安徽省池州市東至第二中學2025年化學高二下期末質量跟蹤監視模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省池州市東至第二中學2025年化學高二下期末質量跟蹤監視模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是(

)A.濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均屬于強電解質B.SiO2、SO2、SO3均屬于酸性氧化物C.純堿的分子式是Na2CO3D.根據是否具有丁達爾效應,將分散系分為溶液、膠體和濁液2、將等物質的量的SO2和Cl2混合后通入含有品紅和Ba(NO3)2的混合溶液里,發生的現象是①溶液很快褪色②溶液不褪色③有沉淀生成④溶液仍然透明()A.僅①和④ B.僅①和③ C.僅②和③ D.僅②和④3、下列說法正確的是A.BCl3和PCl3中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構B.所有共價化合物熔化時需克服微粒間的作用力類型都相同C.NaHSO4晶體熔融時,離子鍵被破壞,共價鍵不受影響D.NH3和CO2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構4、下列各組中的物質均能發生加成反應的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷5、正四面體烷的IUPAC名稱為三環[1.1.0.0]丁烷。其球棍模型如圖所示。下列關于該化合物的說法正確的是A.與環丁二烯互為同分異構體B.二氯代物超過兩種C.碳碳鍵鍵角為109°28'D.三環[1.1.0.0]丁烷生成1mol丁烷至少需要2molH26、用如圖所示裝置電解氯化鈉溶液(X、Y是碳棒)。下列判斷正確的是A.X電極為正極B.Y電極為陽極C.X電極表面發生氧化反應D.Y電極表面有氯氣生成7、下列說法正確的是()A.風力、化石燃料、太陽能都是一次能源 B.需要加熱才能發生的反應都是吸熱反應C.斷開

1molC-H

鍵要放出一定的能量 D.燃煤發電是將化學能直接轉化為電能8、下列各組晶體物質中,化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是①剛玉(Al2O3)和TNT②石墨和生鐵③BF3和SF6④金剛砂和BN⑤AlCl3和NH4H⑥CS2和HCHOA.①②③ B.③④⑥ C.④⑤⑥ D.①③⑤9、水溶液X中只可能溶有K+、Mg2+、Al3+、AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-中的若干種離子。某同學對該溶液進行了如下實驗。則下列判斷正確的是A.氣體甲一定是純凈物B.沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物C.K+、AlO2-和SiO32-一定存在于溶液X中D.CO32-和SO42-一定不存在于溶液X中10、下列說法中正確的是(

