云南省保山市第一中學2024-2025學年高二化學第二學期期末統考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省保山市第一中學2024-2025學年高二化學第二學期期末統考模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、進行一氯取代反應后,只能生成三種沸點不同產物的烷烴是()A.(CH3)3CCH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)2CHCH2CH2CH32、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述中不正確的是()A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數約為NA個B.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數目為NAC.常溫常壓下,92gNO2和N2O4的混合氣體中含有的原子總數為6NAD.盛有SO2的密閉容器中含有NA個氧原子,則SO2的物質的量為0.5mol3、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,11.2LCH3Cl含極性鍵數目為2NAB.甲基的碳原子雜化軌道類型是sp2,每摩爾甲基含9NA電子C.等質量的葡萄糖和乙酸所含碳原子數均為NA/30D.有機物()中最多有6個原子在同一直線上4、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和,則混合液中微粒濃度關系正確的為(

)A.c(CH3COO-)=c(Na+)B.c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L5、已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有關聚乳酸的說法正確的是()A.聚乳酸是一種純凈物B.聚乳酸的單體是HO—CH2—CH2—COOHC.聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的D.聚乳酸是一種高分子材料6、在一定條件下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達到化學平衡狀態的是()A.容器內壓強不隨時間改變B.c(X).c(Y)2=c(Z)2C.正反應生成Z的速率與逆反應生成X的速率相等D.容器內混合氣體的密度不隨時間改變7、下列物質中,難溶于CCl4的是()A.碘單質 B.水 C.苯 D.甲烷8、下列金屬材料中,最適合制造飛機外殼的是A.鎂鋁合金 B.銅合金 C.碳素鋼 D.鉛錫合金9、CPAE是蜂膠的主要活性成分,也可由咖啡酸合成,下列說法不正確的是()A.1molCPAE與足量的溴水反應,最多消耗4molBr2B.咖啡酸可發生聚合反應,而且其分子中含有3種官能團C.與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種D.可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇10、工業合成氨的反應如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃時,往2L密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L。0~5分鐘內氫氣的反應速率為A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)11、分類是學習化學的重要方法.下列歸納正確的是()A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物 B.純堿、燒堿、熟石灰都屬于堿類C.氨氣、冰醋酸、食鹽均為電解質 D.堿性氧化物都是金屬氧化物12、下列關于各圖像的解釋或結論正確的是A.圖①可表示用NaOH溶液滴定等濃度醋酸溶液,溶液導電性隨NaOH的體積變化B.圖②可表示25℃時,0.10mol?L-1鹽酸滴定20.00mL

