哈爾濱市第九中學(xué)2024—2025學(xué)年度下學(xué)期期中階段性評(píng)價(jià)考試高二生物學(xué)科考試試卷（考試時(shí)間:75分鐘滿分:100分）第Ⅰ卷（共60分）一、單選題（1-30題每題1.5分，共45分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.我國泡菜歷史悠久，早在北魏的《齊民要術(shù)》中就記載了用白菜等原料腌制泡菜的多種方法。下列說法正確的是A.傳統(tǒng)的泡菜制作利用的是植物體表面天然的酵母菌B.在制作泡菜的過程中用水密封泡菜壇，目的是制造無氧環(huán)境C.制作泡菜宜選用新鮮的蔬菜，原因是新鮮蔬菜亞硝酸鹽的含量高D.泡菜制作過程中乳酸含量增加有利于各種微生物的生長(zhǎng)和繁殖2.中國的許多傳統(tǒng)美食制作過程蘊(yùn)含了傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。下列敘述正確的是A.腐乳制作過程中，是以毛霉為單一菌種的固體發(fā)酵及半固體發(fā)酵為主B.米酒制作過程中，將容器密封可促進(jìn)酵母菌增殖C.饅頭制作過程中，酵母菌進(jìn)行呼吸作用產(chǎn)生CO2D.果醋制作過程中，所需的發(fā)酵溫度低于果酒制作時(shí)的溫度3.在傳統(tǒng)白酒釀造的過程中，酵母菌是最主要的功能性微生物，不同種類的酵母菌代謝產(chǎn)生的風(fēng)味物質(zhì)含量存在較大差異。實(shí)驗(yàn)小組對(duì)釀酒酵母進(jìn)行平板劃線的純培養(yǎng)操作，下列有關(guān)敘述正確的是A.將配制好的馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基放入干熱滅菌箱內(nèi)滅菌B.在酒精燈火焰附近，將培養(yǎng)皿蓋完全打開后倒入培養(yǎng)基C.從第一次劃線的末端開始到第二次劃線結(jié)束，即完成接種D.將接種后的平板和未接種的平板倒置，放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4.發(fā)酵工程一般包括菌種的選育、擴(kuò)大培養(yǎng)、培養(yǎng)基的配制、滅菌、接種、發(fā)酵、發(fā)酵產(chǎn)品的分離、提純等方面，下列敘述錯(cuò)誤的是A.為提高發(fā)酵效率，發(fā)酵工程中所用的方式為多種菌種共同發(fā)酵獲得產(chǎn)物B.菌種的選育可以從自然界中篩選出來，也可以通過誘變育種或基因工程育種獲得C.在發(fā)酵過程中，要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件，及時(shí)添加必需的營(yíng)養(yǎng)組分D.若發(fā)酵產(chǎn)品是單細(xì)胞蛋白，可以在發(fā)酵結(jié)束后，采用一定方法將菌體分離和干燥5.針對(duì)肺結(jié)核病患者，聯(lián)合使用多種抗生素可以達(dá)到很好的療效。某研究人員在通過生物安全規(guī)范鑒定的微生物實(shí)驗(yàn)室，對(duì)結(jié)核桿菌進(jìn)行兩種新抗生素抗性分析，該研究人員將結(jié)核桿菌分別接種在含有不同濃度抗生素A與B的培養(yǎng)基中（+代表抗生素濃度，代表不含抗生素）。在37℃環(huán)境下培養(yǎng)24小時(shí)后，觀察結(jié)核桿菌菌落生長(zhǎng)結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該實(shí)驗(yàn)因變量為觀察菌落數(shù)B.兩種抗生素都對(duì)結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)有較好的抑制作用C.與單獨(dú)使用抗生素A相比，聯(lián)合使用抗生素B對(duì)結(jié)核桿菌的抑制作用無明顯增加D.長(zhǎng)期使用抗生素A可能會(huì)增加結(jié)核桿菌的抗藥性基因頻率6.為從土壤中分離纖維素分解菌，研究人員通過富集培養(yǎng)，以促進(jìn)纖維素分解菌的生長(zhǎng)繁殖，抑制其他微生物的生長(zhǎng)，然后達(dá)到篩選出纖維素分解菌的目的，其過程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.富集培養(yǎng)基為富含纖維素的液體培養(yǎng)基B.富集培養(yǎng)過程中纖維素分解菌的種群數(shù)量增加C.篩選纖維素分解菌時(shí)接種方法為稀釋涂布平板法D.纖維素分解菌能降解剛果紅，使菌落周圍出現(xiàn)透明圈7.我國是世界上啤酒的生產(chǎn)和消費(fèi)大國。啤酒是以大麥為主要原料經(jīng)酵母菌發(fā)酵制成的，其傳統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)流程可以分為制麥、糊化、發(fā)酵、包裝等工序（如圖），制麥、糖化分別為下一工序提供淀粉酶、糖漿，其中焙烤時(shí)殺死了種子中的胚。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是A.若用赤霉素溶液處理，可使大麥種子無須發(fā)芽就能產(chǎn)生淀粉酶B.