2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關(guān)練習題庫包第一部分單選題(30題)1、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

【答案】：B

【解析】本題主要考查氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制。選項A：抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，這通常是一些降壓藥物（如卡托普利等）的作用機制，并非氟尿嘧啶抗腫瘤的作用機制，所以A選項錯誤。選項B：氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，其能夠干擾細胞核酸代謝。核酸是細胞遺傳信息的攜帶者和傳遞者，腫瘤細胞的快速增殖依賴于核酸的大量合成。氟尿嘧啶通過干擾核酸代謝過程，影響腫瘤細胞的DNA和RNA合成，從而抑制腫瘤細胞的生長和增殖，起到抗腫瘤的作用，所以B選項正確。選項C：作用于受體是很多藥物發(fā)揮作用的一種方式，例如腎上腺素作用于腎上腺素能受體等，但氟尿嘧啶并不是通過作用于受體來發(fā)揮抗腫瘤作用的，所以C選項錯誤。選項D：影響機體免疫功能的藥物一般是免疫調(diào)節(jié)劑等，而氟尿嘧啶主要是直接作用于腫瘤細胞的核酸代謝過程來發(fā)揮抗腫瘤效果，并非影響機體免疫功能，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。2、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

【答案】：A

【解析】本題主要考查水楊酸與鐵鹽配伍后的反應現(xiàn)象。水楊酸分子結(jié)構(gòu)中含有能與鐵離子發(fā)生絡合反應的基團，當水楊酸與鐵鹽配伍時，二者會發(fā)生絡合反應，其產(chǎn)物往往具有特定的顏色，從而導致配伍體系出現(xiàn)變色現(xiàn)象。而沉淀通常是由于兩種物質(zhì)反應生成難溶性物質(zhì)從溶液中析出；產(chǎn)氣一般是物質(zhì)之間發(fā)生化學反應產(chǎn)生氣體；結(jié)塊多是物質(zhì)因物理或化學變化聚集在一起形成塊狀。在水楊酸與鐵鹽配伍的體系中，并不會發(fā)生生成沉淀、產(chǎn)生氣體、結(jié)塊等現(xiàn)象。所以本題正確答案是A。3、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點來分析孟魯司特所屬的藥物類別。選項A：β2腎上腺素受體激動劑β2腎上腺素受體激動劑主要通過激動氣道的β2腎上腺素能受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，減少肥大細胞和嗜堿粒細胞脫顆粒和介質(zhì)的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀的作用，代表藥物有沙丁胺醇、特布他林等。孟魯司特并不作用于β2腎上腺素受體，因此不屬于此類藥物，A選項錯誤。選項B：M膽堿受體拮抗劑M膽堿受體拮抗劑能阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路，降低迷走神經(jīng)興奮性而起到舒張支氣管作用，代表藥物有異丙托溴銨等。孟魯司特的作用機制與阻斷M膽堿受體無關(guān)，所以不屬于M膽堿受體拮抗劑，B選項錯誤。選項C：白三烯受體拮抗劑白三烯是花生四烯酸經(jīng)5-脂氧合酶途徑代謝產(chǎn)生的一組炎性介質(zhì)，可引起氣道平滑肌收縮、黏液分泌增加、血管通透性增高和嗜酸性粒細胞聚集等，在哮喘的發(fā)病中起重要作用。孟魯司特能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體，從而阻斷白三烯的致炎作用，所以孟魯司特屬于白三烯受體拮抗劑，C選項正確。選項D：糖皮質(zhì)激素藥糖皮質(zhì)激素具有強大的抗炎、抗過敏、抗休克等作用，在哮喘治療中主要通過抑制氣道炎癥反應，降低氣道高反應性，減少哮喘發(fā)作頻率和減輕發(fā)作癥狀。常見的糖皮質(zhì)激素藥物有布地奈德、氟替卡松等。孟魯司特不具備糖皮質(zhì)激素的作用機制，不屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，D選項錯誤。綜上，答案選C。4、處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對含有丙二醇的注射劑的掌握。逐一分析各選項：-選項A：苯妥英鈉注射液處方中含有丙二醇，所以該選項正確。-選項B：維生素C注射液的主要輔料一般是碳酸氫鈉等，并不含丙二醇，該選項錯誤。-選項C：硫酸阿托品注射液常用的輔料有氯化鈉等調(diào)節(jié)滲透壓等，不含有丙二醇，該選項錯誤。-選項D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑的輔料與丙二醇無關(guān)，該選項錯誤。綜上，答案是A。5、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查能通過自身弱堿性中和胃酸來治療胃潰瘍的藥物。選項A右旋糖酐主要作用是提高血漿膠體滲透壓，增加血容量，還可改善微循環(huán)等，并非通過中和胃酸來治療胃潰瘍，所以選項A不符合要求。選項B氫氧化鋁是一種弱堿性藥物，口服給藥后，它能與胃酸發(fā)生中和反應，從而降低胃酸的濃度，減少胃酸對胃黏膜的刺激和損傷，進而達到治療胃潰瘍的目的，因此選項B正確。選項C甘露醇在醫(yī)藥領(lǐng)域主要用作滲透性利尿藥，可降低顱內(nèi)壓、眼內(nèi)壓等，并不具備中和胃酸治療胃潰瘍的作用，所以選項C不正確。選項D硫酸鎂可用于導瀉、利膽等，但它不能通過中和胃酸來治療胃潰瘍，所以選項D也不符合題意。綜上，答案選B。6、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