0.10mol?L-1NaOH溶液的滴定曲線C.圖③表示水溶液中c(H+)與c(OH-)的變化關系,則水的電離程度():;水的離子積:KW(d)=KW(b)D.圖④表示合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0的平衡常數與溫度和壓強的關系13、已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-,濃度均為0.010mol/L,向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液時,三種陰離子產生沉淀的先后順序為()A.Cl-、Br-、CrO42- B.Br-、Cl-、CrO42-C.CrO42-、Br-、Cl- D.Br-、CrO42-、Cl-14、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO3-、Cl-B.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、NH4+、C1-、SO42-C.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Mg2+、SO42-、AlO2-D.由水電離產生的c(H+)=10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、NO3-15、下列關于某些社會熱點問題的說法中,不正確的是()A.禁止使用含鉛汽油是為了提高汽油的燃燒效率B.甲醇超標的酒不能飲用C.甲醛是某些劣質裝飾板材釋放的常見污染物之一D.氟氯烴對大氣臭氧層具有破壞作用16、下列各組物質之間的轉化不是全部通過一步反應完成的是()A.Na→NaOH→Na2CO3→NaCl B.Al→Al2O3→Al(OH)3→AlCl3C.Mg→MgCl2→Mg(OH)2→MgSO4 D.Fe→FeCl2→Fe(OH)2→Fe(OH)317、下列說法不涉及氧化還原反應的是A.雷雨肥莊稼——自然固氮B.從沙灘到用戶——由二氧化硅制晶體硅C.干千年,濕萬年,不干不濕就半年——青銅器、鐵器的保存D.灰肥相混損肥分——灰中含有碳酸鉀,肥中含有銨鹽18、肯定屬于同族元素且性質相似的是()A.原子核外電子排布式:A為1s22s2,B為1s2B.結構示意圖:A為,B為C.A原子基態時2p軌道上有1個未成對電子,B原子基態時3p軌道上也有1個未成對電子D.A原子基態時2p軌道上有一對成對電子,B原子基態時3p軌道上也有一對成對電子19、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是:A.用圖(a)所示裝置除去氯氣中含有的少量氯化氫B.用圖(b)所示裝置蒸發氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體C.用圖(c)所示裝置制取少量純凈的二氧化碳氣體D.用圖(d)所示裝置分離苯萃取碘水后已分層的有機層和水層20、某溶液,由Na+、Ba2+、Al3+、AlO2-、CrO42-、CO32-、SO42-中的若干種組成。取適量該溶液進行如下實驗:①加入過量鹽酸有氣體生成并得到無色溶液;②在①所得溶液中再加入過量NH4HCO3溶液,有氣體生成并析出白色沉淀甲;③在②所得溶液中加入過量Ba(OH)2溶液也有氣體生成并產生白色沉淀乙,則原沉淀中一定存在的離子是A.Na+、AlO2-、CrO42-、CO32-B.Na+、AlO2-、CO32-C.Na+、AlO2-、CO32-、SO42-D.Na+、Ba2+、AlO2-、CO32-21、下列有關敘述正確的是A.77192B.濃硝酸顯黃色是因為含有Fe3+C.二氧化硫和氯氣使品紅溶液褪色的原理相同D.長石(KAlSi3O8)用氧化物形式可表示為K2O·Al2O·6Si0222、能正確表達下列反應的離子方程式為A.用醋酸除去水垢:2H++CaCO3Ca2++CO2↑+H2OB.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱:2H++FeSH2S↑+Fe2+C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液:2Al3++3Al2(CO3)3↓D.用氫氧化鈉溶液吸收工業廢氣中的NO2:2NO2+2OH-+NO2-+H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)有一應用前景廣闊的納米材料甲,其由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點高。取材料甲與熔融的燒堿反應,生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,丙能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;乙能溶于水,加鹽酸產生白色沉淀,鹽酸過量沉淀不溶解。(1)甲的化學式為____________,其晶體屬于____________晶體。(2)乙的水溶液可以用來做________________________(寫出一種用途)。(3)B元素的一種氫化物丁,相對分子質量為32,常溫下為液體,其燃燒放熱多且燃燒產物對環境無污染,因此可用作火箭燃料、燃料電池燃料等。則①丁的電子式為_____。②丁可由次氯酸鈉與過量氨氣反應制得,其化學方程式________________________。甲的制備過程中氨氣需要過量的理由是____________________________________。③丁的水溶液呈弱堿性,室溫下其電離常數K1≈1.0×10-6,則0.01mol·L-1丁水溶液的pH等于____________(忽略丁的二級電離和H2O的電離)。24、(12分)近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發生偶聯反應,合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學方程式為________________。(3)由A生成B、G生成H的反應類型分別是________________、________________。(4)D的結構簡式為________________。(5)Y中含氧官能團的名稱為________________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發生偶聯反應,產物的結構簡式為________________。(7)X與D互為同分異構體,且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結構簡式________________。