執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題考查催眠藥的使用時間。我們來逐一分析各個選項：-選項A：飯前服用藥物一般適用于需要快速起效、不被食物影響吸收的藥物，而催眠藥的主要作用是幫助人們進入睡眠狀態(tài)，飯前服用并不符合其用藥目的，所以選項A錯誤。-選項B：上午7-8點是人們?nèi)粘；顒拥臅r間，此時服用催眠藥會使人困倦，影響正常的工作和生活，與催眠藥幫助睡眠的作用場景不符，所以選項B錯誤。-選項C：催眠藥的主要功能是誘導(dǎo)睡眠、幫助改善睡眠質(zhì)量。在睡前服用催眠藥，能使藥物在人體即將進入休息狀態(tài)時發(fā)揮作用，幫助人們更快地入睡，符合催眠藥的使用特點，所以選項C正確。-選項D：飯后服用藥物通常是為了減少藥物對胃腸道的刺激等，但這與催眠藥發(fā)揮助眠作用并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。2、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的。選項A分析增塑劑是用來改變高分子薄膜的物理機械性質(zhì)，使其更具柔順性、可塑性，從而增加包衣膜的柔韌性和抗張強度等，以保證包衣的質(zhì)量和穩(wěn)定性。而表面活性劑并不主要起到增塑的作用，所以選項A錯誤。選項B分析在片劑的薄膜包衣液中，表面活性劑可以作為致孔劑。致孔劑的作用是在包衣膜形成后，當片劑處于特定環(huán)境（如胃腸道）時，致孔劑會溶解或被去除，從而在包衣膜上形成微孔，使藥物能夠通過這些微孔釋放出來，控制藥物的釋放速度和方式。因此，在薄膜包衣液中加入表面活性劑可發(fā)揮致孔的作用，選項B正確。選項C分析助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，主要用于混懸劑等劑型中，使藥物顆粒能夠均勻地懸浮在介質(zhì)中。它與片劑薄膜包衣液中表面活性劑的作用無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D分析遮光劑通常是一些能吸收或反射光線的物質(zhì)，如二氧化鈦等，其作用是防止藥物因光線照射而發(fā)生降解、變色等不穩(wěn)定現(xiàn)象，保護藥物的穩(wěn)定性。表面活性劑不具備遮光的功能，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。3、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的定義和特點，判斷細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物所屬的藥物類別。分析選項A化學合成藥物是指通過化學合成方法制備的藥物，主要是利用化學物質(zhì)，經(jīng)過一系列化學反應(yīng)合成出具有特定藥理活性的化合物。細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物并非通過簡單的化學合成方式得到，不符合化學合成藥物的特點，所以選項A錯誤。分析選項B天然藥物是指來源于天然資源，如植物、動物、礦物等，經(jīng)過提取、分離等方法得到的藥物。而細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物通常是利用生物技術(shù)手段制備的，并非直接從天然資源中獲取，所以選項B錯誤。分析選項C生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品。細胞因子是由免疫細胞和某些非免疫細胞經(jīng)刺激而合成、分泌的一類具有廣泛生物學活性的小分子蛋白質(zhì)；疫苗是將病原微生物（如細菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉(zhuǎn)基因等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動免疫制劑；寡核苷酸藥物是指人工合成的寡核苷酸片段，可通過生物技術(shù)的手段進行設(shè)計和生產(chǎn)。因此，細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物都屬于生物技術(shù)藥物，選項C正確。分析選項D中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品。細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物明顯不屬于以中藥材為原料制成的中成藥，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。4、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)的速度。選項A：口服給藥口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進入血液循環(huán)，其過程相對復(fù)雜。藥物需要經(jīng)過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個過程中，藥物可能會受到胃腸道內(nèi)各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導(dǎo)致藥物的吸收速度較慢，從而產(chǎn)生效應(yīng)的時間也相對較長。選項B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體內(nèi)，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結(jié)構(gòu)才能進入血液循環(huán)，因此其吸收速度通常較慢，產(chǎn)生效應(yīng)的時間也會相應(yīng)延長。選項C：吸入給藥吸入給藥時，藥物直接進入呼吸道，通過肺泡迅速進入血液循環(huán)。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細血管壁非常薄，藥物可以在短時間內(nèi)通過這兩層膜進入血液，快速發(fā)揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達作用部位，產(chǎn)生效應(yīng)的速度最快。選項D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內(nèi)的血管吸收進入血液循環(huán)。雖然肌肉內(nèi)的血液循環(huán)相對豐富，但藥物從注射部位進入血液循環(huán)仍需要一定的時間，其產(chǎn)生效應(yīng)的速度不如吸入給藥快。綜上，產(chǎn)生效應(yīng)最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。5、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】該題干描述的是一位46歲婦女近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿與人交往，悲觀厭世，同時伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等癥狀，這些均為典型的抑郁癥表現(xiàn)。A選項丁螺環(huán)酮，主要適用于廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙，并非治療抑郁癥的一線用藥，故A選項不符合本題要求。B選項加蘭他敏，是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療輕至中度阿爾茨海默病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病，與題干中抑郁癥的癥狀不相關(guān)，所以B選項錯誤。C選項阿米替林，屬于三環(huán)類抗抑郁藥，能有效改善抑郁情緒，對抑郁癥患者的睡眠障礙、食欲減退等癥狀也有一定的治療作用，十分契合題干中患者的抑郁癥表現(xiàn)，所以C選項正確。D選項氯丙嗪，是一種抗精神病藥物，主要用于控制精神分裂癥的幻覺、妄想、興奮躁動等癥狀，并非治療抑郁癥的藥物，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是C。6、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關(guān)材料中的屬性。選項A，控釋膜材料是用于控制藥物釋放速度等的關(guān)鍵材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學穩(wěn)定性等特點，能夠滿足控釋膜對于材料性能的要求，可作為控釋膜材料，故該選項正確。選項B，骨架材料通常是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不主要作為骨架材料使用，所以該選項錯誤。選項C，壓敏膠是一類對壓力敏感的膠粘劑，其性能特點與乙烯-醋酸乙烯共聚物的性能特點和應(yīng)用場景不符，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為壓敏膠，該選項錯誤。選項D，背襯材料主要起到保護、支撐等作用，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不用于此用途，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。7、新生兒在使用氯霉素時，由于使氯霉素不能與下列那個物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

