南陽市一中2025年春期高三第三次模擬考試一、單選題(每小題3分，共42分)1.河南是華夏文明的重要發祥地，我國的59項世界遺產中河南有5項，猶如鑲嵌在歷史長河2.宏觀辨識與微觀探析是化學學科核心素養之一。下列化學用語表達正確的是B.鄰羥基苯甲醛的分子內氫鍵：ID.由E原子和F原子構成的氣態團簇分子模型為,該物質化學式為EF3.化學是以實驗為基礎的自然學科，具有安全和規范意識是重要的學科素養。下列說法正B.體積分數為75%的酒精免洗消毒噴霧存放處應張貼警示標識：D.長期存放Na?CO?4.科技，特別是AI的迅猛發展，正悄然改變著我們的生活與生產。下列說法正確的是A.開發高濃度葡萄糖高效異構化制備果糖的新催化體系，葡萄糖轉化為果糖的過程中原子利用率為100%B.通過摻入5%的稀土元素鈧成功研發出新型光解水催化材料。稀土元素一定位于周期表中C.電解池陰極實現空氣(N?和O?)電化學轉化制硝酸。該過程屬于氮的固定，氮的固定一定D.宇樹智能機器狗使用的關鍵材料PEEK(聚醚醚酮)是一種無機非金屬材料5.設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.1molP?含σ鍵數目為4NAB.1mol硝基(—NO?)與46g二氧化氮(NO?)所含的電子數均為23NAC.1LpH=7的醋酸銨溶液中，由水電離出的氫離子數為10-NAD.100g質量分數為46%的酒精溶液中含有O—H鍵的數目為NA6.千金子甾醇(C??H??O8)具有抗癌、抗病毒、抗肥胖等作用，其分子結構如圖所示。下列關于千金子甾醇的說法錯誤的是A.千金子甾醇分子中有8個手性碳原子-0CHB.1mol千金子甾醇最多能消耗3molNaOHC.可用酸性KMnO?溶液檢驗千金子甾醇中的碳碳雙鍵D.千金子甾醇分子中碳原子的雜化方式有sp2和sp3兩種7.雙電子轉移策略實現鐵催化溴代烷烴的烷基羰基化反應的機理如下圖所示，L是一種中性配A.I中Fe的配位數為6B.Ⅱ為該反應的催化劑C.Ⅲ→IV的轉化中鐵的化合價發生改變第三次模擬化學試題2D.總催化反應方程式為8.河南省重要礦石珍珠巖的主要成分可表示為R?CaFe?K?ZY?WX12,其基態鐵離子有5個未成對電子，W為最高價。X、Y、Z、R、W是原子序數依次增大的短周期主族元素，基態X原子的價層電子排布式為ns"np2n,短周期中Y的原子半徑最大，R的氧化物是兩性氧化物。下列敘述正確的是A.第一電離能：W>Z>RB.X的簡單氫化物VSEPR模型為V形C.熔點：Y?X>WX?D.離子鍵百分數：ZX<R?X?9.下列化學用語錯誤的是A.酰胺在稀鹽酸中水解：RCONH?+H?O+HCl—→RCOOH+NH?ClC.制阿司匹林：D.電合成己二腈：10.堿性條件下(電解質溶液為KOH溶液),電催化共還原CO?與NO?制備乙酰胺(CH?CONH?)是一種碳中和與廢水處理有機結合的綠色電化學策略，其裝置如圖所示。離子交換膜下列說法錯誤的是A.離子交換膜為陰離子交換膜B.M極存在電極反應：NO?+4e"+4H?O=5OH+NC.理論上，N極收集到氣體2.24L(標準狀況下),M極最多可制得乙酰胺的質量為5.9gD.CH?CHO與NH?OH為制備乙酰胺的中間產物11.下列實驗操作能達到相應實驗目的的是選項實驗操作實驗目的A取涂改液(有機物)與KOH溶液混合加熱，充分反應后取上層鑒定某涂改液中是否存在含氯有機化合物B向酸性KMnO4溶液中滴加對甲基苯乙烯C室溫下，用pH試紙分別測定0.1mol·L1K?SO?和0.1mol·L-1K?CO溶液的pH比較S與C的非金屬性強弱D向滴有酚酞的NaOH溶液中通入足量的SO?驗證SO?的漂白性流程如下。浸渣已知：①S?O的結構式為②金屬離子濃度≤10-?mol·L-1時，可認為該金屬離子已沉淀完全。③25℃時，Ks[Fe(OH)?]=2.8×10-3?。下列說法正確的是Z的體積分數Z的體積分數第三次模擬化學試題4D.O點對應溫度下，該反應的平衡常數Kp=9000(MPa)-3加Ag2】3-。[g【c(M)7(加Ag2】3-。[g【c(M)7(mol[云)】、與lg[c(S?O-)/(mol·L?1]的關系如圖所示，M夏DDD下列說法錯誤的是lg[c(S?O-)/(mol·L?1)]變化的關系二、填空題(共58分)15.氯化鈧(ScCl?)是一種可溶性、易潮解的固體，是工業制備鈧及其合金的重要原料。利用含鈧赤泥(主要成分為：Sc?O?、SiO?、FeO、MnO?、PbO?)為原料制備ScCl?的工藝流程如圖所示。萃取有機相反萃Sc(OH[提鈧沉鈧氯化灼燒酸浸沉鐵①Sc3+和Fe2+均與P507發生絡合反應：M++nHR=MR。+nH?。