【答案】：B

【解析】《中國藥典》規(guī)定，單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查裝量差異，以確保每一個單劑量包裝中的藥物含量符合規(guī)定，保證用藥劑量的準確性和安全性。而黏附力主要用于評估貼劑等制劑與皮膚或黏膜的黏附性能；遞送均一性常用于評估多劑量鼻用制劑等在多次給藥過程中藥物遞送劑量的一致性；微細粒子劑量主要用于評估吸入制劑中能到達肺部的微細粒子比例。本題題干問的是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的項目，所以答案選B。7、關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是

A.清除率沒有明確的生理學意義

B.清除率的表達式是Cl=kV

C.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A清除率是指機體在單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，它具有明確的生理學意義，能反映機體對藥物的清除能力，所以“清除率沒有明確的生理學意義”這一表述錯誤。選項B清除率（Cl）等于消除速率常數(shù)（k）與表觀分布容積（V）的乘積，即Cl=kV，該選項表述正確。選項C清除率的定義式為Cl=（-dX/dt）/C，其中-dX/dt為體內(nèi)藥物消除速率，C為當時血藥濃度，該選項表述正確。選項D清除率將速度（藥物消除速率）與容積（血漿體積）兩種要素結(jié)合起來，在研究藥物的生理模型，如藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運、分布和消除等過程時，是不可缺少的重要參數(shù)，該選項表述正確。綜上，答案選A。8、能用于液體藥劑防腐劑的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯膠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)來判斷能否作為液體藥劑防腐劑。選項A：甘露醇甘露醇是一種甜味的多元醇，常被用作甜味劑、保濕劑等。在藥劑學中，甘露醇更多用于注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑、片劑的填充劑等，它不具備抑制微生物生長繁殖的作用，所以不能用于液體藥劑的防腐，因此選項A不符合要求。選項B：聚乙二醇聚乙二醇具有良好的水溶性和穩(wěn)定性，常作為溶劑、增塑劑、增溶劑等使用。它主要用于改善藥物的溶解性、分散性等，但沒有防腐的功能，無法防止液體藥劑被微生物污染變質(zhì)，所以選項B不正確。選項C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能與微生物酶系統(tǒng)中的巰基結(jié)合，從而破壞許多重要酶系，達到抑制微生物生長和繁殖的目的，起到防腐作用。山梨酸對霉菌、酵母菌和好氣性菌均有較好的抑制能力，在液體藥劑中使用可以防止藥劑因微生物污染而變質(zhì)，所以山梨酸能用于液體藥劑防腐劑，選項C正確。選項D：阿拉伯膠阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，具有良好的增稠、乳化、穩(wěn)定等作用。在藥劑中，它常作為增稠劑、助懸劑、乳化劑等使用，其主要功能并非抑制微生物，故不能作為液體藥劑的防腐劑，選項D不合適。綜上，能用于液體藥劑防腐劑的是山梨酸，本題答案選C。9、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：C

【解析】藥物在體內(nèi)的消除遵循一級動力學過程，藥物消除半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。經(jīng)過1個半衰期，藥物消除50%；經(jīng)過2個半衰期，剩余藥物為初始量的（1-50%）×50%=25%，即消除了75%；經(jīng)過3個半衰期，剩余藥物為初始量的25%×50%=12.5%，即消除了87.5%；經(jīng)過4個半衰期，剩余藥物為初始量的12.5%×50%=6.25%，那么從體內(nèi)消除的百分數(shù)為1-6.25%=93.75%。所以本題答案選C。10、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：A