焙烤、蒸煮處理方法在殺死活細(xì)胞的同時(shí)使所含的酶失去活性C.發(fā)酵期間要隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量和酒精濃度D.酵母菌純培養(yǎng)采用的接種方法與圖中的接種方法不同8.下列關(guān)于“菊花的組織培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是A.實(shí)驗(yàn)材料和用具都要滅菌，接種器械采用干熱滅菌法滅菌B.在酒精燈火焰旁，將外植體的1/3~1/2插入培養(yǎng)基進(jìn)行接種C.菊花莖段用酒精和次氯酸鈉處理后，立刻用自來水沖洗D.挑出的愈傷組織先轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基，生根后再轉(zhuǎn)接到生芽培養(yǎng)基9.能進(jìn)行原生質(zhì)體融合的生物種類極為廣泛，不僅包括植物細(xì)胞，而且還包括各種微生物。科學(xué)家選用兩株具有特殊價(jià)值且有選擇性遺傳標(biāo)記的真菌作為親本菌株。下圖為進(jìn)行原生質(zhì)體融合獲得具有雙親優(yōu)良性狀的融合子過程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.①可加入纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁獲得真菌的原生質(zhì)體B.②可利用電融合法進(jìn)行誘導(dǎo)融合，該過程可在等滲溶液中進(jìn)行C.③應(yīng)接種到能促使融合子再生細(xì)胞壁和進(jìn)行細(xì)胞分裂的培養(yǎng)基上D.④通過檢驗(yàn)、篩選出合格的菌株細(xì)胞中具有來自雙親遺傳信息的單個(gè)細(xì)胞核10.狼爪瓦松是一種具有觀賞價(jià)值的野生花卉且其細(xì)胞中的黃酮類化合物可入藥。某科研小組以狼爪瓦松為材料，開展植物細(xì)胞工程應(yīng)用的研究，具體過程如下圖所示（其中數(shù)字序號(hào)代表相應(yīng)的處理過程）。下列有關(guān)分析正確的是A.過程③先在生長(zhǎng)素/細(xì)胞分裂素比值高的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，再移至相應(yīng)比值低的培養(yǎng)基中B.過程④常用射線處理，處理后培養(yǎng)即可獲得大量所需的突變體植株丙C.過程⑤所得原生質(zhì)體若經(jīng)體細(xì)胞雜交技術(shù)最終形成丁，則該過程實(shí)現(xiàn)了遠(yuǎn)緣雜交育種D.過程⑥利用愈傷組織分裂能力強(qiáng)、全能性低的特點(diǎn)，可大量獲得黃酮類化合物11.新開發(fā)藥物X具有抗癌效果好，副作用小等優(yōu)點(diǎn)，某小組擬培養(yǎng)小鼠肝癌細(xì)胞（甲）和正常肝細(xì)胞（乙）對(duì)其抗癌效果進(jìn)行驗(yàn)證，下列說法正確的是A.培養(yǎng)甲和乙時(shí)均會(huì)出現(xiàn)明顯的接觸抑制現(xiàn)象B.在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常不采用松蓋培養(yǎng)瓶C.需另設(shè)一種抗癌藥物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康腄.在培養(yǎng)液中通常不加血清等一些天然成分12.研究人員對(duì)小鼠脾細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變黃，推測(cè)其原因可能是培養(yǎng)液pH降低、微生物污染、未及時(shí)更換培養(yǎng)液等。下列相關(guān)分析不合理的是A.pH降低的原因可能是未添加緩沖液或CO2培養(yǎng)箱的氣體含量比例異常B.微生物污染的原因可能是對(duì)培養(yǎng)器皿、接種用具和培養(yǎng)液的滅菌不徹底C.未及時(shí)更換培養(yǎng)液可能會(huì)導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)不充足D.懸浮培養(yǎng)過程中需使用胰蛋白酶處理脾細(xì)胞以避免培養(yǎng)液變黃13.甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分。為了快速檢測(cè)甘草酸，科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體，其基本操作過程如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是A.過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合，利用了細(xì)胞膜的選擇透過性B.過程③篩選得到的細(xì)胞是能夠產(chǎn)生抗甘草酸抗體的雜交瘤細(xì)胞C.過程③④的篩選方法雖然不同，但是細(xì)胞丙、丁所含蛋白質(zhì)相同D.過程⑤獲得的單克隆抗體具有能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異的特點(diǎn)14.