2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：A

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求中各項目所代表的含義。選項A：載藥量是指微粒（靶向）制劑中所含藥物量，它是衡量脂質(zhì)體等微粒制劑的一個重要指標(biāo)，能夠反映制劑中藥物的承載能力，所以該項符合題意。選項B：滲漏率主要用于考察脂質(zhì)體在貯存過程中包封的藥物從脂質(zhì)體中滲漏出來的比例，而不是表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量，所以該項不符合題意。選項C：磷脂氧化指數(shù)是用于衡量磷脂氧化程度的指標(biāo)，與微粒（靶向）制劑中所含藥物量并無直接關(guān)系，所以該項不符合題意。選項D：釋放度是指藥物從制劑中釋放的速度和程度，重點在于藥物的釋放情況，并非制劑中所含藥物的量，所以該項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。2、收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本題主要考查對《中國藥典》二部收載品種的了解。《中國藥典》二部主要收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等。選項A乙基纖維素是一種藥用輔料，但它并不屬于《中國藥典》二部收載的典型化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品等類別重點收載對象。選項B交聯(lián)聚維酮也是一種藥用輔料，同樣不是《中國藥典》二部收載的核心品種類型。選項C連花清瘟膠囊屬于中成藥，通常收載于《中國藥典》一部，《中國藥典》一部主要收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等。選項D阿司匹林片是化學(xué)藥品制劑，符合《中國藥典》二部收載化學(xué)藥品相關(guān)內(nèi)容的范疇，所以收載于《中國藥典》二部的品種是阿司匹林片，本題答案選D。3、拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：A

【解析】本題主要考查拮抗藥的特點。在藥理學(xué)中，藥物與受體結(jié)合后是否產(chǎn)生效應(yīng)取決于其對受體的親和力和內(nèi)在活性。內(nèi)在活性（α）的取值范圍是0到1，α=1表示內(nèi)在活性強，α＜1表示內(nèi)在活性弱，α=0表示無內(nèi)在活性。選項A：拮抗藥是能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），卻有較強親和力的藥物，它本身不產(chǎn)生效應(yīng)，但可拮抗激動藥的效應(yīng)，因此該選項符合拮抗藥的特點。選項B：對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α＜1）的是部分激動藥，而不是拮抗藥，所以該選項錯誤。選項C：對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）的是完全激動藥，并非拮抗藥，故該選項不正確。選項D：拮抗藥對受體有親和力，只是無內(nèi)在活性，該選項中說對受體無親和力是錯誤的。綜上，答案選A。4、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的概念對藥物分布的影響來逐一分析。選項A：血漿蛋白結(jié)合率血漿蛋白結(jié)合率主要影響藥物在血漿中的游離濃度和分布范圍。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時失去藥理活性，不能跨膜轉(zhuǎn)運，也不能被代謝和排泄，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用。它與藥物避免肝臟首過效應(yīng)并無直接關(guān)聯(lián)，也不是影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運從而避免肝臟首過效應(yīng)的關(guān)鍵因素，所以該選項不符合題意。選項B：血-腦屏障血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障結(jié)構(gòu)，它能夠阻止某些物質(zhì)（包括藥物）由血液進入腦組織，主要作用是保護腦組織免受血液中有害物質(zhì)的侵害，對藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)有重要影響。但它與脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運以及避免肝臟首過效應(yīng)無關(guān)，故該選項不正確。選項C：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。腸-肝循環(huán)可使藥物在體內(nèi)停留時間延長，并非避免肝臟首過效應(yīng)，也與脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運關(guān)系不大，所以該選項也不符合要求。選項D：淋巴循環(huán)淋巴循環(huán)是循環(huán)系統(tǒng)的重要輔助部分，它可以轉(zhuǎn)運脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)。許多藥物經(jīng)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)，從而影響藥物分布，該選項符合題意。綜上，影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是淋巴循環(huán)，答案選D。5、結(jié)構(gòu)骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點及相關(guān)不良反應(yīng)來進行分析。選項A：去甲西泮去甲西泮屬于苯二氮?類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與酚噻嗪環(huán)并無關(guān)聯(lián)，主要作用為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等，一般不會因酚噻嗪環(huán)氧化而產(chǎn)生光毒性變態(tài)反應(yīng)。所以選項A不符合題意。選項B：替馬西泮替馬西泮同樣是苯二氮?類藥物，其結(jié)構(gòu)特征不包含酚噻嗪環(huán)，常見不良反應(yīng)有頭暈、嗜睡等，并非因酚噻嗪環(huán)氧化引發(fā)的光毒性變態(tài)反應(yīng)。所以選項B不符合題意。選項C：三唑侖三唑侖是速效的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，它的結(jié)構(gòu)與酚噻嗪環(huán)不同，不良反應(yīng)主要包括宿醉現(xiàn)象、依賴性等，和酚噻嗪環(huán)易氧化導(dǎo)致的光毒性變態(tài)反應(yīng)無關(guān)。所以選項C不符合題意。選項D：氯丙嗪氯丙嗪的結(jié)構(gòu)骨架為酚噻嗪環(huán)，該環(huán)具有易氧化的特性。部分病人在使用氯丙嗪后，可能會因酚噻嗪環(huán)氧化等原因，發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。6、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）。

