2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、含有三個硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查對含有三個硝基物質(zhì)的判斷。分析各選項A選項硝酸甘油：硝酸甘油化學(xué)名為三硝酸甘油酯，其分子結(jié)構(gòu)中含有三個硝基，故A選項正確。B選項硝酸異山梨醇酯：硝酸異山梨醇酯分子中含有兩個硝基，不符合含有三個硝基的要求，所以B選項錯誤。C選項單硝酸異山梨醇酯：單硝酸異山梨醇酯分子中只含有一個硝基，并非含有三個硝基，因此C選項錯誤。D選項戊四硝酯：戊四硝酯分子中含有四個硝基，與題干中含有三個硝基的條件不符，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。2、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘渣

【答案】：A

【解析】該題主要考查采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)類型。古蔡氏法是一種經(jīng)典的用于檢測藥品中砷鹽的方法，其原理是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥品中微量砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較，來判斷供試品中砷鹽的含量。而水分一般采用烘干法、甲苯法等進(jìn)行檢測；氯化物通常采用硝酸銀滴定法等進(jìn)行檢測；熾灼殘渣是指有機(jī)藥物經(jīng)炭化或揮發(fā)性無機(jī)藥物加熱分解后，高溫?zé)胱扑a(chǎn)生的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)的硫酸鹽。所以本題正確答案是A。3、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中背襯材料的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：聚異丁烯是壓敏膠的一種常用材料，并非背襯材料，所以該選項錯誤。-選項B：微晶纖維素常用作片劑的填充劑、崩解劑等，在經(jīng)皮給藥制劑中一般不充當(dāng)背襯材料，該選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物可用于制備膜材等，但不是背襯材料的常見選擇，該選項錯誤。-選項D：復(fù)合鋁箔具有良好的阻隔性、柔韌性等特點，能夠防止藥物的揮發(fā)和泄漏，是經(jīng)皮給藥制劑中常用的背襯材料，該選項正確。綜上，本題答案選D。4、阿托品的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：D

【解析】這道題主要考查阿托品的作用機(jī)制相關(guān)知識。選項A，影響機(jī)體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用特點，阿托品并不主要通過影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮作用，所以A選項錯誤。選項B，影響酶活性的藥物是通過對特定酶的抑制或激活來產(chǎn)生效應(yīng)，而阿托品并非以這種方式起作用，故B選項錯誤。選項C，影響細(xì)胞膜離子通道的藥物會改變離子的跨膜流動，常見于一些抗心律失常藥等，阿托品的作用機(jī)制并非如此，因此C選項錯誤。選項D，阿托品是M膽堿受體阻斷藥，它通過阻斷M受體從而發(fā)揮一系列的藥理作用，所以其作用機(jī)制是阻斷受體，D選項正確。綜上所述，本題的正確答案是D。5、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是

