試題試題2024北京理工大附中高一（下）期中生物（等級考）考試時間90分鐘一、單項選擇題（1-20每題1分，21-35每題2分，共50分）1.下列各對生物性狀中，屬于相對性狀的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛B.人的右利手和人的左利手C.豌豆的紅花和豌豆的高莖D.羊的黑毛和兔的白毛2.經典型半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生了一個患病的孩子，他們再生一個孩子患此病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/83.兩只雜合的黑色豚鼠交配生出四只小鼠，這四只小鼠的顏色可能是（）A.全部白色或全部黑色 B.三黑一白或三白一黑C.二黑二白 D.以上可能均存在4.某生物的基因型為AaBb，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測交后代中，與兩個親本基因型都不同的個體所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%5.進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞染色體數目恒定起重要作用的生理活動是（）A.減數分裂與受精作用 B.細胞增殖與細胞分化C.有絲分裂與受精作用 D.減數分裂與有絲分裂6.圖為某動物細胞分裂的示意圖。該細胞處于（）A.有絲分裂中期 B.有絲分裂后期C.減數第一次分裂后期 D.減數第二次分裂后期7.四分體是細胞在減數分裂過程中（）A.一對同源染色體配對時的四個染色單體B.互相配對的四條染色體C.大小形態相同的四條染色體D.兩條染色體的四個染色單體8.某生物的精原細胞含有42條染色體，在減數第一次分裂形成四分體時，細胞內含有的染色單體、染色體和DNA分子數依次是（）A.84、42、84 B.42、84、84C.84、42、42 D.42、42、849.果蠅作為實驗材料所具備的優點，不包括（）A.比較常見，具有危害性B.生長速度快，繁殖周期短C.具有易于區分的相對性狀D.子代多，利于獲得客觀的實驗結果10.人類在正常情況下，女性的體細胞中常染色體的數目和性染色體為（）A.22，XX B.22，Y C.44，XX D.44，XY11.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母12.下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（）A.①② B.④ C.① D.②④13.遺傳咨詢可預防遺傳病的發生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（）A.男方幼年曾因外傷截肢 B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者14.在肺炎鏈球菌轉化實驗中，使R型細菌轉化為S型細菌的轉化因子是（）A.莢膜多糖 B.蛋白質 C.R型細菌的DNA D.S型細菌的DNA15.下列物質由大到小的層次關系是（）A.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因C.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因 D.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA16.決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是（）A.蛋白質分子的多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學元素和化合物的多樣性和特異性17.一個DNA分子復制完畢后，新形成的DNA子鏈（）A.是DNA母鏈的片段B.與DNA母鏈之一相同C.與DNA母鏈互補鏈相同，但U取代TD.與DNA兩條母鏈都不相同18.某DNA片段一條鏈上的堿基序列為5′-GAATTC-3′，則其互補鏈的堿基序列是（）A.5′-CUUAAG-3′ B.3′-CTTAAG-5′C.5′-CTTGAA-3′ D.3′-CAATTG-5′19.若雙鏈DNA分子一條鏈A：T：C：G=1：2：3：4，則另一條鏈相應的堿基比是（）A.1：2：3：4 B.4：3：2：1 C.2：1：4：3 D.1：1：1：120.DNA攜帶遺傳信息，隨機選取的兩個個體有相同遺傳信息的可能性極低，因此DNA可以像指紋一樣用來識別身份，這種方法稱為DNA指紋技術。此技術不常應用于（）A.親子關系鑒定B.犯罪嫌疑人確認C.糖尿病的確診D.遇難者殘骸確認21.甲型血友病（HA）是由位于X染色體上的A基因突變為a所致。下列關于HA的敘述不正確的是（）A.HA是一種伴性遺傳病 B.HA患者中男性多于女性C.XAXa個體不是HA患者 D.男患者的女兒一定患HA22.下圖為有甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6號個體不攜帶乙病的致病基因。下列有關敘述不正確的是（）A.甲病致病基因位于常染色體上B.乙病為隱性基因控制的遺傳病C.III-7攜帶甲病致病基因的概率為1/2D.II-5與Ⅱ-6后代乙病的再發風險率為1/423.紅綠色盲男性患者的一個正常次級精母細胞處于著絲粒剛分開時，該細胞中可能存在（）A.兩條Y染色體，沒有致病基因B.X、Y染色體各一條，一個致病基因C.兩條Ⅹ染色體，一個致病基因D.X、Y染色體各一條，沒有致病基因24.如圖是雄性哺乳動物體內處于分裂某時期的一個細胞的染色體示意圖。相關敘述不正確的是（）A.該個體的基因型為AaBbDdB.該細胞正在進行減數分裂C.該細胞分裂完成后只產生2種基因型的精子D.A、a和D、d基因的遺傳遵循自由組合定律25.某品系油菜種子的顏色由一對等位基因A/a控制，并受另一對等位基因R/r影響。用結黑色種子植株（甲）、結黃色種子植株（乙和丙）進行如下實驗。組別親代F1表現型F1自交所得F2的表現型及比例實驗一甲×乙全為結黑色種子植株結黑色種子植株:結黃色種子植株=3:1實驗二乙×丙全為結黃色種子植株結黑色種子植株:結黃色種子植株=3:13下列相關敘述不正確的是（）A.種子顏色性狀中黑色對黃色為顯性B.甲、乙、丙均為純合子C.實驗二中丙的基因型為AARRD.