【解析】本題考查片劑制備過程中不同問題產(chǎn)生的原因。選項A：裂片是片劑制備過程中常見的問題之一，片劑的彈性復原及壓力分布不均勻會導致裂片現(xiàn)象的出現(xiàn)。當片劑在壓制過程中，壓力分布不均，各部分的受力情況不同，彈性復原程度也不一致，就容易在片劑的薄弱部位產(chǎn)生裂縫，最終導致裂片。所以該選項正確。選項B：黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非是片劑的彈性復原及壓力分布不均勻?qū)е拢栽撨x項錯誤。選項C：片重差異不合格通常是由于顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與模孔吻合性不好等原因造成，與片劑的彈性復原及壓力分布不均勻無關(guān)，所以該選項錯誤。選項D：含量均勻度不符合要求可能是因為藥物的混合不均勻、輔料的影響、生產(chǎn)過程中的操作問題等，但和片劑的彈性復原及壓力分布不均勻沒有直接關(guān)系，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。11、通過高溫熾灼檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)每個選項所涉及檢查的方法來分析通過高溫熾灼檢查對應的選項。選項A，阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查，主要是檢查阿司匹林在規(guī)定的溶劑中溶解后溶液的澄清程度，一般是通過觀察溶液是否有渾濁、不溶物等情況來進行判斷，并非通過高溫熾灼檢查。選項B，阿司匹林中“重金屬”檢查，常用的方法有硫代乙酰胺法、熾灼殘渣后檢查法等，但該方法不直接等同于通過高溫熾灼檢查，其重點在于檢測重金屬離子，通常先需對樣品進行預處理后再采用合適的顯色劑等方法進行檢查。選項C，阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查，是將藥品經(jīng)高溫熾灼，使有機物質(zhì)分解揮發(fā)，殘留的無機雜質(zhì)成為硫酸鹽，通過稱量熾灼后殘渣的重量來控制藥物中無機雜質(zhì)的限量，該檢查需要通過高溫熾灼實現(xiàn)，所以該項符合題意。選項D，地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查，一般采用的是適宜的化學分析方法或儀器分析方法，來檢測其中二羥基蒽醌的含量，并非通過高溫熾灼檢查。綜上，答案選C。12、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶血性貧血所屬范疇的理解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：骨髓抑制是指骨髓中的血細胞前體的活性下降，導致外周血細胞數(shù)量減少，主要表現(xiàn)為白細胞、紅細胞、血小板等生成減少，而溶血性貧血并非是由于骨髓抑制引起，故該選項錯誤。-選項B：溶血性貧血是由于紅細胞破壞速率增加（壽命縮短），超過骨髓造血的代償能力而發(fā)生的貧血。也就是紅細胞受到各種原因的損害，導致其過早破壞，這體現(xiàn)了對紅細胞的毒性作用，所以該選項正確。-選項C：對白細胞的毒性作用主要會影響白細胞的數(shù)量、功能等，導致白細胞減少、免疫功能異常等情況，與溶血性貧血的本質(zhì)不相關(guān)，故該選項錯誤。-選項D：對血小板的毒性作用通常會引起血小板數(shù)量減少或功能異常，導致出血傾向等，和溶血性貧血沒有直接聯(lián)系，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。13、屬二相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同類型氣霧劑所屬分類的理解。各選項分析A選項：噴霧劑：噴霧劑是指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑，它不屬于二相氣霧劑，所以A選項不符合要求。B選項：混懸型氣霧劑：混懸型氣霧劑是藥物以固體微粒形式分散在拋射劑中形成的氣霧劑，其體系為氣-固二相和拋射劑的液-固二相組成的多相體系，并非二相氣霧劑，故B選項錯誤。C選項：溶液型氣霧劑：溶液型氣霧劑是藥物溶解在拋射劑中形成均勻溶液，在噴射時拋射劑氣化將藥物以霧滴形式噴出，其體系是由氣相（拋射劑等氣體）和液相（藥物與拋射劑所形成的溶液）所組成，屬于二相氣霧劑，所以C選項正確。D選項：乳劑型注射劑：乳劑型注射劑是用于注射的乳劑，與氣霧劑的概念完全不同，不屬于氣霧劑分類范疇，D選項不正確。綜上，答案選C。14、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成羥基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

【答案】：A

【解析】本題考查藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化相關(guān)知識，需要判斷哪種藥物在第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化時生成羥基化合物會失去生物活性。選項A：苯妥英苯妥英在體內(nèi)的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化過程中，會生成羥基化合物，而生成的羥基化合物會失去生物活性，所以選項A符合題意。選項B：炔雌醇炔雌醇的生物轉(zhuǎn)化和生成羥基化合物失去生物活性這一特征不相關(guān)，所以選項B不符合題意。選項C：卡馬西平卡馬西平在體內(nèi)第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化生成環(huán)氧化物具有抗驚厥活性，并非生成羥基化合物失去生物活性，所以選項C不符合題意。選項D：丙戊酸鈉丙戊酸鈉的生物轉(zhuǎn)化特點與題干中生成羥基化合物失去生物活性的描述不一致，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是A。15、MRT為

