2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析題目，本題主要考查乳劑放置過程中出現不穩定現象的原因。乳劑是熱力學不穩定的非均相分散體系，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。接著看各選項：-A選項：當分散相乳滴電位降低時，乳滴間的排斥力減小，容易發生聚集形成絮狀物，從而導致絮凝現象，所以分散相乳滴電位降低是引起乳劑不穩定的一個重要原因，該選項正確。-B選項：分散相與連續相存在密度差主要會導致乳劑出現分層現象，而非題目所著重討論的絮凝等情況，所以該選項不符合題意。-C選項：乳化劑類型改變可能會對乳劑的穩定性產生影響，但通常不是導致絮凝這種特定不穩定現象的直接原因，所以該選項不正確。-D選項：乳化劑失去乳化作用主要會使乳劑出現破乳等嚴重的不穩定情況，和絮凝現象的直接關聯不大，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。2、市場流通國產藥品監督管理的首要依據是

A.企業藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

【答案】：D

【解析】這道題主要考查市場流通國產藥品監督管理的首要依據相關知識。選項A，企業藥品標準是企業自己制定的，主要體現的是企業自身生產藥品的質量要求等，其標準范圍和權威性局限于企業內部，不能作為市場流通國產藥品監督管理的首要依據。選項B，進口藥品注冊標準是針對進口藥品制定的，而題干問的是國產藥品，所以進口藥品注冊標準不符合本題要求。選項C，國際藥典是國際性的藥品標準參考，但它并不完全適用于我國市場流通國產藥品的具體監督管理，我國有適合本國國情的藥品監督管理標準。選項D，國家藥品標準是經過科學研究、結合國情以及保障公眾用藥安全等多方面因素制定的，具有權威性、通用性和強制性等特點，是市場流通國產藥品監督管理的首要依據。綜上，正確答案是D。3、可能引起腸肝循環的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：D

【解析】本題可根據各個排泄過程的特點，逐一分析選項，判斷哪個過程可能引起腸肝循環。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產生的或血液中的某些物質轉運至小管液中的過程。此過程主要是將機體的一些代謝產物或外來物質排出體外，并不涉及腸肝循環，所以選項A錯誤。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是血液流經腎小球毛細血管時，除蛋白質外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔形成原尿的過程。其主要作用是形成尿液的初始階段，與腸肝循環沒有直接關聯，因此選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部轉運回血液的過程。它主要是對有用物質的重吸收，以維持體內的水鹽平衡和物質代謝，但不會引發腸肝循環，所以選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指一些藥物或代謝產物等經膽汁排入十二指腸后，部分可在小腸被重新吸收，經門靜脈又返回肝臟，再經肝臟進入膽汁，重新排入腸腔，這個過程就稱為腸肝循環。所以膽汁排泄可能引起腸肝循環，選項D正確。綜上，答案選D。4、房室模型中的"房室"劃分依據是

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分

【答案】：B

【解析】本題主要考查房室模型中“房室”的劃分依據。選項A，以生理解剖部位劃分并非房室模型“房室”的劃分依據。生理解剖部位是人體實實在在的結構劃分，而房室模型是一種藥代動力學概念，與實際的生理解剖部位劃分不同，故A項錯誤。選項B，房室模型是以速度論的觀點，即根據藥物分布的速度與完成分布所需時間來劃分“房室”的。在這種模型中，藥物在體內的轉運情況按照其速度特性進行歸類，將體內劃分為不同的房室，這種劃分方式能夠更好地描述藥物在體內的動態過程，所以B項正確。選項C，以血流速度劃分不符合房室模型的定義。雖然血流速度會影響藥物的分布等過程，但不是劃分“房室”的依據，故C項錯誤。選項D，以藥物與組織親和性劃分也不是“房室”的劃分依據。藥物與組織的親和性主要影響藥物在組織中的分布量等情況，但并不能作為劃分房室的標準，故D項錯誤。綜上，本題答案選B。5、對包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