實驗二的F2中結黃色種子植株的基因型有5種26.研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表現型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是（）A.脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的 B.導致脊柱彎曲的基因位于常染色體C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子 D.導致脊柱彎曲的基因位于Y染色體27.將紫花、長花粉粒（PPLL）與紅花、圓花粉粒（ppll）的香豌豆雜交得到F1。F1自交所得F2的表現型及比例為：紫長（4831）、紫圓（390）、紅長（393）、紅圓（4783）。下列對F1產生配子過程的分析，不正確的是（）A.P與p、L與l可以隨同源染色體的分開而分離B.P與L、p與l可隨同一條染色體傳遞到配子中C.P與l、p與L因非同源染色體自由組合而重組D.P與l、p與L因同源染色體間交叉互換而重組28.果蠅的眼色有一種隱性突變體一猩紅眼（r1r1）。研究者獲得了兩個新的朱砂眼隱性突變體一朱砂眼a（r2r2）和朱砂眼b（r3r3），做了如下雜交實驗。據此分析錯誤的是（）組別親本組合F1Ⅰ朱砂眼a×猩紅眼野生型Ⅱ朱砂眼a×朱砂眼b朱砂眼Ⅲ朱砂眼b×猩紅眼野生型A.r1和r2不是等位基因 B.r2和r3是等位基因C.r1和r3一定位于非同源染色體上 D.Ⅲ組F1的自交后代一定出現性狀分離29.果蠅的性別及育性如下表所示。用白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）進行雜交實驗發現每2000個子代個體中，常會出現一個白眼雌蠅和一個紅眼雄蠅（紅眼對白眼為顯性）。對這種例外的分析，最合理的是（）性染色體組成性別及育性XXXXY♀可育XYXYY♂可育X♂不育XXXYYY胚胎期死亡A.親代紅眼雄蠅產生配子時發生了基因突變B.親代白眼雄蠅產生配子時發生了基因突變C.親代紅眼雄蠅產生配子時X與Y染色體不分離D.親代白眼雌蠅產生配子時兩個X染色體不分離30.下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A.此病為隱性遺傳病B.III-1和III-4可能攜帶該致病基因C.II-3再生兒子必為患者D.II-7不會向后代傳遞該致病基因31.雞羽毛的顏色受兩對等位基因控制，蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，且W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt為白色羽。一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了蘆花羽、全色羽和白色羽雞，則兩個親本的基因型為（）A.TtZBZb×TtZbW B.TTZBZb×TtZbWC.TtZBZB×TtZbW D.TtZBZb×TTZbW32.下圖表示洋蔥根尖分生區某細胞內正在發生的某種生理過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一條鏈，A、B表示相關酶。下列相關敘述正確的是（）A.圖中酶A能使甲解旋，酶B在c鏈的形成及c鏈和d鏈的相互作用中發揮作用B.若圖示過程發生在細胞核內，乙、丙分開的時期為有絲分裂后期C.若該DNA分子含1000個堿基對，其中鳥嘌呤300個，第三次復制時需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸5600個D.DNA中核糖和磷酸交替連接，排列在內側，構成雙螺旋結構的骨架33.在DNA復制開始時，將大腸桿菌放在含低劑量3H標記的脫氧胸苷（3H-dT）的培養基中，3H-dT可摻入正在復制的DNA分子中，使其帶有放射性標記。幾分鐘后，將大腸桿菌轉移到含高劑量3H-dT的培養基中培養一段時間。收集、裂解細胞，抽取其中的DNA進行放射性自顯影檢測，結果如圖所示。據圖可以作出的推測是（）A.復制起始區在高放射性區域B.DNA復制為半保留復制C.DNA復制從起始點向兩個方向延伸D.DNA復制方向為a→c34.將蠶豆根尖置于含放射性3H標記胸腺嘧啶的培養液中，培養一個細胞周期的時間。取出根尖，移至不含放射性物質的培養液中，繼續培養兩個細胞周期的時間。在第一個、第二個和第三個細胞周期取樣，檢測中期細胞染色體上的放射性分布。下列判斷不正確的是（）A.第一個細胞周期中的染色體均如甲所示B.第二個細胞周期中的染色體均如乙所示C.第三個細胞周期中1/4的染色體如丙所示D.圖丙所示染色體僅出現在第三個細胞周期35.有關DNA聚合酶與RNA聚合酶的說法，不正確的是（）A.均以DNA的兩條鏈作為模板B.均可催化形成磷酸二酯鍵C.均以氨基酸作為基本組成單位D.催化生成的產物不相同二、簡答題（共50分）36.下圖為DNA分子平面結構模式圖，請據圖回答下列問題：（1）圖中1和2分別表示____，1、2、3結合在一起的結構叫做____，若4表示鳥嘌呤，則3表示____（寫中文名稱）。3與4是通過____連接起來的。（2）遺傳信息儲存在DNA分子的____中，具有____性。（3）在氮源為14N和15N的培養基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質量為a）和15N-DNA（相對分子質量為b）。將只含15N-DNA的親代大腸桿菌轉移到含14N的培養基上，再連續繁殖兩代（I和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結果如下圖所示。①該實驗結果說明DNA的復制方式是____。②Ⅱ代細菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的____。③預計Ⅲ代細菌DNA分子的平均相對分子質量為____。37.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質和DNA在侵染過程中的功能，請回答下列有關問題：（1）獲得帶放射性標記的噬菌體的方法是____a.用含32P和35S的培養基分別培養噬菌體b.用含32P和35S的培養基分別培養噬菌體和大腸桿菌c.用含32P和35S的培養基分別培養噬菌體，再用噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌d.