1、考點42 基因突變和基因重組高考頻度： 難易程度：1基因突變實例：鐮刀型細胞貧血癥（1）病因圖解如下：（2）實例要點歸納圖示中a、b、c過程分別代表dna復制、轉錄和翻譯。突變發生在a(填字母)過程中。患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發生了基因突變，堿基對由突變成。2基因突變概念dna分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。3基因突變時間主要發生在有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期。4誘發基因突變的外來因素(連線)5突變特點（1）普遍性：一切生物都可以發生。（2）隨機性：生物個體發育的任何時期和部位。（3）低頻性：自然狀態下，突變頻率很低。（4）不定向性：一個

2、基因可以向不同的方向發生突變，產生一個以上的等位基因。（5）多害少利性：多數基因突變破壞生物體與現有環境的協調關系，而對生物有害。6基因突變意義（1）新基因產生的途徑。（2）生物變異的根本來源。（3）生物進化的原始材料。7基因重組實質在有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合。8基因重組類型（1）自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。（2）交叉互換型：四分體的非姐妹染色單體的交叉互換。（3）人工重組型：轉基因技術，即基因工程。9基因重組結果產生新的基因型，導致重組性狀出現。10基因重組意義形成生物多樣性的重要原因之一。考向一 基因突變類型的判斷1如圖表示基因突變的一種情況，其

3、中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法正確的是aabc表示基因的復制和轉錄b圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發生基因突變c圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性d除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添【參考答案】c【試題解析】由圖可知，abc表示基因的轉錄和翻譯，a項錯誤；只要dna中堿基對發生改變，該基因就發生了基因突變，b項錯誤；圖中氨基酸沒有發生改變，是由于密碼子具有簡并性，c項正確；染色體片段缺失和增添屬于染色體結構的變異，d項錯誤。2某種人類疾病的致病機理是：編碼跨膜蛋白c的基因缺失了3個堿基對，導致蛋白c缺少了一個氨基酸，從而改變了蛋白c的功能。下列有關敘述正確的是a

4、缺少了一個氨基酸后，蛋白c的空間結構沒有發生改變b基因缺失了3個堿基對，未改變基因中嘌呤與嘧啶的比值c可以用光學顯微鏡觀察到患者編碼跨膜蛋白c的基因長度較短d可以通過定期口服正常跨膜蛋白c的方式對患者進行治療【答案】b【解析】缺少1個氨基酸后，蛋白質的空間結構會改變，a錯誤；基因中嘌呤與嘧啶是配對的，其比值恒等于1，b正確；光學顯微鏡不能觀察基因，c錯誤；蛋白質口服后，被胃蛋白酶水解，會失活，所以不能口服，d錯誤。考向二 基因突變的特點分析3輻射易使人體細胞發生基因突變，從而對人體造成傷害。下列有關敘述錯誤的是a輻射引發的基因突變不一定會引起基因所攜帶遺傳信息的改變b基因中一個堿基對發生替換，

5、不一定會引起生物性狀的改變c輻射所引發的變異可能為可遺傳變異d基因突變不會造成某個基因的缺失【參考答案】a【試題解析】a、dna分子中發生堿基對的替換、增添和缺失引起的基因內部結構的改變稱為基因突變，因此基因突變一定會引起堿基對排列順序的改變，即基因所攜帶的遺傳信息一定會改變，a錯誤；b、基因中一個堿基對發生替換，轉錄產生的密碼子改變，但由于密碼子的簡并性，所以編碼的氨基酸可能不變，因此不一定會引起生物性狀的改變，b正確；c、輻射所引發的變異有可能改變遺傳物質，因此可能為可遺傳變異，c正確；d、基因突變產生其等位基因，因此不會造成某個基因的缺失，d正確。技法提煉基因突變類問題的解題方法（1）確

6、定突變的形式：若只是一個氨基酸發生改變，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列發生大的變化，則一般為堿基對的增添或缺失。（2）確定替換的堿基對：一般根據突變前后轉錄成mrna的堿基序列判斷，若只有一個堿基存在差異，則該堿基所對應的基因中的堿基就為替換的堿基。4如圖所示為結腸癌發病過程中細胞形態和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是a圖示中與結腸癌有關的基因互為等位基因b結腸癌的發生是多個基因突變累積的結果c圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機和定向的d上述基因突變可傳遞給子代細胞，從而一定傳給子代個體【答案】b【解析】等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因，故圖示中與結