A.平均滯留時間

B.吸收系數(shù)

C.給藥間隔

D.有效期

【答案】：A

【解析】本題主要考查對專業(yè)術(shù)語含義的理解。選項A，平均滯留時間（MeanResidenceTime，MRT），是一個用于描述藥物在體內(nèi)停留時間的重要藥動學參數(shù)，故MRT是平均滯留時間，該選項正確。選項B，吸收系數(shù)是指物質(zhì)對光吸收的能力度量，與MRT無關(guān)，該選項錯誤。選項C，給藥間隔是指兩次給藥之間的時間間隔，通常用特定的時間單位來表示，并非MRT，該選項錯誤。選項D，有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，和MRT不相關(guān)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。16、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀的結(jié)構(gòu)特征相關(guān)知識。洛伐他汀作為一種HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學結(jié)構(gòu)中包含氫化萘環(huán)。而吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、吡咯環(huán)并非洛伐他汀結(jié)構(gòu)中的特征環(huán)。所以答案選B。17、藥物微囊化的特點不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達到控制藥物釋放的目的

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否屬于藥物微囊化的特點，進而得出正確答案。選項A：藥物微囊化主要是將藥物包裹在囊材中，其核心目的并非改善制劑外觀。微囊化的重點在于對藥物性質(zhì)和功能的優(yōu)化，如提高穩(wěn)定性、控制釋放等，而不是改變制劑的外在樣貌，所以該選項不屬于藥物微囊化的特點。選項B：藥物微囊化可以將藥物包裹在囊材內(nèi)部，使藥物與外界環(huán)境（如空氣、水分、光線等）隔離開來，從而減少外界因素對藥物的影響，提高藥物的穩(wěn)定性，所以該選項屬于藥物微囊化的特點。選項C：若藥物具有不良臭味，通過微囊化將藥物包裹在囊材中，能夠掩蓋藥物自身的不良氣味，改善患者的用藥體驗，所以該選項屬于藥物微囊化的特點。選項D：通過選擇不同的囊材和制備工藝，可以控制微囊中藥物的釋放速度和釋放部位，實現(xiàn)對藥物釋放的精準控制，以滿足不同的治療需求，所以該選項屬于藥物微囊化的特點。綜上，本題答案選A。18、非線性藥物動力學的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當C遠大于K

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

【答案】：B

【解析】本題主要考查非線性藥物動力學的特征。選項A分析在非線性藥物動力學中，藥物的生物半衰期會隨劑量的改變而發(fā)生變化，并非與劑量無關(guān)。當劑量增加時，藥物在體內(nèi)的代謝過程可能會發(fā)生改變，導致生物半衰期也相應改變。所以選項A不符合非線性藥物動力學的特征。選項B分析當C（藥物濃度）遠大于K（米-曼氏常數(shù)）時，非線性藥物動力學過程中藥物的消除速率與藥物濃度有關(guān)，呈現(xiàn)非線性特征。這是因為在這種情況下，藥物代謝酶等消除機制可能會達到飽和狀態(tài)，不再遵循一級動力學規(guī)律，符合非線性藥物動力學的特點，所以選項B正確。選項C分析在非線性藥物動力學中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量不成正比。由于藥物代謝酶等消除機制的飽和性，隨著給藥劑量的增加，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的增加幅度會大于劑量增加的幅度。所以選項C不符合非線性藥物動力學的特征。選項D分析在非線性藥物動力學中，藥物代謝物的組成、比例會因劑量變化而變化。不同劑量下，藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝酶的作用情況可能不同，從而導致代謝物的組成和比例發(fā)生改變。所以選項D不符合非線性藥物動力學的特征。綜上，答案選B。19、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題考查滴丸水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000是聚乙二醇類物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，PEG6000在常溫下是固體，加熱后能熔化成液體，可作為滴丸的水溶性基質(zhì)來使用，故該選項正確。-選項B：水雖然是常見的溶劑，但它在常溫下是液體，不能為滴丸提供合適的成型環(huán)境和物理特性，不適合作為滴丸的基質(zhì)，故該選項錯誤。-選項C：液體石蠟是油溶性物質(zhì)，屬于油溶性基質(zhì)，可作為滴丸的冷凝劑，但并非水溶性基質(zhì)，故該選項錯誤。-選項D：硬脂酸是一種脂溶性的有機酸，它屬于非水溶性的基質(zhì)材料，通常不作為滴丸的水溶性基質(zhì)，故該選項錯誤。綜上，可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是PEG6000，答案選A。20、制備液體制劑首選的溶劑是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸餾水

