一 選擇題 單項 一 選擇題 單項 每小題 1 分 共 10 分 1 活性碳對醋酸的吸附應是 A 單分子層物理吸附 B 單分子層化學吸附 C 多分子層物理吸附 D 多分子層化學吸附 2 表面吸附是指 A 處于液體表面的分子所受的力與液體內部分子不同 B 溶質在溶液表面的濃度與溶液本體的濃度不同 C 溶質的加入使表面張力下降 D 溶質的加入使表面張力上升 3 凝固點降低實驗中 下列說法正確的是 A 溶液有過冷現象 溶劑則沒有 B 溶劑和溶液冷卻過程中都有溫度不變的平臺 期 C 溶液過冷太甚 對測定結果無影響 D 溶劑過冷太甚 對測定結果有影響 4 對于乙酸乙酯皂化反應下列哪種說法是不正確的 A 乙酸乙酯皂化反應是二級反應 B 隨著反應進行 溶液電導率不斷下降 C 在此反應溶液中 CH3COONa 是不完全電離的 D 體系的電導率值的減少量和 CH2COONa 的濃度增大成正比 5 丙酮碘化反應速率方程中 下列哪種物質的濃度與反應速率無關 A 丙酮濃度 B H 濃度 C 碘的濃度 6 電動勢的測定實驗中 為測定以下電池 Zn ZnSO4 0 1000mol L 1 Hg2Cl2 Hg 的 電動勢 選用下列哪種溶液作為鹽橋為最好 A K2SO4 B KNO3 C KCl D KAc 7 粘度法不是測分子量的絕對方法 是因為 A 粘度法中所用特性粘度與分子量間的經驗方程要用其它方法來確定 B 溶劑分子間存在內摩擦力 C 大分子化合物分子間 溶劑分子間和大分子物分子與溶劑分子間均存在內摩擦力 D 溶液的粘度與大分子化合物結構 溶劑及大分子的分子量分布范圍等多種因素有關 8 蔗糖轉化反應本應為二級反應 之所以可以將其看作一級反應是因為 A 蔗糖的初始濃度與反應的快慢無關 B 蔗糖與葡萄糖有旋光性 而果糖無旋光性 C 產物果糖的左旋性比葡萄糖的右旋性大 D 水的濃度可認為保持不變 9 溶液的旋光度與下列哪個因素無關 A 溫度 B 壓力 C 光源的波長 D 樣品管的長度 二 判斷題二 判斷題 每小題 1 分 共 10 分 1 粘度法測大分子化合物分子量的實驗中 選用毛細管的粗細與實驗測量所得 結果準確度無關 2 溶液表面吸附的測定 實驗中 如體系有漏氣現象 則所測液體的表面張 力偏低 3 乙酸乙酯皂化反應速率常數可以用電導法測定是因為該反應溶液的電導率由 NaOH 的濃度決定 4 丙酮碘化反應速率常數可用分光光度法測定是因為反應物及產物中只有碘在 550nm 左右可見光波段有吸收 5 在電動勢測定實驗中 如將標準電池的正負極接反 會造成電路短路 6 比旋光度為常數 與溶液的濃度無關 7 水溫越高 所測水的粘度越小 8 純溶劑的表面張力最大 加入溶質后 溶液的表面張力下降 9 凝固點降低實驗中 空氣套管的作用是防止溶液出現過冷現象 如出現過冷 則 實驗應重做 10 采用活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸測定活性炭的比表面積 在較高溫度下 容易達到吸附平衡 答案 一 一 1 1 A A 2 2 B B 3 3 D D 4 C 4 C 5 5 C C 6 6 C C 7 7 A A 8 8 D D 9 9 B B 10 10 B B 二 二 1 1 F F 2 2 F F 3 3 R R 4 R 4 R 5 5 F F 6 6 R R 7 7 R R 8 8 F F 9 9 F F 10 10 R R 一 一 選擇題 單項 選擇題 單項 每小題 1 分 共 10 分 1 溶液表面吸附的測定 實驗中 氣泡逸出速度略偏快以及逸出速度非常快時 則 測得的最大壓力差 A 不變 偏大 B 偏小 偏大 C 偏大 偏小 D 偏大 不變 2 溶液表面吸附實驗中 某一組實驗發現 所測最大壓力差明顯偏大 且無氣泡產生 最可能的原因是 A 滴液速度太快 B 系統漏氣 C 加樣液面太高 D 毛細管尖端被堵 住 3 當溶液的電導率為 