執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵和類型。首先分析選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵。烷化劑環磷酰胺具有活潑的烷化基團，能夠與DNA堿基中的親核基團發生反應，形成共價鍵，從而使DNA發生烷基化，這是烷化劑發揮抗腫瘤作用的重要機制，所以選項A正確。選項B，氫鍵是一種分子間作用力，是由已經與電負性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力。烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間并非主要通過氫鍵結合，故選項B錯誤。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與偶極分子之間、偶極分子與偶極分子之間的相互作用。這種作用一般存在于具有極性的分子體系中，但并非烷化劑環磷酰胺與DNA堿基結合的主要方式，因此選項C錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，其作用較弱，不足以使烷化劑環磷酰胺與DNA堿基有效結合并發揮作用，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。2、三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

【答案】：A

【解析】本題可根據各種藥物相互作用的概念，來判斷三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象屬于哪種藥物相互作用類型。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩種藥物分別作用于生理作用相反的兩個受體，使生理效應相互抵消。去甲腎上腺素可以收縮血管使血壓升高，而當三環類抗抑郁藥抑制去甲腎上腺素攝入末梢時，會使去甲腎上腺素在突觸間隙的濃度升高，進而導致血壓升高引發高血壓危象。這相當于增強了去甲腎上腺素升高血壓的生理效應，可看作是與降低血壓的生理效應形成了拮抗，屬于生理性拮抗。選項B：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物通過化學反應等方式，影響另一種藥物的代謝等生化過程而產生的拮抗作用。題干中主要是從生理效應的角度（血壓變化）體現的，并非藥物間的生化反應過程導致的拮抗，所以不屬于生化性拮抗。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干強調的是三環類抗抑郁藥導致去甲腎上腺素效應增強引發高血壓危象這一拮抗現象，并非單純的對去甲腎上腺素敏感性增強，所以不屬于增敏作用。選項D：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。而題干描述的不是兩藥效應簡單相加的情況，而是一種生理效應的拮抗，所以不屬于相加作用。綜上，答案選A。3、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：B

【解析】本題詢問該仿制藥片劑的相對生物利用度。相對生物利用度通常是指受試制劑（仿制藥）與參比制劑在相同劑量下的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）比值，以百分數表示，其正常范圍接近100%。選項A的59.00%偏低，可能意味著仿制藥的吸收情況遠不如參比制劑；選項C的236.00%過高，不符合一般仿制藥相對生物利用度的合理范圍；選項D的42.40%同樣偏低，說明仿制藥的生物利用度較差。而選項B的103.20%接近100%，符合仿制藥相對生物利用度的合理區間，表明該仿制藥在體內的吸收等情況與參比制劑較為接近，故答案選B。4、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關的作用

C.補充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項的含義，結合齊多夫定的作用機制來判斷其屬于哪種作用類型。選項A：符合用藥目的的作用臨床上使用抗HIV病毒藥齊多夫定，其目的就是抑制HIV病毒的復制和傳播。齊多夫定通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長，從而達到抑制HIV病毒復制的效果，這與使用該藥物的治療目的是相符合的，所以該作用屬于符合用藥目的的作用，選項A正確。選項B：與用藥目的無關的作用從齊多夫定抑制核苷逆轉錄酶以抑制DNA鏈增長的作用來看，這是為了抑制HIV病毒復制，是為了實現治療HIV感染這一用藥目的，并非與用藥目的無關，選項B錯誤。選項C：補充治療不能糾正的病因齊多夫定是通過抑制病毒的逆轉錄過程來發揮抗病毒作用，并非是補充治療不能糾正的病因，選項C錯誤。選項D：主要指可消除致病因子的作用齊多夫定只是抑制HIV病毒的復制，而不是直接消除HIV病毒這一致病因子，所以不屬于可消除致病因子的作用，選項D錯誤。綜上，答案是A。5、可作為栓劑抗氧化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為栓劑抗氧化劑的物質。選項A，白蠟一般在藥劑中可作為栓劑的硬化劑等，而非抗氧化劑，所以A選項錯誤。選項B，聚山梨酯80是常用的非離子型表面活性劑，具有增溶、乳化等作用，并非用于栓劑的抗氧化，故B選項錯誤。選項C，叔丁基對甲酚是一種常見的抗氧化劑，可防止栓劑中的成分被氧化，能夠作為栓劑的抗氧化劑，所以C選項正確。選項D，苯扎溴銨是常用的陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，不是栓劑的抗氧化劑，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。6、根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調劑學

