1、有機化學作業(yè)本學院年級專業(yè)姓名學號任課老師作業(yè)成績理學院化學教研室第一章緒論、寫出符合下列子式的各種同分異構(gòu)體的折線式：（）C5H10 （）C4H9OH2、下列反應中何者是酸，何者是堿？（1）（2）（3）（4） 3、用箭頭（）或單箭頭（）來表示下反應中化學鍵的斷裂和生成情況。（1）（2）（3）（4）（5）4、甲基橙是一種酸的鈉鹽，其相對分子質(zhì)量為327，經(jīng)測定含C 51.4%，H 4.3%，N 12.8% ，S 9.8%，O 14.7%，Na 7.0%，試求甲基橙的實驗式。第二章 飽和烴1、寫出下列化合物的名稱。（1） （2）（3） （4）*（5） *（6） 2、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 （1

2、）2,2-二甲基-3-乙基-4-異丙基庚烷 (2) 3-甲基-1-異丙基環(huán)庚烷（3）順-1,2-二甲基-環(huán)己烷的優(yōu)式構(gòu)象 （4）反-1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)式構(gòu)象*（5）2，8-二甲基二環(huán)4，4，0癸烷 *（6）5-甲基螺3，5壬烷2、寫出下列反應的主要產(chǎn)物。（1） （ ）（2） （ ）（3） （ ）（4） （ ）（5） （ ）（6） （ ）3、用簡單的化學方法鑒別丙烷和環(huán)丙烷。4、化合物A的摩爾質(zhì)量是72 g·mol-1，符合通式CnH2n+2，氯代時可能得到四種一氯代產(chǎn)物，寫出A的構(gòu)造式。5、用Newman投影式寫出1-氯丙烷繞C1-C2旋轉(zhuǎn)的四種典型構(gòu)象，并比較其穩(wěn)定性大

3、小。6、寫出摩爾質(zhì)量為100g·mol-1，并含有伯、叔、季碳原子的烷烴的可能構(gòu)造式。第三章 不飽和烴1、寫出下列化合物的名稱或根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式。（1） （2）（3） （4）（5） （6）（7） *（8）（9） （Z）-2-氯-2-戊烯 （10）（E）-2-己烯2、寫出下列反應的主要產(chǎn)物。（1）（2）（3）*（4）*（5） （6） （7） （8）（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16）（17） （18）（19）（20）（21）（22）（23）（24）3、用簡單的化學方法鑒別下列各組化合物。（1） 乙烷 乙烯 乙炔 （2） 1-己炔 2-己炔 2-甲基戊烷4、

4、分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到4-甲基-2-戊酮。推測的結(jié)構(gòu)式，并用寫出相關(guān)的反應式。5、分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO和 。推斷A及B的可能結(jié)構(gòu)，并用寫出相關(guān)的反應式。第四章 芳香烴1、寫出下列化合物的名稱。（1） （2）（3） （4）（6） （7）2、寫出下列反應的主要產(chǎn)物。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（

5、11）*（12）*（13）*（14）（15）（16）（17）（18）（19）（20） 3、按從易到難的順序，比較下各組化合物進行親電取代反應的活性。（1）（2）4、用簡單的化學方法鑒別下列各組化合物。（1）苯 甲苯 1，3，4己三烯（2）乙苯 苯乙烯 苯乙炔5、由指定的化合的合成目標產(chǎn)物，其它所需試劑任選。（1）由苯和醋酸酐合成間溴苯乙酮（2）由甲苯合成間氯苯甲酸6、分子式為C9H12的芳香烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元酸。將A進行硝化，得到兩種一硝基產(chǎn)物。推斷A的結(jié)構(gòu)式，并寫出相關(guān)化學反應方程式。 第五章 鹵代烴1、寫出下列化合物的名稱。（1） （2）（3） （4）*（5） （6）2、寫出下列

6、反應的主要產(chǎn)物。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）(16) (17)(18) 3、下列溴代烴在相同的條件下，如果按SN1歷程反應，由易到難排列其反應活性的次序。(A) (B) (C) (D)4、下列溴代烴在相同的條件下，如果按SN2歷程反應，由易到難排列其反應活性的次序。(A) (B) (C) (D)5、用簡單的化學方法簽別下列各組化合物。（1）芐基氯 氯苯 1-氯-1-己烯（2） 1-溴丁烷 叔丁基溴 1-碘丁烷6、由指定的化合的合成目標產(chǎn)物，其它所需試劑任選。（1）（2）（3）由 和 合成 7、某烴A的分子式為C7H12，

7、與溴反應生成B（C7H12Br2）；B在KOH的醇溶液中加熱生成C（C7H10）；將C與KMnO4的酸性溶液作用只得到 和 。推斷A、B、C可能的結(jié)構(gòu)式, 并寫出相關(guān)的化學反應方程式。第六章 旋光異構(gòu)1、寫出下列化合物的費歇爾投影式，并寫出不對稱碳原子的構(gòu)型。2、指出下列化合物是否有光學活性？標明不對稱原子的R，S構(gòu)型。（1） （2） （3）（4） （5） （6）（7） （8）3、說明下列幾對投影式是否是相同的化合物。（1） （2）（3） （4）4、化合物A的分子式為C6H10，有光學活性，與硝酸銀的氨溶液作用有沉淀生成，催化氫化后得到無光學活性的B，推斷A和B的結(jié)構(gòu)式。第七章 醇、酚、醚1、

8、寫出下列化合物的名稱。 （1） （2） （3）（4） （5） （6）（7） （8） （9） 2、將下列化合物按酸性由大到小的次序排列。3、將下化合物按堿性由大到小的次序排列。4、寫出下列反應的主要產(chǎn)物或?qū)懗龇磻獥l件。（1）（2） （3） （4）（5） （6）（7）（8）（9）*（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16）5、用簡單的化學方法簽別下列各組化合物。（1）環(huán)己烷 環(huán)己烯 環(huán)己醇（2）3-丁烯-2-醇 3-丁烯-1-醇 正丁醇 2-丁醇6、由指定的化合的合成目標產(chǎn)物，其它所需試劑任選。（1）由乙烯合成1-丁醇（2）由苯和不超過3個碳原的有機物合成2-苯基-2-丙醇7、分子式

9、為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃硫酸共熱生成B。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到C。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D(C5H11Br)，將D與稀堿共熱又得到A。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反應式表明推斷過程。第八章 醛、酮、醌1、寫出下列化合物的名稱。（1） （2） （3）（4） （5） （6）2、將下列各組化合物按羰基活性排列成序。（1） A CH3CHO B CH3COCH3 C CH3CH2COCH(CH3)2 D HCHO（2）A CH3COCH3 B CH3CH2CHO C CH2CCl2CHO D C6H5COCH33、寫出下列反應的主要產(chǎn)物。（1）（2）（3）（4）（5）*（6）（7）（8）*（9）（10）（11）（12）（13）（14）*（15）（16）*（17）（18）*（19）（20）（21）*（22）（23）（24）（25）（26）*（27）4、用簡單的化學方法簽別下列各組化合物。（1）丙醇 丙酮 丙醛（2） 乙醛 苯甲醛 苯乙酮 5、由指定的化合的合成目標產(chǎn)物，其它所需試劑任選。（1）（2）*（3）6、分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，