2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題可根據表觀分布容積的計算公式來求解。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比值。其計算公式為\(V=\frac{X}{C}\)，其中\(V\)為表觀分布容積，\(X\)為體內藥物總量，\(C\)為血藥濃度。已知靜脈注射某藥劑量\(X_{0}=60mg\)，因為\(1mg=1000\mug\)，所以\(60mg=60\times1000=60000\mug\)；初始血藥濃度\(C=10\mug/ml\)。將\(X=60000\mug\)，\(C=10\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{X}{C}\)可得：\(V=\frac{60000\mug}{10\mug/ml}=6000ml\)又因為\(1L=1000ml\)，所以\(6000ml=6L\)。綜上，答案是C選項。2、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性

B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物制劑穩定性的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性。化學穩定性是指藥物由于水解、氧化等化學降解反應，使藥物含量（或效價）、色澤產生變化；物理穩定性是指制劑的物理性能發生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。所以該選項表述正確。選項B：藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是在高溫、高濕、強光等條件下，考察藥物的穩定性；加速試驗是在超常的條件下進行試驗，以預測藥物在常溫下的穩定性；長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進行試驗，以確定藥品的有效期。因此該選項表述正確。選項C：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，也與離子強度有關。溶劑的極性、介電常數等會影響藥物的降解反應；而離子強度對藥物降解速度的影響可以用下式表示：\(lgk=lgk_0+1.02Z_AZ_B\sqrt{\mu}\)，其中\(k\)為降解反應速度常數，\(k_0\)為溶液無限稀(\(\mu=0\))時的速度常數，\(Z_A\)、\(Z_B\)為溶液中藥物和離子的電荷，\(\mu\)為離子強度。所以該選項表述錯誤。選項D：固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性。賦形劑如填充劑、粘合劑、崩解劑等，可能與藥物發生相互作用，影響藥物的穩定性。例如，某些賦形劑可能含有雜質，這些雜質可能會催化藥物的降解反應；或者賦形劑的吸水性可能會導致藥物吸濕而影響穩定性。所以該選項表述正確。綜上，答案選C。3、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質及用途，來判斷可作為栓劑硬化劑的物質。選項A：白蠟白蠟通常可以作為栓劑的硬化劑使用。在栓劑制備過程中，當需要調節栓劑的硬度時，白蠟能夠起到增加硬度的作用，使栓劑成型并具有合適的物理性質，故該選項正確。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等作用。它常用于改善藥物的溶解性和分散性，增加藥物的吸收等，一般不作為栓劑硬化劑，所以該選項錯誤。選項C：叔丁基對甲酚叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，主要用于防止藥物或制劑中的成分被氧化，以延長其保質期。它并不具備調節栓劑硬度的功能，不能作為栓劑硬化劑，因此該選項錯誤。選項D：苯扎溴銨苯扎溴銨是一種常用的陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，常用于皮膚、黏膜的消毒以及醫療器械的消毒等。它與調節栓劑硬度無關，不是栓劑硬化劑，所以該選項錯誤。綜上，可作為栓劑硬化劑的是白蠟，答案選A。4、藥品出廠放行的標準依據是

A.企業藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品出廠放行的標準依據。選項A，企業藥品標準是藥品生產企業根據自身生產工藝等因素制定的、用以控制藥品質量的標準。企業在藥品出廠放行時，會依據自身制定的企業藥品標準對藥品進行檢驗，只有符合該標準的藥品才會予以放行，所以企業藥品標準是藥品出廠放行的標準依據，該選項正確。選項B，進口藥品注冊標準是針對進口藥品所制定的標準，主要用于規范進口藥品進入國內市場時的質量要求，并非藥品出廠放行的通用標準依據，該選項錯誤。選項C，國際藥典是國際上通用的、具有一定權威性的藥品標準，但它并非我國藥品出廠放行的直接標準依據。我國藥品的質量控制和放行有自身的標準體系，該選項錯誤。選項D，國家藥品標準是國家對藥品質量所做的強制性規定，是藥品生產、經營、使用和監督管理的法定依據，但藥品出廠放行時，企業首先依據的是更貼合自身生產實際的企業藥品標準，該選項錯誤。綜上，答案選A。5、下面屬于栓劑油脂性基質的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據栓劑油脂性基質和水溶性基質的常見類型，對各選項逐一分析。栓劑的基質分為油脂性基質和水溶性基質。選項A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質，所以該選項符合題意。選項B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質，故該選項不符合題意。選項C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質，具有良好的水溶性和化學穩定性，并非油脂性基質，所以該選項不符合題意。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質，而不是油脂性基質，因此該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。6、藥物從給藥部位進入血液循環的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉化

