靜配中心工作流程演講人：日期:目錄CATALOGUE接收醫(yī)囑與審核藥品準(zhǔn)備與核對(duì)藥品配置與核對(duì)藥液貼簽與打包藥液發(fā)放與運(yùn)送靜配中心設(shè)備與環(huán)境01接收醫(yī)囑與審核PART接收渠道患者基本信息、藥物信息、用藥頻次、用藥劑量等。接收內(nèi)容接收確認(rèn)與醫(yī)生或相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行信息確認(rèn)，確保醫(yī)囑信息準(zhǔn)確無(wú)誤。通過(guò)醫(yī)院信息系統(tǒng)接收醫(yī)生開(kāi)具的醫(yī)囑信息。接收醫(yī)囑信息審核醫(yī)囑準(zhǔn)確性審核人員資質(zhì)由經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的藥師或醫(yī)生進(jìn)行醫(yī)囑審核。審核流程審核記錄對(duì)醫(yī)囑信息進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤。對(duì)審核結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄，便于后續(xù)追蹤和查詢。123確保醫(yī)囑合理性藥物相互作用檢查檢查藥物之間是否存在相互作用，避免藥物不良反應(yīng)。030201劑量合理性評(píng)估根據(jù)患者情況和藥物特性，評(píng)估用藥劑量的合理性。給藥途徑審查檢查給藥途徑是否適宜，確保藥物能夠正確、有效地送達(dá)患者體內(nèi)。02藥品準(zhǔn)備與核對(duì)PART從藥庫(kù)領(lǐng)取藥品前，需確認(rèn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和批次。從藥庫(kù)領(lǐng)取藥品領(lǐng)取前確認(rèn)按照領(lǐng)取清單逐一領(lǐng)取，并核對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書。領(lǐng)取過(guò)程領(lǐng)取后需再次核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和批次，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。領(lǐng)取后核對(duì)按照藥品的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，如溫度、濕度、光照等。遵守藥品管理規(guī)范藥品儲(chǔ)存定期檢查藥品的有效期，確保藥品在有效期內(nèi)使用。藥品有效期按照藥品的性質(zhì)和用途進(jìn)行分類存放，避免混淆和誤用。藥品分類詳細(xì)記錄操作步驟記錄領(lǐng)藥信息詳細(xì)記錄領(lǐng)取藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批次和領(lǐng)取時(shí)間等信息。記錄核對(duì)信息詳細(xì)記錄核對(duì)藥品的過(guò)程和結(jié)果，包括核對(duì)人員、核對(duì)時(shí)間、核對(duì)方式等。記錄使用信息詳細(xì)記錄藥品的使用情況，包括使用人員、使用時(shí)間、使用劑量等，以便追溯和管理。03藥品配置與核對(duì)PART藥品準(zhǔn)備在指定配置區(qū)域進(jìn)行藥品混合，確保藥品準(zhǔn)確計(jì)量和混合均勻。配置過(guò)程藥品標(biāo)識(shí)配置好的藥品應(yīng)貼上標(biāo)簽，注明藥品名稱、劑量、配置時(shí)間等信息。確保所需藥品和溶劑已備齊，并檢查藥品質(zhì)量。在配置區(qū)域混合藥品遵守?zé)o菌操作規(guī)范環(huán)境要求配置區(qū)域必須保持潔凈、無(wú)塵、無(wú)菌，定期進(jìn)行清潔和消毒。操作者要求無(wú)菌操作技術(shù)操作者必須穿戴無(wú)菌手套、口罩、帽子等防護(hù)裝備，避免交叉污染。遵循無(wú)菌操作規(guī)程，確保藥品配置過(guò)程不受污染。123核對(duì)藥液與醫(yī)囑一致性核對(duì)藥品核對(duì)已配置的藥品與醫(yī)囑是否一致，包括藥品名稱、劑量、用法等。030201核對(duì)患者信息核對(duì)患者姓名、年齡、性別等信息，確保藥品用于正確患者。