【答案】：C

【解析】本題可根據包合物的定義、特點及作用等相關知識，對各選項逐一分析。選項A：大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物，這是包合物的準確概念定義，該選項敘述正確。選項B：包合物的幾何形狀可以多種多樣，不同的包合材料和包合方式會形成不同幾何形狀的包合物，所以包合物幾何形狀是不同的，該選項敘述正確。選項C：包合物不僅可以提高藥物溶解度，還能夠提高藥物的穩定性。包合作用可以將藥物分子包藏于包合材料的空穴結構內，從而減少藥物與外界環境的接觸，降低藥物的氧化、水解等反應的發生，進而提高藥物的穩定性。因此“包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性”的敘述錯誤。選項D：維生素A是一種油狀物質，被包合后可以改變其物理狀態，形成固體，便于儲存、運輸和使用，該選項敘述正確。綜上，答案選C。6、單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

【答案】：C

【解析】本題可根據單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件相關知識來進行分析判斷。單室模型口服給藥時，藥物以一級速度吸收進入體內，同時也以一級速度從體內消除。殘數法是藥物動力學中求解動力學參數的常用方法之一。在使用殘數法求ka時，其前提條件是ka＞k，且t足夠大。接下來對各選項進行分析：-選項A：k=ka且t足夠大，不符合殘數法求ka的前提條件。只有當ka＞k時，才能通過殘數法較為準確地求得ka，所以該選項錯誤。-選項B：k＞ka且t足夠大，與正確的前提條件ka＞k相悖，所以該選項錯誤。-選項C：雖然題目中此選項內容未完整給出，但結合正確前提條件及其他選項錯誤可推斷，此選項應是“ka＞k，且t足夠大”，所以該選項正確。-選項D：k＞ka且t足夠小，既不符合ka＞k這一關系，關于時間t，需要足夠大而不是足夠小，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選C。7、屬于前藥，在體內轉化為噴昔洛韋發揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項藥物的作用機制，判斷哪個藥物屬于前藥且在體內轉化為噴昔洛韋發揮藥效。選項A，更昔洛韋是一種抗病毒藥物，它進入細胞后在酶的作用下轉化為三磷酸更昔洛韋，抑制病毒DNA的合成，并非在體內轉化為噴昔洛韋發揮藥效，所以A選項不符合題意。選項B，泛昔洛韋屬于前藥，它口服后在體內迅速轉化為噴昔洛韋，噴昔洛韋在細胞內進一步被磷酸化形成活性代謝產物三磷酸噴昔洛韋，從而發揮抗病毒作用，因此B選項符合題意。選項C，阿昔洛韋在體內經磷酸化后，競爭性抑制病毒DNA多聚酶，阻斷病毒DNA合成，不是轉化為噴昔洛韋發揮藥效，所以C選項不符合題意。選項D，拉米夫定是胞嘧啶核苷類似物，它在細胞內磷酸化后，競爭性抑制乙型肝炎病毒（HBV）逆轉錄酶的活性，阻止HBV病毒復制，也并非轉化為噴昔洛韋發揮藥效，所以D選項不符合題意。綜上，本題正確答案是B。8、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物給藥間隔時間的相關知識。題干中已明確提及“每4h口服一次”，即該藥物的給藥間隔時間為4h。而題目給出的選項A為4h，與題干中所給的給藥間隔時間一致，所以答案選A。9、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題解題關鍵在于理解首過效應的概念以及各類制劑特點，從而找出能避免首過效應的制劑類型。首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。要避免首過效應，就需要選擇不經過胃腸道吸收或者不直接進入肝臟代謝的制劑。對各選項分析如下：-膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，它經口服后，藥物依然要通過胃腸道吸收，會經歷首過效應，所以A選項不符合要求。-口服緩釋片劑：口服緩釋片劑同樣是通過口服進入胃腸道，藥物在胃腸道被吸收后進入血液循環，在此過程中會受到首過效應的影響，因此B選項也不正確。-栓劑：栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑。直腸給藥時，藥物可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝臟進入下腔靜脈，再進入體循環，可避免或減少藥物的首過效應，所以C選項正確。-口服乳劑：口服乳劑是供口服的乳狀液型液體制劑，經口服后藥物在胃腸道被吸收，同樣會產生首過效應，故D選項不合適。綜上，答案選C。10、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