)A.能電離出離子的化合物都是離子化合物B.熔融狀態下能導電的化合物一定是離子化合物C.不同元素組成的多原子分子里的化學鍵一定是極性鍵D.非金屬元素構成的單質中一定存在共價鍵11、在pH=1時,可大量共存且形成無色溶液的一組離子或分子是A.Ca2+、CH3COOH、Br-、Na+B.NO3-、Fe3+、Mg2+、SO42-C.HClO、Ba2+、Na+、Cl-D.K+、Cl-、Al3+、SO32-12、普通玻璃的主要成分是:①Na2SiO3②CaCO3③CaSiO3④SiO2⑤Na2CO3⑥CaOA.①③④ B.②③④ C.①③⑥ D.③④⑤13、下列符號不符合事實的是A.4s2 B.2p3 C.3d8 D.3f1414、下列關于有機化合物的說法正確的是A.已知甲醛分子中各原子共平面,則丙烯醛所有原子一定共平面B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,再加水沉淀不會溶解D.實驗室用溴乙烷在濃硫酸存在并加熱條件下制備乙烯15、下列各組離子能大量共存的是()①“84”消毒液的水溶液中:Fe2+、Cl-、Ca2+、Na+②加入KSCN顯紅色的溶液:K+、NH、Cl-、S2-③能夠與金屬Cu常溫下反應放出氣體的溶液:Fe3+、Al3+、SO、K+④pH=2的溶液中:NH、Na+、Cl-、Cu2+⑤無色溶液中:K+、CH3COO-、HCO、MnOA.①②③B.①③⑤C.①②⑤D.③④16、常溫下,下列溶液中各離子濃度關系正確的是()A.等物質的量的氨水和鹽酸混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B.兩種醋酸溶液的物質的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=10c2C.pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)D.醋酸溶液與NaOH溶液相混合后,所得溶液呈中性:c(Na+)>c(CH3COO-)17、下列化學式中只能表示一種物質的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O218、下列離子方程式書寫正確的是()A.以石墨為電極電解MgCl2溶液:2Cl—+2H2OCl2+H2↑+2OH—B.CuC12溶液中加入氨水:Cu2++2OH-Cu(OH)2↓C.KI溶液中滴入稀硫酸,空氣中振蕩:4H++4I-+O22I2+2H2OD.向NH4HCO3溶液中加過量的NaOH溶液并加熱:NH+OH-NH3↑+H2O19、區別晶體與非晶體的最科學的方法是()A.觀察自范性 B.觀察各向異性C.測定固定熔點 D.進行X-射線衍射實驗20、下列各組物質中,互為同系物的是A.CH3-CH=CH2和B.和C.和D.CH3CH2CH=CH2和CH2=CHCH=CH221、下列關于苯的敘述正確的是()A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴B.從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴C.在催化劑作用下,苯與液溴反應生成溴苯,發生了加成反應D.苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的價鍵完全相同22、Cl2是紡織工業中常用的漂白劑,Na2S2O3可作漂白布匹后的“脫氯劑”,S2O32-和Cl2反應的產物之一為SO42-。下列說法中不正確的是A.該反應中Cl2發生還原反應B.根據該反應可判斷還原性:S2O32->Cl-C.脫氯反應后,溶液的酸性增強D.SO2與氯氣的漂白原理相同,所以也可以用SO2作紡織工業的漂白劑二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發生銀鏡反應。③C能與FeCl3發生顯色反應,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應。回答下列問題:(1)A與B反應的化學方程式為________________。(2)B→D的反應類型為____,E的結構簡式為________。(3)F的結構簡式為____________。(4)C的同分異構體中含有萘環()結構,萘環上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應的同分異構體共有____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結構簡式)。(5)A經如下步驟可合成環己烯甲酸:AGHI反應條件1為________;反應條件2為______;反應條件3所選擇的試劑為____;I的結構簡式為____。24、(12分)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:已知:、RCHO回答下列問題:(1)②的反應類型是___。(2)G的結構簡式為___。(3)①寫出A→B的化學方程式為___。②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應的化學方程式___。③寫出B與銀氨溶液反應的離子方程式___。(4)若某化合物W的相對分子質量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結構有___種。①遇到FeCl3溶液顯色②屬于芳香族化合物③能發生銀鏡反應25、(12分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某校化學自主探究實驗小組擬對其組成進行探究。查閱資料:Cu2O在酸性溶液中會發生反應:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。實驗探究一:學生甲利用如圖所示裝置進行實驗,稱量反應前后裝置C中樣品的質量,以確定樣品的組成。回答下列問題:(1)儀器組裝完成后,夾好止水夾,__________________________________,則說明裝置A的氣密性良好。(2)下列實驗步驟中,正確的操作順序是____________(填序號)。①打開止水夾;②熄滅C處的酒精噴燈;③C處冷卻至室溫后,關閉止水夾;④點燃C處的酒精噴燈;⑤收集氫氣并驗純實驗探究二:(3)學生乙取少量樣品于燒杯中,加入過量稀硫酸,并作出如下假設和判斷,結論正確的是______。A.