2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、有一位70歲男性老人患骨質疏松癥應首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據各種藥物的適用人群和作用機制，來分析70歲男性骨質疏松癥患者應首選的治療藥物。選項A：乳酸鈣乳酸鈣是一種鈣補充劑，主要作用是補充人體所需的鈣元素。雖然補鈣對于骨質疏松癥的治療是基礎措施，但單純補鈣往往不能滿足骨質疏松治療的全面需求，尤其是對于70歲的老年患者，其體內不僅鈣缺乏，維生素D等促進鈣吸收的物質也可能缺乏，僅依靠乳酸鈣不能很好地解決骨質疏松的根本問題，所以不是首選藥物。選項B：骨化三醇骨化三醇是維生素D3經肝臟和腎臟羥化酶代謝為抗佝僂病活性最強的1，25-二羥維生素D3，它可以促進腸道對鈣的吸收，調節骨的礦化，增加骨密度，提高骨的質量。對于老年骨質疏松患者，體內維生素D的活化能力下降，骨化三醇能夠直接發揮活性作用，促進鈣的吸收和利用，有效改善骨質疏松癥狀，所以對于70歲男性骨質疏松癥患者是首選的治療藥物。選項C：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調節劑，主要用于預防和治療絕經后婦女的骨質疏松癥。它通過與雌激素受體結合，發揮類似雌激素的作用來抑制骨吸收。而男性患者體內雌激素水平與女性不同，且該藥物主要是針對絕經后女性的生理特點研發的，對男性骨質疏松患者不適用，因此不能作為首選。選項D：利塞膦酸鈉利塞膦酸鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，主要作用是抑制破骨細胞的活性，減少骨吸收，從而達到治療骨質疏松的目的。雖然雙膦酸鹽類藥物也是治療骨質疏松的常用藥物，但對于老年患者，使用雙膦酸鹽類藥物可能會有一些不良反應，如胃腸道反應、下頜骨壞死等。并且其作用機制相對單一，相比之下，骨化三醇在促進鈣吸收和調節骨代謝方面更符合老年患者的生理需求，所以也不是首選。綜上，70歲男性老人患骨質疏松癥應首選的治療藥物是骨化三醇，答案選B。2、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：A

【解析】本題的答案是A選項。在該處方相關的題目中，吲哚美辛通常作為發揮主要藥理作用的成分存在，而交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）一般是作為輔料，在制劑中起到特定的劑型成型或穩定性等輔助作用；PEG4000同樣多作為輔料，比如在一些制劑中可作為增塑劑、溶劑等；甘油也常作為輔料，有保濕、溶劑等作用。相比之下，吲哚美辛是具有治療作用的活性藥物成分，所以答案選A。3、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及劑型的特點，結合題干中“可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點”這一描述來進行分析判斷。選項A：微囊微囊是將固態或液態藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物。微囊主要是用于實現藥物的靶向性、控制藥物釋放速度等，一般并非利用固體分散技術制備，且其吸收速度和生物利用度通常不具備題干所描述的特點，所以選項A不符合要求。選項B：微球微球是一種球形或類球形的骨架實體，藥物溶解或分散于實體中。微球的制備目的多為實現藥物的緩釋、控釋等，其制備技術與固體分散技術不同，吸收情況和生物利用度也和題干描述不相符，所以選項B不正確。選項C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。它可以采用固體分散技術制備，使藥物高度分散在基質中，從而具有吸收迅速、生物利用度高等特點，與題干描述相符，所以選項C正確。選項D：軟膠囊軟膠囊是將油類或對明膠無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于軟膠囊材中制成的劑型，主要是為了提高藥物的穩定性、掩蓋藥物的不良氣味等，并非通過固體分散技術制備，其吸收速度和生物利用度一般也不如題干所描述的那樣，所以選項D不合適。綜上，答案是C。4、關于紫杉醇的說法，錯誤的是