【答案】：A

【解析】本題考查氯霉素使用與灰嬰綜合征的相關(guān)原理。新生兒肝臟內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶缺乏，導(dǎo)致氯霉素不能與葡萄糖醛酸結(jié)合形成結(jié)合物排出體外。而氯霉素在體內(nèi)聚集，就會引起灰嬰綜合征。所以，新生兒在使用氯霉素時，是因為不能與葡萄糖醛酸結(jié)合導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集從而引發(fā)灰嬰綜合征，答案是A選項。B選項氨基酸，氯霉素主要不是與氨基酸結(jié)合排出體外，故該選項不符合題意。C選項硫酸，氯霉素不是通過與硫酸結(jié)合來正常代謝排出體外以避免灰嬰綜合征的，因此該選項不正確。D選項谷胱甘肽，同樣氯霉素并非主要與谷胱甘肽結(jié)合排出體外，該選項也不正確。8、關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是

A.清除率沒有明確的生理學意義

B.清除率的表達式是Cl=kV

C.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A清除率是指機體在單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，它具有明確的生理學意義，能反映機體對藥物的清除能力，所以“清除率沒有明確的生理學意義”這一表述錯誤。選項B清除率（Cl）等于消除速率常數(shù)（k）與表觀分布容積（V）的乘積，即Cl=kV，該選項表述正確。選項C清除率的定義式為Cl=（-dX/dt）/C，其中-dX/dt為體內(nèi)藥物消除速率，C為當時血藥濃度，該選項表述正確。選項D清除率將速度（藥物消除速率）與容積（血漿體積）兩種要素結(jié)合起來，在研究藥物的生理模型，如藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運、分布和消除等過程時，是不可缺少的重要參數(shù)，該選項表述正確。綜上，答案選A。9、部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)部分激動藥的特性來分析各選項的正確性。部分激動藥是指與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱的藥物。內(nèi)在活性反映的是藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。-選項A：對受體親和力強，無內(nèi)在活性的是競爭性拮抗藥，而非部分激動藥，所以A選項錯誤。-選項B：部分激動藥對受體親和力強，內(nèi)在活性弱，該選項符合部分激動藥的特點，所以B選項正確。-選項C：對受體親和力強，內(nèi)在活性強的是完全激動藥，并非部分激動藥，所以C選項錯誤。-選項D：對受體無親和力，無內(nèi)在活性既不符合部分激動藥的特點，也不是其他常見藥物類型的特點，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。10、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復(fù)給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術(shù)平均值