【答案】：B

【解析】本題考查不同藥物動力學模型中計算血藥濃度與相關因素關系所涉及的參數。逐一分析各選項：-選項A：Km、Vm是描述非線性藥動學特征的參數，用于米-曼氏方程，在非線性藥物動力學中與藥物代謝過程相關，并非直接用于計算血藥濃度與題干中所提及“所向關系”（推測為通常藥物動力學中常見的諸如時間等關系）的關鍵參數。-選項B：MRT即平均滯留時間，它是反映藥物在體內停留時間的一個重要藥動學參數，在計算血藥濃度與時間等關系的不同藥物動力學模型中會涉及到該參數，所以該選項正確。-選項C：Ka是吸收速率常數，主要用于描述藥物的吸收過程，側重于藥物從用藥部位進入血液循環的速率，并非用于全面計算血藥濃度與多種關系所涉及的關鍵通用參數。-選項D：Cl即清除率，它反映的是機體消除藥物的能力，但并非在計算血藥濃度與多種常見關系時都會涉及的關鍵參數。綜上，答案選B。11、只需很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應，體現受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據受體的不同特性逐一分析選項，進而確定正確答案。選項A：飽和性受體的飽和性指的是受體數目是有限的，當配體達到一定濃度時，受體全部被配體占據，此時再增加配體濃度，效應不會再增加。而題干強調的是低濃度配體就能產生顯著效應，并非受體數目與配體結合的飽和情況，所以該選項不符合題意。選項B：特異性特異性是指受體對配體有高度識別能力，特定的受體只能與特定的配體結合。題干中并未體現出這種配體與受體結合的特異性，而是側重于低濃度配體產生效應這一特點，所以該選項不正確。選項C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結合是可逆的，結合后可以解離。題干中沒有涉及到配體與受體結合和解離的相關內容，所以該選項也不正確。選項D：靈敏性靈敏性是指只需很低濃度的配體就能與受體結合并產生顯著的效應，這與題干所描述的特征完全相符，所以該選項正確。綜上，答案選D。12、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是

A.長循環脂質體

B.免疫脂質體

C.半乳糖修飾的脂質體

D.甘露糖修飾的脂質體

【答案】：B

【解析】這道題主要考查對不同類型脂質體特點的理解。我們逐一分析每個選項：-選項A：長循環脂質體，其主要特點是通過在脂質體表面連接聚乙二醇等材料，延長脂質體在血液循環中的時間，并非表面連接某種抗體或抗原，所以A選項不符合。-選項B：免疫脂質體，是指在脂質體表面連接上某種抗體或抗原，從而使脂質體具有靶向性，能夠特異性地識別和結合目標細胞，這與題目描述相符，所以B選項正確。-選項C：半乳糖修飾的脂質體，是在脂質體表面連接半乳糖，主要用于靶向肝臟等含有半乳糖受體的組織，并非連接抗體或抗原，因此C選項錯誤。-選項D：甘露糖修飾的脂質體，是在脂質體表面連接甘露糖，可被巨噬細胞表面的甘露糖受體識別，并非連接抗體或抗原，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。13、空白試驗為

