急診急救用藥管理制度總則一、目的為規范急診急救用藥的管理，確保急診急救工作的順利進行，保障患者的生命安全，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于公司所屬醫療機構的急診急救用藥管理。三、管理原則1.安全有效原則：選用的急診急救用藥必須經過嚴格的安全性和有效性評價，確保用藥安全有效。2.及時供應原則：保證急診急救用藥的及時供應，滿足急診急救工作的需要。3.規范使用原則：嚴格按照藥品說明書和相關診療規范使用急診急救用藥，避免濫用和誤用。4.質量管理原則：加強急診急救用藥的質量管理，確保藥品的質量符合國家標準和相關要求。四、管理機構與職責1.醫療機構負責人：對急診急救用藥管理工作全面負責，確保急診急救用藥的安全、有效、及時供應。2.藥劑科：負責急診急救用藥的采購、儲存、調配、發放等管理工作，確保藥品的質量和供應。3.急診科：負責急診急救用藥的使用管理，嚴格按照藥品說明書和相關診療規范使用藥品，及時反饋藥品使用情況和不良反應。4.質量管理部門：負責對急診急救用藥的質量管理進行監督和檢查，確保藥品的質量符合國家標準和相關要求。采購管理一、采購計劃1.急診科根據急診急救工作的需要，提出急診急救用藥的采購計劃，經醫療機構負責人批準后，交藥劑科采購。2.采購計劃應包括藥品的名稱、規格、數量、劑型、生產廠家、批準文號、有效期等信息。二、供應商管理1.藥劑科應建立急診急救用藥供應商檔案，對供應商的資質、信譽、產品質量等進行評估和審核，選擇合格的供應商。2.供應商應具備藥品生產或經營許可證、營業執照等相關資質，產品質量應符合國家標準和相關要求。3.藥劑科應與供應商簽訂采購合同，明確藥品的質量標準、供貨期限、價格、結算方式等條款。三、采購程序1.藥劑科根據采購計劃，按照相關規定進行采購。采購方式應符合國家有關法律法規的規定，優先采用公開招標、邀請招標等方式。2.采購藥品應符合國家有關藥品管理的規定，采購的藥品應具有合法的藥品批準文號和質量標準。3.藥劑科應建立采購記錄，記錄藥品的采購日期、供應商、藥品名稱、規格、數量、單價、金額等信息。采購記錄應保存至藥品有效期后一年。儲存管理一、儲存條件1.急診急救用藥應儲存在符合藥品儲存要求的專用倉庫或專柜中，倉庫或專柜應具備防火、防潮、防蟲、防鼠等設施。2.不同種類的急診急救用藥應按照規定的儲存條件進行儲存，如冷藏藥品應儲存在冷藏庫中，陰涼藥品應儲存在陰涼庫中，常溫藥品應儲存在常溫庫中。3.儲存藥品的倉庫或專柜應定期進行清潔和消毒，保持儲存環境的整潔和衛生。二、儲存標識1.儲存藥品的倉庫或專柜應設置明顯的標識，標明藥品的名稱、規格、儲存條件、有效期等信息。2.過期藥品、變質藥品、不合格藥品應設置明顯的標識，單獨存放，并及時進行處理。三、庫存管理1.藥劑科應建立急診急救用藥庫存管理制度，定期對庫存藥品進行盤點，確保藥品的數量準確無誤。2.庫存藥品應按照先進先出的原則進行發放，避免藥品過期失效。3.庫存藥品的儲存量應根據急診急救工作的需要進行合理調整，保證藥品的供應充足。調配管理一、調配人員1.調配急診急救用藥的人員應具備相應的藥學專業知識和技能，經過專業培訓并考核合格后方可上崗。2.調配人員應嚴格遵守操作規程，認真核對藥品的名稱、規格、數量、劑型、生產廠家、批準文號、有效期等信息，確保調配的藥品準確無誤。二、調配程序1.