A.皮下注射

B.植入劑

C.口服

D.肌內(nèi)注射

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，從而確定治療糖尿病的胰島素除靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑。選項A：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織的方法，胰島素皮下注射是目前臨床最常用的給藥途徑。皮下組織有豐富的毛細(xì)血管網(wǎng)，藥物經(jīng)皮下吸收較快且穩(wěn)定，同時皮下注射操作相對簡便、安全，患者可自行操作，能較好地滿足糖尿病患者長期、規(guī)律用藥的需求。所以該選項正確。選項B：植入劑植入劑是將藥物與輔料制成的供植入體內(nèi)的無菌固體制劑。雖然植入劑可以實現(xiàn)藥物的長效、緩慢釋放，但植入劑需要通過手術(shù)等方式將其植入體內(nèi)，存在一定的創(chuàng)傷性和風(fēng)險，且取出也較麻煩，操作相對復(fù)雜，不作為臨床最常用的胰島素給藥途徑。所以該選項錯誤。選項C：口服胰島素是一種蛋白質(zhì)類激素，如果口服，會在胃腸道內(nèi)被消化酶分解破壞，從而失去生物活性，無法發(fā)揮治療作用。因此胰島素不能通過口服途徑給藥。所以該選項錯誤。選項D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥液注入肌肉組織的方法。雖然肌肉組織也有豐富的血管，藥物吸收速度比皮下注射快，但肌內(nèi)注射可能會導(dǎo)致胰島素吸收過快、血藥濃度波動較大，不利于血糖的平穩(wěn)控制。而且肌內(nèi)注射引起的疼痛相對較明顯，因此不是臨床最常用的胰島素給藥途徑。所以該選項錯誤。綜上，治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是皮下注射，本題答案選A。6、用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料。選項A：明膠與阿拉伯膠通常用于制備微囊等，并非用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾，所以選項A錯誤。選項B：西黃蓍膠一般在藥劑學(xué)中可作為增稠劑、助懸劑等使用，不是長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的常用材料，故選項B錯誤。選項C：磷脂與膽固醇是構(gòu)成脂質(zhì)體膜的基本成分，但不是用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料，所以選項C錯誤。選項D：聚乙二醇是常用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料，它能使脂質(zhì)體表面形成一層水化膜，降低脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬的概率，延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的時間，所以選項D正確。綜上，答案選D。7、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程相關(guān)概念的區(qū)分。選項A：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。當(dāng)藥物被給予機(jī)體后，它需要從給藥的位置（如口服時的胃腸道、注射時的注射部位等）進(jìn)入到血液循環(huán)中，才能隨血液運(yùn)輸?shù)饺戆l(fā)揮藥效。所以選項A符合題干描述。選項B：藥物的分布藥物的分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各種組織的細(xì)胞膜屏障，向不同組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。它是藥物在體內(nèi)進(jìn)一步擴(kuò)散的階段，是在藥物已經(jīng)進(jìn)入血液循環(huán)之后才發(fā)生的，并非藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，因此選項B不符合題意。選項C：藥物的生物轉(zhuǎn)化藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，主要是在肝臟等器官中進(jìn)行。其目的是使藥物的極性增加，利于排出體外。這一過程發(fā)生在藥物已經(jīng)進(jìn)入血液循環(huán)并分布到相應(yīng)組織器官之后，并非藥物進(jìn)入血液循環(huán)的過程，所以選項C不正確。選項D：藥物的排泄藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程。常見的排泄途徑有腎臟排泄、膽汁排泄等。它是藥物在體內(nèi)作用完成后排出體外的過程，與藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程無關(guān)，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。8、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的目的。解題關(guān)鍵在于明確各選項所對應(yīng)液體制劑的主要作用，并與題干中描述的目的進(jìn)行匹配。選項A：瀉下灌腸劑其主要目的是清除糞便、降低腸壓，從而使腸道恢復(fù)正常功能，這與題干中描述的液體制劑目的完全相符，所以選項A正確。選項B：含藥灌腸劑它是以灌入直腸或結(jié)腸，以吸收藥物為目的的液體制劑，重點在于藥物吸收，并非以清除糞便、降低腸壓和恢復(fù)腸道正常功能為主要目的，因此選項B錯誤。選項C：涂劑涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑，與題干中用于腸道且以清除糞便等為目的的液體制劑無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：灌洗劑灌洗劑主要用于清洗陰道、尿道等部位，并非用于清除糞便、降低腸壓和恢復(fù)腸道功能，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。9、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

【答案】：B

【解析】藥物不良反應(yīng)存在多種類型，不同類型具有不同特點。本題考查對各種藥物不良反應(yīng)類型概念的準(zhǔn)確理解。對于選項A，A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）是指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)，其特點通常與藥物劑量相關(guān)，一般可以預(yù)測，發(fā)生率較高但死亡率較低等。然而題干強(qiáng)調(diào)的是通過特定給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)，并非是因藥理作用增強(qiáng)導(dǎo)致的擴(kuò)大反應(yīng)，所以A選項不符合題意。選項B，D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)），這類反應(yīng)主要就是與給藥方式有關(guān)。當(dāng)藥物以特定的給藥方式進(jìn)入人體時，可能會引發(fā)相應(yīng)的不良反應(yīng)，與題干所描述的“藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)”情況相符，所以B選項正確。選項C，E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）是指長期使用某些藥物，突然停藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)，主要是與藥物撤停這一行為相關(guān)，并非是特定給藥方式產(chǎn)生的反應(yīng)，所以C選項不正確。選項D，F(xiàn)型反應(yīng)（家族反應(yīng)），它與家族遺傳因素有關(guān)，是因個體的遺傳特性對藥物產(chǎn)生異常反應(yīng)，和藥物的特定給藥方式并無關(guān)聯(lián)，所以D選項也不符合要求。綜上，答案選B。10、需延長藥物作用時間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