D.植物油

【答案】：C

【解析】制備液體制劑時，需要選擇合適的溶劑。蒸餾水具有性質(zhì)純凈、無熱原、無刺激性、化學性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點，能溶解多種藥物，且不會對藥物的穩(wěn)定性和療效產(chǎn)生不良影響，所以蒸餾水是制備液體制劑首選的溶劑。而乙醇雖然也是常用溶劑，但具有一定刺激性，且易燃，使用范圍有一定限制；丙二醇的溶解性較好，但價格相對較高，且大量使用可能有一定毒性；植物油主要用于油性制劑，對一些水溶性藥物不適用。因此本題正確答案是C。21、丙酸倍氯米松屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的定義和特點來判斷丙酸倍氯米松所屬的藥物類別。選項分析A選項：β?腎上腺素受體激動劑：此類藥物主要通過激動氣道的β?腎上腺素能受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，減少肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒和介質(zhì)的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀等作用，常見藥物如沙丁胺醇、特布他林等。丙酸倍氯米松并不具備通過激動β?腎上腺素受體發(fā)揮作用的機制，所以不屬于β?腎上腺素受體激動劑，A選項錯誤。B選項：M膽堿受體拮抗劑：這類藥物能阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)傳出支，通過降低迷走神經(jīng)張力而舒張支氣管，還可防止吸入刺激物引起的反射性支氣管收縮，常用藥物有異丙托溴銨等。丙酸倍氯米松的作用機制與阻斷M膽堿受體無關(guān)，因此不屬于M膽堿受體拮抗劑，B選項錯誤。C選項：白三烯受體拮抗劑：其作用機制是通過選擇性抑制氣道平滑肌中白三烯多肽的活性，并有效預防和抑制白三烯所導致的血管通透性增加、氣道嗜酸性粒細胞浸潤及支氣管痙攣等，常用藥物如孟魯司特鈉等。丙酸倍氯米松并非通過拮抗白三烯受體發(fā)揮作用，所以不屬于白三烯受體拮抗劑，C選項錯誤。D選項：糖皮質(zhì)激素藥：糖皮質(zhì)激素具有強大的抗炎、抗過敏、抗免疫等作用，能從多個環(huán)節(jié)抑制氣道炎癥，是當前控制哮喘最有效的藥物。丙酸倍氯米松是一種強效局部用糖皮質(zhì)激素，它能增強內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，從而使組胺等過敏活性介質(zhì)的釋放減少和活性降低，并能減輕抗原抗體結(jié)合時激發(fā)的酶促過程，抑制支氣管收縮物質(zhì)的合成和釋放，抑制平滑肌的收縮反應，因此屬于糖皮質(zhì)激素藥，D選項正確。綜上，答案選D。22、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項中頭孢類藥物的結(jié)構(gòu)特點，判斷具有氯原子取代的藥物。選項A，頭孢克洛是第二代頭孢菌素，其化學結(jié)構(gòu)中在3位具有氯原子取代，符合題意。選項B，頭孢哌酮是第三代頭孢菌素，其3位取代基為1-甲基-5-巰基四唑基，并非氯原子，不符合題意。選項C，頭孢羥氨芐為第一代頭孢菌素，化學結(jié)構(gòu)中3位是甲基，不存在氯原子取代，不符合題意。選項D，頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素，其3位連接的是乙酰氧基，不是氯原子，不符合題意。綜上，本題正確答案是A。23、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的目的。解題關(guān)鍵在于明確各選項所對應液體制劑的主要作用，并與題干中描述的目的進行匹配。選項A：瀉下灌腸劑其主要目的是清除糞便、降低腸壓，從而使腸道恢復正常功能，這與題干中描述的液體制劑目的完全相符，所以選項A正確。選項B：含藥灌腸劑它是以灌入直腸或結(jié)腸，以吸收藥物為目的的液體制劑，重點在于藥物吸收，并非以清除糞便、降低腸壓和恢復腸道正常功能為主要目的，因此選項B錯誤。選項C：涂劑涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑，與題干中用于腸道且以清除糞便等為目的的液體制劑無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：灌洗劑灌洗劑主要用于清洗陰道、尿道等部位，并非用于清除糞便、降低腸壓和恢復腸道功能，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。24、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起

