2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、《中國藥典》規定維生素C采用碘量法進行含量測定。

A.結晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

【答案】：D

【解析】本題考查《中國藥典》規定的維生素C含量測定所用指示液。逐一分析各選項：-選項A：結晶紫指示液常用于非水溶液滴定法，一般用于一些弱堿類藥物的含量測定，并非用于維生素C的碘量法含量測定。-選項B：鄰二氮菲指示液常作為氧化還原滴定中的外指示劑，在特定的氧化還原反應體系中有應用，但不是維生素C碘量法測定的指示液。-選項C：甲基橙指示液主要用于酸堿滴定，指示酸堿反應的終點，與維生素C的碘量法測定無關。-選項D：在碘量法中，淀粉指示液是常用的指示液。當用碘滴定維生素C時，在接近終點時，加入淀粉指示液，此時溶液會呈現藍色，繼續滴定至藍色消失即為終點，所以《中國藥典》規定維生素C采用碘量法進行含量測定時使用淀粉指示液。綜上，答案選D。2、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本題可根據生物利用度公式來計算該片劑的絕對生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計算公式生物利用度（F）是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，對于絕對生物利用度而言，其計算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數的值已知靜脈注射該藥\(1000mg\)（即\(D_{iv}=1000mg\)）的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{iv}=100（μg/ml）·h\)），將其制備成片劑口服給藥\(100mg\)（即\(D_{po}=100mg\)）后的\(AUC\)為\(2（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{po}=2（μg/ml）·h\)）。步驟三：代入公式計算絕對生物利用度將上述各參數代入公式\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)綜上，該片劑的絕對生物利用度是\(20\%\)，答案選B。3、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據一級動力學消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥物的消除半衰期，并據此對各選項進行分析判斷。步驟一：明確一級動力學消除藥物半衰期的計算公式對于按一級動力學消除的藥物，其消除半衰期\((t_{1/2})\)的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)為消除速率常數。步驟二：根據題目所給條件計算該藥物的消除半衰期已知該藥物按一級動力學消除，且消除速率常數\(k=0.0346h^{-1}\)，將其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346}\approx20h\)步驟三：對各選項進行分析判斷-選項A：\(3.46h\)與我們計算得出的\(20h\)不符，所以該選項錯誤。-選項B：\(6.92h\)也與計算結果不同，該選項錯誤。-選項C：\(12h\)并非計算得到的半衰期值，該選項錯誤。-選項D：計算得出該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，與該選項一致，所以該選項正確。綜上，答案選D。"4、下列藥物配伍或聯用時,發生的現象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物配伍中物理配伍變化的判斷。選項A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀，這是由于溶劑組成改變，使氯霉素的溶解度降低而析出，屬于物理變化，未涉及化學結構的改變，因此該選項符合物理配伍變化的定義。選項B多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色，這是因為兩者發生了化學反應，導致溶液顏色改變，屬于化學配伍變化，而不是物理配伍變化，所以該選項不符合要求。選項C阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強，是因為克拉維酸鉀可抑制β-內酰胺酶，從而增強阿莫西林的抗菌活性，此過程涉及藥物間的化學反應和協同作用，屬于化學配伍變化，并非物理配伍變化，故該選項不正確。選項D維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低，是因為維生素C具有還原性，與維生素B12發生氧化還原反應，導致維生素B12效價降低，屬于化學配伍變化，并非物理配伍變化，所以該選項也不符合題意。綜上，答案選A。5、孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查各類藥物的分類，關鍵在于明確孟魯司特所屬的藥物類別。選項A分析β?腎上腺素受體激動劑主要通過激動氣道的β?腎上腺素能受體，激活腺苷酸環化酶，減少肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒和介質的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀等作用，常見藥物如沙丁胺醇、特布他林等，孟魯司特不屬于此類藥物，所以A選項錯誤。選項B分析磷酸二酯酶抑制劑主要通過抑制磷酸二酯酶的活性，減少環磷腺苷（cAMP）或環磷鳥苷（cGMP）的水解，使細胞內cAMP或cGMP含量升高，從而發揮松弛氣道平滑肌、增強呼吸肌收縮力等作用，如氨茶堿等，孟魯司特并非磷酸二酯酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C分析白三烯受體拮抗劑通過選擇性地與白三烯受體結合，阻斷白三烯的致炎作用，如減輕氣道炎癥、減少氣道黏液分泌、降低氣道高反應性等，孟魯司特是典型的白三烯受體拮抗劑，可用于哮喘的預防和長期治療，所以C選項正確。選項D分析糖皮質激素藥具有強大的抗炎、抗過敏、抗免疫等作用，是目前控制哮喘最有效的藥物，常見的如布地奈德、氟替卡松等，孟魯司特不屬于糖皮質激素藥，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。6、1g（ml）溶質能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：B