若固體全部溶解,說明樣品中一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說明樣品中一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2OD.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產生紅棕色氣體,證明樣品中一定含有________,寫出產生上述氣體的化學方程式:____________________。實驗探究三:(4)學生丙取一定量樣品于燒杯中,加入足量的稀硫酸,反應后經過濾得到固體6.400g,測得濾液中Fe2+有2.000mol,則樣品中n(Cu2O)=________________________mol。26、(10分)實驗室需要0.1mol·L-1NaOH溶液450mL和0.3mol·L-1硫酸溶液480mL。根據這兩種溶液的配制情況回答下列問題:(1)如圖是已提供儀器,配制上述溶液均需用到的玻璃儀器是________(填選項)。(2)下列操作會使配制的NaOH溶液濃度偏低的是__________。A稱量NaOH所用砝碼生銹B選用的容量瓶內有少量蒸餾水C定容搖勻后,液面下降,又加水至刻度線D定容時俯視刻度線(3)根據計算用托盤天平稱取NaOH的質量為________g。(4)根據計算得知,所需質量分數為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為__________mL(計算保留一位小數)。27、(12分)Ⅰ、下列涉及有機化合物的說法是正確的是______________________A.除去乙烷中少量的乙烯:通過酸性KMnO4溶液進行分離B.甲苯硝化制對硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應制苯甲酸乙酯的反應類型不同C.用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾E.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和氫氧化鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾Ⅱ、正丁醛經催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設計出如下提純路線:(1)試劑1為__________,操作2為__________,操作3為__________.(2)寫出正丁醛銀鏡反應方程式___________________________________Ⅲ、已知:1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。在實驗中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水,溴蒸汽有毒)。請填寫下列空白:(1)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學方程式:________________________________。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發生堵塞。請寫出發生堵塞時瓶b中的現象:_______________________________________。(3)c裝置內NaOH溶液的作用是______________________________;(4)e裝置內NaOH溶液的作用是_______________________________。28、(14分)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現出多種氧化態,含ⅥA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題:(1)已知H2O2的結構如圖:H2O2分子不是直線形的,兩個H原子猶如在半展開的書的兩面紙上,書頁角為93°52′,而兩個O—H鍵與O—O鍵的夾角均為96°52′。根據該結構寫出H2O2分子的電子式______。估計它難溶于CS2,簡要說明原因:________________。(2)O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為____________________。(3)H2Se的酸性比H2S_____(填“強”或“弱”)。氣態SeO3分子的立體構型為______,SeO32-離子中Se的雜化方式為______。(4)硒化鋅的晶胞結構如圖所示,硒離子的配位數是____,若晶胞參數為dpm,則硒化鋅的密度為______g·cm-3。(不需要化簡,1m=109nm=1012pm)。29、(10分)已知A、B、C、D、E都屬于元素周期表中前20號元素,原子序數依次增大。元素周期表中A的電負性最大,B是同周期元素中第一電離能最小的元素,A、D同主族,B、C、D同周期,E是人體的必需元素,缺乏時易引起佝僂病,B、C、D的最高價氧化物對應的水化物兩兩混合均能發生反應生成鹽和水。根據以上信息,回答下列問題:(1)A、D分別可形成簡單氣態氫化物,其中沸點較低的是____(填化學式),原因是_____。(2)C元素原子的價電子排布圖為____。(3)B能與氧氣反應生成過氧化物,寫出與O22-互為等電子體的一個分子和一個離子的化學式_____、________。(4)CO能與B和Mn形成B[Mn(CO)5],配體是____。(5)D和銫與不同價態的銅生成兩種化合物,其陰離子均為無限長鏈結構如圖所示,a位置上的D原子的雜化軌道類型為_________。已知其中一種化合物的化學式為CsCuD3,則另一種的化學式為_________(用元素符號表示)。(6)EA2的晶胞如圖所示,若晶胞邊長為xpm,則晶胞密度為____g/cm3(用NA和x表示)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均是混合物,混合物既不是電解質也不是非電解質,故A錯誤;B.能和堿反應生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,SiO2、SO2、SO3均屬于酸性氧化物,故B正確;C.純堿是離子化合物,化學式是Na2CO3,沒有分子式,故C錯誤;D.三種分散系的本質區別是分散質離子的直徑大小不同,而不是丁達爾效應,故D錯誤;答案選B。2、C【解析】