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環

B.在其結構中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項對紫杉醇相關信息的描述，結合所學知識逐一進行分析。選項A：紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環的二萜類化合物，該項說法正確。選項B：在紫杉醇的結構中，3、10位含有乙酰基，此描述與紫杉醇的化學結構特征相符，該項說法正確。選項C：紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑以增加其溶解性。而該選項中說“紫杉醇的水溶性大”，與實際情況不符，所以該項說法錯誤。選項D：紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物，對多種癌癥都有一定的治療效果，該項說法正確。綜上，答案選C。5、有關涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項內容與涂膜劑的特性進行對比分析來判斷其正確性。-選項A：涂膜劑是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑，此表述符合涂膜劑的定義，因此該選項正確。-選項B：涂膜劑使用時只需將其涂布于患處，操作較為便捷，使用方便，所以該選項正確。-選項C：涂膜劑的處方通常由藥物、成膜材料和有機溶劑組成，而不是蒸餾水。因為成膜材料一般不溶于水，需要使用有機溶劑來溶解成膜材料，所以該選項錯誤。-選項D：涂膜劑的制備工藝相對簡單，只需將藥物、成膜材料溶解在有機溶劑中即可，無需特殊機械設備，該選項正確。綜上，答案選C。6、納洛酮結構中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環丁基

D.環丙基

【答案】：B

【解析】本題主要考查納洛酮結構中17位氮原子上的取代基。在納洛酮的化學結構里，其17位氮原子上的取代基是烯丙基，故答案選B。7、藥物的消除速度主要決定

A.最大效應

B.不良反應的大小

C.作用持續時間

D.起效的快慢

【答案】：C

【解析】此題關鍵在于理解藥物消除速度與各選項所涉及內容的關系。-選項A：最大效應是指在一定范圍內增加藥物劑量或濃度，效應強度隨之增加，當效應增強到最大時，繼續增加劑量或濃度，效應不再增強，這一藥理效應的極限稱為最大效應，它主要取決于藥物的內在活性和受體的數量等因素，與藥物的消除速度并無直接關聯。-選項B：不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過程中，發生與治療目的無關的有害反應，其大小主要與藥物的毒性、患者的個體差異以及用藥劑量等因素有關，和藥物的消除速度沒有必然聯系。-選項C：藥物進入人體后，經過吸收、分布、代謝和排泄等過程，最終被消除。藥物的消除速度決定了藥物在體內停留時間的長短，消除速度慢，藥物在體內存留的時間長，作用持續時間就長；反之，消除速度快，藥物在體內很快被清除，作用持續時間就短。所以藥物的消除速度主要決定作用持續時間，該選項正確。-選項D：起效的快慢主要取決于藥物的吸收速度，吸收快則起效快，吸收慢則起效慢，而與藥物的消除速度關系不大。綜上所述，本題正確答案選C。8、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放

