1、中藥藥劑學(xué)B-Z輔導(dǎo)資料一、選擇題 A型題 1. 一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：A浸 膏劑 2. 水丸的制備方法為：B泛制法 3. 應(yīng)用時(shí)有起曇現(xiàn)象的是：B聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪 酸酯類 4醇溶液調(diào)PH法可驅(qū)除：A鞣質(zhì) 5下列屬于動(dòng)態(tài)浸出的是：B滲濾法 6. 對(duì)滴丸冷卻劑的要求不包括：E與藥物產(chǎn)生協(xié)同作用 7. 下列不屬于腸溶衣材料的是：B丙烯酸樹脂號(hào) 8. 可作為軟膏、滴丸、栓劑基質(zhì)的是：C甘油明膠 9. 成品要檢查溶化性的是：A顆粒劑 10. 下列屬于濕法制粒的是：D擠出制粒法 11. 又稱升華干燥的方法是：D微波干燥 12. 適于濕粒性物料干燥的方法是：A沸騰干燥 13.

2、物料在一定的溫度、濕度下，當(dāng)表面水分所產(chǎn)生的蒸 汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時(shí)，其所含的水分稱為：B平衡水分 14采用冷壓法制備的是：E栓劑 15屬于二相氣霧劑的是：A溶液型氣霧劑 16無(wú)菌、無(wú)熱原是對(duì)下列哪個(gè)劑型的要求：A注射劑 17水化膜是下列哪個(gè)劑型穩(wěn)定性的主要因素：C膠體 溶液 18薄荷水為：B真溶液 19下列對(duì)等滲溶液論述錯(cuò)誤的是：A與紅細(xì)胞張力相 等的溶液 20低溫間歇滅菌法屬于：A濕熱滅菌法 21可用于無(wú)菌操作室的空氣滅菌的是E紫外線滅菌法 22需通過(guò)九號(hào)篩的是：B眼用散劑 23水蜜丸的溶散時(shí)限為：A1小時(shí) 24屬于特殊散劑的是：A含毒性藥物的散劑 25標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻”的劑

3、型是：B混懸劑 26藿香正氣水屬于：B酊劑 27采用滴制法制備的是：E微丸 28常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為：A糊丸 29需檢查融變時(shí)限的是：A栓劑 30. 藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比，這一概念指的 是：A置換價(jià) 31含不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等易：A氧化 32麝香宜采用下列那種粉碎方式：D加液研磨法 33中藥材中藥物成分浸出的過(guò)程為：C浸潤(rùn)與滲透、 解吸與溶解、擴(kuò)散 34滴丸的制備流程為：D藥物+基質(zhì)熔融滴制冷 凝洗滌干燥成品 35屬于兩性離子型表面活性劑的是：C卵磷脂 36孔徑規(guī)格以相對(duì)分子量截留值為指標(biāo)的精制方法為： B超濾 37中藥全粉末片是指：C處方中藥材粉碎成細(xì)粉，加 適宜賦

4、形劑制成的片劑 38下列屬于動(dòng)態(tài)浸出的是：B滲濾法 39下列對(duì)膜劑的論述，錯(cuò)誤的是B多采用壓制法制備 40使用時(shí)，能夠產(chǎn)生溫?zé)岽碳ば缘氖牵篋熨劑 41采用冷壓法制備的是：E栓劑 42屬于特殊散劑的是：A含毒性藥物的散劑 43標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻”的劑型是：B混懸劑 44. 藿香正氣水屬于：B酊劑 45一般要進(jìn)行乙醇含量檢查的是：B流浸膏劑 46干燥過(guò)程中不能除去的是；C結(jié)合水 47屬于親水膠體的是：B溶膠 48. 適于少量單純提取低沸點(diǎn)揮發(fā)油而不收集水溶性成 分的葉、花、全草：C通水蒸氣蒸餾 49采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材：B復(fù) 凝聚法 50適于無(wú)菌操作室空氣環(huán)境滅菌的是：A環(huán)氧乙

