. 申明：以下資料是個人總結，僅供參考，不懂的還是得去看看書，那些難理解的，通過做計算題來幫助理解，遺傳會有一些計算題，最后，希望大家都能順利通過，希望大家不要把資料給農學091班以外的同學，否則就不說了。 第一章1遺傳和變異是生物界最普遍和最基本的兩個特征。2遺傳+變異+自然選擇=物種3遺傳+變異+人工選擇=品種4拉馬克“用進廢退”+“獲得性狀遺傳”（環境的改變是生物變異的根本原因）5達爾文自然選擇+人工選擇+（泛生學說：存在泛生粒形成生殖細胞，進入器官發生作用，表現遺傳）6魏斯曼種質連續論：（環境影響體質，體質由種質產生，種質是世代連綿不絕的） 第二章1細胞是生物體機構和生命活動的基本單位。2細胞膜使細胞成為具有一定形態結構的單位，借以調節和維持細胞內微小環境的相對穩定性。3細胞骨架的主要功能是維持細胞的形態和運動，并使細胞器在細胞內保持在適當的位置。4線粒體含有DNA,RNA和核糖體，具有獨立合成蛋白質的能力。5葉綠體含有DNA,RNA和核糖體等，能夠合成蛋白質，并且能夠分裂增殖，還可以發生白化突變。6他們具半復制能力。7尚未分裂的核中，通過堿性染料染色較深的纖細網狀物質即為染色質。8染色體和染色質是同一物質不同的形態表現，染色體是核中最重要而穩定的成分，具有特定的形態結構和一定的數目，是遺傳物質的主要載體。9每個染色體有一個著絲粒，和有其分成的長臂和短臂，著絲點處（主縊痕），斷臂處（次縊痕）具組成核仁的特殊功能。次縊痕具末端圓形或長形的突出體，即隨體，與識別有關。染色體包括V型，L型，棒狀以及粒狀染色體。10對生物細胞核內全部的染色體的形態進行分析稱為染色體組分析或核型分析。11形態和結構基因相同的一對染色體稱為同源染色體。（形態和所含基因位點不同的同源染色體，性染色體）12形態結構不同的各隊染色體之間，互成非同源染色體。13維持生長的三個前提：1細胞體積的增加；2遺傳物質的復制；3一種保證遺傳物質從母細胞精確地傳給子細胞的機制（細胞分裂）。14G1：細胞體積的增長，為DNA合成做準備；S：DNA合成，染色體加倍；G2為細胞分裂做準備。15中期是進行染色體鑒別與技術的最佳時期。16交叉式交換的結果。17交叉向二價體兩端移動，并且逐漸接近末端的過程叫交叉的端化。18 3n的胚乳的性狀由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀，這種現象稱為胚乳直感。19種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉的影響而表現為父本的某些性狀，稱為果實直感。20雌雄配子部發生核融合的一種無性生殖方式，稱為無融合生殖：營養的無融合生殖，無融合結子，單性結實。21一般有性生殖的動物和植物的生活周期就是指從合子到個體成熟和死亡所經歷的一系列發育階段。22具有成形的細胞核的細胞成為真核細胞。23細胞分裂時，紡錘絲附著在著絲粒區域，這就是著絲點。24細胞分裂中不出現紡錘絲，只是細胞核拉長，縊裂成兩部分，接著細胞質也分裂，形成兩個子細胞的分裂方式為無絲分裂。25同源染色體相互配對的現象稱為聯會。26具有和該物種配子染色體數相同的細胞或個體稱為單倍體。27具有兩套染色體組的細胞或個體稱為二倍體。28染色體復制后仍由同一著絲粒連在一起的兩條子染色體稱為染色單體。29雌雄配子不經過正常的受精而產生單倍體的一種生殖方式為單性生殖。30減數的二次分裂與有絲分裂相似，但其間期很短。31有絲分裂和減數分裂的意義見書上。P18和P21。減數第一次分裂：細線期（）偶線期（聯會形成二價體）粗線期（二價體變粗成為四合體）雙線期（出現交叉）終變期（端化現象）末期I（染色體松散變細，形成兩個核，細胞質也分為兩部分，形成兩個子細胞，稱為二分體）末期II（形成四個子細胞稱為四分體） 第三章1基因功能：1遺傳功能（復制）；2表型功能（表達）；3進化功能（變異）。2DNA作為遺傳物質的直接證據：1細菌的轉化；2噬菌體的侵染和繁殖；3煙草花葉病毒的感染和繁殖。