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1、高鉀血癥的簡單處理高鉀血癥的簡單處理姚超高鉀血癥高鉀血癥臨床工作中,無論哪一科都會遇到高鉀血癥的情況,高鉀嚴重時可導致心跳驟停,所以快速有效的降鉀刻不容緩,下面就為大家總結(jié)一下高血鉀的小知識及臨床常用的降鉀藥物。定義定義血清鉀 5.5 mmol/l 稱為高鉀血癥。但是需要注意的是要排除假性高血鉀的情況,最常見的為溶血,當 wbc50109/l 或 plt1000109/l 時,如血液標本放置時間過長可導致溶血,造成假性高血鉀,此時需復查血清鉀臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)癥狀:不典型,常有心悸、乏力、惡心、肌肉刺痛、感覺異常、嚴重可至肌無力和麻痹,甚至呼吸肌麻痹,有時可以心跳驟停首發(fā)。ecg 表現(xiàn):表現(xiàn):1
2、. 血清鉀5.5-6.5 mmol/l 時出現(xiàn)基底窄而高尖的 t 波。 2. 血清鉀 7-8 mmol/l 時 p-r 間期延長,p 波漸消失,qrs 漸變寬( r 波漸低,s 波漸深),st 段與 t 波融合,q-t 間期縮短。 3. 血清鉀9-10 mmol/l 時,以上改變綜合后可使 ecg 呈正弦波形、心室顫動、心臟停搏。4. 由于許多高鉀血癥常用時合并代酸,低鈣及低鈉等,也對 ecg 改變有影響,因此有時必須仔細加以分析,始能確診。治療治療輕癥患者治療原發(fā)病,去除能引起血鉀繼續(xù)升高的因素:停(減)經(jīng)口、靜脈的含 k 飲食(香蕉、橘子、橙子、土豆、地瓜等)和藥物(保 k 利尿劑和 ac
3、ei 類藥物);控制感染,減少細胞分解;供高糖高脂飲食,或采用靜脈營養(yǎng),以確保足夠熱量,減少體內(nèi)分解代謝釋放的鉀。重癥患者需緊急采取下列措施重癥患者需緊急采取下列措施1、抗毒藥物鈣劑2、促進鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移藥物 3、促進鉀排泄藥物1、抗毒藥物鈣劑、抗毒藥物鈣劑作用機制:鉀離子多是從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移至細胞外(多見于酸中毒),鈣離子具有細胞膜穩(wěn)定性,穩(wěn)定細胞膜降低通透性,減少鉀離子流出;鉀離子和鈣離子均為陽離子,注射鈣離子會競爭心肌上的陽離子通道,從而減輕鉀離子對心臟的毒害作用;提高鈣離子濃度可以強化心肌的肌張力,克服鉀離子對心臟的抑制作用。用)可預(yù)防心臟事件,1-3 min 起效,持續(xù) 30-60 mi
4、n,應(yīng)作為起始治療(特別是血清鉀 7 mmol/l 或出現(xiàn) p 波漸消失、高尖的 t 波、qrs 延長等) 用法:用法:10% 葡萄糖酸鈣或 5% 氯化鈣 10 ml+5%gs 20-40 ml 緩慢靜脈推注 10 min,5-10 min 內(nèi)無效可再次應(yīng)用(此處需注意血鈣迅速升高可加重洋地黃的心臟毒性,故如患者應(yīng)用洋地黃類制劑,鈣劑應(yīng)用需慎重,推注速度要慢,或避免使用。2、促進鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移藥物、促進鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移藥物 1. 短效胰島素(ri)+ 葡萄糖: 胰島素促進葡萄糖轉(zhuǎn)化成糖原的過程中,把鉀離子帶入細胞內(nèi),可以暫時降低血液中的鉀離子的濃度。用法:50%gs 50 ml 或 5%-10%
5、gs 500 ml + 短效胰島素 6-18u(按每 4 g gs 給予 1u 短效胰島素靜滴),10-20 min 起效,持續(xù) 4-6 h,適用于血糖 14 mmol/l 患者。2. 2 受體激動劑: 激活 na+-k+-atp 酶系統(tǒng)促進鉀離子轉(zhuǎn)運進細胞內(nèi)。用法:沙丁胺醇 10-20 mg 霧化吸入,20 min 起效,持續(xù) 90-120 min(心動過速患者慎用)3. 堿劑: 造成藥物性堿血癥,促使 k+ 進入細胞內(nèi);na+ 對抗 k+ 對心臟的的抑制作用;可提高遠端腎小管中鈉含量,增加 na+-k+ 交換,增加尿鉀排出量;na+ 升高血漿滲透壓、擴容,起到稀釋性降低血鉀作用;na+ 有
6、抗迷走神經(jīng)作用,有利于提高心率。用法:5% 碳酸氫鈉 100-200 ml 靜點,如同時有代謝性酸中毒和容量不足時,可用 5% 葡萄糖將 5% 碳酸氫鈉稀釋成 1.25% 溶液靜點,也可應(yīng)用乳酸鈉代替(注意先補鈣,后糾酸,nahco3 與 ca2+ 不見面)。需要注意的是上訴措施僅能使細胞外鉀濃度降低,而體內(nèi)總鉀含量未降低,故需促進鉀排泄,并嚴格限制鉀的攝入,減少內(nèi)源性鉀產(chǎn)生。3、促進鉀排泄藥物、促進鉀排泄藥物1. 利尿劑:主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對 nacl 的主動重吸收,管腔液 na、cl濃度升高,而髓質(zhì)間液 na、cl濃度降低,使?jié)B透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、na
7、、cl排泄增多。由于 na重吸收減少,遠端小管 na濃度升高,促進 na-k和 na-h交換增加,k和 h排出增多。首選袢利尿劑(呋塞米、托拉塞米、依他尼酸、布美他尼等)。用法:5% 葡萄糖 20 ml-100 ml+ 呋塞米 40-240 mg 靜脈推注,1-5 min 起效,持續(xù) 0.5-2 h。用于每日尿量700 ml 者,對尿毒癥少尿患者無效。2. 鈉型交換樹脂: 作用機制:口服后,其分子中的陽離子被氫離子置換。當進入空腸、回腸、結(jié)腸時,血液中濃度較高的鉀、銨離子透過腸壁又與之發(fā)生交換。這些離子被樹脂吸收后隨糞便排出體外。在腸胃道中各種離于與樹脂的結(jié)合次序和程度取決于它們的濃度及對樹脂的親和力,鉀離子與樹脂的親和力較強,故較易被樹脂所吸收。腸道排鉀,起效緩慢,需 1-2 h,持續(xù) 4-6 h。 使用方法:15-30 g/ 次,每日 3 次,20% 山梨醇同時服用可避免便秘;或 50 g+20% 山梨醇灌腸(需注意腸穿孔,近期腹部手術(shù)者禁用)。3. 透析治療:當嚴重高鉀血癥伴有明顯功能損害對上訴治療反應(yīng)不佳時,可進行透析治療。血液透析為最快最有效的方法,腹膜透析療效相對較差,且效果較慢。應(yīng)用低 k或無 k透析液進行血透,1-2 小時后即可使高 k血癥恢復到正常。 總結(jié):嚴重高鉀血癥
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