0 4 S cm 時 應選用 A 鉑黑電極 B 光亮鉑電極 C 甘汞電極 4 某同學做蔗糖轉化實驗時 記錄反應開始的時間比實際時間偏晚 對測定反應速 率常數 k 值有無影響 A 無影響 B 偏大 C 偏小 5 希托夫法測定離子遷移數實驗中 中間管中的硫酸溶液濃度在通電后比通電前 A 變大 B 變小 C 不變 6 不同分子的動力學穩定性可以用下列哪個能量值比較 A 分子總能量 B EHOMO C ELUMO D EHOMO ELUMO 7 粘度法測量大分子化合物的分子量時 一般要求液體流出時間 時 測量結 果較為準確 A 大于 80 秒 B 大于 100 秒 C 大于 120 秒 D 大于 150 秒 8 粘度法實驗中 當用外推法做圖求 值時 如 sp C ln r C 與 y 軸三條直線 不能相交于一點時 應該用哪兩條直線交點作為 值較為準確 A sp C 與 ln r C 的交點 B sp C 與 y 軸的交點 C ln r C 與 y 軸的交點 9 丙酮碘化反應速率方程中 下列哪種物質的濃度與反應速率無關 A 丙酮濃度 B H 濃度 C 碘的濃度 10 電解質 NaCI 對滲析前的 Fe OH 3膠體 用水解法制備 的聚沉值與滲析后的聚沉 值相比 A 滲析前的聚沉值大 B 滲析后的聚沉值大 C 聚沉值相等 二 判斷題二 判斷題 每小題 1 分 共 10 分 1 粘度法測大分子的分子量 實驗中 測蒸餾水的流出時間時 加蒸餾水 的量不需要準確測量 2 粘度法測大分子分子量實驗中 可以改用 U 型粘度計按同樣方法測量大分 子的分子量 3 在 蔗糖轉化 實驗中 測 時 將反應體系放在 55 60 的恒溫箱 中攪拌 5 分鐘后 立即測 4 蔗糖轉化實驗中 若不用蒸餾水校正儀器零點 對測定結果無影響 5 Fe OH 3膠體電泳實驗過程中負極顏色漸漸變深 正極漸漸變黃 這主要 是因為膠體帶正電荷向負極移動而引起的 6 當膠體的電導率很小并采用 KNO3作輔助電解質時 正極上的電極反應為 H2O 2e 1 2O2 2H 7 采用活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸測定活性炭的比表面積 在較高溫度下 容易達到吸附平衡 8 振蕩時間越長 活性炭的比表面積越大 9 丙酮碘化 實驗中 從鹽酸加入容量瓶中時開始計時 對實驗結果有 影響 10 在實驗數據處理時 如有部分數據偏差太大則可以舍去 但舍去的數據 不能超過實驗總數據的 10 試題答案 一 一 1 1 B B 2 2 D D 3 3 B B 4 A 4 A 5 5 C C 6 6 D D 7 7 B B 8 8 B B 9 9 C C 10 10 A A 二 二 1 1 R R 2 2 F F 3 3 F F 4 R 4 R 5 5 F F 6 6 R R 7 7 R R 8 8 F F 9 9 F F 10 10 F F 一 填空題 一 填空題 24 分 2 分 空 1 如果基準物未烘干 將使標準溶液濃度的標定結果 偏高 2 移液管移取溶液時 當液面上升至標線以上 應用 右 手 食 指堵住管口 4 標定 EDTA 溶液時 若控制 pH 5 常選用 XO 為金屬離子指示劑 若控制 pH 10 常選用 EBT 為金屬離子指示劑 5 在滴定操作中 左 手控制滴定管 右 手握錐形瓶 滴定接近終點時 應 控制半滴加入 加入半滴溶液的方法是 輕輕轉動旋塞 使溶液懸掛在出口管嘴上 形成半滴 用錐瓶內壁將其沾落 再用洗瓶吹洗 滴定完畢進行讀數時 應 將滴定管取下視線應與 欲讀刻度線平行 6 測定水的總硬度時用 三乙醇胺 掩蔽 Fe3 Al3 等少量共存離子 7 NaOH 標準溶液因保存不當吸收了 CO2 若以此 NaOH 溶液滴定 H3PO4至第二 個計量點 則 H3PO4 的分析結果將 偏高 1 測定水的硬度時 需要對 Ca Mg 進行分別定量 2 