第四部分 判斷題1大腸桿菌的核糖體的小亞基必須在大亞基存在時，才能與mRNA 結合 ( )2大腸桿菌的核糖體的大亞基必須在小亞存在時，才能與mRNA 結合 ( )3B型雙螺旋是 DNA的普遍構型，而 Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細胞中（ ）4病毒的遺傳因子可包括 l到300個基因，與生命有機體不同，病毒的遺傳因子可能是 DNA或 RNA（ ）5. Cot12與基因組大小相關（ ）6用寡聚 DNA進行高度嚴緊的雜交可用于胎兒遺傳病的診斷，可檢測到因單個核苷酸變化而造成的基因突變( )7非組蛋白染色體蛋白負責30nm纖絲高度有序的壓縮（ ）8. 大腸桿菌中，復制叉以每秒5O0個堿基對的速度向前移動，復制叉前的 DNA以大約3000rpm的速度旋轉（ ）9. 所謂半保留復制就是以 DNA親本鏈作為合成新子鏈 DNA的模板，這樣產生的新的雙鏈 DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成（ ）10.“模板”或“反義” DNA鏈可定義為：模板鏈是被RNA聚合酶識別并合成一個互補的mRNA，這一 mRNA是蛋白質合成的模板（ ）11. 在DNA復制中，假定都從53同樣方向讀序時，新合成 DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣（ ）12. DNA的53合成意味著當在裸露3-OH的基團中添加dNTP時，除去無機焦磷酸DNA鏈就會伸長（ ）13. 在先導鏈上 DNA沿53方向合成，在后隨鏈上則沿35方向合成（ ）14. 如果 DNA沿35合成，那它則需以5三磷酸或3脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體（ ）15. 大腸桿菌 DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時會降低 DNA合成的速率但不影響它的可靠性（ ）16. DNA的復制需要 DNA聚合酶和RNA聚合酶（ ）17. 復制叉上的單鏈結合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對（ ）18. 只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯配校正系統就可以把它們區別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行（ ）19. 大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復制是在一個特定的位點起始的，這個位點由幾個短的序列構成，可用于結合起始蛋白復合體（ ）20. 拓撲異構酶之所以不需要ATP來斷裂和重接 DNA鏈，是因為磷酸二酯鍵的能量被暫時貯存在酶活性位點的磷酸酪氨酸連接處（ ）21. 酵母中的拓撲異構酶突變體能夠進行 DNA復制，但是在有絲分裂過程中它們的染色體不能分開（ ）22. 靠依賴于DNA的DNA聚合酶所進行的 DNA復制要求有作為一個引發物的游離3OH的存在（ ）游離的3OH可以通過以下三種途徑獲得：合成一個RNA引物、DNA自我引發的或者一個末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價結合到一個核苷酸（ ）23. 當 DNA兩條鏈的復制同時發生時，它是由一個酶復合物： DNA聚合酶負責的真核生物的復制利用3個獨立作用的 DNA聚合酶，Pol的一個拷貝(為了起始)和Po1的兩個拷貝(DNA多聚體化，當MFl將RNA引發體移去之后填入)（ ）24. 從ori開始的噬菌體復制的起始是被兩個噬菌體蛋白 O和 P所控制的，在大腸桿菌E.coli中 O和 P是 DnaA和 DnaC蛋白的類似物（ ）基于這種比較，O蛋白代表一個解旋酶而 P蛋白調節解旋酶和引發酶結合（ ）25拓撲異構酶 和可以使 DNA產生正向超螺旋（ ）26拓撲異構酶 解旋需要ATP酶（ ）27. RNA聚合酶 合成 DNA復制的RNA引物（ ）28線粒體 DNA的復制需要使用 DNA引物（ ）29. 