25、(12分)亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補充下表中缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈的Cl2MnO2①________②________制備純凈的NOCu③________④________(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時,NOCl發生反應的化學方程式為______________________。(3)丙組同學查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應的化學方程式為_______________________________________。26、(10分)某課外活動小組的同學在實驗室用如下裝置制取乙酸乙酯。其主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min。③待試管B收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數據:物質熔點(℃)沸點(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)――338.01.84請回答下列問題:(1)配制該混合溶液時,加入這三種物質的先后順序是___________;寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:___________。(2)該實驗中,濃硫酸的作用是___________。(3)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產率(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________。(5)步驟③中B試管內的上層物質是___________(填物質名稱)。(6)步驟④中分離操作用到的主要儀器是___________;可選用的干燥劑為___________(填字母)。A生石灰BNaOH固體C堿石灰D無水Na2SO427、(12分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某校化學自主探究實驗小組擬對其組成進行探究。查閱資料:Cu2O在酸性溶液中會發生反應:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。實驗探究一:學生甲利用如圖所示裝置進行實驗,稱量反應前后裝置C中樣品的質量,以確定樣品的組成。回答下列問題:(1)儀器組裝完成后,夾好止水夾,__________________________________,則說明裝置A的氣密性良好。(2)下列實驗步驟中,正確的操作順序是____________(填序號)。①打開止水夾;②熄滅C處的酒精噴燈;③C處冷卻至室溫后,關閉止水夾;④點燃C處的酒精噴燈;⑤收集氫氣并驗純實驗探究二:(3)學生乙取少量樣品于燒杯中,加入過量稀硫酸,并作出如下假設和判斷,結論正確的是______。A.若固體全部溶解,說明樣品中一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說明樣品中一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2OD.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產生紅棕色氣體,證明樣品中一定含有________,寫出產生上述氣體的化學方程式:____________________。實驗探究三:(4)學生丙取一定量樣品于燒杯中,加入足量的稀硫酸,反應后經過濾得到固體6.400g,測得濾液中Fe2+有2.000mol,則樣品中n(Cu2O)=________________________mol。28、(14分)乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。完成下列各題:(1)正四面體烷的分子式為____________,其二氯取代產物有____________種。(2)關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是____________。a.能使KMnO4酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應c.乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團d.等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同(3)寫出與環辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式:____________。(4)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(舉兩例):________________________、______________________。29、(10分)胡椒乙酸是合成許多藥用生物堿的重要中間體,以苯酚為原料制備胡椒乙酸的合成路線如圖所示。回答下列問題:(1)下列關于有機物B的說法正確的是________(填字母)。a.能與FeCl3溶液發生顯色反應b.核磁共振氫譜中只有3組峰c.能發生銀鏡反應d.能與溴水發生加成反應(2)常用于檢驗C中官能團的試劑為__________,C→D的反應類型是__________。(3)胡椒乙酸(E)中所含官能團的名稱為______________。(4)G生成F的化學方程式為____________。(5)W是E的同分異構體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1molCO2,已知W的苯環上只有2個取代基,則W的結構共有___________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A.(CH3)3CCH2CH3有三種不同位置的H原子,因此進行一氯取代反應后,能生成三種沸點不同產物,A符合題意;B.(CH3CH2)2CHCH3有四種不同位置的H原子,因此進行一氯取代反應后,能生成四種沸點不同產物,B不符合題意;C.(CH3)2CHCH(CH3)2有兩種不同位置的H原子,因此進行一氯取代反應后,能生成兩種沸點不同產物,C不符合題意;D.(CH3)2CHCH2CH2CH3有五種不同位置的H原子,因此進行一氯取代反應后,能生成五種沸點不同產物,D不符合題意;故合理選項是A。2、A【解析】

