內的基因重組比發生在花藥中的更容易遺傳給后代解析：基因突變并不一定會改變生物的性狀，A 錯誤；利用生長素得到無子番茄的過程中發生了不可遺傳的變異，B 正確；由二倍體植株的花粉經花藥離體培養后得到的植株高度不育，不能將遺傳物質傳遞到下一代，C 錯誤；水稻根尖細胞無法進行減數分裂，細胞內發生的基因重組無法遺傳給后代，而花藥中的細胞可以進行減數分裂，可以將基因重組遺傳給后代，D 錯誤。答案：B4.下圖表示三種染色體互換現象，則這三種情況（）3A. 般情況下都不能產生新基因B. 都不能在光學顯微鏡下觀察到C. 都屬于染色體結構變異D.

4、都發生在同源染色體聯會時期解析：一般情況下，基因重組和染色體結構變異都不能產生新基因，只有基因突變能產生新基因，A 正確；染色體變異能在光學顯微鏡下觀察到，B 錯誤；屬于基因重組，發生在同源染色體聯會時期，染色體結構變異可以發生在有絲分裂和減數分裂過程中，C D 錯誤。答案：A5.某植物的基因 M 不控制蛋白質的合成，在 M 中插入 1 個堿基對后，引起植物性狀發 生改變。該變異（）A. 可能改變了其他基因的轉錄或翻譯過程B. 導致該植物種群基因庫和進化方向發生改變C. 導致染色體上基因數目和排列順序發生改變D. 導致基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值發生改變解析：在 M 中插入 1 個堿基對，會

5、導致基因結構的改變，這種變異屬于基因突變，該M基因突變后導致植物性狀出現了改變，說明突變后的基因能合成蛋白質，從而說明突變后，可能改變了其他基因的轉錄或翻譯過程，A 正確；基因突變能導致種群基因庫發生變化，但不能導致生物進化的方向發生改變，B 錯誤；該變異導致基因中堿基數目和次序的變化，基因數目沒有改變，C 錯誤；基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基始終互補，即嘌呤堿基數與嘧啶堿基 相等，比值始終為 1, D 錯誤。答案：A6“天宮二號”空間實驗室為探索植物在空間的生長、發育提供了良好的在軌研究平臺，研究人員能夠直接觀察不同植物的種子在太空中從萌發、生長、開花到結籽的全過程，得以更好地了解和掌握未來太空農

6、業發展的可能。下列有關太空培養植物的說法錯誤的是（）A. 在太空微重力條件下，種子萌發時可能會發生基因突變B. 植物在太空結出的種子萌發后性狀不一定發生改變C. 太空植物開花結籽過程中的變異來源主要是基因突變D. 植物在太空的生長過程中可能會發生染色體變異解析：植物開花結籽過程是一個有性生殖過程，變異來源主要是基因重組，C 錯誤。4答案：C57基因突變和染色體變異統稱突變，下列相關敘述正確的是（ ）A. 基因中堿基對增添、缺失或替換都會導致染色體結構變異B. 基因突變與染色體變異都會導致生物性狀的改變C.基因突變和染色體結構變異會導致DNA 中堿基序列的改變D. 突變可使種群基因頻率發生變化，

7、決定了生物進化的方向解析：基因中堿基對增添、缺失或替換都會導致基因突變，A 錯誤；基因突變不一定會導致生物性狀的改變，如AAAa；染色體變異可能會導致生物性狀的改變，B 錯誤；自然選擇決定了生物進化的方向，D 錯誤。答案： C& （2017 沈陽一模）一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產生的Fi中全為野生型雌果蠅，這個結果從遺傳學角度可作出合理解釋的是 （）A. 該突變基因為 X 染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死B. 該突變基因為 X 染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死C. 該突變基因為 X 染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死D. X 染色體片段

8、發生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死解析：如果該突變基因為 X 染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，則有xAX9xXVTXaXa、乂丫，A 錯誤；如果該突變基因為 X 染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個 體致死，則有XXx乂丫乂乂、乂乂、乂丫，B 錯誤；如果該突變基因為 X 染色體隱性突變， 且含該突變基因的雄性個體致死，則有XaXaxXJXX3,C正確；如果是 X 染色體片段發生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死，則后代雌雄個體都有，D 錯誤。答案： C9.（2018 日照二模）下列有關生物變異的敘述，正確的是（）A. DNA 中堿基對的替換、增添和缺失不一定引起蛋