噬菌體整合到大腸桿菌基因組上是由一個位點專一的拓撲異構酶(入整合酶)催化的，它可以識別在兩條染色體上短的特異 DNA序列（ ）30在真核生物染色體 DNA復制期間，會形成鏈狀 DNA（ ）31所有已知的基因轉變都需要一定量的 DNA合成（ ）32根據不同物種同一蛋白質中氨基酸的不同來估計突變率往往較實際的突變率低，因為一些突變體由于危及蛋白質功能，在選擇壓力下從種群中消失（ ）33因為組蛋白 H4在所有物種中都是樣的，可以預期該蛋白基因在不同物種中也是一樣的（ ）34 DNA修復機制有很多種，但所有這些機制都依賴于二倍體染色體上兩套遺傳信息的存在（ ）35. 自發的脫膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一個已脫堿基的胞嘧啶都會產生可被無膘呤嘧啶內切核酸酶作為底物識別的同樣的中間產物（ ）36. DNA修復的第一步是由專用于修復過程的酶催化的，下面的步驟由 DNA代謝過程中的常用酶催化（ ）37. 大腸桿菌中 SOS反應的最主要作用是通過在原始 DNA損傷區附近導人補償突變來提高細胞存活率（ ）38. DNA中四個常用堿基自發脫氨基的產物，都能被識別出來（ ）39. 在細菌細胞中，短片段修復是由損傷誘導的（ ）相反，長片段修復是組成型的，且往往涉及長約150O一9000bp損傷 DNA片段的替換（ ）40. 真核生物中 DNA的修復沒有原核生物重要，這是因為體細胞的二倍體特征（ ）41. 一般性重組需要交換的雙方都有一長段同源 DNA序列，而位點專一重組僅需要短而專一的核苷酸序列（ ）某些情況下，只需要交換雙方中的一方具有該序列即可（ ）42. 一般性重組包括 DNA片段的物理交換，該過程涉及 DNA骨架上磷酸二酯鍵的斷裂 和重新形成（ ）43. RecA蛋白同時具有位點專一的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋 DNA分子上脫離 的解旋酶的功能，但需要依賴于ATP活性（ ）44. 大腸桿菌的單鏈結合蛋白通過與糖磷酸骨架結合并使堿基暴露，從而解開單鏈上的短發夾結構（ ）45. RecA蛋白同時與單鏈、雙鏈 DNA結合，因此它能催化它們之間的聯會（ ）46. 交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使這個過程逆轉（ ）47. 基因轉變是真菌類偶然改變性別的方式；正常情況下，一次接合產生等量的雄性與雌性孢子，但偶然也會出現13或31的比例（ ）48. 當兩個 DNA的突變片段相互間不能反式互補，則可以推測這兩個突變影響了同一種功能（ ）這樣的兩個突變和每個不能反式互補的突變分為同一個互補群，并被認為是一個獨立遺傳單位的一部分（ ）這個遺傳單位可能是一個順反子，或者如果突變穩定地干擾了轉錄過程，這可能是一個多順反子轉錄單位（ ）49. 編碼區以外的突變不會導致細胞或生物體表型改變（ ）50. 若一個二倍體酵母細胞中發生了一個錯義突變，而這一突變將另外一個不同的氨基酸引入了一個分解代謝酶的催化位點，從而使得這個酶可以利用別的底物（ ）這就是所謂的功能獲得性突變（ ）51因為 T4噬菌體至少編碼30種參與基因組復制和轉錄的酶，它和寄主 DNA和RNA聚合酶都是獨立的，但它必須依賴寄主蛋白質的復制機制（ ）52. 小的DNA病毒，如 SV40和噬X174完全依賴寄主復制機制來復制它們的 DNA（ ）53. 負鏈病毒不包含編碼蛋白的基因（ ）54追蹤有外殼病毒的一個生活周期就等于游歷整個細胞（ ）55當一個噬菌體侵染一個合適的大腸桿菌寄主細胞時，通常是裂解性侵染，釋放出幾百個子代噬菌體；更少見的是，它會整合到寄主染色體中，產生帶有原噬菌體染色體的溶原菌（ ）56線粒體和葉綠體內的蛋白質生物合成起始與原核生物相同 ( )57每種氨基酸只能有一種特定的tRNA 與之對應 ( )58 AUG 既可作fMet-tRNAf 和Met-tRNAi 的密碼子，又可作肽鏈內部Met 的密碼子 ( )59構成密碼子和反密碼子的堿基都只是A、U、C、G ( )60. 