化學

大一輪復習第十二章第63講烴化石燃料復習目標1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結構特點和性質。2.能正確書寫相關反應的化學方程式。3.了解煤、石油、天然氣的綜合利用。課時精練考點一脂肪烴的結構與性質考點二芳香烴考點三煤石油天然氣練真題

明考向內容索引考點一脂肪烴的結構與性質1.脂肪烴的物理性質整合必備知識性質變化規律狀態常溫下，含有

個碳原子的烴都是氣態，隨著碳原子數的增加，逐漸過渡到

、_____沸點隨著碳原子數的增加，沸點逐漸

；同分異構體之間，支鏈越多，沸點_____相對密度隨著碳原子數的增加，相對密度逐漸

，密度均比水___水溶性均難溶于水1~4液態固態升高越低增大小2.脂肪烴的結構特點及特征化學反應

烷烴烯烴炔烴化學鍵σ鍵σ鍵、π鍵σ鍵、π鍵通式鏈狀烷烴：_____________鏈狀單烯烴：___________鏈狀單炔烴：___________典型代表甲烷：碳原子為

雜化

乙烯：碳原子為

雜化

乙炔：碳原子為

雜化

特征性質穩定，取代反應氧化反應、加成反應CnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n-2(n≥2)sp3sp2sp3.烷烴的取代反應(1)取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其他

所替代的反應。(2)甲烷的取代反應甲烷與氯氣在光照條件下，反應產物為

及氯化氫的混合物。原子或原子團CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4[應用舉例]寫出丙烷與Cl2發生一氯取代反應可能的化學方程式：________________________________________________________________________。CH3CH2CH2Cl+HCl、CH3CH2CH3+Cl2+HClCH3CH2CH3+Cl24.烯烴、炔烴的加成反應(1)加成反應：有機物分子中的____________________________________生成新的化合物的反應。(2)完成下列有關反應的化學方程式：不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合CH2==CH2+Br2―→CH2Br—CH2BrCH2==CH2+HClCH3CH2ClCH2==CH2+H2OCH3CH2OHCH≡CH+Br2―→Br—CH==CH—BrCH≡CH+2Br2―→CH≡CH+HClCH2==CHCl(3)加聚反應①丙烯發生加聚反應的化學方程式為

。②乙炔發生加聚反應的化學方程式為

。nCH2==CH—CH3nCH≡CH

CH==CH

[應用舉例](1)乙炔可通過下列合成路線合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生產腈綸(人造羊毛)。CH≡CHA聚丙烯腈寫出上述轉化的化學方程式：①

；②

。CH≡CH+HCNCH2==CHCNnCH2==CHCN(2)按要求寫出1，3?丁二烯與Br2發生加成反應的化學方程式。①1，2?加成：

；②1，4?加成生成順式產物：

；③1，4?加成生成反式產物：

。CH2==CH—CH==CH2+Br25.脂肪烴的氧化反應

(1)氧化反應實驗現象比較烴類烷烴烯烴炔烴燃燒現象火焰較明亮火焰明亮，且伴有黑煙火焰很明亮，且伴有濃煙通入酸性KMnO4溶液_________________不褪色褪色褪色(2)烯烴、炔烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產物分析CO2(主要產物)[應用舉例]分子式為C6H8的某烴被酸性KMnO4氧化后生成

和CO2，推測該烴的結構簡式為

。6.乙炔的實驗室制法(1)實驗室可用電石(CaC2)與水反應制取乙炔，反應的化學方程式為

。(2)實驗裝置CaC2+2H2O―→C2H2↑+Ca(OH)2(1)實驗時，常用飽和食鹽水替代蒸餾水，其作用是什么？可以通過什么儀器控制飽和食鹽水的滴加速率？思考提示減小電石與水反應的速率。分液漏斗。(2)檢驗乙炔時通常將氣體先通入CuSO4溶液中，再通入酸性KMnO4溶液或溴水進行檢驗，為什么？提示制得的乙炔中常混有H2S等雜質氣體，可通過硫酸銅溶液吸收。1.丙炔中碳原子的雜化方式有sp、sp2兩種(