【答案】：B

【解析】本題主要考查奧美拉唑這種胃酸分泌抑制劑的藥物釋放機制。對于選項A，通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放，這通常是一些滲透泵制劑的釋藥原理，并非奧美拉唑的釋藥方式，因此該選項不符合。選項B，通過包衣膜溶解使藥物釋放，在藥物制劑中，有許多藥物采用包衣技術，當包衣膜在特定環境中溶解后，藥物即可釋放出來。奧美拉唑作為一種常見藥物，其釋藥機制符合通過包衣膜溶解使藥物釋放這一方式，該選項正確。選項C，通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放，此為離子交換樹脂類藥物制劑的釋藥特點，與奧美拉唑的釋藥機制不相符，所以該選項錯誤。選項D，通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放，這是骨架型制劑的常見釋藥方式，并非奧美拉唑的釋藥機制，故該選項也不正確。綜上，答案選B。9、《中國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》英文縮寫的相關知識。選項A，“JP”是《日本藥局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫，并非《中國藥典》的英文縮寫，所以A選項錯誤。選項B，“BP”是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，不是《中國藥典》的英文縮寫，因此B選項錯誤。選項C，“USP”是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，不符合《中國藥典》英文縮寫的要求，故C選項錯誤。選項D，“ChP”是《中國藥典》（ChinesePharmacopoeia）的英文縮寫，所以D選項正確。綜上，答案選D。10、分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥源性疾病的分類方式。下面對各選項進行分析：選項A：按病因學分類：藥源性疾病按病因學一般分為與劑量相關的A型反應和與劑量無關的B型反應等，并非將藥源性疾病分為功能性改變的和器質性改變的，所以該選項錯誤。選項B：按病理學分類：從病理學角度，藥源性疾病可分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病。功能性改變的藥源性疾病主要表現為機體功能異常，而無明顯的組織器官形態學變化；器質性改變的藥源性疾病則會有組織器官的病理形態學改變，因此該選項正確。選項C：按量-效關系分類：主要是依據藥物劑量與效應之間的關系來進行分類，比如量反應和質反應等，和題干中功能性改變與器質性改變的分類方式不相關，所以該選項錯誤。選項D：按給藥劑量及用藥方法分類：通常是考慮給藥劑量大小、給藥途徑等給藥相關因素，并非按功能性和器質性改變來劃分藥源性疾病，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。11、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同液體制劑的定義。選項A，高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，是均相液體制劑，并非以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，所以A選項錯誤。選項B，低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質中形成的液體制劑，屬于均相液體制劑，不是以多分子聚集體形式分散在水中的非均相液體制劑，所以B選項錯誤。選項C，溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，符合題干描述，所以C選項正確。選項D，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，其分散相微粒一般在0.5-10μm之間，但不是以多分子聚集體形式存在，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。12、與受體有很高親和力，但內在活性不強（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體親和力及內在活性的特點。分析選項A完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內在活性（α=1），能產生最大效應的藥物，而題干中說內在活性不強（α<1），所以A選項不符合題意。分析選項B競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，但其本身無內在活性，可通過增加激動藥的劑量使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平，與題干所描述的有一定內在活性的特點不符，故B選項錯誤。分析選項C部分激動藥是指與受體有很高的親和力，但內在活性不強（α<1），單獨使用時能產生較弱的效應，與激動藥合用時，會拮抗激動藥的部分效應，該選項與題干描述一致，所以C選項正確。分析選項D非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，結合后可使受體構型改變，不但使激動藥不能與受體正常結合，而且也能降低激動藥的最大效應，與題干中內在活性不強的表述不相關，因此D選項不正確。綜上，答案選C。"13、維生素C注射液

A.肌內或靜脈注射

B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產生疼痛

C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

【答案】：C

【解析】本題主要考查對維生素C注射液相關知識的理解。選項A維生素C注射液可以通過肌內或靜脈注射的方式給藥，這是其常見的使用途徑，該表述符合維生素C注射液的實際使用情況，所以選項A說法正確。選項B維生素C顯強酸性，當進行注射時，這種強酸性會對注射部位產生較大的刺激性，從而導致疼痛的感覺，這是由維生素C本身的化學性質決定的，因此選項B說法正確。選項C由于維生素C具有較強的還原性，易被氧化，所以在配制維生素C注射液時，使用的注射用水需用二氧化碳飽和，而不是氧氣飽和，因為氧氣會加速維生素C的氧化，所以選項C說法錯誤。選項D為了防止維生素C注射液被氧化，通常會采取充填惰性氣體（如氮氣）的措施來祛除空氣中的氧，因為惰性氣體化學性質穩定，不易與維生素C發生反應，能夠有效保護維生素C，所以選項D說法正確。綜上，本題應選C。14、大多數細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是

A.熱原

B.內毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查關于細菌產生熱原以及致熱能力相關知識。熱原是微生物的代謝產物，大多數細菌都能產生熱原。在這些能產生熱原的細菌中，不同類型的細菌致熱能力有所不同。選項A“熱原”本身不是細菌類型，它是細菌產生的物質，所以A選項不符合要求。選項B“內毒素”是革蘭陰性菌細胞壁的組成部分，是一種致熱物質，但它不是細菌類別，不能直接作為致熱能力最強的細菌類型，故B選項不正確。選項C“革蘭陰性桿菌”，大量研究表明，革蘭陰性桿菌產生熱原的致熱能力最強，所以該選項正確。選項D“霉菌”雖然也能產生熱原，但相較于革蘭陰性桿菌，其致熱能力并非最強，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。15、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中拋射劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：HFA-227是氫氟烷烴類物質，在氣霧劑的處方中可作為拋射劑使用，該選項正確。-選項B：丙二醇在氣霧劑中通常作為溶劑或潛溶劑，并非拋射劑，該選項錯誤。-選項C：吐溫80是常用的表面活性劑，可作乳化劑、增溶劑等，但不是拋射劑，該選項錯誤。-選項D：蜂蠟一般用于制備膏劑等，在氣霧劑中不作為拋射劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。16、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