C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

【答案】：A

【解析】對于本題，需要明確多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義。選項A，重復(fù)給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值，這是多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的準確表述，所以該選項正確。選項B，Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的算術(shù)平均值，并非多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義，所以該選項錯誤。選項C，Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的幾何平均值，也不符合多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義，所以該選項錯誤。選項D，藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值，與多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義不符，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案為A。11、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)被動靶向給藥系統(tǒng)的定義及各類藥物制劑的特點來逐一分析選項。被動靶向給藥系統(tǒng)是指載藥微粒被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞（尤其是肝的Kupffer細胞）攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官的給藥系統(tǒng)。常見的被動靶向制劑包括脂質(zhì)體、乳劑、微球、納米粒等。選項A：絲裂霉素栓塞微球絲裂霉素栓塞微球主要是用于血管栓塞，通過阻塞腫瘤血管來達到治療目的，它不屬于依靠機體自身的生理過程實現(xiàn)靶向定位的被動靶向給藥系統(tǒng)。選項B：阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體或抗原，使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力，能主動識別靶細胞并與之結(jié)合，屬于主動靶向給藥系統(tǒng)，而非被動靶向給藥系統(tǒng)。選項C：5-氟尿嘧啶W/O型乳劑乳劑是一種常見的被動靶向制劑，5-氟尿嘧啶W/O型乳劑可被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官，符合被動靶向給藥系統(tǒng)的特點，所以該選項正確。選項D：甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體熱敏脂質(zhì)體是一種對溫度敏感的脂質(zhì)體，當脂質(zhì)體到達靶區(qū)后，可通過局部加熱的方式使脂質(zhì)體膜的通透性增加，從而釋放藥物，這屬于物理化學靶向給藥系統(tǒng)，并非被動靶向給藥系統(tǒng)。綜上，答案選C。12、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結(jié)構(gòu)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點，對各選項逐一進行分析。選項A：含有鄰氯基苯氨氯地平的化學結(jié)構(gòu)中包含鄰氯基苯，所以該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點相符。選項B：含有鄰硝基苯氨氯地平的結(jié)構(gòu)中并不含有鄰硝基苯，而是含有鄰氯基苯，因此該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點不符。選項C：含有二氫吡啶環(huán)氨氯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，其結(jié)構(gòu)中具有二氫吡啶環(huán)，該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點相符。選項D：含有雙酯結(jié)構(gòu)氨氯地平的結(jié)構(gòu)中含有雙酯結(jié)構(gòu)，這也是其化學結(jié)構(gòu)的特征之一，該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點相符。綜上，答案選B。13、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

【答案】：B

【解析】滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液主要作用是調(diào)節(jié)pH。在滴眼劑的制備中，合適的pH對于藥物的穩(wěn)定性、有效性以及對眼睛的刺激性等方面都至關(guān)重要。硼酸鹽緩沖溶液能夠在一定范圍內(nèi)保持溶液的pH相對穩(wěn)定，以滿足滴眼劑使用時的要求。而穩(wěn)定劑的作用是防止藥物成分發(fā)生降解等變化以保證藥物穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)黏度一般會使用如甲基纖維素等增黏劑；抑菌劑則是用于抑制微生物生長保證制劑的微生物安全性。所以本題答案選B。14、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩(wěn)定性

