獸醫藥理學歡迎來到同濟大學獸醫學院開設的《獸醫藥理學》課程。本課程由張明博士教授，將在2025年春季學期開展。本課程旨在系統介紹各類藥物在動物體內的作用機制、臨床應用以及種屬差異，為未來的獸醫專業人才奠定堅實的藥理學基礎。通過本課程的學習，您將深入了解藥物與動物機體之間復雜的相互作用，掌握合理用藥的科學原則，提高臨床用藥的安全性和有效性，為今后的獸醫臨床實踐和科學研究工作做好充分準備。課程概述課程安排本課程總計48學時，4學分，采用理論與實踐相結合的教學方式，旨在培養學生系統掌握獸醫藥理學的基本原理和臨床應用能力。教學材料指定教材為《現代獸醫藥理學》第五版，該教材全面涵蓋了獸醫藥理學的最新研究成果和臨床應用指南。評分標準期末考試占60%，實驗報告占30%，課堂出勤占10%。考核方式將全面評估學生的理論知識掌握程度和實踐操作能力。藥理學基礎藥物與機體相互作用雙向影響過程種屬差異動物間藥物反應的多樣性作用原理細胞和分子水平的機制獸醫藥理學研究藥物與動物機體之間的相互作用，是獸醫臨床用藥的科學基礎。與人醫藥理學相比，獸醫藥理學需要考慮多種動物之間的解剖生理差異、代謝路徑變化以及藥物敏感性不同。藥物作用的基本原理建立在細胞和分子水平的相互作用上，包括受體結合、酶抑制、離子通道調節等多種機制。理解這些機制對于合理用藥至關重要。種屬差異是獸醫藥理學中最具挑戰性的特點，例如貓對某些藥物特別敏感，而犬可能對相同劑量表現出耐受性。藥代動力學概述吸收(Absorption)藥物從給藥部位進入血液循環分布(Distribution)藥物從血液運輸到各組織器官代謝(Metabolism)藥物在體內的生物轉化過程排泄(Excretion)藥物及其代謝物從體內清除藥代動力學(Pharmacokinetics)研究藥物在動物體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，簡稱ADME。理解這些過程有助于制定合理的給藥方案，預測藥物在體內的行為和臨床療效。ADME模型在獸醫臨床中有廣泛應用，例如通過了解特定抗生素在牛肺組織中的分布特性，可以優化治療肺炎的給藥間隔；通過掌握某些藥物在犬肝臟的代謝途徑，可以避免藥物相互作用導致的不良反應。這些知識對于保證治療效果和動物用藥安全至關重要。藥物吸收給藥途徑與吸收口服：受胃腸道環境影響大肌肉注射：吸收較快且完全靜脈注射：直接進入血液，生物利用度100%皮下注射：吸收速度介于口服與肌注之間影響因素藥物理化性質（脂溶性、分子量）劑型設計（緩釋、控釋、速釋）動物生理狀態（胃腸蠕動、血流量）病理狀態（發熱、休克、腸炎）種屬差異反芻動物：前胃發酵影響藥物穩定性馬：缺乏膽囊，影響某些藥物循環豬：胃排空較快，影響藥物溶解時間犬貓：腸道較短，吸收窗口時間有限藥物分布血液循環中的轉運藥物通過血液循環系統運輸至全身各組織器官，主要以游離形式或與血漿蛋白結合的形式存在。游離藥物能透過生物膜發揮藥理作用，而結合型藥物則作為藥物儲庫。血漿蛋白結合許多藥物與血漿白蛋白結合，影響藥物的有效濃度和分布。結合率高的藥物（>90%）體內游離濃度低，半衰期長；不同動物血漿蛋白結構存在差異，導致結合率不同。組織屏障通過血腦屏障限制水溶性藥物進入中樞神經系統，胎盤屏障影響藥物對胎兒的暴露。脂溶性藥物更易通過這些屏障，導致潛在的毒性風險或治療機會。分布容積臨床應用分布容積(Vd)反映藥物在體內分布的廣泛程度，指導臨床給藥劑量計算。Vd大的藥物組織分布廣泛，需要較高的負荷劑量；Vd小的藥物主要限于血管內，劑量需謹慎控制。