等物質的量的SO2和Cl2混合后通入含有品紅中,發生SO2+Cl2+2H2O=SO42﹣+2Cl﹣+4H+,品紅不褪色;通入Ba(NO3)2的混合溶液中,發生SO2+Cl2+2H2O=SO42﹣+2Cl﹣+4H+、SO42﹣+Ba2+=BaSO4↓,觀察到生成白色沉淀,故選C。【點睛】本題考查二氧化硫的化學性質,側重氧化還原反應原理及二氧化硫還原性的考查,注意等物質的量時發生的氧化還原反應。3、C【解析】

A.如果中心原子價電子數+其化合價的絕對值=8,則該分子中所有原子都達到8電子穩定結構,但氫化物除外,PCl3分子中P原子價電子數是5,其化合價為+3,所以為8,則該分子中所有原子都具有8電子結構;而BCl3分子中B原子最外層電子數是3、其化合價為+3,所以該分子中并不是所有原子都達到8電子結構,選項A錯誤;B、二氧化碳和二氧化硅均為共價化合物,干冰是分子晶體,而石英晶體是原子晶體,而熔化時需克服微粒間的作用力分別是分子間作用力和共價鍵,選項B錯誤;C、NaHSO4晶體溶于水時,電離產生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,所以NaHSO4晶體溶于水時,離子鍵被破壞,共價鍵也被破壞,選項C正確;D、NH3和CO2兩種分子中,氫原子只達到2電子穩定結構,其他每個原子的最外層都具有8電子穩定結構,選項D錯誤。答案選C。4、B【解析】乙醇不含雙鍵,不能發生加成反應,故A錯誤;苯與氫氣發生加成反應生成環己烷,氯乙烯與氫氣發生加成反應生成氯乙烷,故B正確;乙酸和溴乙烷不能發生加成反應,故C錯誤;丙烷不含雙鍵,不能發生加成反應,故D錯誤。點睛:含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的物質能發生加成反應,醛基、羰基含有碳氧雙鍵能發生加成反應;羧基、酯基中碳氧雙鍵不能與氫氣發生加成反應。5、A【解析】

A.由結構可知,均含4個C、4個H;B.4個H的位置相同;C.4個C形成的結構與白磷結構相似;D.三環[1.1.0.0]丁烷生成1mol丁烷,H原子差6mol。【詳解】A.由結構可知,正四面體烷分子式是C4H4,環丁二烯分子式也是C4H4,二者均含4個C、4個H,二者互為同分異構體,A正確;B.正四面體烷類似一個正四面體,其四個頂點為4個C,兩兩以碳碳單鍵連接,剩余的鍵每個C連接一個H原子,4個H的位置相同,是一種高度對稱的物質,則二氯代物只有一種,B錯誤;C.4個C形成的結構與白磷結構相似,是正四面體結構,碳碳鍵鍵角為60°,C錯誤;D.三環[1.1.0.0]丁烷分子式是C4H4到丁烷C4H10,1mol至少需要3molH2,D錯誤;故合理選項是A。【點睛】本題考查有機物的結構與性質的知識,把握有機物的結構、不飽和度及物質結構簡式的通式為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項C為解答的難點,題目難度不大。6、C【解析】

A.X電極連接電源的正極,應為陽極,A錯誤;B.Y電極連接電池的負極,應為陰極,B錯誤;C.X電極為陽極,X溶液里的Cl-在電極表面發生氧化反應生成氯氣,C正確;D.Y電極表面H+得電子發生還原反應,生成氫氣,D錯誤;答案為C。7、A【解析】

A.一次能源是指從自然界取得未經改變或轉變而直接利用的能源,則風力、化石燃料、太陽能都是一次能源,A項正確;B.吸熱反應是指生成物的總能量大于反應物的總能量,反應需要吸收能量,與外界條件無關,B項錯誤;C.斷開1molC-H鍵要吸收一定的能量,C項錯誤;D.燃煤發電是將化學能轉化為內能,內能再轉化為機械能,機械能再轉化為電能,不是直接轉化為電能,D項錯誤;答案選A。8、B【解析】

①Al2O3屬于離子晶體,含有離子鍵;TNT是2,4,6-三硝基甲苯,屬于分子晶體,含有共價鍵;①不符合題意;②石墨是混合型晶體,含有共價鍵;生鐵是金屬晶體,含有金屬鍵,②不符合題意;③BF3和SF6都是分子晶體,都含有共價鍵,③符合題意;④金剛砂是SiC,它和BN都屬于原子晶體,都含有共價鍵,④符合題意;⑤AlCl3是分子晶體,含有共價鍵;NH4H是離子晶體,含有離子鍵和共價鍵;⑤不符合題意;⑥CS2和HCHO都是分子晶體,都含有共價鍵,⑥符合題意;故合理選項為B。【點睛】題中的部分物質的晶體類型是沒有學過,但是在平時練習中遇到過的,比如AlCl3、BN等,需要考生在平時的練習中積累相關知識。9、C【解析】