負責噬菌體 DNA合成的酶是在裂解循環的晚期形成的（ ）61. 溶源化是一個雙鏈 DNA病毒的生活周期中的一種狀態，是當病毒的基因組整合進一個宿主細胞的基因組時形成的狀態（ ）62. c蛋白的穩定性是影響溶源和裂解循環之間開關的一個關鍵（ ）63. 為了把噬菌體附著位點(attp)和在細菌染色體上的附著位點(attB)結合重組起來，噬菌體 DNA在感染大腸桿菌后靠末端cos位點退火成環（ ）64一種把新病毒按 DNA或RNA分類的簡易方法是看它的生長是否受放線菌素 D的抑制（ ）放線菌素 D只阻遏依賴DNA的RNA合成，而對依賴RNA的復制酶無影響，如果病毒生長受它抑制，那肯定是 DNA病毒（ ）65大病毒比小病毒更有可能存在重疊基因，因為它們有更多的基因（ ）66因為類病毒不編碼任何蛋白但又能夠復制并在植物中造成嚴重的疾病，所以非常特殊（ ）67在大腸桿菌中，一種氨基酸只對應于一種氨酰-tRNA 合成酶 ( )68氨基酸活化時，在氨酰-tRNA 合成酶的催化下，由ATP 供能，消耗個高能磷酸鍵( )69核糖體的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亞基上 ( )70E.coli 中，DnaA 與復制起始區DNA 結合，決定復制的起始 ( )71轉錄的起始位點(stp)決定在模板鏈上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一個雜合的 RNA和 DNA堿基對（ ）72核糖體大小亞基的結合和分離與Mg2+，的濃度有關 ( )73通過從寄主細胞表面出芽生殖的病毒常因為出芽造成細胞表面改變而致癌（ ）74在高鹽和低溫條件下由 DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現出幾乎完全的互補性，這一過程可看作是一個復性(退火)反應（ ）75. 在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發夾環結構的頻率比單鏈分子低（ ）發夾結構的產生需要回文序列使雙鏈形成對稱的發夾，呈十字結構（ ）76反轉錄病毒侵染常常同時導致子代病毒的非致死釋放和被侵染細胞內致癌的永久性基因改變（ ）77轉座酶可以識別整合區周圍足夠多的序列，這樣，轉座子不整合到基因的中間，因為破壞基因對細胞是致死的（ ）78轉座要求供體和受體位點之間有同源性（ ）79TnA家族的轉座子通常轉移三種基因：轉座酶、解離酶和氨芐抗性基因（ ）80Tn10高水平表達轉座酶（ ）8140以上的 Drosophila cirilis基因組是由簡單的7bp序列重復數百萬次組成（ ）82衛星 DNA在強選擇壓力下存在（ ）83真核細胞中的RNA聚合酶僅在細胞核中有活性（ ）84. 在RNA的合成過程中，RNA鏈沿35方向延長（ ）85. 候選三磷酸核苷通過對生長中RNA鏈的磷酸的親和攻擊加到鏈上（ ）86核不均一RNA是mRNA和rRNA的前體而不是tRNA的前體（ ）87密碼子AUG專門起 mRNA分子編碼區的終止作用（ ）88tRNAfMet的反密碼于是 TAC（ ）89. RNA聚合酶能以兩個方向同啟動子結合，并啟動相鄰基因的轉錄（ ）但是，模板鏈的選擇由另外的蛋白因子確定（ ）90細菌細胞用一種RNA聚合酶轉錄所有的RNA，而真核細胞則有三種不同的RNA聚合酶（ ）91. 轉錄因子具有獨立的 DNA結合和轉錄激活結構域（ ）92. 每個轉錄因子結合位點被單個轉錄因子識別（ ）93. 在雜交之前先用凝膠電泳將粗提取物中的RNA或 DNA分子進行分離，假定雜交后只有一種或少數幾種大小的片段被探針雜交上了，就能肯定這種雜交是特異性的( )94. 