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1、伴性遺傳練習(xí)題1 .美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根,在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白 眼雄果蠅,他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn)i )。結(jié)果fi全部為紅眼。fi雌雄果蠅相互交配,f2雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1 : 1。這種現(xiàn)象不能用孟德?tīng)柕睦碚撏耆忉屒宄S谑撬^續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(r、田):組別雜交組合結(jié)果rfi紅眼?x白眼含紅眼?:紅眼含:白眼?:白眼 8 =1 : 1 : 1 :1m野生型紅眼8x白眼?(來(lái)自實(shí)驗(yàn)h)紅眼?:白眼a=1 : 1下列有關(guān)敘述不正確的是()ia.實(shí)驗(yàn)r可視為實(shí)驗(yàn)i的測(cè)交實(shí)驗(yàn), 其結(jié)果表明fi紅眼雌果蠅為雜合子b.實(shí)驗(yàn)田是實(shí)驗(yàn)i的反交實(shí)驗(yàn)
2、,正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳c.實(shí)驗(yàn)田的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因d.對(duì)實(shí)驗(yàn)i、h、m最合理的解釋是控制眼色的基因位于x染色體上2 .右圖是人類某種病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制)則其最 可能的遺傳方式是()c. x染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳b.常染色體顯性遺傳a. x染色體顯性遺傳3 .女性色盲,她的什么親屬一定患色盲?a、父親和母親b、兒子和女兒c、母親和女兒d、父親和兒子4 .某男子患色盲病,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存a.兩個(gè)y染色體,兩個(gè)色盲基因b.兩個(gè)x染色體,兩個(gè)色盲基因d. 一個(gè)x染色體,c. 一個(gè)y染色體,沒(méi)有色盲基因個(gè)y染色
3、體,一個(gè)色盲基因6.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用a、a表示, 乙種病的基因用b、b表示),h6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答: (1)甲病屬于性遺傳病,致病基因在染色體上,乙病屬于性遺傳病,致病基因在 染色體上。(2) h 4和h 5基因型是 和 (3)若田7和m9結(jié)婚,子女中同時(shí)患有兩種病的概率是 ,只 患有甲病的概率 是 5只患有乙病的概率是 o1 , 1 , 3 121hi e_| th|明,女正*7.下圖是白化病(a)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答 卜歹u問(wèn)題(1) i 2的基因型是; i 3的基因型(2) h 5是純合子的幾率是 。(3)若7和8再生一個(gè)小孩,兩病都沒(méi)
4、有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。(4)若7和8再生一個(gè)男孩,兩病都沒(méi)有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。in出10 o正常男白化兼色盲8.右圖是患甲病(顯性基因?yàn)閍,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)閎,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,已知r -1不是乙病基因的攜帶者,請(qǐng)判斷:(3) )甲病是性遺傳病,致病基因位于 染色體上(4) 乙病是性遺傳病,致病基因位于 染色體上。(5) m-2的基因型是。(4)若m-1與m-4結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是 ,同時(shí)患兩種病的是 ,正常的概率是 , 患一種病孩子的概率是 。a. 15/24 b. 1/12 c. 7/12 d. 7/24o正常女甲前女皿乙病
5、勇 匚1正常見(jiàn)/甲鶴羽藪落他我勢(shì)9.下圖為甲種遺傳病(基因 a、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)?b、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于x染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)10-po2r-h j|t g 姆甲種題傳病的女性日 丁一t? ;dn, f。一口;,皿 患乙抻黃桂蒙的性1 一一? i1 _r 同時(shí)里甲二神通傳病的男性oro 000 而 口。此常男外女忤i 1 23s b 7甲種遺傳病的遺傳方式為乙種遺傳病的遺傳方式為 iii-2 的基因型及其概率為 由于iii-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟iii2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種 遺傳病基因攜帶者的概率分別為 1/
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