A.標準狀況下,二氯甲烷為液體,不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量和分子個數,故A錯誤;B.C2H4和C3H6的最簡式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物質的量為n==0.5mol,則含1mol氫原子,即NA個,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故92g混合物中含有的NO2的物質的量為=2mol,故含原子6NA個,故C正確;D.1mol二氧化硫中含2mol氧原子,故當含NA個氧原子時,二氧化硫的分子個數為0.5NA個,物質的量為0.5mol,故D正確;答案選A。3、A【解析】

A.標準狀況下,11.2LCH3Cl的物質的量==0.5mol,每個分子中含有4個極性鍵,因此含極性鍵數目為0.5NA×4=2NA,故A正確;B.甲基的碳原子含有4個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道類型是sp3,甲基不帶電荷,每摩爾甲基含9NA電子,故B錯誤;C.葡萄糖和乙酸的最簡式均為CH2O,等質量的葡萄糖和乙酸含有的碳原子數相等,但質量未知,無法計算具體數目,故C錯誤;D.乙炔為直線結構,苯環為正六邊形結構,該有機物中最多有7個()原子在同一直線上,故D錯誤;答案選A。本題的易錯點和難點為D,要注意苯環為正六邊形,苯環對角線上的四個原子共線。4、D【解析】0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和后,溶質為等物質的量的CH3COONa和CH3COOH,因為CH3COOH的電離大于CH3COO-的水解,所以c(CH3COO-)>c(CH3COOH),且溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-);根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(CH3COO-)>c(Na+);根據物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,綜上分析,A正確,B、C、D均錯誤。5、D【解析】分析:A、根據高分子化合物中的n值不同分析;B、根據聚乳酸的結構可知,該物質是乳酸羥基和羧基脫水的產物;C、根據聚乳酸的結構判斷;D、聚乳酸是高分子化合物。詳解:A、因高分子化合物中的n值不同,故其為混合物,A錯誤;B、由聚乳酸的結構可知,該物質是乳酸羥基和羧基脫水的產物,其單體為:,B錯誤;C、根據聚乳酸的結構可知,該物質是乳酸羥基和羧基脫水的產物,屬于縮聚反應,C錯誤;D、聚乳酸是高分子化合物,是一種高分子材料,D正確;答案選D。6、A【解析】該可逆反應是在恒容條件下的氣體系數減小的反應,在沒有達到平衡前,容器內氣體的物質的量、壓強均為變值,當值不變時,即可說明達到平衡,故符合題意的為AB項:本反應的化學平衡常數并不知道,所以無法用各物質濃度冪乘積來判定是否平衡C項:以不同物質來表示正逆反應速率時,其數值就和系數比相同才能表示正逆反應速率相等,排除D項:本反應體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質量、密度為恒定值,不能做為平衡狀態的判定標準。故答案為A7、B【解析】

由相似相溶可知水為極性分子,單質碘、苯和甲烷均是非極性分子,而CCl4為非極性分子,因此難溶于四氯化碳的是水,故答案為B。8、A【解析】

A.鎂鋁合金密度小,符合制造飛機外殼密度小、硬度大、耐腐蝕性強等特點,A正確;B.銅合金中銅屬于重金屬,且易生銅綠,不符合制造飛機外殼的要求,B錯誤;C.碳素鋼中鐵屬于重金屬,且易形成電化學腐蝕,不符合制造飛機外殼的要求,C錯誤;D.鉛是重金屬,鉛錫合金不符合制造飛機外殼的要求,D錯誤;答案選A。9、D【解析】

CPAE中含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵;咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基;結合相關官能團的結構和性質分析判斷。【詳解】A.CPAE含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵,其中酚-OH和碳碳雙鍵能夠與溴水反應,則1mol最多可與含4mol溴發生反應,故A正確;B.咖啡酸含C=C,酚-OH、-COOC-,共3種官能團,含C=C可發生加聚反應,故B正確;C.與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質,含酚-OH、乙基(或2個甲基),含酚-OH、乙基存在鄰、間、對三種,兩個甲基處于鄰位的酚2種,兩個甲基處于間位的有3種,兩個甲基處于對位的有1種,共9種,故C正確;D.CPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH,均與Na反應生成氫氣,則不能用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇,故D錯誤;答案選D。本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重羧酸、酚、醇等物質性質的考查,選項C為解答的難點,注意同分異構體的推斷,易錯點為A,要注意酚羥基的鄰對位氫原子能夠被溴原子取代。10、C【解析】

反應5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L,因此用氨氣表示的反應速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反應速率之比是相應的化學計量數之比,所以0~5分鐘內氫氣的反應速率為0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案選C。明確反應速率的含義以及反應速率和化學計量數之間的關系是解答的關鍵。另外該題也可以采用三段式計算。11、D【解析】

A.CO屬于不成鹽的氧化物,不是酸性氧化物,A項錯誤;B.純堿為Na2CO3,屬于鹽,不是堿,B項錯誤;C.NH3溶于水,與水生成NH3·H2O,NH3·H2O電離,屬于電解質,而NH3不是電解質,C項錯誤;D.金屬氧化物不一定是堿性氧化物,但是堿性氧化物一定是金屬氧化物,D項正確;本題答案選D。12、C【解析】