我國科學(xué)家突破重重困難，重復(fù)多次下圖操作過程，獲得了兩只克隆猴“中中”和“華華”，率先將體細(xì)胞核移植技術(shù)成功地應(yīng)用于非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的克隆。下列有關(guān)說法正確的是A.滅活病毒處理是為了促進(jìn)體細(xì)胞核膜與卵母細(xì)胞的細(xì)胞膜融合B.重構(gòu)胚的培養(yǎng)需要一定濃度CO2、適宜的溫度和pH等條件C.用胎猴的體細(xì)胞進(jìn)行克隆的成功率顯著低于成年猴的體細(xì)胞D.克隆猴“中中”和“華華”的遺傳物質(zhì)和性狀表現(xiàn)完全相同15.2023年11月，我國首只全流程國產(chǎn)化培育的克隆貓?jiān)谏綎|青島誕生，這表明我國在動(dòng)物克隆領(lǐng)域具有了完整的產(chǎn)業(yè)鏈，將進(jìn)一步提升我國在全球生物醫(yī)療領(lǐng)域的地位和影響力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該克隆貓的培育過程涉及體外受精和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B.核移植過程形成的重構(gòu)胚，具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力C.研究克隆動(dòng)物可以更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過程D.構(gòu)建特定疾病的克隆動(dòng)物模型有利于相應(yīng)疾病藥物的開發(fā)16.下圖是利用體外受精技術(shù)培育某種哺乳動(dòng)物的大致過程示意圖，下列敘述正確的是A.剛剛排出的精子需立即與培養(yǎng)成熟的卵母細(xì)胞結(jié)合完成受精B.精子在接觸透明帶的瞬間，卵細(xì)胞膜發(fā)生反應(yīng)阻止后來的精子進(jìn)入C.受精的標(biāo)志是在透明帶和卵細(xì)胞膜之間觀察到一個(gè)極體或雄原核D.哺乳動(dòng)物的體內(nèi)受精在輸卵管內(nèi)完成，體外受精在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中完成17.卵裂期胚胎內(nèi)細(xì)胞及物質(zhì)的變化規(guī)律呈現(xiàn)出增多趨勢(shì)的是①細(xì)胞數(shù)量②每個(gè)細(xì)胞的體積③DNA總量④有機(jī)物總量⑤有機(jī)物種類A.①②④B.①③⑤C.②③④D.③④⑤18.我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因BMAL1敲除的獼猴。用高精度工具去除該猴卵母細(xì)胞的細(xì)胞核，再與成纖維細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚，將發(fā)育形成的早期胚胎移入代孕雌猴，獲得5只克隆猴，用于研究生物節(jié)律機(jī)制。以下敘述不正確的是A.卵母細(xì)胞去核的常用方法是顯微注射法，也可以用紫外線短時(shí)間照射等方法B.重構(gòu)胚可使用Ca2+載體、蛋白酶合成抑制劑等激活，使之完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程C.早期胚胎移入代孕雌猴前，可采用胚胎分割處理以提高胚胎利用率D.上述過程使用了體細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合以及胚胎移植等技術(shù)19.右圖表示哺乳動(dòng)物胚胎早期發(fā)育過程的某個(gè)階段，下列敘述正確的是A.圖中①將來發(fā)育成胎兒的各種組織B.圖中③表示透明帶，胚胎從其中伸展出來的過程叫作卵裂C.囊胚均等分割后移植給受體，生出的后代毛色等性狀一定相同D.胚胎干細(xì)胞是一類未分化的細(xì)胞，可以從早期胚胎中分離獲得20.右圖表示經(jīng)過1、2、3過程獲得試管動(dòng)物、克隆動(dòng)物和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.過程1、2、3都可以定向改良動(dòng)物的遺傳性狀B.試管動(dòng)物屬于有性繁殖，克隆動(dòng)物屬于無性繁殖C.試管動(dòng)物的培育使用的技術(shù)有體外受精、體外胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等D.將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，獲得的轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中乳糖含量大大降低21.下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是A.基因工程是在細(xì)胞水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，又叫重組DNA技術(shù)B.