詳見P32P333核酸包括五碳糖、磷酸和含氮堿基。4DNA雙螺旋結構特點：1兩條核苷酸鏈螺旋;2反向平行;3內側含堿基;4螺長3,4nm含10個堿基，直徑2nm;5有大溝小溝。5DNA分A，B，Z型6染色質的基本結構：核小體（核心是由H2A、H2B、H3、H4各兩分子組成的八聚體），連接絲和一分子組蛋白H1。7染色很深的區段為異染色質區，淺的為常染色體區段。8核小體螺線管骨架9端體的功能：1防止染色體末端被DNA酶酶切；2防止染色體末端與其他DNA分子結合；3使染色體末端在DNA復制過程中；保持完整。10DNA進行復制時，雙螺旋的一段拆開為兩條單鏈，各自作為模板，從細胞核內吸取與自己堿基互補的游離核苷酸，進行氫鍵的結合，在復雜的酶系統的作用下，逐漸連接起來，各自形成一條新的互補鏈，與原來的模板單鏈互相盤旋在一起，兩條分開單鏈回復DNA雙分子結構。由于通過復制形成的新的DNA分子中保留了原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈，所以稱為半保留復制。11三種DNA酶共性：1都只有5-3聚合酶的功能，沒有3-5聚合酶的功能；2沒有直接開始合成DNA的能力，需要引物；3都具有核酸外切酶的功能。詳見P4512在后隨鏈上合成的DNA不連續的小片段稱為岡崎片段。DNA 具體合成步驟P46左右13 DNA 合成差異 真核 原核 S期 整個生長過程 多起點 單起點 需引物 不需兩種DNA聚合酶分別控制前導 有DNA聚合酶III鏈與后隨鏈的合成 同時控制兩鏈合成存在端體的復制 環狀（不需）14未經過加工的前體mRNA在分子大小上差異很大，稱為不均一核RNA。15堿基共性：1 5端末具G或C；2 3端末以ACC終結；3含一個鳥嘌呤環；4有一個反密碼子環；5有一個胸腺嘧啶環。16真核生物轉錄后加工過程中RNA剪接體主要成分是小核RNA。17RNA轉錄包括：RNA鏈的起始；RNA鏈的延長；RNA鏈的終止和新鏈的釋放。18真核生物RNA轉錄特點：1細胞核內進行；2mRNA分子一般只編碼一個基因；3RNA聚合酶較多；4RNA聚合酶不能獨立轉錄。19基因中編碼蛋白質合成的序列稱為外顯子，非編碼序列為內顯子。20一個氨基酸有一個以上的三聯體密碼所決定的現象稱為簡并。21色氨酸，甲硫氨酸（起始信號）只有一個三聯密碼UAA UAG UGA 不編碼氨基酸是蛋白質合成的終止信號22遺傳密碼特點：1遺傳密碼為三聯體；2遺傳密碼間不能重復利用；3遺傳密碼間屋逗號；4存在簡并現象；5遺產密碼具有序性6；含起始密碼子與終止密碼子；7具通用性23蛋白質合成包括：鏈的起始，鏈的延伸和鏈的終止。P6024一條嗎RNA分子可以同時結合多個核糖體，形成一串核糖體，稱為多聚核糖體。中心法則新增：RNA 的反轉錄，RNA的自我復制和DNA指導蛋白質的合成。 第四章1生物體所表現的形態特征和生理特性的總稱為性狀。2每一個被分開的具體性狀稱為單位性狀。3同一單位性狀在不同個體間所表現出來的差異稱為相對性狀。4分離現象的解釋：1遺傳性狀有遺傳因子決定；2遺傳因子成對存在；3形成配子時，遺傳因子均等分配；4配子結合是隨機的。5側交：指被測驗的個體與隱性純合個體之間的雜交。所得后代用ft表示。6等位基因發生分離是在細胞進行減數分裂形成配子時發生的。7分離比例實現的條件：1研究生物為二倍體；2F1形成配子數目相等或接近相等，且其存活能力一樣，受精時雌雄配子以均等的機會相互結合；3不同基因型的合子以及由合子發育的個體具有大致相同的存活力；4性狀差異明顯，且是完全顯性；5雜交后代處于相同條件下，且試驗分析的群體較大。8分離規律表明，雜交種通過自交產生性狀分離，同時導致基因純合。9獨立分配基本要點：控制不同性狀的等位基因在配子形成過程中，一對等位基因與另一對等位基因的分離與組合互不干擾，各自獨立分配到配子中去。10位于同一對同源染色體相同位置上控制某一性狀不同表現的基因。11非等位基因包含兩點：同一對同源染色體上不同位點的基因；以及非同源染色體之間的基因。