)2.烷烴同分異構體之間，支鏈越多，沸點越高(

)3.符合通式CnH2n的烴一定是烯烴(

)4.聚乙炔可發生加成反應(

)5.1，3?丁二烯與溴單質的加成產物有2種(

)6.炔烴分子中所有的碳原子都在同一條直線上(

)×√××××一、烯烴順反異構的判斷1.下列物質中都有碳碳雙鍵，它們的分子結構中能形成順反異構體的是A.1，1?二氯乙烯 B.丙烯C.2?戊烯 D.1?丁烯√提升關鍵能力四個選項中各物質的結構簡式分別為CH2==CCl2、CH2==CHCH3、CH3CH==CHCH2CH3、CH2==CHCH2CH3。由其結構簡式可以看出，只有2?戊烯分子中的每個雙鍵碳原子上都連有兩個不同的原子或原子團，該物質能形成順反異構體，即：

、

。2.完成下列方程式。(1)nCH2==CH—CH==CH2________________(順式聚合物)。(2)___________(反式聚合物)。(1)烯烴產生順反異構的條件：碳碳雙鍵的同一碳原子上不能連有相同的原子或原子團。(2)順反異構體的物理性質有一定的差異，但其化學性質基本相同。歸納總結二、脂肪烴的結構、性質與應用3.丙二烯(CH2==C==CH2)是最簡單的聯烯化合物，是合成某些重要有機化合物的中間體。下列關于丙二烯的說法不正確的是A.分子中的兩個π鍵相互垂直B.分子中三個碳原子形成的鍵角為120°C.與丙炔互為同分異構體D.可發生加成反應√CH2==C==CH2分子中形成2個雙鍵的碳原子采用sp雜化，兩個未參與雜化且相互垂直的p軌道與兩端的碳原子形成2個π鍵，所以兩個π鍵相互垂直，故A正確；CH2==C==CH2分子中形成2個雙鍵的碳原子采用sp雜化，分子中三個碳原子形成的鍵角為180°，故B錯誤；丙二烯與丙炔分子式相同、結構不同，互為同分異構體，故C正確；丙二烯分子中含有碳碳雙鍵，可發生加成反應，故D正確。4.(2024·潛江高三模擬)從柑橘中煉制萜二烯，下列有關它的推測不正確的是A.與過量的溴的CCl4溶液反應后產物為B.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分子式為C10H16D.該分子中所有的碳原子不可能在一個平面上√萜二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發生加成反應，與過量的溴的CCl4溶液反應后產物為

，A錯誤；萜二烯中含有碳碳雙鍵，酸性環境下能被高錳酸鉀氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；萜二烯分子式為C10H16，C正確；六元環中含有多個飽和碳原子，結合甲烷的正四面體結構，可知該分子中所有的碳原子不可能在一個平面上，D正確。三、烷烴、烯烴、炔烴與其他有機物的轉化5.石油裂解是一個復雜的過程，其產物為混合物。例如

，下列說法不正確的是A.M的分子式為H2，N的分子式為C5H8B.可用溴水區別

和C.等質量

和

完全燃燒時的耗氧量相同D.分子式為C4H6的有機物可能是烯烴也可能是炔烴√根據原子守恒，可以判斷出M是H2，N是C5H8，A正確；

中存在碳碳雙鍵，可以與溴發生加成反應使溴水褪色，B正確；

的分子式為C6H10，

的分子式為C6H12，二者質量相同時，燃燒生成的CO2和H2O的質量均不相同，耗氧量也不相同，C錯誤；C4H6可能是丁二烯，也可能是丁炔，D正確。6.金剛烷是一種重要的化工原料，工業上以A(環戊二烯)為原料經下列途徑制備：已知：Diels?Alder反應為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應。如：試回答下列問題：(1)如果要合成

，所用的起始原料可以是

(填字母)。①2?甲基?1，3?丁二烯和2?丁炔②1，3?戊二烯和2?丁炔③2，3?二甲基?1，3?戊二烯和乙炔④2，3?二甲基?1，3?丁二烯和丙炔a.①④ b.②③ c.①③ d.②④a(2)B的鍵線式為

。(3)