加HCl有氣體說明有CO32-或SO32-,或兩者都有,生成的氣體是二氧化碳或二氧化硫,或兩者都有,一定不存在和碳酸根或亞硫酸根離子不共存的離子,所以不存在Mg2+、Al3+離子,加鹽酸有沉淀,說明一定有SiO32-離子,硅酸是沉淀,加入過量氨水(提供OH-)有沉淀生成,只能是氫氧化鋁沉淀,說明此時溶液中存在鋁離子,但是原來溶液中的鋁離子一定不能存在,所以該鋁離子是偏鋁酸根離子和鹽酸反應生成的,所以,一定存在AlO2-離子,要保證溶液電中性,只有K+這一種陽離子,所以一定存在K+離子,A.加HCl有氣體說明有CO32-或SO32-,生成的氣體是二氧化碳或二氧化硫或兩者的混合氣體,則氣體甲不一定是純凈物,故A錯誤;B.由于加入的鹽酸過量,生成的沉淀甲為硅酸,不會含有硅酸鎂,故B錯誤;C.溶液中一定含有K+、AlO2-和SiO32-,故C正確;D.硫酸根離子是否存在不能確定,CO32-可能存在,故D錯誤;故選:C。10、B【解析】

A.能電離出離子的化合物不一定都是離子化合物,例如HCl等,A錯誤;B.共價鍵在熔融狀態下一般不能斷鍵,離子鍵可以,因此熔融狀態下能導電的化合物一定是離子化合物,B正確;C.不同元素組成的多原子分子里的化學鍵不一定是極性鍵,例如醋酸分子中含有非極性鍵,C錯誤;D.非金屬元素構成的單質中不一定存在共價鍵,例如稀有氣體分子中不存在化學鍵,D錯誤。答案選B。11、A【解析】

A.在酸性溶液中,選項中的離子之間不能發生任何反應,可以大量共存,A符合題意;B.Fe3+的水溶液顯黃色,在無色溶液中不能大量共存,B不符合題意;C.在酸性溶液中,H+、HClO、Cl-會發生反應產生Cl2和水,Cl2在水中溶解,使溶液顯黃綠色,因此在無色溶液中不能大量存在,C不符合題意;D.Al3+、SO32-會發生雙水解反應,產生Al(OH)3沉淀和SO2氣體,離子不能大量共存,D不符合題意;故合理選項是A。12、A【解析】

普通玻璃的主要成分是Na2SiO3、CaSiO3及SiO2,答案為A。13、D【解析】s能級最多排列2個電子、p能級最多排列6個電子、d能級最多排列10個電子,存在4s2、2p3、3d8排布,f能級最多排列14個電子,第三能層沒有f能級,至少在第四能層才存在f能級,不可能存3f14排布,故選D。點睛:本題考查了原子核外電子排布,明確能層、能級、軌道數的關系及每種能級上最多排列電子數是解題的關鍵。本題要注意至少在第四能層才存在f能級。14、B【解析】

A、乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中連碳碳雙鍵與醛基的單鍵可以旋轉;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發生酒化反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,再發生酯化反應;C、向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,屬于鹽析,是可逆的。D、實驗室用溴乙烷在濃硫酸存在并加熱條件下制備乙烯【詳解】A、丙烯醛為CH2=CH-CHO,乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中連碳碳雙鍵與醛基的單鍵可以旋轉,故丙烯醛所有原子不一定共平面,故A錯誤;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發生酒化反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,乙酸、乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯,故B正確;C、向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,屬于鹽析,是可逆的,再加水沉淀可以溶解,故C錯誤;D、實驗室用乙醇在濃硫酸作用下加熱制備乙烯,故D錯誤。故選B。15、D【解析】分析:①“84”消毒液的水溶液中含有ClO

-,具有強氧化性;

②加入KSCN顯紅色的溶液中含有Fe

3+;

③能夠與金屬Cu常溫下反應放出氣體的溶液,具有強氧化性;

④pH=2的溶液,為酸性溶液;

⑤MnO

4

-在水溶液中為紫色。

詳解:①“84”消毒液的水溶液中含有ClO

-,具有強氧化性,與Fe

2+發生氧化還原反應而不能共存,故①錯誤;

②加入KSCN顯紅色的溶液中含有Fe

3+,與S

2-相互促進水解而不能共存,故②錯誤;

③能夠與金屬Cu常溫下反應放出氣體的溶液,具有強氧化性,但該組離子之間不反應,則能夠共存,故③正確;

④pH=2的溶液,為酸性溶液,該組離子之間不反應,則能夠共存,故④正確;

⑤MnO

4

-在水溶液中為紫色,與無色溶液不符,故⑤錯誤;

故選D.