【解析】題干描述的是1g（ml）溶質能在10到30ml的溶劑中溶解這一情況，考查的是對相關化學概念的理解與判斷。選項A，“外觀性狀”主要指物質的顏色、形態、氣味等外在表現特征，與溶質在溶劑中的溶解情況并無直接關聯，所以該選項不符合題意。選項B，“溶解”是指一種物質（溶質）分散于另一種物質（溶劑）中成為溶液的過程，題干所描述的正是溶質在溶劑中的溶解情況，符合要求，該選項正確。選項C，“微溶”通常指1g（ml）溶質能在溶劑100到1000ml中溶解，與題干中溶質在10到30ml溶劑中溶解的情況不相符，所以該選項不正確。選項D，“旋光度”是用于描述具有旋光性的物質使平面偏振光旋轉的角度，和溶質在溶劑中的溶解現象沒有關系，因此該選項也不正確。綜上，答案選B。7、部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本題可根據部分激動藥、完全激動藥、拮抗藥等藥物對受體的親和力及內在活性的不同特點來進行分析。選項A：對受體親和力強，但無內在活性（α=0）的是拮抗藥。拮抗藥可與受體結合，但不產生效應，反而會妨礙激動藥與受體的結合和效應的產生，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項B：部分激動藥對受體有較強的親和力，但內在活性較弱（α<1）。它單獨使用時能產生較弱的效應，當與激動藥合用時，會表現出對激動藥的拮抗作用，該選項符合部分激動藥的特點，當選。選項C：對受體親和力強，且內在活性強（α=1）的是完全激動藥。完全激動藥能與受體結合并產生最大效應，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項D：對受體無親和力且無內在活性（α=0）這種情況不能產生相應的藥理作用，不符合任何有作用藥物的特點，更不是部分激動藥的特點，予以排除。綜上，本題正確答案是B。8、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本題答案為B選項。下面對本題各選項進行分析：A選項：藥理性拮抗是指兩種藥物作用于同一受體或同一生理過程，產生相反的效應而發揮拮抗作用。而苯巴比妥使避孕失敗并非是與避孕藥作用于同一受體或同一生理過程產生相反效應，所以A選項不符合。B選項：生化性拮抗是指一種藥物通過誘導或抑制另一種藥物的代謝酶，從而影響其代謝過程，使藥物的效應發生改變。苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，它能使肝藥酶活性增強，加速避孕藥的代謝，導致避孕藥在體內的濃度降低，從而使避孕失敗，屬于生化性拮抗，故B選項正確。C選項：相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。苯巴比妥使避孕失敗并非是與避孕藥效應相加的結果，所以C選項錯誤。D選項：生理性拮抗是指兩個激動劑分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。苯巴比妥與避孕藥之間不存在這種作用于相反特異性受體的關系，所以D選項不正確。9、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是