可由A(環戊二烯)和E經Diels?Alder反應制得。E的結構簡式為

。(4)已知烯烴能發生如下反應：RCHO+R'CHO請寫出B經上述條件反應后產物的結構簡式：

。CH2==CH—CH==CH2返回考點二芳香烴1.芳香烴的結構特點(1)苯(C6H6)的結構整合必備知識結構簡式空間結構碳原子成鍵特點或____________平面正六邊形sp2σ(2)苯的同系物：苯環上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產物，其通式為CnH2n-6(n>6)。(3)認識其他芳香烴：苯乙烯()、萘()、蒽()等。2.苯的性質(1)苯的物理性質顏色狀態氣味密度溶解性揮發性毒性_____

________________比水___不溶于水，有機溶劑中____沸點比較

，___揮發_____無色液態有特殊氣味小易溶低易有毒(2)苯的化學性質①取代反應硝化反應：

。鹵代反應(以Br2為例)：

。+HNO3

+H2O+Br2

+HBr↑②加成反應(以H2為例)：

。③可燃燒，

使酸性KMnO4溶液褪色。+3H2

不能3.苯的同系物烷基對苯環有影響，所以苯的同系物比苯易發生取代反應；苯環對烷基也有影響，所以苯環上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。(1)取代反應(以甲苯為例)①硝化：

。+3HNO3

+3H2O②鹵代：_____________；________________。(2)與苯環直接相連的碳原子上有氫原子的苯的同系物易被氧化，

使酸性KMnO4溶液褪色：_____________。+Br2+Cl2

能+HBr↑+HCl1.苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應的性質，故不可能發生加成反應(

)2.可用酸性高錳酸鉀溶液區別甲苯與環己烷(

)3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上(

)4.受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應易生成三硝基甲苯(

)5.甲苯能使溴水褪色的原因是溴與苯環發生了取代反應(

)6.與

互為同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色(

)×√×××√一、苯及其同系物的性質1.甲苯的有關轉化關系(部分產物沒有標出)如圖所示，下列有關敘述正確的是A.反應①為取代反應，其產物可能是B.反應②的現象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應③為取代反應，反應條件是加熱D.反應④是1mol甲苯與1molH2發生加

成反應√提升關鍵能力氯氣與甲苯在光照條件下取代甲基上的H，故A錯誤；由于甲苯分子含碳量高，故甲苯燃燒時，燃燒不充分有濃煙，故B正確；甲苯與濃硝酸的反應條件是濃硫酸、加熱，故C錯誤。2.下列關于苯和苯的同系物的性質的描述正確的是A.由于甲基對苯環的影響，甲苯的性質比苯活潑B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鑒別苯和甲苯C.在光照條件下，甲苯可與Cl2發生取代反應生成2，4，6?三氯甲苯D.苯環側鏈上的烴基均可被酸性KMnO4溶液氧化√苯和甲苯都不能與溴水發生反應，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，B項錯；在光照條件下應取代—CH3上的H，C項錯；只有與苯環直接相連的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化，D項錯。3.已知一種生產聚苯乙烯的工業流程如圖所示：則下列有關的敘述正確的是A.反應①屬于取代反應B.1mol苯乙烯最多可與5molH2發生加成反應C.鑒別苯與苯乙烯可采用酸性高錳酸鉀溶液或溴水D.聚苯乙烯分子中所有原子可能都處于同一平面內√A項，苯和乙烯反應生成乙苯，沒有其他物質生成，故該反應為加成反應，錯誤；B項，1

mol苯乙烯最多可與4

mol

H2發生加成反應，錯誤；C項，鑒別苯與苯乙烯可采用酸性高錳酸鉀溶液或溴水，苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色，但苯不能，正確；D項，聚苯乙烯中有兩個碳形成四個共價鍵，形成四面體結構，故聚苯乙烯不可能所有原子都在一個平面上，錯誤。二、苯的同系物被KMnO4氧化產物的判斷4.苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：(R、R'表示烷基或氫原子)。(1)現有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結構簡式是

；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有

種。9若苯的同系物乙能被酸性KMnO4溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個丙基，而丙基又有兩種結構(—CH2CH2CH3和)，兩個側鏈在苯環上的位置又有鄰、間、對3種，故乙有3×3=9種可能的結構。(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結構簡式：_________________________________________________。、、