藥物代謝肝臟藥物代謝系統肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的細胞色素P450酶系(CYP450)。這些酶系對藥物進行生物轉化，通常將脂溶性藥物轉變為水溶性代謝物，便于從腎臟排泄。不同動物肝酶表達譜存在差異，如犬的CYP2B11、貓的CYP2C活性獨特，直接影響某些藥物的代謝速率和療效。代謝反應類型I相反應主要包括氧化、還原和水解，增加藥物極性；II相反應通常是結合反應，如葡萄糖醛酸化、硫酸化和乙酰化，進一步增強藥物的水溶性。貓科動物的葡萄糖醛酸轉移酶活性顯著低下，導致對某些藥物（如對乙酰氨基酚、阿司匹林）的代謝能力減弱，容易產生蓄積和毒性反應。代謝酶調節與臨床意義某些藥物可誘導代謝酶活性（如巴比妥類），加速自身和其他藥物的代謝，降低療效；另一些藥物則抑制代謝酶（如酮康唑），延緩藥物清除，增加毒性風險。首過效應是指口服藥物通過腸壁和肝臟時發生的代謝，顯著降低生物利用度。針對高首過效應的藥物，可考慮非口服給藥途徑以提高治療效果。藥物排泄1腎臟排泄腎小球濾過、腎小管分泌與重吸收膽汁排泄肝膽循環與腸肝循環其他排泄途徑肺、乳汁、唾液和汗腺腎臟是藥物及其代謝物排泄的主要器官。腎小球濾過率(GFR)決定了許多水溶性藥物的清除速率，腎功能不全的動物需要調整劑量。腎小管分泌與重吸收過程受pH值影響，酸性藥物在堿性尿液中排泄加快，堿性藥物在酸性尿液中清除減慢。膽汁排泄是許多藥物的重要清除途徑，特別是分子量較大的藥物。腸肝循環會延長某些藥物的半衰期，影響給藥間隔。乳汁排泄途徑在生產動物中尤為重要，許多藥物可通過牛奶排出，形成殘留問題，需嚴格遵守休藥期。年齡、品種、疾病狀態等因素都會影響藥物排泄功能，臨床用藥時需謹慎評估。藥效學基本原理受體理論藥物作用的分子基礎是與特定受體的結合。受體是細胞表面或內部的蛋白質分子，能特異性識別并結合藥物，引發一系列生化反應，最終產生生物學效應。受體類型多樣，包括G蛋白偶聯受體、離子通道受體、酶聯受體等。劑量-效應關系藥物效應與劑量呈現特定的關系，通常表現為S形曲線。低劑量區效應增加緩慢，中劑量區呈線性增長，高劑量區趨于平臺期。劑量-效應曲線反映藥物的效力和療效，是確定臨床用藥劑量的重要依據。藥物協同與拮抗藥物間相互作用可表現為協同（效果增強）或拮抗（效果減弱）。協同作用常用于臨床組合用藥，如磺胺類與甲氧芐啶；拮抗作用則可用于解救中毒，如阿托品拮抗有機磷中毒。治療指數治療指數是產生毒性反應的劑量與產生治療效果劑量之比，反映藥物安全性。治療指數高的藥物安全窗口寬，臨床應用更安全；治療指數低的藥物需密切監測，如地高辛。抗生素藥理（一）：β-內酰胺類作用機制β-內酰胺類抗生素通過干擾細菌細胞壁合成，特別是抑制肽聚糖交聯，導致細菌細胞壁結構不完整，最終因滲透壓而裂解死亡。這類藥物對生長繁殖期的細菌最為敏感。分類與特點青霉素類具有窄抗菌譜，主要針對革蘭陽性菌；頭孢菌素分為四代，抗菌譜逐代擴大，第三、四代對革蘭陰性菌效果更佳；碳青霉烯類抗菌譜最廣，常作為重癥感染的替代方案。耐藥性與聯合用藥β-內酰胺酶是細菌產生耐藥性的主要機制，能水解藥物分子中的β-內酰胺環。β-內酰胺酶抑制劑（如克拉維酸）與β-內酰胺類抗生素聯合使用，可有效對抗這種耐藥機制。種屬差異牛對青霉素較敏感，肌注后可持續高血藥濃度；馬對青霉素G過敏反應風險較高，且口服吸收差；豬對青霉素的藥代動力學特點適合用于呼吸道感染治療。應避免在兔、豚鼠等嚙齒類寵物中使用。