對某項測定來說 它的系統誤差大小是不可測量的 3 金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡合物過于穩定稱為指示劑的封閉現象 4 以 HCl 標準溶液滴定堿液中的總堿量時 滴定管的內壁掛液珠 會使分析結果偏低 1 絡合滴定中為什么加入緩沖溶液 14 分 答 各種金屬離子與滴定劑生成絡合物時都應有允許最低 pH 值 否則就不能被準確滴 而且還可能影響指示劑的變色點和自身的顏色 導致終點誤差變大 甚至不能準確滴定 因此酸度對絡合滴定的影響是多方面的 需要加入緩沖溶液予以控制 2 鋁合金中鋁含量的測定 用鋅標準溶液滴定過量的 EDTA 為什么不計滴定體積 能否 用不知道準確濃度的 Zn2 溶液滴定 實驗中使用的 EDTA 需不需要標定 15 分 答 鋁合金中鋁含量的測定 用的是置換滴定法 只要計量從 AlY 中置換出的 EDTA 而 不需要對與 Al3 反應后過量的 EDTA 計量 滴定過量的 EDTA 可以 滴定置換出的 EDTA 不行 實驗中使用的 EDTA 不需要標定 3 為下列操作選用一種合適的實驗室中常用的儀器 說出名稱和規格 14 分 1 準確稱取 0 6 克待測定樣品 溶解 定溶到 100 0ml 2 移取 25 00mlHCl 溶液 用 0 1mol L 1標準溶液滴定 答 1 分析天平 100ml 容量瓶 2 25ml 移液管 50ml 堿式滴定管 4 有一堿液 可能含有 NaOH Na2CO3或 NaHCO3 也可能是其中兩者的混合物 今用鹽酸 溶液滴定 以酚酞為指示劑 消耗鹽酸體積為 V1 當加入甲基橙指示劑 繼續用 HCl 溶液 滴定 又消耗 HCl 體積為 V2 試判斷下列五種情況下 混合堿中存在的成分是什么 15 分 1 V 0 2 V 0 3 V V 4 V V 5 V V 答 1 V 0 存在 NaHCO3 2 V 0 存在 NaOH 3 V V 存在 NaOH 和 Na2CO3 4 V V 存在 Na2CO3和 NaHCO3 5 V V 存在 Na2CO3 一 填空題 一 填空題 22 分 2 分 空 1 濃 HCl 的大致濃度為 12 mol L 1 濃 H2SO4的大致濃度為 18 mol L 1 濃 HNO3的大致濃度為 15 mol L 1 濃 NH3水的大致濃度大致為 15 mol L 1 3 移液管吸取溶液時 右 手拿移液管 左 手拿吸耳球 5 用 EDTA 直接滴定有色金屬離子 終點所呈的顏色是 游離指示劑的顏色 6 A 縱坐標 橫坐標 作圖為 吸收光譜 曲線 A 縱坐標 C 橫坐標 作圖為 標準曲線 7 標定氫氧化鈉的基準物質有 鄰苯二甲酸氫鉀 和 草酸 三 判斷題 8 分 1 NaHCO3 中含有氫 故其水溶液呈酸性 2 酸堿指示劑本身必須是有機弱酸或弱堿 3 金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡合物過于穩定稱為指示劑的僵化現象 4 測定 H2C2O4 2H2O 的莫爾質量時 所用的試樣失去部分結晶水 產生正誤差 2 舉一例說明什么是絡合滴定中的 置換滴定法 10 分 答 如 鋁合金中鋁含量的測定 在用 Zn2 返滴過量的 EDTA 后 加入過量的 NH4F 加熱至 沸 使 AlY 與 F 發生置換反應 釋放出與 Al3 等物質量的 EDTA 再用 Zn2 標準溶液滴 定釋放出的 EDTA Al3 6F AlF63 H2Y2 3 有一磷酸鹽溶液 可能為 Na3PO4或 Na2HPO4或者兩者的混合物 今以標準 HCl 溶液滴定 以百里酚酞為指示劑時 用去 V1ml 繼續用甲基紅為指示劑 又消耗 V2ml 試問 1 當 V1 0 V2 V1時 組成為 2 當 V1 0 V2 0 時 組成為 3 當 V1 V2時組成為 15 分 答 1 當 V1 0 V2 V1時 組成為 