用含32P和35S的培養基分別培養大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被標記的大腸桿菌（2）用上述帶放射性標記的噬菌體侵染____的大腸桿菌，可追蹤在侵染過程中DNA和蛋白質的位置變化。（3）侵染一段時間后，攪拌、離心，得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結果。攪拌的目的是使噬菌體和細菌分離，所以攪拌時間少于1分鐘時，上清液中的放射性____。實驗結果表明：當攪拌時間充分以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，證明____。圖中“被浸染細菌”的存活率曲線基本保持在100%，這說明____，否則細胞外____放射性會增高。（4）本實驗證明，在病毒傳遞和復制遺傳信息中____起著重要作用。38.遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。甲圖為某種單基因遺傳病(相關基因用A、a表示的部分遺傳系譜圖，其中Ⅲ7個體的一個精原細胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答下列問題：（1）據甲圖分析，該遺傳病最可能是由位于__________染色體上的__________性基因控制的。圖中的基因型是__________。（2）乙圖中細胞①的名稱為_________。若細胞②處于減數第二次分裂中期，此時細胞中含__________條染色體。（3）甲圖中個體色覺正常，他與一表現正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且患色盲相關基因用B和b表示的孩子，孩子的性別為__________孩。已知該孩子是由乙圖中的③與卵細胞結合成的受精卵發育而來的，若該卵細胞與乙圖中的④結合，則此受精卵發育成的個體的基因型是__________。若這對夫婦再生一個孩子，表現正常的概率為__________。（4）若(3)中的個體的一個精原細胞在減數第一次分裂過程中性染色體沒有分離，減數第二次分裂正常，則此細胞產生的精子的基因組成為__________。39.果蠅的2號染色體上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，減數分裂時不發生交叉互換。aa個體的褐色素合成受到抑制，bb個體的朱砂色素合成受到抑制。果蠅復眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結果。（1）a和b是__________性基因，就這兩對基因而言，朱砂眼果蠅的基因型包括_______________。（2）用雙雜合體雄蠅（K）與雙隱性純合體雌蠅進行測試交實驗，母體果蠅復眼為_____色。子代表現型及比例為按紅眼：白眼=1：1，說明父本的A、B基因與染色體的對應關系是_____（3）在近千次的重復實驗中，有6次實驗的子代全部為暗紅眼，但反交卻無此現象，從減數分裂的過程分析，出現上述例外的原因可能是：____的一部分____細胞未能正常完成分裂，無法產生___（4）為檢驗上述推測，可用____觀察切片，統計___的比例，并比較___之間該比值的差異。40.科學家常借助于斑馬魚的胚胎發育建立多種突變模型并展開研究。（1）斑馬魚的A基因控制體色色素的合成，成體階段出現體色；含a基因的斑馬魚在胚胎和成體階段均無體色。B基因控制眼球色素的正常沉積，含b基因的斑馬魚色素沉淀明顯異常，整個眼球都為黑色。研究者做了下列雜交實驗。斑馬魚有體色和無體色為一對________。由上述雜交實驗結果可知，這兩對基因的遺傳遵循________定律。F2中幼體表型為透明且眼球色素正常的斑馬魚比例應為________。（2）有些突變體不易在幼體時觀察到表型，常借助于熒光蛋白技術進行篩選所需要的基因型。斑馬魚的酶D由17號染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因（dd）的斑馬魚胚胎會發出紅色熒光。利用轉基因技術將綠色熒光蛋白（G）基因整合到斑馬魚17號染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對應位點表示為g。用個體M和N進行如下雜交實驗。①子代中出現紅·綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代________（填“M”或“N”）的初級精（卵）母細胞在減數分裂過程中，同源染色體的________發生了交換，導致染色體上的基因重新組合。②根據上述雜交實驗推測：親代M的基因型是________（選填選項前的符號），子代中只發出綠色熒光的胚胎基因型包括________（選填選項前的符號）。a．DDggb．Ddggc．DDGGd．DDGge．DdGGf．DdGg

參考答案一、單項選擇題（1-20每題1分，21-35每題2分，共50分）1.【答案】B【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現類型，判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳解】A、狗的短毛和狗的卷毛不是同一性狀，不屬于相對性狀，A錯誤；B、人的右利手和人的左利手是同種生物相同性狀的不同表現類型，屬于相對性狀，B正確；C、豌豆的紅花和豌豆的高莖不是同一性狀，不屬于相對性狀，C錯誤；D、羊的黑毛和兔的白毛不是同種生物，不屬于相對性狀，D錯誤。故選B。2.【答案】B【分析】基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】ABCD、用A/a表示相關基因，由題意可知，該病為常染色體隱性遺傳病，一對表現正常的夫婦，生了一個患病的孩子（aa），所以該夫婦基因型為Aa，因此他們再生一個患此病孩子（aa）的概率為1/4，ACD錯誤，B正確。故選B。3.【答案】D【分析】分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】豚鼠控制黑毛的基因是顯性基因B，控制白毛的基因是隱性基因b，其遺傳遵循基因的分離定律。根據基因分離定律，雌雄兩只基因組成都是Bb的黑色豚鼠交配，即Bb×Bb→BB（黑）∶Bb（黑）∶bb（白）=1∶2∶1，后代性狀分離比為黑色∶白色=3∶1；但在子代數目較少的情況下，可能存在偶然性，后代不一定會出現3∶1的分離比，因此，產下的四只小鼠有可能是全部黑色或全部白色或三黑一白或二黑二白或一黑三白或全黑。