A.圖①可表示用NaOH溶液滴定等濃度醋酸溶液,溶液導電性一直增強,故A錯誤;B.0.10mol?L-1鹽酸滴定20.00mL

0.10mol?L-1NaOH溶液,在滴定終點附近PH值發生突變,故B錯誤;C.升高溫度,促進水的電離,則水的電離程度α(d)>α(c),在同一個曲線上,水的離子積不變,故C正確;D.平衡常數與壓強無關,故D錯誤。13、B【解析】

析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.56×10-10/0.01mol·L-1,AgBr溶液中c(Ag+)=Ksp(AgBr)/[Br-]=7.7×10-13/0.01mol·L-1,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol·L-1,c(Ag+)越小,先生成沉淀.【詳解】析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.56×10-10/0.01mol·L-1=1.56×10-8mol·L-1;AgBr溶液中c(Ag+)=Ksp(AgBr)/[Br-]=7.7×10-13/0.01mol·L-1=7.7×10-11mol·L-1;Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol·L-1=3×10-5mol·L-1,c(Ag+)越小,先生成沉淀.所以種陰離子產生沉淀的先后順序為Br-、Cl-、CrO42-。故選B。14、A【解析】

A項,Fe3+、Ba2+、NO3-、Cl-四種離子互相之間都不反應,所以可以大量共存,符合題意;B項,使酚酞變紅色的溶液顯堿性,堿性溶液中不能存在大量的NH4+,不符合題意;C項,鋁離子和偏鋁酸根離子會發生雙水解反應得到氫氧化鋁沉淀,所以不能大量共存,不符合題意;D項,由水電離產生的c(H+)=10-13mol/L,說明水的電離被抑制了,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,在酸性條件下CH3COO-不能大量存在,不符合題意;答案選A。判斷離子是否大量共存,應該考慮如下的情況下離子不能大量共存:1、發生復分解反應。(1)生成難溶物或微溶物:如:Ag+與Cl-等不能大量共存。(2)生成氣體或揮發性物質:如:H+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-等不能大量共存。(3)生成難電離物質:如:H+與CH3COO-等因生成弱酸不能大量共存;OH-與NH4+因生成的弱堿不能大量共存;H+與OH-生成水不能大量共存。2、發生氧化還原反應:氧化性離子(如Fe3+、ClO-、MnO4-等)與還原性離子(如S2-、I-、Fe2+等)不能大量共存。3、離子間發生雙水解反應不能共存:如Al3+、Fe3+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-等。4、絡合反應:如Fe3+和SCN-。15、A【解析】分析:A、鉛是重金屬,對人體有害;B、甲醇飲用后少量使人眼睛失明,大量使人死亡;C、裝飾材料中含有大量甲醛、苯等揮發性有機物;D、氟氯烴或氮氧化物可導致臭氧空洞;詳解:A、鉛是重金屬,對人體有害,禁止使用含鉛汽油是為了防止造成環境污染,故A錯誤;B、甲醇飲用后少量使人眼睛失明,大量使人死亡,所以甲醇超標的酒不能飲用,故B正確;C、裝飾材料中含有大量甲醛、苯等揮發性有機物,能污染環境,故C正確;D、氟氯烴或氮氧化物可導致臭氧空洞,故D正確;故選A。點睛:本題考查較為綜合,涉及化學與環境的考查,有利于培養學生的良好的科學素養,提高學習的積極性和樹立環境保護意識,易錯點A,禁止使用含鉛汽油是為了防止造成環境污染.16、B【解析】

A.鈉和水反應生成氫氧化鈉,2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,氫氧化鈉和二氧化碳反應生成碳酸鈉,2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,碳酸鈉和氯化鈣反應生成碳酸鈣進而氯化鈉,Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl,能一步實現反應,A不符合題意;B.鋁和氧氣反應生成氧化鋁,氧化鋁不溶于水,不能一步反應生成氫氧化鋁,B符合題意;C.鎂和氯氣反應生成氯化鎂,Mg+Cl2=MgCl2,氯化鎂和氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化鎂沉淀,MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl,氫氧化鎂沉淀溶解于硫酸生成硫酸鎂,Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O,能一步實現反應,C不符合題意;D.鐵和鹽酸反應生成氯化亞鐵,Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,氯化亞鐵和氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化亞鐵,FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl,空氣中氫氧化亞鐵被氧氣氧化生成氫氧化鐵,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,D不符合題意;故合理選項是B。17、D【解析】