D.藥物的排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內過程相關概念的區分。選項A：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程。當藥物被給予機體后，它需要從給藥的位置（如口服時的胃腸道、注射時的注射部位等）進入到血液循環中，才能隨血液運輸到全身發揮藥效。所以選項A符合題干描述。選項B：藥物的分布藥物的分布是指藥物進入血液循環后，通過各種組織的細胞膜屏障，向不同組織、器官轉運的過程。它是藥物在體內進一步擴散的階段，是在藥物已經進入血液循環之后才發生的，并非藥物從給藥部位進入血液循環的過程，因此選項B不符合題意。選項C：藥物的生物轉化藥物的生物轉化又稱藥物代謝，是指藥物在體內發生的化學結構的改變，主要是在肝臟等器官中進行。其目的是使藥物的極性增加，利于排出體外。這一過程發生在藥物已經進入血液循環并分布到相應組織器官之后，并非藥物進入血液循環的過程，所以選項C不正確。選項D：藥物的排泄藥物的排泄是指藥物及其代謝產物經機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程。常見的排泄途徑有腎臟排泄、膽汁排泄等。它是藥物在體內作用完成后排出體外的過程，與藥物從給藥部位進入血液循環的過程無關，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。7、耐受性是()

A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所描述的概念來判斷正確答案。分析選項A機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，這正是耐受性的定義。耐受性是機體在長期接觸藥物后產生的一種適應性變化，使得藥物的效果逐漸減弱，為了達到相同的治療效果，就需要增加藥物劑量，所以選項A符合耐受性的概念。分析選項B反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害，這種情況描述的是藥物依賴中的戒斷反應，而并非耐受性，所以選項B不符合題意。分析選項C病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象，此為耐藥性的定義，是指病原體在與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降或消失，與耐受性的概念不同，所以選項C不正確。分析選項D連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求，這描述的是藥物依賴性，包括生理依賴和心理依賴，并非耐受性，所以選項D也不符合。綜上，正確答案是A。8、藥物在吸收過程或進入體循環后，受體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程稱為()。

A.藥物的分布

B.物質的膜轉運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物相關過程的概念。選項A分析藥物的分布是指藥物吸收后從血液循環到達機體各個器官和組織的過程，并非藥物在吸收過程或進入體循環后結構發生轉變的過程，所以選項A不符合題意。選項B分析物質的膜轉運是指物質通過生物膜的過程，主要涉及物質如何跨越細胞膜等生物膜結構，與藥物在體內受酶系統作用結構發生轉變的過程沒有直接關聯，故選項B不正確。選項C分析藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程，重點在于藥物進入血液循環這一行為，而不是其結構在體內發生轉變，因此選項C也不符合要求。選項D分析藥物的代謝是指藥物在吸收過程或進入體循環后，受體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程，該過程會使藥物的化學結構發生變化，以利于藥物的排泄或使其活性發生改變，所以選項D是正確的。綜上，本題答案選D。9、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本題可根據生物利用度公式來計算該片劑的絕對生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計算公式生物利用度（F）是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，對于絕對生物利用度而言，其計算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數的值已知靜脈注射該藥\(1000mg\)（即\(D_{iv}=1000mg\)）的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{iv}=100（μg/ml）·h\)），將其制備成片劑口服給藥\(100mg\)（即\(D_{po}=100mg\)）后的\(AUC\)為\(2（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{po}=2（μg/ml）·h\)）。步驟三：代入公式計算絕對生物利用度將上述各參數代入公式\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)綜上，該片劑的絕對生物利用度是\(20\%\)，答案選B。10、可的松的1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，抗炎活性增大4倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物結構特點及藥理活性的理解與掌握。題目中描述的是可的松進行結構改造后的情況，即1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，使得抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加，需要從選項中選出符合該描述的藥物。-選項A：潑尼松是可的松1位增加雙鍵得到的藥物，其結構改變后符合題目中抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加的特點，所以該選項正確。-選項B：氫化可的松是可的松C-11位引入羥基得到的藥物，并非是1位增加雙鍵的產物，不滿足題干所描述的結構改變，因此該選項錯誤。-選項C：潑尼松龍是氫化可的松1位增加雙鍵的產物，不是可的松1位增加雙鍵直接得到的藥物，不符合題干要求，所以該選項錯誤。-選項D：曲安奈德是在氫化潑尼松的基礎上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羥基得到的，其結構改造與題干描述的1位增加雙鍵情況不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。11、維生素C注射液