9、白質結構改變B. 單倍體植株的體細胞中沒有同源染色體，不能產生正常配子C. 染色體結構變異都會使染色體上基因的數目和排列順序改變D. 有性生殖產生的后代具有更大變異性的根本原因是基因突變解析：DNA 中替換、增添或者缺失的部位在啟動子或者終止子的地方，不參與蛋白質編 碼；若正常植株為八倍體,則其單倍體植株的體細胞中有同源染色體,能產生正常配子；易位只是基因的排列順序改變, 數目未改變；有性生殖過程需要親本經過減數分裂產生有性生 殖細胞, 在減數分裂過程中會發生基因重組, 從而產生多種類型的生殖細胞, 這樣導致后代 具有較大的變異性。答案： A10. （2017 邯鄲一模）如圖表示某動物一個精原

10、細胞分裂時染色體配對時的一種情況，6AD 為染色體上的基因，下列分析錯誤的是（）A BDKn7A.該變異發生在同源染色體之間故屬于基因重組B. 該細胞減數分裂能產生 3 種基因型的精細胞C. CD2和 DC 轉錄翻譯產物可能發生改變D. CD2和 DC 可能成為 C D 的等位基因解析：由圖知同源染色體的非姐妹染色單體發生了基因 結構發生了改變，屬于基因突變，由此判定A 錯誤。答案：A11. （2017 衡水調考）周期性共濟失調是一種編碼細胞膜上的鈣離子通道蛋白的基因發 生突變導致的遺傳病，該突變基因相應的mRNA 勺長度不變，但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結構異常而導致的遺傳病。下列有關該病的敘

11、述正確的是（）A. 翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因一定發生了堿基對的缺失B. 突變導致基因轉錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發生改變C. 該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀D. 該病可能是由于堿基對的轉接而導致終止密碼子提前出現解析：翻譯的肽鏈縮短也可能是編碼的基因發生了堿基對的替換或增添，導致mRNA中提前出現終止密碼子，A 錯誤，D 正確；突變不會導致基因轉錄和翻譯過程中堿基互補配對 原則改變，B 錯誤；細胞膜上鈣離子通道蛋白是一種結構蛋白，該病例說明了基因通過控制 蛋白質的結構控制生物的性狀，C 錯誤。答案：D的細胞。相關敘述正確的是（）A.圖乙、圖丙細胞中染色體組數分別是

12、4 和 2B.等位基因 B 與 b 的堿基數目一定不同C.圖丙細胞分裂可產生2 種類型的生殖細胞D.圖甲細胞形成圖乙細胞過程中會發生基因重組C 與基因 D 的交換，使原基因的12.某動物細胞中的染色體及基因組成如圖甲所示,觀察裝片時發現了圖乙、 圖丙所示圖甲圖乙 圖丙A BDKn8解析：圖甲細胞中有 2 個染色體組，圖乙細胞處于有絲分裂的后期， 含有 4 個染色體組,圖丙細胞處于減數第二次分裂后期，含有2 個染色體組，A 正確；基因突變的形式有堿基對9的增添、缺失或置換，基因 B 與 b 的堿基數目可能相同，B 錯誤；圖丙細胞為次級卵母細胞， 分裂后只產生 1 個卵細胞(生殖細胞)，C 錯誤；

13、基因重組發生在減數分裂過程中，圖甲細胞 形成圖乙細胞為有絲分裂，D 錯誤。答案：A二、非選擇題(共 40 分)13. (12 分)(2017 濰坊質檢)在一個鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突 變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現型，基因 A 對 a1和 a2為顯性，a1對 a2為顯性，三種 基因的形成關系如下圖所示。請回答：由圖可以看出 DNA 分子中堿基對的_ 能導致基因突變。(2) 基因 a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致 _，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸種類是 _。(3) 雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有 2 個 a2基因，原因最可能是_

14、 ，此時該細胞可能含有 _個染色體組。(4) 有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰色斑點，請從可遺傳變異的角度對這一現象做出合理解釋_解析：(1)由圖可以看出 DNA 分子中堿基對的缺失、替換能導致基因突變。(2) 基因 a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致翻譯提前終止，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸種類是轉運RNA 信使 RNA 核糖體 RNA(3) 雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有2 個 a2基因，原因最可能是 DNA 發生了復制(染色體復制)。如果該細胞為精原細胞在有絲分裂后期，則含有4 個染色體組；如果該細胞為精原細胞在有絲分裂中期，則含有 2 個染色體組；如果該細胞為次