5、烷滅 菌法 51在注射液中可作為止痛劑和抑菌劑的是：B苯甲醇 52下列錯(cuò)誤論述膠囊劑的是：A膠囊劑只能用于口服 53紫外線殺菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是：C254nm 54下列對(duì)注射劑的論述正確的是：E應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原 55提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括：D制備穩(wěn)定的 衍生物 56熱原的性質(zhì)不包括：E水不溶性 57需要調(diào)節(jié)滲透壓的是：A滴眼液 58片劑藥物需要包衣的原因，除了：E. 減少服藥次數(shù) 59用于消化道潰瘍散劑，其細(xì)度應(yīng)通過(guò)：C6號(hào)篩 60采用凝聚法制備微囊時(shí)，加入甲醛的目的是：D固 化劑 61提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括：D制備穩(wěn)定的 衍生物 62下列對(duì)膜劑的論述，錯(cuò)誤的是B多采用壓制法制備 6

6、3爐甘石洗劑屬于：C混懸液 64根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥的目的和給藥途徑，將原料藥 加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防醫(yī)療應(yīng)用的形式，稱為： D劑型 65滴眼劑的制備流程為：A藥物+附加劑溶解濾過(guò) 滅菌無(wú)菌分裝質(zhì)檢包裝 66中藥注射劑生產(chǎn)時(shí)，采用膠醇法是為了除去B鞣質(zhì) 67薄荷水制備時(shí)加入滑石粉的目的是：E分散 68加入冰糖、黃酒在膠劑制備中的操作過(guò)程為：E濃 縮收膠 69世界上最早的一部藥典是：D新修本草 70外用藥品每克或每毫升可以檢出：E霉菌 71一般用作O/W的HLB值宜為：B816 72片劑包糖衣的工序中，對(duì)于有引濕性、易溶性或酸性 藥物的片劑，需要：A隔離層 73咀嚼片、口含片宜選用的稀釋劑是：

7、A糖粉 74下述丸劑中不能用塑制法制備的是：B水丸 75采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的B不揮發(fā)性 76注射劑的pH值為：C49 77為祛除注射劑中的氧氣，常采用的措施除了：C通 入空氣 78不能作為片劑腸溶衣物料的是B丙烯酸樹脂IV號(hào) 79一般藥物的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥材：C20g 80白降丹的主要成分為：A氯化汞 B型題81一般多用作制備顆粒劑、片劑、膠囊劑等的中間體： A浸膏劑 82一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體： B流浸膏劑 83常用滲濾法制備：B流浸膏 84一般要進(jìn)行乙醇量測(cè)定：B流浸膏 85滴丸的制備：C滴制法 86蠟丸的制備：A塑制法 87水丸的制備：B泛制

8、法 88微囊的制備：E凝聚法 89滴丸基質(zhì)： A聚乙二醇 90栓劑的基質(zhì)： A聚乙二醇 91成品檢查均勻度：A顆粒劑 92成品檢查溶化性：A顆粒劑 93成品檢查融變時(shí)限：C栓劑 94室溫下為固體，體溫下易軟化或溶解：C栓劑 95適于濕粒性物料干燥：A沸騰干燥 96適于液態(tài)物料干燥： B噴霧干燥 97又稱升華干燥： E冷凍干燥 98用于粉針劑的制備： E冷凍干燥 99會(huì)引起動(dòng)物體溫異常升高：C熱原 100采用家兔試驗(yàn)檢查的是： C熱原 101檢查沉降體積比的是：A混懸液 102為安全起見(jiàn)，劇毒藥不宜制成：A混懸液 103薄荷水為：B真溶液 104水化膜是其穩(wěn)定性的主要因素：B真溶液 105與紅細(xì)

9、胞張力相等的溶液：B等張 106經(jīng)常用氯化鈉調(diào)節(jié)的是： A等滲 107按冰點(diǎn)數(shù)據(jù)法計(jì)算調(diào)節(jié)： A等滲 108采用溶血法調(diào)整的是： B等張 109火焰滅菌法屬于：B干熱滅菌法 110可用于無(wú)菌操作室的空氣滅菌：E紫外線滅菌法 111中蜜：E116-118 112老蜜：A119-122 113嫩蜜：B105-115 114制成品含無(wú)機(jī)汞：A升法與降法 115丹藥的制備方法：A升法與降法 116膜劑的制備方法：C涂膜法 117使片衣表面光亮，且有防潮作用：E打光 118包衣材料只用膠漿：A隔離層 119. 以處方中藥材提得的浸膏，加適宜輔料制成的片劑： B. 全浸膏片 120以處方中藥材提得的有效部