故選D。4.【答案】B【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、基因型為AaBb的個體測交，親代為AaBb×aabb，后代中與親本基因型不同的個體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A錯誤；B、基因型為AaBb的個體測交，根據基因自由組合定律，親代為AaBb×aabb，后代的基因型及比例為：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中與親本基因型都不同的個體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正確；C、后代的基因型及比例為：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中與親本基因型不同的個體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C錯誤；D、該生物測交后代中，與兩個親本基因型都不同的個體所占的百分比是50%，D錯誤。故選B。5.【答案】A【分析】減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳解】ABCD、進行有性生殖的生物，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，BCD錯誤，A正確。故選A。6.【答案】C【分析】圖示細胞中同源染色體分離，在紡錘絲牽引之下移向細胞兩極。【詳解】AB、有絲分裂過程中不會出現圖示的同源染色體的分離，AB錯誤；CD、減數第一次分裂后期同源染色體分離，所以減數第二次分裂過程中不會出現同源染色體，C正確，D錯誤。故選C。7.【答案】A【分析】減數第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個四分體含2條染色體（2個著絲粒），4條染色單體，4個DNA分子。【詳解】在減數第一次分裂過程中，同源染色體發生聯會，聯會的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體。因此一個四分體就是指在減數分裂過程中，同源染色體配對，聯會后每對同源染色體中含有四條染色單體，即A正確。故選D。8.【答案】A【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體復制；前期：聯會，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期：細胞質分裂，核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。（2）減數第二次分裂：前期：核膜，核仁消失，出現紡錘體和染色體；中期：染色體形態固定，數目清晰；后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體并均勻的移向兩級；末期：核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。【詳解】某精原細胞含有42條染色體，在減數第一次分裂形成四分體時，會有21個四分體，由于此時經過了DNA復制，所有細胞內每條染色體上含有兩個染色單體，此時細胞內含有的染色單體數目為84個，染色單體數等于DNA的數目，復制后染色體數目并未隨著DNA的增加而增加，染色體數目為依然為42個，即在減數第一次分裂形成四分體時，細胞內含有的染色單體、染色體和DNA分子數依次是84、42、84個，A正確，BCD錯誤。故選A。9.【答案】A【分析】果蠅作為遺傳實驗材料的優點：1、果蠅體型小，體長不到半厘米一個牛奶瓶里可以養上成百只，飼養管理容易，既可喂以腐爛的水果，又可配培養基飼料；一個牛奶瓶里可以養上成百只。2、果蠅繁殖系數高，孵化快，只要1天時間其卵即可孵化成幼蟲，2-3天后變成蛹，再過5天就羽化為成蟲。從卵到成蟲只要10天左右，一年就可以繁殖30代。3、果蠅的染色體數目少，僅3對常染色體和1對性染色體，便于分析。作遺傳分析時，研究者只需用放大鏡或顯微鏡一個個地觀察、計數就行了，從而使得勞動量大為減輕。4、具有易于區分的相對性狀。【詳解】A、果蠅比較常見，具有危害性，不是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優點之一，A符合題意；B、果蠅容易培養，繁殖周期短，是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優點之一，B不符合題意；C、具有易于區分的相對性狀，是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優點之一，C不符合題意；D、果蠅子代數目多，有利于獲得客觀的實驗結果，是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優點之一，D不符合題意。故選A。10.【答案】C【分析】人類的性別決定方式為XY型，人體體細胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX。【詳解】正常女性體細胞中染色體的數目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體XX，C正確、ABD錯誤。故選C。11.【答案】D【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。考點：本題考查伴性遺傳的相關知識點，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度。12.