15、級精母細胞在減數第二次分裂中期，則含有 1 個染色體組。因此此時該細胞可能含有1 或 2 或 4 個染色體組。(4) 部分細胞 A 基因突變成了 ai，表現為灰色，因此有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰 色斑點。答案：缺失、替換 (2)翻譯提前終止 轉運 RNA 信使 RNA 核糖體 RNADNA 發生了復制(染色體復制)1 或 2 或 4 (4)部分細胞 A 基因突變成了 ai,表現為灰色(或部 分細胞帶有 A 基因的染色體片段缺失，使 a1基因表現了出來)14.(16 分)對正常綠葉的小麥純系種子進行輻射處理，處理后將種子單獨隔離種植, 從其中兩株正常綠葉(甲、乙)的后代中分離出了花斑葉的突變

16、株。回答下列問題：(1)_ 輻射處理時，DNA 分子中發生 _，從而引起基因結構的改變，叫做 基因突變。射線誘變時往往需要處理大量種子，才能選出人們需要的新類型，原因是。射線誘變可以引起TAATTTAAGTAACTTAAGTAACTTAAG一ATTAAATTCATTAAATTCTAACAAGTAACAAG一ATTCTTCATTCTTC10不同的基因突變，這體現了基因突變具有 _的特點。(2) 若該輻射處理導致甲的單個基因發生突變，甲自交的子一代會出現_ 的分離比。若將甲株子一代中的正常綠葉植株再進行自交，子二代中花斑葉植株的比例是 _(3) 若要研究甲、乙兩株的單個基因突變是發生在同一對基因上

17、，還是分別發生在獨立遺傳的兩對基因上，可利用甲、乙后代的突變植株進行實驗。請寫出實驗思路：_ 并預測實驗結果和結論：_。解析：(1)基因突變指的是 DNA 分子中堿基對的替換、增添和缺失引起的基因結構的改 變。由于基因突變具有不定向和低頻性特點，因此誘變育種需要處理大量的實驗材料才可能獲得所需要的性狀。射線誘變可以引起不同的基因突變，這體現了基因突變具有隨機性。一一(2) 輻射處理后的正常綠葉的純系小麥甲株的后代出現了突變株，說明甲發生了隱性突 d 變，即 AA 突變為 Aa,則其自交后的子一代基因型及比例為AA：Aa : aa= 1 : 2 ： 1,則性狀12分離比為正常綠葉：花斑葉=3：

18、1。子一代正常綠葉的基因型為 3AA 3Aa，其自交產生的子21 1二代中花斑葉植株的比例是c X八。346(3) 要研究甲、乙兩株的單個基因突變是發生在一對基因上，還是分別發生在獨立遺傳的兩對基因上，可選甲、乙后代的突變植株進行單株雜交，統計F1代的表現型及比例進行判斷：若 F1代全為花斑葉植株，則突變發生在同一對基因上；若F1代全為正常葉植株，貝U突變分別發生在獨立遺傳的兩對基因上。答案：(1)堿基對的替換、增添和缺失基因突變具有不定向性和低頻性隨機性1(2)3 : 1(3)將甲、乙后代的突變植株進行單株雜交，統計F1代的表現型及比例若 F1代全為花斑葉植株，則突變發生在同一對基因上；若F

19、1代全為正常葉植株，則突變分別發生在獨立遺傳的兩對基因上15. (12 分)某 XY 型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4 Bu)，甲組研究者對多株該植物進行輻射處理，然后讓其隨機傳粉，在后代中篩選出甲品系抗4 Bu 的雌、雄植株各一1株(F，將 F1雜交后，發現 F2中約有二的個體不具有抗 4 Bu 的特性，抗 4 Bu 的個體中雌株、雄株約各占一半的數量。請回答下列問題:研究者判定：抗 4 Bu 屬于顯性基因突變，理由是_;相關基因A a位于常染色體上，其11理由是：如果抗 4 Bu 的相關基因位于 X 染色體上，則(2)乙組研究者通過用化學藥劑處理該野生型植物，得到了乙品系抗4 Bu 的植株，同時確定了相關基因為位于常染色體上的B b,與 A、a