③Sc3+在不同pH范圍時的存在形式如下表：(1)“浸渣1”主要成分為SiO?和(填化學式)。(2)寫出“酸浸”時MnO?氧化FeO的ScCl?熔點為960℃,試解釋二者熔點差異的原因：。ScF?晶體密度為ag·cm?3,NA表示阿伏加德羅常數的值，Sc和F的半徑分別為xpm、ypm,則ScF?晶體的空間利 (用含a、x、y和NA的計算式表示，不必化簡；16.(15分)某實驗小組為學習反應原理理論，設計了雙、單核銅配合物的制備及轉化實驗，反2CuCl?+2C?H?N?O→Cu?Cl(一)配合物1的制備II.60℃水浴預熱5min,水浴加熱和攪拌下，將鄰氨基苯甲酰胺的乙醇溶液逐滴加入CuCl?的水溶液中，滴畢，繼續保溫攪拌10min。Ⅲ.減壓抽濾，用5.0mL無水乙醇洗滌產品2次。抽干后，將產品轉移至蒸發皿中。IV.60℃水浴上烘干30min,得到產品。V.稱量產品質量并計算產率。(二)配合物2的制備用冰水浴代替60℃恒溫水浴，用冰水冷卻的去離子水代替無水乙醇洗滌產品，其他重復上述步驟，得到配合物2。(1)鄰氨基苯甲酰胺中所含元素的電負性由大到小的順序是(用元素符號表示)(1分)。(2)鄰氨基苯甲酰胺存在多種同分異構體，其中鄰氨基苯甲酰胺的沸點(填“>”、“<”(3)步驟II中用無水乙醇洗滌的目的是o(三)配合物1中Cu含量的測定 。 (5)配制EDTA標準溶液時需要用到下圖儀器中的有(填標號)。(6)所得配合物1中銅元素的質量分數為×100%。17.在“雙碳”目標的大背景下，積極開展二氧化碳資源化利用的研究顯得尤為重要。二氧化碳加氫制甲醇是二氧化碳資源化利用的重要途徑，相關反應的熱化學方程式如下：反應1:3H?(g)+CO?g)一CH?OH(g)十H?O(g)△H?=49.0kJ·mol?1(1)反應3的△H?=.kJ°mol?1。已知反應1、反應3的平衡常數分別為K?、K?,則反應2的平衡常數K?=.(用含K?、K?的式子表示)。數的措施是(寫出一種)。(3)以投料比n(H?):n(CO,)=3:1進行投料，在恒溫恒容的容器中只發生反應1。下列說法正確的A.在反應達到平衡時，向該恒溫恒容容器內再充入一定量進料比n(H?):n(CO?)=3:1的H?和CO?的混合氣體，再次達到平衡時，CH?OH的體積分數不變B.在反應達到平衡時，向該恒溫恒容容器內充入一定量的氬氣，平衡不移動C.單位時間內消耗0.1molCO?同時生成0.1molCH?OH,則反應達到平衡狀態D.在反應達到平衡時，向容器內再充入一定量的H?,再次達到平衡時，H?的轉化率降低(4)在二氧化碳制甲醇的反應中，保持催化劑的活性非常重要，科學家目前在此方向持續開展研究。In?O?(氧化銦)是其中的一種催化劑。天津大學的科研團隊發現，往純凈的In?O?中摻雜一定量的Ni有助于保持催化劑的活性，可提高單位時間內CO?的轉化率。魯0上圖1,縱坐標為二氧化碳的轉化率，將摻雜0%、2.5%、10%Ni的In?O?催化劑依次編號為1、2、3,當溫度在260~340℃之間時，催化劑1、2、3的催化能力由強到弱的順序為。n(H?):n(CO?)=3:1進行投料，分別在0.1MPa和1MPa下進行反應(反應1和反應2)。實驗中溫度對平衡組成中的CO和CH?OH的影響如圖3所示。M點平衡組成含量高于N點，原因是。bdCQ、CH.OH的物質的量分數18.如圖所示，α-非蘭烴(相對分子質量為136)可以通過一CQ、CH.OH的物質的量分數第三次模擬化學試題9EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up6(酸鉀),△)(1)A中官能團的名稱為。α-非蘭烴的結構簡式為。(2)α-非蘭烴與等物質的量的Br,進行加成反(3)C→M的反應類型為。M的結構簡式為。(4)F→G的化學方程式為。G的化學名稱為。(5)符合下列條件的化合物N有種(不考慮立體異構);①N的分子式為C?H??O?;(6)設計以一氯環丁烷()為原料制備___________的合成路線：(無機試___________高三化學第三次模擬答案題號1234567BDBABCC題號89ACCABDC15.(14分，除標注外每空兩分)(3)無法將Sc3+和Fe2+分離開來(合理即可)(4)①.6.5~9.8(1分)(6)①.二者均為離子晶體，由于離子半徑：F?<CI-,則離子鍵強度：ScF?>點：ScF?>ScCl?(合理即可)16.(14分，除標注外每空兩分)成分子間氫鍵，沸點較高(3)除去未反應的鄰氨基苯甲酰胺，減少產品損耗，加快干燥速率等(4)與配合物2相比，配合物1能量更低，能壘更高，反應活化能更大，反應需要較高溫，故⑥17.(15分，除標注外每空兩分)(1)—90.2