7、腸癌有關的基因不能稱為等位基因；由圖可知，結腸癌的發生是多個基因突變累積的結果；基因突變具有隨機性和不定向性；圖示中的基因突變發生在體細胞中，不可能傳給下一代個體。考向三 顯性突變與隱性突變的判斷5一只雌鼠的一條染色體上某基因發生了突變，使野生型(一般均為純合子)變為突變型。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交，f1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變為a顯性突變b隱性突變cy染色體上的基因突變dx染色體上的基因突變【參考答案】a【試題解析】由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色體上的基因發生突變，f1的雌、雄鼠中出現性狀分離，所以該突變基因為顯性基因，即該突變為顯性突變

8、，突變基因可能在常染色體上，也可能在x染色體上。解題技巧兩種變異類型的判斷（1）可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷方法（2）顯性突變和隱性突變的判定類型判定方法a選取突變體與其他已知未突變體雜交，據子代性狀表現判斷。b讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。6育種專家在稻田中發現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是a這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的b該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體c觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置d將該株水稻的花粉離體培養后即可獲得穩定遺傳的高產品系【答案】b【解析】據題意可知，該植株基因突變

9、之后當代性狀就改變了，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，a錯誤；該植株為雜合子，自交后產生的后代中有純合子，b正確；基因突變與染色體變異是兩種不同的變異，其中基因突變不可以在光學顯微鏡下直接觀察，也不可以通過觀察染色體的形態來判斷基因突變的位置，c錯誤；d項中僅進行花藥離體培養而沒有誘導染色體加倍，故得到的僅僅是高度不育的單倍體植株，d錯誤。考向四 突變體類型及位置的確定7除草劑敏感型的大豆經輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列相關敘述正確的是a突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因b突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，

10、則再經誘變可恢復為敏感型c突變體若為基因突變所致，則再經誘變不可能恢復為敏感型d抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈【參考答案】a【試題解析】a項，突變體若為1條染色體的片段缺失所致，缺失后表現為抗性突變體，則可推測出除草劑敏感型的大豆是雜合子，缺失片段中含有顯性基因，缺失后即表現了隱性基因控制的性狀。b項，突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則會導致控制該性狀的一對基因都丟失，經誘變后不可能使基因從無到有。c項，突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有不定向性，所以經誘變仍可能恢復為敏感型。d項，抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，若該

11、堿基對不在基因的前端(對應起始密碼)就能編碼肽鏈，肽鏈的長短變化需要根據突變后對應的密碼子是否為終止密碼子來判斷。解題必備突變基因具體位置的判斷（1）利用野生型的個體與缺失不同基因的突變體比較，根據有無特定酶的活性判斷編碼該酶的基因對應的位置。（2）將一缺失未知基因片段的突變株與已知的缺失不同基因片段的突變株分別培養，根據是否轉化為野生型個體判斷未知個體的缺失基因對應的位置。8已知a、b、c、d是某細菌dna片段上的4個基因，圖中w表示野生型，、分別表示三種缺失不同基因的突變體，虛線表示所缺失的基因。若分別檢測野生型和各種突變體中某種酶的活性，發現僅在野生型和突變體中該酶有活性，則編碼該酶的基

12、因是a基因a b基因bc基因c d基因d【答案】b【解析】從圖中可以看出：突變體缺失d基因；突變體缺失b、c、d基因；突變體缺失a、b基因。由題意可知，分別檢測野生型和各種突變體中某種酶的活性，發現僅在野生型和突變體中該酶有活性，說明決定該酶的基因在野生型和突變體中都有，而在其他突變體中沒有，因此編碼該酶的是基因b。考向五 基因重組的理解9以下有關基因重組的敘述，正確的是a非同源染色體的自由組合能導致基因重組b姐妹染色單體間相同片段的交換導致基因重組c基因重組導致純合子自交后代出現性狀分離d同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導致的【參考答案】a【試題解析】基因重組的發生與非同源染色體的自由組合

13、和同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換有關，a項正確、b項錯誤；純合子自交后代不出現性狀分離，c項錯誤；同卵雙生個體基因型相同，其性狀差異與環境條件或突變有關，與基因重組無關，d項錯誤。10下列有關基因重組的敘述，正確的是a基因重組發生在精子和卵細胞結合的過程中b基因a因缺失部分堿基形成它的等位基因a屬于基因重組c同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換可能導致基因重組d基因重組可發生在次級精母細胞形成精子的過程中【答案】c【解析】a、基因重組發生在減數分裂過程中，a錯誤； b、基因a因缺失部分堿基形成它的等位基因a屬于基因突變，b錯誤； c、在四分體時期，同源染色體的非姐妹