、分子式為C10H14的苯的同系物，苯環上的一溴代物只有一種，其苯環上可能只有2個相同的側鏈且位于對位，或4個相同的側鏈，且兩兩處于對稱位置。三、多環芳香烴5.下列關于芳香烴的說法錯誤的是A.稠環芳香烴菲()在一定條件下能發生加成反應、硝化反應B.化合物

是苯的同系物C.等質量的

與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等D.光照條件下，異丙苯[]與Cl2發生取代反應生成的一氯代物

有2種√A項，菲屬于芳香烴，與苯的性質相似，正確；B項，所述物質與苯在組成上不相差若干個CH2原子團，與苯不互為同系物，錯誤；C項，苯與

的最簡式相同，因而等質量的兩物質完全燃燒，消耗氧氣的量相同，正確；D項，烷基上只有兩種等效H原子，正確。6.已知芳香烴甲、乙的結構模型如圖所示，相關敘述正確的是A.甲的結構簡式為

，其一氯代物有2種B.甲和乙中都含碳碳單鍵和雙鍵C.甲和乙都能發生取代反應、加成反應，

不能發生氧化反應D.與乙互為同類別物質的同分異構體共有2種√由甲的空間填充模型可知，其結構簡式為

，其一氯代物有3種，A錯誤；乙的結構簡式為

，二者都不含碳碳雙鍵，B錯誤；甲和乙分子中都含苯環，能發生取代反應和加成反應，二者都能燃燒，燃燒屬于氧化反應，C錯誤；乙中兩側的苯環可以鄰、間、對的方式連接，故乙的同類別物質的同分異構體共有2種，D正確。苯環上的定位效應(1)鄰、對位取代定位基當苯環上已有下列基團時：烷基(—R)、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(X為Cl、Br、I等)，再新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或對位。拓展延伸(2)間位取代定位基當苯環上已有下列基團時：—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3，再引入新的取代基一般在原有取代基的間位。如：+HNO3+H2O。[應用舉例]1.在有取代基的苯環上發生取代反應，取代基有定位效應，烷基、羥基、鹵素原子均為鄰、對位定位基，定位效應羥基強于鹵素原子，硝基為間位定位基。若苯環上連有不同定位效應的取代基，則以鄰、對位取代基為主。下列事實和定位效應不相符合的是A.與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱作用下，生成B.與溴水反應生成C.由

合成

，需要先引入硝基，再引入碳溴鍵D.苯與足量液溴在FeBr3催化下直接合成√甲基屬于鄰、對位定位基，硝基屬于間位定位基，

硝化生成

，A正確；羥基屬于鄰、對位定位基，定位效應強于鹵素原子，

與溴發生取代反應生成

，B正確；由

合成

，先引入硝基，硝基是間位定位基，甲基為鄰、對位定位基，再引入碳溴鍵，C正確；苯的溴代反應，先生成一溴代物，溴原子為鄰、對位定位基，因此不可直接生成

，D錯誤。2.已知在有取代基的苯環上發生取代反應，取代基有定位效應，—NO2屬于間位定位基，—CH3屬于鄰、對位定位基，—NH2易被氧化，則下列鄰氨基苯甲酸的合成路線合理的是(所用試劑和條件均已省略)A.→→→B.→→→C.→→→D.→→→√3.苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于黏膜潰瘍、創面及痔瘡的鎮痛，一般制成軟膏或栓劑使用。其合成路線如圖所示，其中有機物B具有酸性。已知：①苯環上的取代反應有如下定位規律：當苯環上的碳原子連有甲基時，可在其鄰位或對位上引入官能團；當苯環上的碳原子連有羧基時，可在其間位上引入官能團；②

；

③

。(1)反應類型：反應1

；反應2

。

(2)化合物A、C的結構簡式：A.

；C.