Na3PO4 Na2HPO4 2 當 V1 0 V2 0 時 組成為 Na2HPO4 3 當 V1 V2時組成為 Na3PO4 4 用純 Zn 標定 EDTA 操作如下 稱 Zn 用 HCl 溶解 加氨水調 pH 值 加 NH3 NH4緩沖溶 液 加 EBT 指示劑至甲色 用 EDTA 滴至乙色 問甲乙兩色分別是什么顏色 分別由什么物 質產生的 15 分 答 甲色 紫紅 Zn EBT 乙色 藍 EBT 5 用草酸鈉標定 KMnO4溶液時 溫度范圍是多少 過高或過低有什么不好 在該實驗中 能否用 HNO3 HCl 或 HAc 來調節溶液的酸度 為什么 15 分 答 75 85 過高 草酸分解 過低 反應速度慢 不能用 HNO3 氧化性 不能用 HCl 還原性 HAc 是弱酸 1 圖 1 所繪為有機化學實驗室常用的玻璃儀器和瓷質儀器 試寫出各儀器的名稱 2 圖 2 為目前應用較為廣泛的幾件微型有機化學實驗儀器 試寫出各儀器的名稱 3 圖 3 為有機化學實驗室常用的金屬儀器 器具和小型機電儀器 試寫出各儀器的名 稱 4 圖 4 為實驗室常用的水泵減壓蒸餾裝置 試寫出裝置中儀器 A B C D E G H I K L M N 的名稱 三 選擇答案 三 選擇答案 默讀下列各命題并從所給答案中選取正確的一個 寫出它的序號 多選以 選錯計 1 從手冊中查得五種易燃氣體 或易燃液體的蒸氣的爆炸極限 體積 分別為 A 二硫化碳 1 3 50 0 B 乙醚 1 85 36 C 氫氣 4 74 D 一氧化碳 12 5 74 2 E 乙 炔 2 5 80 0 則其中爆炸危險性最大的是 2 從手冊中查得五種有機化合物的 LD50 mg kg Orally in mice 分別為 A 二 甘醇 16980 B 叔丁醇 3500 C 三乙胺 460 D 2 4 二硝基苯酚 30 E 丙烯醛 46 則其中急性毒性最大的是 3 從手冊中查得五種有機化合物的 TLV mg kg 值分別為 A 溴仿 0 5 B 草 酸 1 0 C 2 丁烯醛 2 D 碘甲烷 5 E 苯 10 則其中慢性毒性最大的是 4 從手冊中查得五種有機化合物的閃點 Flash Point 分別為 A 二甘醇 124 B 叔丁醇 10 C 甲苯 4 4 D 四氫呋喃 14 E 正戊烷 49 則其中起火燃燒危險性 最大的是 5 用提勒管法測定熔點 設有以下五種情況 A 在炎熱的夏天測定 B 在高山實 驗室中測定 C 讀數時眼睛位置低于溫度計的汞線上端 D 毛細管壁太厚且加熱太快 E 樣品不干 則其中使測定結果明顯偏高的是 6 無限混溶且不能形成共沸物的二元混和液體體系在蒸餾過程中的某一時刻抽樣分析 對其結果有以下五種估計 即其低沸點組分的含量將會 A 在殘液中最高 B 在餾出液 中最高 C 在氣相中最高 D 在餾出液中和在氣相中一樣高 而在殘液中最低 E 在餾 出液 殘液和在氣相中都一樣高 則其中最可能與分析結果相一致的將會是 7 當水蒸氣蒸餾結束時有以下操作 關閉冷卻水 取下接收瓶 打開 T 形管下 止水夾 移去煤氣燈 反向拆除裝置 現有五種不同的操作次序分別為 A B C D E 則其中唯一正確可行的次序是 8 起火燃燒時可能有以下滅火方法 A 立即用水潑熄 B 立即用濕抹布蓋熄 C 立即用泡沫滅火劑噴熄 D 立即用干沙或干燥的石棉布蓋熄 E 立即用二氧化 碳滅火劑噴熄 當使用金屬鈉操作失誤引起燃燒時唯一正確可行的方法是 9 當可燃蒸氣從裝有沸騰的有機液體的燒瓶口冒出并在瓶口著火燒燒時 在第 8 小題 所述的滅火方法中正確可行的方法是 10 用分液漏斗洗滌粗產物 在最后一次搖振靜置后發現油層在上 水層在下 此后可 能有以下五種操作 A 從活塞放出水 寧可多放半滴 然后將油層從上口倒入干燥的錐 瓶中 B 從塞放出水 寧可少放半滴 然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中 