【答案】：B

【解析】本題可對各選項所涉及的注射方式特點進(jìn)行分析，從而判斷哪種方式可延長藥物作用時間。選項A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入血液循環(huán)系統(tǒng)，藥物能迅速分布到全身，起效快，但藥物在體內(nèi)的代謝和消除也較快，所以不能延長藥物作用時間。選項B：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，此處血管分布相對較少，藥物吸收速度較緩慢。藥物會在皮下組織中逐漸釋放并進(jìn)入血液循環(huán)，從而可以延長藥物的作用時間，該選項正確。選項C：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗、疫苗接種等。由于注藥量少且吸收面積小，其目的并非延長藥物作用時間。選項D：鞘內(nèi)注射鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入腦脊液中，主要用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，使藥物直接作用于病變部位，而不是為了延長藥物作用時間。綜上，需延長藥物作用時間可采用皮下注射，答案選B。11、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法。選項A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護(hù)藥物、掩蓋藥物不良?xì)馕丁⒖刂扑幬镝尫挪课坏龋⒎侵饕谌艹鲈韥磉_(dá)到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時間、部位相關(guān)，所以選項A不符合要求。選項B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機(jī)制較為復(fù)雜，可能涉及到擴(kuò)散、溶解等多種過程，但一般不是單純利用溶出原理來實現(xiàn)緩（控）釋，其釋放過程可能受到囊材性質(zhì)、微囊的結(jié)構(gòu)等多種因素影響，所以選項B不正確。選項C制成藥樹脂是將藥物與離子交換樹脂結(jié)合，藥物的釋放主要是通過離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項C也不正確。選項D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內(nèi)需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過溶出的方式緩慢釋放出來，這是典型的利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。12、16α位為甲基的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

【答案】：B

【解析】本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。選項A，醋酸氫化可的松不具有16α位甲基的結(jié)構(gòu)特征。選項B，醋酸地塞米松在16α位有甲基，該選項正確。選項C，醋酸潑尼松龍結(jié)構(gòu)中不存在16α位甲基。選項D，醋酸氟輕松同樣不具備16α位為甲基的結(jié)構(gòu)特點。綜上，答案選B。13、硝苯地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查硝苯地平的特點。選項A硝苯地平不含手性碳，但其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，這是硝苯地平重要的化學(xué)特性，所以選項A正確。選項B含有苯并硫氮雜?結(jié)構(gòu)的藥物是地爾硫?，并非硝苯地平，所以該選項錯誤。選項C具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)的代表藥物是維拉帕米，硝苯地平不具有此類結(jié)構(gòu)，因此該選項錯誤。選項D硝苯地平雖然具有二氫吡啶母核，但它主要是選擇性擴(kuò)張冠狀動脈和外周血管，而不是選擇性擴(kuò)張腦血管，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。14、受體部分激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體部分激動藥的特點，對各選項逐一分析來確定正確答案。選項A：親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)的藥物為受體激動藥，而不是受體部分激動藥。受體激動藥能與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng)，其親和力和內(nèi)在活性都較高，可充分發(fā)揮藥理作用。所以該選項不符合受體部分激動藥的特點，予以排除。選項B：藥物與受體的作用與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)。親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。受體部分激動藥的特性正是基于其親和力和內(nèi)在活性的特定表現(xiàn)，所以“與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)”這一表述錯誤，該選項排除。選項C：受體部分激動藥具有一定的親和力，能夠與受體結(jié)合，但內(nèi)在活性弱。它與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，并且在有激動藥存在的情況下，還可拮抗激動藥的部分作用。該選項符合受體部分激動藥的特點，故該選項正確。選項D：有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的藥物為受體拮抗藥。受體拮抗藥能與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生激動效應(yīng)，反而阻止激動藥與受體的結(jié)合，產(chǎn)生拮抗作用。這與受體部分激動藥的特點不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。15、關(guān)于非線性藥動學(xué)的特點表述不正確的是

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

B.AUC與劑量不成正比

C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長

D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的

【答案】：A

【解析】本題主要考查非線性藥動學(xué)的特點。選項A非線性藥動學(xué)中，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量并不成正比。當(dāng)劑量增加時，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的增加幅度往往大于劑量增加的幅度，所以該項表述不正確。選項B在非線性藥動學(xué)里，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）與劑量不成正比。這是因為藥物的消除過程是非線性的，隨著劑量的改變，藥物的消除速率等會發(fā)生變化，導(dǎo)致AUC與劑量之間不呈現(xiàn)簡單的線性關(guān)系，該項表述正確。選項C藥物消除半衰期是指體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時間。在非線性藥動學(xué)中，隨著劑量增加，藥物的消除過程受到影響，藥物消除半衰期會隨之延長，該項表述正確。選項D非線性藥動學(xué)中，藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即其消除速率與血藥濃度不成正比，消除動力學(xué)是非線性的，該項表述正確。綜上，答案選A。16、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥物的作用機(jī)制，判斷其是否屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強(qiáng)心苷類藥物，其作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na?濃度升高，K?濃度降低，通過Na?-Ca2?交換機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度升高，從而增強(qiáng)心肌收縮力。該過程主要是通過影響細(xì)胞內(nèi)的離子轉(zhuǎn)運(yùn)和酶的活性來發(fā)揮作用，并非直接改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質(zhì)，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內(nèi)胃酸分泌過多，酸性環(huán)境會對胃黏膜造成損傷。抗酸藥進(jìn)入胃后，可中和胃酸，降低胃內(nèi)的酸度，改變了胃內(nèi)細(xì)胞周圍環(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，從而減輕胃酸對胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，所以該選項屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機(jī)體對鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進(jìn)紅細(xì)胞的生成和發(fā)育，改善貧血癥狀。這主要是補(bǔ)充機(jī)體所需的營養(yǎng)物質(zhì)以糾正病理狀態(tài)，并非改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內(nèi)流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達(dá)到降低血壓的目的。該過程是通過影響細(xì)胞的離子通道功能來發(fā)揮作用，并非改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。綜上，答案選B。17、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：B

