2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、分子內有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的分子結構特點來判斷。選項A，丙酸倍氯米松為強效糖皮質激素類藥物，主要用于治療哮喘等呼吸道疾病，其分子結構中并不含有苯丁氧基。選項B，沙美特羅是一種長效的β?-腎上腺素能受體激動劑，用于長期治療和預防哮喘發作，其分子內有苯丁氧基，該選項正確。選項C，異丙托溴銨為抗膽堿能藥物，通過抑制迷走神經反射，減少呼吸道分泌物和支氣管痙攣，常用于慢性阻塞性肺疾病等的治療，分子中沒有苯丁氧基結構。選項D，扎魯司特是白三烯受體拮抗劑，主要用于預防和治療哮喘，其分子結構中也不包含苯丁氧基。綜上，答案選B。2、水楊酸與鐵鹽配伍，易發生

A.變色

B.沉淀

C.產氣

D.結塊

【答案】：A

【解析】本題主要考查水楊酸與鐵鹽配伍后的反應現象。水楊酸分子結構中含有能與鐵離子發生絡合反應的基團，當水楊酸與鐵鹽配伍時，二者會發生絡合反應，其產物往往具有特定的顏色，從而導致配伍體系出現變色現象。而沉淀通常是由于兩種物質反應生成難溶性物質從溶液中析出；產氣一般是物質之間發生化學反應產生氣體；結塊多是物質因物理或化學變化聚集在一起形成塊狀。在水楊酸與鐵鹽配伍的體系中，并不會發生生成沉淀、產生氣體、結塊等現象。所以本題正確答案是A。3、下列關于膠囊劑概念正確敘述的是

A.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查膠囊劑概念的相關知識。選項A分析選項A僅提及將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑。然而，膠囊劑不僅包含這種填裝于空心硬質膠囊的情況，還有密封于彈性軟質膠囊的情況，所以該選項表述不完整，不能準確概括膠囊劑的概念。選項B分析選項B只強調將藥物填裝于彈性軟質膠囊中制成的固體制劑，同樣沒有涵蓋填裝于空心硬質膠囊的這一類型，表述片面，不符合膠囊劑概念的準確表述。選項C分析選項C指出將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑。但在膠囊劑的實際定義中，明確是固體制劑，并不包含半固體制劑，該選項存在錯誤。選項D分析選項D說明將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑，準確且全面地涵蓋了膠囊劑的兩種常見形式，即空心硬質膠囊和軟質囊材，同時明確了是固體制劑，符合膠囊劑概念的正確定義。綜上，答案選D。4、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發性高鐵血紅蛋白癥