A.肌內或靜脈注射

B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產生疼痛

C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

【答案】：C

【解析】本題主要考查對維生素C注射液相關知識的理解。選項A維生素C注射液可以通過肌內或靜脈注射的方式給藥，這是其常見的使用途徑，該表述符合維生素C注射液的實際使用情況，所以選項A說法正確。選項B維生素C顯強酸性，當進行注射時，這種強酸性會對注射部位產生較大的刺激性，從而導致疼痛的感覺，這是由維生素C本身的化學性質決定的，因此選項B說法正確。選項C由于維生素C具有較強的還原性，易被氧化，所以在配制維生素C注射液時，使用的注射用水需用二氧化碳飽和，而不是氧氣飽和，因為氧氣會加速維生素C的氧化，所以選項C說法錯誤。選項D為了防止維生素C注射液被氧化，通常會采取充填惰性氣體（如氮氣）的措施來祛除空氣中的氧，因為惰性氣體化學性質穩定，不易與維生素C發生反應，能夠有效保護維生素C，所以選項D說法正確。綜上，本題應選C。12、被動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查對被動靶向制劑概念的理解。A選項：被動靶向制劑是指載藥微粒如微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官。該選項準確描述了被動靶向制劑的特點和作用機制，是符合被動靶向制劑定義的，所以A選項正確。B選項：采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效，這描述的是主動靶向制劑，主動靶向制劑是通過在載體上連接特異性的配體或抗體等，使其能夠與靶細胞表面的受體特異性結合，從而實現藥物的靶向輸送，并非被動靶向制劑，故B選項錯誤。C選項：能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這屬于物理化學靶向制劑中的熱敏感靶向制劑，它是利用物理因素如溫度變化等控制藥物的釋放和分布，與被動靶向制劑的概念不同，所以C選項錯誤。D選項：阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這是栓塞靶向制劑的特點，栓塞靶向制劑是通過將栓塞物質注入到靶血管，阻斷靶區的血液供應，同時發揮化療作用，并非被動靶向制劑，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案為A。13、常用的致孔劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題主要考查常用致孔劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：丙二醇通常用作溶劑、增塑劑、抗凍劑等，并非常用的致孔劑。-選項B：醋酸纖維素酞酸酯一般作為腸溶性包衣材料等使用，不是常用的致孔劑。-選項C：醋酸纖維素常用于制備膜材等，并非常用的致孔劑。-選項D：蔗糖是常用的致孔劑，在一些材料制備等過程中可以發揮致孔作用。綜上所述，答案選D。14、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關

D.藥物代謝存在著基因的多態性

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物代謝的相關知識，對各選項進行逐一分析，從而判斷出正確答案。選項A：藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，通常分為兩相：第Ⅰ相生物轉化和第Ⅱ相生物結合。該描述符合藥物代謝的定義，所以選項A正確。選項B：藥物代謝主要依賴于酶的作用，而藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況。酶誘導是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性降低，減慢其他藥物的代謝。因此選項B正確。選項C：藥物代謝反應與藥物的立體結構密切相關。不同立體結構的藥物在體內的代謝途徑、代謝速率等可能會有所不同。例如，對映異構體的藥物在代謝過程中可能會有不同的表現。所以選項C錯誤。選項D：藥物代謝存在著基因的多態性。基因多態性是指群體中正常個體的基因在相同位置上存在的差異，這種差異會導致不同個體對藥物的代謝能力不同。例如，細胞色素P450酶系的基因多態性會影響藥物的代謝速率和效應。因此選項D正確。綜上，答案選C。15、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查對影響藥物療效和不良反應的機體因素的理解與應用。題干指出影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，其中機體因素又涵蓋生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，這些因素會直接或間接影響藥物療效和不良反應。選項A“藥物因素”，題干已明確將藥物因素與機體因素并列，并非屬于機體因素范疇，所以A選項不符合要求。選項B“精神因素”，雖然是機體因素中的一項，但它與題干所強調的影響因素不具有直接關聯，因此B選項也不正確。選項C“疾病因素”，屬于機體因素的一部分，而且疾病的存在往往能夠直接或間接地對藥物的療效以及不良反應產生影響，與題干描述相契合，所以C選項正確。選項D“遺傳因素”，同樣是機體因素之一，但它通常與個體的基因特性相關，在本題語境中并非直接的影響因素，故D選項不合適。綜上，本題正確答案為C。16、屬于主動轉運的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎排泄過程中主動轉運的相關知識。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將血漿中的某些物質直接分泌到小管液中的過程。該過程需要消耗能量，能夠逆濃度梯度進行物質轉運，屬于主動轉運。所以選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是指血液流經腎小球毛細血管時，血漿中的部分水分和小分子物質通過濾過膜進入腎小囊形成原尿的過程。此過程主要是依靠有效濾過壓，是一種被動的濾過作用，并非主動轉運。所以選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指小管液中的物質被小管上皮細胞重吸收回血液的過程。其中既有主動重吸收，也有被動重吸收。但題目問的是屬于主動轉運的腎排泄過程，而腎小管重吸收是將物質從腎小管重新吸收回血液，不屬于腎排泄過程。所以選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指肝臟將某些物質分泌到膽汁中，然后隨膽汁排入腸道，最后隨糞便排出體外的過程，它不屬于腎排泄過程。所以選項D錯誤。綜上，答案選A。17、在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數