10、位為原料，加適宜的賦 形劑制成的片劑：C提純片 C型題 121混懸型氣霧劑為：B三相氣霧劑 122溶液型氣霧劑為：A二相氣霧劑 123乳劑型氣霧劑為；D二者均非 124甘油明膠為：B水溶性及親水性栓劑基質(zhì) 125半合成山蒼子油脂為：A油脂性栓劑基質(zhì) 126聚乙二醇為：B水溶性及親水性栓劑基質(zhì) 127聚乙烯吡咯烷酮是：A片劑薄膜衣物料 128蟲膠是：B片劑腸溶衣物料 129丙烯酸樹脂號(hào)：D二者均非 130丙烯酸樹脂號(hào)：B片劑腸溶衣物料 131制備某些膠劑時(shí)，加入阿膠的目的是：A增加粘度 132制備膠劑時(shí)，加入花生油的目的是：B降低粘度 133制備膠劑時(shí)，加入酒的目的是：C二者均是 134片劑硬度

11、不符合要求：B松片 135片面不光：A粘沖 136片重差異超限：D二者均非 137成分耐熱的藥液濃縮：C二者均可 138熱敏性藥液的濃縮：A減壓濃縮 139中藥醇提液的濃縮：C二者均可 140中藥水提液的濃縮：B常壓濃縮 141微晶纖維素在片劑中常作：C二者均是 142硫酸鈣（二水物）在片劑中常作：D二者均非 143滑石粉在片劑中常作：D二者均非 144羧甲基淀粉鈉在片劑中常作：B崩解劑 145軟膠囊的制備：C二者均可 146硬膠囊的制備：D二者均不可 147滴丸的制備：A滴制法 148蠟丸制備用： C二者均可 149濃縮丸制備用：C二者均可 150水丸制備用： A泛制法 151重蒸餾法制備注

12、射用水，可以除去：C二者均可 152用熱壓滅菌可以除去：A除去細(xì)菌 153用離子交換樹脂制備純水，可以除去：B除去熱原 154能使恒溫動(dòng)物的體溫異常升高的是：B除去熱原 155除去注射液中熱原可用：B活性炭 156有助濾作用的是：C二者均可 157用PEG6000作基質(zhì)制備的滴丸中，選用冷卻劑為： A液狀石蠟 158用氫化植物油為基質(zhì)制備的滴丸中，選用冷卻劑為： B水或乙醇 159軟膏劑制備中用以調(diào)節(jié)稠度的是：A液狀石蠟 160用甘油明膠為基質(zhì)制備的滴丸中，選用冷卻劑為： A液狀石蠟 X型題 161口含片中常加賦形劑是： A糖粉 B糊精 D甘露醇 E山梨醇 162能夠產(chǎn)生熱原的有：A細(xì)菌 B真

13、菌 C病 毒 E微生物的尸體及代謝產(chǎn)物 163需作融變時(shí)限檢查的是：C栓劑 E陰道片 164中藥注射劑質(zhì)量存在的問(wèn)題有： A有效成分的水溶性小 B有效成分本身有刺 激性 C含較多雜質(zhì) DpH值不適宜 E療效不穩(wěn)定 165除去熱原的方法有： B酸堿法 C吸附法 D高溫法 E離子交換法 166微囊可用于：A提高藥物的穩(wěn)定性 B減少配伍 禁忌 C降低毒付作用 D改進(jìn)某些藥物的物 理特性 E遮蓋不適氣味 168藥物穩(wěn)定性的考核方法有：B經(jīng)典恒溫法 D吸 濕加速實(shí)驗(yàn) 167藥物成品水分含量不得超過(guò)9.0%B散劑 E水丸169栓劑基質(zhì)的要求有：A不與主藥有配伍禁忌 C對(duì) 人體無(wú)不良反應(yīng) D水值較高，能混入

14、較多的水 E室溫下有適當(dāng)?shù)挠捕龋隗w溫下易軟化 170常用的表面活性劑有：A吐溫類 B肥皂類 C司 盤類 D磺酸化物 E硫酸化物 171不宜制成膠囊的藥物為：A藥物水溶液 B藥物 稀乙醇溶液 C易溶性藥物 D易吸濕性藥物 E易風(fēng)化藥物 172下列可以作水丸賦形劑的是：A水 B黃酒 C米 醋 E豬膽汁 173包衣過(guò)程中可能發(fā)生的問(wèn)題有：B粘鍋 C片面 裂紋 D色澤不均 E露邊 174常用的濃縮方法有：B常壓濃縮 C減壓濃縮 E薄膜濃縮 175噴霧干燥的特點(diǎn)有：B適用于熱敏性物料 C干 燥速度快 D屬于流化干燥 E用于藥液干燥 176口服藥品每克或每毫升不得檢出：B大腸桿菌 C活螨 177片劑包衣