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合律測定法

D.平均滯留時間比較法

【答案】：A

【解析】本題考查不同制劑評價方法的選擇。選項A生物等效性是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計學(xué)差異。當(dāng)不同企業(yè)生產(chǎn)同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同時，通過生物等效性試驗可以評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，所以選項A正確。選項B微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，主要用于控制藥品中的微生物數(shù)量，與評價不同制劑間吸收速度和程度無關(guān)，所以選項B錯誤。選項C血漿蛋白結(jié)合率測定法主要用于研究藥物在體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合的情況，了解藥物在體內(nèi)的分布特征等，并非用于評價不同制劑間的吸收速度和程度，所以選項C錯誤。選項D平均滯留時間是指給藥后到某一時間點的時間與該時間點的體內(nèi)藥量的乘積對時間從零到無窮大進行積分，再除以AUC。它主要用于藥物在體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程分析，比如藥物在體內(nèi)的平均停留時間等，不是評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同的方法，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。7、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本題主要考查滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的相關(guān)知識，破題點在于明確各個選項中輔料的作用，判斷哪個是用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑。分析選項A羥苯乙酯在藥劑中主要作為防腐劑使用，它的作用是抑制微生物的生長和繁殖，從而保證制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性，并非用于調(diào)節(jié)滴眼劑的滲透壓，所以A選項不符合題意。分析選項B聚山梨酯-80是一種常用的表面活性劑，在制劑中它常被用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑等。其主要功能是降低液體表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，增強藥物的溶解性和穩(wěn)定性，但不是滲透壓調(diào)節(jié)劑，因此B選項不正確。分析選項C依地酸二鈉是一種金屬離子螯合劑，它能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子對藥物的氧化、水解等反應(yīng)產(chǎn)生催化作用，從而提高藥物的穩(wěn)定性，但與調(diào)節(jié)滲透壓無關(guān)，所以C選項錯誤。分析選項D硼砂可以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近，從而減少對眼部的刺激性，符合用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑這一要求，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。8、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體特性的相關(guān)知識。下面對各選項進行逐一分析：選項A：飽和性：受體的飽和性是指受體數(shù)目是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，再增加配體濃度，結(jié)合的受體數(shù)目不再增加，而題干中強調(diào)的是特定受體與特定配體結(jié)合產(chǎn)生特定效應(yīng)，并非受體的飽和現(xiàn)象，所以該選項不符合題意。選項B：特異性：受體的特異性是指特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，并且這種結(jié)合會產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，這與題干中描述的內(nèi)容完全相符，所以該選項正確。選項C：可逆性：受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離，而題干主要突出的是特異性結(jié)合關(guān)系，并非可逆性特點，所以該選項不正確。選項D：靈敏性：受體的靈敏性主要體現(xiàn)在極低濃度的配體就能與受體結(jié)合并產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，題干中并未涉及這方面的信息，所以該選項不符合題干要求。綜上，答案選B。9、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

