2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備緩釋固體分散體常用的載體材料。選項A：明膠明膠是一種親水性的高分子材料，常用于制備微囊、包衣等，但一般不作為制備緩釋固體分散體的常用載體材料。其親水性使得藥物在其中的釋放速度相對較快，難以實現緩釋的效果。選項B：乙基纖維素乙基纖維素是一種水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和穩定性。在制備緩釋固體分散體時，乙基纖維素可以包裹藥物，形成骨架結構，藥物從骨架中緩慢釋放出來，從而達到緩釋的目的，所以它是制備緩釋固體分散體常用的載體材料。選項C：磷脂磷脂通常作為脂質體等載體的主要成分，脂質體具有良好的生物相容性和靶向性，但不是制備緩釋固體分散體的常用載體。磷脂形成的體系更側重于對藥物的包裹和運輸，與緩釋固體分散體的載體功能有所不同。選項D：聚乙二醇聚乙二醇是一種水溶性的高分子材料，常用于制備速釋固體分散體。因為它能增加藥物的溶解度和溶出速度，從而使藥物快速釋放，不符合緩釋的要求。綜上，制備緩釋固體分散體常用的載體材料是乙基纖維素，答案選B。2、眼部手術用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術用溶液劑的要求。選項A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關指標有關，并非眼部手術用溶液劑的特定要求，所以選項A不符合題意。選項B分析雖然很多溶液劑可能要求無色，但無色并非眼部手術用溶液劑的關鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無色，且無色與否與手術用溶液劑保障手術安全和有效性的核心關聯不大，所以選項B不正確。選項C分析熱原是微生物產生的內毒素，會引起人體發熱等不良反應。然而對于眼部手術用溶液劑來說，無菌是更為關鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無菌狀態，對眼部手術的威脅遠遠小于有菌狀態，所以無熱原不是最主要的要求，選項C不符合。選項D分析眼部手術屬于侵入性操作，手術部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導致眼部感染，引發嚴重的并發癥，甚至影響視力。因此，眼部手術用的溶液劑必須保證無菌，以確保手術的安全性和成功性，選項D正確。綜上，本題答案選D。3、通過抑制緊張素轉換酶發作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物藥理作用的了解。以下對各選項進行分析：-選項A：依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），它能抑制血管緊張素轉換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，發揮藥理作用，因此該選項正確。-選項B：阿司匹林主要是通過抑制血小板的環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用，并非通過抑制血管緊張素轉換酶發揮藥理作用，所以該選項錯誤。-選項C：厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它是通過選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的作用，而不是抑制血管緊張素轉換酶，故該選項錯誤。-選項D：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，它通過阻滯細胞膜L-型鈣通道，抑制平滑肌Ca2?進入血管平滑肌細胞內，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血壓下降，并非抑制血管緊張素轉換酶，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。4、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的特點來進行分析判斷。選項A：吉非替尼吉非替尼是一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，并非第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，且其作用機制主要是通過抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細胞的生長、增殖及存活信號傳導通路，主要用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，而非用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤，所以A選項不符合題意。選項B：伊馬替尼伊馬替尼是第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，其分子結構中含有哌嗪環。它能特異性阻斷ATP在abl激酶上的結合位置，使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR-ABL陽性細胞的增殖，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病。同時，它還可以抑制另一種受體酪氨酸激酶c-Kit，用于治療惡性胃腸道間質腫瘤，所以B選項符合題意。選項C：阿帕替尼阿帕替尼是小分子血管內皮生長因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑，它通過高度選擇性競爭細胞內VEGFR-2的ATP結合位點，阻斷下游信號轉導，抑制腫瘤組織新血管生成，主要用于既往至少接受過2種系統化療后進展或復發的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者，并非題干所描述的藥物，所以C選項不符合題意。選項D：索拉替尼索拉替尼是一種多激酶抑制劑，它可以抑制多種細胞內（c-Kit、FLT-3）和細胞表面激酶（KDR、FLT-1、VEGFR-3、PDGFR-β），具有雙重抗腫瘤效應，一方面通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路直接抑制腫瘤生長，另一方面通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細胞的生長，主要用于治療不能手術的晚期腎細胞癌以及無法手術或遠處轉移的肝細胞癌，并非題干所描述的藥物，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。5、阿昔洛韋(