15、的種類有：A薄膜衣 B糖衣 C半 薄膜衣 E腸溶衣 178單凝聚法制備微囊的操作包括：A加強(qiáng)親水性非電 解質(zhì) B加強(qiáng)親水性電解質(zhì) D凝聚過(guò)程是可 逆的 E制成的微囊需要固化 179膠劑的分類有：B骨膠類 C甲膠類 D角膠 類 E皮膠類 180氣霧劑按分散系統(tǒng)有：B混懸型 C乳劑型 D溶 液型 181注射劑所用安瓿的處理包括：A洗滌 B滅菌 D切割 E干燥 182下列栓劑基質(zhì)中，屬于水溶性基質(zhì)的為：B甘油明 膠 E聚乙二醇 183中藥注射劑中熱原的污染主要有：A環(huán)境 B人 員 C設(shè)備 D原料 E溶劑 184下列需要作含醇量測(cè)定的制劑是：B流浸膏劑 C酒劑 D藿香正氣水 E酊劑 185防止藥物水解

16、的方法包括：C降溫 D制成干燥 的固體制劑 E改變?nèi)軇?186注射劑中常用的附加劑包括：A苯甲醇 B氯化 鈉 C硫脲 D依地酸二鈉 E鹽酸 187蜜丸制備時(shí)蜂蜜煉制的目的為：A破壞酶 C殺 死微生物 D除去雜質(zhì) 188栓劑的制備方法有：A搓捏法 D冷壓法 E熱 熔法 189影響滴丸圓整度的因素有：A液滴大小 B液滴 與冷卻液的密度差 D液滴與冷卻液之間的親和 力 E梯度冷卻 190酒劑與酊劑的制備多用：B滲漉法 E浸漬法 191下列可以加藥物穩(wěn)定性的措施是：A制成膠囊 B-CD包合 C片劑包衣 D制成微囊 E制成顆粒劑 192適用于熱敏性物質(zhì)干燥的是： A噴霧干燥 B減壓干燥 C冷凍干燥 19

17、6丸劑包衣的目的：A提高穩(wěn)定性 D改善外觀 E利于識(shí)別193表面活性劑的基本性質(zhì)有A.親水親油平衡值 B膠團(tuán)和臨界膠團(tuán)濃度 C起曇和曇點(diǎn) D毒性 194下列屬于特殊散劑的是：C含冰片、薄荷冰等低共 熔物的散劑 D含揮發(fā)油、藥汁等液體藥物的散 劑 E含馬錢子等毒性藥物的散劑 195-環(huán)糊精包合物的作用為：A可掩蓋藥物的不良 氣味 B可延長(zhǎng)藥效 C可將液體藥物粉末化 D提高藥物的穩(wěn)定性 E調(diào)節(jié)釋藥速度 197下列關(guān)于藥物粉碎論述正確的是：B粉碎過(guò)程中， 為提高效率應(yīng)及時(shí)過(guò)篩 C粉碎有刺激性的藥物 應(yīng)避免污染 D盡可能采用球磨機(jī)粉碎 198麝香的粉碎方法可用：B濕法粉碎 C“加液研 磨法”粉碎 19

18、9只能殺死繁殖型細(xì)菌的滅菌法有：B煮沸滅菌法 E低溫間歇滅菌法 200. 可用其氣體滅菌的是：A甲醛 B過(guò)氧醋酸 C丙二醇 D環(huán)氧乙烷二、名詞解釋 1. 劑型：指原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形 式，稱作劑型。 2. 熱原：是指能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的微生物的代謝 產(chǎn)物，主要是一種內(nèi)毒素。 3. HLB值：是指表面活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán) 對(duì)油和水的親和能力力。HLB值越大，表示該表面 活性劑的親水性越強(qiáng)，反之，則親油性越強(qiáng)。 4. 置換價(jià)：為藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值，也可 以看作藥物的密度與基質(zhì)密度之比值。 5. 栓劑：將藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給 藥的固體劑型