【答案】：A

【解析】本題考查被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)分布的首要決定因素。被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學(xué)特性的器官（組織、細(xì)胞）對不同大小微粒的阻滯性不同來設(shè)計的。當(dāng)被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小。不同粒徑大小的制劑在體內(nèi)會有不同的分布情況，例如，粒徑較大的微粒通常會被毛細(xì)血管床機械性濾過，主要被肝和脾等單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取；而粒徑較小的微粒可能會有不同的分布和轉(zhuǎn)運途徑。荷電性、疏水性、溶解性等因素雖然也會對藥物制劑在體內(nèi)的行為產(chǎn)生一定影響，但并非是被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)分布的首要決定因素。因此，答案選A。10、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中控釋膜材料的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：聚異丁烯一般用作壓敏膠的材料，而非控釋膜材料，所以A選項錯誤。-選項B：微晶纖維素常作為填充劑、崩解劑等用于固體制劑，并非經(jīng)皮給藥制劑控釋膜材料，所以B選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等，可用作經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜材料，所以C選項正確。-選項D：復(fù)合鋁箔主要用于經(jīng)皮給藥制劑的背襯層，起到保護藥物和防止藥物揮發(fā)等作用，并非控釋膜材料，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。11、嗎啡的代謝為()

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

【答案】：B

【解析】本題考查的是嗎啡的代謝方式。選項A，N-去烷基再脫氨基并非嗎啡的代謝途徑，所以該選項錯誤。選項B，嗎啡的代謝主要是酚羥基的葡萄糖醛苷化，該選項正確。選項C，亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚不是嗎啡的代謝特征，所以該選項錯誤。選項D，羥基化與N-去甲基化不是嗎啡主要的代謝方式，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。12、關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是

A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂

B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度

C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分

D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物的敘述是否正確。選項A：苯氧乙酸類降血脂藥物主要作用機制就是降低甘油三酯，該選項敘述正確。選項B：此類藥物能夠明顯降低極低密度脂蛋白（VLDL），同時可以調(diào)節(jié)性地升高高密度脂蛋白（HDL）的水平，并改變低密度脂蛋白（LDL）的濃度，該選項敘述正確。選項C：苯氧乙酸類藥物以氯貝丁酯等為代表，而普伐他汀屬于他汀類調(diào)血脂藥，并非苯氧乙酸類藥物，所以該選項敘述錯誤。選項D：結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是苯氧乙酸類藥物發(fā)揮活性的必要結(jié)構(gòu)，該選項敘述正確。綜上，答案選C。13、關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)

B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項對紫杉醇相關(guān)信息的描述，結(jié)合所學(xué)知識逐一進行分析。選項A：紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，該項說法正確。選項B：在紫杉醇的結(jié)構(gòu)中，3、10位含有乙酰基，此描述與紫杉醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征相符，該項說法正確。選項C：紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑以增加其溶解性。而該選項中說“紫杉醇的水溶性大”，與實際情況不符，所以該項說法錯誤。選項D：紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物，對多種癌癥都有一定的治療效果，該項說法正確。綜上，答案選C。14、下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同防腐劑與尼泊金類合用在含聚山梨酯藥液中的適用性。聚山梨酯是一種非離子型表面活性劑，能與某些防腐劑發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，從而影響防腐劑的作用效果。選項A，苯酚有一定的防腐作用，但它與本題中關(guān)于含聚山梨酯藥液及與尼泊金類合用的限制關(guān)系不大，故該選項不符合題意。選項B，苯甲酸與尼泊金類合用時，在含聚山梨酯的藥液中，聚山梨酯能與苯甲酸發(fā)生絡(luò)合作用，降低苯甲酸在溶液中的游離濃度，進而影響其防腐效果，所以苯甲酸與尼泊金類合用不宜用于含聚山梨酯的藥液中，該選項正確。選項C，山梨酸是常用的防腐劑之一，其與聚山梨酯及尼泊金類的相互作用并非本題所描述的不適用于含聚山梨酯藥液的情況，所以該選項不正確。選項D，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，主要用于皮膚、黏膜及環(huán)境等的消毒，與本題所涉及的在含聚山梨酯藥液中與尼泊金類合用的問題無關(guān)，該選項不符合要求。綜上，答案選B。15、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

【答案】：B

【解析】本題考查生物堿與鞣酸溶液配伍后的現(xiàn)象。生物堿與鞣酸溶液配伍時，二者會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶性的物質(zhì)，這些難溶性物質(zhì)從溶液中析出，進而形成沉淀。所以生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生沉淀現(xiàn)象。變色通常是由于物質(zhì)發(fā)生氧化、還原等反應(yīng)導(dǎo)致顏色改變，在生物堿與鞣酸溶液配伍的過程中，一般不會出現(xiàn)這種情況；產(chǎn)氣是指產(chǎn)生氣體的現(xiàn)象，生物堿與鞣酸溶液反應(yīng)不會產(chǎn)生氣體；結(jié)塊通常指粉末狀等物質(zhì)聚集成塊，這與生物堿和鞣酸溶液的反應(yīng)現(xiàn)象不符。故本題正確答案是B。16、經(jīng)肺部吸收的制劑是

