【挑戰高考】2013年高三化學極速闖關密訓1在同溫同壓下，某有機物和過量na反應得到v1 l氫氣，另一份等量的該有機物和足量的nahco3溶液反應得到v2 l二氧化碳，若v1v20，則該有機物可能是()2(2008海南化學)分子式為c4h10o并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有()a3種 b4種c5種 d6種3(2008上海)植物及其廢棄物可制成乙醇燃料，下列關于乙醇燃料的說法錯誤的是()a它是一種再生能源b乙醇易燃燒，污染小c乙醇只能在實驗室內作燃料d糧食作物是制乙醇的重要原料4下列關于有機化合物的說法正確的是()a乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵b甲烷和乙烯都可以與氯氣反應c高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷d乙烯可以與氫氣發生加成反應，苯不能與氫氣加成5某有機物的結構簡式為，下列關于該有機物的敘述不正確的是()a能與金屬鈉發生反應并放出氫氣b能在催化劑作用下與h2發生加成反應c能發生銀鏡反應d在濃h2so4催化下能與乙酸發生酯化反應6一定量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒，得co、co2和水的總質量為27.6 g，若其中水的質量為10.8 g，則co的質量為()a4.5 g b2.2 gc1.4 g d在2.2 g與4.4 g之間7(2008重慶理綜)食品香精菠蘿酯在生產路線(反應條件略去)如下：下列敘述錯誤的是()a步驟(1)產物中殘留的苯酚可用fecl3溶液檢驗b苯酚和菠蘿酯均可與酸性kmno4溶液發生反應c苯氧乙酸和菠蘿酯均可與naoh溶液發生反應d步驟(2)產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗8胡椒酚是植物揮發油中的一種成分，結構簡式為關于胡椒酚的下列說法：該化合物屬于芳香烴；分子中至少有7個碳原子處于同一平面；它的部分同分異構體能發生銀鏡反應；1 mol該化合物最多可與2 mol br2發生反應。其中正確的是()a bc d9(2009全國理綜)有關下圖所示化合物的說法不正確的是()a既可以與br2的ccl4溶液發生加成反應，又可以在光照下與br2發生取代反應b1 mol該化合物最多可以與3 mol naoh反應c既可以催化加氫，又可以使酸性kmno4溶液褪色d既可以與fecl3溶液發生顯色反應，又可以與nahco3溶液反應放出co2氣體10對于有機物，下列說法中正確的是()a它是苯酚的同系物b1 mol該有機物能與溴水反應消耗2 mol br2發生取代反應c1 mol該有機物能與金屬鈉反應生成0.5 mol h2d1 mol該有機物能與2 mol naoh反應11含苯酚的工業廢水處理的流程圖如圖所示。(1)上述流程里，設備中進行的是_操作(填寫操作名稱)。實驗室里這一步操作可以用_進行(填寫儀器名稱)。(2)由設備進入設備的物質a是_。由設備進入設備的物質b是_。(3)在設備中發生反應的化學方程式為：_。(4)在設備中，物質b的水溶液和cao反應后，產物是naoh、h2o和_。通過_操作(填寫操作名稱)，可以使產物相互分離。(5)圖中，能循環使用的物質是c6h6、cao、_、_。12已知同一個碳原子上連有兩個羥基是不穩定的，會失去水形成羰基。試回答下列問題：(1)寫出ch3ch2chch2ohch3在有銅和加熱條件下與o2反應的化學方程式_。(2)寫出丙炔與hbr 12加成后的產物(氫原子加在含氫較多的碳上)完全水解后的產物的結構簡式_。(3)c5h12o分子屬于醇類的同分異構體有_種，若向其中加入高錳酸鉀酸性溶液無明顯現象，則該醇的結構簡式為_。