在tRNA分子中普遍存在的修飾核苷酸是在摻入tRNA轉錄物結合前由標準核苷酸共價修飾而來（ ）95如果tRNATyr加的反密碼子發生單個堿基變化后成為絲氨酸的反密碼子，被加入到無細胞系統，所得的蛋白質在原來應為絲氨酸的位置都變成了酪氨酸（ ）96. 在肽鏈延伸的過程中，加入下一個氨基酸比加人氨酰 tRNA 更能激活每個氨酰tRNA間的連接（ ）97搖擺堿基位于密碼子的第三位和反密碼子的第一位（ ）98核糖體小亞基最基本的功能是連接mRNA與tRNA，大亞基則催化肽鍵的形成（ ）99. 蛋白質合成時，每加人一個氨基酸要水解4個高能磷酸鍵(4個密碼子)，所消耗的總能量比起 DNA轉錄(每加入一個核苷酸用兩個高能磷酸鍵，6個密碼子)要少（ ）100因為 AUG是蛋白質合成的起始密碼子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白質的 N末端（ ）101通過延緩負載tRNA與核糖體結合以及它進一步應用于蛋白質合成的時間，可使與不適當堿基配對的tRNA離開核糖體，提高蛋白質合成的可靠性（ ）102. 延伸因子eEF1幫助氨酰tRNA進入 A位點依賴于ATP內一個高能鍵的斷裂（ ）103三種RNA必須相互作用以起始及維持蛋白質的合成（ ）104G-U堿基負責fMet-tRNA對GUG的識別（ ）105. 限制與修飾現象是宿主的一種保護體系，它是通過對外源 DNA的修飾和對自身 DNA的限制實現的（ ）106. 限制性內切核酸酶在 DNA中的識別切割位點的二級三級結構也影響酶切效率（ ）一般來說，完全切割質粒或病毒 DNA，要比切割線狀 DNA需要更多的酶，最高的需要20倍（ ）107. 如果限制性內切核酸酶的識別位點位于 DNA分子的末端，那么接近末端的程度也 影響切割，如Hpa和Mbo 要求識別序列之前至少有一個堿基對存在才能切割（ ）108. 能夠產生防御病毒侵染的限制性內切核酸酶的細菌，其本身的基因組中沒有被該核酸酶識別的序列（ ）109限制性圖譜與限制性片段長度多態性(RFLP)圖譜的最顯著的區別在于前者是一個物理圖譜而后者是一個連鎖圖（ ）110用限制性內切核酸酶Hpa 分別切割載體 DNA和供體 DNA后，可用Ecoli DNA 連接酶進行連接（ ）111已知某一內切核酸酶在一環狀 DNA上有3個切點，因此，用此酶切割該環狀 DNA，可得到3個片段（ ）112. 迄今所發現的限制性內切核酸酶既能作用于雙鏈 DNA，又能作用于單鏈 DNA（ ）113基因工程中使用的類限制性內切核酸酶不僅有內切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性（ ）114. DNA多態性就是限制性片段長度多態性（ ）115. 用限制性內切核酸酶 Pst 切割質粒 pBR322后，再用外切核酸酶.coli 進行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突變體（ ）116. 甘油會使許多限制性內切核酸酶的特異性發生改變，是導致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的辦法是酶切反應體系中，將甘油的濃度控制在5以下（ ）117. 具有EcoR 末端的外源片段只能以一個方向插入到EcoR 末端的載體中（ ）118. 從Esherichia coli K中分離的限制性內切核酸酶命名為 EcoK（ ）119. 同一種限制性內切核酸酶切割靶 DNA，得到的片段的兩個末端都是相同的（ ）120. 在限制與修飾系統中，修飾主要是甲基化作用，一旦位點被甲基化了，其他的限制性酶就不能切割了（ ）121. 稀有酶是指那些識別序列很長又不常用的限制性內切核酸酶（ ）122. T4 DNA連接酶和E.coli連接酶都能催化平末端和粘性末端的連接（ ）123. T4 DNA連接酶和E.coli連接酶都能催化雙鏈 DNA和單鏈 DNA的連接（ ）124. 