A.皮內注射

B.鞘內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式對藥物向腦內分布的影響，關鍵在于判斷哪種注射方式可克服血腦屏障使藥物向腦內分布。選項A：皮內注射皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預防接種等。由于注射位置表淺，藥物主要作用于局部皮膚，難以克服血腦屏障使藥物向腦內分布，所以該選項不符合要求。選項B：鞘內注射鞘內注射是將藥物直接注入蛛網膜下腔，腦脊液循環可使藥物直接作用于中樞神經系統，能夠有效克服血腦屏障，使藥物向腦內分布，該選項符合題意。選項C：腹腔注射腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經腹腔毛細血管吸收入血，然后隨血液循環分布到全身。但血腦屏障會阻擋大部分藥物進入腦組織，腹腔注射不能有效克服血腦屏障使藥物向腦內分布，所以該選項不正確。選項D：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物吸收后進入血液循環，但血腦屏障對藥物的進入有一定限制，皮下注射一般難以使藥物大量進入腦內，該選項也不符合要求。綜上，可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是鞘內注射，答案選B。10、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物注射劑的成分來判斷是否含有抗氧劑。選項A：苯妥英鈉注射液苯妥英鈉注射液通常主要含苯妥英鈉這一主藥成分，一般不使用抗氧劑，故A選項不符合要求。選項B：維生素C注射液維生素C具有強還原性，在水溶液中易被氧化，所以在維生素C注射液中常添加抗氧劑（如亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等）來防止其氧化，以保證藥物的穩定性和有效性，故B選項符合要求。選項C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品化學性質相對較穩定，在其注射液中一般不需要添加抗氧劑，故C選項不符合要求。選項D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑羅拉匹坦靜脈注射乳劑的主要關注點在于乳劑的穩定性、藥物的分散等方面，通常不添加抗氧劑，故D選項不符合要求。綜上，答案選B。11、藥物化學的研究對象是

A.中藥飲片

B.化學藥物

C.中成藥

D.中藥材

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物化學研究對象的相關知識。藥物化學是一門發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科。其研究對象主要是化學藥物，化學藥物是通過化學合成等方法制得的具有預防、治療、診斷疾病等作用的物質。而選項A中藥飲片是中藥材經過按中醫藥理論、中藥炮制方法，經過加工炮制后的制成品；選項C中成藥是以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，為了預防及治療疾病的需要，按規定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品；選項D中藥材指未經加工或未制成成品的中藥原料。它們均不屬于藥物化學的主要研究對象。所以本題正確答案是B。12、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑包衣的目的。下面對各選項逐一分析：-選項A：掩蓋苦味是片劑包衣常見的目的之一。某些藥物具有不良氣味或苦味，包衣可以將藥物包裹起來，改善藥物的口感，提高患者的順應性，所以該選項不符合題意。-選項B：增加穩定性也是片劑包衣的重要目的。包衣可以隔絕藥物與外界環境的接觸，如空氣、水分、光線等，防止藥物發生氧化、水解、潮解等化學反應，從而提高藥物的穩定性，延長藥物的有效期，因此該選項不符合題意。-選項C：提高藥物的生物利用度并非片劑包衣的目的。生物利用度主要取決于藥物的劑型、給藥途徑、藥物的吸收過程等因素，而片劑包衣主要是對片劑表面進行處理，并不直接影響藥物的生物利用度，所以該選項符合題意。-選項D：控制藥物的釋放速度是片劑包衣的一個關鍵作用。通過選用不同的包衣材料和包衣工藝，可以實現藥物的速釋、緩釋或控釋，使藥物在體內按照預定的速度和時間釋放，從而達到更好的治療效果，故該選項不符合題意。綜上，答案選C。13、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各類藥物的作用特點，分析當高血壓伴有支氣管哮喘時不宜應用的藥物。選項A：α腎上腺素受體阻斷藥α腎上腺素受體阻斷藥通過阻斷血管平滑肌上的α受體，使血管擴張，血壓下降，主要用于治療高血壓等疾病。它對支氣管平滑肌一般沒有明顯的影響，不會誘發或加重支氣管哮喘，所以高血壓伴有支氣管哮喘時可以應用。選項B：鈣拮抗藥鈣拮抗藥能選擇性地阻滯細胞膜上電壓依賴性鈣通道，抑制細胞外鈣離子內流，降低細胞內鈣離子濃度，從而松弛血管平滑肌，降低血壓。