【答案】：A

【解析】本題可根據不同給藥方式下的血藥濃度-時間（C-t）關系式特點來判斷。選項A單室單劑量血管外給藥時，藥物以一級速度吸收進入體內，以一級速度消除，其血藥濃度-時間（C-t）關系式為\(C=k_aFX_0(e^{-kt}-e^{-k_at})／V(k_a-k)\)，其中\(C\)為血藥濃度，\(k_a\)為吸收速率常數，\(F\)為生物利用度，\(X_0\)為給藥劑量，\(k\)為消除速率常數，\(V\)為表觀分布容積，所以題干公式符合單室單劑量血管外給藥\(C-t\)關系式，該選項正確。選項B單室單劑量靜脈滴注給藥\(C-t\)關系式為\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，式中\(k_0\)為靜脈滴注速度，與題干公式不同，所以該選項錯誤。選項C單室單劑量靜脈注射給藥\(C-t\)關系式為\(C=C_0e^{-kt}=\frac{X_0}{V}e^{-kt}\)，與題干公式不符，所以該選項錯誤。選項D單室多劑量靜脈注射給藥\(C-t\)關系式比較復雜，涉及到穩態血藥濃度等相關內容，與題干所給公式形式不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。17、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應屬于

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量-效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：D

【解析】本題可根據不同藥物不良反應分類方式的特點，來判斷“分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應”所屬的分類類型。選項A：按病因學分類病因學分類主要是基于藥物不良反應產生的原因，比如是藥物本身的藥理作用、患者的個體差異（如遺傳因素、免疫狀態等）等進行分類，并非按照劑量和用藥方法進行劃分，所以該選項不符合題意。選項B：按病理學分類病理學分類側重于從藥物對機體組織器官產生的病理變化角度進行分類，例如是功能性改變還是器質性損傷等，而不是依據劑量和用藥方法，因此該選項也不正確。選項C：按量-效關系分類量-效關系分類主要關注藥物的劑量與效應之間的關系，一般是研究隨著藥物劑量的增加，藥物效應如何變化等情況，通常不會涉及到與用藥方法有關的反應分類，所以該選項不符合。選項D：按給藥劑量及用藥方法分類該分類方式會綜合考慮藥物的劑量以及用藥的方法等因素。“與劑量有關的反應”顯然是根據劑量來劃分的；“與劑量無關的反應”也與劑量這一因素相關；“與用藥方法有關的反應”明確體現了用藥方法對反應的影響。所以“分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應”屬于按給藥劑量及用藥方法分類，該選項正確。綜上，答案選D。18、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.宜以純品形式放置和運輸

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析：選項A：單硝酸異山梨酯具有硝酸酯類化合物的特性，受熱或受到撞擊時，其化學結構容易發生劇烈反應，從而易發生爆炸，該選項說法正確。選項B：單硝酸異山梨酯是硝酸異山梨酯在體內經過代謝后生成的活性代謝物5-硝酸酯，它在體內發揮主要的藥理作用，此選項說法無誤。選項C：相較于硝酸異山梨酯，單硝酸異山梨酯的作用時間更長。這是因為其藥代動力學特點決定了它在體內的作用更為持久，能更穩定地發揮藥效，所以該選項正確。選項D：由于單硝酸異山梨酯受熱或撞擊易爆炸的性質，不宜以純品形式放置和運輸，否則會存在極大的安全隱患，該選項說法錯誤。綜上，答案選D。19、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：B