A.裂片

B.松片

C.黏沖

D.色斑

【答案】：C

【解析】本題考查顆粒不夠干燥或藥物易吸濕所引發(fā)的現(xiàn)象。選項A分析裂片是指片劑受到震動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要與物料中細粉太多、黏性力不足、壓縮速度過快等因素有關(guān)，而非顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，所以A選項不符合。選項B分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。主要原因是黏性力差、壓縮力不足等，并非顆粒不夠干燥或藥物易吸濕導致，所以B選項不符合。選項C分析黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。當顆粒不夠干燥或藥物易吸濕時，在壓片過程中，這些水分或吸濕后的物質(zhì)容易使藥物黏附在沖頭和模圈上，從而引起黏沖，所以C選項符合。選項D分析色斑通常是由于物料混合不勻、潤滑劑用量不當?shù)仍蛟斐善瑒┍砻娉霈F(xiàn)色澤不一的斑點或色點，與顆粒干燥程度和藥物吸濕情況無關(guān)，所以D選項不符合。綜上，答案選C。25、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：C

【解析】本題主要考查β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的相關(guān)知識。分析各選項A選項硝酸異山梨酯：硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類藥物，其作用機制是釋放一氧化氮（NO），擴張冠狀動脈、靜脈血管，從而降低心肌耗氧量、增加缺血區(qū)血液灌注，起到抗心絞痛的作用，并非β受體阻斷劑，所以A選項錯誤。B選項雙嘧達莫：雙嘧達莫是一種抗血小板藥物，它通過抑制血小板的聚集和黏附，預防血栓形成，主要用于預防和治療血栓栓塞性疾病，不屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物，故B選項錯誤。C選項美托洛爾：美托洛爾是典型的β受體阻斷劑。它通過阻斷心臟β?受體，減慢心率、降低心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達到緩解心絞痛的目的，因此C選項正確。D選項地爾硫：地爾硫?qū)儆阝}通道阻滯劑，它通過抑制鈣離子進入細胞，使血管平滑肌松弛、血管擴張，尤其是冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，同時降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量來治療心絞痛，并非β受體阻斷劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。26、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的相關(guān)知識。選項A：氯沙坦是第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能夠選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而起到降低血壓等作用，所以該選項正確。選項B：氟伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，屬于他汀類，主要用于降低膽固醇水平，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，因此該選項錯誤。選項C：利血平是一種降壓藥，它主要通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素，使交感神經(jīng)沖動的傳導受阻，從而達到降壓的目的，不符合題目所問，所以該選項錯誤。選項D：氯貝丁酯是一種降血脂藥，主要作用是降低甘油三酯，與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑無關(guān)，故該選項錯誤。綜上，答案選A。27、腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物在腎小管中的解離情況、重吸收情況和排泄速度之間的關(guān)系來進行分析。在腎小管中，藥物的解離程度、重吸收量和排泄速度受到尿液酸堿度的影響。對于弱堿性藥物來說，在酸性尿液環(huán)境中：解離情況：根據(jù)酸堿解離平衡原理，弱堿在酸性環(huán)境中會發(fā)生更多的解離。因為酸性尿液中的氫離子會與弱堿結(jié)合，促使弱堿更多地以離子形式存在，從而導致解離增多。重吸收情況：腎小管的重吸收主要是對非解離型藥物的吸收，離子型藥物較難通過腎小管細胞膜被重吸收。由于在酸性尿液中弱堿解離增多，離子型藥物比例增加，所以重吸收減少。排泄情況：由于重吸收減少，那么進入尿液中隨尿液排出體外的藥物就會增多，排泄速度也就加快。綜上所述，腎小管中弱堿在酸性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。28、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的情況，結(jié)合乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的相關(guān)知識，分析造成乳劑破裂這種不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。選項A：ζ電位降低ζ電位降低時，乳劑粒子的電荷排斥力減小，粒子會發(fā)生聚集，形成乳滴的合并，但一般不會直接導致乳劑破裂，而是造成乳劑的絮凝現(xiàn)象，所以選項A錯誤。選項B：分散相與連續(xù)相存在密度差分散相與連續(xù)相存在密度差，會使乳劑中的乳滴上浮或下沉，這是乳劑的分層現(xiàn)象，并非破裂現(xiàn)象，所以選項B錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用微生物及光、熱、空氣等的作用可能會引起乳劑的酸敗，使乳劑的性質(zhì)發(fā)生改變，但不是導致乳劑破裂的直接原因，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用乳化劑是使乳劑能夠穩(wěn)定存在的關(guān)鍵因素，它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成乳劑。當乳化劑失去乳化作用時，油滴之間的界面膜被破壞，油滴相互聚集并合并，最終導致乳劑破裂，所以選項D正確。綜上，造成乳劑破裂這種不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是乳化劑失去乳化作用，答案選D。29、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物保泰松在體內(nèi)代謝時發(fā)生的反應類型。選項A：芳環(huán)羥基化是指在藥物代謝過程中，芳環(huán)上引入羥基的反應。保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗時，正是發(fā)生了芳環(huán)羥基化反應，該選項正確。選項B：硝基還原一般是指含硝基的化合物在體內(nèi)被還原的過程，保泰松代謝為羥布宗并未涉及硝基還原反應，所以該選項錯誤。選項C：烯氧化是含有烯鍵的化合物發(fā)生的氧化反應，而保泰松轉(zhuǎn)化為羥布宗不是烯氧化反應，該選項錯誤。選項D：N-脫烷基化是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的反應，這與保泰松代謝成羥布宗的反應不符，該選項錯誤。綜上，答案選A。30、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料。長循環(huán)脂質(zhì)體是為了延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間而設計的，通常需要使用修飾的磷脂來制備。接下來分析每個選項：-選項A：甘露醇是一種己六醇，在醫(yī)藥領(lǐng)域常作為片劑的填充劑、矯味劑、防凍劑等，并非用于制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項B：聚山梨酯是一類非離子型表面活性劑，在藥劑學中常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，但不是制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項C：聚乙二醇具有良好的親水性和生物相容性，用其修飾磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜，減少脂質(zhì)體被單核-巨噬細胞系統(tǒng)識別和攝取，從而延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間，是常用的修飾材料，所以該選項正確。-選項D：山梨醇是一種甜味劑，在醫(yī)藥工業(yè)中主要用于維生素C的生產(chǎn)，也可作為藥物的溶劑、保濕劑等，不是制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物的相關(guān)知識。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)，內(nèi)酯環(huán)在體內(nèi)可開環(huán)形成相應的羥基酸，本質(zhì)上具有酯類結(jié)構(gòu)，所以洛伐他汀屬于含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結(jié)構(gòu)中并不含有酯類結(jié)構(gòu)，因此該選項不符合題意。選項C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應用的降血脂藥物，其化學名稱為對氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類結(jié)構(gòu)，是含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類降血脂藥物，其化學結(jié)構(gòu)中不存在酯類結(jié)構(gòu)，所以該選項不正確。綜上，含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。2、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有