12有n 對等位基因，則其表現型為2的n次種，與配子種數相同，基因型為3的n次種13 n!/r!(n-r)!p(r)q(n-r),為某事件出現r次的概率。P7914測驗：x2=sigma(O-E)2 /E(O為測試值，E為理論值)自由度df=k-1（k為子代分離類型數目）P=0.05，說明差異不明顯，反之差異顯著，P=0.01,說明差異極顯著。15雜種F1所表現的性狀完全和親本一樣，這種顯性稱為完全顯性。16雜種性狀表現是雙親的中間型，這成為不完全顯性。17如果雙親的性狀同時表現在F1個體上，這種顯性表現稱為共顯性或并顯性。18雙親的性狀在后代的同一個人的不同部位表現出來，形成鑲嵌圖式，這種顯性稱為鑲嵌顯性。19共顯性與鑲嵌顯性的區別是表現范圍前者廣。20同源染色體上的相同位點存在3個或3個以上的等位基因，這種等位基因稱為復等位基因。21P84 人類血型A,B AB,O型。由3個復等位基因決定。22只有一對基因是顯性，或兩隊基因都是隱性時，則表現為另一種性狀，這種基因互作類型為互補作用。（9：7）。23兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在時能分別表現相似的性狀，兩種顯性基因均不存在時又表現為第三種性狀，這種互作稱為積加作用。（9：6：1）24不同基因互作時，對表現型產生相同的影響，F2產生15:1的比例，這種互作稱為重疊作用。25兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，而且其中一對基因對另一對基因的表現有遮蓋作用，這種情形稱為上位性。顯性上位（12：3：1） 隱性上位（9：3：4）26兩對獨立基因中，一對顯性基因，本身并不具備控制性狀的表現，但對另一對基因的表現有抑制作用，稱為抑制基因。（13：3）27上位基因與抑制基因的區別在于上位基因本身控制性狀的表現。28基因互作分基因內互作和基因間互作（表現為上下位性）。29許多基因影響同一性狀的表現稱為多因一效。30一個基因影響多種性狀的發育稱為一因多效。 第五章1甲乙兩個顯性性狀聯系在一起遺傳，與甲乙兩個隱性醒轉聯系在一起遺傳的雜交組合稱為相引組或相引相。2連鎖遺傳就是指在同一同源染色體上非等位基因連在一起遺傳的現象。3同一同源染色體之間兩個非等位基因之間不發生非姐妹染色單體之間的交換，這兩個非等位基因總是聯系在一起而遺傳的現象，叫完全連鎖。4所謂不完全連鎖，是指同一同源染色體之間兩個非等位基因之間或多或少發生非姐妹染色單體之間的交換，測交后代大部分為親本型，少部分為重組型的現象。5連鎖基因發生交換的孢母細胞的百分數為重組配子百分數的兩倍。6所謂交換值是指同源染色體的非姐妹染色單體間有關基因的染色體片段發生交換的頻率。7交換值=重組型配子/總配子數8有交換值表現的兩個基因在同一染色體上的相對距離稱為遺傳距離。9兩點測驗：每通過一次雜交和一次測交，確定兩對基因的位置。10通過一次雜交和一次測交，同時確定三對基因在染色體上的位置。優點：1糾正兩點測驗的缺點；2一次性定位。11同時發生兩次交換稱為雙交換。12符合系數=實際雙交換值/理論雙交換值13將同一染色體上的各個基因位置確定下來繪制成圖就是連鎖遺傳圖。14存在于同一染色體上的基因群稱為連鎖群。15確定0點后累加表示遺傳距離。16直接與性別決定有關的一個或一對染色體稱為性染色體。17性別決定方式：雄雜合型（XY），雌雜合型（ZW）18 1性別同其他性狀一樣，受遺傳物質控制，同時收環境影響；2環境引起的性別轉變是以性別有兩性發育的自然性為前提的；3遺傳物質在性決定中作用多種多樣（1染色體組成；2性廠染色體的平衡關系；3染色體的倍數等）19性連鎖是指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨著性別二遺傳的現象，又稱伴性遺傳。20限性遺傳指Y染色體（XY）或W染色體（ZW）上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上的表現的現象。