13(2010全國)有機化合物ah的轉換關系如下所示：請回答下列問題：(1)鏈烴a有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在6575之間，1 mol a完全燃燒消耗7 mol氧氣，則a的結構簡式是_，名稱是_；(2)在特定催化劑作用下，a與等物質的量的h2反應生成e。由e轉化為f的化學方程式是_；(3)g與金屬鈉反應能放出氣體。由g轉化為h的化學方程式是_；(4)的反應類型是_；的反應類型是_；(5)鏈烴b是a的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產物為正戊烷，寫出b所有可能的結構簡式_；(6)c也是a的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構)，則c的結構簡式為_。解析與答案1解析：hooccooh與過量na、足量nahco3溶液反應產生h2、co2的體積相比為12；與過量na、足量nahco3溶液反應產生h2、co2的體積比為11；hoch2ch2oh、ch3ch2oh與na反應產生氫氣，與nahco3不反應。答案：b2 解析：由分子式及性質可知該有機物為飽和一元醇。先寫碳鏈異構有2種，每一種再連接羥基又有2種方式，故共有4種。答案：b3 解析：乙醇是可再生能源，a正確；乙醇易燃燒，產生污染小，b正確；乙醇除了在實驗室內作燃料外，可以用于乙醇汽油，c錯；乙醇可由含淀粉、纖維素豐富的糧食作物水解制取，d正確。答案：c4 解析：乙醇不存在碳氧雙鍵；甲烷與cl2發生取代反應，乙烯與cl2發生加成反應；高錳酸鉀不能氧化苯和甲烷；苯能與h2加成得環己烷。答案：b5 解析：醇的性質，不含醛基，所以c不正確。答案：c6 解析：解得：n(co)0.05 molm(co)1.4 g。答案：c7 解析：苯酚遇fecl3顯紫色，故可用fecl3來檢驗產物中是否殘留苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被高錳酸鉀氧化；苯氧乙酸能和naoh發生中和反應，菠蘿酯在naoh溶液中發生水解；菠蘿酯中含有碳碳雙鍵，也能使溴水褪色。答案：d8解析：分子中含有氧，不屬于烴。與苯環相連的碳在苯環平面內，最少有7個碳原子處于同一平面。分子結構中有雙鍵有氧原子，可以組成醛基，發生銀鏡反應。oh的2個鄰位與2 mol br2發生取代反應，碳碳雙鍵與1 mol br2發生加成反應，可與3 mol br2發生反應。答案：c9 解析：該有機物中含有碳碳雙鍵、甲基等基團，故與br2既可以發生加成反應又可以在光照下發生取代反應；酚羥基消耗1 mol naoh，兩個酯基消耗2 mol naoh；碳碳雙鍵及苯環都可以和氫氣加成，碳碳雙鍵可以使kmno4(h)溶液褪色；該有機物中不存在羧基，故不能與nahco3反應。答案：d10 解析：該有機物分子中既有醇羥基又有酚羥基，因而能表現醇的性質，也能表現酚類的性質。與na反應時，兩種羥基都能參加；與naoh反應時，只有酚羥基參加反應而醇羥基不參加；與br2取代反應時，按照規律，只與酚羥基的鄰、對位有關，而對位已被甲基占有，只能在兩個鄰位反應。故只有b選項正確。答案：b11 解析：本題主要考查了苯酚的物理、化學性質和萃取、分液的操作。解題的關鍵是正確理解流程和各試劑的作用。答案：(1)萃取(或萃取、分液)分液漏斗(2)c6h5onanahco3(3)c6h5onaco2h2oc6h5ohnahco3(4)caco3過濾(5)naoh水溶液co212 解析：此題為信息遷移題，解題的關鍵是讀懂題目所給信息，即醇催化氧化的反應原理，并提煉出有用信息用于解題。(1)抓住醇催化氧化的原理是“去氫”；(2)注意到鹵代烴水解后同一個碳原子上連有2個羥基，據題意知它能失水生成酮；(3)確定分子式為c5h12o的醇的同分異構體的數目的方法是先寫出可能的碳鏈結構，再移動羥基的位置，即可確定同分異構體的數目，實際就是戊基的結構的數目。最后寫出符合題目要求的醇的結構簡式。答案：13 解析：(1)由a的相對分子質量在6575之間，1 mol a完全燃燒消耗7 mol o2可推出a的分子式為c5h8，a為鏈烴有支鏈且只有一個官能團，