A.嘧啶環

B.咪唑環

C.鳥嘌呤環

D.吡咯環

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿昔洛韋的化學結構特征。阿昔洛韋是一種常見的抗病毒藥物，其化學結構中具有鳥嘌呤環。而嘧啶環、咪唑環、吡咯環并不符合阿昔洛韋的結構特點。所以本題的正確答案是C。6、為了使產生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩定劑是

A.甘油

B.乙醇

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

【答案】：A

【解析】這道題主要考查乳劑型氣霧劑中泡沫穩定劑的相關知識。在乳劑型氣霧劑中，為使產生的泡沫持久，常需加入特定的泡沫穩定劑。接下來對各選項進行分析：-選項A：甘油具有良好的吸濕性和保濕性，能在泡沫表面形成一層保護膜，防止泡沫內的水分蒸發和氣體逸出，從而使泡沫更加穩定持久，所以甘油常被用作乳劑型氣霧劑的泡沫穩定劑，該選項正確。-選項B：乙醇是一種常用的溶劑，有揮發性且不具備穩定泡沫的特性，不能作為泡沫穩定劑加入乳劑型氣霧劑中以達到使泡沫持久的目的，該選項錯誤。-選項C：維生素C主要具有抗氧化等作用，與維持泡沫穩定性并無直接關聯，不會作為泡沫穩定劑用于乳劑型氣霧劑，該選項錯誤。-選項D：尼泊金乙酯是一種常用的防腐劑，主要作用是抑制微生物生長和繁殖，延長制劑的保質期，而非穩定泡沫，所以不會作為泡沫穩定劑用于乳劑型氣霧劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。7、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：B

【解析】本題考查水不溶性包衣材料的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是腸溶性包衣材料，而非水不溶性包衣材料。-選項B：E一般指乙基纖維素（Ethylcellulose），乙基纖維素是常用的水不溶性包衣材料，該選項正確。-選項C：PEG即聚乙二醇，它是水溶性載體材料，不是水不溶性包衣材料。-選項D：HPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，不屬于水不溶性包衣材料。綜上，答案選B。8、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內基本清除干凈（99%）的時間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本題可根據生物半衰期的概念來計算口服頭孢克洛膠囊后在體內基本清除干凈（99%）所需的時間。生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需的時間。已知頭孢克洛生物半衰期約為1小時，也就是每經過1小時，體內藥物量減少一半。經過1個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%\)；經過2個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；經過3個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此類推。經過\(n\)個半衰期后，體內剩余藥物量的計算公式為\((\frac{1}{2})^n\)。本題要求計算藥物在體內基本清除干凈（\(99\%\)）的時間，也就是體內剩余藥物量為初始量的\(1\%\)時所需的半衰期個數\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。對兩邊取對數可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因為\(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，則\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期個數需取整，且要保證基本清除干凈，所以\(n\)應取\(7\)。又因為每個半衰期約為1小時，所以所需時間約為\(7×1=7\)小時。綜上，答案選A。9、神經氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的作用來判斷神經氨酸酶抑制劑對應的藥物。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾核酸和DNA的生物合成，從而發揮抗腫瘤作用，并非神經氨酸酶抑制劑，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺金剛乙胺是一種抗病毒藥物，其作用機制是通過阻止病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復制，主要用于預防和治療A型流感病毒感染，并非神經氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種核苷類抗病毒藥物，主要通過抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復制，對單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有抑制作用，并非神經氨酸酶抑制劑，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復制，以及從被感染的細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。10、適合做O/W型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：C

【解析】該題考查適合做O/W型乳化劑對應的選項。逐一分析各選項，A選項“1月3日”、B選項“3月8日”以及D選項“7月9日”均與適合做O/W型乳化劑無關，而C選項“8月16日”是符合適合做O/W型乳化劑的內容，所以本題正確答案是C。11、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：B

【解析】本題詢問該仿制藥片劑的相對生物利用度。相對生物利用度通常是指受試制劑（仿制藥）與參比制劑在相同劑量下的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）比值，以百分數表示，其正常范圍接近100%。選項A的59.00%偏低，可能意味著仿制藥的吸收情況遠不如參比制劑；選項C的236.00%過高，不符合一般仿制藥相對生物利用度的合理范圍；選項D的42.40%同樣偏低，說明仿制藥的生物利用度較差。而選項B的103.20%接近100%，符合仿制藥相對生物利用度的合理區間，表明該仿制藥在體內的吸收等情況與參比制劑較為接近，故答案選B。12、藥品外觀檢查包括形態、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