C 從 塞放出水 寧可少放半滴 更換接收瓶 再將上層從活塞放入干燥的錐瓶中 D 從塞放 出水 寧可多放半滴 更換接收瓶 再將上層從活塞放出 E 從塞放出水 寧可少放半 滴 從上口再加些水 重新搖振分液 其中正確的操作是 11 用無機鹽類干燥劑干燥液體粗產物可能有以下五種處理方法 A 盡量多加些 以利充分干燥 B 僅加少許以防產物被吸附損耗 C 每 10mL 液體加入 0 5 1g 放 置十數分鐘 觀察干燥劑的棱角或狀態變化 決定是否需要補加 D 每回 10mL 液體加 入 1 2g 放置十數分鐘 觀察干燥劑的棱角或狀態變化 決定是否需要補加 E 按照 水在訪該液體中的溶解度計量加入 其中正確的操作是 12 實驗室中現有五種干燥劑 A 無水硫酸鎂 B 無水硫酸鈉 C 無水氯化 鈣 D 生石灰 E 無水碳酸鉀 它們可分別用于干燥不同的液體 其中干燥后不需 要過濾即可進蒸餾的是 13 標準磨口儀器有多種規格 對于其中關于 14 口的解釋聽到有七種說法 A 磨口 的高為 14mm B 磨口的斜長為 14mm C 磨口的大端直徑為 14mm D 磨口的大端 直徑最接近 14mm E 磨口的小端直徑為 14mm F 磨口的小端直徑最接近 14mm G 磨口的錐度為 1 14 其中 唯一正確的說法是 16 在回流操作中 液體蒸氣上升的高度應不超過冷疑管有效冷疑長度的 A 1 2 B 1 3 C 1 4 D 2 3 E 3 4 其中正確的說法是 19 乙酰苯胺的紅外光譜圖在 1600cm 1 處有較強的吸收峰 它可能屬于 A C N 鍵的伸縮振動 B N H 鍵的伸縮振動 C C O 鍵的伸縮振動 D 苯環的骨架 振動 E 苯環上面 C H 鍵的彎曲振動 則其中正確的說法是 22 乙酸乙酯粗產物用無水硫酸鎂干燥而不是用無水氯化鈣干燥 其可能的原因有 A 硫酸鎂吸水比氯化鈣快 B 硫酸鎂干燥效能比氯化鈣強 C 硫酸鎂吸水容量比 氯化鈣大 D 氯化鈣能與酯形成絡合物造成產物損失 E 硫酸鎂價格比氯化鈣便宜 F 硫酸鎂的吸水是不可逆的 而氯化鈣的吸水是不可逆的 你認為真正的原因是 23 在用乙酸乙酯制備乙酰乙酸乙酯的實驗中 所用的乙酸乙酯不是絕對純凈的 其中 可能 A 含有 3 5 乙醇 B 含有不多于 1 乙醇 C 含有 1 2 水 D 含有不 多于 2 冰乙酸 E 含有少量乙醛 正確的選擇應該是 24 在搖制鈉珠時用以塞隹裝有熔融的金屬鈉的燒瓶瓶口的可能是 A 玻璃塞 B 軟木塞 C 橡皮塞 D 草紙團 正確的選擇應該是 四 填空四 填空 1 控制加熱速度是熔點測定準確與否的關鍵操作 開始時加熱速度可 1 待升溫至 熔點以下 10 15 時 應調節火焰使每分鐘上升 2 2 市售層析用氧化鋁有酸性 中性和堿性之分 其懸浮液的 pH 值依次是 3 4 和 5 3 分餾操作的加熱強度應該穩定 均衡并采取適當的保溫施 以保證柱內形成穩定的 6 梯度 7 梯度和 8 梯度 4 在布氏漏斗中抽濾晶體 所選用的濾紙應能遮蓋住全部濾孔 且略 9 于漏斗底 用溶劑潤濕并 10 后再加入帶有晶體的母液 5 測定熔點用的毛細管直徑約為 11 樣品在其中裝載的高度約為 12 6 在重結晶時往往需要加入脫色劑煮沸以除去其中的 13 雜質和 14 雜質 脫色 作用的原理是 15 脫色劑的用量一般為粗樣品重量的 16 7 重結晶的濾集晶體步驟中常需用新鮮溶劑洗去晶粒表面粘附的母液 正確的洗滌方 法是先 17 再加入少量新鮮溶劑 小心地用刮匙將晶體 18 使溶劑浸潤全部晶體 然后 19 10 減壓蒸餾的裝置較為復雜 大體上可以分為三個大的部分 即 28 部分 29 部分以及處于這兩者之間的 30 部分 五五 判斷下列說法或做法正確與否 正確的打判斷下列說法或做法正確與否 正確的打 錯誤的打 錯誤的打 1 蒸餾時發現液體的溫度已經超過其沸點而液體仍未沸騰 原來是忘了加沸石 此時 應立即加入沸石 