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對空白試驗概念的理解。選項A，液體藥物的物理性質與空白試驗并無直接關聯，空白試驗并非是關于液體藥物物理性質的內容，所以A選項錯誤。選項B，空白試驗是在不加供試品的情況下，按樣品測定方法同法操作。這樣做的目的是為了消除實驗過程中可能引入的各種誤差，如試劑、儀器、環境等因素對測定結果的影響，通過空白試驗得到的結果可以對樣品測定結果進行校正，該選項準確描述了空白試驗的定義，所以B選項正確。選項C，用對照品代替樣品同法操作這是對照試驗的做法，而不是空白試驗，對照試驗是用已知的標準物質與被測物質同時進行相同的處理和測定，用于比較和驗證測定方法的準確性，所以C選項錯誤。選項D，用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度，這通常是藥物分析中其他方法或指標的作用，并非空白試驗的作用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。14、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查常見引起甲狀腺毒性作用的藥物。選項A糖皮質激素具有抗炎、抗免疫、抗休克等多種藥理作用，其不良反應主要包括醫源性腎上腺皮質功能亢進、誘發或加重感染、消化系統并發癥等，但一般不會引起甲狀腺毒性作用，所以選項A錯誤。選項B胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，其含碘量較高，可影響甲狀腺激素的合成、分泌和代謝，進而引起甲狀腺功能異常，出現甲狀腺毒癥或甲狀腺功能減退等甲狀腺毒性作用，因此選項B正確。選項C四氧嘧啶主要用于破壞胰島β細胞，誘導實驗性糖尿病模型，與甲狀腺毒性作用無關，所以選項C錯誤。選項D氯丙嗪是典型的抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，其不良反應主要涉及錐體外系反應、內分泌紊亂等方面，通常不會導致甲狀腺毒性作用，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。15、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質體

B.修飾微球

C.免疫脂質體

D.脂質體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對被動靶向制劑的理解和各類靶向制劑類型的區分。靶向制劑可分為被動靶向制劑和主動靶向制劑等。被動靶向制劑是依據機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，如脂質體、微球、微囊等。而主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效，常見的有糖基修飾脂質體、修飾微球、免疫脂質體等，這些修飾后的載體能主動地識別靶細胞或組織。選項A糖基修飾脂質體，是通過對脂質體進行糖基修飾，使其能夠主動識別特定的靶細胞，屬于主動靶向制劑；選項B修飾微球，修飾后的微球具有主動靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不屬于被動靶向制劑；選項C免疫脂質體，是在脂質體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細胞表面抗原特異性結合，實現主動靶向給藥，也不屬于被動靶向制劑；選項D脂質體，是典型的被動靶向制劑，依靠機體自身的生理特性，如單核-巨噬細胞系統對微粒的吞噬等作用，使藥物在體內自然分布，從而實現靶向作用。綜上，答案選D。16、耐受性是

A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求

【答案】：A

【解析】本題正確答案選A。下面對各選項進行分析：-選項A：耐受性指的是機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，該選項表述準確地闡述了耐受性的定義，因此A選項正確。-選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害，這描述的是藥物的依賴性和戒斷反應，并非耐受性，所以B選項錯誤。-選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象是耐藥性，而非耐受性，故C選項錯誤。-選項D：連續用藥后，機體對藥物產生生理或心理的需求，這體現的是藥物成癮性相關概念，并非耐受性，所以D選項錯誤。17、需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