【答案】：B

【解析】本題考查對藥物相關概念的理解與區分。分析選項A藥物劑型是指為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強調的是藥物的形態類別，而不是具體品種，所以選項A不符合題意。分析選項B藥物制劑是根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種。例如阿司匹林片、阿莫西林膠囊等，這些都是具體的制劑品種，故選項B正確。分析選項C藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學，它側重于學科理論和技術層面，并非指具體的藥物應用形式的品種，所以選項C不符合要求。分析選項D調劑學是研究方劑調制技術、理論和應用的一門學科，主要涉及處方調配、發藥等具體的調劑工作相關內容，與為適應治療或預防需要而制備的藥物應用形式的具體品種這一概念不相關，因此選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。7、屬于水溶性高分子增調材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環糊精

【答案】：B

【解析】本題可根據水溶性高分子增稠材料的定義和各選項物質的性質來進行分析。逐一分析各選項：-選項A：“羥米乙”并非常見的水溶性高分子增稠材料，也未在相關知識體系中有作為水溶性高分子增稠材料的描述，故該選項錯誤。-選項B：明膠是一種水溶性高分子化合物，它具有良好的增稠性能，在食品、醫藥、化妝品等多個領域常被用作增稠劑，因此明膠屬于水溶性高分子增稠材料，該選項正確。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性塑料，不具有水溶性，也就不能作為水溶性高分子增稠材料，該選項錯誤。-選項D：β-環糊精是一種環狀的低聚糖，主要起包合、增溶等作用，并非增稠材料，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。8、易導致后遺效應的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A。后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。苯巴比妥為長效巴比妥類藥物，屬于鎮靜催眠藥，該類藥物在長期應用或大劑量使用后，停藥時可出現后遺效應，表現為宿醉現象，如頭暈、困倦、嗜睡、精神不振等。而紅霉素是大環內酯類抗生素，主要不良反應為胃腸道反應等，一般不會導致后遺效應；青霉素是β-內酰胺類抗生素，其主要不良反應是過敏反應，也不會產生后遺效應；苯妥英鈉是抗癲癇藥和抗心律失常藥，常見不良反應有齒齦增生、神經系統反應等，通常也不會引起后遺效應。所以本題易導致后遺效應的藥物是苯巴比妥。9、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品的貯存條件。選項A：阿法骨化醇原料要求遮光、充氮、密封、冷處貯存，所以該選項正確。選項B：重組人生長激素凍干粉一般需2-8℃冷藏保存，但并沒有遮光、充氮等特定要求，故該選項錯誤。選項C：重組胰島素注射液通常需要冷藏保存，但無遮光、充氮等相關貯存要求，故該選項錯誤。選項D：丙酸倍氯米松吸入氣霧劑常溫保存即可，不需要遮光、充氮、冷處貯存等，故該選項錯誤。綜上，答案選A。10、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：D

【解析】本題主要考查對映異構體之間藥理活性不同的藥物。對映異構體是指互為實物與鏡像而不可重疊的立體異構體。不同藥物的對映異構體可能具有不同的藥理活性。選項A，普羅帕酮主要用于治療心律失常等疾病，其對映異構體的藥理活性差異并非屬于不同類型的藥理活性，所以該選項不符合題意。選項B，鹽酸美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮痛藥，其對映異構體在藥理活性上并非呈現不同類型的藥理活性特點，因此該選項也不正確。選項C，依托唑啉是一種利尿藥，其對映異構體的藥理活性并非不同類型，故該選項不符合要求。選項D，丙氧芬的對映異構體具有不同類型的藥理活性，其(+)-對映體具有鎮痛作用，而(-)-對映體則具有止咳作用。所以該選項正確。綜上，答案選D。11、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：A