2 測定易升華晶體樣品的熔點 在裝入樣品并墩實后 可將毛細管的開口端也熔封起 來 然后測定 對測定結果無大影響 3 薄層層析展開時總是使薄層板點有樣品的一端向下 4 在吸附層析操作中 吸附劑含水量越多 活性越級別越低 分離效果越差 5 使用同一種吸附劑分離同一樣品 在薄層層析中 Rf值大的組份在柱層析中將首先流 出層析柱 6 測完熔點 取下溫度計 立即用自來水沖洗干凈 7 反式偶氮苯經日光照射后形成的混合產物中 反式異構體僅比順式異構體稍多一點 8 工業乙醇經過一 5 9 的純度 需經過多次簡單蒸才能達到 99 的純度 9 無機鹽類干燥劑不可能將有機液體中的水分全部除去 10 攪拌器在使用過程中突然發生停轉 應將轉速旋扭旋至高檔使它再轉動起來 11 制備脲醛樹脂的泡沫塑料 在發泡階段攪拌時間越久 發泡越好 12 水蒸氣蒸餾的蒸餾瓶 其進氣管應比出氣管粗些 13 制備無水乙醚只能用金屬鈉作深度干燥 六 改錯六 改錯 1 圖 6 為某同學蒸餾工業乙醇所用的簡單蒸餾裝置 其中有錯誤若干 請逐條扼要指 出 一 辨認儀器一 辨認儀器 1 a a 空氣冷凝管 b b 布氏漏斗 c c 分液漏斗 d d 滴液漏斗 e e 磨口 筒形滴液漏斗 f f 油水分離器 g g 量筒 h h 層析柱 i i 球形冷凝管管 j j 磨口溫度計 k k 干燥塔 l l 尾接管 m m 研缽 n n 蒸發皿 o Yo Y 形管 p p 蒸餾頭 q q 克氏蒸餾頭 r r 干燥器 s s 梨形瓶 t t 三三 口燒瓶 2 a a 微型蒸餾頭 b b 微型分餾頭 c c 真空冷指 指形冷凝管 d d 具支試管 e e 改 進型 Hickman 蒸餾瓶 f f H 形分餾頭 g g 離心管 h h 赫爾氏漏斗 I I 干燥漏斗 J J 水蒸氣蒸 餾器 3 a 煤氣燈 b 十字頭 c 鐵圈 d 燒瓶夾 e 升降架 f 止水夾 g 螺絲夾 h 水 浴鍋 I 保溫漏斗 熱水漏斗 j 電動 機械 攪拌器 K 水蒸氣發生器 4 A 煤氣燈 B 水浴鍋 C 圓底寬待瓶 D 克氏蒸餾頭 E 毛細管 G 溫度計 H 直 形冷凝管 I 雙股尾接管 K 安全瓶 L 兩通活塞 M 醫用真空表 N 水泵 三 選擇答案三 選擇答案 1 E 2 D 3 A 4 E 5 D 6 B 7 D 8 D 9 B 10 A 11 C 12 D 13 D 14 A 15 E 16 B 17 D 18 C 19 D 20 B 21 D 22 D 23 B 24 C 25 A 四 填空四 填空 1 1 稍快 2 1 2 2 3 4 4 7 5 5 9 10 3 6 溫度 7 濃度 8 壓力 4 9 小 10 抽氣吸緊 5 11 0 9 10 1mm 12 2 3mm 6 13 有色 14 樹脂狀 15 物理吸附 16 1 5 7 17 解除真空 18 挑松 19 重新開始抽氣 8 20 點滴試驗 21 亞硫酸氫鈉 9 22 黃 23 無 24 自由基被氧化成過氧化物 25 一部分二聚體轉化 為自由基使平衡重新建立 26 自由基和二聚體 27 過氧化物 10 28 蒸餾 29 抽氣 90 保護和測壓 五 判斷題五 判斷題 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 六 改錯六 改錯 1 1 熱源和接收瓶這兩端同時墊高 不合規范要求 2 應用水浴加熱 不宜用 石棉網加熱 3 蒸餾瓶中裝的液體過多 瓶子太小 4 未加沸石 5 溫度計安 裝位置過低 6 冷凝管應圍繞其縱軸旋轉 180 度安裝 6 進水口和出水口接反了 7 接收瓶應和尾接管對接嚴密 8 尾氣沒有導入水槽 有機化學實驗試題及答案有機化學實驗試題及答案 2 2 有機化學實驗試題二有機化學實驗試題二 一 儀器和裝置 一 儀器和裝置 2525 分 分 1 1 辨認儀器 辨認儀器 將圖中各儀器的名稱填入下邊 中 10 