。(3)寫出下列轉化的化學方程式：C→D：

；

B+D→E：______________________________________________________。取代反應取代反應(或酯化反應)CH2OH(CHOH)4CHOC6H12O6(葡萄糖)

2C2H5OH+2CO2↑+CH3CH2OH+H2O4.化合物H是一種醫藥中間體，H的一種合成路線如圖所示：已知：

。(1)有機物D中所含官能團的名稱為

。醚鍵、酰胺基(2)寫出D→E的第二步反應的化學方程式：__________________________

；反應類型為

。+NaOH+CH3COONa取代反應(3)苯環上已有的取代基叫作定位取代基，它們的存在會影響苯環上再引入其他基團時進入的位置，已知—NH2是鄰、對位定位基，—NO2是間位定位基。寫出以硝基苯、CS2為原料制備

的合成路線(無機試劑任選)。答案由題圖可知，

發生取代反應在對位引入硝基得到B(

)，B和氫氣發生還原反應生成C，C發生已知信息②的反應生成D(

)，D首先和硝酸發生取代反應引入硝基生成

，

和氫氧化鈉發生水解反應生成E；E中硝基被還原為氨基得到F(

)，F和CS2反應生成G，G反應生成H。返回考點三煤石油天然氣1.煤的綜合利用(1)煤的組成有機物無機物CH、O、N、S(2)煤的加工C+H2O(g)

CO+H22.石油的綜合利用(1)石油的成分①元素組成：

以及少量的O、S、N等。②物質組成：烷烴、環烷烴及少量芳香烴等。C、H(2)石油加工3.天然氣的綜合利用(1)主要成分是

，是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應制取H2的化學方程式為________________________。CH4+H2O(g)

CO+3H2CH41.煤的干餾、液化和氣化是化學變化，而石油的分餾、裂化是物理變化(

)2.直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑(

)3.天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料(

)4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料(

)5.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、出爐煤氣(

)6.石油是由各種碳氫化合物組成的混合物(

)×√×√√√7.石油分餾得到的各餾分是由各種碳氫化合物組成的混合物(

)8.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產品乙烯(

)9.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可從煤干餾的產品中分離得到苯(

)√××返回LIANZHENTI

MINGKAOXIANG練真題明考向

√CH2Cl2為四面體結構，任何兩個頂點都相鄰，故CH2Cl2沒有同分異構體，故A正確；環己烷中碳原子采用sp3雜化，苯分子中碳原子采用sp2雜化，由于同能層中s軌道更接近原子核，因此雜化軌道的s成分越多，其雜化軌道更接近原子核，由此可知sp2雜化軌道參與組成的C—H共價鍵的電子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C—H鍵長小于環己烷，鍵能更高，故B錯誤；

帶1個單位正電荷，其相對分子質量為92，其質荷比為92，故C正確；當陰、陽離子體積較大時，其電荷較為分散，離子鍵作用力較弱，以至于熔點接近室溫，故D正確。2.(2022·遼寧，4)下列關于苯乙炔()的說法正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5個原子共直線C.能發生加成反應和取代反應D.可溶于水√苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；如圖所示：

，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；苯乙炔分子中含有苯環和碳碳三鍵，能發生加成反應，苯環上的氫原子能被取代，可發生取代反應，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤。3.(2021·河北，8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結構簡式如圖。關于該化合物，下列說法正確的是A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構)D.分子中含有4個碳碳雙鍵√苯的同系物是苯環上的氫原子被烷基取代的產物，故A錯誤；由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環上的6個碳原子和連在苯環上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子的結構上下對稱，分子中含有5種類型的氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；苯環不是單雙鍵交替的結構，由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤。返回KESHIJINGLIAN課時精練對一對題號12345678答案DACBCACD題號9101112

13

14答案BCDCB

B答案12345678910111213141516答案1234567891011121314151615.(1)H∶C??C∶H

120°(2)2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O(3)碳碳雙鍵、碳氯鍵(4)一樣多(5)n(6)取代液溴、鐵粉、加熱