C.潤濕性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本題考查配制藥物溶液時對藥物的相關(guān)處理目的。在配制藥物溶液時，對溶媒加熱以及進行攪拌操作，主要是為了加速藥物的溶解過程。選項A，溶解度是指在一定溫度下，某固態(tài)物質(zhì)在100g溶劑中達到飽和狀態(tài)時所溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量，它主要取決于溶質(zhì)和溶劑的性質(zhì)以及溫度等因素，加熱和攪拌并不能改變藥物本身的溶解度，所以A項錯誤。選項B，穩(wěn)定性是指藥物在儲存、使用過程中保持其化學、物理性質(zhì)不發(fā)生變化的能力，加熱和攪拌與藥物的穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)，故B項錯誤。選項C，潤濕性是指液體在固體表面鋪展的能力，加熱和攪拌并非是為了增加藥物的潤濕性，因此C項錯誤。選項D，加熱可以提供能量，使分子運動加快，攪拌能夠使藥物與溶媒充分接觸，二者共同作用可加快藥物的溶解速度，所以D項正確。綜上，本題答案選D。15、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是

A.辛伐他汀

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

【答案】：D

【解析】此題主要考查不同藥物的治療用途。選項A，辛伐他汀為調(diào)血脂藥物，主要用于治療高膽固醇血癥等血脂異常問題，并非用于高血壓治療和緩解心絞痛，所以A選項錯誤。選項B，可樂定是中樞性降壓藥，主要通過激動中樞α?受體來降低血壓，但它一般不用于緩解心絞痛，所以B選項錯誤。選項C，氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，對緩解心絞痛的作用并非其主要的臨床應(yīng)用，所以C選項錯誤。選項D，硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以通過阻滯鈣通道，降低細胞內(nèi)鈣離子濃度，從而擴張血管，降低血壓，可用于高血壓的治療；同時，它還能解除冠狀動脈痙攣，增加冠脈血流量，改善心肌供血，進而緩解心絞痛，所以可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是硝苯地平，D選項正確。綜上，答案選D。16、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的適用選項。首先分析選項A，羥丙甲纖維素常作為增稠劑、成膜劑、黏合劑等使用，并非最適合的片劑崩解劑。選項B，硫酸鈣一般是作為填充劑，用于增加片劑的重量和體積等，并非片劑崩解劑。選項C，微粉硅膠主要是作為潤滑劑，能降低顆粒間的摩擦力，改善物料的流動性等，也不是片劑崩解劑。選項D，低取代羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，它可以在片劑中吸收水分后迅速膨脹，從而使片劑崩解，是最適合作片劑崩解劑的物質(zhì)。綜上，本題正確答案選D。17、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備甾體激素類藥物溶液時加入表面活性劑的作用。選項A，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑，而加入表面活性劑的主要作用并非充當潛溶劑，所以A選項錯誤。選項B，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，在制備甾體激素類藥物溶液時，加入表面活性劑可以增加藥物在溶劑中的溶解度，起到增溶作用，故B選項正確。選項C，絮凝劑是使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的電解質(zhì)，與加入表面活性劑的作用不相符，所以C選項錯誤。選項D，消泡劑是在食品加工過程中降低表面張力，抑制泡沫產(chǎn)生或消除已產(chǎn)生泡沫的食品添加劑，顯然與本題情境中加入表面活性劑的目的不一致，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。18、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)靜脈注射給藥時的劑量與藥-時曲線下面積（AUC）求出總清除率，進而得出正確答案。步驟一：明確相關(guān)公式藥-時曲線下面積（AUC）是指血藥濃度-時間曲線下所覆蓋的面積，它反映了藥物進入體循環(huán)的相對量。當靜脈注射給藥時，總清除率（Cl）與劑量（D）、藥-時曲線下面積（AUC）的關(guān)系為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)。步驟二：代入數(shù)據(jù)計算總清除率已知靜脈注射該藥\(200mg\)的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)，由于\(1mg=1000μg\)，\(200mg=200\times1000=200000μg\)。將\(D=200000μg\)，\(AUC=20μg·h/ml\)代入公式\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，可得\(Cl=\frac{200000μg}{20μg·h/ml}=10000ml/h\)。又因為\(1L=1000ml\)，所以\(10000ml/h=10L/h\)，即該藥物的總清除率為\(10L/h\)。步驟三：根據(jù)腎排泄占比計算肝代謝清除率已知腎排泄占總消除率的\(20\%\)，那么肝代謝占總消除率的比例為\(1-20\%=80\%\)。所以肝代謝清除率\(=10L/h\times80\%=8L/h\)。綜上，答案選C。19、制備復(fù)方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本題考查制備復(fù)方丹參滴丸時所用冷凝劑的知識。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000通常作為水溶性基質(zhì)用于制劑中，并非復(fù)方丹參滴丸的冷凝劑，所以該選項錯誤。-選項B：液狀石蠟是制備復(fù)方丹參滴丸常用的冷凝劑，它具有合適的密度和黏度等性質(zhì)，能滿足滴丸制備過程中成型和冷卻等要求，該選項正確。-選項C：二甲基硅油一般用于一些外用制劑、消泡劑等，不是制備復(fù)方丹參滴丸的冷凝劑，所以該選項錯誤。-選項D：硬脂酸常作為潤滑劑、增稠劑等應(yīng)用于藥劑領(lǐng)域，但不是復(fù)方丹參滴丸的冷凝劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。20、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是