【答案】：B

【解析】本題考查藥品外觀檢查中有關嗅與味的知識。題干強調藥品外觀檢查涵蓋形態、顏色和嗅味，且嗅與味具有鑒別意義。接下來分析各個選項：-A選項“微臭”描述的是藥品的氣味特征，在藥品鑒別中，特殊的氣味是常見的鑒別依據之一，許多藥品可能具有獨特的氣味，“微臭”這種表述是合理的藥品氣味描述，可用于藥品鑒別。-B選項“味甜”，一般來說，藥品為了改善口感可能會添加甜味劑等，但單純說藥品“味甜”并不能作為具有一定鑒別意義的固有特征，很多不同種類的藥品都可能因添加甜味劑而呈現甜味，缺乏獨特性，不能有效鑒別藥品，所以該選項不符合要求。-C選項“味微苦”，有不少藥品本身就具有苦味，苦味是很多中藥材及部分西藥的常見味道，“味微苦”可以作為藥品固有的味道特征用于鑒別，是合理的。-D選項“味微酸”，有些藥品的成分會使其具有酸性，從而呈現出微酸的味道，這也是藥品可能具有的固有味道，能作為鑒別依據。綜上，答案選B。13、經腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同劑型藥物的吸收途徑。選項A，靜脈注射劑是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入血液循環，不經過腸道吸收。選項B，氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出，經呼吸道吸入等方式給藥，并非經腸道吸收。選項C，腸溶片是指在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑。其設計目的就是使藥物在腸道中釋放并被吸收，所以腸溶片是經腸道吸收的，該選項正確。選項D，直腸栓是通過肛門插入直腸給藥，藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環，并非主要經腸道吸收。綜上，答案選C。14、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發生變質

B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄

【答案】：A

【解析】本題可通過對每個選項進行分析來判斷其正確性。A選項對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，但在正常儲存條件下較為穩定，不易發生變質。因此，A選項中說“正常儲存條件下已發生變質”表述錯誤。B選項對乙酰氨基酚在體內代謝時，有一部分會轉化為有肝毒性和腎毒性的代謝產物，該選項說法正確。C選項當大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，體內的谷胱甘肽會被耗竭，從而導致毒性代謝產物蓄積，而谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可以補充體內的巰基，與毒性代謝產物結合，起到解毒作用，該選項說法正確。D選項對乙酰氨基酚在體內主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，形成水溶性的結合物，然后從腎臟排泄，該選項說法正確。綜上，本題答案選A。15、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥劑劑型的定義及特點。選項A微囊，它是用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm的微小囊狀物，符合題干描述，所以選項A正確。選項B微球，通常是一種用適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實體，一般微球的藥物溶解或分散于實體中，其特征與題干所描述的“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”不完全對應，故選項B錯誤。選項C滴丸，是指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，并非是題干中所述的用高分子材料制成特定粒徑的形式，所以選項C錯誤。選項D軟膠囊，是將一定量的液體藥物直接包封，或將固體藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質囊材中，與題干中“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”的表述不相符，因此選項D錯誤。綜上，正確答案是A。16、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應用