D.釋放度

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質體質量要求中表示物理穩定性的項目。A選項：載藥量是指脂質體中藥物的含量，它反映的是脂質體對藥物的負載能力，并非體現脂質體的物理穩定性，所以A選項錯誤。B選項：滲漏率是指在貯存期間脂質體中藥物的滲漏情況，滲漏率的大小能夠反映脂質體在物理狀態下的穩定性，該指標可體現脂質體膜的完整性和封閉性等物理性質是否穩定，因此滲漏率是表示脂質體物理穩定性的項目，B選項正確。C選項：磷脂氧化指數主要反映磷脂的氧化程度，它主要與磷脂的化學穩定性相關，而非物理穩定性，所以C選項錯誤。D選項：釋放度是指藥物從脂質體中釋放的程度和速度，其重點在于藥物釋放的情況，與脂質體本身的物理穩定性并無直接關聯，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。18、以下不屬于非離子表面活性劑的是

A.土耳其紅油

B.普朗尼克

C.吐溫80

D.司盤80

【答案】：A

【解析】本題可根據非離子表面活性劑的相關知識，對各選項進行分析判斷。非離子表面活性劑是在水溶液中不產生離子的表面活性劑。選項A：土耳其紅油土耳其紅油是一種陰離子表面活性劑，它在水溶液中會解離出陰離子，不屬于非離子表面活性劑。選項B：普朗尼克普朗尼克是一種常用的非離子表面活性劑，具有良好的乳化、增溶等作用。選項C：吐溫80吐溫80也叫聚山梨酯80，屬于非離子表面活性劑，在醫藥、食品等領域廣泛應用。選項D：司盤80司盤80即山梨醇酐單油酸酯，是典型的非離子表面活性劑，常用作乳化劑等。綜上，不屬于非離子表面活性劑的是土耳其紅油，答案選A。19、增加藥物溶解度的方法不包括

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查增加藥物溶解度的方法。選項A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，在藥物制劑中加入增溶劑可以增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。例如，在一些液體制劑中常用聚山梨酯類等增溶劑來增加藥物的溶解度，所以加入增溶劑是增加藥物溶解度的方法之一。選項B助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。比如，碘在水中溶解度很小，但加入碘化鉀后，能形成絡合物使碘的溶解度增大，所以加入助溶劑可以增加藥物溶解度。選項C共晶是藥物活性成分與共晶形成物在氫鍵或其他非共價鍵作用下形成的一種新的晶體物相。通過制成共晶可以改變藥物的物理化學性質，進而增加藥物的溶解度，因此制成共晶也是增加藥物溶解度的一種方法。選項D助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是使混懸劑中的藥物微粒穩定地分散在分散介質中，防止藥物微粒的沉降，并不用于增加藥物的溶解度。綜上，增加藥物溶解度的方法不包括加入助懸劑，本題答案選D。20、與甲狀腺素的結構相似，臨床應用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是

A.普萘洛爾

B.奎尼丁

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同抗心律失常藥物特點的掌握。解題關鍵在于明確各選項藥物的類別以及是否具有與甲狀腺素結構相似且影響其代謝的特性。各選項分析A選項普萘洛爾：它屬于β-受體阻滯劑類抗心律失常藥物，并非鉀通道阻滯劑，且其結構與甲狀腺素不相似，也不會對甲狀腺素代謝產生類似題干所述的影響，所以A選項錯誤。B選項奎尼丁：是鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物，和甲狀腺素結構不同，也不存在影響甲狀腺素代謝的情況，故B選項錯誤。C選項普羅帕酮：屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥，不具備與甲狀腺素結構相似且影響其代謝的特點，因此C選項錯誤。D選項胺碘酮：屬于鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物，其結構與甲狀腺素相似，在臨床應用過程中會影響甲狀腺素代謝，符合題干描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。21、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：B