A.與非治療部位的靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強

【答案】：D

【解析】本題主要考查服用阿托伐他汀時同服酮康唑?qū)е掳⑼蟹ニM紋肌溶解毒性增強的原因。選項A，題干中并未表明是與非治療部位的靶標結(jié)合產(chǎn)生毒副作用，該選項與題干情況不符，所以A選項錯誤。選項B，同理，題干不是強調(diào)與非治療靶標結(jié)合產(chǎn)生毒副作用，該表述不符合本題的實際原因，所以B選項錯誤。選項C，題干中沒有體現(xiàn)出是代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性，不符合題意，所以C選項錯誤。選項D，酮康唑能夠抑制肝藥酶CYP3A4，當與阿托伐他汀同時服用時，會致使合用藥物的代謝受到影響，使得阿托伐他汀在體內(nèi)的濃度升高，進而毒副作用增強，這與題干中描述的現(xiàn)象原因相符，所以D選項正確。綜上，答案選D。21、軟膠囊的崩解時限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時

D.1.5小時

【答案】：C

【解析】本題考查軟膠囊崩解時限的相關(guān)知識。崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。在相關(guān)藥品標準規(guī)定中，軟膠囊的崩解時限為1小時。因此本題的正確答案是C選項。22、阿苯達唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿苯達唑的代謝類型。選項A，還原代謝是指在生物體內(nèi)物質(zhì)發(fā)生得電子的反應(yīng)，阿苯達唑一般不發(fā)生還原代謝這一類型的反應(yīng)，所以A選項錯誤。選項B，水解代謝是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)而分解的過程，阿苯達唑的代謝過程中水解代謝并非其典型代謝方式，因此B選項錯誤。選項C，N-脫乙基代謝是指化合物分子中氮原子上的乙基被脫去的過程，阿苯達唑的結(jié)構(gòu)特點決定了它通常不發(fā)生N-脫乙基代謝，所以C選項錯誤。選項D，阿苯達唑含有硫原子，在體內(nèi)會發(fā)生S-氧化代謝，是阿苯達唑的代謝途徑之一，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。23、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）

A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果

B.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

C.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用的藥理機制，對各選項逐一分析來判斷答案。選項A：同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，當二者均處于較高濃度時，部分激動藥會競爭性占據(jù)受體，從而拮抗完全激動藥的作用，使兩藥作用不是增強效果，而是部分激動藥削弱完全激動藥的效應(yīng)，所以該選項錯誤。選項B：協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物合用后，使原有的效應(yīng)增強。而部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥會競爭性占據(jù)受體，拮抗完全激動藥的作用，并非產(chǎn)生協(xié)同作用，所以該選項錯誤。選項C：當完全激動藥和部分激動藥二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)。因為部分激動藥有較弱的內(nèi)在活性，在合適的用量比例下能表現(xiàn)出其自身的最大激動效應(yīng)，該選項正確。選項D：在低濃度時，完全激動藥和部分激動藥都與受體結(jié)合，此時部分激動藥可發(fā)揮激動劑的作用，與完全激動藥的效應(yīng)表現(xiàn)為相加，而不是部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。24、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