D.增強藥物療效

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品包裝的作用。藥品的包裝是選用適當材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。選項A，阻隔作用是藥品包裝的重要作用之一。包裝材料可以阻隔空氣、水分、光線等外界因素對藥品的影響，防止藥品氧化、受潮、變質等，從而保證藥品的質量和穩定性，所以該選項是藥品包裝的作用。選項B，緩沖作用也是藥品包裝常見的功能。在藥品運輸和儲存過程中，包裝能夠起到緩沖外力沖擊的作用，保護藥品不受物理損傷，確保藥品的完整性，因此該選項屬于藥品包裝的作用。選項C，方便應用同樣是藥品包裝的作用體現。合理的包裝設計可以方便藥品的取用、攜帶和使用，例如不同規格的包裝形式、便于開啟的包裝結構等，能為使用者提供便利，該選項也是藥品包裝的作用。選項D，藥品包裝主要是為藥品提供質量保護、標識商標與說明等，它本身并不能增強藥物療效，藥物療效主要取決于藥物的成分、劑型、劑量等因素，而非包裝。所以該選項不屬于藥品包裝的作用。綜上，答案選D。17、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物對微管蛋白的作用機制。選項A喜樹堿，它主要是作用于拓撲異構酶I，通過抑制拓撲異構酶I的活性，干擾DNA的復制和轉錄過程，并非阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管解聚，所以選項A錯誤。選項B硫酸長春堿，它可以與微管蛋白結合，阻止微管蛋白雙微體聚合形成微管，并誘導已經形成的微管解聚，使細胞分裂停止于有絲分裂中期，發揮抗腫瘤作用，故選項B正確。選項C多柔比星，屬于蒽環類抗生素，主要是通過嵌入DNA堿基對之間，抑制DNA和RNA的合成，還可產生自由基，導致細胞損傷，并非作用于微管蛋白，所以選項C錯誤。選項D紫杉醇，其作用機制與阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管解聚相反，它是促進微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，使細胞的有絲分裂停止，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。18、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：C

【解析】本題主要考查受體的屬性特點，解題關鍵在于準確理解每個選項所代表的受體屬性，并與題干中描述的受體對配體的識別特征進行匹配。選項A：可逆性受體的可逆性是指受體與配體的結合是可逆的，結合后可解離，并非強調對配體化學結構和立體結構的專一性識別，所以A選項不符合題意。選項B：飽和性飽和性是指受體的數量是有限的，當配體達到一定濃度時，受體與配體的結合會達到飽和狀態，這與題干中對配體結構的專一性識別無關，故B選項錯誤。選項C：特異性特異性指的是受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這與題干描述完全相符，所以C選項正確。選項D：靈敏性靈敏性是指受體能識別周圍環境中微量的配體，只要有少量配體與受體結合，就能產生顯著的生物學效應，并非針對配體化學和立體結構的專一性，因此D選項不正確。綜上，答案選C。19、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止內源性膽固醇的合成