限制性內(nèi)切核酸酶將一個(gè)DNA分子片段切成兩個(gè)片段需消耗一分子水C.在進(jìn)行基因工程操作中，天然質(zhì)粒需經(jīng)過人工改造后才能作為載體D.質(zhì)粒是一種裸露的、位于細(xì)胞核或擬核DNA上，具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀DNA22.如圖表示由不同的限制酶切割而成的DNA末端及相關(guān)的酶作用位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲、乙片段可形成重組DNA分子，但甲、丙不能B.上述三種限制酶的切割位點(diǎn)均在識(shí)別序列的中軸線兩側(cè)C.DNA連接酶和DNA聚合酶的作用位點(diǎn)分別在圖乙中b處和a處D.不同限制酶可能產(chǎn)生相同的黏性末端，這可以使構(gòu)建載體時(shí)切割位點(diǎn)的選擇范圍擴(kuò)大23.下圖是PCR擴(kuò)增的過程示意圖，①~③表示變性、復(fù)性和延伸三個(gè)過程，下列敘述正確的是A.①過程的溫度一般超過90℃，且需要解旋酶參與B.PCR的原理是DNA半保留復(fù)制，擴(kuò)增產(chǎn)物不可以作為下一個(gè)循環(huán)的模板C.耐高溫的DNA聚合酶在②過程發(fā)揮作用，一般需要Mg2?激活D.②過程使用2種引物，③過程從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸24.下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”及“DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.洋蔥研磨液過濾到燒杯中，需要在4℃冰箱放置幾分鐘，再棄上清液B.向含DNA的試管中加入二苯胺試劑，混合后即可比較觀察顏色變化C.DNA分子在凝膠中的遷移速率與DNA分子大小和構(gòu)象有關(guān)，與凝膠濃度無關(guān)D.電泳凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來25.下列關(guān)于基因工程的操作程序的敘述，不正確的是A.啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，其基本組成單位是脫氧核苷酸B.人工構(gòu)建的誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，當(dāng)誘導(dǎo)物存在時(shí)，將激活目的基因的表達(dá)C.“農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法”與“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中“轉(zhuǎn)化”的含義相同，實(shí)質(zhì)是基因重組D.使用花粉管通道法時(shí)可以用微量注射器將含目的基因的DNA溶液直接注入子房中26.科研人員以抗四環(huán)素基因作為標(biāo)記基因，通過基因工程的方法讓工程菌生產(chǎn)鼠的β-珠蛋白，治療鼠的鐮狀細(xì)胞貧血。下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，不合理的是A.用β-珠蛋白基因、啟動(dòng)子、終止子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建基因表達(dá)載體B.利用正常小鼠DNA分子通過PCR克隆出β-珠蛋白基因的編碼序列C.將β-珠蛋白基因表達(dá)載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中以便進(jìn)行重組DNA的篩選D.生產(chǎn)鼠的β-珠蛋白的工程菌選擇酵母菌比大腸桿菌更有優(yōu)勢(shì)27.資料甲：科學(xué)家將牛的某種目的基因?qū)胄∈笫芫阎校玫搅梭w型巨大的“超級(jí)小鼠”。資料乙：T4溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性，科學(xué)家對(duì)編碼T4溶菌酶的基因進(jìn)行改造，使其表達(dá)的T4溶菌酶的第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔谠摪腚装彼崤c第97位的半胱氨酸之間形成了一個(gè)二硫鍵，提高了T4溶菌酶的耐熱性。下列各項(xiàng)描述合理的是A.甲屬于蛋白質(zhì)工程，乙屬于基因工程，都涉及中心法則B.通過資料乙中的技術(shù)可以生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)C.改造后的T4溶菌酶耐熱性增強(qiáng)，但空間結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變D.從資料乙可看出，T4溶菌酶是一種直接利用氨基酸制造出來的新蛋白質(zhì)28.