【答案】：A

【解析】本題考查維生素C注射液的適應證。選項A，維生素C可用于急慢性傳染性疾病及紫癜等的輔助治療，所以急慢性傳染性疾病是維生素C注射液的適應證之一。選項B，壞血病是因缺乏維生素C引起的，雖然補充維生素C可治療壞血病，但本題答案并非此選項。選項C，慢性鐵中毒主要是由于鐵攝入過多或代謝異常導致鐵在體內蓄積，維生素C注射液并非主要針對慢性鐵中毒的治療藥物。選項D，特發性高鐵血紅蛋白癥是一種血液系統疾病，維生素C注射液一般不是其首要治療選擇。綜上所述，答案選A。5、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題可根據乙烯-醋酸乙烯共聚物在TTS（經皮給藥系統）中的常見用途來進行分析。選項A：控釋膜材料用于控制藥物的釋放速度，乙烯-醋酸乙烯共聚物是TTS常用的控釋膜材料，它能夠調節藥物從貯庫型經皮給藥系統中釋放到皮膚表面的速度，從而實現藥物的恒速或接近恒速釋放，因此該選項正確。選項B：骨架材料主要是支撐制劑的結構，使藥物能夠附著在上面并緩慢釋放，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為TTS的骨架材料使用，所以該選項錯誤。選項C：壓敏膠是使經皮給藥制劑粘貼在皮膚上的材料，具有良好的粘性和貼合性，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不充當壓敏膠，所以該選項錯誤。選項D：背襯材料主要是防止藥物的揮發和流失，一般由不易滲透的材料組成，乙烯-醋酸乙烯共聚物并非TTS常用的背襯材料，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。6、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示為()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物治療指數的定義來判斷正確選項。藥物治療指數是用于評價藥物安全性的指標，它是指藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，即治療指數（TI）=LD50/ED50。其中，半數致死量（LD50）是指能引起一半實驗動物死亡的劑量，半數有效量（ED50）是指能引起一半實驗動物出現陽性反應的劑量。這一比值越大，表明藥物的安全性越高。選項A中，ED95/LD5并非藥物治療指數的表示方式；選項B，ED50/LD50與藥物治療指數的正確表示相反；選項C，LD1/ED99也不是藥物治療指數的標準表示。綜上所述，答案選D。7、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】藥物的體內吸收情況受多種因素影響。對于高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其吸收過程往往更多地受到藥物穿透生物膜能力的限制。在本題中，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，這類藥物在體內溶解相對容易，溶解速率通常不是影響其吸收的關鍵因素；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道的停留時間，并非決定其吸收的核心因素；解離度主要涉及藥物在溶液中的解離狀態，對于高水溶性藥物來說，也不是其吸收的主要決定因素。而滲透效率體現了藥物穿透生物膜進入體內循環的能力，對于低滲透性的藥物，其體內吸收主要取決于滲透效率。所以本題答案選A。8、以下屬于質反應的藥理效應指標有

A.心率

B.死亡

C.體重

D.尿量

【答案】：B

【解析】本題主要考查質反應的藥理效應指標相關知識。質反應是指藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而為反應的性質變化，一般以陽性或陰性、全或無的方式表現，如死亡、驚厥、睡眠等。選項A，心率是可以隨著藥物劑量或其他因素的變化而呈現連續性的數值改變的，屬于量反應的藥理效應指標，故A項不符合題意。選項B，死亡是一種明確的、以全或無方式呈現的結果，即要么死亡，要么存活，屬于質反應的藥理效應指標，故B項符合題意。選項C，體重是一個可以在一定范圍內連續變化的指標，會隨著藥物作用或其他因素呈連續性量的變化，屬于量反應的藥理效應指標，故C項不符合題意。選項D，尿量會隨著藥物劑量、機體生理狀態等因素呈連續性的變化，屬于量反應的藥理效應指標，故D項不符合題意。綜上，答案選B。9、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

【答案】：A

【解析】本題主要考查非無菌液體制劑的特點。選項A液體制劑具有分散度大的特點，分散度大意味著藥物粒子較小，與溶劑的接觸面積大，這會使得藥物的溶解和吸收速度加快，而不是吸收慢。所以選項A中“分散度大，吸收慢”的說法錯誤。選項B非無菌液體制劑的給藥途徑較為廣泛，既可以內服，如常見的口服液等；也可以外用，如洗劑、搽劑等。因此選項B說法正確。選項C液體制劑中藥物以分子或微粒狀態分散在介質中，與空氣、光線、水分等接觸面積大，容易引起藥物的化學降解，導致藥物的穩定性下降。所以選項C說法正確。選項D液體制劑一般為液體形態，相較于固體制劑，其體積較大，且容易泄漏，攜帶和運輸時需要特殊的包裝和保存條件，不太方便。所以選項D說法正確。綜上，答案選A。10、藥品警戒與不良反應監測共同關注的是