【解析】本題可根據納米囊或納米球的粒徑特點來分析其靜注后的靶部位。納米囊或納米球是藥物載體的一種，其粒徑大小不同，在體內的分布和靶部位也有所不同。小于10nm的納米囊或納米球可以通過毛細血管末端進入骨髓，因此靜注后的靶部位是骨髓。而肝、脾一般是粒徑稍大一些的納米粒容易聚集的部位；肺通常是較大粒徑的微粒或顆粒容易滯留的地方；血腦屏障的存在使得藥物進入腦比較困難，小于10nm的納米囊或納米球靜注后一般不會以腦為靶部位。所以本題正確答案選A。12、液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.潛溶劑

C.防腐劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中苯甲酸的作用分類。選項A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，而苯甲酸并不具備增溶難溶性藥物的作用，所以苯甲酸不屬于增溶劑，A選項錯誤。選項B，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，苯甲酸并非用于提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑組成成分，所以苯甲酸不屬于潛溶劑，B選項錯誤。選項C，苯甲酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，在液體制劑中可以防止制劑變質，延長保質期，所以苯甲酸屬于防腐劑，C選項正確。選項D，著色劑是使制劑更美觀并易于識別的一類物質，用于改善制劑外觀顏色，苯甲酸不具有使制劑著色的作用，所以苯甲酸不屬于著色劑，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。"13、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據表觀分布容積的計算公式來求解。步驟一：明確表觀分布容積的計算公式表觀分布容積（\(V\)）是指假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。其計算公式為\(V=\frac{X_0}{C_0}\)，其中\(V\)為表觀分布容積，\(X_0\)為體內藥物初始量，\(C_0\)為初始血藥濃度。步驟二：統一單位已知\(X_0=60mg\)，\(C_0=15μg/ml\)，因為\(1mg=1000μg\)，所以\(60mg=60\times1000μg=60000μg\)。步驟三：代入數據計算表觀分布容積\(V\)將\(X_0=60000μg\)，\(C_0=15μg/ml\)代入公式\(V=\frac{X_0}{C_0}\)，可得：\(V=\frac{60000μg}{15μg/ml}=4000ml\)又因為\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4000\div1000L=4L\)。綜上，答案選D。14、完全激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內在活性（α=0）

【答案】：C

【解析】本題主要考查完全激動藥的特點。選項A，對受體親和力強但無內在活性（α=0）的藥物并非完全激動藥，這種藥物屬于拮抗藥，因為它雖能與受體結合，但不能產生效應，所以A選項錯誤。選項B，對受體親和力強且內在活性弱（α＜1）的是部分激動藥，它具有一定的激動作用，但作用效能比完全激動藥低，所以B選項錯誤。選項C，完全激動藥是指對受體有較強的親和力，同時又有較強的內在活性，內在活性用α表示時，α=1，所以該選項正確。選項D，對受體無親和力且無內在活性（α=0）的物質不能與受體結合產生作用，不是完全激動藥的特點，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。15、與藥物的治療目的無關且難以避免的是

A.副作用

B.繼發反應

C.后遺反應

D.停藥反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物不同反應類型的特點。選項A副作用是指在藥物治療劑量時，出現的與治療目的無關的不適反應。由于藥物的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作治療目的時，其他效應就成為副作用。副作用是藥物本身固有的作用，一般反應較輕微且可預料，多數可以恢復，并且是難以避免的，所以選項A符合題意。選項B繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非是與治療目的無關且難以避免的直接反應，而是治療后間接產生的不良影響，故選項B不符合題意。選項C后遺反應是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應。它主要強調的是停藥后特定時間內殘留的效應情況，并非在藥物治療過程中與治療目的無關且難以避免的反應，所以選項C不符合題意。選項D停藥反應是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應。其是與停藥這一行為相關的反應，并非在藥物正常治療過程中與治療目的無關且難以避免的情況，因此選項D不符合題意。綜上，答案選A。16、氫化可的松常用的助溶劑是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.烏拉坦

