分子生物學考試題與參考答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.下列關于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、擴增的DNA片段越長，堿基錯配率越低正確答案：E2.原核生物基因組特點不應包括：A、插入序列B、斷裂基因C、轉錄產物為多順反子D、操縱子結構E、重復序列正確答案：B3.利用DNA芯片檢測基因突變，雜交條件應：A、短時間內、低鹽、高溫條件下的高嚴緊性雜交B、長時間內、低鹽、高溫條件下的低嚴緊性雜交C、短時間內、高鹽、高溫條件下的低嚴緊性雜交D、短時間內、低鹽、低溫條件下的高嚴緊性雜交E、短時間內、低鹽、高溫條件下的低嚴緊性雜交正確答案：A4.作為芯片固相載體的材料描述正確的是A、主要有玻片、硅片等實性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理，其表面存在活性基團(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經合成的寡核苷酸探針E、不需要對介質表面進行化學預處理--活化正確答案：A5.Alu家族屬于A、可變數目串聯重復序列B、短串聯重復序列C、長散在核原件D、短散在核原件E、DNA轉座子正確答案：D6.關于肺炎支原體的實驗室檢測，正確的是A、體外培養生長緩慢但陽性率很高B、免疫學方法檢測的假陽性率較低C、體外培養在支原體感染的早期診斷上具有重要意義D、利用分子生物學方法可以進行流行病學調查和耐藥基因分析E、PCR技術可檢測到極微量的DNA，但特異性不高正確答案：D7.關于NC膜下列描述不正確的是A、能吸附單鏈DNAB、能吸附單鏈RNAC、依賴于高鹽濃度結合靶分子D、對小分子DNA片段(<200bp)結合力強E、易脆正確答案：D8.關于真菌，以下描述正確的是A、真菌種類繁多，其中大多數對人類有害B、淺部真菌感染對治療有頑固性，對機體的影響相對較小C、近年真菌病的發病率有明顯下降趨勢D、病原性真菌根據其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內部真菌E、真菌感染對人體的危害不大正確答案：B9.GeneXpert全自動結核桿菌檢測技術現可進行哪種藥物的耐藥檢測A、異煙肼B、乙胺丁醇C、利福平D、吡嗪酰胺E、鏈霉素正確答案：C10.線粒體糖尿病屬于A、1型糖尿病B、特殊類型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、新發現的第5種糖尿病E、2型糖尿病正確答案：B11.能發出γ-射線的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正確答案：E12.陽性質控品失控的原因不包括A、擴增產物污染B、核酸提取試劑失效C、提取的核酸殘留有抑制物D、Taq酶失活E、擴增儀孔間溫度不一致正確答案：A13.開展耳聾基因診斷有重要臨床意義，但不包括A、可作為有效治療耳聾的手段之一B、可以預測下一代出現耳聾的概率C、可以預測耳聾疾病的病情和預后D、可作為聽力篩查的一個有效輔助手段E、可以了解患者發生耳聾的分子病因正確答案：A14.關于PCR-RFLP錯誤的是A、采用特定的限制性內切酶對PCR產物進行處理B、對酶切后的片段長度進行分析C、判斷有無點突變D、突變位點不必在限制酶識別序列中E、需先進行PCR擴增正確答案：D15.PCR反應體系的描述錯誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液正確答案：B16.迪謝內肌營養不良(DMD)說法錯誤的是A、基因缺陷是DMD發生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結構改變導致DMDE、發病者都為女性正確答案：E17.引起亨廷頓舞蹈病的突變形式是：A、錯義突變B、無義突變C、RNA剪接突變D、插入缺失突變E、動態突變正確答案：E18.目前，個體識別和親子鑒定主要依靠A、STR基因座技術B、PCR-SSOC、蛋白質凝膠電泳技術D、PCR-SSCPE、細胞混合培養技術正確答案：A19.PCR反應的基本過程不包括A、預變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸正確答案：C20.線粒體基因組與核基因組之間，下面描述不正確的是A、線粒體基因組與核基因組分別在不同的位置進行自主復制和轉錄，之間互不影響B、mtDNA突變可引起編碼蛋白功能障礙，影響細胞呼吸、氧化功能，進而影響核DNA的表達C、mtDNA自主性復制，但復制所需的酶、調控因子等由核基因編碼D、二者雖在地理位置上獨立，但二者之間關系十分密切E、線粒體基因組與核基因組之間存在“交叉對話”，相互影響，相互協調正確答案：A21.