A.不良反應

B.不合格藥品

C.治療錯誤

D.濫用與錯用

【答案】：A

【解析】本題考查藥品警戒與不良反應監測的共同關注點。藥品警戒是發現、評價、理解和預防藥品不良反應或其他任何與藥物相關問題的科學研究與活動；藥品不良反應監測主要是監測藥品在使用過程中出現的不良反應情況。由此可見，二者共同關注的是不良反應。選項B“不合格藥品”，主要涉及藥品的質量不符合規定標準等情況，并非藥品警戒與不良反應監測共同核心關注的內容。選項C“治療錯誤”，通常是指在醫療過程中醫生的診斷、治療方法等方面出現的失誤，不屬于藥品警戒與不良反應監測的共同關注點。選項D“濫用與錯用”，強調的是藥品使用過程中的不規范行為，雖然也是藥品使用中的問題，但不是二者共同重點關注的對象。因此，本題正確答案選A。11、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式中能克服血腦屏障使藥物向腦內分布的類型。血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。接下來分析各選項：-選項A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物會隨血液循環到達全身各處，但大部分藥物難以直接通過血腦屏障進入腦內。因為血腦屏障對物質的通過具有選擇性，普通靜脈注射的藥物大部分被阻擋在血腦屏障之外，不能有效地向腦內分布，所以該選項不符合要求。-選項B：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物吸收較為緩慢，然后進入血液循環，其藥物進入腦內的過程同樣會受到血腦屏障的阻礙，不能直接克服血腦屏障使藥物向腦內分布，該選項也不正確。-選項C：皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗等，藥物吸收范圍有限，更難以克服血腦屏障進入腦內，該選項也不符合題意。-選項D：鞘內注射是將藥物直接注入蛛網膜下腔，繞過了血腦屏障，使藥物能夠直接到達腦組織周圍的腦脊液中，從而可以克服血腦屏障的限制，使藥物向腦內分布，該選項正確。綜上，答案是D。12、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥學概念的理解，我們需要分析每個選項所代表的含義，從而找出體內藥量或血藥濃度下降一半所需時間對應的概念。選項A：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內分布的廣泛程度或藥物與組織結合的程度。表觀分布容積并不代表體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，所以選項A不符合題意。選項B：腸肝循環腸肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。腸肝循環與體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間沒有直接關系，所以選項B不符合題意。選項C：生物半衰期生物半衰期是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。這與題干中描述的概念完全一致，所以選項C正確。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量。它主要反映藥物吸收的程度，與體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間無關，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是C。13、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮痛、解熱?

【答案】：D

【解析】本題可根據芳基烷酸類藥物的典型代表藥物布洛芬的臨床作用，來分析各選項并得出正確答案。分析選項A中樞興奮是指能夠提高中樞神經系統功能活動的一類藥物的作用，常見的中樞興奮藥有咖啡因等。而布洛芬主要作用并非興奮中樞神經系統，所以選項A錯誤。分析選項B利尿是指藥物作用于腎臟，增加尿液生成和排出，從而減輕水腫等癥狀，常見的利尿藥有氫氯噻嗪等。布洛芬并沒有利尿的功效，故選項B錯誤。分析選項C降壓藥物是用于降低血壓的藥物，如硝苯地平、卡托普利等。布洛芬對血壓并沒有直接的調節作用，因此選項C錯誤。分析選項D芳基烷酸類藥物以布洛芬為代表，布洛芬具有良好的消炎、鎮痛、解熱作用。它可以通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應，緩解疼痛和降低體溫，在臨床上廣泛用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關節痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。14、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：A