A.膜劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.栓劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同制劑吸收途徑的了解。各選項分析A選項：膜劑膜劑是指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，通常通過口服、口腔貼敷、舌下含服等方式給藥，并非經(jīng)肺部吸收，所以A選項不符合題意。B選項：軟膏劑軟膏劑是用于皮膚或黏膜的外用膏劑，主要通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用，不是經(jīng)肺部吸收，因此B選項不正確。C選項：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可經(jīng)肺部吸收，能迅速發(fā)揮全身或局部治療作用，所以C選項正確。D選項：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑，主要通過直腸、陰道等腔道給藥，經(jīng)黏膜吸收，并非經(jīng)肺部吸收，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。17、口服緩、控釋制劑的特點不包括

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高病人的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝首過效應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項A：口服緩、控釋制劑能夠緩慢、持續(xù)地釋放藥物，延長藥物的作用時間，因此可以減少給藥次數(shù)。所以該選項屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項B：由于減少了給藥次數(shù)，患者服藥的頻率降低，這在很大程度上提高了病人的服藥順應(yīng)性。所以該選項屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項C：緩、控釋制劑可使藥物緩慢恒速或接近恒速釋放，從而避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，使血藥濃度保持在相對穩(wěn)定的有效治療濃度范圍內(nèi)。所以該選項屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項D：肝首過效應(yīng)是指藥物經(jīng)胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈，部分藥物在通過腸黏膜及肝臟時被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少。口服緩、控釋制劑主要是改變藥物的釋放速度，對藥物在肝臟的首過代謝過程并沒有影響，因此不能降低肝首過效應(yīng)。所以該選項不屬于口服緩、控釋制劑的特點。綜上，答案選D。18、半數(shù)有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥理學(xué)中半數(shù)有效量的英文縮寫。對各選項分析如下：-選項A：LD50是半數(shù)致死量的英文縮寫，是指能引起一半實驗動物死亡的劑量，并非半數(shù)有效量，所以選項A錯誤。-選項B：ED50是半數(shù)有效量的英文縮寫，即能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量，所以選項B正確。-選項C：LD50/ED50是治療指數(shù)，用于表示藥物的安全性，并非半數(shù)有效量，所以選項C錯誤。-選項D：LD1/ED99是藥物安全性的另一種衡量指標(biāo)，也不是半數(shù)有效量，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選B。19、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥品包裝相關(guān)分類的理解。解題關(guān)鍵在于明確不同選項所代表的含義以及與藥品包裝分類的對應(yīng)關(guān)系。選項A分析容器、片材、袋、塞、蓋等是構(gòu)成藥品包裝的具體物品，它們是藥品包裝在實際應(yīng)用中的具體形式，并非是對藥品包裝進行的分類，所以選項A不符合題意。選項B分析金屬、玻璃、塑料等是制作藥品包裝材料的不同材質(zhì)，這些材質(zhì)是用來制造藥品包裝的原材料，而不是對藥品包裝的一種分類方式，因此選項B也不正確。選項C分析藥品包裝通常可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類，這種分類方式是對藥品包裝整體的一種規(guī)范分類，符合對藥品包裝進行分類的定義，所以選項C正確。選項D分析液體和固體是藥品本身的物理形態(tài)，與藥品包裝的分類沒有直接關(guān)聯(lián)，不能作為藥品包裝的分類依據(jù)，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案選C。20、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.小劑量給藥時表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，動力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)阿司匹林藥代動力學(xué)特點對各選項逐一分析。選項A小劑量給藥時，藥物在體內(nèi)的消除過程符合一級動力學(xué)消除特點，即消除速率與體內(nèi)藥量成正比，其動力學(xué)過程呈現(xiàn)線性特征，而非非線性特征。所以選項A表述錯誤。選項B小劑量給藥時，阿司匹林表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除；隨著劑量增加，當(dāng)達(dá)到一定程度時，藥物代謝酶被飽和，此時會表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，即消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)，恒速消除。該選項中“小劑量給藥時表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除”表述錯誤，所以選項B錯誤。