【答案】：A

【解析】本題考查需長期使用糖皮質激素的慢性疾病的適宜給藥方案。糖皮質激素的分泌具有晝夜節律性，其分泌高峰在早晨8時左右，隨后逐漸下降，至午夜12時左右最低。長期使用糖皮質激素會反饋性抑制垂體-腎上腺皮質軸，導致腎上腺皮質萎縮和功能不全。為了減少對垂體-腎上腺皮質軸的抑制，降低不良反應的發生，對于需長期使用糖皮質激素的慢性疾病，最適宜的給藥方案是早晨1次給藥，這樣可以使外源性糖皮質激素的給藥時間與內源性糖皮質激素的分泌高峰一致，減少對下丘腦-垂體-腎上腺軸的負反饋抑制，從而降低腎上腺皮質功能減退的風險。選項B晚飯前1次給藥，此時內源性糖皮質激素分泌已處于較低水平，外源性糖皮質激素的使用會進一步抑制腎上腺皮質功能，不利于維持正常的內分泌調節，故該選項不正確。選項C每日3次給藥，多次給藥會持續抑制腎上腺皮質的分泌功能，增加不良反應的發生，且不符合糖皮質激素的生理分泌節律，因此該選項錯誤。選項D午飯后1次給藥，同樣不是內源性糖皮質激素分泌的高峰時間，不能有效減少對腎上腺皮質軸的抑制，所以該選項也不合適。綜上所述，答案選A。18、作用于神經氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查作用于神經氨酸酶的抗流感病毒藥物的相關知識。各選項分析A選項：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要作用于單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等，其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制，并非作用于神經氨酸酶，所以A選項不符合題意。B選項：利巴韋林：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，它通過抑制病毒核酸的合成來發揮抗病毒作用，對多種RNA和DNA病毒有抑制作用，如呼吸道合胞病毒、流感病毒等，但并非通過作用于神經氨酸酶來發揮抗流感作用，所以B選項不符合題意。C選項：奧司他韋：奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復制，以及從被感染的細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，起到抗流感病毒的作用，所以C選項符合題意。D選項：膦甲酸鈉：膦甲酸鈉主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發生的巨細胞病毒性視網膜炎等，它可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位，抑制病毒的復制，并非作用于神經氨酸酶，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。19、可促進栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題可促進栓劑中藥物吸收的正確選項是C（非離子型表面活性劑）。分析各選項如下：-選項A：聚乙二醇是栓劑常用的水溶性基質，它主要起到承載藥物、提供合適的劑型和穩定性等作用，通常不具備促進藥物吸收的顯著特性，所以選項A不正確。-選項B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中它的主要功能并非促進藥物吸收，故選項B錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑能夠降低表面張力，增加藥物與生物膜的親和力，促進藥物從栓劑基質中釋放并穿透生物膜，從而促進藥物的吸收，所以選項C正確。-選項D：沒食子酸酯類主要作為抗氧化劑使用，其作用是防止藥物在儲存過程中被氧化，而不是促進藥物吸收，因此選項D不正確。綜上，本題正確答案是C。20、關于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準確

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本題可根據注射劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：藥效迅速注射劑是將藥物直接注入人體的組織或血管中，藥物可以快速進入血液循環并到達作用部位，因此能夠迅速發揮藥效，該選項說法正確。選項B：劑量準確注射劑在生產過程中對藥物的劑量有嚴格的控制和精確的調配，在使用時也可以通過注射器等工具準確地抽取和注入所需的劑量，能保證給藥劑量的準確性，該選項說法正確。選項C：使用方便注射劑需要專業的醫護人員進行操作，并且注射過程可能會給患者帶來一定的痛苦和風險，同時還需要特定的注射器具和無菌環境等條件。相比一些口服制劑等，注射劑的使用并不方便，該選項說法錯誤。選項D：作用可靠由于注射劑能夠直接將藥物輸送到體內，避免了胃腸道等因素對藥物吸收的影響，藥物可以更直接、有效地發揮作用，因此作用可靠，該選項說法正確。綜上，答案選C。21、生物藥劑學的概念是

A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科

B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科

【答案】：B

【解析】本題主要考查生物藥劑學概念的準確理解，需要我們對每個選項所描述的學科定義進行分析判斷。A選項：該選項描述的是研究發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科，此為藥物化學的相關內容，并非生物藥劑學，所以A選項錯誤。B選項：生物藥劑學主要研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，重點在于闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間的關系，該選項準確表述了生物藥劑學的概念，所以B選項正確。C選項：此選項所闡述的研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學，是藥劑學的范疇，并非生物藥劑學，所以C選項錯誤。D選項：研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科是藥理學的定義，并非生物藥劑學，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。22、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

【答案】：A

【解析】本題主要考查磷酸可待因中檢查的特殊雜質相關知識。選項A，嗎啡是磷酸可待因中需要檢查的特殊雜質。磷酸可待因是從阿片中提取的嗎啡經甲基化而得，在生產過程中可能會殘留未反應完全的嗎啡，因此需要對嗎啡進行檢查，以保證藥品質量和用藥安全，所以該選項正確。選項B，林可霉素B是林可霉素中存在的雜質，并非磷酸可待因中的特殊雜質，所以該選項錯誤。選項C，哌啶苯丙酮并不是磷酸可待因檢查的特殊雜質，它與磷酸可待因的雜質檢查并無關聯，所以該選項錯誤。選項D，對氨基酚是對乙酰氨基酚中的特殊雜質，和磷酸可待因沒有關系，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。23、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物的解離特性以及腎小管重吸收和排泄的原理來分析弱堿在酸性尿液中的情況。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄過程。一般來說，藥物的解離狀態和非解離狀態存在一定的平衡，且非解離型藥物脂溶性高，容易通過生物膜被重吸收；而解離型藥物脂溶性低，難以通過生物膜，重吸收少，排泄快。對于弱堿性藥物，在酸性尿液環境中，根據酸堿反應原理，弱堿會與酸性尿液中的氫離子結合，從而使更多的弱堿發生解離，即解離增多。由于解離后的藥物脂溶性降低，難以通過腎小管上皮細胞的生物膜，導致重吸收減少。重吸收減少意味著藥物更多地留在尿液中，隨著尿液排出體外，所以排泄速度加快。綜上所述，腎小管中弱堿在酸性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。24、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：B