【答案】C【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】A、①中雙親都正常，但他們有一個患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病，根據系譜圖②無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，A錯誤；B、根據系譜圖④無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，B錯誤；C、①中雙親都正常，但他們有一個患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、根據系譜圖②無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，根據系譜圖④無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，D錯誤。故選C。13.【答案】A【分析】遺傳咨詢是降低遺傳病發病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復流產或有死胎死產等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長期接觸不良環境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規檢查或常見遺傳病篩查發現異常者。【詳解】A、因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A符合題意；B、智力障礙可能是由遺傳因素導致的，因此親屬中有智力障礙患者時需要進行遺傳咨詢，B不符合題意；C、先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時需要進行遺傳咨詢，C不符合題意；D、血友病屬于伴X隱性遺傳病，親屬中有血友病患者時需要進行遺傳咨詢，D不符合題意。故選A。14.【答案】D【分析】肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思的體內轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里的體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳解】S型菌的DNA分子是轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌的DNA是使R型細菌發生穩定遺傳變化的物質，D符合題意。故選D。15.【答案】A【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。【詳解】染色體主要由蛋白質和DNA組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，因此基因的基本組成單位為脫氧核苷酸，所以它們的關系由大到小依次是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸，綜上所述，A正確、BCD錯誤。故選A。16.【答案】B【分析】1、DNA分子的多樣性：構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化，從而決定了DNA分子的多樣性。、2、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。【詳解】生物的性狀是由遺傳物質決定的，而絕大多數生物的遺傳物質是DNA，因此決定自然界中生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內DNA分子的多樣性和特異性，ACD錯誤，B正確。故選B。17.【答案】B【分析】DNA的復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細胞有絲分裂的間期和減數第一次分裂前的間期，隨著染色體的復制而完成的。【詳解】AB、由于DNA復制是半保留復制，因此復制完畢，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補，與另一條母鏈相同，并不是母鏈的片段，A錯誤，B正確；CD、DNA復制時遵循堿基互補配對原則，A與T配對，G與C配對，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補，與DNA母鏈互補鏈相同，DNA中不含堿基U，CD錯誤。故選B。18.【答案】B【分析】堿基互補配對的方式為：A-T，T-A，G-C，C-G。【詳解】某DNA片段一條鏈上的堿基序列為5′-GAATTC-3′，根據堿基互補配對原則，則其互補鏈的堿基序列是3′-CTTAAG-5′，ACD錯誤；B正確。故選B。19.【答案】C【分析】在脫氧核糖核酸分子中，含氮堿基為腺嘌呤(A)，鳥嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一種堿基與一個糖和一個磷酸結合形成一種核苷酸。在其雙鏈螺旋結構中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，構成了多苷酸主鏈。在主鏈內側連結著堿基，但一條鏈上的堿基必須與另一條鏈上的堿基以相對應的方式存在，即腺嘌呤對應胸腺嘧啶(A對T或T對A)鳥嘌呤對應胞嘧啶(C對G或G對C)形成堿慕對，這種排布方式叫堿基互補原則，即A=T，C=G。【詳解】依據堿基互補配對原則，若雙鏈DNA分子的一條鏈A：T：C：G＝1：2：3：4，則另一條鏈A：T：C：G＝2：1：4：3，A、B、D均錯誤，C正確。故選C。20.【答案】C【分析】DNA分子的多樣性主要表現為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的數量和排列順序不同；特異性主要表現為每個DNA分子都有特定的堿基序列。【詳解】ABD、DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序儲存著遺傳信息，不同的DNA的脫氧核苷酸的排列順序不同，且每個特定的DNA分子具有特定的脫氧核苷酸的排列順序，因此DNA分子具有特異性，根據DNA分子的特異性可用于親子關系的鑒定、犯罪嫌疑人確認、遇難者殘骸確認，ABD不符合題意；C、糖尿病的確診一般是檢測血液中葡萄糖濃度，與DNA的指紋技術無關，C符合題意。故選C。21.【答案】D【分析】據題可知，甲型血友病（HA）屬于伴X隱性遺傳病；伴X隱性遺傳病的特點是隔代交叉遺傳。【詳解】A、甲型血友病（HA）是由位于X染色體上的A基因突變為a所致，是一種伴X隱性遺傳病，A正確；B、男性存在Xa即表現患病，女性需同時存在XaXa時才表現為患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；C、XAXa個體不是HA患者，屬于攜帶者，C正確；D、男患者XaY，若婚配對象為XAXA，則女兒（XAXa）不會患病，D錯誤。