C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉化

D.抑制體內cAMP的降解

【答案】：B

【解析】本題可根據羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用原理，對各選項進行逐一分析。A選項：降低血中三酰甘油的含量通常采用貝特類藥物等，其作用機制主要是增強脂蛋白脂酶的活性，促進三酰甘油的水解，并非羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的主要作用，所以A選項錯誤。B選項：羥甲戊二酰輔酶A還原酶是內源性膽固醇合成過程中的限速酶，羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑能夠抑制該酶的活性，從而阻止內源性膽固醇的合成，B選項正確。C選項：抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉化是血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）的作用機制，例如卡托普利等藥物，并非羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用，所以C選項錯誤。D選項：抑制體內cAMP的降解主要與磷酸二酯酶抑制劑相關，比如氨茶堿等，羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑并無此作用，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。20、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本題可根據各基團的性質來判斷引入哪種基團可使藥物分子的親脂性增加。親脂性是指一個物質在非極性溶劑（如油脂、苯、氯仿等）中溶解的能力。一般來說，非極性基團會增加物質的親脂性，而極性基團會增加物質的親水性。選項A：羥基羥基（-OH）是一個極性基團，氧原子的電負性較大，會使羥基具有較強的極性和形成氫鍵的能力，從而增加分子的親水性，而非親脂性，所以選項A錯誤。選項B：烴基烴基是只含碳和氫兩種元素的基團，屬于非極性基團。當在藥物分子中引入烴基時，會使分子的非極性部分增加，從而使分子更容易溶解在非極性溶劑中，即親脂性增加，所以選項B正確。選項C：氨基氨基（-NH?）中氮原子的電負性較大，使得氨基具有一定的極性，并且能夠與水分子形成氫鍵，因此氨基會增加分子的親水性，而不是親脂性，所以選項C錯誤。選項D：羧基羧基（-COOH）是一個極性很強的基團，其中的羰基（C=O）和羥基（-OH）都具有較高的極性，羧基能夠與水分子形成較強的氫鍵，從而使分子具有良好的親水性，故選項D錯誤。綜上，答案選B。21、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同基團對藥物分子酸性的影響。逐一分析各選項：-選項A：羥基（-OH）是一種常見的官能團，具有一定的極性，但一般情況下，它對藥物分子酸性的影響相對較小，不會使藥物分子酸性顯著增加。-選項B：烴基是由碳和氫組成的基團，屬于非極性基團，通常具有給電子效應，會使藥物分子的電子云密度增加，酸性降低，而不是使酸性顯著增加。-選項C：氨基（-NH?）是堿性基團，具有接受質子的能力，會使藥物分子的堿性增強，而不是酸性增加。-選項D：羧基（-COOH）是一種強酸性基團，羧基中的羰基（C=O）和羥基（-OH）之間存在電子效應，使得羧基能夠很容易地釋放出氫離子（H?），從而使藥物分子的酸性顯著增加。綜上，可使藥物分子酸性顯著增加的基團是羧基，答案選D。22、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查在包制薄膜衣過程中滑石粉的作用。選項A抗黏劑是在包衣過程中防止物料相互黏連的物質。在包制薄膜衣時，滑石粉具有良好的抗黏作用，能夠防止包衣材料黏附在設備或片劑表面，保證包衣過程的順利進行以及片劑表面的光滑度，所以滑石粉可作為抗黏劑，選項A正確。選項B致孔劑是用于形成微孔結構，使包衣膜具有一定通透性的物質，常見的致孔劑如蔗糖、氯化鈉等，滑石粉并不具備致孔劑的特性，選項B錯誤。選項C防腐劑是能防止微生物生長和繁殖，延長產品保質期的物質，例如苯甲酸、山梨酸等。滑石粉沒有防腐的功能，不能作為防腐劑使用，選項C錯誤。選項D增塑劑是能增加包衣材料柔韌性和可塑性的物質，常用的增塑劑有丙二醇、甘油等。滑石粉不能增加材料的柔韌性和可塑性，不屬于增塑劑，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。23、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩定且易溶的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無菌粉末的藥物特點。選項A分析水中難溶的藥物，由于其在水中的溶解性較差，不易配制成可供注射的溶液狀態，且制成注射用無菌粉末后在使用時溶解困難，不利于臨床應用，所以不適合制成注射用無菌粉末，A選項錯誤。選項B分析水中穩定且易溶的藥物，這類藥物可以直接配制成水溶液進行注射，不需要制成無菌粉末，因為制成無菌粉末反而增加了生產工藝的復雜性和成本，同時在使用時還需要額外的溶解步驟，所以通常不會將其制成注射用無菌粉末，B選項錯誤。選項C分析油中易溶的藥物，一般可采用油溶液型注射劑的形式，而非注射用無菌粉末。油溶液型注射劑能滿足其在油中的溶解性需求，并且可以通過合適的注射方式進行給藥，所以C選項不符合制成注射用無菌粉末的要求。選項D分析水中不穩定且易溶的藥物，若配制成水溶液進行注射，在儲存和使用過程中藥物容易發生降解、失效等情況，影響藥物的療效和安全性。而將其制成注射用無菌粉末，在使用前現配現用，可以避免藥物在水中不穩定的問題，保證藥物的質量和有效性，所以適合制成注射用無菌粉末，D選項正確。綜上，答案選D。24、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶血性貧血所屬范疇的理解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：骨髓抑制是指骨髓中的血細胞前體的活性下降，導致外周血細胞數量減少，主要表現為白細胞、紅細胞、血小板等生成減少，而溶血性貧血并非是由于骨髓抑制引起，故該選項錯誤。-選項B：溶血性貧血是由于紅細胞破壞速率增加（壽命縮短），超過骨髓造血的代償能力而發生的貧血。也就是紅細胞受到各種原因的損害，導致其過早破壞，這體現了對紅細胞的毒性作用，所以該選項正確。-選項C：對白細胞的毒性作用主要會影響白細胞的數量、功能等，導致白細胞減少、免疫功能異常等情況，與溶血性貧血的本質不相關，故該選項錯誤。-選項D：對血小板的毒性作用通常會引起血小板數量減少或功能異常，導致出血傾向等，和溶血性貧血沒有直接聯系，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。25、麝香草酚和薄荷腦配伍產生會出現