(7)答案1234567891011121314151616.(1)D(2)碳碳雙鍵取代反應(3)保護碳碳雙鍵，防止被氧化丙烯酸甲酯(4)nCH2==CHCOOCH3+n1.下列說法正確的是A.煤炭是賦存于地下的再生性化石能源資源，素有“工業糧食”之稱B.裂化汽油可以用來萃取溴水中的溴C.煤的液化發生了物理變化D.天然氣是較清潔的能源√12345678910111213141516答案12345678910111213141516煤炭是不可再生的化石能源資源，A項錯誤；裂化汽油可與溴發生加成反應，不可以用來萃取溴水中的溴，B項錯誤；煤的液化是化學變化，C項錯誤；天然氣燃燒后生成水和二氧化碳，是較清潔的能源，D項正確。答案2.分離和提純下列有機物所用的方法正確的是A.分離汽油和柴油：分餾B.分離酒精和水：分液C.除去乙烷中的乙烯：通入酸性高錳酸鉀溶液中洗氣D.除去苯中混有的苯酚：加入足量飽和溴水，過濾√12345678910111213141516答案12345678910111213141516汽油和柴油互溶，但沸點不同，可用分餾的方法分離，故A正確；酒精和水互溶，不能用分液的方法分離，故B錯誤；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入了新的雜質，故C錯誤；苯酚與溴反應生成的三溴苯酚能溶于苯，不能用溴水除去苯中混有的苯酚，故D錯誤。答案3.下列關于常見烴的認識正確的是A.C2H6與氯氣發生取代反應、C2H4與HCl發生加成反應均可得到純凈的C2H5ClB.將甲烷和乙烯的混合氣體通過盛有濃溴水的洗氣瓶，即可提純甲烷C.乙烯結構中含有碳碳雙鍵，苯中不含有碳碳雙鍵，但兩者均可以發生

加成反應D.甲烷和苯都是常見的燃料，燃燒時甲烷的火焰更明亮√12345678910111213141516答案12345678910111213141516C2H6與氯氣發生取代反應得到的取代產物不唯一，無法得到純凈的C2H5Cl，A項錯誤；濃溴水易揮發，氣體通過時會帶出溴蒸氣，B項錯誤；苯環中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的化學鍵，也能夠發生加成反應，C項正確；苯含碳量高，燃燒時火焰比甲烷明亮，D項錯誤。答案4.(2024·鄂州高三調研)乙烯是石油化工重要的基本原料，由于性質活潑可以合成很多有機物。有如圖的轉化關系，下列有關說法錯誤的是A.乙烯中碳原子的雜化軌道類型為sp2B.CH2Cl—CH2OH中含有手性碳原子C.反應③的副產物可能有1，2?二氯乙烷D.反應②的原子利用率為100%√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案乙烯中含有碳碳雙鍵，為平面結構，碳原子的雜化軌道類型為sp2，故A正確；反應③為乙烯和稀氯水的加成反應，由于氯水中含有氯氣分子，氯氣可能和乙烯發生加成反應生成副產物1，2?二氯乙烷，故C正確；反應②為

+HClCH2Cl—CH2OH，原子利用率為100%，故D正確。5.甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體，可用如圖方法合成。下列說法正確的是A.試劑a是酸性KMnO4溶液B.有機物X不易溶于水C.有機物Z是CH3OHD.H2SO4反應前后質量不變√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案CH3CH==CH2能被酸性KMnO4氧化生成CO2和乙酸，A錯誤；有機物X為丙酮，丙酮能與水互溶，B錯誤；對比

與

的結構可知，Z是CH3OH，C正確；

水解時會生成NH3，NH3能與H2SO4反應，所以H2SO4反應前后質量會變化，D錯誤。6.下列反應的產物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中一定不存在同分異構體的反應是A.甲烷與氯氣發生取代反應B.丙烯與水在催化劑的作用下發生加成反應C.異戊二烯[CH2==C(CH3)—CH==CH2]與等物質的量的Br2發生加成反應D.2?氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案甲烷與氯氣發生取代反應的四種有機產物均只有一種結構，沒有同分異構體，A項正確；丙烯與水發生加成反應的產物可以是1?丙醇，也可以是2?丙醇，B項錯誤；異戊二烯與等物質的量的Br2可以發生1，2?加成和1，4?加成，共有3種同分異構體，C項錯誤；2?氯丁烷消去HCl分子的產物可以是1?丁烯，也可以是2?丁烯，D項錯誤。7.乙烯的產量是衡量一個國家石油化工發展水平的重要標志之一，以乙烯為原料合成的部分產品如圖所示。下列有關說法正確的是A.氧化反應有①⑤⑥，加成反應有②③B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在加熱條件下，反應⑥的現象