同時，鈣拮抗藥對支氣管平滑肌也有一定的松弛作用，有助于改善支氣管痙攣，對支氣管哮喘患者有益，因此高血壓伴有支氣管哮喘時可以使用。選項C：β腎上腺素受體阻斷藥β腎上腺素受體阻斷藥可阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加，誘發或加重支氣管哮喘。對于高血壓伴有支氣管哮喘的患者，使用此類藥物會導致哮喘癥狀加重，不利于病情控制，所以不宜應用。選項D：利尿藥利尿藥通過影響腎小管對電解質和水的重吸收，增加尿量，減少血容量，從而降低血壓。一般情況下，利尿藥對支氣管平滑肌無明顯影響，不會誘發或加重支氣管哮喘，故高血壓伴有支氣管哮喘時可以應用。綜上，高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用β腎上腺素受體阻斷藥，答案選C。14、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結合形成的主要鍵合類型。選項A，離子鍵是由帶相反電荷的離子之間的靜電引力形成的化學鍵。在磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合過程中，并沒有明顯的離子鍵形成，所以A選項錯誤。選項B，氫鍵是一種分子間作用力，是由氫原子與電負性較大的原子（如氮、氧、氟等）之間形成的一種弱相互作用。磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結合時，主要通過氫鍵相互作用，這使得藥物能夠與酶產生特異性結合，發揮相應的藥理作用，故B選項正確。選項C，離子-偶極是指離子與具有偶極矩的分子之間的相互作用。在該結合過程中，離子-偶極相互作用并非主要的鍵合類型，所以C選項錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導力和色散力。但它通常較弱，不是磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結合的主要鍵合類型，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。15、為了減少對眼部的刺激性,需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調節劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本題主要考查滴眼劑滲透壓調節劑的相關知識，破題點在于明確各個選項中輔料的作用，判斷哪個是用作滴眼劑滲透壓調節劑。分析選項A羥苯乙酯在藥劑中主要作為防腐劑使用，它的作用是抑制微生物的生長和繁殖，從而保證制劑在一定時間內的質量和穩定性，并非用于調節滴眼劑的滲透壓，所以A選項不符合題意。分析選項B聚山梨酯-80是一種常用的表面活性劑，在制劑中它常被用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑等。其主要功能是降低液體表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，增強藥物的溶解性和穩定性，但不是滲透壓調節劑，因此B選項不正確。分析選項C依地酸二鈉是一種金屬離子螯合劑，它能夠與金屬離子形成穩定的絡合物，防止金屬離子對藥物的氧化、水解等反應產生催化作用，從而提高藥物的穩定性，但與調節滲透壓無關，所以C選項錯誤。分析選項D硼砂可以調節溶液的滲透壓，使滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近，從而減少對眼部的刺激性，符合用作滴眼劑滲透壓調節劑這一要求，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。16、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的藥物。接下來對各選項進行分析：-選項A：倍氯米松滴鼻液屬于糖皮質激素類藥物，主要用于治療變應性鼻炎等，通過抗炎、抗過敏等作用來緩解癥狀，并非是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物。-選項B：麻黃素滴鼻液為血管收縮劑，可減輕鼻黏膜充血，常用于急慢性鼻炎、鼻竇炎等引起的鼻塞癥狀，它并不能針對萎縮性鼻炎、干性鼻炎的病理特點進行有效治療。-選項C：復方薄荷滴鼻劑能潤滑黏膜，防止黏膜干燥，復方硼酸軟膏可保護鼻黏膜，這兩種藥物對于萎縮性鼻炎、干性鼻炎患者，能改善鼻黏膜干燥的狀況，促進黏膜修復，是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物，該選項正確。-選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑主要用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發作，與萎縮性鼻炎、干性鼻炎的治療無關。綜上，答案選C。17、蒸餾法制備注射用水