反轉錄酶能夠以單鏈RNA或單鏈 DNA為模板，在引物的引發下合成一條互補的DNA鏈（ ）以 RNA為模板合成的 DNA是互補 DNA(complementaly DNA, cDNA)（ ）若是以 DNA模板合成 DNA，dNTP的摻人速度很低(約5個核苷酸秒)，比 T7 DNA 聚合酶的合成速度差不多低100倍（ ）125. 以RNA為模板，用反轉錄酶可同時產生單鏈和雙鏈的cDNA，雙鏈 DNA是由自身引 物引導合成（ ）但這種自身引物引導的合成效率遠低于外加寡核苷酸引物引導的合 成（ ）126. Ba131核酸酶(Ba131 nuclease)是 Ca2+依賴性的，在反應混合物中加入 EDTA便可抑制它的活性（ ）127. 外切核酸酶不能在雙鏈 DNA的 gap和 nick處切割 DNA（ ）128. 當一個 DNA結合蛋白同它識別的核苷酸序列結合以后，就保護了它們的磷酸二酯 鍵免遭切割，其結果，電泳膠上就有明顯可見的空缺帶(與對照相比)，這就是 DNA 足跡法（ ）129. T4 DNA連接酶和E.coli連接酶作用時都需要ATP和NAD+作為輔助因子（ ）130. 多核苷酸激酶之所以能夠用于 DNA片段的標記，是因為它能夠將單個的32P標記的單核苷酸加到每一 DNA鏈的5端（ ）131. 在反轉錄過程中，使用 AMV比使用 M-MLV可得到較多的產物（ ）132. 真核生物可能有兩種DNA連接酶，連接酶和連接酶 都能在 DNA合成和連接中起作用（ ）133. DNA聚合酶有三種酶活性，其中35外切核酸酶的活性在較多的dNTP存在 下，常被53合成酶的活性所掩蓋（ ）134用同一種酶切割載體和外源 DNA得到粘性末端后，為防止它們自身環化，要用 CIP將它們脫磷酸（ ）135. 外切核酸酶的作用產物可以作為末端轉移酶的作用底物（ ）136. 用外切酶作系列缺失突變時，可以從突出的3端開始（ ）137. nick和gap的含義是不同的，前者指 DNA的單鏈中有較小的缺失，后者僅是斷開 了一個磷酸二酯鍵（ ）138. 迄今發現的質粒 DNA都是環狀的（ ）139. 線性質粒同環狀質粒一樣都不帶有宿主必需的基因（ ）140. 有 a、b、c三個質粒，因為 a和 b能夠共存于一個細胞，a和 c也可共存于同一個細胞，所以 b和 c一定能夠共存于同一個細胞（ ）141. 插入元件(IS)也是一種轉座元件，它除了有轉座酶基因外，還有附加基因（ ）142. 如果兩個不同的質粒可以穩定地共存于同一個細胞中，這兩種質粒則屬于同一個不親和群（ ）143. 一個帶有反向重復序列的雙鏈 DNA經變性后，復性時其單鏈可形成發夾環（ ）144. 能夠在不同的宿主細胞中復制的質粒叫穿梭質粒（ ）145. 任何一種質粒都可以用氯霉素擴增的方法，增加它的拷貝數（ ）146. 只有完整的復制子才能進行獨立復制，一個失去了復制起點的復制子不能進行獨立復制（ ）147CsCl-EB密度梯度離心法純化SC DNA原理是根據 EB可以較多地插入到 SC DNA 中，因而沉降速度較快（ ）148質粒 Co1El同 pSC101共整合后，得到重組質粒 pSC134，具有兩個復制起點，這兩個起點在任何細胞中都是可以使用的（ ）149pBR322可以用于粘性末端連接、平末端連接和同聚物接尾法連接，無論用哪種方法連接，都可以用同一種酶回收外源片段（ ）150所謂穿梭質粒載體是能夠在兩種以上的不同宿主細胞中復制的質粒，所用的復制起點不同（ ）151. 一般情況下，質粒既可以整合到染色體上，也可以獨立存在（ ）152. Co1El是唯一用作基因工程的自然質粒載體，它具有四環素抗性標記，因而很容易選擇（ ）153. 某一染色體 DNA經內切酶Sal 切割后，產生了若干個具有粘性末端的 DNA片段，將這些片段分別在 T4 DNA連接酶的作用下自身連接成環，然后導人受體細胞，都可以進行獨立地復制（ ）154 如果細菌的某種表型特征在UV處理下喪失后不再恢復，這種表型有可能是質粒賦予的（ ）155基因克隆中，低拷貝數的質粒載體是沒有用的（ ）156. 