在反應過程中有元素化合價變化的化學反應叫做氧化還原反應。原電池反應可以理解成由兩個半反應構成,即氧化反應和還原反應。【詳解】A.雷雨肥莊稼——自然固氮,氮氣氧化成NO,再氧化成NO2,最后變成HNO3等,有元素化合價變化,故A不選;B.從沙灘到用戶——由二氧化硅制晶體硅,硅由+4價變成0價,有元素化合價變化,故B不選;C.干千年,濕萬年,不干不濕就半年——說明青銅器、鐵器在不干不濕的環境中保存時,容易發生電化學腐蝕,銅和鐵容易被氧化,有元素化合價變化,故C不選;D.灰肥相混損肥分——灰中含有碳酸鉀,水解后呈堿性,肥中含有銨鹽,水解后呈酸性,兩者相遇能發生復分解反應,導致氮肥的肥效降低,沒有元素化合價變化,故D選。故選D。18、D【解析】

A:前者為Be,后者為He,分處于IIA及0族。B:前者為0族Ne,后者為IA的Na;C:前者為B或F,后者為Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者為O,后者為S,均為第ⅥA元素;故選D。19、B【解析】

A.氯氣、HCl均與NaOH溶液反應,不能除雜,應選飽和食鹽水除去氯氣中的HCl,故A錯誤;B.氯化鈉難揮發,可以通過蒸發氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體,故B正確;C.純堿為粉末狀固體,且易溶于水,不能使反應隨時停止,應選碳酸鈣與鹽酸反應制取少量二氧化碳,鹽酸容易揮發,也得不到純凈的二氧化碳,故C錯誤;D.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳和苯,則用苯萃取后分層,有機層在上層,故D錯誤;故選B。20、B【解析】試題分析:根據①可知,氣體應該是CO2,所以一定含有CO32-,則就一定沒有Ba2+、Al3+,因此根據溶液的電中性可知,一定有鈉離子。又因為溶液是無色的,所以沒有CrO42-。根據②可知,氣體是氨氣,沉淀只能是氫氧化鋁,這說明原溶液中含有AlO2-。由于碳酸氫銨是過量的,所以根據③可知,一定能生成氣體氨氣和白色沉淀碳酸鋇,因此不能確定SO42-,答案選B。考點:考查離子的共存及離子的有關檢驗等點評:進行物質的檢驗時,要依據物質的特殊性質和特征反應,選擇適當的試劑和方法,準確觀察反應中的明顯現象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產生和氣味、火焰的顏色等,進行判斷、推理、驗證即可。21、D【解析】分析:A、元素符號左上角數字表示質量數、左下角數字表示質子數,以及中子數=質量數-質子數;B、濃硝酸因溶解了二氧化氮而溶液呈黃色;C、氯氣的漂白原理:氯氣與水反應生成次氯酸,次氯酸具有強氧化性;二氧化硫的漂白原理:有色物質結合成無色物質;D、根據硅酸鹽的氧化物表示方法來書寫.詳解:A、Ir的質子數為77,質量數為192,中子數=質量數-質子數=192-77=115,中子數與質子數的差為38,故A正確;B、濃硝酸溶不穩定,易分解生成二氧化氮、氧氣和水,濃硝酸溶解了部分二氧化氮而使其溶液呈黃色;C、氯氣與水反應生成次氯酸,次氯酸具有強氧化性,使品紅氧化褪色;二氧化硫與有色物質結合成不穩定的無色物質,使品紅褪色,兩者漂白原理不同,故C錯誤;D、硅酸鹽的氧化物表示方法:先活潑金屬氧化物,后不活潑的金屬氧化物,再次非金屬氧化物二氧化硅,最后是水,所以長石(KAlSi3O8)用氧化物形式可表示為K2O·Al2O·6Si02。故D正確,故選D。22、D【解析】A.醋酸為弱電解質不能完全電離,即寫離子方程式時應該寫分子式,正確的離子方程式為CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-,A項錯誤;B.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱發生氧化還原反應:2FeS+6H2SO4(濃)=Fe2(SO4)3+3SO2↑+2S+6H2O而不是復分解反應,B項錯誤;C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液瞬間內生成碳酸鋁,但又水解成氫氧化鋁,所以水溶液中不能存在碳酸鋁,正確的離子方程式為2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,C項錯誤。D.氫氧化鈉為強電解質可以完全電離,D項正確;答案選D。點睛:本題考查離子反應方程式的正誤判斷,需要掌握書寫離子方程式應注意的問題。C為易錯點,要注意Al3+和CO32-發生雙水解而不是生成沉淀。二、非選擇題(共84分)23、Si3N4原子黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O次氯酸鈉有強氧化性,防止N2H4繼續被氧化10【解析】