【解析】本題考查對藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。分析選項A藥物劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強(qiáng)調(diào)的是藥物的形態(tài)類別，而不是具體品種，所以選項A不符合題意。分析選項B藥物制劑是根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種。例如阿司匹林片、阿莫西林膠囊等，這些都是具體的制劑品種，故選項B正確。分析選項C藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，它側(cè)重于學(xué)科理論和技術(shù)層面，并非指具體的藥物應(yīng)用形式的品種，所以選項C不符合要求。分析選項D調(diào)劑學(xué)是研究方劑調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的一門學(xué)科，主要涉及處方調(diào)配、發(fā)藥等具體的調(diào)劑工作相關(guān)內(nèi)容，與為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種這一概念不相關(guān)，因此選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。18、下列屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)高分子溶液劑的定義和各選項制劑的性質(zhì)來判斷。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。-選項A：石灰搽劑是由氫氧化鈣與花生油中所含的少量游離脂肪酸經(jīng)皂化反應(yīng)生成鈣肥皂，再乳化花生油而制成的乳劑，并非高分子溶液劑。-選項B：胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適宜溶劑中制成的液體制劑，胃蛋白酶屬于高分子化合物，所以胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液劑，該選項正確。-選項C：布洛芬口服混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，不屬于高分子溶液劑。-選項D：復(fù)方磷酸可待因糖漿是含有藥物的濃蔗糖水溶液，屬于糖漿劑，并非高分子溶液劑。綜上，答案選B。19、分子中有三氮唑基團(tuán)，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

【答案】：B

【解析】本題主要考查對苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥特點及分類的了解。選項A艾司佐匹克隆屬于非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，它的分子中不存在三氮唑基團(tuán)，也不屬于第一類精神藥品，所以選項A不符合題意。選項B三唑侖是苯二氮?類藥物，其分子中有三氮唑基團(tuán)，并且被列為第一類精神藥品，選項B符合題干要求。選項C氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥物，并非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，不具備題干中所描述的特征，所以選項C不正確。選項D地西泮雖然是苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，但它的分子中沒有三氮唑基團(tuán)，且它不屬于第一類精神藥品，故選項D也不正確。綜上，答案是B。20、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D.外用乳劑能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其表述是否正確。A選項：乳劑中藥物以微小液滴的形式分散，分散度較大，與機(jī)體的接觸面積大，藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項表述正確。B選項：水包油型乳劑中的液滴分散度大，可以將藥物包裹在液滴中，能夠掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項表述錯誤。C選項：油性藥物制成乳劑后，可使藥物均勻分散，能保證劑量準(zhǔn)確，并且使用起來也較為方便，所以該選項表述正確。D選項：外用乳劑可在皮膚或黏膜表面形成一層膜，能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，同時還可減少藥物對皮膚、黏膜的刺激性，所以該選項表述正確。綜上，答案選B。21、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