D.二乙胺

【答案】：D

【解析】本題考查氫化可的松常用的助溶劑相關知識。逐一分析各選項：-選項A：蛋氨酸通常不用于作為氫化可的松的助溶劑，它在醫藥等領域有其他方面的用途，該選項錯誤。-選項B：精氨酸在醫學上也有多種應用，但并非氫化可的松常用的助溶劑，此選項錯誤。-選項C：烏拉坦有一定的藥理作用，但不是氫化可的松常用的助溶劑，該選項錯誤。-選項D：二乙胺是氫化可的松常用的助溶劑，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。17、17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

【答案】：B

【解析】本題主要考查避免皮質激素全身作用且體內水解成羧酸失活的17β-羧酸衍生物相關藥物知識。分析選項A丙酸倍氯米松是一種強效外用糖皮質激素類藥，雖然也有抗炎等作用，但它并不完全符合題干中描述的“體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用”的特點，故A選項不符合題意。分析選項B丙酸氟替卡松屬于17β-羧酸衍生物，其在體內可水解成羧酸而失活，能有效避免皮質激素的全身作用。因此，它符合題干所描述的藥物特征，故B選項正確。分析選項C布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素，它的作用機制和代謝特點與題干中“體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的17β-羧酸衍生物”并不匹配，所以C選項不正確。分析選項D氨茶堿為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強，主要用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀，并非題干所涉及的皮質激素類相關藥物，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。18、不易發生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.酯類藥物

C.內酯類藥物

D.酰胺類藥物

【答案】：A

【解析】本題考查不易發生水解的藥物類型。藥物的水解是藥物降解的主要途徑，對于不同類型的藥物，其水解的難易程度有所不同。-選項A：酚類藥物，酚羥基具有一定的穩定性，其化學結構中不存在容易被水分子進攻而發生水解反應的化學鍵，因此酚類藥物不易發生水解反應。-選項B：酯類藥物含有酯鍵（-COO-），酯鍵在水分子的作用下容易發生水解反應，生成相應的酸和醇，所以酯類藥物較易發生水解。-選項C：內酯類藥物本質上也是酯類，只是其分子結構呈環狀，同樣含有易水解的酯鍵，在一定條件下，內酯環會打開發生水解反應。-選項D：酰胺類藥物含有酰胺鍵（-CONH-），酰胺鍵也能夠在一定條件下被水分子進攻而發生水解，生成相應的羧酸和胺。綜上，不易發生水解的藥物為酚類藥物，答案選A。19、屬于水溶性基質，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同物質性質的了解，需要判斷哪種物質屬于水溶性基質且有不同熔點。選項A聚乙二醇是水溶性基質，它可以根據不同的聚合度分為不同熔點的類型，能夠滿足不同的制劑需求，故A選項正確。選項B可可豆脂是油脂性基質，不是水溶性基質，它在體溫下能迅速融化，其性質與題干描述不符，所以B選項錯誤。選項C羥基苯甲酸酯類是常用的防腐劑，并非水溶性基質，主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，因此C選項錯誤。選項D杏樹膠常作為增稠劑、乳化劑和助懸劑使用，它不屬于水溶性基質的范疇，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。20、用作液體制劑的防腐劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：A

【解析】該題主要考查液體制劑防腐劑的相關知識。對各選項分析如下：-選項A：羥苯酯類具有良好的防腐作用，是常用的液體制劑防腐劑，該選項正確。-選項B：阿拉伯膠一般作為增稠劑、助懸劑、乳化劑等使用，并非用作液體制劑的防腐劑，該選項錯誤。-選項C：阿司帕坦是一種甜味劑，常用于調節制劑的口感，而不是作為防腐劑，該選項錯誤。-選項D：胡蘿卜素通常作為色素使用，也可在一定程度上作為營養強化劑，但不是液體制劑的防腐劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。21、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是

A.靜脈注射

B.動脈內注射

C.皮內注射

D.肌內注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點及適用范圍。選項A，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物可迅速進入血液循環，發揮作用快，吸收效果好，并非注射吸收差，所以該選項不符合題意。選項B，動脈內注射是將藥物直接注入動脈血管，常用于一些特殊的治療，如局部化療等，其藥物吸收情況較好，并非適用于診斷與過敏性試驗，所以該選項不符合題意。選項C，皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，由于此處藥物吸收緩慢，注射量少，所以注射吸收差。同時，皮內注射常用于藥物過敏試驗、預防接種以及局部麻醉的先驅步驟，適用于診斷與過敏性試驗，該選項符合題意。選項D，肌內注射是將藥物注入肌肉組織內，肌肉組織的血管豐富，藥物吸收較快，一般起效比皮下注射快，并非注射吸收差，所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。22、奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市，其毒副作用的原因是