分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2 2 檢查裝置 檢查裝置 下列裝置都在今年有機化學實驗中使用過 請分別寫出各裝置的名稱 要能完整反映該裝置的主要功能 和在今年有機化學實驗中使用過此裝置的實驗名 稱 三個以上實驗 只寫三個 并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯誤 15 分 裝置名稱 裝置名稱 裝置名稱 實驗名稱 實驗名稱 實驗名稱 錯誤 錯誤 錯誤 二 填空 二 填空 2525 分 分 1 1 從手冊中查得五種易燃氣體 或易燃液體的蒸氣的爆炸極限 體積 分別為 A 二 硫化碳 1 3 50 0 B 乙醚 1 85 36 C 氫氣 4 74 D 一氧化碳 12 5 74 2 E 乙炔 2 5 80 0 其中爆炸危險性最大的是 2 2 使用水蒸氣蒸餾裝置蒸餾產物 可使產物在低于 的情況下被蒸出 3 3 分餾操作的加熱強度應該穩定 均衡并采取適當的保溫措施 以保證柱內形成穩定的 梯度 梯度和 梯度 4 4 測定熔點用的毛細管直徑約為 樣品在其中裝載的高度約為 5 5 油泵減壓蒸餾的裝置比較復雜 大體上可分為三大部分 即 部分 部 分 分 6 6 液體有機化合物的干燥方法有 干燥法和 干燥法兩種 干燥劑用 量一般為產物重量的 視 的多少而定 至少干燥 h 蒸餾 前必須 7 7 控制加熱速度是熔點測定準確與否的關鍵操作 開始時加熱速度可 待升溫 至熔點以下 10 15 時 應調節火焰使每分鐘上升 8 8 薄層層析點樣時 用內徑小于 的平口毛細管點樣 其樣點的直徑應不超過 若在同一快板上點兩個以上樣點 樣點間應相距 9 9 在重結晶時往往需要加入脫色劑煮沸以除去其中的 雜質和 雜質 脫色作用的原理是 脫色劑的用量一般為粗樣品重量的 10 10 在制備三苯甲醇的實驗中 格氏反應所用溶劑通常為 這一方面是因為 可借 排開大部分空氣 減少 的接觸 另一方面是 可與格氏試劑配位絡合 以 的形式溶于 11 11 重結晶的濾集晶體步驟中常需用新鮮溶劑洗去晶粒表面粘附的母液 正確的洗滌方法是 先 再加入少量新鮮溶劑 小心地用刮匙將晶體 使溶劑浸潤 全部晶體 然后 三 名詞解釋 三 名詞解釋 2525 分 分 1 熔程 2 硬板 3 前餾分 4 蒸餾 5 液泛 6 引發劑 7 相轉移催化劑 8 回流比 9 Rf值 10 增塑劑 11 本體 聚合 12 淋洗劑 13 升華 14 吸附 四 回答問題 四 回答問題 2525 分 分 1 1 做重結晶時應如何控制溶劑的使用量 2 2 在普通蒸餾或減壓蒸餾中 能否用磁力攪拌代替沸石或毛細管 為什么 3 3 與常規操作 相比 微型實驗的好處是什么 有機化學實驗試題二參考答案有機化學實驗試題二參考答案 一 儀器和裝置 一 儀器和裝置 2525 分 分 1 1 辨認儀器 辨認儀器 將圖中各儀器的名稱填入下邊 中 10 分 1 研缽研缽 2 蒸餾頭蒸餾頭 3 磨口恒壓滴液漏斗磨口恒壓滴液漏斗 4 油水分離器油水分離器 5 Y Y 形管形管 6 三口燒瓶三口燒瓶 7 直形冷凝管直形冷凝管 8 空氣冷凝管空氣冷凝管 9 干燥塔干燥塔 10 錐形瓶錐形瓶 11 磨口干燥管磨口干燥管 12 干燥器干燥器 13 提勒管提勒管 14 抽濾瓶抽濾瓶 15 尾接管尾接管 16 圓底燒瓶圓底燒瓶 17 蒸發皿蒸發皿 18 水蒸氣發生器水蒸氣發生器 2 2 檢查裝置檢查裝置 下列裝置都在本學年有機化學實驗中使用過 請分別寫出各裝置的名稱 要能完整反映該 裝置的主要功能 和在本學年有機化學實驗中使用過此裝置的實驗名稱 三個以上實驗 只寫三個 并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯誤 15 分 裝置名稱 索氏 索氏 SoxhletSoxhlet 脂肪 