【解析】本題主要考查各官能團的氧化特性。逐一分析各選項：-選項A：羥基氧化通常生成醛、酮或羧酸等，不會氧化成亞砜或砜，且其氧化過程并非使極性增加為亞砜或砜這種形式，所以該選項不符合要求。-選項B：硫醚中的硫原子具有孤對電子，可被氧化，氧化后能生成亞砜或砜，亞砜和砜的結構相較于硫醚，極性明顯增加。因此可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是硫醚，該選項符合題意。-選項C：羧酸具有酸性，一般情況下主要參與酸堿反應等，通常不會氧化成亞砜或砜，所以該選項不正確。-選項D：鹵素原子在有機化合物中一般表現出吸電子效應等，其化學性質主要體現在取代、加成等反應中，不會氧化成亞砜或砜，該選項也不符合。綜上，答案選B。22、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題考查的是對維生素A轉化為2，6-順式維生素這一變化類型的判斷。選項A：水解水解反應通常是指化合物與水發生的分解反應，一般會導致分子斷裂并與水分子的部分結合形成新的化合物。而維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并不涉及與水的反應以及這種典型的水解特征，所以該變化不屬于水解，A選項錯誤。選項B：氧化氧化反應是指物質與氧發生的化學反應，在這個過程中物質的氧化態通常會發生變化。在維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并沒有明顯的得氧或失電子等氧化反應的特征，所以該變化不屬于氧化，B選項錯誤。選項C：異構化異構化是指化合物分子中原子的連接方式或空間排列方式發生改變，而原子的種類和數目不變。維生素A轉化為2，6-順式維生素，是分子的構型發生了變化，屬于典型的異構化反應，所以C選項正確。選項D：聚合聚合反應是由小分子單體通過相互連接形成大分子聚合物的過程，反應過程中會有多個分子結合在一起。而維生素A轉化為2，6-順式維生素只是單個分子自身結構的改變，并非多個分子聚合的過程，所以該變化不屬于聚合，D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。23、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

【答案】：C

【解析】本題考查藥物相關概念的定義。解題的關鍵在于準確理解每個選項所代表的概念，并與題干描述進行匹配。各選項分析A選項：閾劑量：閾劑量是指剛能引起藥理效應的最小劑量，它強調的是引起效應的起始劑量，并非產生等效反應的相對劑量或濃度，所以A選項不符合題意。B選項：極量：極量是指藥物治療劑量的最大限度，即安全用藥的極限，與產生等效反應的相對劑量或濃度沒有直接關聯，故B選項錯誤。C選項：效價強度：效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，該定義與題干中“藥物產生等效反應的相對劑量或濃度”的描述完全相符，因此C選項正確。D選項：常用量：常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是一個劑量區間，不是產生等效反應的相對劑量或濃度，所以D選項不正確。綜上，答案選C。24、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

【答案】：A

【解析】本題詢問所舉例內容屬于影響藥物作用的哪個因素，答案選A即藥物劑型。不同的藥物劑型會對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程產生顯著影響，進而影響藥物的作用效果。例如，片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型，其藥物釋放速度、生物利用度等都有所不同。而給藥時間及方法主要強調藥物在何時給予以及采用何種方式給予對藥物作用的影響；療程是指用藥的持續時間；藥物的劑量則側重于藥物使用量的多少對藥效的影響。因此，若舉例涉及到不同劑型導致藥物作用的差異，就屬于藥物劑型這一影響因素。25、同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環素