A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產生特質性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來確定奈法唑酮毒副作用的原因。A選項：與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用。該描述未體現出奈法唑酮撤市所涉及的肝毒性嚴重的根本原因，主要強調的是與非治療部位靶標結合產生毒副作用這一寬泛概念，并非奈法唑酮撤市的特定原因，所以A選項錯誤。B選項：與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用。同樣，此說法沒有針對奈法唑酮的肝毒性問題進行精準解釋，只是一般性地闡述與非治療靶標結合產生毒副作用，不能說明奈法唑酮撤市的具體緣由，故B選項錯誤。C選項：代謝后產生特質性藥物毒性。特質性藥物毒性往往難以預測且可能導致嚴重后果，奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市，很可能是其在體內代謝后產生了特質性的藥物毒性，影響了肝臟功能，才會導致撤市這一結果，所以C選項正確。D選項：抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強。該選項強調的是對肝藥酶的抑制從而影響合用藥物，而題干說的是奈法唑酮本身的毒副作用以及因肝毒性撤市，并非是因為影響合用藥物的毒副作用，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。23、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據弱酸在堿性尿液中的解離情況，結合其對重吸收和排泄的影響來分析。在腎小管中，弱酸在堿性尿液的環境下，會發生較多的解離。這是因為堿性環境會促使弱酸分子釋放出氫離子，從而使解離程度增加。當弱酸解離增多時，其分子狀態的比例就會減少。而腎小管的重吸收過程通常是對分子狀態的物質更容易進行，所以解離多會導致重吸收減少。由于重吸收減少，更多的弱酸會停留在尿液中，并隨著尿液排出體外，進而使得排泄加快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中是解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。24、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經混合，立即出現沉淀是因為

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

【答案】：B

【解析】本題考查藥物混合出現沉淀的原因。諾氟沙星偏酸性，氨芐青霉素鈉偏堿性，當兩者混合時，溶液的pH值會發生改變。由于藥物在不同pH環境下的溶解度不同，pH的改變破壞了藥物原有的溶解平衡，致使藥物從溶液中析出，最終出現沉淀現象。選項A，離子作用通常是指溶液中離子之間的化學反應等，題干中沉淀的產生并非主要由離子作用引起；選項C，混合順序一般不會直接導致偏酸和偏堿藥物混合后立即出現沉淀的現象；選項D，鹽析作用是指在蛋白質溶液中加入中性鹽，使蛋白質溶解度降低而從溶液中析出的過程，與本題中藥物混合出現沉淀的原因無關。綜上，答案選B。25、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對芳烷基胺類鈣拮抗劑的認識。鈣拮抗劑是一類能選擇性地阻滯Ca2?經細胞膜上電壓依賴性鈣通道進入細胞內，減少細胞內Ca2?濃度，從而影響細胞功能的藥物。芳烷基胺類是鈣拮抗劑的一個類別。選項A：維拉帕米屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑，它可以抑制心肌和血管平滑肌的鈣離子內流，降低心肌收縮力，減慢心率，同時舒張血管平滑肌，降低血壓，所以該選項正確。選項B：桂利嗪為二苯烷基胺類鈣通道阻滯劑，并非芳烷基胺類鈣拮抗劑，所以該選項錯誤。選項C：布桂嗪是一種中等強度的鎮痛藥，主要作用于中樞神經系統，不屬于鈣拮抗劑，所以該選項錯誤。選項D：尼莫地平屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑，能選擇性地作用于腦血管平滑肌，擴張腦血管，增加腦血流量，而不是芳烷基胺類，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。26、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：B