A.結塊

B.療效下降

C.產氣

D.潮解或液化

【答案】：D

【解析】本題主要考查麝香草酚和薄荷腦配伍后產生的現象。當麝香草酚和薄荷腦配伍時，會出現潮解或液化的情況。選項A中提到的結塊并非二者配伍產生的現象；選項B，題干中未體現出二者配伍會導致療效下降；選項C，產氣也不是這兩種物質配伍后的表現。所以正確答案是D。26、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項中藥物的相互作用機制，判斷主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥。選項A氯霉素為藥酶抑制劑，它能夠抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，作用增強。甲苯磺丁脲是磺酰脲類口服降血糖藥，當氯霉素與甲苯磺丁脲聯合使用時，氯霉素抑制藥酶，使甲苯磺丁脲的代謝減慢，作用增強，容易導致低血糖反應等不良反應，所以該聯合用藥主要是通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用，A選項正確。選項B阿司匹林與格列本脲聯用時，阿司匹林可從血漿蛋白結合部位置換出格列本脲，使格列本脲游離型藥物濃度增加，從而增強其降血糖作用，其相互作用機制主要是血漿蛋白結合的競爭置換，并非藥酶抑制作用，B選項錯誤。選項C保泰松與洋地黃毒苷聯用時，保泰松可與血漿蛋白高度結合，可從血漿蛋白結合部位置換出洋地黃毒苷，使游離型洋地黃毒苷濃度增加，增強其作用和毒性，主要是通過血漿蛋白結合的競爭置換起作用，而不是藥酶抑制作用，C選項錯誤。選項D苯巴比妥是藥酶誘導劑，它能加速肝藥酶的合成，提高藥酶活性，使其他藥物代謝加快，血藥濃度降低，作用減弱。苯巴比妥與布洛芬聯用時，苯巴比妥通過誘導藥酶使布洛芬代謝加快，作用減弱，其機制是藥酶誘導作用，并非藥酶抑制作用，D選項錯誤。綜上，答案選A。27、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

【答案】：D

【解析】本題主要考查熱原的性質以及蒸餾法制備注射用水的原理。選項A分析熱原需在180℃、3-4小時，250℃、30-45分鐘或650℃、1分鐘才可被徹底破壞，一般蒸餾法制備注射用水的條件達不到這樣的高溫，無法利用高溫破壞熱原的性質來制備注射用水，所以A選項不符合。選項B分析熱原具有水溶性，這意味著熱原可溶于水中。而蒸餾法制備注射用水是將水變成蒸汽后再冷凝收集，水溶性并不能使熱原在蒸餾過程中被分離去除，所以不能利用該性質通過蒸餾法制備注射用水，B選項錯誤。選項C分析熱原具有吸附性，通常可利用活性炭等吸附劑來除去熱原，但這不是蒸餾法制備注射用水所利用的熱原性質，蒸餾過程中并未主要依靠吸附作用去除熱原，C選項不正確。選項D分析熱原具有不揮發性，在蒸餾法制備注射用水時，水可以被加熱汽化變成蒸汽，而熱原不會揮發，這樣在蒸汽冷凝成水的過程中，熱原就被留在了原溶液中，從而得到不含熱原的注射用水，所以蒸餾法制備注射用水利用了熱原的不揮發性，D選項正確。綜上，本題答案選D。28、結構中含有四氫異喹啉環的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查含有四氫異喹啉環的ACE抑制藥的相關知識。選項A喹那普利，其結構中含有四氫異喹啉環，屬于ACE抑制藥，該選項正確。選項B依那普利，它是一種不含四氫異喹啉環的ACE抑制藥，所以該選項錯誤。選項C福辛普利，同樣其結構中不含有四氫異喹啉環，該選項也不正確。選項D賴諾普利，也不具備四氫異喹啉環這一結構特征，該選項不符合題意。綜上，結構中含有四氫異喹啉環的ACE抑制藥為喹那普利，答案選A。29、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項中基團的化學性質，判斷其酸堿性，進而得出顯示堿性的基團。選項A：烴基烴基是烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分，通常情況下，烴基不具有酸堿性，其化學性質相對穩定，所以烴基不會顯示堿性，A選項錯誤。選項B：羰基羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O），具有較強的吸電子能力，它本身通常不具有堿性，相反，羰基的存在會影響與其相連原子或基團的電子云分布，使分子表現出一定的其他化學性質，但不是堿性，B選項錯誤。選項C：羥基羥基是由氫原子和氧原子組成的一價原子團（—OH），在有機化合物中，羥基的性質較為復雜，不同類型化合物中的羥基表現出不同的酸堿性。一般醇羥基的酸性較弱，酚羥基有一定酸性，而不是堿性，C選項錯誤。選項D：氨基氨基是由一個氮原子和兩個氫原子組成的基團（—NH?），氨基中的氮原子有一對孤對電子，這對孤對電子能夠接受質子（H?），使其在化學反應中表現出堿性。所以氨基可以顯示堿性，D選項正確。綜上，本題正確答案是D。30、下列有關腎臟的說法，錯誤的是