用限制酶EcoRI、KpnI和二者的混合物分別作用于一個(gè)1000bp（1bp即1個(gè)堿基對(duì)）的DNA分子，同時(shí)對(duì)酶切產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，凝膠電泳結(jié)果如圖所示。該DNA分子的酶切圖（單位：bp）正確的是A. B.C. D.29.下圖中箭頭表示三種限制酶BamHI、PstI、EcoRI的酶切位點(diǎn)。若要用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行改造，構(gòu)建新的限制酶酶切位點(diǎn)。在構(gòu)建新的限制酶酶切位點(diǎn)的過程中需要使用的酶是A.限制酶PstI、限制酶EcoRI、DNA連接酶B.限制酶EcoRI、限制酶PstI、耐高溫的DNA聚合酶C.限制酶PstI、耐高溫的DNA聚合酶、限制酶BamHI、DNA連接酶D.限制酶EcoRI、耐高溫的DNA聚合酶、限制酶BamHI、DNA連接酶30.PCR定點(diǎn)突變技術(shù)是常用的基因定點(diǎn)突變技術(shù)，通過設(shè)計(jì)含有非特異性配對(duì)堿基的引物，再通過PCR將突變位點(diǎn)引入產(chǎn)物中。下圖為利用重疊延伸PCR技術(shù)進(jìn)行定點(diǎn)突變實(shí)現(xiàn)對(duì)纖維素酶基因進(jìn)行改造的過程。下列分析不正確的是A.PCR1過程中的產(chǎn)物AB是依賴引物a和引物b擴(kuò)增的結(jié)果B.引物c和引物b上均含有與模板鏈不能互補(bǔ)的堿基C.②過程需要利用引物a和引物d獲得突變產(chǎn)物ADD.PCR3過程需要利用引物a和引物d獲得大量突變產(chǎn)物AD二、不定項(xiàng)選擇題（31-35題每題3分，少選得1分，多選或錯(cuò)選不得分，共15分）31.科學(xué)家從某咸水湖中獲得了聚羥基脂肪酸酯（PHA）產(chǎn)量高的菌種，其流程如下：①取湖水→②接種在培養(yǎng)基上→③培養(yǎng)→④挑取單菌落，分別擴(kuò)大培養(yǎng)→⑤檢測(cè)菌體的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量→⑥獲得目標(biāo)菌株。下列說法正確的是A.①需對(duì)取湖水的容器進(jìn)行的處理是消毒B.②可用涂布器直接蘸取少量湖水均勻涂布在培養(yǎng)基上C.④擴(kuò)大培養(yǎng)時(shí)通常使用液體培養(yǎng)基D.⑤用顯微鏡對(duì)該菌體進(jìn)行計(jì)數(shù)，統(tǒng)計(jì)的結(jié)果往往比實(shí)際數(shù)目少32.人參皂苷是人參的次級(jí)代謝產(chǎn)物，具有增強(qiáng)免疫力、改善心血管功能、抗氧化、抗腫瘤等功能。如圖為利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)工業(yè)化生產(chǎn)人參皂苷的流程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.過程①一般不需要光照，細(xì)胞不發(fā)生基因的選擇性表達(dá)B.可利用培養(yǎng)的動(dòng)物癌細(xì)胞來檢測(cè)人參皂苷的抗癌活性C.人參皂苷屬于次生代謝產(chǎn)物，為人參生命活動(dòng)所必需D.過程②利用了細(xì)胞分裂的原理，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性33.動(dòng)物體細(xì)胞融合后染色體核型不穩(wěn)定，來自某一方的染色體往往隨機(jī)丟失一至多條，這種現(xiàn)象常用于基因的定位。在甲型流感單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)過程中來自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象。不考慮基因互作和其他變異，下列敘述正確的是A.B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射甲型流感疫苗的動(dòng)物脾臟中篩選獲得B.在篩選雜交瘤細(xì)胞的選擇培養(yǎng)基上，B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞均死亡C.與親代雜交瘤細(xì)胞相比較，若減少某條染色體后分泌單克隆抗體的功能缺失，則該抗體的基因就位于這條染色體上D.利用抗體檢測(cè)篩選的雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)將具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感抗體的能力34.嵌合體是指由不同基因型的細(xì)胞構(gòu)成的生物體，這些來源不同的細(xì)胞在同一個(gè)體內(nèi)共存并發(fā)育，使個(gè)體表現(xiàn)出多種細(xì)胞的特征。構(gòu)建某種黑白相間膚色的嵌合體小鼠的過程如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是A.為降低免疫排斥反應(yīng)，胚胎移植前需要對(duì)受體注射免疫抑制劑B.16細(xì)胞胚的形成依賴于細(xì)胞融合技術(shù)，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍C.