21從性遺傳指不含于性染色體上基因所控制的性狀，因內分泌和其他因素的影響使某些性狀只出現于雌方或雄方的現象。 第六章1缺失：指染色體的某一區段丟失了，分頂端缺失和中間缺失。2雙著絲粒染色體：某染色體沒有愈合的斷頭與另一個有著絲粒的斷頭重接形成。3某個體的體細胞內同時含有正常染色體及其缺失染色體稱為缺失雜合體，若其缺失染色體是成對的，則為缺失純合體。4重復指染色體多了自己的某一片段，分順接重復和反接重復。5缺失和重組都會形成環或瘤，缺失的具體鑒定需參照染色體的正常長度，染色粒和染色節的正常分布，著絲粒的正常位置；注意重組形成的環與缺失形成的環相區別，重復區段短可能不形成環。6倒為指染色體的某一區段的正常的直線順序顛倒了，分臂內倒位和臂間倒位，會形成倒位圈，但不同于缺失和重組形成的環或瘤。7易位：指染色體的某一區段移接在非同源的另一個染色體上。分相互易位和轉移，一相互易位為主。8易位形成的十字架形在終變期因交叉端化形成四體環，到中期一環也可能形成8字形。9缺失的遺傳效應：一般有害，可能會產生假顯性現象，染色體缺失的花粉敗育，缺失染色體靠雌配子而遺傳，毛腳綜合征缺失第五染色體，卻4，13，18染色體會造成生理和智力上的缺陷。10重復的缺失效應：如果在細胞或個體中既有重復又有缺失，總的基因組是平衡的話，除染色體重排引起的效應外，個體表型是正常的。但就整個的基因組而言若總量因重復而增加，那么某些基因及其產物的劑量也隨之增加，如果這些基因或產物是重要的活必然會引起表型異常。醫學教.育網搜集整理如一些不平衡易位的患兒，由于染色體的重復常引起智力低下或表型畸型。11倒位的遺傳效應：最明顯的就是導致倒位雜合體的部分不育。P12112易位的遺傳效應：可產生兩個新的連鎖群；造成染色體融合而導致染色體數的變異；鄰近染色體交互分向兩極才在子細胞中形成完整染色體，非同源染色體上基因的自由組合受到嚴重抑制，出現假連鎖現象等。13染色體結構變異的應用P12414非整倍體：比正常合子2n多或少一個以至若干個染色體的個體。P137 第七章1質粒：細菌體內含有的一種染色體外小型環狀DNA2附加體：有些質粒能整合到細菌染色體中，在染色體的控制下隨染色體一起復制，這類質粒稱為附加體3涂布和繁殖：每個細胞在較短時間內(如一夜)能裂殖到107個子細胞 成為肉眼可見的菌落或克隆(Clon)4營養缺陷型：喪失合成柘種蘥養物質能力，不能在基本培養基上畟長；原養型野生菌株則可圬基本培養基上生闿。5抗性突凘型：如抗藥性抗椏染性例如：青霉素enr）抗性突變的菌落。6影印培養，易檢出營養缺陷型突變，有利于從賣角度來研穖基因的作用。耍7轉匞：某些細菌能通迗其細胞膜攝厖周圍供體的染色體片段，將此外源DNA片段通過重組加入自己曒色俓組的過程。8接合：是指原核甿物的遺傳物質從供體（donor）轉移到受體receptor）熅的過程。特點：需通過細胞的直接接觸。9性導：指接呈時由F因子所攜帶皌源LNA整合到細菌染體的過程10轌導：指以噬菌體為媒介進行的細菌遺傳物質駍組是細菌遺傳物質傷遞和交換方式之一11噬臌體的基因重組：1通過雙重感染 2 兩種噬菌體進行雜交3重組的噬菌斑4兩基因之間的遺傳距離。12烈性噬菌體：胝破壞密主細胞原有的鉗傳物質 組裝成許多子噬體 使細菌裂解 釋放出子噬菌體13溫性噬菌體：&核酸不大量復制、轉錄和翻譯，具朋溶源性的生活周期；.噬菌體能通過交換而整合到細菌枓鉲體上；.P1噬菌體則獨立存在于細菌的細胞質內；.通過誘導(如紫外線)可轉變為烈性噬菌體。14影印平板培養法，是一種能達到在一系列培養皿的相同位置上出現相同遺傳型菌落的接種培養方法。 第八章1重疊基因：指同一段DNA序列的編碼順序，由于閱讀框架的不同或終止早晚的不同，同時編碼兩個或兩個以上多肽鏈的基因。2順勢調控：調控蛋白沒有發生突變，啟動子發生突變，調控蛋白不能識別啟動子，是基因不能表達。3反式調控：調控蛋白發生突變，啟動子沒有發生突變，調控蛋白不能與啟動子相識別，導致基因不能表達。4凡是調控的影響范圍大于順勢調控。