【答案】：C

【解析】在非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，加入醋酸汞的目的是消除氫鹵酸根影響。在非水介質(zhì)中，氫鹵酸會干擾滴定反應(yīng)，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。而醋酸汞能與氫鹵酸反應(yīng)生成難以解離的鹵化汞，從而將氫鹵酸鹽轉(zhuǎn)化為可直接滴定的醋酸鹽，排除了氫鹵酸根對滴定的干擾，使滴定能夠順利進(jìn)行。所以本題正確答案是C。22、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品有效期的相關(guān)知識，對各選項逐一進(jìn)行分析。A選項：化學(xué)動力學(xué)原理中，高溫試驗是加速試驗的一種方式，藥品有效期并非單純根據(jù)高溫試驗按照藥物降解1％所需的時間來確定。加速試驗只是用于預(yù)測有效期，不能直接以此確定有效期，所以該選項錯誤。B選項：在藥品研發(fā)過程中，有效期可以通過加速試驗來預(yù)測。加速試驗是在高溫、高濕等加速條件下進(jìn)行，通過觀察藥品在短時間內(nèi)的質(zhì)量變化情況，推測其在長期儲存條件下的穩(wěn)定性和有效期。而長期試驗是在實際儲存條件下進(jìn)行，通過較長時間的觀察和檢測，最終確定藥品的有效期，該選項正確。C選項：藥品有效期不是按照藥物降解50％所需時間進(jìn)行推算。藥物降解50％所需的時間一般稱為半衰期，與有效期的概念不同，所以該選項錯誤。D選項：公式t?.?=0.1054/k是用于計算藥物有效期的公式之一，但有效期是通過加速試驗預(yù)測和長期試驗確定，而影響因素試驗主要是考察藥物在各種極端條件下的穩(wěn)定性，不是確定有效期的主要試驗方法，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。23、腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為

A.腸-肝循環(huán)

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的含義，與題干中描述的“腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力”進(jìn)行逐一對比分析，從而得出正確答案。選項A：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要涉及藥物在腸道和肝臟之間的循環(huán)過程，并非腦組織對外來物質(zhì)的攝取能力，所以該選項不符合題意。選項B：血-腦屏障血-腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，這些屏障能夠阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，對腦組織起到保護(hù)作用，體現(xiàn)了腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力，因此該選項符合題意。選項C：胎盤屏障胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，它可以阻止一些有害物質(zhì)進(jìn)入胎兒體內(nèi)，對胎兒起到保護(hù)作用，主要與胎兒和母體之間的物質(zhì)交換及保護(hù)胎兒有關(guān)，并非針對腦組織對外來物質(zhì)的攝取，所以該選項不符合題意。選項D：首過效應(yīng)首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它主要描述的是藥物在胃腸道和肝臟的代謝過程，和腦組織對外來物質(zhì)的攝取能力無關(guān)，所以該選項不符合題意。綜上，正確答案是B。24、長期使用麻醉藥品，機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項概念來判斷長期使用麻醉藥品機(jī)體產(chǎn)生的適應(yīng)性狀態(tài)屬于哪種情況。選項A：身體依賴性身體依賴性又稱生理依賴性，是指長期使用某些藥物后，機(jī)體對這些藥物產(chǎn)生適應(yīng)性改變，一旦停藥，機(jī)體生理功能會發(fā)生紊亂，出現(xiàn)戒斷癥狀。長期使用麻醉藥品，機(jī)體會對其產(chǎn)生適應(yīng)性狀態(tài)，并且在突然停藥時會出現(xiàn)戒斷癥狀，符合身體依賴性的特征，所以該選項正確。選項B：藥物敏化現(xiàn)象藥物敏化是指反復(fù)使用藥物后，機(jī)體對藥物的敏感性增加，反應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象。而題干強(qiáng)調(diào)的是機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)，并非敏感性增加，所以該選項錯誤。選項C：藥物濫用藥物濫用是指非醫(yī)療目的地反復(fù)、大量使用具有依賴性特性或依賴性潛力的藥物，屬于藥物使用不當(dāng)?shù)男袨椋⒎菣C(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)，所以該選項錯誤。選項D：藥物耐受性藥物耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，要達(dá)到原來反應(yīng)必須增加劑量。它主要側(cè)重于藥物效應(yīng)的變化，而不是機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)這種整體特征，所以該選項錯誤。綜上，長期使用麻醉藥品，機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于身體依賴性，答案選A。25、乳膏劑中常用的防腐劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳膏劑中常用防腐劑的相關(guān)知識。選項A，羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，具有良好的防腐性能，在乳膏劑中可有效抑制微生物的生長繁殖，故該選項正確。選項B，甘油主要起保濕作用，能夠幫助保持乳膏劑的水分，防止其干燥，并非防腐劑，所以該選項錯誤。選項C，MCC即微晶纖維素，常作為填充劑、增稠劑等使用，在制劑中主要起到改善藥物物理性質(zhì)等作用，并非用于防腐，因此該選項錯誤。選項D，白凡士林是一種油脂性基質(zhì)，可用于調(diào)節(jié)乳膏劑的稠度和潤滑性，不具備防腐功能，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A選項。26、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)題干中藥物的特征來逐一分析選項。選項A：氟西汀氟西汀是一種口服吸收良好，生物利用度高的5-羥色胺重攝取抑制劑，能夠選擇性抑制突觸前膜對5-羥色胺的攝取，從而增強(qiáng)5-羥色胺能神經(jīng)的功能，起到抗抑郁的作用，所以該選項符合題干要求。選項B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種新型的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，主要用于治療失眠，并非抗抑郁藥，與題干中抗抑郁藥的描述不符，所以該選項不正確。選項C：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等作用，臨床上常用于失眠、焦慮、緊張等癥狀的治療，但它不屬于5-羥色胺重攝取抑制劑，也不是主要的抗抑郁藥，所以該選項不符合題意。選項D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非抗抑郁藥，因此該選項也不正確。綜上，正確答案是A。27、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