故選D。22.【答案】C【分析】識圖分析可知，據Ⅱ-3、Ⅱ-4無病，而后代Ⅲ-8是女兒且患病，則甲病為常染色體隱性遺傳病；據II-5與Ⅱ-6無病，且Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，而后代Ⅲ-10患乙病，則乙病為伴X隱性遺傳病。假設控制甲病的致病基因用A、a表示，乙病用基因B、b表示，則Ⅱ-3、Ⅱ-4在甲性狀上基因型分別為Aa、Aa，II-5、Ⅱ-6在乙性狀上的基因型分別為XBXb、XBY。【詳解】AB、據圖分析可知，據Ⅱ-3、Ⅱ-4無病，而后代Ⅲ-8是女兒且患病，則甲病為常染色體隱性遺傳病；據II-5、Ⅱ-6無病，且Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，而后代Ⅲ-10患乙病，則乙病為伴X隱性遺傳病，AB正確；C、假設控制甲病的致病基因用A、a表示，則Ⅱ-3、Ⅱ-4分別為Aa、Aa，III-7為正常人（AA、Aa）攜帶致病基因的概率為2/3，C錯誤；D、假設乙病用基因B、b表示，則II-5、Ⅱ-6的基因型分別為XBXb、XBY，后代患乙病XbY的概率為1/4，D正確。故選C。23.【答案】A【分析】1、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（相關基因用B、b表示），在Y染色體上沒有其等位基因存在，則男性紅綠色盲病患者的基因型為XbY。2、減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】該男性紅綠色盲病患者的基因型為XbY，減數第一次分裂間期發生了染色體的復制，減數第一次分裂后期發生了同源染色體的分離，因此次級精母細胞中處于后期時，其相應的基因和染色體組成為Xb、Xb或Y、Y，綜上所述，A正確，BCD錯誤。故選A。24.【答案】C【分析】本題主要考查細胞分裂，圖示中可觀察到正在發生同源染色體的聯會，AB和ab所在的同源染色體之間正在發生交叉互換，因此可判定細胞正在進行減數分裂。【詳解】A、根據細胞圖示中的基因分布可以發現，該個體的基因型應該為AaBbDd，A正確；B、圖中顯示同源染色體正在聯會，且下方的一對同源染色體正在發生交叉互換，可判定該細胞正在進行減數分裂，B正確；C、圖中細胞發生了同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換，由此可知該細胞分裂完成后可以產生4種配子，C錯誤；D、A、a和D、d基因位于非同源染色體上，因此遵循自由組合定律，D正確；故選C。25.【答案】D【分析】本題是對遺傳規律的考查。由實驗一雜交的結果F1全為結黑色和F2結黑色種子植株:結黃色種子植株=3:1可判斷種子顏色性狀中黃色對黑色為隱性。由實驗二的F1自交所得F2的表現型及比例為產黑色種子植株：產黃色種子植株=3：13（9：3：3：1的變式），可判斷F1黃色種子植株的基因型為AaRr。子代黑色種子植株基因型為A_rr，黃色種子植株基因型為A_R_、aaR_、aarr，可判斷當R基因存在時，抑制A基因的表達。由此可以確定，乙和丙的基因型可能是AARR和aarr之一；又由于甲（A_rr）與乙雜交，子二代出現3：1的性狀分離比，說明乙的基因型只能是aarr，則丙的基因型為AARR，甲的基因型為AArr。據此分析回答選項【詳解】種子顏色性狀中黑色對黃色為顯性，A正確；甲的基因型為AArr，乙的基因型是aarr，丙的基因型為AARR，甲、乙、丙都是純合子，B正確；實驗二中丙的基因型為AARR，正確；實驗二的F2中結黃色種子植株的基因型有7種，D錯誤；因此選D。【點睛】自由組合定律異常分離比的分析兩對等位基因的純合子雜交產生的F1自交，依據自由組合定律分析，通常情況下子代出現四種表現型，其比例為9∶3∶3∶1，但在自然狀態下產生的比例不是9∶3∶3∶1，但仍然遵循自由組合定律。序號條件自交后代比例測交后代比例①存在一種顯性基因時表現為同一性狀，其余正常表現9∶6∶11∶2∶1②兩種顯性基因同時存在表現為一種性狀，否則表現為另一種性狀9∶71∶3③隱性基因成對存在時表現為雙隱性狀，其余正常表現9∶3∶41∶1∶2④只要存在顯性基因就表現為同一性狀，其余正常表現15∶13∶1⑤顯性基因在基因型中的個數影響性狀表現AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶2∶126.【答案】C【分析】本題考查伴性遺傳的相關知識，伴性遺傳是指控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯的現象。就XY型性別決定的生物來說，伴性遺傳既可以伴X遺傳，又可以伴Y遺傳，其中伴Y遺傳的特點是只在雄性個體中出現；伴X顯性遺傳的特點是（1）在群體中發病率不同，雌性大于雄性，（2）雄性個體患病，其母其女兒一定患病等；伴X隱性遺傳的特點是（1）在群體中發病率不同，雄性大于雌性，（2雌性個體患病，其父其兒子一定患病等。【詳解】由題意將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表現型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。可知雜交后代中雌：雄＝2：1，說明雄性個體存在致死現象。研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現在雌鼠中。說明該性狀與性別相關聯，應該是伴性遺傳，但控制該性狀的基因不能位于Y染色體上，而應位于X染色體上，因此選項B、D錯誤；若該性狀是由隱性基因控制，則設雌鼠的的基因型為XaXa，雄鼠的基因型為XAY,則雌鼠與雄鼠雜交后代中雌鼠全部表現為野生型，雄鼠全部表現為突變型，這與事實矛盾，A錯誤；若突變型為雜合子，則雌鼠的基因型為XAXa，而雄鼠的基因型為XaY，則它們的后代中雌性個體的基因型為XAXa、XaXa，表現型為突變體和野生型，雄性個體的基因型為XAY（致死）、XaY，表現型為野生型，符合題目要求，因此選C。【點睛】能夠根據題干所給信息，判斷遺傳出遺傳方式，并在此基礎上對所給選項作出進一步的推斷，是解題的關鍵。27.【答案】C【分析】由題意知：子一代的基因型為PpLl，F1自交所得F2的表現型及比例為：紫長（4831）、紫圓（390）、紅長（393）、紅圓（4783），即紫∶紅=1∶1，長∶圓=1∶1，且表現為兩多兩少，由此可判定P與L、p與l連鎖。