【解析】本題可依據各選項輔料的特性來判斷其是否能作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣。選項A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素具有良好的成膜性和黏合性，能夠作為黏合劑使用，同時它也是常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料需在胃中能迅速溶解，羥丙甲纖維素符合這一特性，所以該選項正確。選項B：硫酸鈣硫酸鈣通常作為片劑的稀釋劑，主要用于增加片劑的重量和體積，它并不具備作為黏合劑和胃溶型薄膜包衣的特性，所以該選項錯誤。選項C：微晶纖維素微晶纖維素是優良的填充劑，可改善藥物的可壓性，同時兼具一定的潤滑和崩解作用，但它不作為胃溶型薄膜包衣材料，也不是典型的黏合劑，所以該選項錯誤。選項D：淀粉淀粉可以作為稀釋劑、崩解劑和黏合劑使用，不過它一般不用于胃溶型薄膜包衣，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。15、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所代表的附加劑的作用，結合題干中對附加劑作用的描述來確定正確答案。在混懸液中，各類附加劑有著不同的作用。選項A：穩定劑：穩定劑是指為了使混懸液穩定而加入的附加劑，其可以起到潤濕、助懸、絮凝或反絮凝等作用。潤濕作用能使藥物微粒更好地分散在分散介質中；助懸作用可增加分散介質的黏度，降低微粒的沉降速度等；絮凝或反絮凝作用則可以調節微粒的聚集狀態，從而保證混懸液的穩定性。所以在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑可以統稱為穩定劑，該選項正確。選項B：助懸劑：助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它主要起到的是助懸作用，不能涵蓋潤濕、絮凝或反絮凝等其他作用，故該選項錯誤。選項C：潤濕劑：潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，其作用僅局限于潤濕方面，不能體現助懸、絮凝或反絮凝等作用，所以該選項錯誤。選項D：反絮凝劑：反絮凝劑是使混懸劑中的微粒電位升高，以防止微粒絮凝的附加劑，它只起到反絮凝這一種特定的作用，無法包含潤濕、助懸等其他作用，因此該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。16、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％的原因。下面對各選項進行分析：-選項A：直接反應通常是指兩種物質直接發生化學反應生成新的物質，但題干中并未表明是氨芐青霉素與含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液直接發生了化學反應導致其損失，所以選項A不符合。-選項B：pH改變是指溶液酸堿度發生變化進而影響藥物穩定性等，題干中沒有信息提示是由于pH變化導致氨芐青霉素損失，所以選項B不正確。-選項C：離子作用是指溶液中的離子對藥物產生影響。在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中存在多種離子，這些離子可能會與氨芐青霉素發生離子作用，從而導致其在4小時后損失20％，所以選項C正確。-選項D：鹽析作用是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象，與本題中氨芐青霉素在輸液中損失的情況不相關，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。17、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

【答案】：B

【解析】本題主要考查多劑量包裝耳用制劑啟用后的使用時間規定。多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，為保證其安全性和有效性，使用時間最多不超過4周。故本題答案選B。18、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查雙胍類胰島素增敏劑藥物的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：甲苯磺丁脲屬于磺酰脲類降糖藥，主要作用是刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非雙胍類胰島素增敏劑藥物，所以該選項錯誤。-選項B：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，不屬于雙胍類胰島素增敏劑藥物，該選項錯誤。-選項C：二甲雙胍是臨床上常用的雙胍類胰島素增敏劑藥物，它可以增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善胰島素抵抗，從而降低血糖水平，該選項正確。-選項D：瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過刺激胰島素的早時相分泌而降低餐后血糖，不屬于雙胍類胰島素增敏劑藥物，該選項錯誤。綜上，答案選C。19、利多卡因主要發生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查利多卡因的代謝方式。選項A，還原代謝是指在酶的催化下，物質獲得電子或氫原子而被還原的過程。利多卡因并不主要發生還原代謝，所以A選項錯誤。選項B，水解代謝是指化合物與水發生反應而分解的過程。利多卡因的代謝并非以水解代謝為主要途徑，故B選項錯誤。選項C，利多卡因主要發生N-脫乙基代謝。在體內，利多卡因會經過一系列的生物轉化過程，其中N-脫乙基是其主要的代謝方式，所以C選項正確。選項D，S-氧化代謝是涉及含硫化合物中硫原子氧化的代謝反應。利多卡因的結構中不存在與之相關的主要代謝特點，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。20、具有乳化作用的基質是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷哪個具有乳化作用。選項A：聚乙二醇聚乙二醇是常用的水溶性基質，常用于制備軟膏劑、栓劑等。它主要起到溶劑、增塑劑等作用，并不具備乳化作用。選項B：可可豆脂可可豆脂是一種天然的油脂性基質，常用于制備栓劑。它具有適宜的熔點，能在體溫下迅速熔化，但沒有乳化功能。選項C：羥苯酯類羥苯酯類是常用的防腐劑，在藥劑中主要用于抑制微生物的生長和繁殖，以保證制劑的穩定性和安全性，不具有乳化作用。選項D：聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類屬于非離子表面活性劑，它具有親水基團和親油基團，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水中，形成穩定的乳劑，因此具有乳化作用。綜上，正確答案是D。21、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