D.金鹽

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的不良反應，來判斷哪個藥物同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性。選項A：胺碘酮胺碘酮是一種抗心律失常藥，其主要不良反應包括肺毒性、甲狀腺功能異常、角膜色素沉著等，通常不會同時出現藥源性肝毒性和藥源性耳毒性。所以選項A不符合題意。選項B：鏈霉素鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，主要的不良反應為耳毒性和腎毒性，雖然也可能存在一定的肝臟損害，但相較于耳毒性等，并非其典型的不良反應，而且它不是同時顯著具備藥源性肝毒性和藥源性耳毒性。所以選項B不符合題意。選項C：四環素四環素類藥物在使用過程中，可引起藥源性肝毒性，特別是在大劑量應用或孕婦使用時更容易發生；同時，也可能導致藥源性耳毒性，可引起聽力減退等癥狀。所以四環素同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性，選項C符合題意。選項D：金鹽金鹽主要用于治療類風濕關節炎等，其主要不良反應為皮疹、口腔炎、蛋白尿等，一般不表現為藥源性肝毒性和藥源性耳毒性。所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是C。26、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項指標所代表的含義，以此來確定反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強度的指標。選項A：pD?pD?是親和力指數，它反映的是藥物與受體親和力的大小，并非競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度，所以選項A錯誤。選項B：pA?pA?指的是當激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值即為pA?，它是反映競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強度的指標，所以選項B正確。選項C：CmaxCmax是最大血藥濃度，它表示給藥后達到的血漿藥物濃度的最大值，與競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度無關，所以選項C錯誤。選項D：αα一般用于表示藥物的內在活性，即藥物激動受體產生最大效應的能力，和競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度沒有關系，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。27、平均吸收時間

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：C

【解析】本題考查平均吸收時間的英文縮寫。選項A，MRT（MeanResidenceTime）表示平均駐留時間，并非平均吸收時間，所以選項A錯誤。選項B，VRT在藥代動力學等相關領域并非代表平均吸收時間，所以選項B錯誤。選項C，MAT（MeanAbsorptionTime）表示平均吸收時間，與題干要求相符，所以選項C正確。選項D，AUMC（AreaUndertheFirst-momentCurve）表示一階矩曲線下面積，不是平均吸收時間的英文縮寫，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。28、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同劑型藥物中，黏度適當增大對提高藥物療效有作用的類型。選項A：輸液輸液是通過靜脈等途徑直接進入血液循環的劑型，其給藥途徑要求藥物能夠快速、均勻地分散于血液中，以迅速發揮藥效。若黏度增大，可能會影響輸液的流速，導致輸液困難，甚至可能引起血管堵塞等嚴重后果，不利于藥物的輸送和發揮療效，所以輸液不適合通過增大黏度來提高療效。選項B：滴眼液滴眼液用于眼部，藥物在眼部的停留時間較短，較快地會隨著淚液排出。適當增大滴眼液的黏度，可以使藥物在眼部的滯留時間延長，增加藥物與眼組織的接觸時間，從而提高藥物的生物利用度，有利于提高藥物療效，故該選項正確。選項C：片劑片劑通常是口服給藥，其崩解、溶解和吸收過程主要與片劑的輔料、制備工藝等因素有關。黏度的改變對于片劑在胃腸道中的崩解和吸收并沒有直接的積極影響，甚至可能影響片劑的崩解速度，降低藥物的溶出度，不利于藥物的吸收和發揮療效，因此片劑一般不通過增大黏度來提高療效。選項D：口服液口服液是經口服用的液體制劑，其主要目的是易于吞咽和在胃腸道中快速吸收。如果黏度增大，可能會影響患者的服用體驗，并且不利于藥物在胃腸道中的擴散和吸收，所以口服液也不適合通過增大黏度來提高療效。綜上，答案選B。29、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：B

【解析】本題主要考查《中國藥典》收載的阿司匹林標準中【性狀】項所記載的內容。分析各選項-選項A：含量的限度是對藥品有效成分含量的規定，它主要用于控制藥品的質量和有效性，一般不記載在【性狀】項，而是在含量測定等相關項目中體現，所以選項A錯誤。-選項B：【性狀】通常描述的是藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等。溶解度是物質在溶劑中溶解的能力，屬于藥品物理性質的一種，在藥品標準的【性狀】項中會有記載，所以選項B正確。-選項C：溶液的澄清度是檢查藥品溶液中不溶性雜質的指標，用于控制藥品的純度，它一般在檢查項中進行規定，而非【性狀】項，所以選項C錯誤。-選項D：游離水楊酸的限度是對藥品中游離水楊酸含量的限制，游離水楊酸是阿司匹林的一種雜質，其限度檢查是為了保證藥品的安全性和質量，通常在雜質檢查等項目中體現，并非【性狀】項內容，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。30、下列有關輸液的描述，錯誤的是