抗生素藥理（二）：氨基糖苷類作用機制與抗菌譜氨基糖苷類抗生素通過與細菌30S核糖體亞基結合，干擾蛋白質合成，具有廣譜抗菌活性，對需氧革蘭陰性菌尤其有效。慶大霉素、卡那霉素和鏈霉素是獸醫臨床常用的氨基糖苷類藥物。毒性監測與預防腎毒性是氨基糖苷類最嚴重的不良反應，表現為近曲小管上皮細胞損傷；耳毒性則可引起前庭和耳蝸功能障礙。使用前應評估腎功能，采用單劑量給藥策略，保持充分水合狀態，并定期監測腎功能指標。大型動物應用在牛、馬等大型動物中，氨基糖苷類常用于治療呼吸道和泌尿系統感染。體重計算劑量需更精確，牛每天2-4mg/kg，馬略低為6-8mg/kg分次給藥。應考慮脫水動物的劑量調整，并關注藥物在奶牛中的殘留問題。藥物相互作用氨基糖苷類與β-內酰胺類聯用可產生協同作用；與利尿劑合用增加腎毒性；與非去極化肌松藥合用增強肌松作用。靜脈給藥應避免與含鈣、鎂等二價陽離子的溶液混合，以防形成沉淀降低活性。抗生素藥理（三）：大環內酯類與林可胺類抗生素類別代表藥物作用機制臨床應用特殊注意事項大環內酯類紅霉素、泰樂菌素、替米考星結合50S核糖體亞基，抑制蛋白質合成革蘭陽性菌、支原體、衣原體感染豬用泰樂菌素可添加于飼料中預防豬呼吸道疾病林可胺類林可霉素、克林霉素結合50S核糖體亞基，機制與大環內酯類相似厭氧菌感染、骨關節感染在馬中使用可引起致命性結腸炎，嚴禁使用大環內酯類抗生素為脂溶性藥物，組織分布良好，在肺組織中濃度尤高，適合呼吸道感染治療。其主要抗菌譜包括革蘭陽性菌、支原體、衣原體等，部分藥物對腸桿菌科細菌也有效。耐藥機制主要包括核糖體突變、外排泵和酶促修飾等。在豬生產中，泰樂菌素常作為生長促進劑和呼吸道疾病預防藥物添加于飼料中。值得注意的是，大環內酯類和林可胺類在馬匹中可嚴重破壞腸道菌群平衡，導致致命性結腸炎，因此禁止在馬匹中使用。犬貓使用相對安全，但應避免與環丙沙星等氟喹諾酮類合用。抗生素藥理（四）：喹諾酮類作用機制抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶IV阻斷DNA復制和轉錄過程具有濃度依賴性殺菌作用1代表藥物恩諾沙星：獸醫專用第二代喹諾酮環丙沙星：恩諾沙星的活性代謝物馬波沙星：第三代藥物，抗厭氧菌活性增強毒性與安全性幼年動物軟骨發育毒性，尤其18月齡以下大型犬神經系統不良反應：興奮、驚厥視網膜毒性：主要見于貓食品動物使用限制禁用于產奶動物，乳品殘留風險高部分國家禁止用于食品動物嚴格遵守休藥期要求喹諾酮類抗生素在獸醫臨床廣泛應用于治療呼吸道、泌尿生殖系統和消化道感染。新一代獸用喹諾酮如馬波沙星和普拉氟沙星，具有更廣抗菌譜和優良的藥代動力學特性，單次給藥可維持較長療效。抗生素藥理（五）：四環素類與氯霉素類四環素類特性作用機制：抑制30S核糖體亞基，干擾蛋白質合成代表藥物：四環素、土霉素、多西環素特點：廣譜抗菌，脂溶性高，組織滲透性好不良反應：沉積于成長期骨骼和牙齒，呈黃色熒光氯霉素類特性作用機制：抑制50S核糖體亞基，干擾蛋白質合成代表藥物：氯霉素、氟苯尼考特點：廣譜抗菌，良好組織分布，中樞神經系統滲透性優安全性：氯霉素可引起可逆性骨髓抑制，氟苯尼考相對安全水產動物應用四環素類在魚類中藥代動力學特點優良氟苯尼考對魚類常見病原高效且安全可通過飼料或水體給藥注意環境影響和殘留問題四環素類抗生素因價格低廉、抗菌譜廣被廣泛應用于獸醫臨床。多西環素相比傳統四環素，具有更高生物利用度和更長半衰期，減少了對鈣離子的螯合作用。然而，四環素在幼年動物中使用可導致牙齒變色和骨骼發育異常，應謹慎給予。