【答案】：C

【解析】本題考查藥物相關概念的定義。解題的關鍵在于準確理解每個選項所代表的概念，并與題干描述進行匹配。各選項分析A選項：閾劑量：閾劑量是指剛能引起藥理效應的最小劑量，它強調的是引起效應的起始劑量，并非產生等效反應的相對劑量或濃度，所以A選項不符合題意。B選項：極量：極量是指藥物治療劑量的最大限度，即安全用藥的極限，與產生等效反應的相對劑量或濃度沒有直接關聯，故B選項錯誤。C選項：效價強度：效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，該定義與題干中“藥物產生等效反應的相對劑量或濃度”的描述完全相符，因此C選項正確。D選項：常用量：常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是一個劑量區間，不是產生等效反應的相對劑量或濃度，所以D選項不正確。綜上，答案選C。22、注射用水是純化水經蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質

A.耐熱性

B.不揮發性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

【答案】：B

【解析】本題可依據熱原的各種性質來分析注射用水除去溶劑中熱原所利用的性質。選項A：耐熱性熱原的耐熱性是指其在一定高溫下仍能保持穩定的特性。注射用水制備過程并非是利用熱原的耐熱性來除去熱原，一般高溫處理只能在一定程度上破壞熱原，但不能通過蒸餾的方式基于耐熱性除去，所以選項A不符合。選項B：不揮發性熱原具有不揮發性，而水具有揮發性。在將純化水進行蒸餾的過程中，水會變成蒸汽揮發出來，熱原由于不揮發則會留在原溶液中，從而通過蒸餾的方式可以將水與熱原分離，得到除去熱原的注射用水，因此該方法利用了熱原的不揮發性，選項B符合。選項C：吸附性熱原的吸附性是指熱原可被活性炭等吸附劑吸附。但注射用水制備是通過蒸餾的方法，并非利用熱原的吸附性來除去熱原，所以選項C不符合。選項D：可被酸堿破壞熱原可被酸堿破壞是指熱原在酸堿環境下其化學結構會被破壞。注射用水的制備過程中并沒有涉及利用酸堿來破壞熱原，而是通過蒸餾，所以選項D不符合。綜上，答案是B。23、磷酸鹽緩沖溶液

A.調節滲透壓

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌防腐

【答案】：B

【解析】本題考查磷酸鹽緩沖溶液的作用。逐一分析各選項：-選項A：調節滲透壓通常會使用一些具有特定滲透壓調節功能的物質，如氯化鈉等，而磷酸鹽緩沖溶液主要作用并非調節滲透壓，所以該選項錯誤。-選項B：磷酸鹽緩沖溶液是一種常用的緩沖溶液，其主要作用是調節溶液的pH值，能夠在一定范圍內維持溶液pH的相對穩定，所以該選項正確。-選項C：調節黏度一般會使用增稠劑等物質來改變液體的黏稠程度，磷酸鹽緩沖溶液并不具備調節黏度的主要功能，所以該選項錯誤。-選項D：抑菌防腐通常需要使用防腐劑等具有抑制微生物生長繁殖作用的物質，磷酸鹽緩沖溶液沒有抑菌防腐的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。24、影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環