第三代測序技術測定人全基因組的目標：A、30分鐘的測序時間及5萬美元的測序價格B、3分鐘的測序時間及5千美元的測序價格C、3小時的測序時間及5萬美元的測序價格D、30分鐘的測序時間及5千美元的測序價格E、3小時的測序時間及5千美元的測序價格正確答案：B22.以下為熒光染料技術的優點，不正確的是A、適合任何一個反應體系B、熒光信號量與PCR反應產物量成正比，可以實時監測C、熒光信號的檢測在每一次循環延伸后，簡單方便D、不需要進行凝膠分離等二次處理PCR產物，避免污染E、特異性高正確答案：E23.質粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類正確答案：D24.PCR反應過程中，退火溫度通常比引物的Tm值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正確答案：A25.下列哪種病毒在復制過程中可產生RNA-DNA雜交體A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正確答案：A26.不是自動DNA測序儀主要系統之一的是A、測序反應系統B、電泳系統C、熒光檢測系統D、探針熒光標記系統E、電腦分析系統正確答案：D27.連接酶鏈反應的描述錯誤的是A、需要DNA聚合酶B、靶DNA序列已知C、一對引物在模板上的位置是緊密相連的D、產物是被連接起來的引物E、屬于探針序列擴增正確答案：A28.目前測序讀長最大的測序反應：A、雙脫氧終止法B、邊合成邊測序C、化學裂解法D、焦磷酸測序E、連接測序正確答案：A29.關于DNA變性的描述不正確的是A、二級結構破壞B、一級結構破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加正確答案：B30.相對于第一代測序技術，新一代測序技術不具有的優點：A、高通量B、模板不需要克隆C、并行D、較長的測序讀長E、一次運行可產生海量的高質量數據正確答案：D31.PCR反應體系不包括A、耐熱的TaqDNA聚合酶B、cDNA探針C、4種dNTPD、合適的緩沖液體系E、模板DNA正確答案：B32.硝酸纖維素膜最大的優點是()A、非共價鍵結合B、高結合力C、本底低D、共價鍵結合E、脆性大正確答案：C33.多重PCR的描述中正確的是：A、同一個模板，多種不同的引物B、相同的引物，多種不同的模板C、多個模板，多種引物D、引物的Tm值、反應時間和溫度、反應緩沖液等盡量不一致以區分不同產物E、同一反應內各擴增產物片段的大小應盡可能相同或接近正確答案：A34.焦磷酸測序技術不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA連接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、熒光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)正確答案：B35.雜交時的溫度與錯配率有關，錯配率每增加1%，則Tm值下降A、0.5℃B、4~4.5℃C、3~3.5℃D、1~1.5℃E、2~2.5℃正確答案：D36.為了避免反復凍融對核酸樣品產生的破壞作用，最好()A、將核酸沉淀保存B、將核酸凍干保存C、將核酸小量分裝保存D、將核酸大量保存E、將核酸溶解保存正確答案：C37.以下對鐮刀狀紅細胞貧血癥敘述正確的是()A、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基正確答案：C38.下列關于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成B、有重疊基因C、基因組大部分是用來編碼蛋白質的D、有高度重復序列E、相關基因往往叢集形成一個功能單位正確答案：D39.DNA探針的長度通常為：A、1000-2000個堿基B、500-1000個堿基C、400-500個堿基D、100-400個堿基E、100個堿基正確答案：C40.目前白血病的發病機制的研究主要集中的領域不包括A、融合基因與白血病B、白血病復發的后天因素C、遺傳學疾病及白血病發病的后天因素D、基因多態性與白血病E、白血病發病的先天因素正確答案：B41.單細胞基因擴增一般采用下列何種技術增加檢測的敏感性和特異性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特異性PCRE、PCR-SSCP正確答案：A42.檢測TB的實驗室技術中，被認為是目前最先進的一種檢測TB及其耐藥性的方法是A、PCR技術B、熒光定量PCR技術C、PCR-RFLP技術D、全自動結核桿菌檢測技術E、DNA測序技術正確答案：D43.寡核苷酸探針的最大的優勢是A、易分解B、可以區分僅僅一個堿基差別的靶序列C、易合成D、易標記E、雜化分子穩定正確答案：B44.