【答案】：A

【解析】本題主要考查關(guān)于藥物吸收相關(guān)知識的判斷。選項A：在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩慢時，藥物能有更充足的時間在十二指腸被載體轉(zhuǎn)運吸收，這對其口服吸收是有利的，所以該選項說法正確。選項B：食物并非一定會減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還可能增加吸收，并且不是所有藥物都不能與食物同服，所以該選項說法過于絕對，是錯誤的。選項C：一般來說，藥物的親脂性會影響藥物的吸收，通常油/水分配系數(shù)大的藥物，脂溶性高，更有利于吸收，而不是油/水分配系數(shù)小，所以該選項錯誤。選項D：固體藥物粒子越小，其溶出越快，越有利于吸收，而不是粒子越大吸收越好，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、與下列藥物具有相同作用機制的藥物是

A.氯普噻噸

B.嗎氯貝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項藥物的作用機制，來判斷與題干中所問藥物（題干未給出具體藥物，但根據(jù)答案推測）作用機制相同的藥物。選項A：氯普噻噸氯普噻噸為硫雜蒽類抗精神病藥，其作用機制主要是阻斷腦內(nèi)神經(jīng)突觸后多巴胺受體而發(fā)揮抗精神病作用。選項B：嗎氯貝胺嗎氯貝胺是一種新型的單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，主要通過抑制單胺氧化酶，減少單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的降解，從而升高腦內(nèi)去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺的水平，起到抗抑郁作用。選項C：阿米替林阿米替林屬于三環(huán)類抗抑郁藥，主要作用機制是抑制突觸前膜對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取，使突觸間隙的遞質(zhì)濃度升高，促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。選項D：氟西汀氟西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），其作用機制是選擇性抑制突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，增加突觸間隙5-羥色胺的濃度，從而增強5-羥色胺能神經(jīng)傳遞而發(fā)揮抗抑郁等作用。故正確答案為D，該藥物與氟西汀具有相同的作用機制。26、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系中主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系眾多亞型酶里，CYP3A4是最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。選項A中的CYPIA2、選項C中的CYP2A6、選項D中的CYP2D6均不屬于題干所描述的這一最主要的代謝亞型酶，因此本題正確答案是B。27、將心臟輸出的血液運送到全身器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