選項C小劑量給藥時阿司匹林表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，然而當(dāng)增加劑量時會出現(xiàn)典型的酶飽和現(xiàn)象，此時平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比，而是會顯著升高。因為酶飽和后，消除能力達(dá)到最大，再增加劑量會使藥物在體內(nèi)蓄積，血藥濃度升高幅度大于劑量增加幅度。所以選項C錯誤。選項D大劑量給藥時，由于藥物超過了機體代謝酶的代謝能力，代謝酶被飽和，初期表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，消除速率恒定；當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，藥物濃度低于酶的飽和濃度，此時代謝酶未被飽和，又表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，即消除速率與體內(nèi)藥量成正比。所以選項D表述正確。綜上，本題答案選D。21、受體部分激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體部分激動藥的特點，對各選項逐一分析來確定正確答案。選項A：親和力及內(nèi)在活性都強的藥物為受體激動藥，而不是受體部分激動藥。受體激動藥能與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng)，其親和力和內(nèi)在活性都較高，可充分發(fā)揮藥理作用。所以該選項不符合受體部分激動藥的特點，予以排除。選項B：藥物與受體的作用與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)。親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。受體部分激動藥的特性正是基于其親和力和內(nèi)在活性的特定表現(xiàn)，所以“與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)”這一表述錯誤，該選項排除。選項C：受體部分激動藥具有一定的親和力，能夠與受體結(jié)合，但內(nèi)在活性弱。它與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，并且在有激動藥存在的情況下，還可拮抗激動藥的部分作用。該選項符合受體部分激動藥的特點，故該選項正確。選項D：有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的藥物為受體拮抗藥。受體拮抗藥能與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生激動效應(yīng)，反而阻止激動藥與受體的結(jié)合，產(chǎn)生拮抗作用。這與受體部分激動藥的特點不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。22、需要進行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】這道題主要考查不同劑型的質(zhì)量檢查項目知識。在藥品的質(zhì)量把控中，不同劑型因其特點不同，需要進行的檢查項目也有所差異。選項A，滴丸劑主要應(yīng)檢查的項目是重量差異、溶散時限等，硬度并非其關(guān)鍵的質(zhì)量控制指標(biāo)，所以A選項不符合要求。選項B，片劑在生產(chǎn)和使用過程中，硬度是一個重要的質(zhì)量指標(biāo)。過硬可能導(dǎo)致崩解遲緩，影響藥物的溶出和吸收；過軟則可能在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)裂片等問題，因此需要進行硬度檢查，B選項正確。選項C，散劑主要檢查粒度、水分、裝量差異等項目，硬度對于散劑來說并非是其需要檢查的項目，C選項不正確。選項D，氣霧劑主要檢查泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項目，和硬度檢查無關(guān)，D選項不符合題意。綜上，正確答案是B。23、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質(zhì)的特點，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A：可可豆脂可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性、熔點適宜等特點，是常用的油脂性栓劑基質(zhì)，而非水溶性基質(zhì)，所以該選項錯誤。選項B：甘油明膠甘油明膠由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能軟化并緩慢溶解于分泌液中，是常用的水溶性栓劑基質(zhì)，所以該選項正確。選項C：椰油脂椰油脂主要成分是脂肪酸甘油酯，屬于油脂性物質(zhì)，是油脂性栓劑基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，所以該選項錯誤。選項D：棕櫚酸酯棕櫚酸酯通常作為油脂性基質(zhì)使用，不具備水溶性基質(zhì)的特性，所以該選項錯誤。綜上，用作栓劑水溶性基質(zhì)的是甘油明膠，答案選B。24、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式。選項A，簡單擴散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不需要載體和能量，一些脂溶性物質(zhì)如氧氣、二氧化碳等多以此方式轉(zhuǎn)運，蛋白質(zhì)和多肽一般不是通過簡單擴散來吸收，所以A選項錯誤。選項B，濾過是指液體通過膜上的小孔，在壓力差的作用下進行的轉(zhuǎn)運，這通常不是蛋白質(zhì)和多肽的吸收方式，故B選項錯誤。選項C，膜動轉(zhuǎn)運是指通過細(xì)胞膜的運動將物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，蛋白質(zhì)和多肽等大分子物質(zhì)主要就是通過膜動轉(zhuǎn)運這種方式進行吸收，例如吞噬、吞飲等，所以C選項正確。選項D，主動轉(zhuǎn)運是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運進或運出細(xì)胞的過程，雖然主動轉(zhuǎn)運在物質(zhì)跨膜運輸中較為重要，但并非蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。25、蒸餾法制備注射用水