A.輸液分為電解質輸液、營養類輸液和膠體類輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μm

C.由于輸液的無菌要求很嚴格。可適當加入抑茵劑

D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其描述是否正確：A選項：輸液是一種常見的治療手段，按照其成分和作用，一般可分為電解質輸液、營養類輸液和膠體類輸液。電解質輸液用于補充體內電解質，維持酸堿平衡；營養類輸液提供營養物質，如葡萄糖、氨基酸等；膠體類輸液則可增加血漿膠體滲透壓，起到擴容等作用。因此，該選項描述正確。B選項：靜脈注射脂肪乳劑是一種以植物油脂為主要成分，加入乳化劑等制成的乳劑。在質量要求上，其90％的微粒直徑需小于1μm，這樣可以保證其在體內的穩定性和安全性，減少不良反應的發生。所以，該選項描述正確。C選項：輸液對無菌要求極為嚴格，因為直接進入血液循環，若含有細菌或其他微生物，會引發嚴重的感染等并發癥。而抑菌劑本身可能具有一定毒性，加入輸液中可能對人體產生不良影響，所以輸液中不得添加抑菌劑。因此，該選項描述錯誤。D選項：靜脈脂肪乳劑在制備過程中，為了使油相和水相更好地混合形成穩定的乳劑，常需要加入乳化劑。卵磷脂具有良好的乳化性能，能夠降低油水界面的表面張力，使脂肪乳劑更加穩定。所以，該選項描述正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、藥典的正文內容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】該題主要考查對藥典正文內容的了解。藥典的正文內容通常涵蓋了藥品各方面的詳細信息。選項A“性狀”，這是對藥品外觀、質地、顏色等直觀特征的描述，是藥品基本屬性的體現，屬于正文內容；選項B“鑒別”，用于確定藥品的真偽、純度等，是保證藥品質量和安全性的重要環節，會在正文里詳細說明鑒別方法和標準；選項C“檢查”，包含對藥品的雜質、酸堿度、水分等多方面的檢測要求，以此確保藥品的質量符合規定，也是正文的組成部分；選項D“含量測定”，明確藥品中有效成分的具體含量，關系到藥品的療效和使用劑量，同樣是正文不可或缺的內容。所以ABCD選項均為藥典正文內容，答案選ABCD。2、競爭性拮抗藥的特點有

A.使激動藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結合親和力小

D.不影響激動藥的效能

【答案】：ABD

【解析】本題可根據競爭性拮抗藥的特點，對各選項逐一進行分析。選項A競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結合是可逆的。當存在競爭性拮抗藥時，需要增加激動藥的劑量才能達到沒有拮抗藥時激動藥產生的效應，這會使激動藥的量-效曲線平行右移，所以該選項正確。選項BpA2是用來表示競爭性拮抗藥與受體親和力的指標。其含義為當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值即為pA2。因此，該選項正確。選項C競爭性拮抗藥與受體有較強的親和力，能與激動藥競爭相同受體，只是無內在活性。該選項中“與受體結合親和力小”的表述錯誤，所以該選項錯誤。選項D由于競爭性拮抗藥的作用是可逆的，只要增加激動藥的劑量，仍可使激動藥達到最大效應，即不影響激動藥的效能，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是ABD。3、微囊的質量評價項目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對藥物的吸附率

D.包封率

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查微囊的質量評價項目相關知識。選項A囊形與粒徑是微囊質量評價的重要項目。微囊的囊形會影響其在體內的分布、釋放等特性，而粒徑大小也會對藥物的釋放速度、靶向性等方面產生重要影響。不同的給藥途徑和治療需求，對微囊的囊形和粒徑有不同的要求，所以囊形與粒徑屬于微囊的質量評價項目。選項B載藥量是指微囊中所含藥物的量。它反映了微囊能夠攜帶藥物的能力，是衡量微囊質量的關鍵指標之一。較高的載藥量可以減少給藥劑量和次數，提高藥物的治療效果，因此載藥量是微囊質量評價的必要項目。選項C囊材對藥物的吸附率并不是微囊質量評價的常規項目。微囊質量評價更側重于與藥物包封、載藥以及釋放等直接相關的指標，而囊材對藥物的吸附率并不是衡量微囊質量好壞的核心指標。選項D包封率是指被包封在微囊內的藥物量占投入藥物總量的百分比。包封率反映了微囊對藥物的包封效果，包封率越高，說明藥物被有效包封在微囊內的比例越大，能夠更好地實現藥物的控制釋放和靶向輸送等功能，所以包封率是微囊質量評價的重要項目。綜上，微囊的質量評價項目包括囊形與粒徑、載藥量、包封率，答案選ABD。4、受體應具有以下哪些特征