【答案】：C

【解析】本題主要考查艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構(gòu)體之間的關(guān)系。選項A：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構(gòu)體屬于對映異構(gòu)體，它們的藥理活性類型通常是相似的，并非具有不同類型的藥理活性，所以A選項錯誤。選項B：對映異構(gòu)體在體內(nèi)的藥代動力學(xué)等方面可能存在差異，一般不會具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間，所以B選項錯誤。選項C：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）和其R型構(gòu)體在體內(nèi)是經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝的，這是它們之間重要的差異之一，所以C選項正確。選項D：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構(gòu)體都有活性，只是在活性強(qiáng)度、代謝過程等方面存在不同，并非一個有活性，另一個無活性，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。28、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

【答案】：C

【解析】本題主要考查避免氧氣加速藥物降解的措施。選項A采用棕色瓶密封包裝主要是為了避免光線對藥物的影響，因為某些藥物在光照條件下可能會發(fā)生分解、氧化等化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致藥效降低或產(chǎn)生雜質(zhì)等，而不是為了避免氧氣的存在加速藥物降解，所以選項A不符合題意。選項B產(chǎn)品冷藏保存通常是為了降低藥物分子的活性，減緩藥物的化學(xué)和物理變化速度，抑制微生物的生長繁殖等。它主要針對的是溫度對藥物穩(wěn)定性的影響，并非針對氧氣對藥物降解的加速作用，所以選項B不符合題意。選項C在制備過程中充入氮?dú)猓獨(dú)馐且环N惰性氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。充入氮?dú)饪梢詫⑷萜鲀?nèi)的氧氣排出，創(chuàng)造一個無氧或低氧的環(huán)境，從而避免氧氣的存在加速藥物的降解，該選項符合題意。選項D處方中加入EDTA鈉鹽，EDTA鈉鹽通常作為金屬離子螯合劑使用。金屬離子可能會催化藥物的氧化、水解等反應(yīng)，加入EDTA鈉鹽可以與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，減少金屬離子對藥物穩(wěn)定性的影響，而不是直接針對氧氣對藥物降解的加速作用，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。29、水楊酸乳膏

A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.本品為W/O型乳膏

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：凡士林具有良好的潤滑作用，加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合，能起到潤滑皮膚的效果，該選項表述正確。選項B：水楊酸具有揮發(fā)性，在加入水楊酸時，將基質(zhì)溫度控制得低一些，可以有效減少水楊酸的揮發(fā)損失，保證產(chǎn)品質(zhì)量，該選項表述正確。選項C：水楊酸與鐵或其他重金屬接觸時，可能會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致變色，所以應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色，該選項表述正確。選項D：水楊酸乳膏通常為O/W型乳膏，而非W/O型乳膏，該選項表述錯誤。本題要求選擇錯誤的表述，因此答案選D。30、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

【答案】：B

【解析】本題主要考查對法定計量單位中放射性活度單位的了解。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：-選項A：“Mpa”是兆帕，是壓強(qiáng)的單位，并非放射性活度單位。壓強(qiáng)是表示壓力作用效果（形變效果）的物理量，Mpa常用于描述壓力大小等方面，所以該選項不符合要求。-選項B：“MBq”是兆貝可勒爾，是放射性活度單位。放射性活度是指處于某一特定能態(tài)的放射性核素在單位時間內(nèi)的衰變數(shù)，因此該選項正確。-選項C：“Pa·s”是帕斯卡秒，是動力粘度的單位。動力粘度反映了流體內(nèi)部抵抗流動的能力，與放射性活度無關(guān)，所以該選項錯誤。-選項D：“Pa”是帕斯卡，是壓強(qiáng)的國際單位制導(dǎo)出單位，用于衡量壓力等物理量，不是放射性活度單位，該選項也不正確。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、下列藥物中屬于前藥的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)前藥的定義，對各選項藥物進(jìn)行逐一分析。前藥是指一些無藥理活性的化合物，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化成有活性的代謝產(chǎn)物后發(fā)揮藥效的藥物。選項A：福辛普利福辛普利本身無活性，在體內(nèi)經(jīng)肝臟和腸道酯酶迅速水解成福辛普利拉而發(fā)揮作用，所以福辛普利屬于前藥。選項B：喹那普利喹那普利是一種前體藥物，在體內(nèi)水解成具有藥理活性的喹那普利拉，從而對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶起到抑制作用，因此喹那普利屬于前藥。選項C：卡托普利卡托普利本身就具有藥理活性，不需要經(jīng)過體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)來發(fā)揮作用，所以它不屬于前藥。選項D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前藥，在體內(nèi)迅速水解為活性代謝物坎地沙坦，進(jìn)而發(fā)揮降壓作用，故坎地沙坦酯屬于前藥。綜上，答案選ABD。2、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有