嵌合體幼鼠的一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)存在來自白鼠和黑鼠的基因D.通過任何一項(xiàng)技術(shù)獲得的胚胎，都必須移植給受體才能獲得后代35.某研究小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將綠色熒光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如圖甲所示，GFP編碼區(qū)不含有起始密碼子對(duì)應(yīng)序列。實(shí)驗(yàn)得到能正常表達(dá)兩種蛋白質(zhì)的雜合子雌雄小鼠各1只，交配以期獲得Gata3-GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型，設(shè)計(jì)了引物1和引物2用于PCR擴(kuò)增，主要PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是A.引物不可重復(fù)利用，PCR四次循環(huán)共需要消耗30個(gè)引物B.據(jù)圖乙可知，進(jìn)行電泳時(shí)，凝膠的加樣孔在B端C.據(jù)圖乙可知，2號(hào)條帶的小鼠是Gata3-GFP基因純合子D.進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈為②，翻譯時(shí)先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白第Ⅱ卷（非選擇題，5小題，共40分）36.（8分）《本草綱目》記載，“蟬花可治療驚癇，夜啼心悸，功同蟬蛻”。蟬花是蟬擬青霉寄生于蟬若蟲后形成的蟲菌復(fù)合體，內(nèi)含蟲草多糖、甘露醇及必需氨基酸等有效成分。為提高產(chǎn)量，研究人員擬從天然蟬花中分離純化蟬擬青霉菌株進(jìn)行人工培養(yǎng)。回答下列問題。（1）制備培養(yǎng)基：①該實(shí)驗(yàn)選擇馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）培養(yǎng)基，配方如下：馬鈴薯200g，葡萄糖20g，KH?PO?2g，MgSO?0.5g，瓊脂20g，用蒸餾水定容至1000mL，pH需調(diào)至為性范圍。②從培養(yǎng)基的培養(yǎng)對(duì)象分析，PDA培養(yǎng)基與牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的主要區(qū)別是。③為了便于篩選蟬擬青霉菌株，培養(yǎng)基中還應(yīng)加入氯霉素或土霉素等抗生素，按培養(yǎng)基功能劃分，該培養(yǎng)基屬于。（2）常用微生物計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法兩種方法，在對(duì)人工培養(yǎng)的蟬擬青霉菌中活菌進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采用法，不用另一種方法的理由是。（3）分析下表中發(fā)酵菌絲體和天然蟬花的主要成分及含量的測(cè)定結(jié)果，可以初步得出結(jié)論：項(xiàng)目粗蛋白（%）粗脂肪（%）粗纖維（%）水分（%）蟲草多糖（mg/g）甘露醇（mg/g）發(fā)酵菌絲體25.387.728.328.9233.278.9天然蟬花19.658.413.129.8128.553.6發(fā)酵菌絲體和天然蟬花主要成分的種類相同，但含量有所差異。那么能否用發(fā)酵菌絲體替代天然蟬花并說出判斷理由：。37.（7分）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞）在功能上類似于胚胎干細(xì)胞，而且擺脫了圍繞人類胚胎干細(xì)胞使用問題的倫理爭(zhēng)論，在其被發(fā)現(xiàn)的十余年來，廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域的研究工作中。下圖為iPS細(xì)胞的研究方向示意圖，請(qǐng)回答相關(guān)問題：（1）在制備iPS細(xì)胞過程中，可以將特定的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞或已分化的細(xì)胞中，進(jìn)而使細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化，成為類似胚胎干細(xì)胞的iPS細(xì)胞。（2）Ⅰ型糖尿病通常在青少年時(shí)期發(fā)病，科學(xué)家建立患者iPS細(xì)胞系研究其基因組及表達(dá)情況，進(jìn)而研究疾病形成的機(jī)制、篩選新藥以及開發(fā)新的治療方法。在培養(yǎng)患者iPS細(xì)胞系過程中為了保證無菌無毒環(huán)境，要定期更換培養(yǎng)液，其原因是；同時(shí)要放入CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，CO?的主要作用是。