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

【答案】：D

【解析】本題考查蒸餾法制備注射用水的原理。逐一分析各選項：-選項A：高溫可被破壞一般指的是某些物質在高溫條件下其化學結構或性質會發生改變，但這與蒸餾法制備注射用水的原理并無直接關聯，蒸餾法主要利用的不是物質的熱穩定性，所以該選項不符合要求。-選項B：水溶性是指物質在水中的溶解能力，蒸餾法的關鍵并非基于物質的水溶性，而是利用物質的揮發性差異來分離物質，故該選項不正確。-選項C：吸附性是指物質能夠吸附其他物質的特性，這與蒸餾法制備注射用水的原理不相關，蒸餾是基于物質的沸點不同進行分離，因此該選項錯誤。-選項D：蒸餾法制備注射用水的原理是利用水的不揮發性，通過加熱使水變成蒸汽，而水中的不揮發物質則留在蒸餾器中，蒸汽經冷凝后得到注射用水。利用了水的不揮發性這一特性將水與其他不揮發雜質分離出來，所以該選項正確。綜上，本題答案選D。18、麝香草酚和薄荷腦配伍產生會出現

A.結塊

B.療效下降

C.產氣

D.潮解或液化

【答案】：D

【解析】本題主要考查麝香草酚和薄荷腦配伍后產生的現象。當麝香草酚和薄荷腦配伍時，會出現潮解或液化的情況。選項A中提到的結塊并非二者配伍產生的現象；選項B，題干中未體現出二者配伍會導致療效下降；選項C，產氣也不是這兩種物質配伍后的表現。所以正確答案是D。19、藥物副作用是指()。

A.藥物蓄積過多引起的反應

B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙

C.極少數人對藥物特別敏感產生的反應

D.在治療劑量時，機體出現與治療目的無關的不適反應

【答案】：D

【解析】該題正確答案選D。逐一分析各選項，A選項中藥物蓄積過多引起的反應并非藥物副作用的定義，藥物蓄積反應更多是因藥物在體內蓄積達到一定程度而產生的，與副作用概念不同；B選項過量藥物引起的肝、腎功能障礙屬于藥物過量導致的毒性反應，并非在正常治療劑量下出現的與治療目的無關的反應，不屬于副作用范疇；C選項極少數人對藥物特別敏感產生的反應是藥物的變態反應，也不是藥物副作用；而D選項準確描述了藥物副作用的定義，即在治療劑量時，機體出現與治療目的無關的不適反應。20、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是()。

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米制劑

C.微乳

D.免疫納米球品

【答案】：B

【解析】本題可根據靶向制劑的分類，分析各選項所屬的靶向制劑類別，從而得出屬于物理化學靶向制劑的選項。靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。其中，物理化學靶向制劑是指應用某些物理化學方法可使靶向制劑在特定部位發揮藥效。選項A：腦部靶向前體藥物腦部靶向前體藥物是通過對藥物結構進行修飾，使其在體內特定部位發揮作用，屬于主動靶向制劑，即通過在微粒表面修飾特定的配體，使其能夠與靶細胞表面的受體特異性結合，從而實現靶向作用，所以該選項不符合要求。選項B：磁性納米制劑磁性納米制劑是利用外加磁場將載藥納米粒引導至靶區，屬于物理化學靶向制劑。它是通過應用物理方法（如磁場）來改變制劑在體內的分布，從而實現靶向給藥，故該選項正確。選項C：微乳微乳是一種被動靶向制劑，它是粒徑在10-100nm范圍內的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統，可被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞所吞噬而濃集于肝、脾等單核-巨噬細胞豐富的組織，所以該選項不符合要求。選項D：免疫納米球免疫納米球是在納米球表面連接上抗體，抗體能夠與靶細胞表面的抗原特異性結合，從而使納米球能夠靶向并濃集于靶細胞，屬于主動靶向制劑，因此該選項也不符合要求。綜上，答案選B。21、薄膜衣料

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：B

【解析】該題考查薄膜衣料的相關知識。在各選項中，微粉硅膠主要作為助流劑使用，在片劑制備中可改善顆粒流動性，并非薄膜衣料，A選項不符合。羥丙基甲基纖維素具有良好的成膜性、穩定性等特點，是常用的薄膜包衣材料，故B選項正確。泊洛沙姆是一種表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，并非薄膜衣料，C選項不合適。交聯聚乙烯吡咯烷酮是常用的崩解劑，可促進片劑在體內的崩解，而非作為薄膜衣料，D選項也不正確。綜上，答案選B。22、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物除腎排泄外的最主要排泄途徑相關知識。我們來對各選項進行分析。選項A，膽汁排泄是藥物除腎排泄以外的最主要排泄途徑，很多藥物會經過肝臟代謝后進入膽汁，再通過膽汁排入腸道，最終隨糞便排出體外，所以該選項正確。選項B，汗腺排泄藥物的量相對較少，不是藥物除腎排泄外的主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項C，唾液腺排泄藥物的量極少，并非主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項D，淚腺排泄藥物的情況非常少見，不是主要的排泄途徑，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。23、聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題可根據聚丙烯酸酯的性質及在相關制劑中的用途，對各選項進行分析判斷。A選項：控釋膜材料控釋膜材料主要用于控制藥物的釋放速度，使藥物能夠按照預定的速率持續釋放。常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物等，聚丙烯酸酯一般不用于作為控釋膜材料，所以A選項錯誤。B選項：骨架材料骨架材料通常是構成藥物制劑骨架結構的物質，可支撐藥物并影響藥物的釋放行為。常見的骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯等，聚丙烯酸酯并非典型的骨架材料，所以B選項錯誤。C選項：壓敏膠壓敏膠是一種在輕微壓力下即可實現粘貼，同時又能容易剝離的膠粘劑。聚丙烯酸酯具有良好的粘性、柔韌性和穩定性，能夠滿足壓敏膠的性能要求，常用于制備壓敏膠，所以C選項正確。D選項：背襯材料背襯材料是貼劑等制劑的背部支持層，起到保護藥物層和防止藥物向外界擴散的作用。常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯等，聚丙烯酸酯一般不作為背襯材料使用，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。24、屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的類別來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥，并非抗病毒藥，更不屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺是抗甲型流感病毒藥，它通過抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復制，并非神經氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋是核苷類抗病毒藥，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，不屬于非核苷類抗病毒藥，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋是神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，能抑制流感病毒神經氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復制，所以D選項正確。綜上，答案選D。25、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