A.豆磷脂

B.阿拉伯膠

C.卵磷脂

D.普朗尼克

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑。選項A：豆磷脂豆磷脂可以作為靜脈注射脂肪乳的乳化劑。它是一種天然的磷脂類物質(zhì)，具有良好的乳化性能和生物相容性，能夠有效地降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，從而形成穩(wěn)定的乳液。并且其安全性較高，可用于靜脈注射等給藥途徑，所以選項A正確。選項B：阿拉伯膠阿拉伯膠雖然是常用的乳化劑，但它一般用于口服制劑或外用制劑等，不適用于靜脈注射脂肪乳。因為它可能存在一些潛在的不良反應(yīng)，不具備靜脈注射所需的安全性和穩(wěn)定性要求，所以選項B錯誤。選項C：卵磷脂卵磷脂是靜脈注射脂肪乳常用的乳化劑之一。它也是天然的磷脂成分，具有很強(qiáng)的乳化作用，能夠在油滴表面形成穩(wěn)定的膜結(jié)構(gòu)，防止油滴聚集和融合，保證脂肪乳的質(zhì)量和穩(wěn)定性。同時，卵磷脂在體內(nèi)有一定的生理功能，安全性良好，適合用于靜脈注射，所以選項C正確。選項D：普朗尼克普朗尼克即泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳的乳化劑。其具有良好的乳化、增溶和穩(wěn)定作用，能夠降低表面張力，使脂肪乳體系更加穩(wěn)定。而且它在體內(nèi)的耐受性較好，可用于靜脈注射制劑，所以選項D正確。綜上，答案選ACD。3、與阿昔洛韋敘述相符的是

A.含有鳥嘌呤

B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)

C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)

D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)

【答案】：AB

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其與阿昔洛韋的敘述是否相符。選項A阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有鳥嘌呤。鳥嘌呤是構(gòu)成核酸的五種堿基之一，阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)特點決定了它具有鳥嘌呤這一組成部分，所以選項A敘述與阿昔洛韋相符。選項B阿昔洛韋的作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)。它在被病毒感染的細(xì)胞中經(jīng)病毒的胸苷激酶（TK酶）及細(xì)胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韋，干擾病毒DNA多聚酶而抑制病毒的復(fù)制，通過這種方式影響病毒的代謝過程，達(dá)到抗病毒的效果，因此選項B敘述與阿昔洛韋相符。選項C阿昔洛韋分子中沒有核糖結(jié)構(gòu)。它是無環(huán)鳥苷類似物，其結(jié)構(gòu)是在鳥嘌呤的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修飾，不具有完整的核糖結(jié)構(gòu)，而是以無環(huán)的側(cè)鏈替代了核糖部分，所以選項C敘述與阿昔洛韋不相符。選項D阿昔洛韋不具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)。三氮唑核苷即利巴韋林，它有獨(dú)特的三氮唑結(jié)構(gòu)，而阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)是基于嘌呤環(huán)的類似物，與三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)有明顯差異，所以選項D敘述與阿昔洛韋不相符。綜上，與阿昔洛韋敘述相符的是選項A和選項B。4、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)

B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)

C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強(qiáng)

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)、所屬類別以及藥用形式等相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的是3-庚酮結(jié)構(gòu)，并非5-庚酮結(jié)構(gòu)，所以A選項敘述與美沙酮不相符。B選項：美沙酮的基本骨架為開鏈化合物，含有3-庚酮結(jié)構(gòu)，故B選項敘述與美沙酮相符。C選項：美沙酮屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥，而非哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，所以C選項敘述與美沙酮不相符。D選項：美沙酮臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性比右旋體強(qiáng)，因此D選項敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案為BD。5、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是