【解析】本題主要考查《中國藥典》收載的阿司匹林標準中【性狀】項所記載的內容。分析各選項-選項A：含量的限度是對藥品有效成分含量的規定，它主要用于控制藥品的質量和有效性，一般不記載在【性狀】項，而是在含量測定等相關項目中體現，所以選項A錯誤。-選項B：【性狀】通常描述的是藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等。溶解度是物質在溶劑中溶解的能力，屬于藥品物理性質的一種，在藥品標準的【性狀】項中會有記載，所以選項B正確。-選項C：溶液的澄清度是檢查藥品溶液中不溶性雜質的指標，用于控制藥品的純度，它一般在檢查項中進行規定，而非【性狀】項，所以選項C錯誤。-選項D：游離水楊酸的限度是對藥品中游離水楊酸含量的限制，游離水楊酸是阿司匹林的一種雜質，其限度檢查是為了保證藥品的安全性和質量，通常在雜質檢查等項目中體現，并非【性狀】項內容，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。27、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同藥物相關依賴性概念的理解。選項A“藥物濫用”指的是違背醫療、預防和保健目的，非醫療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項錯誤。選項B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項錯誤。選項C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復使用某些藥物后造成的一種身體適應狀態，一旦中斷用藥，可出現一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項正確。選項D“交叉依賴性”是指人體對某藥產生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低的現象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。28、結構與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結構中的酰胺鍵的藥物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.普羅帕酮

【答案】：A

【解析】本題考查的是藥物結構相關知識，關鍵在于找出結構與利多卡因相似且以醚鍵代替利多卡因結構中酰胺鍵的藥物。選項A：美西律美西律的結構與利多卡因相似，它是以醚鍵代替了利多卡因結構中的酰胺鍵，所以選項A符合題意。選項B：利多卡因題干問的是與利多卡因結構相似且有結構替換的藥物，而利多卡因本身不存在以醚鍵代替自身酰胺鍵的情況，所以選項B不符合要求。選項C：普魯卡因胺普魯卡因胺的結構與本題所描述的以醚鍵代替利多卡因結構中酰胺鍵的特征不相符，它并非是滿足題干要求的藥物，所以選項C錯誤。選項D：普羅帕酮普羅帕酮的結構與題干中關于以醚鍵代替利多卡因酰胺鍵的描述不匹配，它不屬于符合條件的藥物，所以選項D不正確。綜上，正確答案是A。29、不能用作注射劑溶劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題是一道關于注射劑溶劑選擇的選擇題。解題關鍵在于判斷各選項物質是否能用作注射劑溶劑。選項A甘油具有一定的溶解性和穩定性，能與水、乙醇等混溶，并且對藥物有良好的溶解和穩定作用，是常用的注射劑溶劑之一，所以甘油可以用作注射劑溶劑，A選項不符合題意。選項B丙二醇也是一種常用的注射劑溶劑，它能夠與水、乙醇等多種溶劑混溶，對許多藥物具有良好的溶解性能，同時還具備一定的化學穩定性和生理相容性，故丙二醇可作為注射劑溶劑，B選項不符合題意。選項C二甘醇有很強的毒性，人體攝入后會對腎臟、肝臟等器官造成嚴重損害，使用二甘醇作為注射劑溶劑會給患者帶來極大的健康風險，因此不能用作注射劑溶劑，C選項符合題意。選項D聚乙二醇具有良好的水溶性、穩定性和安全性，能夠溶解多種藥物，并且在注射劑中使用可以改善藥物的溶解性、穩定性和生物利用度，是常用的注射劑溶劑，D選項不符合題意。綜上，答案是C選項。30、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充劑

B.潤濕劑

C.黏合劑

D.潤滑劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用類別，破題點在于了解不同輔料在片劑制備中的常見作用，并分析硬脂酸鎂在該處方中的用途。各選項作用分析A選項填充劑：填充劑的主要作用是增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量。常見的填充劑有淀粉、乳糖、甘露醇等。在該處方中，甘露醇、乳糖、微晶纖維素、預膠化淀粉等起到填充劑的作用，而硬脂酸鎂并非填充劑，所以A選項錯誤。B選項潤濕劑：潤濕劑是能使物料潤濕以產生足夠強度的黏性以利于制成顆粒的液體。常用的潤濕劑有水和乙醇等。硬脂酸鎂不具備潤濕劑的功能，所以B選項錯誤。C選項黏合劑：黏合劑是能使無黏性或黏性較小的物料聚集黏結成顆粒或壓縮成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。如聚維酮乙醇溶液在該處方中作為黏合劑使用，硬脂酸鎂不屬于黏合劑，所以C選項錯誤。D選項潤滑劑：潤滑劑的作用是降低壓片和推出片時藥片與沖模壁之間的摩擦力，以保證壓片時應力分布均勻，防止裂片等問題。硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，在鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中也起到了潤滑劑的作用，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、下列關于軟膠囊劑正確敘述是