A.方差分析

B.雙向單側(cè)t檢驗

C.AUC0→72

D.卡方檢驗

【答案】：AB

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法。選項A方差分析是一種用于分析多個總體均值是否存在顯著差異的統(tǒng)計方法。在生物等效性評價中，方差分析可用于評估不同處理組（如不同制劑、不同給藥途徑等）之間的差異是否具有統(tǒng)計學意義，是生物等效性評價中常用的統(tǒng)計分析方法，所以選項A正確。選項B雙向單側(cè)t檢驗是專門用于生物等效性評價的統(tǒng)計方法。該方法通過設定兩個單側(cè)檢驗，以判斷受試制劑與參比制劑的藥動學參數(shù)（如血藥濃度-時間曲線下面積、峰濃度等）是否在一定的等效范圍內(nèi)，是生物等效性評價的經(jīng)典統(tǒng)計方法，選項B正確。選項CAUC0→72指的是從時間0到72小時的血藥濃度-時間曲線下面積，它是生物等效性評價中的一個重要藥動學參數(shù)，而不是統(tǒng)計分析方法，選項C錯誤。選項D卡方檢驗主要用于分析兩個或多個分類變量之間的關(guān)聯(lián)性，常用于比較不同類別之間的頻數(shù)分布是否存在差異，一般不用于生物等效性評價的統(tǒng)計分析，選項D錯誤。綜上，本題答案選AB。3、影響藥物作用的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.種族

D.精神狀況

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物作用的機體因素。A選項，不同年齡階段的機體生理功能和對藥物的反應有所差異。兒童的器官功能尚未發(fā)育完全，藥物代謝和反應與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，藥物的代謝、排泄等過程也會發(fā)生變化，因此年齡是影響藥物作用的機體因素之一。B選項，性別方面，男性和女性的生理特點存在差異，如激素水平不同等，這些差異可能會影響藥物的代謝和療效。例如，女性在月經(jīng)期、妊娠期、哺乳期等特殊生理時期，對某些藥物的反應可能與男性不同，所以性別會影響藥物作用。C選項，種族之間存在遺傳、代謝酶活性等方面的差異，這些差異可能導致不同種族的人群對同一藥物的反應不同。比如，某些藥物在不同種族人群中的療效和不良反應發(fā)生率可能有所差異，故種族是影響藥物作用的機體因素。D選項，精神狀況會影響人體的生理功能和心理狀態(tài)，進而影響藥物的作用。例如，精神過度緊張、焦慮或抑郁等不良精神狀態(tài)可能會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程，同時也會影響患者對藥物療效的主觀感受，所以精神狀況也會影響藥物作用。綜上，年齡、性別、種族、精神狀況均屬于影響藥物作用的機體因素，本題答案選ABCD。4、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有