A.飽和性

B.靈敏性

C.特異性

D.多樣性

【答案】：ABCD

【解析】本題考查受體的特征。以下對各選項逐一分析：A選項（飽和性）：受體數量是有限的，當配體達到一定濃度后，再增加配體濃度，與受體結合的配體不會再增加，即表現出飽和性，所以該選項正確。B選項（靈敏性）：受體能識別周圍環境中微量的化學信號物質，只要有少量的配體與受體結合，就能引起細胞的顯著反應，體現了受體的靈敏性，該選項正確。C選項（特異性）：特定的受體只能與特定的配體結合，產生特定的生理效應，這就是受體的特異性，該選項正確。D選項（多樣性）：受體廣泛分布于不同的細胞和組織中，且不同類型細胞或同一細胞上可存在多種不同類型的受體，以適應不同的生理需求，表現出多樣性，該選項正確。綜上，ABCD選項均為受體應具有的特征，本題答案選ABCD。5、藥物相互作用的預測方法包括

A.體外篩查

B.根據體外代謝數據預測

C.根據藥理活性預測

D.根據患者個體的藥物相互作用預測

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物相互作用的預測方法相關知識點。選項A，體外篩查是藥物相互作用預測的常見方法之一。通過在體外環境中對不同藥物進行各種實驗和檢測，能夠觀察到藥物之間可能發生的相互作用情況，為后續的研究和使用提供依據，所以該選項正確。選項B，根據體外代謝數據預測也是可行的預測方法。體外代謝數據能夠反映藥物在體外代謝過程中的一些特性和變化，依據這些數據可以推測藥物在體內可能發生的相互作用，有助于提前評估藥物聯合使用時的安全性和有效性，故該選項正確。選項C，藥理活性主要側重于藥物對機體產生的生理和生化效應等方面，雖然藥物的藥理活性與藥物作用密切相關，但僅根據藥理活性并不能準確預測藥物相互作用。因為藥物相互作用是一個復雜的過程，涉及到藥物的吸收、分布、代謝和排泄等多個環節，不僅僅取決于藥理活性，所以該選項錯誤。選項D，考慮患者個體的藥物相互作用預測是十分必要的。不同患者的個體差異，如年齡、性別、基因、肝腎功能等，都會影響藥物在體內的代謝和相互作用情況。針對患者個體進行分析和預測，能夠更精準地評估藥物相互作用的可能性，保障用藥安全，因此該選項正確。綜上，本題的正確答案是ABD。6、生物等效性評價常用的統計分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側檢驗

C.卡方檢驗

D.(1-2α)置信區間

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統計分析方法。選項A方差分析（ANOVA）是用于兩個及兩個以上樣本均數差別的顯著性檢驗，在生物等效性評價中，可用于分析不同處理組之間的變異情況，從而判斷藥物在不同條件下的效應是否存在差異，是生物等效性評價常用的統計分析方法之一，所以選項A正確。選項B雙單側檢驗是生物等效性評價中的重要方法。它通過設定兩個單側檢驗，分別檢驗受試制劑的參數是否不低于參比制劑參數的下限，以及受試制劑的參數是否不高于參比制劑參數的上限，以此來判斷兩種制劑是否具有生物等效性，是常用的統計分析方法，所以選項B正確。選項C卡方檢驗主要用于檢驗兩個或多個樣本率（構成比）之間的差異是否有統計學意義，以及檢驗兩個分類變量之間是否存在關聯性等，它并不適用于生物等效性評價中對藥物效應參數的分析，所以選項C錯誤。選項D(1-2α)置信區間法也是生物等效性評價的常用方法。通過計算受試制劑與參比制劑參數比值的置信區間，如果該置信區間落在預先規定的等效范圍內，則可認為兩種制劑具有生物等效性，所以選項D正確。綜上，本題答案選ABD。7、碘量法的滴定方式為

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置換碘量法

D.滴定碘量法

【答案】：ABC

【解析】本題可根據碘量法的滴定方式相關知識對各選項進行逐一分析。選項A：直接碘量法直接碘量法是用碘滴定液直接滴定還原性物質的方法，它是碘量法中一種常見的滴定方式，所以選項A正確。選項B：剩余碘量法剩余碘量法是在供試品（還原性物質）溶液中先加入定量、過量的碘滴定液，待I?與被測組分反應完全后，再用硫代硫酸鈉滴定液滴定剩余的I?，從而求出被測組分含量，這也是碘量法中重要的滴定方式之一，故選項B正確。選項C：置換碘量法置換碘量法是先在氧化性物質的溶液中加入碘化鉀，使其產生定量的碘，再用硫代硫酸鈉滴定液滴定生成的碘，進而測定物質含量，同樣屬于碘量法的滴定方式，