【答案】：B

【解析】本題主要考查人體血液循環(huán)中不同血管的功能。選項A，心臟是血液循環(huán)的動力器官，它的主要功能是通過有節(jié)律地收縮和舒張，將血液泵出并推動血液在血管中流動，但心臟本身并不負責將血液運送到全身器官，而是通過與之相連的血管來實現(xiàn)這一功能，所以A選項不符合題意。選項B，動脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管。動脈管壁厚，彈性大，管內(nèi)血流速度快，能夠承受心臟泵血時產(chǎn)生的壓力，確保將心臟輸出的血液快速、有效地運送到全身各個器官，因此B選項正確。選項C，靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，與將心臟輸出的血液運送到全身器官的功能不符，所以C選項錯誤。選項D，毛細血管是連通于最小的動脈與靜脈之間的血管，它的主要功能是進行物質(zhì)交換，讓血液與組織細胞之間進行氧氣、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物的交換，并非將心臟輸出的血液運送到全身器官，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。28、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需時間的計算公式來求解。步驟一：明確相關(guān)公式對于單室模型藥物靜脈滴注，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的時間\(t\)的計算公式為\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(f_{ss}\)為達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)。步驟二：計算消除速率常數(shù)\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根據(jù)生物半衰期與消除速率常數(shù)的關(guān)系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步驟三：計算達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(95\%\)所需時間\(t\)題目中要求達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，將\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先計算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}=-\frac{3.32\times6}{0.693}\approx-28.6\)再計算\(\lg(1-0.95)=\lg0.05\approx-1.301\)則\(t\approx-28.6\times(-1.301)\approx25.9h\)綜上，答案選B。29、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本題考查藥物化學變化類型的判斷。對各選項的分析A選項水解：水解反應(yīng)是指化合物與水發(fā)生的化學反應(yīng)，使化合物分解成兩個或多個部分。題干中表明氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸，這是氯霉素分子在特定條件下與水作用發(fā)生分解，生成了新的物質(zhì)氨基物和二氯乙酸，符合水解反應(yīng)的特征，所以該變化屬于水解反應(yīng)。B選項氧化：氧化反應(yīng)通常是指物質(zhì)與氧氣發(fā)生的化學反應(yīng)，或者是失去電子的反應(yīng)。而題干中并沒有體現(xiàn)出氯霉素與氧氣反應(yīng)或者失去電子等氧化反應(yīng)的相關(guān)特征，故該變化不屬于氧化反應(yīng)。C選項異構(gòu)化：異構(gòu)化是指化合物的分子發(fā)生重排，形成結(jié)構(gòu)不同但分子式相同的異構(gòu)體。題干中生成的氨基物和二氯乙酸與氯霉素的分子式不同，并非是異構(gòu)體的關(guān)系，所以該變化不屬于異構(gòu)化反應(yīng)。D選項聚合：聚合反應(yīng)是指由小分子單體通過化學鍵相互連接形成大分子聚合物的過程。顯然題干中的變化不是小分子聚合形成大分子的過程，所以該變化不屬于聚合反應(yīng)。綜上，正確答案是A選項。30、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項A，“不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“陰涼處”的準確界定，所以該選項正確。選項B，“避光并不超過20℃”對應(yīng)的是“涼暗處”的規(guī)定，并非“陰涼處”，因此該選項錯誤。選項C，“25±2℃”一般用于特殊藥品規(guī)定的特定溫度環(huán)境等情況，并非“陰涼處”的溫度要求，所以該選項錯誤。選項D，“10-30℃”是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，并非“陰涼處”，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、影響生物利用度的因素是

A.藥物的化學穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過作用

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為影響生物利用度的因素。選項A藥物的化學穩(wěn)定性主要影響藥物在儲存和運輸過程中的質(zhì)量和有效性，它主要與藥物的變質(zhì)、降解等方面相關(guān)，并不直接影響藥物進入人體后被吸收、利用的程度，即不影響生物利用度，所以選項A錯誤。選項B藥物在胃腸道中的分解會使進入血液循環(huán)的有效藥量減少。生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速率，當藥物在胃腸道分解后，可被吸收進入體循環(huán)的藥量降低，從而直接影響了藥物的生物利用度，因此選項B正確。選項C肝臟的首過作用是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進入體循環(huán)之前，在肝臟或腸黏膜被代謝，而使進入體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。由于首過作用會使進入體循環(huán)的藥量減少，這就直接影響了藥物的生物利用度，所以選項C正確。選項D制劑處方組成會影響藥物的溶出速度、穩(wěn)定性等。不同的處方組成，如輔料的種類和用量、藥物的劑型等，都會對藥物在體內(nèi)的釋放、吸收過程產(chǎn)生影響，進而影響藥物的生物利用度，因此選項D正確。綜上，影響生物利用度的因素是藥物在胃腸道中的分解、肝臟的首過作用以及制劑處方組成，答案選BCD。2、關(guān)于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)

C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對熱原相關(guān)表述正確性的判斷，下面對各選項進行逐一分析：A選項：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以A選項表述正確。B選項：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)，這是熱原的基本定義。當含有熱原的制劑注入人體后，會引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，體溫可急劇上升。因此B選項表述正確。C選項：不同細菌產(chǎn)生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強。這是因為革蘭陰性桿菌細胞壁中的脂多糖結(jié)構(gòu)特點使其具有較強的熱原活性。所以C選項表述正確。D選項：大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，真菌、病毒等也能產(chǎn)生熱原。細菌在生長繁殖過程中，會不斷產(chǎn)生并釋放熱原到周圍環(huán)境中。所以D選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。3、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據(jù)前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。選項A洛伐他汀，它本身無活性，需在體內(nèi)經(jīng)水解才能轉(zhuǎn)化為具有活性的β-羥基酸形式，進而發(fā)揮調(diào)血脂作用，所以洛伐他汀屬于前藥。選項B辛伐他汀，同樣在體外無活性，進入體內(nèi)后，其內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)被水解開環(huán)，轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也屬于前藥。選項C氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，它本身就具有藥理活性，并非前藥。選項D阿托伐他汀是一種新型的合成的選擇性、競爭性HMG-CoA還原酶抑制劑，其在體內(nèi)直接具有活性，不屬于前藥。綜上，屬于前藥的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AB。4、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度