A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響

B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C.對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關于軟膠囊劑的敘述是否正確。選項A軟膠囊的囊殼主要由明膠、增塑劑、水三者構成。明膠是形成囊殼的主要成分，而增塑劑能增加囊殼的柔韌性和可塑性。不同的明膠與增塑劑比例會影響囊殼的硬度、彈性、溶解性等性質，對軟膠囊劑的制備工藝以及最終產品的質量有著重要的影響。所以選項A的敘述是正確的。選項B軟膠囊的囊壁是一種具有特殊性質的膜結構，它具有可塑性與彈性。這一特性使得軟膠囊在制備過程中能夠通過壓制等工藝成型，并且在儲存和使用過程中可以適應一定的外力擠壓而不破裂，保證了藥物的穩定性和完整性。因此，選項B的敘述正確。選項C軟膠囊的內容物通常是與囊壁直接接觸的，而囊壁的主要成分是明膠等蛋白質類物質。如果填充的藥物和附加劑會對蛋白質性質產生影響，可能會導致囊壁的溶解性能、穩定性等發生改變，從而影響軟膠囊的質量和藥效。所以，只有對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑才適合填充于軟膠囊中，選項C的敘述無誤。選項D軟膠囊具有良好的密封性和穩定性，可以根據藥物的性質和劑型要求，填充各種油類和液體藥物，也可以是藥物溶液、混懸液等液態形式，甚至對于一些固體藥物，經過適當處理后也能夠填充到軟膠囊中。這種多樣性使得軟膠囊在藥物制劑中具有廣泛的應用前景。所以，選項D的敘述也是正確的。綜上，ABCD四個選項關于軟膠囊劑的敘述均正確。2、有關艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環，增強了藥物對代謝的穩定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內酰脲類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題可根據艾司唑侖的相關特性，對各選項逐一進行分析。選項A艾司唑侖具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，可用于治療焦慮、失眠、緊張等癥狀。同時，它也具有抗癲癇作用，可用于癲癇大、小發作的治療。所以選項A的敘述是正確的。選項B艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，該類藥物具有鎮靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥及中樞性肌肉松弛作用等。因此選項B的描述正確。選項C艾司唑侖在1，2位并三唑環結構，這一結構修飾增強了藥物對代謝的穩定性，使得藥物在體內能更好地發揮作用；同時也增強了藥物對受體的親和力，從而提高了藥物活性。所以選項C的說法正確。選項D艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，并非內酰脲類藥物。內酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，與艾司唑侖的結構和藥理作用均有所不同。所以選項D的敘述錯誤。綜上所述，正確答案選ABC。3、聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

【答案】：AB

【解析】本題可根據聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）特點及各選項中對應物質的性質來分析其在藥物制劑中的作用。選項A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。一般來說，HLB值在15-18以上的表面活性劑可作為增溶劑。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，具備作為增溶劑的條件，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，所以在藥物制劑中可作為增溶劑，選項A正確。選項B：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體形成穩定乳劑的物質，其HLB值一般在3-18之間。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，處于乳化劑HLB值的范圍之內，在藥物制劑中可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩定的乳劑，故可作為乳化劑，選項B正確。選項C：消泡劑消泡劑通常是HLB值在1-3的表面活性劑，這類表面活性劑能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，不滿足消泡劑HLB值的要求，所以不能作為消泡劑，選項C錯誤。選項D：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具備典型消毒劑的殺菌消毒特性，不能作為消毒劑使用，選項D錯誤。綜上，答案選AB。4、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有