【詳解】A、由于P與p、L與l是等位基因，故可以隨同源染色體的分開而分離，A正確；B、子一代的基因型為PpLl，若滿足自由組合定律則F1自交正常情況下，子代紫∶紅=3∶1，長∶圓=3∶1，但與題意不符，說明存在連鎖情況，根據比例可知P與L、p與l連鎖，可隨同一條染色體傳遞到配子中，B正確；C、由于P與L、p與l連鎖，位于一對同源染色體上，C錯誤；D、P與L、p與l連鎖，位于一對同源染色體上，所以F2中的紫圓、紅長屬于重組類型即四分體時期非同源染色體上的非姐妹染色單體發生了交叉互換，D正確。故選C。【點睛】本題解決的關鍵，利用題目中的信息，明確基因的連鎖關系，把握知識間的內在聯系。28.【答案】C【分析】據題分析：猩紅眼屬于隱性突變體，組別Ⅰ和Ⅲ中：朱砂眼a、b分別與猩紅眼雜交，子代都是野生型，說明野生型為顯性性狀，且r1和r2、r1和r3不是等位基因；組別Ⅱ中，朱砂眼a與朱砂眼b雜交，子代是朱砂眼，說明朱砂眼a、b實際上是一種性狀，因此r2和r3是等位基因。【詳解】A、組別I雜交，子代表現了野生型，說明野生型為顯性性狀，朱砂眼a和猩紅眼是由不同的基因控制的，所以r1和r2不是等位基因，A正確；B、組別Ⅱ雜交，子代全為朱砂眼，沒有野生型出現，說明朱砂眼a、b實際上是一種性狀，因此r2和r3是等位基因，B正確；C、組別Ⅲ雜交，子代全為野生型，說明了r1和r3是非等位基因，可能位于非同源染色體上，也可能位于一對同源染色體上的不同位置，r1和r3在染色體上的位置需要根據F1自交子代表現型的比例判斷，C錯誤；D、組別Ⅲ中純合子朱砂眼b和純合子猩紅眼雜交后代是野生型，該野生型屬于雜合子，雜合子自交后代一定會出現性狀分離，D正確。故選C。29.【答案】D【分析】本題考查了減數分裂、伴性遺傳的相關知識。用白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）進行雜交實驗，在正常性況下所得到的后代中雌果蠅的基因型為XRXr，性狀表現為紅眼，雄果蠅的基因型為XrY，表現型為白眼。但發現每2000個子代個體中，總出現一個白眼雌蠅和一個紅眼雄蠅，說明后代中有的個體發生了變異。結合題干所給定的表格及選項進行解答。【詳解】A、親代紅眼雄蠅（XRY）產生配子時發生了基因突變，產生Xr、Y配子，則后代出現白眼雌果蠅，不會出現紅眼雄果蠅，A錯誤；B、親代白眼雌蠅（XrXr）產生配子時發生了基因突變，產生XR、Xr的配子，則后代出現紅眼雄果蠅，不會出現白眼雌果蠅，B錯誤；C、親代紅眼雄蠅產生配子時X與Y染色體不分離，那么其配子為XRY和O，則后代的基因型為XRXrY和XrO，性狀及性別表現分別為紅眼雌性個體和白眼雄性個體，與事實矛盾，C錯誤；D、親代白眼雌蠅產生配子時兩個X染色體不分離，那么其配子為XrXr和O，則后代的基因型為XrXrY和XRO，性狀及性別表現分別為白眼雌性個體和紅眼雄性個體，與事實吻合，D正確。故選D。30.【答案】D【分析】據圖分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女兒III-3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應為顯性遺傳病（若為隱性遺傳病，則II-1正常，后代女兒不可能患病），設相關基因為A、a，據此分析作答。【詳解】A、結合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯誤；B、該病為伴X顯性遺傳病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；C、II-3患病，但有正常女兒III-4（XaXa），故II-3基因型為XAXa，II-3與II-4（XaY）再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯誤；D、該病為伴X顯性遺傳病，II-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故II-7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。故選D。31.【答案】A【分析】本題考查伴性遺傳與基因的自由組合定律的相關知識。【詳解】雞的性別決定為ZW型，雄雞的性染色體是ZZ，雌雞的性染色體是ZW，依題意可知雜交的蘆花雄雞的基因型為T_ZBZ－，全色雌雞的基因型為T_ZbW，子代中出現了白色羽雞，則白色羽雞的基因型為tt__。因此可確定雜交的兩只雞的常染色體基因型都是Tt、Tt，又因為子代中出現了全色雞，那么全色雞的性染色體組成為ZbZb或ZbW，其中ZbW中的Zb來自親本中的雄雞，因此兩個親本的基因型為：雄雞TtZBZb，雌雞TtZbW，所以A正確。【點睛】解遺傳題的思路是首先根據題目所給信息，寫出親本的基因型，再根據親本的基因型來推算子代某一基因型或表現型出現的概率。如果不能直接寫出親本的基因型，那么要先寫出親本的基因型可能性，再根據子代的性狀表現寫出親本的基因型，然后再進行相關的問題的計算。32.【答案】B【分析】分析圖示可知，題圖表示洋蔥根尖分生區某細胞內正在發生的DNA復制過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA鏈，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈分別為模板，合成兩條新的子鏈，所以形成的每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，為半保留復制。【詳解】A、圖中酶A為解旋酶，能使DNA分子解開雙螺旋，酶B為DNA聚合酶，把一個個的脫氧核苷酸連接到正在合成新的子鏈c鏈上，不能在c鏈和d鏈的相互作用中發揮作用，A錯誤；B、圖示DNA復制過程發生在洋蔥根尖細胞的細胞核內，洋蔥根尖分生區細胞只進行有絲分裂，乙、丙分開的時期為有絲分裂后期，B正確；C、據堿基互補配對原則，該DNA分子含1000個堿基對，其中鳥嘌呤300個，由于A+G=1/2堿基總數，則腺嘌呤為1000-300=700個，第三次復制時需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=2（3-1）×700=2800個，C錯誤；D、DNA中脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成雙螺旋結構的基本骨架，D錯誤。