【解析】該題的正確答案是B。本題考查影響藥物作用的因素。在藥理學中，藥物因素會對藥物作用產生影響，包括藥物的劑量、劑型、給藥途徑、藥物相互作用等。麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留是因為阿托品本身的藥理特性導致的，屬于藥物因素范疇。年齡不同可能影響藥物的代謝和反應，但題干中情況并非由年齡導致；給藥方法主要指口服、注射等方式，題干未涉及給藥方法相關導致該不良反應的信息；性別差異對藥物作用也有一定影響，但本題情況與性別無關。所以選擇B選項。20、下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本題主要考查多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物的相關知識。甲磺酸伊馬替尼是一種特異性的酪氨酸激酶抑制劑，主要通過抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性，阻斷異常信號傳導，從而抑制腫瘤細胞的增殖，但它并非多靶點蛋白激酶抑制劑。吉非替尼是一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤細胞的生長、存活和轉移等，主要作用于EGFR這一單一靶點，并非多靶點藥物。厄洛替尼同樣是針對表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制劑，通過抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細胞的信號傳導通路，屬于單靶點的抗腫瘤藥物。索拉非尼是一種多靶點的蛋白激酶抑制劑，它可以同時抑制多種激酶，如RAF激酶、血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR）等，通過阻斷腫瘤細胞的增殖和血管生成兩條途徑來發揮抗腫瘤作用。綜上所述，屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物的是索拉非尼，答案選D。21、《中國藥典》規定前解時限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

【答案】：C

【解析】本題考查《中國藥典》對不同劑型崩解時限的規定。選項A，含片是指含于口腔中緩慢溶化產生局部或全身作用的片劑，其崩解時限通常不是5分鐘。選項B，普通片是指將藥物與輔料混合壓制而成的片劑，《中國藥典》規定普通片的崩解時限為15分鐘，并非5分鐘。選項C，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑，《中國藥典》規定泡騰片的崩解時限為5分鐘，該選項正確。選項D，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑，它在胃中不崩解，在腸內崩解溶化，其崩解時限與5分鐘不同。綜上，答案選C。22、屬于主動轉運的腎排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及的排泄過程的特點，來判斷哪個屬于主動轉運的腎排泄過程。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產生的或血液中的某些物質轉運至腎小管腔內的過程。該過程需要消耗能量，是一種主動轉運過程，且是腎排泄的重要方式之一。因此，選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是指血液流經腎小球毛細血管時，除蛋白質分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。這一過程主要是依靠有效濾過壓的作用，使小分子物質被動通過濾過膜，屬于被動轉運，并非主動轉運。所以，選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部地轉運回血液的過程。雖然腎小管重吸收有主動重吸收和被動重吸收兩種方式，但本題強調的是腎排泄過程，而腎小管重吸收是物質從腎小管腔回到血液，與排泄方向相反，不屬于排泄過程。因此，選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指藥物及其代謝產物經膽汁排泄到腸道，然后隨糞便排出體外的過程。該過程發生在肝膽系統，并非腎排泄過程。所以，選項D錯誤。綜上，屬于主動轉運的腎排泄過程是腎小管分泌，本題答案選A。23、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關材料中的屬性。選項A，控釋膜材料是用于控制藥物釋放速度等的關鍵材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學穩定性等特點，能夠滿足控釋膜對于材料性能的要求，可作為控釋膜材料，故該選項正確。選項B，骨架材料通常是構成藥物制劑骨架結構的物質，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不主要作為骨架材料使用，所以該選項錯誤。選項C，壓敏膠是一類對壓力敏感的膠粘劑，其性能特點與乙烯-醋酸乙烯共聚物的性能特點和應用場景不符，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為壓敏膠，該選項錯誤。選項D，背襯材料主要起到保護、支撐等作用，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不用于此用途，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。24、對包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