14、染色單體間的交叉互換可能導致基因重組，c正確； d、基因重組可發生在初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中，d錯誤。 故選c。考向六 基因重組與其他變異類型的判斷11下列圖示過程存在基因重組的是【參考答案】a【試題解析】a圖所示的aabb在進行減數分裂產生配子的過程中，會發生非同源染色體上非等位基因的自由組合，因此符合要求；b圖表示的是雌雄配子的隨機結合，不存在基因重組；c圖表示減數第二次分裂的后期，該時期不存在基因重組；d圖中只有一對等位基因，不會發生基因重組。歸納整合“三看法”判斷基因突變與基因重組（1）一看親子代基因型如果親代基因型為bb或bb，則引起姐妹染色單體b與b

15、不同的原因是基因突變。如果親代基因型為bb，則引起姐妹染色單體b與b不同的原因是基因突變或交叉互換。（2）二看細胞分裂方式如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結果。如果是減數分裂過程中染色單體上基因不同，可能發生了基因突變或交叉互換。（3）三看細胞分裂圖如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結果，如圖甲。如果是減數第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結果，如圖乙。如果是減數第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結果，如圖丙。12如圖為雌性果蠅體內部分染色體的行為及

16、細胞分裂圖像，其中能夠體現基因重組的是a bc d【答案】b【解析】圖表示四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換，能夠實現基因重組；圖表示染色體結構變異中的染色體易位；圖表示有絲分裂后期，著絲點分裂導致兩套相同的染色體分別移向細胞兩極，在這個過程中不發生基因重組；圖表示減數第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。1下列關于基因突變的說法，錯誤的是a自由基攻擊dna可能引起基因突變b基因突變可自發產生，在生物界中普遍存在c基因突變頻率很低且多數有害，因此它不可能為生物進化提供原材料d誘發突變不能定向產生人類需要的優良性狀2種子在

17、儲存過程中會發生基因突變，例如金魚草種子在正常情況下突變頻率為1，當種子儲存69年后，突變頻率就會上升到16-53，儲存10年后可達143。利用陳年煙草種子的壓榨提取液處理同一晶種的新鮮煙草種子，這些新鮮煙草種子長出的幼苗突變率增加。結合以上信息，下列相關敘述錯誤的是a外界環境中的某些理化因素可提高基因突變的頻率b外界條件不變時，體內細胞的基因突變頻率就不會發生變化c基因突變易發生在細胞分裂間期的dna復制過程中d植物體內的某些物質也可以影響基因突變的頻率3下列有關基因重組的敘述，錯誤的是a非同源染色體的自由組合能導致基因重組b兩條非同源染色體之間互換片段也屬于基因重組c肺炎雙球菌的轉化實驗可

18、以證明細菌之間也可以發生基因重組d同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可引起基因重組4某種動物(zw型)z染色體上的某個基因突變后的表達產物會導致胚胎發育停滯而死亡，w染色體上無該基因或其等位基因。下列關于該種突變的敘述錯誤的是a若該突變為顯性突變，則雌性個體產生的卵細胞不攜帶突變基因b若該突變為顯性突變，則該種動物種群中雄性個體均為隱性純合子c若該突變為隱性突變，則該種動物種群中雌、雄個體的數量相等d若該突變為隱性突變，則雌、雄個體雜交，子代致死的均為雌性5如圖為人wnk4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質的部分氨基酸序列示意圖。已知wnk4基因發生一種突變，導致1 169位賴氨酸變為谷氨酸

19、。該基因發生的突變是a處插入堿基對gcb處堿基對at替換為gcc處缺失堿基對atd處堿基對gc替換為at6下列關于基因突變和基因重組的說法中，正確的是adna分子中發生堿基對的替換、增添和缺失不一定是基因突變b若沒有外界誘發因素的作用，生物不會發生基因突變c人的心肌細胞的一對同源染色體的多對基因之間可以發生基因重組d基因型為aa的個體自交，導致子代出現性狀分離的原因是基因重組7如圖為某哺乳動物某個dna分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布情況，其中、為無遺傳效應的序列。有關敘述正確的是ac基因堿基對缺失，屬于染色體變異b在減數分裂四分體時期的交叉互換，可發生在ab之間c、中發生的堿基對的替

20、換，屬于基因突變d基因與性狀之間并不都是一一對應關系8曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數和青霉素產量之間的關系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數和產量之間的關系。下列說法正確的是a青霉菌在誘變劑作用下發生的變異可能還有基因重組b由a變為b、c、d體現了基因突變的不定向性c誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率db代表的類型是最符合人們生產要求的變異類型9如圖1是基因型為aabb的生物細胞分裂示意圖，圖2表示由于dna中堿基改變導致蛋白質中的氨基酸發生改變的過程，表3為部分氨基酸的密碼子表。據圖回答：表3第一個字母第二個字母第三個字母ucaga異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨

21、酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸ucag（1）據圖1推測，此種細胞分裂過程中出現的變異方式可能是 。（2）在真核生物細胞中圖2中過程發生的場所是 。（3）表3提供了幾種氨基酸的密碼子。如果圖2的堿基改變為堿基對替換，則x是表3氨基酸中 可能性最小，原因是 。圖2所示變異，除由堿基對替換外，還可由堿基對 導致。（4）a與a基因的根本區別在于基因中 不同。10蘆筍的幼苗是一種名貴蔬菜，又名石刀板，為xy型性別決定。在某野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉蘆筍幼苗，雌雄株都有。請回答下列問題：（1）僅從染色體分析，雄性蘆筍幼苗產生的精子類型將有_種，比例為_。（2）有人對闊

22、葉蘆筍幼苗的出現進行分析，認為可能有兩種原因：一是因為基因突變，二可能是染色體加倍成為多倍體。請設計一個簡單的實驗鑒定闊葉石刀板出現的原因。_。（3）現已證實闊葉為基因突變的結果，為確定是顯性突變還是隱性突變，選用多株闊葉雌雄株進行交配，并統計后代表現型。若_，則為_。若_，則為_。（4）已經知道闊葉是顯性突變導致，由于雄株蘆筍幼苗產量高于雌株，養殖戶希望在幼苗期就能區分雌雄，為了探求可行性，求助于科研工作者。技術人員先用多株野生型雌石刀板與闊葉雄株雜交，你能否推斷該技術人員此實驗的意圖。_。若雜交實驗結果出現_，養殖戶的心愿可以實現。11（2019江蘇卷·18）人鐮刀型細胞貧血癥是

23、基因突變造成的，血紅蛋白鏈第6個氨基酸的密碼子由gag變為gug，導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關敘述錯誤的是a該突變改變了dna堿基對內的氫鍵數b該突變引起了血紅蛋白鏈結構的改變c在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂d該病不屬于染色體異常遺傳病12（2018·全國卷）某大腸桿菌能在基本培養基上生長，其突變體m和n均不能在基本培養基上生長，但m可在添加了氨基酸甲的基本培養基上生長，n可在添加了氨基酸乙的基本培養基上生長，將m和n在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養基中混合培養一段時間后，再將菌體接種在基本培養基平板上，發現長出了大腸桿菌（x）的菌落。據此判斷，下列說法不合理的是a突變體

24、m催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失b突變體m和n都是由于基因發生突變而得來的c突變體m的rna與突變體n混合培養能得到xd突變體m和n在混合培養期間發生了dna轉移13（2016·天津卷）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體s12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結合在含鏈霉素培養基中的存活率（%）野生型能0突變型不能100注p：脯氨酸；k賴氨酸；r精氨酸下列敘述正確的是as12蛋白結構改變使突變型具有鏈霉素抗性 b鏈霉素通過與核糖體結合抑制其轉錄功能c突變型的產生是由于堿基對的缺失所致 d鏈霉素可以誘發枯草桿菌產生相應的抗性突變14（2016·

25、;江蘇卷）下圖是某昆蟲基因pen突變產生抗藥性示意圖。下列相關敘述正確的是a殺蟲劑與靶位點結合形成抗藥靶位點b基因pen的自然突變是定向的c基因pen的突變為昆蟲進化提供了原材料d野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離1【答案】c【解析】a、自由基是異常活潑的帶電分子或基團，可以攻擊dna分子引發基因突變，a正確；b、基因突變可以通過誘變提高突變率，也可以自發產生，具有普遍性，b正確；c、基因突變雖然頻率低，多數有害，但如果種群足夠大，則突變的基因個數多，變異的有害或有利取決于環境，所以基因突變可以為進化提供原材料，c錯誤；d、基因突變是不定向的，d正確。故選c。2【答案】b【解析】

26、a、環境中的誘變因素可以提高基因突變的頻率，如物理因素、化學因素、生物因素等，a正確；b、由題干信息可知，種子儲存過程中，外界環境穩定，但基因突變頻率變化很大，b錯誤；c、基因突變主要發生在細胞分裂間期的dna復制過程中，c正確；d、由題干信息陳年煙草種子的壓榨提取液可使新鮮煙草種子長出的幼苗突變頻率增加，可知植物體內的某些物質也會影響基因突變的頻率，d正確。故選b。3【答案】b【解析】a、非同源染色體的自由組合會引起非同源染色體上的非等位基因的重組，a正確；b、兩條非同源染色體之間互換片段屬于染色體結構變異中的易位，b錯誤；c、肺炎雙球菌的轉化實驗，r型菌可以轉化成s型菌，說明細菌之間也可以