19、。 6. 制劑：指根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方，將原 料藥加工制成具有一定規(guī)格的藥物制劑，稱為藥劑。 7. 起曇現(xiàn)象：某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑水 溶液在受熱時(shí)，溶液由澄明變渾濁甚至分層，冷卻 后又可恢復(fù)澄明的現(xiàn)象，稱為起曇現(xiàn)象。 8. 等滲溶液：凡與血漿、淚液具有相同滲透壓的溶液稱 為等滲溶液。 9. 注射劑：從藥材中提取的有效物質(zhì)制成的可供注入人 體內(nèi)滅菌溶液或乳狀液，以及供臨用前配成溶液的 無(wú)菌粉末或濃溶液制劑。 10. 中藥藥劑學(xué)：是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué) 技術(shù)，研究將中藥材制備成各種劑型的制備理論、 生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù) 學(xué)科。 11.

20、氣體滅菌法：指用化學(xué)藥品的氣體或蒸氣對(duì)藥品或材 料進(jìn)行滅菌的方法。 12. 物理滅菌法： 13. 生物利用度：指藥劑中的有效成分或主要部分到達(dá)大 循環(huán)的相對(duì)速度和程度。 14. 微囊：是微型膠囊的簡(jiǎn)稱，指利用天然的或合成的高 分子材料（囊材）將固體或液體藥物（囊心物）包 裹而成的直徑1500um的微小膠囊1. 簡(jiǎn)述藥物浸出的原理。 答：浸出過(guò)程即浸出原理的體現(xiàn)，浸出分4個(gè)階段： （1）浸潤(rùn)滲透 浸出溶媒進(jìn)入組織內(nèi)部，濕潤(rùn)干燥萎縮的植物細(xì)胞。 （2）溶解吸附 進(jìn)入組織內(nèi)部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分 被吸附于組織內(nèi)，必須用適當(dāng)?shù)娜軇┙馕健?（3）擴(kuò)散 已溶解了有效成分的溶媒按濃度梯度向外

21、擴(kuò)散，擴(kuò)散 符合Fick定律，即ds=-D·F·dc/dx·dt （4）置換 溶解了有效成分的溶液向外擴(kuò)散后，新溶媒按滲透壓 規(guī)律滲透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)置換濃溶液，形成溶解擴(kuò)散置換 循環(huán)。 2. 肛門栓劑藥物吸收的途徑。 答：肛門用栓劑給藥后，藥物在直腸的吸收主要經(jīng)過(guò)以下 途徑： 藥物通過(guò)直腸上靜脈門靜脈肝臟大循環(huán)。 藥物通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈髂內(nèi)靜脈下腔 大靜脈大循環(huán)。 藥物通過(guò)直腸淋巴系統(tǒng)吸收。 3. 配制1000ml20%的金銀花注射液，需要加多少氯化鈉才能調(diào)整為等滲溶液（已知20%金銀花注射液的冰點(diǎn)下降為0.05 ）。 答：(0.520.05)/0.578

22、15;10=8.13克 4. 簡(jiǎn)述藥物劑型選擇的原則。 答：劑型選擇應(yīng)首先對(duì)有關(guān)劑型的特點(diǎn)和國(guó)內(nèi)外有關(guān)的研 究、生產(chǎn)狀況進(jìn)行充分的了解，為劑型的選擇提供參 考。劑型的選擇和設(shè)計(jì)著重考慮以下三個(gè)方面： （一）藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性 藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性是劑型選擇的重要依 據(jù)。例如在胃液中不穩(wěn)定的藥物，不宜開(kāi)發(fā)為胃溶制 劑。穩(wěn)定性差宜在固態(tài)下貯藏的藥物如某些頭孢類抗 生素，在溶液狀態(tài)下易降解或產(chǎn)生聚合物，臨床使用 會(huì)引發(fā)安全性方面的問(wèn)題，不適宜開(kāi)發(fā)注射液、輸液 等溶液劑型。對(duì)存在明顯肝臟首過(guò)效應(yīng)的藥物，可考 慮制成非口服給藥途徑的制劑。 （二）臨床治療的需要 劑型的選擇要考慮臨床治療的需