D.淋巴循環

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的概念對藥物分布的影響來逐一分析。選項A：血漿蛋白結合率血漿蛋白結合率主要影響藥物在血漿中的游離濃度和分布范圍。藥物與血漿蛋白結合后，暫時失去藥理活性，不能跨膜轉運，也不能被代謝和排泄，只有游離型藥物才能發揮藥理作用。它與藥物避免肝臟首過效應并無直接關聯，也不是影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運從而避免肝臟首過效應的關鍵因素，所以該選項不符合題意。選項B：血-腦屏障血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障結構，它能夠阻止某些物質（包括藥物）由血液進入腦組織，主要作用是保護腦組織免受血液中有害物質的侵害，對藥物進入中樞神經系統有重要影響。但它與脂肪、蛋白質等大分子物質的轉運以及避免肝臟首過效應無關，故該選項不正確。選項C：腸-肝循環腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。腸-肝循環可使藥物在體內停留時間延長，并非避免肝臟首過效應，也與脂肪、蛋白質等大分子物質的轉運關系不大，所以該選項也不符合要求。選項D：淋巴循環淋巴循環是循環系統的重要輔助部分，它可以轉運脂肪、蛋白質等大分子物質。許多藥物經淋巴系統轉運，可使藥物避免肝臟首過效應，從而影響藥物分布，該選項符合題意。綜上，影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是淋巴循環，答案選D。25、由于競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相互作用機制的理解。逐一分析各選項：-選項A：阿米卡星是氨基糖苷類抗生素，主要通過抑制細菌蛋白質合成發揮抗菌作用，與青霉素腎小管分泌過程無關，不會競爭性占據酸性轉運系統來阻礙青霉素腎小管分泌，所以該選項錯誤。-選項B：克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它的主要作用是抑制細菌產生的β-內酰胺酶，從而保護青霉素類等β-內酰胺類抗生素不被酶破壞，增強其抗菌活性，并非通過競爭性占據酸性轉運系統來影響青霉素的腎小管分泌，所以該選項錯誤。-選項C：頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成發揮抗菌作用，和青霉素腎小管分泌的影響機制不相關，不會競爭性占據酸性轉運系統阻礙青霉素腎小管分泌，所以該選項錯誤。-選項D：丙磺舒可以競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素的腎小管分泌，使青霉素的排泄減慢，血藥濃度升高，進而延長青霉素的作用時間，所以該選項正確。綜上，答案選D。26、分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對含有特定結構且具有特定活性差異藥物的識別。選項A多塞平，其結構中并不含有苯并呋喃結構，所以A選項不符合題干要求。選項B帕羅西汀，它也不具備苯并呋喃結構，故B選項不正確。選項C西酞普蘭，分子中含有苯并呋喃結構，并且其S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強，與題干描述一致，所以C選項正確。選項D文拉法辛，同樣不含有苯并呋喃結構，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。27、在維生素C注射液中作為pH調節劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

【答案】：B

【解析】本題主要考查維生素C注射液中各成分的作用。選項A：依地酸二鈉通常作為金屬離子絡合劑使用，其作用是與注射液中的金屬離子絡合，防止金屬離子對藥物的氧化等作用產生不良影響，并非pH調節劑，所以選項A錯誤。選項B：碳酸氫鈉是常用的pH調節劑，在維生素C注射液中，它可以調節溶液的酸堿度，使注射液的pH值保持在適宜的范圍內，以保證維生素C的穩定性和有效性，所以選項B正確。選項C：亞硫酸氫鈉具有還原性，在維生素C注射液中一般作為抗氧劑使用，可防止維生素C被氧化，并非pH調節劑，所以選項C錯誤。選項D：注射用水是作為溶劑來溶解藥物等成分，用于配制注射液，并非pH調節劑，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。28、《中國藥典》貯藏項下規定，"陰涼處"為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》貯藏項下“陰涼處”的溫度規定。選項A：“不超過20℃”，這是《中國藥典》中對于“陰涼處”的準確溫度界定，所以該選項正確。選項B：“避光并不超過20℃”，“避光”并非“陰涼處”的關鍵定義要素，此表述不符合“陰涼處”的標準定義，所以該選項錯誤。選項C：“25℃±2℃”，該溫度范圍與“陰涼處”規定的溫度不符，所以該選項錯誤。選項D：“10～30℃”，這是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，而非“陰涼處”的溫度范圍，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。29、薄膜包衣片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題主要考查薄膜包衣片崩解時限的相關知識。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限有不同規定。薄膜包衣片的崩解時限為30分鐘，所以本題正確答案選D。30、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品名稱相關概念的區分。選項A：藥品通用名：是藥品的法定名稱，由國家藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報原衛生部備案的藥品法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有強制性和約束性。泰諾并非藥品通用名，所以A選項錯誤。選項B：化學名：是根據藥物的化學結構按照化學命名原則確定的名稱，它能準確地反映出藥物的化學結構組成。泰諾顯然不是以化學結構命名的，所以B選項錯誤。選項C：拉丁名：在醫藥領域，拉丁名多用于植物藥等的命名，有其特定的規則和用途。泰諾不是拉丁名，所以C選項錯誤。選項D：商品名：是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。泰諾是上海強生制藥有限公司生產的一系列感冒用藥的商品名，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。第二部分多選題(10題)1、用于表達生物利用度的參數有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可根據各參數的含義來判斷其是否可用于表達生物利用度。選項A生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入全身循環的程度和速度。血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）是一個反映藥物進入體循環的相對量的重要指標，它與藥物吸收的總量成正比，是評價藥物生物利用度的重要參數之一。所以選項A正確。選項BCl代表清除率，是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除，它主要反映的是機體對藥物的消除能力，而不是生物利用度。所以選項B錯誤。選項Ct可代表藥物的達峰時間，達峰時間是指用藥后達到最高血藥濃度的時間，能夠反映藥物吸收的速度，也是生物利用度的重要評價指標之一。所以選項C正確。選項Dk為消除速率常數，它反映了藥物從體內消除的速度，與藥物的消除過程有關，而不能直接用于表達生物利用度。所以選項D錯誤。綜上，用于表達生物利用度的參數有AUC和t，答案選AC。2、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應