描述PCR-RFLP技術在耐藥突變檢測方面錯誤的是：A、分型時間短B、技術簡便C、突變要存在限制性內切酶酶切位點D、目前被廣泛應用于耐藥監測E、只能檢測特定的突變位點正確答案：D45.對于BRCA基因突變的檢測，以下最常用的方法是A、變性高效液相色譜法B、單鏈構象多態性分析C、變性梯度凝膠電泳D、異源雙鏈分析E、直接DNA序列分析正確答案：E46.陰性質控品失控的原因不包括A、擴增產物污染B、標本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質粒的污染E、試劑污染正確答案：C47.核酸序列的基本分析不包括A、統計分析B、限制性酶切分析C、分子量、堿基組成、堿基分布D、序列變換分析E、測序分析正確答案：A48.關于多重PCR，錯誤的是A、在同一反應體系中加入多對引物B、同時擴增一份DNA樣品的靶DNAC、擴增的產物為序列相同的DNA片段D、擴增時應注意各對引物之間的擴增效率基本一致E、擴增產物可以通過電泳分離正確答案：C49.mtDNA突變不會導致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類抗生素耳毒性正確答案：C50.下列哪些技術不適用于鑒定菌種親緣性：A、隨機擴增DNA多態性分析B、連接酶鏈反應C、PCR-RFLPD、多位點測序分型E、DNA測序技術正確答案：B51.下列哪一種病毒的遺傳物質為RNA()A、乙肝病毒B、乳頭瘤狀病毒C、皰疹病毒D、人類免疫缺陷病毒E、腺病毒正確答案：D52.DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA分子成為單鏈，這一過程稱A、變性B、復性C、復雜性D、雜交E、探針正確答案：A53.STR法醫鑒定的基礎是A、基因擴增技術B、堿基配對原則C、基因多態性D、孟德爾遺傳定律E、蛋白質空間結構正確答案：D54.第一代DNA測序技術的核心技術是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學降解法C、熒光標記技術D、PCR技術E、DNA自動分析技術正確答案：A55.關于TaqMan探針技術的描述，不正確的是A、R基團與Q基團相距較遠，淬滅不徹底，本底較高B、易受到TaqDNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影響C、操作亦比較簡單D、不需要進行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實驗時間E、解決了熒光染料技術非特異性的缺點正確答案：C56.下面關于線粒體的描述不正確的是A、是真核細胞重要的細胞器B、線粒體的主要功能是氧化產能C、是細胞的能量工廠D、半壽期是10天左右，其數量和體積保存不變E、線粒體中存在基因，線粒體基因突變會導致疾病的發生正確答案：D57.組織DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、減少液體表面張力D、抑制RNaseE、去除蛋白質正確答案：A58.被稱為第3代DNA遺傳標志的是：A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST正確答案：C59.關于切口平移法下述不正確的是A、可標記線性DNAB、可標記松散螺旋DNAC、可標記超螺旋DNAD、可標記存在缺口的雙鏈DNAE、可標記隨機引物正確答案：E60.PCR技術擴增DNA，不需要的條件是()A、目的基因B、引物C、四種脫氧核苷酸D、DNA聚合酶E、mRNA正確答案：E61.最常用的DNA探針標記方法是A、隨機引物標記B、切口平移標記C、3’-末端標記D、5’-末端標記E、PCR法正確答案：A62.不適宜于直接作為第一代測序技術測序的DNA模板()A、雙鏈DNA片段和PCR產物B、單鏈DNA片段C、克隆于質粒載體的DNA片段D、克隆于真核載體的DNA片段E、提取的染色質DNA正確答案：E63.基因芯片技術在移植配型中有著越來越廣泛的應用，也具有其他技術不能比擬的優點，以下不屬于基因芯片技術特點的是A、自動化程度高B、高通量C、操作繁瑣D、觀察判斷直觀E、微縮化正確答案：C64.限制性長度多態性是由于以下哪項所致A、堿基變化發生在酶切位點上B、堿基變化發生在外顯子C、堿基變化發生在增強子上D、堿基變化發生在內含子E、堿基變化發生在微衛星序列上正確答案：A65.用于基因定位的技術是：A、熒光定量PCR技術B、PCR-RFLP技術C、PCR微衛星檢測技術D、原位雜交技術E、cDNA表達芯片技術正確答案：D66.下列不是臨床分子生物學實驗室分析前質量控制內容的是A、進行核酸提取的有效性評價B、定期進行儀器設備的功能檢查、維護和校準C、所用試劑和耗材的質量符合要求D、實驗室嚴格分區E、臨床標本的采集、運送和保存符合要求正確答案：A67.第二代測序技術一般不用到A、雙脫氧鏈終止法B、文庫接頭C、高通量的并行PCRD、高通量的并行測序反應E、高性能計算機對測序數據進行拼接和分析正確答案：A68.