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：D

【解析】本題考查蒸餾法制備注射用水的原理。逐一分析各選項：-選項A：高溫可被破壞一般指的是某些物質(zhì)在高溫條件下其化學(xué)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)會發(fā)生改變，但這與蒸餾法制備注射用水的原理并無直接關(guān)聯(lián)，蒸餾法主要利用的不是物質(zhì)的熱穩(wěn)定性，所以該選項不符合要求。-選項B：水溶性是指物質(zhì)在水中的溶解能力，蒸餾法的關(guān)鍵并非基于物質(zhì)的水溶性，而是利用物質(zhì)的揮發(fā)性差異來分離物質(zhì)，故該選項不正確。-選項C：吸附性是指物質(zhì)能夠吸附其他物質(zhì)的特性，這與蒸餾法制備注射用水的原理不相關(guān)，蒸餾是基于物質(zhì)的沸點不同進行分離，因此該選項錯誤。-選項D：蒸餾法制備注射用水的原理是利用水的不揮發(fā)性，通過加熱使水變成蒸汽，而水中的不揮發(fā)物質(zhì)則留在蒸餾器中，蒸汽經(jīng)冷凝后得到注射用水。利用了水的不揮發(fā)性這一特性將水與其他不揮發(fā)雜質(zhì)分離出來，所以該選項正確。綜上，本題答案選D。26、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是

A.有時與藥物劑量有關(guān)

B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.選擇性高的藥物組織親和力強

D.選擇性高的藥物副作用多

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，來判斷其關(guān)于藥物作用選擇性描述的正確性。A選項藥物作用的選擇性有時與藥物劑量有關(guān)。例如一些藥物在較小劑量時，可能只對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，表現(xiàn)出較高的選擇性；而隨著劑量的增加，藥物可能會影響更多的組織和器官，選擇性降低。所以該選項表述正確。B選項藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其與生物大分子的相互作用方式和親和力，從而影響藥物作用的選擇性。不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物對不同組織和靶點的親和力不同，也就表現(xiàn)出不同的選擇性。因此，藥物作用的選擇性與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，該選項表述正確。C選項選擇性高的藥物對特定組織或器官具有較高的親和力，能夠優(yōu)先與這些組織或器官的受體結(jié)合，從而發(fā)揮作用，所以選擇性高的藥物組織親和力強，該選項表述正確。D選項選擇性高的藥物，由于其作用靶點相對單一，主要對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，所以引起的不良反應(yīng)相對較少，而不是副作用多。因此該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。27、耐藥性是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

【答案】：C

【解析】本題主要考查對“耐藥性”概念的理解。A選項描述的是機體連續(xù)多次用藥后，反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這其實是藥物耐受性的定義，并非耐藥性，所以A選項錯誤。B選項提及反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生一系列強烈癥狀或損害，此為藥物依賴性的表現(xiàn)，不是耐藥性，故B選項錯誤。C選項明確指出病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，這正是耐藥性的準(zhǔn)確表述，所以C選項正確。D選項中連續(xù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求，說的是藥物成癮性或者依賴性相關(guān)內(nèi)容，和耐藥性的概念不相符，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。28、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】該題主要考查藥物與阿片受體結(jié)合后不同特性所對應(yīng)的藥物類型。在藥理學(xué)中，藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生的效應(yīng)取決于其內(nèi)在活性。激動藥是指對受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，其內(nèi)在活性α=1；拮抗藥是能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥競爭相同受體的藥物；競爭性拮抗藥是拮抗藥的一種類型。而部分激動藥是指與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱，其內(nèi)在活性1>α>0。題目中明確指出噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，這符合部分激動藥的定義特征。所以，噴他佐辛屬于部分激動藥，答案選B。29、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