核對(duì)時(shí)間核對(duì)用藥時(shí)間，確保藥品在有效期內(nèi)使用，避免過(guò)期藥品。04藥液貼簽與打包PART確保藥液上的標(biāo)簽包含患者的全名，以便確認(rèn)身份。貼標(biāo)簽包含患者信息患者姓名標(biāo)簽上應(yīng)清晰標(biāo)注藥品的名稱和劑量，確保患者正確用藥。藥品名稱和劑量標(biāo)簽應(yīng)包含用藥的時(shí)間和頻率，以便患者準(zhǔn)確掌握用藥時(shí)間。用藥時(shí)間和頻率打包患者一次治療所需藥液核對(duì)患者治療計(jì)劃根據(jù)醫(yī)生的治療計(jì)劃，確認(rèn)患者一次治療所需的所有藥液。包裝容器選擇選擇適當(dāng)?shù)陌b容器，確保藥液在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的安全性和穩(wěn)定性。特殊藥品處理對(duì)于需要特殊儲(chǔ)存條件的藥品，如冷藏、避光等，要采取相應(yīng)的處理措施。核對(duì)患者信息再次核對(duì)患者姓名、藥品名稱、劑量等信息，確保無(wú)誤。再次核對(duì)藥液準(zhǔn)確性和完整性核對(duì)藥液數(shù)量確認(rèn)患者一次治療所需的藥液數(shù)量是否準(zhǔn)確，避免漏液或多液。檢查藥液質(zhì)量檢查藥液是否有渾濁、變色、沉淀等異常情況，確保藥液質(zhì)量完好。05藥液發(fā)放與運(yùn)送PART核對(duì)信息使用專用車輛或容器進(jìn)行運(yùn)送，避免藥品混淆或污染。專用車輛遵循路徑按照規(guī)定的路徑運(yùn)送，避免繞遠(yuǎn)或經(jīng)過(guò)污染區(qū)域。在送達(dá)前反復(fù)核對(duì)科室、患者姓名、藥品名稱、劑量等信息，確保藥液無(wú)誤。將配置好的藥液送至各科室核對(duì)簽收送達(dá)病區(qū)后，與病區(qū)護(hù)士進(jìn)行核對(duì)，確保藥液準(zhǔn)確無(wú)誤后簽收。交接記錄詳細(xì)記錄交接時(shí)間、藥品信息、交接人員等，確保責(zé)任明確。病區(qū)核對(duì)簽收確保藥液安全送達(dá)患者藥品保存確保藥液在適宜的溫度、濕度、光照等條件下保存，避免藥品變質(zhì)或失效。準(zhǔn)確無(wú)誤在給藥前再次核對(duì)患者信息、藥品信息，確保無(wú)誤后給藥。藥品使用遵循醫(yī)囑和藥品說(shuō)明書，正確使用藥品，避免不當(dāng)用藥導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)。06靜配中心設(shè)備與環(huán)境PART全智能化藥品統(tǒng)排機(jī)藥品自動(dòng)識(shí)別與分揀通過(guò)條碼或RFID技術(shù)，實(shí)現(xiàn)藥品的自動(dòng)識(shí)別和分揀，減少人工干預(yù)，提高藥品配送的準(zhǔn)確性和效率。藥品儲(chǔ)存與管理藥品追蹤與記錄具有智能溫濕度監(jiān)控和調(diào)節(jié)功能，確保藥品在最佳儲(chǔ)存條件下保存，防止藥品過(guò)期或變質(zhì)。實(shí)現(xiàn)藥品從入庫(kù)、存儲(chǔ)、分揀到出庫(kù)的全過(guò)程追蹤和記錄，確保藥品來(lái)源和去向可追溯。123潔凈區(qū)與非潔凈控制區(qū)劃分包括藥品配置、無(wú)菌檢查等關(guān)鍵操作區(qū)域，采用高效空氣凈化技術(shù)，確保操作環(huán)境的潔凈度和無(wú)菌水平。潔凈區(qū)包括藥品儲(chǔ)存、物流等非關(guān)鍵區(qū)域，采取相對(duì)寬松的環(huán)境控制措施，減少污染和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。非潔凈控制區(qū)設(shè)在潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間，用于人員和物品的進(jìn)出緩沖，減少潔凈區(qū)的污染風(fēng)險(xiǎn)。緩沖區(qū)藥品驗(yàn)收區(qū)對(duì)進(jìn)入靜配中心的藥品進(jìn)行驗(yàn)收和核對(duì)，確保藥品品種、規(guī)格、數(shù)量等信息準(zhǔn)確無(wú)誤。藥品拆包區(qū)對(duì)需要進(jìn)行拆包、分裝的藥品進(jìn)行處理，保證藥品的