27、發生基因重組，c正確；d、同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可引起同源染色體上非等位基因的重組，d正確。故選b。4【答案】c【解析】根據題意分析可知：磷翅目昆蟲的性別決定方式是zw型，則zw為雌性個體，zz為雄性個體。a、若該突變為顯性突變，則雌性磷翅目昆蟲（zaw）產生的卵細胞不攜帶突變基因，a正確；b、若該突變為顯性突變，則出現突變基因的個體會死亡，所以該磷翅目昆蟲群體中雄性個體均為隱性純合子，b正確；c、若該突變為隱性突變，則該磷翅目昆蟲群體中雄性個體（zaza和zaza）與雌性個體（zaw）的數量不相等，c錯誤；d、若該突變為隱性突變，則雌（zaw）、雄（zaza和zaza）鱗翅

28、目昆蟲雜交，子代致死的均為雌性（zaw）個體，d正確。故選c。5【答案】b【解析】由甘氨酸密碼子為ggg，可推得模板為wnk4基因中的下面那條鏈。由題干分析得知，wnk4基因對應的正常蛋白質中賴氨酸的密碼子為aag，基因突變后僅僅導致了相應蛋白質中1 169位氨基酸由賴氨酸變成了谷氨酸，即氨基酸的類型發生了改變，而其他氨基酸的種類和數目沒有發生變化，因而只可能是wnk4基因中堿基對類型發生了替換，而非缺失或增添，經分析，處堿基對at替換為gc，b項正確；處插入、缺失堿基對會使其后編碼的氨基酸序列發生改變，故a、c項錯誤；處堿基對替換后密碼子為aaa，還是賴氨酸，不符合題意，d項錯誤。6【答案】

29、a【解析】adna分子中發生的堿基對的替換、增添和缺失位置是在非基因片段，則不會使基因結構改變，不屬于基因突變，a正確；b即使沒有外界誘發因素的作用，基因突變也可以自發發生，b錯誤；c人的心肌細胞不能進行減數分裂，一般不可以發生基因重組，c錯誤；d基因重組發生在兩對或兩對以上等位基因之間，d錯誤。故選：a。7【答案】d【解析】基因堿基對缺失，應屬于基因突變，a錯誤；減數分裂四分體時期的交叉互換，發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，b錯誤；、是非基因序列，發生的堿基對的替換，沒有導致基因結構的改變，不屬于基因突變，c錯誤；一個基因可控制多個性狀，一個性狀也可受多個基因的控制，基因與性狀之間并不

30、都是一一對應關系，d正確。8【答案】b【解析】青霉菌不能進行減數分裂，而基因重組發生在減數分裂過程中，a錯誤；圖中由a變為b、c、d體現了變異的不定向性，其中d產量最高，是最符合人們生產要求的變異類型，b正確、d錯誤；基因突變是不定向的，誘變劑只是加快了變異頻率，c錯誤。9【答案】（1）基因突變或基因重組（2）細胞核、線粒體、葉綠體（3）絲氨酸 需同時替換兩個堿基對 增添或缺失（4）堿基對的排列順序【解析】（1）圖1為細胞減數第二次分裂圖，染色單體上a與a基因不同，可能是在dna復制時發生基因突變造成的，也可能是在四分體時期發生交叉互換造成的。（2）圖2過程包含了dna的復制、轉錄及翻譯的過程

31、，真核細胞中細胞核、線粒體、葉綠體都含有dna，都能發生。（3）賴氨酸的密碼子是aaa、aag，與賴氨酸密碼子不同的堿基差距最多的是絲氨酸，相差兩個堿基，需要同時替換兩個堿基對；引起基因突變的原因是堿基對的替換、增添和缺失。（4）a與a是等位基因，其結構不同的根本原因是堿基對的排列順序不同。10【答案】（1）2 11（2）取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區細胞制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細胞內的染色體數目，若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結果，否則為基因突變（3）后代出現窄葉 顯性突變 后代都為闊葉 隱性突變（4）通過該雜交實驗判斷控制闊葉的基因是否在x染色體上 后代雌株都為闊葉，雄株為窄葉【解析】（1）由于蘆筍為xy型性別決定植物，故雄性植株的染色體組成為xy，減數分裂產生的精子類型為2種，即xy11。（2）染色體變異在顯微鏡下可觀察到，基因突變在顯微鏡下觀察不到。因此，區分染色體變異與基因突變的最簡單的方法是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區細胞制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細胞內染色體數目，若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結果，否