【解析】本題可根據半衰期的概念來計算某藥靜脈注射經2個半衰期后體內藥量與原來藥量的關系。半衰期是指藥物在體內消除一半所需的時間。也就是說，經過1個半衰期，藥物在體內的藥量會減少為原來的一半。那么經過1個半衰期后，體內藥量為原來的$\frac{1}{2}$；在此基礎上，再經過1個半衰期，即總共經過2個半衰期后，剩余藥量會在經過1個半衰期后的藥量基礎上再減少一半，也就是$\frac{1}{2}\times\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$。所以某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的$\frac{1}{4}$，答案選B。25、滴丸的脂溶性基質是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸的脂溶性基質相關知識。下面對各選項進行分析：A選項：明膠通常是作為制備軟膠囊、硬膠囊等的囊材，并非滴丸的脂溶性基質。B選項：硬脂酸是典型的脂溶性物質，能夠作為滴丸的脂溶性基質，此選項正確。C選項：泊洛沙姆是一種水溶性的表面活性劑，常用作滴丸的水溶性基質，而非脂溶性基質。D選項：聚乙二醇4000是常用的水溶性基質，可用于制備水溶性滴丸，不符合脂溶性基質的要求。綜上，正確答案是B。26、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發生水解變質

B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據對乙酰氨基酚的性質、代謝過程以及中毒解毒方法等知識，對各選項進行逐一分析。選項A：對乙酰氨基酚分子中含有的是酰胺鍵，在正常貯存條件下比較穩定，不易發生水解變質。所以該選項中“正常貯存條件下易發生水解變質”的說法錯誤。選項B：對乙酰氨基酚在體內代謝時，會經過細胞色素P450酶系代謝產生乙酰亞胺醌。乙酰亞胺醌是一種有毒的代謝產物，能與肝臟和腎臟等組織中的蛋白質結合，從而引起腎毒性和肝毒性。因此該選項說法正確。選項C：大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，是因為體內谷胱甘肽被耗盡，而產生的毒性代謝產物乙酰亞胺醌無法被及時解毒。谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可以提供巰基，與乙酰亞胺醌結合，加速其排泄，從而起到解毒的作用。所以該選項說法正確。選項D：對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，形成水溶性的結合物，這些結合物通過腎臟排泄出體外。這是對乙酰氨基酚在體內的主要代謝排泄途徑。所以該選項說法正確。綜上，答案選A。27、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同劑型的用藥方式特點。選項A：膜劑膜劑是藥物溶解或均勻分散于成膜材料中制成的膜狀制劑。它具有多種用藥途徑，既可以口服，在胃腸道中發揮藥效；也能口含，藥物在口腔中緩慢釋放；還可通過舌下給藥，經舌下黏膜吸收進入血液循環；同時也適用于黏膜用藥，在相應黏膜部位發揮作用。所以膜劑符合可口服、口含、舌下和黏膜用藥的特點。選項B：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出的制劑。其主要用藥方式是吸入給藥，通過呼吸道發揮藥效，并不適用于口服、口含、舌下和黏膜用藥等途徑。選項C：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。它主要用于皮膚、黏膜表面，起到局部治療作用，一般不用于口服、口含、舌下給藥。選項D：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑，如直腸栓、陰道栓等。其主要通過腔道給藥，借助腔道黏膜吸收發揮藥效，通常不用于口服、口含、舌下給藥。綜上，答案選A。28、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的相關符號表示。逐一分析各選項：-選項A：“Cl”一般在藥理學等領域代表清除率，并非生物半衰期的表示，所以該選項錯誤。-選項B：“tl/2”是生物半衰期的常用表示符號，生物半衰期指的是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間，通常用“tl/2”來表示，該選項正確。-選項C：“β”在生物學等領域有不同的含義，比如在某些動力學模型中代表消除速率常數等，但不是生物半衰期的表示，所以該選項錯誤。-選項D：“V”一般代表表觀分布容積，用于描述藥物在體內分布的程度，并非生物半衰期的表示，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。29、糖包衣片劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖包衣片劑的崩解時限要求。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限要求不同。對于糖包衣片劑，其崩解時限要求為60分鐘，故本題正確答案選D。A選項15分鐘通常不是糖包衣片劑的崩解時限要求；B選項30分鐘也不符合糖包衣片劑崩解時限的規定；C選項45分鐘同樣不是糖包衣片劑崩解時限的標準值。30、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關知識，需要判斷每個選項是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項不符合題意。選項B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項符合題意。選項C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項不正確。選項D：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、根據作用機制將抗潰瘍藥分為