5誘導物：使基因進入轉錄狀態的各種因子的總稱。6強化子：DNA上一小段可與蛋白質(反式作用因子;trans-acting factor)結合的區域,與蛋白質結合之后,基因叢集的轉錄作用將會加強。 是真核生物基因轉錄中另一種順式調控元件7弱化子：位于基因內部的不依賴于的轉錄終止子，可以使轉錄提前終止而發揮抑制基因表達作用。8增強子：1增強基因啟動子工作效率的順式作用序列，能夠在相對于啟動子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都發揮作用。2存在于基因組中的對基因表達有調控作用的DNA調控元件。位置不定，結合轉錄因子后，可增強基因表達。9反式作用因子：是一種蛋白質，可結合同一條染色體上的調控元件，還可以調節不同染色體的調控元件10順式作用元件：DNA上一段特殊序列，可被蛋白質識別并結合，只調節同一條染色體上或同一段DNA上基因的表達，不調控其他染色體上的基因。11真核生物基因表達分DNA水平，轉錄水平（轉錄后修飾），翻譯水平和翻譯后水平。12DNA水平包括1DNA的改變，2DNA重排，3DNA甲基化（指胞嘧啶第五碳上的氫被一個甲基取代）13轉錄水平包括：1啟動子與轉錄基因的結合2增強子與轉錄激活子結合3選擇性啟動子4mRNA降解5激素調節14翻譯水平：1mRNA加尾2阻遏蛋白與特異RNA結合使反應受阻15翻譯后水平：1蛋白質折疊2蛋白酶切割3蛋白質的化學修飾4蛋白質內含子16通用轉錄因子：RNA聚合酶介導基因轉錄時所必需的一類輔助蛋白質，幫助聚合酶與啟動子結合并起始轉錄。與作用于特定基因的調節蛋白不同，對所有基因都是必需的17輔阻遏物：能夠結合或者激活轉錄阻遏物，從而阻礙基因的轉錄和抑制蛋白質合成的物質。18乳糖操縱元組成部分：編碼阻遏蛋白的基因I 啟動子P 操縱子O 前導序列L 結構基因Z Y A19 乳糖操縱元負調控：1在沒有乳糖時，l阻遏物與操縱子結合，RNA聚合酶與啟動子結合，但不轉錄，基因不表達。2在有乳糖時，阻遏物與乳糖結合后，不能在和操縱子結合，RNA結合到啟動子開始轉錄，基因表達。3兩組突變型（使結構基因不受誘導物控制）：1阻遏基因I發生突變成I-，形成的阻遏物無法與操縱子結合，基因表達；2操縱子O突變成Oc , 阻遏物無法與操縱子結合，基因表達。20乳糖操縱元正調控：1在物葡糖糖時，cAmp含量增加，同CAP形成cAmp-CAP激活蛋白復合體，與啟動子區域P的CAP位點a結合，激活轉錄開始，形成乳糖代謝酶，RNA聚合酶結合位點b。2有葡糖糖時，cAmp含量降低，不能形成cAmp-CAP激活蛋白復合體，不能開始轉錄。21既有乳糖與阻遏蛋白的結合，又有cAmp-CAP結合在啟動子DNA序列時，lac啟動子轉錄效率最高。22色氨酸是操縱元是合成代謝途徑中基因調控：當有色氨酸時，色氨酸操縱元五種酶的轉錄同時受到抑制，在色氨酸不足時，色氨酸作為阻遏物參與調控色氨酸mRNA轉錄，是轉錄進行。23色氨酸操縱元控制的五種酶由trpE trpD trpC trpB trpA來編碼，trpE上游是啟動子，操縱子，前導序列和弱化子，trpR基因編碼的一種無輔基阻遏物只有形成無輔基阻遏物-色氨酸復合物才能成為有活性的色氨酸阻遏物，與操縱子結合。24當有色氨酸時，前導鏈仍可轉錄，說明有活性的阻遏物與操縱子的結合不足以抑制轉錄的開始，在色氨酸濃度較高時，轉錄的前導中的弱化區域在轉錄后可形成發夾結構，終止轉錄。25細菌細胞中的轉錄和翻譯是偶聯的，短肽鏈第10和11是兩個連續的色氨酸密碼子，其后的一段特殊的mRNA序列可分為4個區段，當有色氨酸時，轉錄終止在1區段與2區段之間，使2，3不能形成二級結構，3，4形成發夾結構，終止轉錄，當缺乏色氨酸時，沒有色氨酸氨基酰tRNA供應，反應終止在這，及區段一，這樣2，3配對，4為單鏈，轉錄繼續進行。 第九章1基因工程：狹義的基因工程僅指用體外重組DNA技術去獲得新的重組基因；廣義的基因工程則指按人們意愿設計，通過改造基因或基因組而改變生物的遺傳特性，包括細胞工程，染色體工程，細胞器工程等等。