（3）青光眼是發(fā)病最廣泛的視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性疾病，其病因是視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞（RGC）及其軸突的退化和死亡。據(jù)圖分析，可將患者的iPS細(xì)胞先誘導(dǎo)分化成細(xì)胞植入患者體內(nèi)，因其具有組織特異性，只能分化成特定細(xì)胞，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)RGC再生，使用該方法進(jìn)行移植時(shí)避免了問題。（4）樹突狀細(xì)胞（DC）被認(rèn)為是最適合用于制備腫瘤疫苗的抗原呈遞細(xì)胞，可以用（化學(xué)藥物）處理使其與腫瘤細(xì)胞融合，融合后的雜交細(xì)胞具備兩者的特點(diǎn)，能穩(wěn)定、持久的表達(dá)腫瘤細(xì)胞特定（選填“抗原”或“抗體”）。38.（8分）和牛是世界公認(rèn)的高檔肉牛品種，其體型較小，肉質(zhì)鮮嫩，營(yíng)養(yǎng)豐富。我國科研人員利用胚胎工程技術(shù)，按下圖所示流程操作，成功地批量培育了和牛這一優(yōu)良品種。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。（1）過程②給供體母牛注射激素，可使其超數(shù)排卵。（2）過程④采用方法，將早期胚胎切割成2等份，該過程的生殖方式為；該過程應(yīng)選擇、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚。若要保證培育的子代為母牛，則需要對(duì)早期胚胎進(jìn)行性別鑒定，宜取圖中[甲]細(xì)胞進(jìn)行DNA分析。（3）過程⑤只有供體和受體生理環(huán)境條件高度一致，移入的胚胎才能被接受并繼續(xù)發(fā)育。所以，我們把該技術(shù)的實(shí)質(zhì)概括為。（4）通過圖中過程生出的子代和牛的遺傳特性與受體奶牛的（相同/不同/不完全相同）。39.（8分）人乳鐵蛋白是一種重要的藥用保健蛋白。如圖表示利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人乳鐵蛋白的過程，圖中TetR表示四環(huán)素抗性基因，AmpR表示氨芐青霉素抗性基因，五種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示，請(qǐng)回答以下問題：限制酶BamHⅠHaeⅢBclⅠSau3AⅠNotⅠ識(shí)別序列及切割位點(diǎn)G↓GATCCCCTAG↑GGG↓CCCC↑GGT↓GATCAACTAG↑T↓GATCCTAG↑GC↓GGCCGCCGCCGG↑CG（1）要將人乳鐵蛋白基因插入質(zhì)粒，若只允許使用一種限制酶，應(yīng)選擇的限制酶是。（2）若將BamHI酶切的DNA末端與BclI酶切的DNA末端連接成重組DNA，對(duì)于該重組DNA，這兩種酶（填“都不能”或“只有一種能”）切開。（3）為了使上圖培育的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物通過分泌乳汁來生產(chǎn)所需要的藥物，需要將乳鐵蛋白基因與的基因的啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起。（4）過程①可采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒅亟M載體導(dǎo)入供體牛的中。（5）為檢目的基因是否在供體牛中翻譯成乳鐵蛋白，可用相應(yīng)的抗體進(jìn)行。（6）研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期大量攝入傳統(tǒng)乳鐵蛋白可能引起腸道菌群紊亂。因此，科學(xué)家嘗試對(duì)傳統(tǒng)乳鐵蛋白進(jìn)行改造。這需要以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與的關(guān)系為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因來完成。其基本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→→獲得所需蛋白質(zhì)。40.（9分）蘇云金桿菌通過產(chǎn)生蘇云金桿菌伴孢晶體蛋白（Bt抗蟲蛋白），破壞鱗翅目昆蟲的消化系統(tǒng)來殺死棉鈴蟲。科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)，將該細(xì)菌的“Bt基因”轉(zhuǎn)到棉花里，從而培育出了抗蟲棉。由于細(xì)菌和棉花對(duì)密碼子偏好不同，為提高翻譯效率，增強(qiáng)棉花抗病蟲害能力，進(jìn)行如下操作。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：注:F1-F3，R1-R3表示引物；T-DNA-LB和T-DNA-RB分別表示左、右邊界；表示卡那霉素抗性基因；HygBR表示潮霉素B抗性基因。（1）除了上述過程