A.H

B.質子泵抑制劑

C.胃黏膜保護劑

D.COX-2抑制劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查抗潰瘍藥根據作用機制的分類。對各選項的分析選項B：質子泵抑制劑：質子泵抑制劑作用于胃壁細胞胃酸分泌終末步驟中的關鍵酶——質子泵（H?-K?-ATP酶），使其不可逆失活，從而有效地抑制胃酸分泌，達到抗潰瘍的目的，是臨床上常用的抗潰瘍藥物類型，所以該選項正確。選項C：胃黏膜保護劑：胃黏膜保護劑可以增強胃黏膜的防御能力，在胃黏膜表面形成一層保護膜，防止胃酸、胃蛋白酶及其他有害物質對胃黏膜的損傷，促進潰瘍面的愈合，屬于根據作用機制分類的抗潰瘍藥，該選項正確。選項A：H：僅“H”表述過于模糊，它不是一種明確的、可歸類的抗潰瘍藥作用機制類型，所以該選項錯誤。選項D：COX-2抑制劑：COX-2抑制劑主要是通過抑制環氧化酶-2（COX-2）的活性，減少前列腺素合成，起到抗炎、鎮痛等作用，一般用于緩解疼痛、炎癥等，而非用于治療潰瘍，通常還可能會有導致潰瘍等不良反應，所以該選項錯誤。綜上，答案選BC。2、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構

A.美托洛爾

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛爾

【答案】：AD

【解析】本題可根據各藥物分子的結構特點，逐一分析選項來確定具有芳氧基丙醇胺結構的藥物。選項A：美托洛爾美托洛爾屬于β-受體阻滯劑，其藥物分子結構中具有芳氧基丙醇胺結構，所以選項A符合題意。選項B：哌唑嗪哌唑嗪是一種選擇性突觸后α?-受體阻滯劑，其化學結構主要為喹唑啉衍生物，并不具有芳氧基丙醇胺結構，所以選項B不符合題意。選項C：特拉唑嗪特拉唑嗪同樣是α?-受體阻滯劑，它是喹唑啉的衍生物，不具備芳氧基丙醇胺結構，所以選項C不符合題意。選項D：倍他洛爾倍他洛爾也為β-受體阻滯劑，其分子結構包含芳氧基丙醇胺結構，所以選項D符合題意。綜上，具有芳氧基丙醇胺結構的藥物是美托洛爾和倍他洛爾，答案選AD。3、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有