代型載體(replacement vector)是指同一種限制性內切核酸酶在DNA中具有兩 個切點（ ）外源 DNA通過取代這兩個切點間的片段被克隆（ ）157 現在最常用的 pUC載體是 pUC18，它的分子量小，具有多克隆位點和易于選擇的分子標記，并且是松弛型復制（ ）另外，這種載體可在輔助質粒的幫助下合成單鏈 DNA（ ）158. 噬菌粒(phagemid)pUC118pUC119載體是集質粒和絲狀噬菌體有利特征于一身 的載體，既能合成單鏈 DNA，又能合成雙鏈 DNA（ ）159. 噬菌體 DNA和 M13單鏈噬菌體 DNA在成熟前的 DNA復制都是用滾環模型（ ）160. M13噬菌體每個世代裂解宿主后，可釋放100個子代噬菌體（ ）161以粘粒為載體的重組體雖然在平板上生長的速度不同，但是轉化子中插入片段的擴增量是相同的（ ）162氯霉素擴增 DNA時，加氯霉素的時間是重要的，因為加得太早，菌數不夠，加入時間過遲，菌齡過老，容易自溶（ ）163所謂引物就是同 DNA互補的一小段RNA分子（ ）164脈沖凝膠電泳采用一個很強的電場來分離非常長的DNA分子，其原理在于迫使 DNA分子根據長度的不同而具有不同的速度，并按大小順序通過凝膠（ ）165Agarose-EB電泳法分離純化 CCC DNA原理是根據 EB可以較多地插入到 CCC DNA 中，因而遷移速度較快（ ）166如果 PCR的每一次循環都把上一次循環中合成的 DNA都加了一倍，那么，10個循環就擴增了1000倍，20個循環就擴增了100萬倍，30個循環就擴增了10億倍（ ）167PCR既能用于擴增任何天然存在的核苷酸序列，又能重新設計任何天然核苷酸序列的兩個末端（ ）因此，任意兩個天然存在的 DNA序列都能快速有效的擴增，并拼接在一起（ ）168最有效的制備純RNA的方法是讓其在細胞中超表達，然后提純（ ）169大量制備已被克隆基因編碼蛋白產物的常用方法是體外轉錄和翻譯（ ）170通過報告基因與來自于目的基因上游和下游各種 DNA片段的結合，研究基因的調控序列（ ）171溫度敏感突變型是非常有用的，在這些突變型中，可以通過對溫度的改變控制這些突變體中異常表型的出現（ ）172用人工合成的含有所需堿基變化的寡聚核苷酸，可以將特殊突變引入克隆的基因（ ）173蛋白質的氨基酸序列中各種重要信號都可以通過短氨基酸序列同報告蛋白的融合進行研究（ ）174簡并引物是根據已知 DNA序列設計的引物群（ ）175在 DNA貯存液中加一滴三氯甲烷，可防止真菌的污染（ ）176密碼的偏愛性是指不同種屬的生物對簡并密碼具有不同的使用頻率（ ）177插入到質粒 DNA中的 EB可以用正丁醇抽提除去（ ）178堿法和煮沸法分離質粒 DNA的原理是不相同的（ ）179酚法和堿法分離質粒 DNA都要用溶菌酶破壁，但堿法用的溶菌酶的濃度要高（ ）180外源基因(或 DNA片段)插入到某一基因內的位點后，這個基因不再有任何功能（ ）181用不同的產生粘性末端的限制性內切核酸酶分別切割載體和外源 DNA，得到的粘性末端是不親和的粘性末端（ ）182基因組 DNA文庫是含有某一生物中全部 DNA序列隨機克隆的克隆群，而cDNA文庫是含有某一生物中所有表達基因隨機克隆的克隆群（ ）183cDNA克隆較之基因組克隆最重要的優越性就是它們含有一個基因的完整序列（ ）184通過差示雜交后制備的 cDNA文庫使克隆那些只在特定分化細胞中表達基因的機率大為提高（ ）185在染色體步移中，可通過 DNA測序知道已到達所感興趣的基因（ ）186一旦有了一套已知順序的基因組克隆，通過從文庫中獲得覆蓋目的突變基因所在基因組區的所有克隆，就可以進行染色體步移（ ）187根據遺傳連鎖作圖把基因定位在基因組中是定位克隆的第一步，它為分離特定的人的基因提供了一個直接而快速的方法（ ）188人工感受態和自然感受態細胞都能吸收線性和環狀單鏈 DNA（ ）189人工導入基因和正常染色體基因間的同源重組，可以發生基因置換（ ）190為了保證重組 DNA分子在受體細胞中能夠穩定地獨立存在下來,通常用rec-r-m-表型的細胞株作為受體菌（ ）191線性 DNA片段被導人哺乳動物細胞后，在細胞內酶的作用下，很快相互連接成重復的DNA大片段)并能在隨機位點整合到