A.滲透壓調節劑

B.pH調節劑

C.保濕劑

D.成膜劑

【答案】：D

【解析】本題考查眼用膜劑中聚乙烯醇的作用。眼用膜劑是指藥物溶解或分散于成膜材料中，經加工制成的薄膜狀分劑量劑型。在含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇常被用作成膜劑。成膜劑是能夠形成薄膜的材料，其作用是使制劑能夠制成膜的形態，便于使用和保存。選項A，滲透壓調節劑是用于調節藥物溶液滲透壓，使其與淚液等滲，減少對眼睛的刺激，聚乙烯醇并不主要用于此功能。選項B，pH調節劑是用來調節溶液酸堿度，使制劑的pH值符合眼部用藥的要求，聚乙烯醇一般不承擔調節pH的作用。選項C，保濕劑的作用是保持制劑的水分，防止水分散失，聚乙烯醇并非主要作為保濕劑使用。所以，聚乙烯醇在含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中的作用是成膜劑，答案選D。26、藥物的效價強度是指

A.引起等效反應的相對劑量或濃度

B.引起50%動物陽性反應的劑量

C.引起藥理效應的最小劑量

D.治療量的最大極限

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物效價強度的定義。選項A：效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，該選項正確。選項B：引起50%動物陽性反應的劑量是半數有效量，并非效價強度，所以該選項錯誤。選項C：引起藥理效應的最小劑量是最小有效量，不是效價強度的概念，該選項錯誤。選項D：治療量的最大極限是極量，和效價強度無關，該選項錯誤。綜上，答案選A。27、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