急診科醫生開具急診急救用藥處方或醫囑后，藥劑科調配人員應按照處方或醫囑的要求進行調配。2.調配人員應在調配藥品前對藥品的外觀、包裝、有效期等進行檢查，如發現藥品有異常情況應及時處理。3.調配人員應按照藥品說明書的要求進行調配，如需要稀釋、溶解等操作應嚴格按照操作規程進行。4.調配完成后，調配人員應在藥品包裝上注明患者姓名、藥品名稱、規格、數量、用法用量、調配日期等信息，并簽字確認。三、復核制度1.藥劑科應建立急診急救用藥復核制度，對調配的藥品進行復核，確保藥品的準確性。2.復核人員應具備相應的藥學專業知識和技能，經過專業培訓并考核合格后方可上崗。3.復核人員應按照處方或醫囑的要求對調配的藥品進行復核，核對藥品的名稱、規格、數量、劑型、生產廠家、批準文號、有效期等信息，確保藥品的準確性。4.復核人員應在復核記錄上簽字確認，復核記錄應保存至藥品有效期后一年。發放管理一、發放人員1.發放急診急救用藥的人員應具備相應的藥學專業知識和技能，經過專業培訓并考核合格后方可上崗。2.發放人員應嚴格遵守操作規程，認真核對患者姓名、藥品名稱、規格、數量、用法用量等信息，確保發放的藥品準確無誤。二、發放程序1.急診科醫生開具急診急救用藥處方或醫囑后，藥劑科調配人員應按照處方或醫囑的要求進行調配，并將調配好的藥品交發放人員。2.發放人員應核對患者姓名、藥品名稱、規格、數量、用法用量等信息，確保發放的藥品與處方或醫囑一致。3.發放人員應將發放的藥品交給患者或其家屬，并告知患者或其家屬藥品的用法用量、注意事項等信息。4.發放人員應在發放記錄上簽字確認，發放記錄應保存至藥品有效期后一年。使用管理一、使用人員1.使用急診急救用藥的人員應具備相應的醫學專業知識和技能，經過專業培訓并考核合格后方可使用。2.使用人員應嚴格遵守藥品說明書和相關診療規范的要求，合理使用急診急救用藥，避免濫用和誤用。二、使用程序1.急診科醫生在使用急診急救用藥前，應認真閱讀藥品說明書，了解藥品的適應癥、用法用量、不良反應等信息。2.急診科醫生應根據患者的病情和診斷，合理選擇急診急救用藥，并按照藥品說明書的要求進行使用。3.急診科醫生在使用急診急救用藥過程中，應密切觀察患者的病情變化，如發現不良反應應及時處理。4.急診科醫生應及時記錄急診急救用藥的使用情況，包括藥品名稱、規格、數量、用法用量、使用時間、患者病情變化等信息。三、不良反應監測1.醫療機構應建立急診急救用藥不良反應監測制度，加強對急診急救用藥不良反應的監測和報告。2.急診科醫生在使用急診急救用藥過程中，如發現患者出現不良反應，應及時報告藥劑科和質量管理部門，并按照相關規定進行處理。3.藥劑科應及時收集和整理急診急救用藥不良反應信息，并按照規定向藥品監督管理部門報告。質量管理一、質量檢查1.質量管理部門應定期對急診急救用藥的采購、儲存、調配、發放、使用等環節進行質量檢查，發現問題及時整改。2.質量檢查應包括藥品的外觀、包裝、有效期、質量標準等方面的檢查，確保藥品的質量符合國家標準和相關要求。二、質量追溯1.醫療機構應建立急診急救用藥質量追溯制度，對急診急救用藥的采購、儲存、調配、發放、使用等環節進行全程追溯。2.質量追溯應包括藥品的生產廠家、批準文號、生產日期、有效期、采購日期、儲存條件、調配人員、發放人員、使用人員等信息，確保藥品的質量可追溯。三、質量培訓1.醫療機構應定期組織急診急救用藥質量