下列不是影響DNA復性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來源正確答案：E69.Southern雜交通常是指()A、DNA與RNA雜交B、DNA與DNA雜交C、RNA與RNA雜交D、蛋白質與蛋白質雜交E、DNA與蛋白質雜交正確答案：B70.操縱子結構不存在于：A、細菌基因組中B、原核生物基因組中C、大腸桿菌基因組中D、病毒基因組中E、真核生物基因組中正確答案：E71.關于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結合DNAB、可結合RNAC、對鹽濃度要求不高D、核酸可通過UV交聯共價結合E、本底較低正確答案：E72.熔解曲線分析的描述中錯誤的是A、利用核酸序列不同其熔解曲線不同的原理B、檢測突變的技術C、可區分雜合體和純合體D、PCR擴增產物需純化處理后分析E、可用于病原微生物基因型分析正確答案：D73.可作為分子遺傳標記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達蛋白D、RFLPE、染色體正確答案：D74.變性梯度凝膠電泳的描述中錯誤的是A、使DNA雙鏈分子局部變性B、采用梯度變性凝膠C、變性難易由核苷酸組成決定D、突變檢測率高E、可確定突變位置正確答案：E75.基因芯片原位合成的描述錯誤的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針B、適用于寡核苷酸探針C、適用于制作大規模DNA探針芯片D、可實現高密度芯片的標準化和規模化生產E、也稱為離片合成正確答案：E76.雙脫氧終止法測定核酸序列時，使用ddNTP的作用是：A、作為DNA合成的正常底物B、形成特異性終止鏈C、標記合成的DNA鏈D、使電泳時DNA易于檢測E、使新合成的DNA鏈不易形成二級結構正確答案：B77.不屬于脆性X綜合征分子診斷人群的是A、已明確母親為攜帶者的嬰兒B、未診斷的MR家族史C、有FraX體格或性格陽性征象者D、沒有FraX家族史E、發育遲緩或自閉癥的患者正確答案：D78.純DNA的A260/A280比值為1.8，可使比值降低的是()：A、蛋白質B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正確答案：A79.Tm值主要取決于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量正確答案：B80.PCR-SSCP描述中錯誤的是A、檢測核酸點突變的技術B、需制備成單鏈DNAC、根據空間構象由DNA的堿基組成決定的原理D、不需電泳E、敏感性與待分離DNA的長度有關正確答案：D81.下列敘述哪項是錯誤的()A、原核生物基因組具有操縱子結構B、原核生物結構基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復序列E、原核生物結構基因的轉錄產物為多順反子型mRNA正確答案：B82.以下哪種酶可用于PCR反應()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase正確答案：C83.引起鐮狀細胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、整碼突變C、終止密碼突變D、錯義突變E、移碼突變正確答案：D84.HIV最易發生變異的部位是A、逆轉錄酶B、刺突蛋白C、包膜蛋白D、內膜蛋白E、核衣殼蛋白正確答案：B85.目前的DNA自動化測序技術可以一次性讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正確答案：D86.5’-末端的DNA探針標記主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端轉移酶C、AKPD、DNApolⅠE、DNApol正確答案：A87.聚合酶鏈式反應是一種A、體外特異轉錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質的過程C、體外特異轉錄DNA的過程D、體外特異復制DNA的過程E、體內特異復制DNA的過程正確答案：C88.檢測目標是RNA的技術是：A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤正確答案：C89.可抑制RNA酶活性防止其對RNA樣品降解的是()A、Tris-HClB、EDTAC、酚試劑D、氯仿E、DEPC正確答案：E90.關于mtDNA復制特點的描述正確的是A、線粒體密碼子與核基因密碼子相同B、mtDNA以D-環復制為主要模式，與核DNA復制同步C、mtDNA兩條鏈的復制是同步的D、mtDNA為自主性復制，不受核內基因控制E、參與mtDNA復制所需的酶、調控因子等由核D