【答案】：B

【解析】本題可根據凍干制劑不同問題產生的原因來分析每個選項。選項A，含水量偏高主要是由于干燥過程中水分未能充分去除，可能是干燥時間不足、干燥溫度不夠等原因導致，而非升華時供熱過快、局部過熱，所以該選項錯誤。選項B，當凍干制劑升華時供熱過快，會使局部過熱，導致產品中的水分迅速汽化，形成較大的蒸汽壓力，若超過了容器的承受能力，就會發生噴瓶現象，所以該選項正確。選項C，產品外形不飽滿通常是因為預凍溫度過高、干燥速率過快等因素，使得產品內部的冰晶沒有形成良好的結構，在干燥過程中塌陷，而不是由供熱過快、局部過熱直接引起，所以該選項錯誤。選項D，異物的產生可能是由于生產環境不潔凈、原材料不純等原因，與升華時供熱過快、局部過熱沒有直接關系，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選B。28、小劑量藥物制備時，易發生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A。在制備小劑量藥物時，由于藥物劑量較小，在混合等生產過程中，若混合工藝等操作不當，藥物難以均勻分布在輔料等其他成分中，極容易發生含量不均勻的情況。而裂片通常是由于物料的壓縮成形性差、彈性復原率高、壓力分布不均勻、黏合劑選擇不當或用量不足等原因導致；松片主要是因為物料的可壓性差、含水量不當、潤滑劑使用過多等因素造成；溶出超限一般與藥物的溶解度、制劑的處方與制備工藝等方面有關。所以小劑量藥物制備時易出現的問題是含量不均勻。29、受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體的屬性特點。分析選項A受體與配體所形成的復合物可以解離，并且能夠被另一種特異性配體所置換，這體現了受體與配體結合的可逆性。即這種結合不是永久性的，在一定條件下可以分離，同時也可以被其他合適的配體替代，所以該屬性屬于受體的可逆性，選項A正確。分析選項B受體的飽和性是指當配體達到一定濃度時，受體結合達到飽和狀態，再增加配體濃度，結合量不再增加，題干中并未體現飽和相關的內容，選項B錯誤。分析選項C受體的特異性是指受體對配體有高度的識別能力，只與其結構相適應的配體結合，強調的是結合對象的特定性，而題干主要描述的是結合的解離和置換特征，并非特異性，選項C錯誤。分析選項D受體的靈敏性是指受體能識別周圍環境中微量的配體，對配體的濃度變化有較高的敏感性，這與題干中復合物的解離和置換屬性無關，選項D錯誤。綜上，答案選A。30、薄膜衣片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】薄膜衣片是在片芯之外包上一層薄膜。在藥品質量標準中，對于不同類型片劑的崩解時限有著明確規定。崩解時限是指片劑在規定的介質中，從開始計時到完全崩解成碎片并通過篩網所需的時間。薄膜衣片的崩解時限規定為30分鐘。所以本題應選D選項。第二部分多選題(10題)1、下列藥物在體內發生生物轉化反應，屬于第l相反應的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物

D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物體內生物轉化第Ⅰ相反應的相關知識。藥物的生物轉化分為第Ⅰ相反應和第Ⅱ相反應，第Ⅰ相反應是引入或使藥物分子暴露出極性基團的反應，如氧化、還原、水解等；第Ⅱ相反應是結合反應，將第Ⅰ相反應產生的極性基團與體內的內源性成分結合。選項A：苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英苯妥英鈉發生代謝時，生成羥基苯妥英的過程屬于氧化反應，氧化反應是第Ⅰ相反應中常見的類型，它使藥物分子引入了羥基這一極性基團，所以該選項屬于第Ⅰ相反應。選項B：對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下發生的是乙?；Y合反應，結合反應屬于第Ⅱ相反應，而不是第Ⅰ相反應，所以該選項不符合題意。選項C：卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物的過程屬于氧化反應，氧化反應是第Ⅰ相反應的范疇，此反應使藥物分子結構發生改變，引入了環氧化物這一結構，屬于第Ⅰ相反應。選項D：地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮地西泮經脫甲基和羥基化反應，脫甲基和羥基化都屬于第Ⅰ相反應中的常見類型，脫甲基反應使藥物分子結構改變，羥基化反應引入了羥基這一極性基團，所以該選項屬于第Ⅰ相反應。綜上，答案選ACD。2、下列屬于被動靶向制劑的是

A.脂質體

B.熱敏脂質體

C.微球

D.長循環脂質體

【答案】：AC

【解析】本題可根據被動靶向制劑的定義及各選項制劑的特點來判斷。被動靶向制劑即自然靶向制劑，是載藥微粒進入體內即被巨噬細胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產生的體內分布特征，常見的被動靶向制劑有脂質體、微球、納米粒等。選項A脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體，進入體內后可被巨噬細胞作為外界異物吞噬，屬于被動靶向制劑，故選項A正確。選項B熱敏脂質體是一種根據溫度變化而調節藥物釋放的脂質體，它可在特定溫度下改變其物理性質，從而控制藥物釋放，屬于主動靶向制劑，不是被動靶向制劑，故選項B錯誤。選項C微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，進入體內會被巨噬細胞吞噬，屬于被動靶向制劑，故選項C正確。選項D長循環脂質體是在脂質體表面連接上聚乙二醇（PEG）等材料，以延長其在血液循環中的時間，減少被單核-巨噬細胞系統吞噬的概率，使其能夠更有效地到達靶部位，屬于主動靶向制劑，并非被動靶向制劑，故選項D錯誤。綜上，本題答案選AC。3、β-內酰胺抑制劑有