A.腎臟是人體最主要的排泄器官

B.腎清除率的正常值為100ml/min

C.經腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收

D.腎小管分泌是將藥物轉運至尿中排泄過程，主要發生在近曲小管

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項：人體排泄的途徑有多種，如通過呼吸系統呼出二氧化碳和少量的水，通過皮膚排出汗液等，但腎臟是人體最主要的排泄器官，它可以形成尿液，排出體內的代謝廢物和多余的水分等，該選項說法正確。B選項：腎清除率是指單位時間內腎臟將多少毫升血漿中的某物質清除出去，其正常值約為125ml/min，而不是100ml/min，所以該選項說法錯誤。C選項：血液流經腎小球時，除了血細胞和大分子的蛋白質外，其他的如水、無機鹽、尿素、葡萄糖會濾過到腎小囊形成原尿；原尿流經腎小管時，其中大部分水、部分無機鹽和全部的葡萄糖被重新吸收回血液，而剩下的尿素、一部分無機鹽和水形成了尿液，所以經腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收，該選項說法正確。D選項：腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產生的或血液中的某些物質轉運至尿中排泄的過程，主要發生在近曲小管，該選項說法正確。綜上，本題錯誤的說法是B選項。第二部分多選題(10題)1、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是

A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質

B.毒性大于陽離子型表面活性劑

C.在不同pH介質中可表現出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質

D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查兩性離子型表面活性劑的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：A選項：卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質，此描述符合卵磷脂的外觀特征，該選項表述正確。B選項：兩性離子型表面活性劑的毒性通常小于陽離子型表面活性劑，并非大于，所以該選項表述錯誤。C選項：兩性離子型表面活性劑在不同pH介質中，由于其分子結構特點，可表現出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質，該選項表述正確。D選項：豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，這是正確的分類，該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。2、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）

A.腸溶片劑

B.透皮給藥系統

C.口服乳劑

D.氣霧劑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對于具有較大肝臟首過作用的藥物適宜劑型的選擇。下面對各選項進行分析：A選項：腸溶片劑：腸溶片劑是口服劑型，藥物經口服進入胃腸道后，需經過肝臟代謝，會受到肝臟首過作用的影響，因此不適用于肝臟首過作用較大的藥物，所以A選項錯誤。B選項：透皮給藥系統：透皮給藥系統是藥物透過皮膚吸收進入血液循環發揮藥效。該途徑不經過肝臟的首過效應，可避免藥物在肝臟被大量代謝，能使藥物直接進入體循環，對于肝臟首過作用較大的藥物是適宜的劑型，故B選項正確。C選項：口服乳劑：口服乳劑也是通過口服途徑給藥，藥物在吸收過程中會先經過肝臟代謝，會受到肝臟首過作用的影響，所以不適用于肝臟首過作用較大的藥物，C選項錯誤。D選項：氣霧劑：氣霧劑可通過呼吸道吸入給藥等方式，藥物可直接進入血液循環，不經過肝臟的首過效應，能夠避免藥物在肝臟的首過代謝，對于肝臟首過作用較大的藥物是合適的劑型，D選項正確。綜上，答案選BD。3、下列性質中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對β-內酰胺酶不穩定

D.會發生降解反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可對選項逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質。選項A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮殺菌作用，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細菌感染性疾病。所以選項A符合阿莫西林的性質。選項B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進入血液循環，從而在體內發揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項B也符合阿莫西林的特點。選項C阿莫西林結構中的β-內酰胺環不穩定，容易被細菌產生的β-內酰胺酶水解破壞，導致其失去抗菌活性，即對β-內酰胺酶不穩定。所以選項C符合阿莫西林的性質。選項D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會發生降解反應。降解后其化學結構改變，抗菌活性也會降低，進而影響治療效果。故選項D也符合阿莫西林的性質。綜上，ABCD四個選項均符合阿莫西林的性質，本題答案選ABCD。4、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于