甲由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點高,考慮甲屬于原子晶體。甲與熔融的燒堿反應生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,且丙能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,證明丙氣體為NH3,說明甲中含有氮元素。含氧酸鹽乙由短周期元素組成且為鈉鹽,能溶于水,加鹽酸產生白色沉淀,鹽酸過量沉淀不溶解,說明生成的沉淀為H2SiO3,則乙為Na2SiO3,證明甲中含有硅元素,故A為Si元素,B為N元素,依據元素化合價可推知甲為Si3N4,據此分析解答。【詳解】(1)由分析可知,甲的化學式為Si3N4,屬于原子晶體,故答案為:Si3N4;原子;(2)乙的水溶液為硅酸鈉溶液,是一種礦物膠,可以做黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑,故答案為:黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑;(3)①B元素的一種氫化物丁,相對分子質量為32,常溫下為液體,可知丁為N2H4,電子式為:,故答案為:;②丁可由次氯酸鈉與過量氨氣反應制得,反應的化學方程式為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,次氯酸鈉有強氧化性,防止N2H4繼續被氧化,氨氣需要過量,故答案為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;次氯酸鈉有強氧化性,防止N2H4繼續被氧化;③電離方程式為:N2H4+H2O?N2H5++OH-,該溶液中溶質電離程度較小,則c(N2H4)≈0.01mol/L,由平衡常數K=,可知該溶液中c(OH-)≈==1.0×10-4,溶液中c(H+)=mol/L=10-10mol/L,則溶液的pH=10,故答案為:10。正確推斷元素是解答本題的關鍵。本題的易錯點和難點為(3)③中pH的計算,要注意電離平衡常數表達式和水的離子積的靈活運用。24、丙炔取代反應加成反應羥基、酯基、、、、、、【解析】

A到B的反應是在光照下的取代,Cl應該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應,根據C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據題目的已知反應,要求F中一定要有醛基,在根據H的結構得到F中有苯環,所以F一定為;F與CH3CHO發生題目已知反應,得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發生偶聯反應得到Y。【詳解】(1)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應是取代反應,G生成H的反應是加成反應。(4)D為。(5)Y中含氧官能團為羥基和酯基。(6)E和H發生偶聯反應可以得到Y,將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環直接與羥基相連的碳連接即可,所以產物為。(7)D為,所以要求該同分異構體也有碳碳三鍵和酯基,同時根據峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個甲基,另外一個是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會有甲酸酯的可能,所以分子有6種:本題的最后一問如何書寫同分異構,應該熟練掌握分子中不同氫數的影響,一般來說,3個或3的倍數的氫原子很有可能是甲基。2個或2的倍數可以假設是不是幾個CH2的結構,這樣可以加快構造有機物的速度。25、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調節氣體的流速防止水蒸氣進入反應器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【解析】