【答案】：D

【解析】本題是一道關(guān)于判斷藥物作用影響因素的選擇題。題目要求判斷所舉例的情況屬于影響藥物作用的哪個因素，選項分別給出了藥物劑型、給藥時間及方法、療程、藥物的劑量。答案選D，意味著所舉例的情況是受藥物的劑量這一因素影響。藥物的劑量在藥物的作用中起著關(guān)鍵作用，不同的劑量可能會導(dǎo)致藥物產(chǎn)生不同的效果，劑量過小可能無法達(dá)到預(yù)期的治療作用，劑量過大則可能引發(fā)不良反應(yīng)甚至中毒等情況，而題干所舉例子應(yīng)該就是體現(xiàn)了劑量對藥物作用的這種影響特征，所以答案是藥物的劑量。30、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

【答案】：B

【解析】本題考查布洛芬鑒別時測量紫外區(qū)光譜的波長范圍。題干提到“測量其紫外區(qū)光譜”，這是本題的關(guān)鍵信息。在光譜學(xué)中，不同的光譜區(qū)域有其特定的波長范圍：-選項A：“2.5～25m”這個范圍明顯過大，與光譜測量的波長范圍相差甚遠(yuǎn)，通常在實際的紫外光譜檢測中不會涉及到這樣大的長度單位和數(shù)值，所以A選項錯誤。-選項B：“200～400nm”是紫外光的波長范圍，與題干中測量紫外區(qū)光譜相符合，因此該選項正確。-選項C：“200～760nm”包含了紫外光（200-400nm）和可見光（400-760nm）的范圍，而題干明確是測量紫外區(qū)光譜，并非包含可見光的這一較寬范圍，所以C選項錯誤。-選項D：“100～300nm”雖然部分處于紫外區(qū)，但表述不夠準(zhǔn)確，完整的紫外光波長范圍是200～400nm，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。我們來逐一分析各選項：-選項A：吸入氣霧劑通常在生產(chǎn)過程中雖有一定的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，但一般不需要進行無菌檢查法檢查，所以該選項不符合要求。-選項B：吸入噴霧劑直接作用于呼吸道，為避免微生物污染對人體造成危害，通常需要用無菌檢查法檢查其微生物限度等指標(biāo)，以確保用藥安全，該選項符合題意。-選項C：吸入用溶液同樣是直接用于吸入給藥，其無菌狀態(tài)對于防止呼吸道感染等情況至關(guān)重要，所以需要用無菌檢查法進行檢查，該選項符合題意。-選項D：吸入粉霧劑一般是由藥物與適宜輔料制成的粉末狀制劑，通常也不需要用無菌檢查法檢查，該選項不符合要求。綜上，需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有吸入噴霧劑和吸入用溶液，答案選BC。2、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)奧美拉唑的相關(guān)特性來逐一分析各選項：選項A：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指一些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。奧美拉唑本身無活性，在酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)化為有活性的次磺酰胺類化合物，從而發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，因此可視作前藥，該選項正確。選項B：奧美拉唑具弱堿性和弱酸性。其分子結(jié)構(gòu)中存在堿性的苯并咪唑環(huán)和酸性的吡啶環(huán)，使得它既具有弱堿性又具有弱酸性，該選項正確。選項C：奧美拉唑?qū)儆诓豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑，而非可逆性質(zhì)子泵抑制劑。它與質(zhì)子泵（H?-K?-ATP酶）結(jié)合后，不可逆地抑制質(zhì)子泵的活性，從而減少胃酸分泌，該選項錯誤。選項D：奧美拉唑結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含亞砜（-S=O）結(jié)構(gòu)，該基團在其發(fā)揮藥理作用中起到重要作用，該選項正確。綜上，正確答案是ABD。3、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。選項A，溫度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要外界因素之一。溫度升高會加速藥物的化學(xué)反應(yīng)速度，如水解、氧化等，從而使藥物制劑的穩(wěn)定性降低；反之，降低溫度可以減緩藥物的降解速度，有利于保持藥物制劑的穩(wěn)定性。所以溫度對藥物制劑穩(wěn)定性有顯著影響。選項B，光線中的紫外線等具有較高的能量，能夠激發(fā)藥物分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如光解反應(yīng)。許多藥物在光照條件下會發(fā)生變色、分解等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生雜質(zhì)，因此光線會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。選項C，空氣中的氧氣是一種強氧化劑，容易與藥物發(fā)生氧化反應(yīng)。藥物被氧化后，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)會發(fā)生改變，進而影響藥物制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以空氣對藥物制劑的穩(wěn)定性存在影響。選項D，金屬離子可以作為催化劑，加速藥物的氧化、水解等反應(yīng)。例如，銅離子、鐵離子等金屬離子能夠與藥物分子形成絡(luò)合物，促進藥物的降解過程，使藥物制劑的穩(wěn)定性下降。所以金屬離子也是影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。綜上，溫度、光線、空氣、金屬離子均為影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素，本題答案選ABCD。4、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識，對各選項逐一進行分析判斷：選項A：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定其性質(zhì)的關(guān)鍵因素，不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有不同的化學(xué)活性和穩(wěn)定性。例如，含有不穩(wěn)定官能團（如酯鍵、酰胺鍵等）的藥物，在一定條件下容易發(fā)生水解反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性，該選項正確。選項B：藥用輔料雖然要求化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，但在實際應(yīng)用中，輔料會與藥物相互作用，進而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。例如，一些輔料可能會與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，或者改變藥物的物理狀態(tài)，從而影響藥物的穩(wěn)定性和療效。所以“輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯誤。選項C：微生物污染是影響制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。微生物在制劑中生長繁殖，不僅會消耗制劑中的營養(yǎng)成分，還可能產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，導(dǎo)致藥物的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，影響藥物的質(zhì)量和療效。此外，微生物的存在還可能引發(fā)制劑的變質(zhì)、腐敗等問題，降低制劑的穩(wěn)定性。所以“微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯誤。選項D：制劑物理性能的變化，如溶解度、粒徑、晶型等的改變，可能會引發(fā)藥物的化學(xué)變化和生物學(xué)變化。例如，藥物晶型的改變可能會影響藥物的溶解度和溶出速度，從而影響藥物的吸收和療效；粒徑的變化可能會影響藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。所以制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化，該選項正確。綜上，本題正確答案為AD。5、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.會發(fā)生降解反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對選項逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質(zhì)。選項A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細(xì)菌感染性疾病。所以選項A符合阿莫西林的性質(zhì)。選項B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進入血液循環(huán)，從而在體內(nèi)發(fā)揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項B也符合阿莫西林的特點。選項C阿莫西林結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，容易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解破壞，導(dǎo)致其失去抗菌活性，即對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定。所以選項C符合阿莫西林的性質(zhì)。選項D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會發(fā)生降解反應(yīng)。降解后其化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，抗菌活性也會降低，進而影響治療效果。故選項D也符合阿莫西林的性質(zhì)。綜上，ABCD四個選項均符合阿莫西林的性質(zhì)，本題答案選ABCD。6、用于心力衰竭治療的強心苷類藥物，需要進行治療藥物濃度檢測的藥物有