A.可與激動藥互相競爭與受體結合

B.與受體結合是不可逆的

C.使激動藥的量-效曲線平行右移

D.激動藥的最大效應不變

【答案】：ACDA

【解析】本題可根據競爭性拮抗藥的特點，對各選項進行逐一分析：A選項：競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與受體結合，這是競爭性拮抗藥的基本特征之一。當競爭性拮抗藥與受體結合后，會占據受體位點，從而減少激動藥與受體結合的機會，該選項正確。B選項：競爭性拮抗藥與受體的結合是可逆的。它們能與激動藥競爭相同的受體，并且結合后可以解離，并非不可逆結合，所以該選項描述的并非競爭性拮抗藥的特點，錯誤。C選項：由于競爭性拮抗藥與激動藥競爭受體，當存在競爭性拮抗藥時，需要增加激動藥的劑量才能達到沒有拮抗藥時相同的效應，這會使激動藥的量-效曲線平行右移，該選項正確。D選項：在有足夠高濃度激動藥存在時，競爭性拮抗藥的作用可以被克服，激動藥仍可達到其最大效應，即激動藥的最大效應不變，該選項正確。綜上，本題正確答案為ACD。5、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.磺酸基

【答案】：AC

【解析】本題主要考查參與硫酸酯化結合過程的基團相關知識。硫酸酯化結合反應是藥物代謝中常見的結合反應，在該過程中，一些特定的基團能夠參與反應。其中，羥基和氨基是參與硫酸酯化結合過程的主要基團。羥基具有一定的反應活性，可以與硫酸發生酯化反應；氨基同樣具有參與此類結合反應的能力。而羧基通常不參與硫酸酯化結合過程，它在其他類型的結合反應如形成酯鍵、酰胺鍵等反應中更為常見；磺酸基本身是硫酸酯化結合反應的產物相關基團，并非參與該過程的反應物基團。因此，參與硫酸酯化結合過程的基團主要有羥基和氨基，答案選AC。6、以下哪些與甲氨蝶呤相符

A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

B.為抗代謝抗腫瘤藥

C.為烷化劑抗腫瘤藥

D.為葉酸的抗代謝物，有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用

【答案】：ABD

【解析】本題可根據甲氨蝶呤的藥理性質及作用機制，對各選項逐一分析。選項A甲氨蝶呤在使用大劑量時會引起中毒，而亞葉酸鈣可作為甲氨蝶呤中毒的解救藥。亞葉酸鈣進入體內后，可轉變為四氫葉酸，能有效地對抗甲氨蝶呤的作用，從而起到解救中毒的效果。所以選項A與甲氨蝶呤相符。選項B抗代謝抗腫瘤藥是一類能干擾細胞正常代謝過程的藥物，通過抑制腫瘤細胞的生長和繁殖來發揮抗腫瘤作用。甲氨蝶呤能夠干擾腫瘤細胞的核酸代謝，進而抑制腫瘤細胞的生長和增殖，屬于抗代謝抗腫瘤藥。所以選項B與甲氨蝶呤相符。選項C烷化劑抗腫瘤藥是一類通過與腫瘤細胞中的生物大分子發生共價結合，使其喪失活性或使DNA分子發生斷裂，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖。而甲氨蝶呤是抗代謝抗腫瘤藥，并非烷化劑抗腫瘤藥。所以選項C與甲氨蝶呤不相符。選項D甲氨蝶呤是葉酸的抗代謝物，它的結構與葉酸相似。二氫葉酸還原酶能催化二氫葉酸轉變為四氫葉酸，而甲氨蝶呤能與二氫葉酸還原酶緊密結合，有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用，阻止二氫葉酸還原為四氫葉酸，從而影響核酸的合成，發揮抗腫瘤作用。所以選項D與甲氨蝶呤相符。綜上，與甲氨蝶呤相符的選項是ABD。7、用于表達生物利用度的參數有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

【答案】：AC

【解析】本題可根據各選項所代表參數的含義，逐一分析其是否可用于表達生物利用度。選項A：AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）AUC是一個反映藥物進入血液循環的相對量的重要參數。生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量。AUC越大，表明藥物吸收入血的總量越多，能直接體現藥物在體內的吸收程度，所以它是用于表達生物利用度的重要參數之一。