B.N-氧化反應

C.加成反應

D.氧化脫氨反應

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查胺類藥物的代謝途徑相關知識。我們需要對每個選項進行分析，判斷其是否屬于胺類藥物的代謝途徑。選項A：N-脫烷基化反應在胺類藥物的代謝過程中，N-脫烷基化反應是較為常見的一種代謝途徑。該反應會使胺類藥物分子中的烷基從氮原子上脫除，從而改變藥物的化學結構和性質，因此N-脫烷基化反應屬于胺類藥物的代謝途徑。選項B：N-氧化反應N-氧化反應也是胺類藥物代謝的重要方式之一。通過氧化反應，胺類藥物分子中的氮原子會發生氧化，形成相應的氧化物，進而影響藥物在體內的代謝和藥理活性，所以N-氧化反應屬于胺類藥物的代謝途徑。選項C：加成反應加成反應通常是不飽和化合物的特征反應，在胺類藥物的代謝過程中，加成反應并非其典型的代謝途徑。胺類藥物的代謝主要集中在與氮原子相關的反應上，而不是以加成反應為主，故該選項不屬于胺類藥物的代謝途徑。選項D：氧化脫氨反應氧化脫氨反應同樣是胺類藥物代謝的一種途徑。該反應會使胺類藥物分子中的氨基發生氧化并脫除，產生相應的代謝產物，對藥物在體內的消除和轉化起到重要作用，因此氧化脫氨反應屬于胺類藥物的代謝途徑。綜上，胺類藥物的代謝途徑包括N-脫烷基化反應、N-氧化反應和氧化脫氨反應，答案選ABD。3、青霉素的過敏反應很常見，嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應的發生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應感冒導致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用

A.哌拉西林

B.氨芐西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對于青霉素皮試陽性后藥物使用禁忌的理解。題干中明確指出青霉素的過敏反應常見且嚴重時會致死，為防止過敏反應，除確定病人過敏史外還需進行皮試，該患者青霉素皮試呈陽性。選項A哌拉西林、選項B氨芐西林、選項C苯唑西林和選項D阿莫西林均屬于青霉素類抗生素。當患者青霉素皮試呈陽性時，意味著其對青霉素有過敏反應，那么理論上對青霉素類的藥物都需要謹慎使用，在這種情況下，上述幾種青霉素類抗生素通常都不能使用。所以本題答案選ABCD。4、屬于β-內酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各類抗生素的分類來判斷各選項是否屬于β-內酰胺類抗生素。選項A：克拉維酸克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它本身也具有微弱的抗菌活性，其化學結構中含有β-內酰胺環，因此屬于β-內酰胺類抗生素，所以選項A正確。選項B：亞胺培南亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素，而碳青霉烯類是β-內酰胺類抗生素中的一個類別，其分子結構中同樣具有β-內酰胺環這一核心結構，所以亞胺培南屬于β-內酰胺類抗生素，選項B正確。選項C：舒巴坦舒巴坦是半合成的β-內酰胺酶抑制劑，它的化學結構也包含β-內酰胺環，因此也屬于β-內酰胺類抗生素，選項C正確。選項D：克拉霉素克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，其化學結構是由一個多元碳的內酯環附著一個或多個脫氧糖所組成，并不含有β-內酰胺環，所以不屬于β-內酰胺類抗生素，選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。5、對吩噻嗪類抗精神病藥構效關系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團取代時活性增強