A.降血脂

B.降血壓

C.抗心力衰竭

D.抗心律失常

【答案】：BD

【解析】本題主要考查二氫吡啶類鈣拮抗劑的臨床應用。選項A分析二氫吡啶類鈣拮抗劑的主要作用機制是選擇性地阻滯細胞膜上的鈣通道，減少細胞外鈣離子進入細胞內，降低細胞內鈣離子濃度，從而影響心肌和平滑肌的收縮。其并不具備直接影響血脂代謝、降低血脂的作用，所以該類藥物一般不用于降血脂，A選項錯誤。選項B分析二氫吡啶類鈣拮抗劑能使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，進而降低血壓。在臨床上，其是常用的降壓藥物之一，可用于各種類型的高血壓的治療，所以B選項正確。選項C分析雖然二氫吡啶類鈣拮抗劑有一定的擴張血管作用，但它可能會反射性地引起心率加快，增加心肌耗氧量，長期應用某些二氫吡啶類藥物可能對心力衰竭患者不利，一般不作為抗心力衰竭的一線用藥。因此，二氫吡啶類鈣拮抗劑通常不用于抗心力衰竭，C選項錯誤。選項D分析二氫吡啶類鈣拮抗劑可以抑制心肌細胞的興奮-收縮偶聯過程，降低心肌細胞的自律性，減慢傳導速度，從而發揮抗心律失常的作用。在臨床上可用于某些心律失常的治療，所以D選項正確。綜上，答案選BD。5、在體內可發生乙酰化代謝的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

【答案】：AC

【解析】本題主要考查在體內可發生乙酰化代謝的藥物。選項A：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，其在體內可發生乙酰化代謝，乙酰化產物溶解度降低，易在尿路中析出結晶，引起結晶尿、血尿等不良反應。所以選項A正確。選項B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺在體內的代謝主要是被吡嗪酰胺酶水解為吡嗪酸，而非發生乙酰化代謝。所以選項B錯誤。選項C：對氨基水楊酸鈉對氨基水楊酸鈉含有對氨基結構，在體內可發生乙酰化代謝，其乙酰化產物的溶解度較低，也可能在尿中析出結晶。所以選項C正確。選項D：乙胺丁醇乙胺丁醇主要在肝臟內代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物，并非通過乙酰化代謝途徑。所以選項D錯誤。綜上，答案選AC。6、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.茚地那韋

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查具有抗艾滋病作用的藥物。以下對各選項進行逐一分析：選項A阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹以及免疫缺陷者水痘等疾病，它并不用于抗艾滋病治療，所以選項A錯誤。選項B拉米夫定是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑，對人類免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）均有抑制作用，可用于艾滋病的治療，所以選項B正確。選項C齊多夫定是世界上第一個獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準生產的抗艾滋病藥品，它能夠選擇性抑制HIV逆轉錄酶，從而抑制HIV的復制，是治療艾滋病的常用藥物之一，所以選項C正確。選項D茚地那韋屬于蛋白酶抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶，使其無法將前體蛋白裂解成成熟的病毒蛋白，進而阻止病毒的裝配與釋放，起到抗艾滋病的作用，所以選項D正確。綜上，具有抗艾滋病作用的藥物是拉米夫定、齊多夫定和茚地那韋，答案選BCD。7、藥品質量檢驗中，以一次檢驗結果為準，不可復驗的項

A.無菌

B.鑒別

C.含量測定

D.熱原

【答案】：AD

【解析】本題主要考查藥品質量檢驗中以一次檢驗結果為準、不可復驗的項目。選項A：無菌無菌檢查是判定藥品是否符合相應無菌要求的檢查項目。由于無菌檢查的特殊性，一旦開啟樣本進行檢驗，外界環境等因素可能會對樣本造成污染，從而影響后續的檢驗結果。如果進行復驗，其結果的準確性和可靠性難以保證，所以通常以一次檢驗結果為準，不可復驗，