為產生磚紅色沉淀D.可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中

的Br2√12345678910111213141516答案8.由于碳碳雙鍵()中的π鍵不能自由旋轉，因此

和

是兩種不同的化合物，互為順反異構體，則分子式為C3H2Cl4的鏈狀化合物有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案分子式為C3H2Cl4的鏈狀化合物有①CHCl==CCl—CHCl2、②CH2==CCl—CCl3、③CHCl==CH—CCl3、④CCl2==CH—CHCl2、⑤CCl2==CCl—CH2Cl，其中①③有順反異構體，故符合條件的化合物有7種。9.關于橋環烴二環[2.2.0]己烷()，下列說法正確的是A.易溶于水及甲苯B.二氯代物有7種結構C.與

互為同系物D.所有碳原子可能位于同一平面√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案A項，該烴沒有親水基，不溶于水，錯誤；B項，該分子二氯取代物中，如果其中一個氯原子位于1號C原子上()，另一個氯原子可以有三種情況；如果其中一個氯原子位于2號C原子上()，另一個氯原子可以有四種情況，所以共有7種結構，正確；C項，兩者結構不相似，且也不相差若干個“CH2”原子團，不互為同系物，錯誤；D項，該分子中所有C原子都采用sp3雜化，具有甲烷結構特點，所以所有C原子不能在同一個平面上，錯誤。10.煤油的主要成分是癸烷(C10H22)，丙烯可以由癸烷裂解制得：C10H22

2C3H6+X，下列說法錯誤的是A.癸烷是難溶于水的液體B.丙烯通過加聚反應生產聚丙烯用于制備口罩C.丙烯和X均可以使溴水褪色D.X的同分異構體可以用“正”“異”進行區分√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案根據元素守恒可知X的化學式為C4H10。癸烷分子中含有10個碳原子，沸點較高，常溫下為液體，難溶于水，A正確；丙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應生成聚丙烯，B正確；X為丁烷，不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，C錯誤；X為丁烷，有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、異丁烷[HC(CH3)3]兩種同分異構體，D正確。11.(2022·江蘇，9)精細化學品Z是X與HBr反應的主產物，X→Z的反應機理如下：+HBr+Br-X

Y

Z下列說法不正確的是A.X與

互為順反異構體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應有副產物

生成D.Z分子中含有2個手性碳原子√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正確；X還可以和HBr發生加成反應生成

，故C正確；Z分子中含有1個手性碳原子，如圖(標*)：

，故D錯誤。12.(2024·荊門模擬)試劑生產中，常用雙環戊二烯通入水蒸氣解聚成環戊二烯，下列說法錯誤的是A.雙環戊二烯的分子式為C10H12B.雙環戊二烯和環戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C.雙環戊二烯不存在芳香烴類同分異構體D.環戊二烯分子中所有原子不可能共平面√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案雙環戊二烯和環戊二烯中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；雙環戊二烯的不飽和度為5，苯環的不飽和度為4，故雙環戊二烯存在芳香烴類同分異構體，C錯誤；環戊二烯中含有“—CH2—”結構，所有原子不可能共平面，D正確。13.對二乙烯苯()可用作樹脂、油漆及橡膠等的原料。下列關于對二乙烯苯說法錯誤的是A.一定條件下可以發生加聚反應B.與

互為同分異構體C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol對二乙烯苯最多可與5molH2發生反應√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案

中含有碳碳雙鍵，故可以發生加聚反應，A正確；對二乙烯苯含有6個不飽和度，

含有7個不飽和度，不互為同分異構體，B錯誤；

中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；1

mol對二乙烯苯中碳碳雙鍵可以和氫氣發生加成反應消耗2

mol

H2，苯環可以與氫氣發生加成反應消耗3

mol氫氣，最多可與5

mol

H2發生反應，D正確。

12345678910111213141516答案

√12345678910111213141516答案12345678910111213141516答案

12345678910111213141516答案

15.近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好，以煤為原料在不同條件下可合成下列物質(部12345678910111213141516答案分條件未標出)，C可以調節植物生長，用它可以催熟果實。根據上面化學反應框圖填空：(1)寫出A的電子式：

；C的空間結構為平面結構，鍵角約為

。H∶C??C∶