【答案】：C

【解析】本題可根據包合物的定義、特點及作用等相關知識，對各選項逐一分析。選項A：大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物，這是包合物的準確概念定義，該選項敘述正確。選項B：包合物的幾何形狀可以多種多樣，不同的包合材料和包合方式會形成不同幾何形狀的包合物，所以包合物幾何形狀是不同的，該選項敘述正確。選項C：包合物不僅可以提高藥物溶解度，還能夠提高藥物的穩定性。包合作用可以將藥物分子包藏于包合材料的空穴結構內，從而減少藥物與外界環境的接觸，降低藥物的氧化、水解等反應的發生，進而提高藥物的穩定性。因此“包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性”的敘述錯誤。選項D：維生素A是一種油狀物質，被包合后可以改變其物理狀態，形成固體，便于儲存、運輸和使用，該選項敘述正確。綜上，答案選C。25、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：D

【解析】生物藥劑學分類系統是依據藥物溶解性和滲透性的不同組合來對藥物進行分類的。在該分類系統中，各類藥物的特點分別如下：Ⅰ類藥物是高溶解性、高滲透性；Ⅱ類藥物是低溶解性、高滲透性；Ⅲ類藥物是高溶解性、低滲透性；而Ⅳ類藥物則是低溶解性、低滲透性。題干中明確指出疏水性藥物是滲透性低且溶解度低的藥物，這與Ⅳ類藥物的特點相契合。所以本題正確答案是D。26、化學結構中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查化學結構中含有異丁苯基、丙酸的藥物的相關知識。選項A，萘普生的化學結構并不含有異丁苯基和丙酸，所以A選項不符合要求。選項B，布洛芬的化學結構中含有異丁苯基、丙酸，符合題目描述，故B選項正確。選項C，酮洛芬的化學結構與含有異丁苯基、丙酸的結構特征不相符，所以C選項錯誤。選項D，芬布芬的結構也不包含異丁苯基和丙酸，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是B。27、“鎮靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于

A.后遺反應

B.停藥反應

C.毒性反應

D.過敏反應

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及的藥物反應類型的概念，來判斷“鎮靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”所屬的反應類型。選項A：后遺反應后遺反應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。服用鎮靜催眠藥后，當藥物在體內的濃度降至有效水平以下，在次日早晨仍出現困倦、頭昏、乏力等癥狀，這符合后遺反應的特征，所以該選項正確。選項B：停藥反應停藥反應是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應。而題干描述的是藥物使用后次日出現的癥狀，并非突然停藥導致原有疾病加劇的情況，因此該選項錯誤。選項C：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。題干中并沒有提及是因劑量過大或藥物蓄積等導致的相關癥狀，所以該選項錯誤。選項D：過敏反應過敏反應是指機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷。通常表現為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與題干中次日早晨困倦、頭昏、乏力的癥狀不符，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。28、絮凝，造成上列乳劑不穩定現象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題考查乳劑不穩定現象的原因。選項A：ζ電位降低會導致乳滴表面電荷減少，乳滴間的靜電排斥力下降，從而使乳滴容易相互聚集，最終發生絮凝現象，所以選項A正確。選項B：分散相與連續相存在密度差會使乳劑發生分層現象，而非絮凝，故選項B錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗現象，并非絮凝，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導致乳劑發生破裂，而不是絮凝，因此選項D錯誤。綜上，答案選A。29、以下哪個不符合頭孢曲松的特點

A.其結構的3位是氯原子取代

B.其結構的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

【答案】：A

【解析】本題可根據頭孢曲松的化學結構特點，對各選項進行逐一分析，從而判斷出不符合其特點的選項。選項A頭孢曲松結構的3位并非氯原子取代。頭孢曲松3位取代基是含有硫的結構，并非是氯原子，所以該選項不符合頭孢曲松的特點。選項B頭孢曲松結構的3位取代基含有硫，這種含硫的取代基是其結構特征之一，該選項符合頭孢曲松的特點。選項C頭孢曲松的7位是2-氨基噻唑肟，這是其結構中的關鍵部分，該選項符合頭孢曲松的特點。選項D頭孢曲松的2位是羧基，這也是其化學結構的一個特征，該選項符合頭孢曲松的特點。綜上，不符合頭孢曲松特點的是選項A。30、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習慣