點睛:本題考查離子的共存,明確題目中的隱含信息及離子之間的反應是解答本題的關鍵,題目難度不大。16、A【解析】分析:A、等物質的量的氨水和鹽酸混合后所得溶液為氯化銨溶液;B、醋酸為弱酸,濃度不同,電離程度不同;C、pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合后發生反應生成氯化銨,會剩余氨水;D、根據溶液中的電荷守恒分析判斷。詳解:A、等物質的量的氨水和鹽酸混合后所得溶液為氯化銨溶液,氯化銨溶液中存在質子守恒:c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故A正確;B、醋酸濃度越大,電離程度越小,兩種醋酸pH分別為a和a+1,則pH=a的醋酸濃度較大,但電離程度較小,應存在c1>10c2,故B錯誤;C、pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合后發生反應生成氯化銨,剩余氨水,溶液顯堿性,存在:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C錯誤;D、醋酸溶液與NaOH溶液相混合后,所得溶液為醋酸鈉溶液,該溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所得溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),所以(Na+)=c(CH3COO-),故D錯誤;故選A。17、B【解析】

同分異構體是分子式相同,結構不同的化合物;根據是否存在同分異構體判斷正誤。【詳解】A.C3H7Cl可以存在同分異構體,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一種物質,A錯誤;B.CH2Cl2只有一種結構不存在同分異構體,所以能只表示一種物質,B正確;C.C2H6O可以存在同分異構體,可以是CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一種物質,C錯誤;D.C2H4O2可以存在同分異構體,CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一種物質,D錯誤,答案選B。18、C【解析】A、缺少Mg2+和OH-反應,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,故A錯誤;B、NH3·H2O是弱電解質,不能拆寫,應是Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,故B錯誤;C、I-容易被氧氣氧化成I2,反應方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故C正確;D、缺少HCO3-+OH-=H2O+CO32-,故D錯誤。19、D【解析】

晶體與非晶體最本質的區別是組成物質的粒子在微觀空間是否有序排列,晶體會對x射線發生衍射,而非晶體不會對x射線發生衍射。【詳解】晶體與非晶體最本質的區別是組成物質的粒子在微觀空間是否有序排列,x射線衍射可以看到物質的微觀結構,故合理選項為D。【點睛】本題的易錯點為C,測定熔沸點只是表象。20、C【解析】分析:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物.互為同系物的物質具有以下特點:結構相似、化學性質相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質不同.注意同系物中的“結構相似”是指物質種類相同,若含有官能團,官能團的種類與數目相同。詳解:A.CH3-CH=CH2屬于烯烴,屬于環烷烴,二者結構不同,不是同系物,選項A錯誤;B.屬于芳香醇,屬于酚,二者結構不同,不是同系物,選項B錯誤;C.和都含有1個苯環,其余為烷基結構,結構相似,相差1個CH2原子團,二者互為同系物,選項C正確;D.CH3CH2CH=CH2屬于烯烴,CH2=CHCH=CH2屬于二烯烴,二者結構不同,不是同系物,選項D錯誤;答案選C。21、D【解析】

A.從苯的分子式C6H6看,其氫原子數未達飽和,應屬不飽和烴,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致,故A錯誤;B.苯的凱庫勒式并未反映出苯的真實結構,只是由于習慣而沿用,不能由其來認定苯分子中含有碳碳雙鍵,苯也不屬于烯烴,故B錯誤;C.在催化劑的作用下,苯與液溴反應生成了溴苯,發生的是取代反應而不是加成反應,故C錯誤;D.苯分子為平面正六邊形結構,苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,其分子中6個碳原子之間的價鍵完全相同,故D正確。選D。【點睛】本題考查了苯的結構與性質,熟悉苯的結構特點、物理性質、化學性質是解題關鍵,注意苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵。22、D【解析】