B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度

C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑

D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否屬于對生物利用度的正確描述。選項A生物利用度是指藥物被機體吸收進入循環(huán)的相對量和速率，藥物吸收的速度是生物利用度的重要方面之一，它反映了藥物到達作用部位的快慢，因此生物利用度主要是指藥物吸收的速度這一說法有一定合理性。選項B生物利用度包含藥物吸收的程度這一關(guān)鍵要素，吸收程度體現(xiàn)了藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的藥量比例，是衡量生物利用度的重要指標，所以生物利用度主要是指藥物吸收的程度這一表述是正確的。選項C絕對生物利用度是指該藥物靜脈注射時100%被利用，因為靜脈注射直接將藥物注入血液循環(huán)，不存在吸收過程，所以以靜脈注射劑為參比制劑，通過比較血管外給藥（如口服、肌肉注射等）與靜脈注射后藥物進入體循環(huán)的藥量來計算絕對生物利用度，該選項正確。選項D相對生物利用度是指當藥物存在多種劑型時，以某一種劑型（通常是公認的標準劑型）為參比制劑，比較其他劑型與參比制劑的生物利用度。因此，相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣，以評估不同制劑在體內(nèi)的吸收情況和藥效差異，該選項正確。綜上，ABCD四個選項有關(guān)生物利用度的描述都是正確的。5、有關(guān)氯沙坦的敘述，正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基

B.為ACE抑制劑

C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.臨床主要用于抗心律失常

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對氯沙坦相關(guān)知識的掌握，下面對各選項進行逐一分析：A選項：氯沙坦的化學結(jié)構(gòu)中確實含有四氮唑基，此表述正確。B選項：氯沙坦并非ACE（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶）抑制劑。ACE抑制劑常見的有卡托普利、依那普利等；而氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，所以該選項錯誤。C選項：氯沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能選擇性地與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，阻斷血管緊張素Ⅱ的作用，從而發(fā)揮降壓等作用，該選項正確。D選項：氯沙坦臨床主要用于治療高血壓，而非抗心律失常。臨床上用于抗心律失常的藥物有奎尼丁、利多卡因等，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是AC。6、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是

A.質(zhì)子泵抑制劑

B.本身無活性

C.為兩性化合物

D.經(jīng)H

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對奧美拉唑相關(guān)性質(zhì)的理解。下面對每個選項進行分析：A選項：奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑。質(zhì)子泵抑制劑是一類重要的抑制胃酸分泌的藥物，奧美拉唑通過作用于胃壁細胞的質(zhì)子泵，抑制胃酸的分泌，從而發(fā)揮治療消化性潰瘍、胃食管反流病等疾病的作用，所以A選項敘述正確。B選項：奧美拉唑本身無活性。它在酸性環(huán)境中會轉(zhuǎn)化為有活性的次磺胺或次磺酰胺，進而與質(zhì)子泵的巰基結(jié)合，發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，所以其本身以無活性形式存在，B選項敘述正確。C選項：奧美拉唑是兩性化合物。其分子結(jié)構(gòu)中既含有堿性的取代苯并咪唑基，又含有酸性的吡啶基，具有兩性的化學性質(zhì)，C選項敘述正確。D選項：雖然題干此處未完整給出相關(guān)信息，但從答案為ABCD來看，該選項所描述的關(guān)于奧美拉唑的內(nèi)容也是正確的。綜上，本題ABCD四個選項的敘述均正確，答案選ABCD。7、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關(guān)知識。選項A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細胞鈉內(nèi)流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動作電位時程及有效不應(yīng)期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項A正確。選項B卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從