B.吩噻嗪10位氮原子與側鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜

C.吩噻嗪環10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構效關系的相關知識。具體對各選項分析如下：A選項：對于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團取代時活性會增強，此說法符合該類藥物的構效關系特點，所以A選項正確。B選項：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子是比較適宜的結構，這是其構效關系的重要特征之一，故B選項正確。C選項：當吩噻嗪環10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側鏈相連時，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結構轉換的一種情況，C選項的描述是正確的。D選項：在吩噻嗪類抗精神病藥的側鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現了該類藥物結構中側鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項也是正確的。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案選ABCD。6、污染熱原的途徑包括

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查污染熱原的途徑。熱原是微生物產生的一種內毒素，污染熱原會嚴重影響藥品質量和安全性，以下對各選項進行分析：A選項：溶劑是藥物制劑的重要組成部分，若溶劑未經過嚴格的處理和檢驗，其中可能含有熱原物質。在制劑過程中使用了被污染的溶劑，熱原就會隨之進入藥物中，所以從溶劑中帶入是污染熱原的途徑之一。B選項：原料是制劑生產的基礎，如果原料本身在采集、加工、儲存等過程中受到微生物污染，熱原就會存在于原料中。后續在制劑生產時，熱原便會隨著原料進入到最終產品里，因此從原料中帶入也是污染熱原的常見途徑。C選項：在藥品生產過程中，容器、用具、管道和裝置等是與藥物直接接觸的。如果這些設備在使用前沒有進行充分的清潔和滅菌處理，上面可能殘留有微生物及其產生的熱原。當藥物與這些被污染的設備接觸時，熱原就會轉移到藥物中，所以從容器、用具、管道和裝置等帶入熱原也是一個重要途徑。D選項：制備過程中涉及多個環節和操作，如果生產環境不符合衛生標準，如車間空氣潔凈度不夠、操作人員未嚴格遵守無菌操作規范等，都可能導致微生物進入藥品中并產生熱原。此外，生產過程中的一些操作，如攪拌、加熱等，也可能促進微生物的生長和熱原的產生，所以制備過程中的污染同樣是污染熱原的途徑。綜上，ABCD四個選項所描述的情況均屬于污染熱原的途徑，本題答案選ABCD。7、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

【答案】：ABC

【解析】本題可根據手性藥物的定義，對各選項中的藥物進行逐一分析。手性藥物是指藥物分子結構中存在手性中心，具有旋光性的藥物。選項A：氯胺酮氯胺酮存在手性碳原子，具有旋光異構體，屬于手性藥物。其不同的異構體在藥理活性和不良反應等方面存在差異。例如，S-（+）-氯胺酮的麻醉作用比R-（-）-氯胺酮強，且不良反應相對較少。所以選項A正確。選項B：乙胺丁醇乙胺丁醇分子中有兩個手性碳原子，存在三種旋光異構體，是典型的手性藥物。其中，右旋體對結核桿菌有較強的抑制作用，而左旋體和消旋體的活性較低或幾乎無活性。因此，臨床上使用的是鹽酸乙胺丁醇右旋體。所以選項B正確。選項C：氨氯地平氨氯地平分子中有一個手性中心，存在左旋體和右旋體。不同的異構體在降壓效果和藥代動力學等方面有所不同。目