提取器 脂肪 提取器 實驗名稱 從茶葉中提取咖啡因從茶葉中提取咖啡因 錯誤 水浴水浴 乙醇多乙醇多 無沸石無沸石 茶葉高茶葉高 裝置名稱 帶磁力攪拌 滴液和干燥管的回流反應裝置帶磁力攪拌 滴液和干燥管的回流反應裝置 實驗名稱 三苯甲醇三苯甲醇 錯誤 用錯冷凝管用錯冷凝管 進出水反了進出水反了 裝置名稱 簡單分餾裝置簡單分餾裝置 實驗名稱 乙酰苯胺 環己烯乙酰苯胺 環己烯 錯誤 溫度計裝高溫度計裝高 進出水反了進出水反了 冷凝管進出水口位置裝反了冷凝管進出水口位置裝反了 無沸石無沸石 1 1 從手冊中查得五種易燃氣體或易燃液體的蒸氣的爆炸極限 體積 分別為 A 二硫 化碳 1 3 50 0 B 乙醚 1 85 36 C 氫氣 4 74 D 一氧化碳 12 5 74 2 E 乙炔 2 5 80 0 則其中爆炸危險性最大的是 E E 2 2 使用水蒸氣蒸餾裝置蒸餾產物 可使產物在低于 100100 的情況下被蒸出 3 3 分餾操作的加熱強度應該穩定 均衡并采取適當的保溫措施 以保證柱內形成穩定的 溫度 溫度 梯度 濃度 濃度 梯度和 壓力 壓力 梯度 4 4 測定熔點用的毛細管直徑約為 0 90 9 1 1mm1 1mm 樣品在其中裝載的高度約為 2 2 3mm3mm 5 5 油泵減壓蒸餾的裝置比較復雜 大體上可分為三大部分 即 蒸餾 蒸餾 部分 減壓 減壓 部 分 保護和測壓 保護和測壓 部分 6 6 液體有機化合物的干燥方法有 化學 化學 干燥法和 物理 物理 干燥法兩種 干燥劑用量一般 約為產物重量的 5 5 10 10 視 含水量 含水量 的多少而定 至少干燥 0 50 5 h 蒸餾前必須 濾除 濾除 7 7 控制加熱速度是熔點測定準確與否的關鍵操作 開始時加熱速度可 稍快 稍快 待升溫至 熔點以下 10 15 時 應調節火焰使每分鐘上升 1 1 2 2 8 8 薄層層析點樣時 用內徑小于 1mm1mm 的平口毛細管點樣 其樣點的直徑應不超過 2mm2mm 若在同一快板上點兩個以上樣點 樣點間應相距 10mm10mm 9 9 在重結晶時往往需要加入脫色劑煮沸以除去其中的 有色 有色 雜質和 樹脂狀 樹脂狀 雜質 脫 色作用的原理是 物理吸附 物理吸附 脫色劑的用量一般為粗樣品重量的 1 1 5 5 10 10 在制備 三苯甲醇的實驗中 格氏反應所用溶劑通常為 無水乙醚 無水乙醚 這一方面是因為 乙醚揮發 乙醚揮發 性大 性大 可借 乙醚蒸汽 乙醚蒸汽 排開大部分空氣 減少 格氏試劑與空氣 格氏試劑與空氣 的接觸 另一方面 是 乙醚 乙醚 可與格氏試劑配位絡合 以 的形式溶于的形式溶于 乙醚 乙醚 11 11 重結晶的濾集晶體步驟中常需用新鮮溶劑洗去晶粒表面粘附的母液 正確的洗滌方法 是先 解除真空 解除真空 再加入少量新鮮溶劑 小心地用刮匙將晶體 挑松 挑松 使溶劑浸潤全 部晶體 然后 重新開始抽氣 重新開始抽氣 12 12 芳香醛與羧酸酐在弱堿催化下生成 不飽和不飽和 酸 酸 的反應稱為 PerkinPerkin 或佩金 或佩金 反應 三 名詞解釋 三 名詞解釋 2525 分 分 1 熔程 從出現第一滴液體到剛剛全部變成均一透明的液體時所經歷的溫度變化范圍 2 硬板 用加有粘合劑的吸附劑鋪制成的薄層層析板 3 前餾分 在達到液體沸點之前被蒸餾出來的液體 4 蒸餾 將液體加熱氣化以及將蒸氣冷凝液化并收集的聯合操作過程 5 液泛 由于蒸氣壓強過高 造成液體在柱中滯留過多的現象 6 引發劑 在某種條件下可以分解產生自由基并引發化學反應的物質 7 相轉移催化劑 將試劑活性部分從一相 攜帶 到另一相的催化劑 8 回流比 分餾過程冷凝下來的液體在單位時間內流回柱內的量與收集的量之比 9 Rf值 樣點移動的距離 溶劑前沿移動的距離 10 增塑劑 增強聚合物可塑性的助劑 11 本體聚合 單體在不加任何溶劑或稀釋劑的情況下發生的聚合反應 12 淋洗劑 在柱層析中 用來將