【答案】：A

【解析】本題主要考查對影響因素分類的理解。膠囊殼染料可引起固定性藥疹，這是由于藥物本身（膠囊殼染料是藥物的一部分）的特性導致的不良現象，屬于藥物因素范疇。性別因素通常指因性別差異在生理、激素水平等方面的不同而對藥物反應產生的影響，題干中未體現與性別有關的信息；給藥方法主要涉及藥物的使用途徑、劑量、頻率等方式，題干并非強調給藥方式問題；生活和飲食習慣主要包括飲食偏好、作息等方面對藥物作用或人體健康的影響，與題干所描述的膠囊殼染料引發的藥疹情況不相關。所以答案選A。第二部分多選題(10題)1、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

【答案】：ABC

【解析】本題考查對特定頭孢菌素類藥物特征的掌握。解題關鍵在于明確哪些第三代或第四代頭孢菌素類藥物含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，且具備增強藥物與受體親和力和耐酶性的特點。選項A頭孢曲松屬于第三代頭孢菌素類藥物，其結構中含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這種結構特征使得它能夠增強藥物與受體親和力和耐酶性，所以選項A正確。選項B頭孢匹羅是第四代頭孢菌素類藥物，同樣含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這一結構有助于增強藥物與受體親和力以及耐酶性，因此選項B正確。選項C頭孢吡肟也是第四代頭孢菌素類藥物，具備2-氨基噻唑和順式甲氧肟基結構，能夠實現增強藥物與受體親和力和耐酶性的效果，所以選項C正確。選項D頭孢哌酮雖然屬于第三代頭孢菌素類藥物，但其結構中并不含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，不符合題目所描述的特征，故選項D錯誤。綜上，本題答案選ABC。2、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物

A.環丙沙星

B.甲氧芐啶

C.多西環素

D.氧氟沙星

【答案】：ACD

【解析】本題可根據各選項藥物的特性，分析其是否不宜與含鈣藥物同時服用。選項A：環丙沙星：環丙沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物可與多價金屬離子如鈣、鎂、鐵等發生絡合反應，形成難溶性絡合物，從而減少藥物在胃腸道的吸收，降低藥物的療效。所以環丙沙星不宜與含鈣藥物同時服用。選項B：甲氧芐啶：甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，主要通過抑制細菌二氫葉酸還原酶的活性，干擾細菌的葉酸代謝來發揮抗菌作用，它與鈣不發生明顯相互作用，因此可以與含鈣藥物同時服用。選項C：多西環素：多西環素是四環素類抗生素，能與鈣離子形成不溶性絡合物，影響藥物的吸收和療效。所以多西環素不宜與含鈣藥物同時服用。選項D：氧氟沙星：氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，會和鈣等多價金屬離子發生絡合，影響藥物吸收，進而降低藥效，故不宜與含鈣藥物同時服用。綜上，不宜與含鈣藥物同時服用的藥物有環丙沙星、多西環素、氧氟沙星，答案選ACD。3、在體內可發生乙酰化代謝的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

【答案】：AC

【解析】本題主要考查在體內可發生乙酰化代謝的藥物。選項A：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，其在體內可發生乙酰化代謝，乙酰化產物溶解度降低，易在尿路中析出結晶，引起結晶尿、血尿等不良反應。所以選項A正確。選項B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺在體內的代謝主要是被吡嗪酰胺酶水解為吡嗪酸，而非發生乙酰化代謝。所以選項B錯誤。選項C：對氨基水楊酸鈉對氨基水楊酸鈉含有對氨基結構，在體內可發生乙酰化代謝，其乙酰化產物的溶解度較低，也可能在尿中析出結晶。所以選項C正確。選項D：乙胺丁醇乙胺丁醇主要在肝臟內代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物，并非通過乙酰化代謝途徑。所以選項D錯誤。綜上，答案選AC。4、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項進行具體分析。-A選項：肝臟首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。肝臟首過效應會減少藥物進入體循環的量，從而影響藥物的生物利用度，所以該選項正確。-B選項：制劑處方組成會對藥物的生物利用度產生顯著影響。不同的輔料、劑型等制劑因素會影響藥物的崩解、溶出和吸收過程，例如同一藥物的不同劑型（片劑、膠囊劑、注射劑等），其生物利用度可能有很大差異，故該選項正確。-C選項：藥物在胃腸道中的分解會使藥物的有效劑量減少，進而影響藥物被人體吸收和利用的程度，即影響生物利用度，所以該選項正確。-D選項：非線性特征藥物的藥動學過程不遵循線性規律，其吸收、分布、代謝和排泄等過程可能會因劑量、給藥途徑等因素的改變而發生明顯變化，從而影響生物利用度。比如在高劑量下，藥物的吸收可能達到飽和，導致生物利用度改變，因此該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是影響生物利用度的因素，本題答案選ABCD。5、滴定分析的方法有