抗生素藥理（六）：磺胺類與甲氧芐啶作用機制磺胺類藥物通過競爭性抑制細菌對對氨基苯甲酸(PABA)的利用，干擾葉酸合成；甲氧芐啶則抑制二氫葉酸還原酶，阻斷四氫葉酸的形成。兩者聯用形成序貫阻斷，產生協同抗菌作用，大幅提高療效。臨床應用特點磺胺-甲氧芐啶復合制劑(SMZ-TMP)廣泛用于泌尿系統、呼吸道和消化道感染。磺胺氯吡嗪具有較長半衰期，單獨或與甲氧芐啶聯用是家禽球蟲病的有效預防和治療藥物。在反芻動物中，瘤胃微生物可代謝部分藥物，需考慮劑量調整。安全性考慮磺胺類藥物可能引起結晶尿和腎毒性，尤其在脫水動物中風險增高。預防措施包括維持充分水合和避免使用過期藥物(可形成有毒代謝物)。多布森犬存在磺胺類藥物特異性超敏反應風險。長期使用可能導致干性角結膜炎(KCS)，特別是在犬中。抗真菌藥物抗真菌藥物在獸醫臨床主要用于治療皮膚、呼吸道和全身性真菌感染。兩性霉素B是多烯類抗真菌藥的代表，通過與真菌細胞膜中的麥角固醇結合形成通道，破壞膜完整性導致細胞死亡。雖然抗真菌活性強，但腎毒性顯著，現多使用脂質體制劑降低毒性。咪唑類和三唑類（克霉唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑）通過抑制真菌細胞膜中麥角固醇的合成發揮作用。三唑類對哺乳動物細胞毒性較低，安全性更好。特比萘芬是烯丙胺類抗真菌藥，主要用于皮膚真菌感染，特別是犬貓皮膚癬菌病，抑制角蛋白酶的真菌性角化過度。抗真菌藥與其他藥物相互作用常見，如伊曲康唑可抑制環丙沙星代謝導致毒性增加。抗病毒藥物獸醫抗病毒治療的挑戰與細菌感染相比，病毒感染的藥物治療面臨更大挑戰。病毒完全依賴宿主細胞的生化系統進行復制，很難找到專一性靶點而不損傷宿主細胞。大多數獸醫臨床病毒感染依靠疫苗預防和支持治療，抗病毒藥物選擇有限。獸醫臨床抗病毒藥物種類少，價格高，且療效常不如人醫領域。動物種屬差異也給用藥帶來挑戰，如貓對某些人用抗病毒藥物特別敏感。常用抗病毒藥物核苷類似物如阿昔洛韋和更昔洛韋主要用于治療犬貓皰疹病毒感染。阿昔洛韋在貓皰疹病毒性角膜炎中應用廣泛，但口服生物利用度低，通常采用局部給藥。人用抗病毒藥如奧司他韋在禽流感暴發時曾用于防控。干擾素具有廣譜抗病毒活性，通過增強宿主免疫反應發揮作用。重組貓干擾素在貓白血病病毒、貓免疫缺陷病毒感染治療中有一定效果。神經氨酸酶抑制劑在禽流感控制中有特殊應用價值。輔助治療策略由于專門的抗病毒藥物有限，獸醫臨床常采用綜合輔助治療提高動物對抗病毒的能力。對于病毒性腹瀉，補液、電解質平衡維持、腸道保護劑和益生菌是治療核心。控制繼發細菌感染，減少應激，提供優質營養支持也很重要。免疫調節劑如左旋咪唑，通過增強機體細胞免疫功能間接發揮抗病毒作用。中草藥如板藍根、金銀花在某些病毒性疾病的輔助治療中也有應用，但其確切療效和作用機制尚需進一步研究。抗寄生蟲藥物（一）：抗線蟲藥3主要藥物類別苯并咪唑類、四氫吡咪啶類和大環內酯類是最常用的三大類抗線蟲藥14天伊維菌素半衰期在犬體內的長半衰期使其成為預防心絲蟲的理想藥物90%阿苯達唑效率對多種胃腸道線蟲的清除率可達90%以上苯并咪唑類藥物(阿苯達唑、丙硫咪唑)通過抑制線蟲β-微管蛋白聚合，干擾能量代謝導致蟲體死亡。這類藥物對成蟲和蟲卵均有效，安全范圍較寬，廣泛用于各種動物線蟲感染。四氫吡咪啶類(吡喹酮、左旋咪唑)作用于線蟲神經肌肉接頭，導致痙攣性麻痹，主要對胃腸道線蟲有效。大環內酯類抗生素衍生物(阿維菌素、伊維菌素)通過激活谷氨酸門控氯離子通道，引起神經肌肉麻痹，對體內外寄生蟲均有效。伊維菌素在貓狗中需謹慎使用，尤其是牧羊犬品種(如柯利犬)可能因MDR1基因缺陷導致中樞神經毒性。