S2O32-和Cl2反應的產物之一為SO42-,S硫元素平均化合價由+2價升高為+6價,Na2S2O3是還原劑,Cl元素化合價由0價降低為-1價,Cl2是氧化劑,則Cl2→NaCl或HCl,根據電子轉移相等,所以n(Na2S2O3)×2×(6-2)=n(Cl2)×2,故n(Na2S2O3)∶n(Cl2)=1∶4,結合質量守恒定律配平反應的方程式為:5H2O+S2O32-+4Cl2=2SO42-+8Cl-+10H+,結合氧化還原反應中的概念及規律分析解答。【詳解】反應的方程式為5H2O+S2O32-+4Cl2=2SO42-+8Cl-+10H+。A.因Cl元素的化合價降低,所以氧化劑是Cl2,反應中被還原,故A正確;B.由還原劑的還原性大于還原產物的還原性可知,還原性:S2O32->Cl-,故B正確;C.由反應可知生成氫離子,溶液的酸性增強,故C正確;D.SO2與氯氣的漂白原理不相同,氯氣是利用其與水反應生成的次氯酸的氧化性漂白,而二氧化硫是利用化合反應,不是氧化還原反應,故D錯誤;故選D。二、非選擇題(共84分)23、2++H2O加成反應8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解析】根據分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發生銀鏡反應,則B為CH3COCH3,根據信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結合F結構簡式知,C結構簡式為,根據信息①知,D結構簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據信息④知,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應,則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發生加成反應生成D,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結構簡式為,故答案為;(4)C結構簡式為,C的同分異構體中含有萘環()結構,萘環上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經如下步驟可合成環己烯甲酸,根據題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環己酮,合成環己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發生加成反應生成環己醇,環己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發生加成反應生成環己醇,所以G為環己醇,環己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環己酮,則H為環己酮,環己酮和HCN發生加成反應生成,所以I為,I水解生成環己烯甲酸,所以反應條件1為H2,催化劑,加熱,反應條件2為氧氣/Cu、加熱,反應條件3為HCN,I的結構簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點睛:本題考查有機物推斷,由物質結構簡式結合題給信息進行推斷。本題的難點是合成路線的規劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。24、取代反應2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解析】

A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E為甲醛,按信息知G也是含醛基的物質,H含有羥基,是由G中醛基與氫氣加成反應生成,I含有酯基,據此回答;(1)②是酯化反應;(2)F到G,碳原子數目增加2個,所以F+2HCHO發生題給信息反應(羥醛縮合)后才轉變成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發生取代反應,但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩定會失水生成醛,E是甲醛,分子內2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應時,氫原子均可反應,結果氧化產物就變成了二氧化碳,據此寫化學方程式;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應,據此寫離子方程式;(4)W的相對分子質量比化合物C大14,C為苯甲酸,W比它多一個CH2,分子式為C7H6O2,W要滿足幾個條件,把對應的所含基團找出來,確定各自的位置關系,就可以找到W的可能結構有幾種;【詳解】(1)反應②是H和C之間的反應,C為,H為,H和C發生酯化反應,屬于取代反應;答案為:取代反應;(2)F到G,碳原子數目增加2個,所以F+2HCHO→G,發生題給信息反應(羥醛縮合),G為;答案為:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應;答案為:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發生取代反應,但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩定會失水生成醛,E是甲醛,分子內2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應時,氫原子均可反應,結果氧化產物就變成了二氧化碳,化學方程式為HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案為:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應,在水浴加熱下產生銀鏡,離子方程式為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相對分子質量比化合物C大14,C為,W比它多一個CH2,W分子式為C8H8O2,W要滿足幾個條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,②屬于芳香族化合物,即含有苯環,③能發生銀鏡反應,還含有醛基,因此當W含有2個側鏈為—OH、—CH2CHO時,有鄰、間、對3種結構,當W含有的3個側鏈為—OH、—CH3和—CHO時,先在苯環上固定2個取代基得出鄰間對3種再把第三個基團放上去,一共又可組合出10種結構,一共13種;答案為:13。25、向裝置A中的長頸漏斗內注入液體至形成一段液柱,過一段時間若液柱高度保持不變①⑤④②③CDCu2OCu2O+6HNO3(濃)===2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O1.100【解析】