A.氨芐青霉素

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查β-內酰胺抑制劑的相關知識。選項A氨芐青霉素屬于廣譜半合成青霉素，它是一種β-內酰胺類抗生素，主要作用是作用是抑制細菌細胞壁細菌細胞壁菌細胞壁菌細菌細胞壁菌細菌細胞壁的合成，從而起到殺菌作用，而非β-內酰胺抑制劑，所以選項A錯誤。選項B克拉維酸是一種典型的β-內酰胺抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑，它本身的抗菌活性較弱，但具有強大的抑制β-內酰胺酶的作用，能與β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而保護β-內酰胺類抗生素免受β-內酰胺酶水解，增強該類抗生素的抗菌作用，所以選項B正確。選項C頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮抗菌作用，并不是β-內酰胺抑制劑，所以選項C錯誤。選項D舒巴坦也是一種β-內酰胺抑制劑，對金葡菌和多數革蘭氏陰性菌產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的抑制作用，與β-內酰胺抑制劑酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺類抗生素聯合應用能增強后者的抗菌活性，所以選項D正確。綜上，本題答案選BD。4、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林

B.頭孢氨芐

C.氨曲南

D.亞胺培南

【答案】：D

【解析】本題可根據各類β-內酰胺類抗生素的分類來逐一分析選項。選項A阿莫西林為青霉素類抗生素，青霉素類藥物屬于β-內酰胺類抗生素，但并非碳青霉烯類。其作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、膽道感染等。所以選項A不符合題意。選項B頭孢氨芐是第一代頭孢菌素類抗生素，頭孢菌素類同樣屬于β-內酰胺類抗生素的范疇，但它不是碳青霉烯類。它對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，臨床上常用于治療敏感菌引起的輕、中度感染。所以選項B不符合題意。選項C氨曲南是單環β-內酰胺類抗生素，主要對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，在結構和抗菌譜等方面與碳青霉烯類不同，不屬于碳青霉烯類藥物。所以選項C不符合題意。選項D亞胺培南是典型的碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及厭氧菌都有強大的抗菌作用。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。5、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有

A.多西他賽

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.長春瑞濱

【答案】：BC

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制，來判斷其是否為作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物。選項B：依托泊苷是細胞周期特異性抗腫瘤藥物，主要作用于拓撲異構酶Ⅱ，使DNA鏈斷裂并抑制其重新連接，從而影響DNA的結構和功能，最終導致腫瘤細胞死亡。所以依托泊苷是作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物。選項C：伊立替康屬于喜樹堿類衍生物，它能特異性地作用于拓撲異構酶Ⅰ，阻礙拓撲異構酶Ⅰ對DNA單鏈斷裂后的再連接，使DNA雙鏈結構損傷，導致腫瘤細胞凋亡。因此伊立替康也是作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物。選項A：多西他賽的作用機制是促進微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細胞有絲分裂停止，最終導致腫瘤細胞死亡，并非作用于拓撲異構酶。選項D：長春瑞濱通過與微管蛋白結合，抑制微管蛋白的聚合，使細胞分裂停止于有絲分裂中期，達到抗腫瘤的目的，并不是作用于拓撲異構酶。綜上，作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有依托泊苷和伊立替康，本題答案選BC。6、輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因包括

A.原輔料的質量問題

B.膠塞與輸液容器質量問題

C.熱原反應

D.工藝操作中的問題

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因。對選項A的分析原輔料的質量問題會直接影響輸液的質量。如果原輔料本身存在雜質等問題，在輸液生產過程中這些雜質就可能以可見異物或不溶性微粒的形式存在于輸液中，所以選項A符合要求。對選項B的分析膠塞與輸液容器質量問題也會導致出現可見異物與不溶性微粒。例如，膠塞的材質不佳、密封性不好，可能會有碎屑等物質進入到輸液中；輸液容器如果存在質量缺陷，也可能會引入雜質等，故選項B正確。對選項C的分析熱原反應是指由微生物產生的內毒素引起的機體體溫異常升高的反應，它與輸液中出現可見異物與不溶性微粒并無直接關聯，所以選項C不符合題意。對選項D的分析工藝操作中的問題，如生產環境不達標、生產過程中未嚴格遵循操作規程等，都可能使外界的雜質等混入輸液中，從而導致可見異物與不溶性微粒的出現，因此選項D正確。綜上，本題正確答案為ABD。7、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