A.阿米替林

B.帕羅西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物。選項A阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥，其作用機(jī)制主要是抑制突觸前膜對去甲腎上腺素（NA）和5-羥色胺（5-HT）的再攝取，使突觸間隙的NA和5-HT濃度升高，促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用，但它并非主要通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取來發(fā)揮抗抑郁作用，所以選項A不符合題意。選項B帕羅西汀是強(qiáng)效、高選擇性5-HT再攝取抑制劑，可選擇性地抑制突觸前膜對5-HT的重攝取，提高突觸間隙5-HT濃度，從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能，發(fā)揮抗抑郁作用，因此選項B符合題意。選項C舍曲林也是一種選擇性5-HT再攝取抑制劑，能特異性地抑制中樞神經(jīng)元對5-HT的再攝取，增加突觸間隙中5-HT的濃度，進(jìn)而產(chǎn)生抗抑郁效果，所以選項C符合題意。選項D文拉法辛是5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），它可以同時抑制5-HT和去甲腎上腺素的再攝取，其中對5-HT重攝取的抑制也起到了抗抑郁的作用，故選項D符合題意。綜上，答案選BCD。6、常用的含量或效價測定方法有

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查常用的含量或效價測定方法。選項A：化學(xué)分析法化學(xué)分析法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)來測定物質(zhì)組成的方法，是一種經(jīng)典且常用的分析方法，在含量或效價測定中有著廣泛的應(yīng)用。比如酸堿滴定法、氧化還原滴定法等，通過化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系可以準(zhǔn)確測定物質(zhì)的含量，所以選項A正確。選項B：比色法比色法是通過比較或測量有色物質(zhì)溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法，但它只是眾多分析方法中的一種特定類型，并非常用的含量或效價測定的通用方法類別表述，它通常包含在儀器分析法的范疇中，所以選項B錯誤。選項C：HPLC（高效液相色譜法）高效液相色譜法是一種重要的儀器分析方法，它具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點。在藥物、生物樣品等的含量或效價測定中被廣泛應(yīng)用，能夠?qū)?fù)雜混合物中的目標(biāo)成分進(jìn)行準(zhǔn)確的分離和定量測定，所以選項C正確。選項D：儀器分析法儀器分析法是利用各種儀器進(jìn)行分析測定的方法，包括光譜分析法、色譜分析法等多種類型。它憑借其高靈敏度、高準(zhǔn)確性等優(yōu)點，成為含量或效價測定的常用方法，涵蓋了多種先進(jìn)的分析技術(shù)手段，能適應(yīng)不同物質(zhì)和不同檢測需求，所以選項D正確。綜上，答案選ACD。7、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析來確定可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因。A選項：飲茶茶中含有多種成分，如茶多酚、咖啡因、鞣酸等。鞣酸可以與某些藥物結(jié)合，形成不溶性沉淀物，從而影響藥物的吸收，降低藥物療效。例如，鞣酸與鐵劑結(jié)合會形成難以吸收的鞣酸鐵，影響鐵的利用；與生物堿類藥物結(jié)合會產(chǎn)生沉淀，使藥物不能被人體吸收。所以飲茶有可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)，A選項正確。B選項：飲酒酒精進(jìn)入人體后主要在肝臟進(jìn)行代謝，而許多藥物也在肝臟代謝。酒精可能會影響藥物代謝酶的活性，從而改變藥物的代謝過程。一方面，酒精可能使藥物代謝加快，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度降低，療效減弱；另一方面，也可能使藥物代謝減慢，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，增加藥物的不良反應(yīng)。例如，飲酒后服用頭孢類抗生素，可能會引起雙硫侖樣反應(yīng)，出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈、心慌、氣促、呼吸困難等癥狀，嚴(yán)重時甚至?xí)＜吧Ｋ燥嬀瓶赡軐?dǎo)致藥品不良反應(yīng)，B選項正確。C選項：飲水雖然水是人體必需的物質(zhì)，但飲水的量和時間等因素也可能影響藥物的療效和安全性。例如，服用某些藥物時需要多喝水，以促進(jìn)藥物的溶解和排泄，減少藥物在體內(nèi)的濃度過高而引起的不良反應(yīng)；而服用某些藥物時則需要限制飲水，否則會影響藥物的療效。此外，如果飲用的是不干凈的水，其中的雜質(zhì)、細(xì)菌等可能會與藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。所以飲水也可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)，C選項正確。D選項：高組胺食物高組胺食物如某些魚類、奶酪、葡萄酒等含有較高的組胺。組胺是一種生物活性物質(zhì)，在人體內(nèi)可以引起多