(1)實驗室加熱制取氯氣是用MnO2與濃鹽酸加熱生成的,所以分液漏斗中裝的是濃鹽酸,裝置Ⅱ是用于吸收氯氣中HCl氣體,所以內裝飽和的食鹽水;實驗室里NO是用Cu和稀硝酸反應制取的,所以分液漏斗中裝的是稀硝酸,裝置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸氣的,因此內裝水即可。(2)已知NOCl沸點為-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰鹽冷卻收集液體NOCl,再用裝有無水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸氣進入裝置Ⅸ中使NOCl變質,由于NO和Cl2都有毒且污染環境,所以用NaOH吸收尾氣,因此①接口順序為a→e→f(或f→e)→c→b→d,②通過觀察洗氣瓶中的氣泡的快慢,調節NO、Cl2氣體的流速,以達到最佳反應比,提高原料的利用率,減少有害氣體的排放,③裝置Ⅶ中裝有的無水CaCl2,是防止水蒸氣進入裝置Ⅸ中使生成的NOCl變質,④NOCl遇水反應生成HCl和HNO2,再與NaOH反應,所以反應的化學方程式為:NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。(3)由題中敘述可知,反應物為濃硝酸和濃鹽酸,生成物為亞硝酰氯和氯氣,所以可寫出反應的化學方程式為HNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O。本題要特別注意NOCl的性質對解題的影響,1、沸點為-5.5℃,冰鹽可使其液化,便于與原料氣分離;2、遇水易水解,所以制備前、制備后都要防止水蒸氣的混入,這樣才能找到正確的裝置連接順序。26、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑ABC因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產物蒸發而損失原料,溫度過高還可能發生其它副反應乙酸乙酯分液漏斗、燒杯D【解析】

(1)為防止酸液飛濺,應將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發,冷卻后再加入乙酸,三種物質的加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸;酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)該實驗中,乙醇和乙酸發生酯化反應時,濃硫酸起到催化劑的作用,加快酯化反應的速率;又因為該反應是可逆反應,濃硫酸吸水可以促進平衡向正反應方向進行,所以濃硫酸還起到吸水劑的作用。(3)由于乙醇、乙酸易揮發,蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被飽和碳酸鈉溶液吸收,乙酸具有酸性,能與飽和碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉,降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出,答案為:ABC;(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產物蒸發而損失原料,溫度過高還可能發生其它副反應;(5)乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,有香味,步驟③中B試管內的上層物質是乙酸乙酯;(6)步驟④中分離操作是分液,用到的主要儀器是分液漏斗、燒杯;干燥乙酸乙酯,用無水硫酸鈉除去少量的水,無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結晶水合物;不能選擇生石灰、堿石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在堿性條件下水解,答案選D。本題考查酯化反應原理、乙酸乙酯制備、儀器的選擇以及乙酸乙酯的分離和提純。試題綜合性強,側重對學生能力的培養和訓練,有利于培養學生規范嚴謹的實驗設計、操作能力。該類試題主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規范性和準確性及靈活運用知識解決實際問題的能力。27、向裝置A中的長頸漏斗內注入液體至形成一段液柱,過一段時間若液柱高度保持不變①⑤④②③CDCu2OCu2O+6HNO3(濃)===2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O1.100【解析】

根據圖象知,A裝置實驗目的是制取還原性氣體,用的是簡易啟普發生器制取氣體,可以用稀硫酸和Zn制取氫氣;B裝置作用是干燥氣體,C裝置用氫氣還原紅色物質,用酒精燈點燃未反應的氫氣。【詳解】(1)利用壓強差檢驗裝置氣密性,其檢驗方法為:向裝置A中的長頸漏斗內注入液體至形成一段液注,若液柱高度保持不變,則該裝置氣密性良好;(2)氫氣中混有空氣,加熱后易發生爆炸,所以開始先通氫氣,打開止水夾生成氫氣,通過后續裝置,目的是排出裝置中的空氣,檢驗最后U型管出來的氣體氫氣純度,氣體純凈后再點燃C處的酒精噴燈,反應完成后先撤酒精燈,玻璃管冷卻再停氫氣,操作為:熄滅C處的酒精噴燈,待C處冷卻至室溫后,關閉止水夾,防止生成的銅被空氣中氧氣氧化,所以其排列順序是①⑤④②③;(3)A、若固體全部溶解,則固體可能是Fe2O3和Cu2O的混合物,因為Cu2O與稀硫酸反應會有Cu生成,而Fe3+能將Cu氧化為Cu2+,故A錯誤;B、若固體部分溶解,則固體可能Fe2O3和Cu2O的混合物,因為Cu2O與稀硫酸反應會有Cu生成,而Fe3+可能只將Cu氧化為Cu2+,剩余銅,故B錯誤;C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明沒有Fe3+。因為Cu2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3

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