根據圖象知,A裝置實驗目的是制取還原性氣體,用的是簡易啟普發生器制取氣體,可以用稀硫酸和Zn制取氫氣;B裝置作用是干燥氣體,C裝置用氫氣還原紅色物質,用酒精燈點燃未反應的氫氣。【詳解】(1)利用壓強差檢驗裝置氣密性,其檢驗方法為:向裝置A中的長頸漏斗內注入液體至形成一段液注,若液柱高度保持不變,則該裝置氣密性良好;(2)氫氣中混有空氣,加熱后易發生爆炸,所以開始先通氫氣,打開止水夾生成氫氣,通過后續裝置,目的是排出裝置中的空氣,檢驗最后U型管出來的氣體氫氣純度,氣體純凈后再點燃C處的酒精噴燈,反應完成后先撤酒精燈,玻璃管冷卻再停氫氣,操作為:熄滅C處的酒精噴燈,待C處冷卻至室溫后,關閉止水夾,防止生成的銅被空氣中氧氣氧化,所以其排列順序是①⑤④②③;(3)A、若固體全部溶解,則固體可能是Fe2O3和Cu2O的混合物,因為Cu2O與稀硫酸反應會有Cu生成,而Fe3+能將Cu氧化為Cu2+,故A錯誤;B、若固體部分溶解,則固體可能Fe2O3和Cu2O的混合物,因為Cu2O與稀硫酸反應會有Cu生成,而Fe3+可能只將Cu氧化為Cu2+,剩余銅,故B錯誤;C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明沒有Fe3+。因為Cu2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解產生的Cu,反應的有關離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O,故C正確;D、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明溶液中含有Fe3+,說明樣品一定含有Fe2O3,故D正確,故選CD;另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產生紅棕色的氣體,證明樣品中一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應生成硝酸銅,二氧化氮和水,反應的化學方程式為:Cu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;(4)2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O,固體為銅,鐵離子全部反應生成亞鐵離子,生成2.0molFe2+,消耗Cu1mol,剩余Cu物質的量,因此,原樣品中Cu2O物質的量=0.1mol+1mol=1.100mol。26、BDEC2.08.2【解析】

(1)根據配制一定物質的量濃度溶液用到儀器選擇;(2)分析不當操作對溶質的物質的量和溶液體積的影響,依據C=進行誤差分析,凡是能夠使n增大,或者使V減小的操作,都會使C偏大;凡是能夠使n減小,V增大的操作都會使C偏小;凡是不當操作導致實驗失敗且無法補救的,需要重新配制;(3)依據n=cv計算需要的氫氧化鈉的物質的量,m=nM計算氫氧化鈉的質量;(4)根據c=計算濃硫酸的濃度,再根據濃硫酸稀釋前后溶質的物質的量不變計算,計算濃硫酸的體積。【詳解】(1)配制一定物質的量濃度溶液用到儀器:托盤天平、量筒、500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、藥匙等;故答案為:BDE;(2)A稱量NaOH所用砝碼生銹,稱取的氫氧化鈉的質量增多,n偏大,則濃度偏高,故A不選;B.選用的容量瓶內有少量蒸餾水,對溶液的體積不會產生影響,所配溶液準確,故B不選;C.定容搖勻后,液面下降,又加水至刻度線,相當于多加了水,溶液的體積偏大,濃度偏小,故C選;D.定容時俯視刻度線,使溶液的體積偏小,濃度偏大,故D不選;故選:C。(3)0.1mol/LNaOH溶液450mL,需選擇500ml的容量瓶,0.1mol/LNaOH溶液500mL中含有的氫氧化鈉的物質的量為:0.1mol/L×0.5L=0.05mol,需要氫氧化鈉的質量為:40g/mol×0.05mol=2.0g,故答案為:2.0;(4)質量分數為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的濃度為:c=1000×1.84×98%÷98=18.4mol/L,濃硫酸稀釋前后溶質的物質的量不變,設濃硫酸的體積為V,所以18.4mol/L×V=0.3mol/L×0.5L,得V=0.0082L=8.2ml,故答案為:8.2。【點睛】一定物質的量濃度溶液的配制需要使用容量瓶,實驗室中容量瓶的規格一般有50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml,所配溶液的體積應該選用相應規格的容量瓶。27、CD飽和NaHSO3溶液萃取蒸餾CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brb中水面會下降,玻璃管中的水面會上升,甚至溢出吸收酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)吸收揮發出來的溴,防止污染環境。【解析】Ⅰ、A.酸性KMnO4溶液能把乙烯氧化為CO2引入新雜質,應該用溴水,A錯誤;B.甲苯硝化制對硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應制苯甲酸乙酯的反應類型相同,均是取代反應,B錯誤;C.花生油屬于油脂,能與氫氧化鈉發生皂化反應,汽油屬于烴類,因此可以用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油,C正確;D.乙酸和氧化鈣反應,因此除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾即可,D正確;E.氫氧化鈉能和乙酸乙酯反應,除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾,E錯誤,答案選CD;Ⅱ、(1)粗品中含有正丁醛,根據所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過過濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇;因為1-丁醇和乙醚的沸點相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開;(2)正丁醛發生銀鏡反應方程式為CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;Ⅲ、(1)乙烯與溴水發生加成反應生成1,2二溴乙烷,化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。(2)若d中發生堵塞,則生成的氣體

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