A.氯霉素與雙香豆素合用導致出血

B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低

C.酮康唑與特非那定合用導致心律失常

D.利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行具體分析，判斷其是否是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用。選項A氯霉素為肝藥酶抑制劑，能夠抑制肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝速度。雙香豆素是一種抗凝藥，當氯霉素與雙香豆素合用時，氯霉素抑制了肝藥酶對雙香豆素的代謝，使雙香豆素在體內(nèi)的濃度升高，抗凝作用增強，進而導致出血，這是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以選項A正確。選項B考來烯胺是一種陰離子交換樹脂，它可以在腸道中與地高辛結(jié)合，形成絡合物，減少地高辛在腸道的吸收，而吸收過程會影響藥物在體內(nèi)的代謝過程。地高辛吸收減少，進入血液循環(huán)發(fā)揮作用的藥量減少，從而導致療效降低，這屬于因影響藥物代謝環(huán)節(jié)中的吸收過程而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以選項B正確。選項C酮康唑是肝藥酶抑制劑，特非那定主要通過肝藥酶進行代謝。當酮康唑與特非那定合用，酮康唑抑制了肝藥酶對特非那定的代謝，使特非那定在體內(nèi)的血藥濃度升高，可引起心律失常，這是由于影響藥物代謝導致的藥物相互作用，所以選項C正確。選項D利福平是肝藥酶誘導劑，能加速肝藥酶的合成，增強肝藥酶的活性，從而加快其他藥物的代謝速度。口服避孕藥依靠體內(nèi)一定的血藥濃度來發(fā)揮避孕作用，當利福平與口服避孕藥合用時，利福平誘導肝藥酶加速口服避孕藥的代謝，使避孕藥的血藥濃度降低，避孕效果減弱，導致意外懷孕，這是因影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以選項D正確。綜上，本題答案為ABCD。5、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物

A.環(huán)丙沙星

B.甲氧芐啶

C.多西環(huán)素

D.氧氟沙星

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性，分析其是否不宜與含鈣藥物同時服用。選項A：環(huán)丙沙星：環(huán)丙沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物可與多價金屬離子如鈣、鎂、鐵等發(fā)生絡合反應，形成難溶性絡合物，從而減少藥物在胃腸道的吸收，降低藥物的療效。所以環(huán)丙沙星不宜與含鈣藥物同時服用。選項B：甲氧芐啶：甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，主要通過抑制細菌二氫葉酸還原酶的活性，干擾細菌的葉酸代謝來發(fā)揮抗菌作用，它與鈣不發(fā)生明顯相互作用，因此可以與含鈣藥物同時服用。選項C：多西環(huán)素：多西環(huán)素是四環(huán)素類抗生素，能與鈣離子形成不溶性絡合物，影響藥物的吸收和療效。所以多西環(huán)素不宜與含鈣藥物同時服用。選項D：氧氟沙星：氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，會和鈣等多價金屬離子發(fā)生絡合，影響藥物吸收，進而降低藥效，故不宜與含鈣藥物同時服用。綜上，不宜與含鈣藥物同時服用的藥物有環(huán)丙沙星、多西環(huán)素、氧氟沙星，答案選ACD。6、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。選項A，溫度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要外界因素之一。溫度升高會加速藥物的化學反應速度，如水解、氧化等，從而使藥物制劑的穩(wěn)定性降低；反之，降低溫度可以減緩藥物的降解速度，有利于保持藥物制劑的穩(wěn)定性。所以溫度對藥物制劑穩(wěn)定性有顯著影響。選項B，光線中的紫外線等具有較高的能量，能夠激發(fā)藥物分子發(fā)生化學反應，如光解反應。許多藥物在光照條件下會發(fā)生變色、分解等現(xiàn)象，導致藥物失效或產(chǎn)生雜質(zhì)，因此光線會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。選項C，空氣中的氧氣是一種強氧化劑，容易與藥物發(fā)生氧化反應。藥物被氧化后，其化學結(jié)構(gòu)和性質(zhì)會發(fā)生改變，進而影響藥物制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以空氣對藥物制劑的穩(wěn)定性存在影響。選項D，金屬離子可以作為催化劑，加速藥物的氧化、水解等反應。例如，銅離子、鐵離子等金屬離子能夠與藥物分子形成絡合物，促進藥物的降解過程，使藥物制劑的穩(wěn)定性下降。所以金屬離子也是影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。綜上，溫度、