故選B。33.【答案】C【分析】分析題意可知：開始一段時間將大腸桿菌放在含低劑量3H標記的脫氧胸苷（3H-dT）的培養基中，這段時間中復制的DNA分子含有低放射性，將大腸桿菌放在含高劑量3H-dT的培養基中培養一段時間。DNA分子繼續進行復制，這段時間內形成的DNA分子具有高放射性，由圖可知，中間區段有低放射性，兩端為高放射性，即DNA的復制起點，在低放射區域，DNA復制起點從起始點向兩個方向延伸。【詳解】A、根據放射性自顯影結果可知，中間低放射性區域是復制開始時在含低劑量3H標記的脫氧胸苷(3H-dT)的培養基中進行復制的結果，因此復制起始區在低放射性區域，A錯誤；B、放射性自顯影檢測無法判斷DNA兩條鏈上的放射性情況，因此不能得出DNA復制為半保留復制，B錯誤；C、中間為低放射性區域，兩邊為高放射性區域，說明DNA復制從起始點向兩個方向延伸，C正確；D、DNA復制方向為a←b→c，D錯誤。故選C。34.【答案】C【分析】【詳解】A、第一個細胞周期的中期，每一個染色體都含有兩個染色單體，每個單體中有一個DNA分子，每個DNA分子的一條鏈含有放射性，另一條鏈沒有放射性，均如甲所示，A正確；

B、第二個細胞周期的中期，每一個染色體都含有兩個DNA分子，共4條單鏈，一個DNA分子的一條鏈含有放射性，另3條鏈沒有放射性，染色體均如乙所示，B正確；

C、第三個細胞周期中1/2的染色體如丙所示，1/2的染色體如乙所示，C錯誤；

D、圖丙所示染色體僅出現在第三個細胞周期，D正確。

故選C。【點睛】由DNA復制特點和染色單體關系入手，DNA是雙鏈，復制時每一條鏈都是模板。35.【答案】A【分析】DNA復制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。【詳解】A、DNA聚合酶催化合成DNA時，以DNA分子兩條鏈為模板；RNA聚合酶催化轉錄合成mRNA時，以DNA分子一條鏈為模板，A錯誤；B、由于磷酸與五碳糖是通過磷酸二酯鍵相連，所以DNA聚合酶與RNA聚合酶都是通過形成磷酸二酯鍵逐個連接上核苷酸，B正確；C、DNA聚合酶與RNA聚合酶的成分為蛋白質，都以氨基酸作為基本組成單位，C正確；D、DNA聚合酶催化合成DNA，RNA聚合酶催化轉錄合成mRNA，D正確。故選A。二、簡答題（共50分）36.【答案】（1）①.磷酸、脫氧核糖②.脫氧（核糖）核苷酸③.胞嘧啶④.氫鍵（2）①.堿基排列順序②.多樣性和特異性（3）①.半保留復制②.1/2③.（7a+b）/8【分析】DNA分子雙螺旋結構的主要特點如下：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對，堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。【小問1詳解】分析圖可知，圖中1表示磷酸，2表示脫氧核糖，3表示堿基，1、2、3結合在一起的結構叫做脫氧（核糖）核苷酸，根據堿基互補配對原則可知，若4表示鳥嘌呤，則3表示胞嘧啶。3與4是通過氫鍵連接起來的。【小問2詳解】遺傳信息儲存在DNA分子的堿基排列順序中，具有多樣性和特異性等特點。【小問3詳解】①根據題意和圖示分析可知：Ⅰ代中為全中，說明后代兩個DNA分子的一條鏈為14N，另一條鏈為15N，Ⅱ中一半為輕，一半為中，說明復制兩次后四個DNA分子中一半DNA都是14N，另一半DNA中一條鏈為14N，另一條鏈為15N，該實驗結果說明DNA的復制方式是半保留復制。②根據半保留復制特點，連續繁殖兩代得到4個DNA分子，2個DNA都是14N，另2個DNA中一條鏈為14N，另一條鏈為15N，所以Ⅱ代細菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2。③預計Ⅲ代細菌DNA分子中，含15N-DNA的為2個，只含14N-DNA的為6個，因此，Ⅲ代細菌DNA分子的平均相對分子質量為（a+b+6a）/8=（7a+b）/8。37.【答案】（1）d（2）未標記（3）①.較低②.DNA進入細菌，蛋白質沒有進入細菌③.細菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來④.上清液（4）DNA【分析】噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，外殼是蛋白質，頭部內含DNA。同位素示蹤法探究證明其遺傳物質是DNA，用35S標記蛋白質的噬菌體，上清液放射性高、沉淀物放射性低；用32P標記DNA的噬菌體，上清液放射性低、沉淀物放射性高。【小問1詳解】噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，不能直接在無機培養基上生存，通過用含32P和35S的培養基分別培養大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌的方法分別獲得被32P和35S標記的噬菌體，最終獲得帶放射性標記的噬菌體，d正確，abc錯誤。故選d。【小問2詳解】用上述帶放射性標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，可追蹤在侵染過程中DNA和蛋白質的位置變化。【小問3詳解】若攪拌不充分，噬菌體沒有和細菌分離，經離心后與細菌一起存在于沉淀物中，所以上清液中放射性較低；圖中“被侵染的細菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數據的意義說明所有的細菌都是存活的，沒有因侵染時間過長而導致細菌裂解；若細菌裂解了則含有放射性32P的新噬菌體釋放到上清液中，細胞外上清液放射性會增高。【小問4詳解】本實驗的噬菌體病毒遺傳物質是DNA，本實驗證明在病毒復制和遺傳過程中DNA起著作用。38.【答案】（1）①.常②.隱③.Aa（2）①.初級精母細胞②.23（3）①.男②.AaXBXb③.9/16（4）a、AXBY或A、aXBY【分析】伴性遺傳是指決定某一性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯。伴X隱性基因的遺傳特點是，男性患者遠多于女性，男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，女性患者的父親和兒子都患病。減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時