2DNA重組過程：1目的DNA的獲得與載體的制備2目的DNA與載體的連接3重組DNA導入宿主細胞4重組DNA的帥選與鑒定5目的DNA的表達及表達產物的檢測與分離提純。3限制性核酸內切酶是可以識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類內切酶，簡稱限制酶。根據限制酶的結構,輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類型，分別是第一型（Type I）、第二型（Type II）及第三型（Type III）。型限制性內切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而型限制性內切酶只催化非甲基化的DNA的水解。III型限制性內切酶同時具有修飾及認知切割的作用。4限制性核酸內切酶作用于磷酸二酯鍵，幾乎在所有細菌的屬、種中都發現至少一種限制性內切酶5載體：可以插入核酸片段、能攜帶外源核酸進入宿主細胞，并在其中進行獨立和穩定的自我復制的核酸分子。基因工程中廣泛應用的載體多來自人工改造的細菌質粒、噬菌體或病毒核酸等。多數載體是DNA分子，但某些RNA分子也能用做載體。6做DNA載體的條件：1具有復制原點，2具有多克隆位點，3至少有一個標記基因，4昑從宿主細胞中回收7載體種繻;1細菌謹粒耲噬菌體3柯質粒4穿梭載體5細菌人工染色體6酵母菌人工染色體7Ti質粒及兲衍生物8Ti粒：根瘤農桿菌染色體外的環獷雙鏈DNA質粒，都誘導植物產生異常氨基酸和傠癭堿或二者之一，并誘生冠癭瘤 9i質粒不全整合到植物基因中，形成瘄T-DNA將RB至LB內的序列轉移并整合到植物基因中。10葚合酶鏈式反底：用引物和NA聚合酶進行佳外擴增特弊的DNA區域的一種技術。類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列端互補的寡核苷酸引物。PCR由叜性-退火-延伸 三個基本反應步驟構成：模板DNA的變性：模板DLA經加熱至93左右一定時 間后，使模板DN聁雙鏈或PCR擴增形成的雙鏈DNA解離使成為單銀，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；模板DNA與弝物的鈀火 復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至5%左凳，引物與模板DNA單鏈的補序刓配對結合；引物的延伸：DA模杯-引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性-退火-延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需24分鐘，23小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。PCR反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和緩沖液（其中需要Mg2+) 【反應特點特異性強 PCR反應的特異性決定因素為： 引物與模板DNA特異正確的結合； 堿基配對原則； Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性； 靶基因的特異性與保守性。】 11基因組學：研究生物體全基因組DNA的序列和屬性的學科。包括在DNA（基因型）、mRNA（轉錄物組）和蛋白質（蛋白質組）水平上研究細胞或組織的所有基因。P23612遺傳圖譜：由遺傳重組測驗結果推算出來的、在一條染色體上可以發生的突變座位的直線排列（基因位點的排列）圖13物理圖譜：表示某些基因與遺傳標志之間在基因組上的直線相對位置和距離的圖譜。 第十章1基因突變：指染色體上某一基因位點內部發生了化學性質的變化，與原來基因形成對性關系。2許多植物的芽變就是體細胞突變的結果，