A.毒毛花苷K

B.去乙酰毛花苷

C.洋地黃毒苷

D.地高辛

【答案】：CD

【解析】本題主要考查用于心力衰竭治療的強心苷類藥物中需要進行治療藥物濃度檢測的藥物。選項A：毒毛花苷K毒毛花苷K作用迅速，為速效強心苷類藥物，其治療窗較窄，但在臨床應(yīng)用中一般不常規(guī)進行治療藥物濃度檢測，故選項A不符合要求。選項B：去乙酰毛花苷去乙酰毛花苷也是速效強心苷，起效快、作用時間短，臨床上通常依據(jù)患者的癥狀、體征等情況調(diào)整用藥，一般不開展治療藥物濃度檢測，所以選項B不符合。選項C：洋地黃毒苷洋地黃毒苷屬于長效強心苷，其治療濃度與中毒濃度接近，個體差異大，藥動學(xué)過程復(fù)雜，為了保證用藥的安全有效，需要進行治療藥物濃度檢測，選項C符合題意。選項D：地高辛地高辛是中效強心苷，治療窗窄，藥物體內(nèi)過程受多種因素影響，不同患者對地高辛的反應(yīng)差異較大，為了避免藥物中毒和保證治療效果，臨床上常常需要進行治療藥物濃度檢測，選項D符合要求。綜上，需要進行治療藥物濃度檢測的藥物是洋地黃毒苷和地高辛，答案選CD。7、下列關(guān)于受體和配體的描述，正確的有

A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體

B.