A.對照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

【答案】：BC

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A對照滴定法并不屬于滴定分析的常規分類方法。滴定分析是通過滴定劑與被測物質之間的化學反應來確定被測物質含量的方法，對照滴定法未在常見的滴定分析方法體系中，所以選項A錯誤。選項B直接滴定法是滴定分析中最基本、最常用的方法。它是指用標準溶液直接滴定被測物質的溶液，當反應滿足滴定分析的要求時，就可以采用直接滴定法。例如用鹽酸標準溶液滴定氫氧化鈉溶液，這類反應具有反應速率快、定量關系明確等特點，符合直接滴定的條件，因此直接滴定法是滴定分析的一種重要方法，選項B正確。選項C置換滴定法也是一種重要的滴定分析方法。當被測物質與滴定劑之間的反應不滿足直接滴定的要求時，可先加入適當的試劑與被測物質反應，使其置換出一種能被直接滴定的物質，然后再用標準溶液滴定置換出的物質。例如在測定某些氧化性或還原性物質時，利用置換反應將它們轉化為可直接滴定的物質進行測定，所以置換滴定法是滴定分析的方法之一，選項C正確。選項D空白滴定法主要是用于消除實驗過程中試劑、溶劑等因素帶來的誤差，它是一種輔助的實驗操作手段，并非滴定分析的基本方法類型。其目的是為了得到更準確的分析結果，而不是作為一種獨立的用于測定被測物質含量的滴定方法，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是BC。6、藥物的穩定性試驗不包括

A.影響因素試驗

B.加速試驗

C.藥動學參數試驗

D.長期試驗

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項所涉及試驗內容的了解，來判斷其是否屬于藥物的穩定性試驗。選項A：影響因素試驗影響因素試驗是在高溫、高濕度、強光等劇烈條件下，考察藥物的穩定性。它能幫助了解藥物在不同環境因素影響下的降解情況，是藥物穩定性研究的重要組成部分，所以該選項屬于藥物的穩定性試驗。選項B：加速試驗加速試驗是在超常的條件下進行，通過加快藥物的降解速度，預測藥物在常溫下的穩定性情況。其目的是在較短時間內獲得藥物穩定性的相關信息，為藥物的有效期和儲存條件等提供依據，屬于藥物穩定性試驗范疇。選項C：藥動學參數試驗藥動學參數試驗主要研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及這些過程隨時間的變化規律，以揭示藥物在體內的動態變化特征。它關注的是藥物在體內的動力學行為，并非藥物本身的穩定性，所以該選項不屬于藥物的穩定性試驗。選項D：長期試驗長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進行，考察藥物在規定時間內的質量變化情況，以確定藥物的有效期和儲存條件，是藥物穩定性試驗的關鍵環節。綜上，答案選C。7、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關知識。選項A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動作電位時程及有效不應期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項A正確。選項B卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴張血管、降低血壓，同時還能改善心室重構等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項B錯誤。選項C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，抑制Na?內流，同時還能抑制K?外流和Ca2?內流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導速度、延長有效不應期等，是經典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項C正確。選項D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑。它能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長心房、心室及浦肯野纖維的動作電位時程和有效不應期，可用于治療多種心律失常，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。8、前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有

A.氟奮乃靜庚酸酯

B.奮乃靜

C.阿莫沙平

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】前藥原理是藥物設計常用常用的重要方法，其核心在于將有活