23、要。例如用于出血、 休克、中毒等急救治療的藥物，通常應(yīng)選擇注射劑型； 心律失常搶救用藥宜選擇，靜脈推注的注射劑；控制 哮喘急性發(fā)作，宜選擇吸入劑。 （三）臨床用藥的順應(yīng)性。 臨床用藥的順應(yīng)性也是劑型選擇的重要因素。開(kāi)發(fā)緩 釋、控釋制劑可以減少給藥次數(shù)，減小波動(dòng)系數(shù)，平 穩(wěn)血藥濃度，降低毒副作用，提高患者的順應(yīng)性。對(duì) 于老年、兒童及吞咽困難的患者，選擇口服溶液、泡 騰片、分散片等劑型有一定優(yōu)點(diǎn)。 另外，劑型選擇還要考慮制劑工業(yè)化生產(chǎn)的可行性及 生產(chǎn)成本。一些抗菌藥物在劑型選擇時(shí)應(yīng)考慮到盡量 減少耐藥菌的產(chǎn)生，延長(zhǎng)藥物臨床應(yīng)用周期。 5. 滴丸的特點(diǎn) 答：其主要特點(diǎn)是：發(fā)揮藥效迅速、生物利用度高、

24、副作用小； 液體藥物可制成固體滴丸，便于服用和運(yùn)輸； 增加藥物的穩(wěn)定性，因藥物與基質(zhì)溶合后與空氣接 觸面積減少，不易氧化和揮發(fā)，基質(zhì)為非水物，不易 引起水解； 生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單、操作容易，重量差異較小、成本低， 無(wú)粉塵，有利于勞動(dòng)保護(hù)； 根據(jù)需要可制成內(nèi)服、外用、緩釋、控釋或局部治 療等多種類型的滴丸劑。 6. 簡(jiǎn)述高分子溶液穩(wěn)定性的機(jī)理 7. 現(xiàn)要將硫酸阿托品2.0g，鹽酸嗎啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化鈉才能調(diào)整為等滲溶液（已知硫酸阿托品E=0.13，鹽酸嗎啡E=0.15） 答：0.9×2000.13×2.00.15×4.00.94克 8. 簡(jiǎn)

25、述藥物增溶的方法 9. 簡(jiǎn)述防止藥物水解的方法 10. 簡(jiǎn)述特殊散劑的種類和制備要點(diǎn) 答：（1）含毒劇藥物的散劑：制成倍散采用倍增稀釋法， 常添加著色劑借以判斷混合是否均勻； （2）含低共熔成分的散劑：共熔后組分作用增強(qiáng)的， 先共熔，用其他成分吸收液體；共熔后組分作用不變的， 可以先共熔，用其他成分吸收液體；共熔后組分作用降 低的，以其他組分將共熔成分分開(kāi)稀釋后再混合。 （3）含液體組分的散劑：可以用其他組分吸收液體后 混合，必要時(shí)添加適當(dāng)?shù)馁x形劑，如淀粉、蔗糖。 （4）含中藥浸膏的散劑：干浸膏可以粉碎、過(guò)篩后與 其他成分混合，稠浸膏可以用乙醇溶液稀釋后噴入其他 組分中，混勻。 （5）含中藥有

26、色成分的散劑：先加色深的組分，再加 色淺的組分。 11. 簡(jiǎn)述注射劑熱原的性質(zhì) 答：注射劑中熱原的性質(zhì)： （1）耐熱性：熱原在60加熱lh不受影響，100 加熱也不降解，但在250、3045min；200、60min 或180、34h可使熱原徹底破壞。 （2）過(guò)濾性：熱原體積小，約為15nm，一般的濾 器均可通過(guò)，即使微孔濾膜，也不能截留，但可被活 性炭吸附。 （3）水溶性：由于磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，所以熱原 能溶于水。 （4）不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，可隨 水蒸氣中的霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止。 （5）其他：熱原能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑， 如高錳酸鉀或過(guò)氧化氫等破壞，超聲波及某些表面活 性劑（如去氧膽酸鈉）也能使之失活。 12. 簡(jiǎn)述片劑崩解的機(jī)理。 13. 請(qǐng)將下述處方選擇適宜輔料后，制成片劑。寫出輔料 的作用及制備流程（輔料量可以略）【處方藥物：山豆根300g、蘆根200g、薄荷150g】 答：選擇輔料種類： 填充劑：淀粉-作用：吸收藥材提取濃縮后的清膏； 潤(rùn)滑劑：滑石粉 硬脂酸鎂