A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型

D.對芳環部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠環等

【答案】：ABD

【解析】本題可根據β受體阻斷藥的相關知識，對各選項逐一進行分析判斷：A選項：β受體阻斷藥有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類，該項說法正確。B選項：β受體阻斷藥側鏈上均含有帶羥基的手性中心，這是關鍵藥效團，此描述符合β受體阻斷藥的結構特征，該項說法正確。C選項：對于芳氧丙醇胺類藥物，一般是S-構型活性大于R-構型，但苯乙醇胺類藥物是R-構型活性大于S-構型，所以該項說法錯誤。D選項：β受體阻斷藥對芳環部分的要求不甚嚴格，芳環可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠環等，該項說法正確。綜上，本題正確答案選ABD。4、依據檢驗目的不同，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗，國家藥品抽驗以監督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：AD

【解析】本題可根據不同藥品檢驗類別的定義和特點，對各選項逐一進行分析判斷。選項A委托檢驗是指藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗。這符合委托檢驗的實際操作情況，企業因自身檢驗能力有限，會將部分檢驗項目委托給有能力的檢驗機構，所以選項A正確。選項B抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗。國家藥品抽驗以評價抽驗為主，省級藥品抽驗以監督抽驗為主，而該選項表述為“國家藥品抽驗以監督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主”，與實際情況不符，所以選項B錯誤。選項C出廠檢驗是藥品生產企業對自己要放行出廠的產品進行的質量檢驗，而不是藥品檢驗機構進行檢驗，選項C中主體錯誤，所以選項C錯誤。選項D復核檢驗是對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢，此表述準確描述了復核檢驗的情形，所以選項D正確。綜上，本題正確答案為AD。5、手性藥物的對映異構體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產生相反的活性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查手性藥物對映異構體之間的活性關系。以下對各選項進行分析：A選項：手性藥物的對映異構體之間有可能具有等同的藥理活性和強度。在某些特定的手性藥物中，其對映異構體在與受體的相互作用等方面表現一致，從而呈現出等同的藥理活性和強度，所以該選項正確。B選項：對映異構體也可能產生相同的藥理活性，但強弱不同。這是由于對映異構體的空間結構存在差異，與體內的受體、酶等靶點的結合能力和親和力有所不同，進而導致藥理活性在強度上有區別，所以該選項正確。C選項：存在一個有活性，一個沒有活性的情況。這是因為藥物發揮活性往往依賴于其特定的空間結構與生物大分子的互補性結合，其中一種對映異構體的空間結構可能恰好與靶點契合，從而具有活性；而另一種對映異構體的結構不適合與靶點結合，就沒有活性，所以該選項正確。D選項：手性藥物的對映異構體還可能產生相反的活性。對映異構體的不同空間構型可能會與生物體內的不同靶點結合，或者以相反的方式影響生理過程，導致產生相反的藥理活性，所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項均正確。6、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點和藥理特性來逐一分析判斷。選項A：氟康唑氟康唑的化學結構中含有三氮唑環，它能夠通過抑制真菌細胞色素P-450依賴的羊毛甾醇14α-去甲基化酶，使真菌細胞膜麥角甾醇合成受阻，影響膜通透性，從而發揮抗真菌作用。同時，其結構特點使其在體內代謝相對緩慢，可在體內較長時間維持有效血藥濃度，進而表現出較好的抗真菌活性，所以選項A正確。選項B：伊曲康唑伊曲康唑同樣含有三氮唑環結構。該藥物對多種真菌具有較強的抑制和殺滅作用，其獨特的結構使其在體內的代謝過程相對較慢，能持續對真菌發揮作用，具有良好的抗真菌活性，因此選項B正確。選項C：伏立康唑伏立康唑的分子結構包含三氮唑環。它對真菌的細胞色素P-450酶系統有高度選擇性抑制作用，能有效抑制真菌細胞膜的合成。而且在體內代謝速度較為合適，既可以保證藥物在體內有足夠的作用時間，又能避免藥物過度蓄積，展現出了更好的抗真菌活性，所以選項C正確。選項D：酮康唑酮康唑的化學結構中含有的是咪唑環，并非三氮唑環，與題干中“含有三氮唑環”這一條件不符，所以選項D錯誤。綜上，含有三氮唑環，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑，答案選ABC。7、影響藥物作用的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.種族

D.精神狀況

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物作用的機體因素。A選項，不同年齡階段的機體生理功