單劑量方案適合急性感染，而多劑量方案則用于慢性或復雜感染，特別是在狗心絲蟲病的成蟲清除治療中，需嚴格控制活動減少栓塞風險。抗寄生蟲藥物（二）：抗吸蟲藥與絳蟲藥抗吸蟲藥三氯苯達唑是治療肝片形吸蟲的首選藥物，通過抑制蟲體能量代謝導致死亡。對羊肝蛭的有效劑量為10mg/kg，而牛則需12mg/kg。氯硝柳胺對成熟吸蟲效果好，但對幼蟲效果有限，常與三氯苯達唑聯用增強療效。吡喹酮是血吸蟲病特效藥，在犬貓豬牛羊血吸蟲病治療中廣泛應用。抗絳蟲藥吡蟲啉是目前最廣泛使用的抗絳蟲藥，對多種絳蟲有效，干擾蟲體糖代謝引起能量耗竭。馬彪沙星對犬貓常見絳蟲有很好療效，單次口服即可達到95%以上的驅蟲效果。在羊細粒棘球絳蟲感染中，常需聯合使用吡蟲啉和阿苯達唑獲得最佳療效。治療策略吸蟲和絳蟲感染的治療常采用聯合用藥策略，以覆蓋不同發育階段的寄生蟲。在牧場動物中，應結合流行病學特點選擇最佳治療時機。羊肝片形吸蟲感染治療需更高劑量和更頻繁的驅蟲，而牛由于較強的抵抗力，治療頻率可降低。治療后應注意斷奶犢牛的再感染風險。抗寄生蟲藥物（三）：抗原蟲藥咪唑類磺胺類二氨基嘧啶類喹啉類其他抗原蟲藥物在獸醫臨床用于治療包括球蟲病、滴蟲病、梨形蟲病等多種原蟲感染。咪唑硝唑和甲硝唑主要用于厭氧原蟲感染，如牛羊的滴蟲病和組織胞漿蟲病。這類藥物通過干擾原蟲DNA合成和損傷其遺傳物質發揮作用，但長期使用有致癌風險，需謹慎用于食品動物。磺胺氯吡嗪與甲氧芐啶復合物(SCP-TMP)是家禽和犬貓球蟲病的重要治療藥物，通過阻斷葉酸合成途徑抑制原蟲增殖。雙氯氰胺對梨形蟲有特效，常用于牛羊梨形蟲病的治療與預防。托曲珠利作為一種新型抗球蟲藥，對雞球蟲的七個主要種類均有效，現已廣泛應用于集約化養雞業。最新研究顯示，某些植物提取物如蒜素和artemisinin在抗原蟲治療中也具有潛力，代表了未來抗原蟲藥物研發的新方向。抗寄生蟲藥物（四）：驅蟲方案設計戰略性驅蟲時機選擇根據寄生蟲生活史和流行病學特點，選擇關鍵時間點進行驅蟲。例如，放牧前、分娩前、冬季入舍前是牧場動物的重要驅蟲時機。在嚴重感染季節，可能需要增加驅蟲頻率。對于伴侶動物，應結合生活環境、外出活動和接觸史制定個性化驅蟲方案。輪牧與藥物輪換牧場實行輪牧制度可減少動物再感染風險，降低牧場寄生蟲負擔。藥物輪換策略是預防抗藥性發展的關鍵，應選擇不同作用機制的藥物交替使用。例如，第一年使用大環內酯類，第二年轉為苯并咪唑類，第三年使用四氫吡咪啶類，形成完整輪換周期。抗藥性監測與預防定期進行糞便檢查評估驅蟲效果，發現療效下降及時調整方案。對驅蟲后的糞便進行蟲卵減少率測定(FECRT)是監測抗藥性的簡便方法。綜合使用多種作用機制的藥物可延緩抗藥性發展，尤其在已有抗藥性報告的地區更為重要。環境管理與綜合防控單純依靠藥物控制寄生蟲是不夠的，應結合環境管理措施形成綜合防控體系。定期清理糞便，保持環境干燥，避免過度擁擠，改善飼養管理都是重要的非藥物防控措施。對于伴侶動物，定期更換和清洗墊料，避免接觸野生動物和流浪動物也很重要。抗炎藥物（一）：非甾體抗炎藥作用機制抑制環氧合酶(COX)活性，減少前列腺素合成常用藥物阿司匹林、氯芬那酸、美洛昔康、卡波芬、氟尼辛種屬差異貓對NSAID特別敏感，代謝能力有限不良反應胃腸道潰瘍、腎功能損害、凝血功能障礙非甾體抗炎藥(NSAIDs)通過抑制環氧合酶(COX)活性，減少前列腺素的合成，從而發揮抗炎、鎮痛和退熱作用。COX-1主要參與生理功能維持，而COX-2則主要在炎癥反應中誘導表達。傳統NSAIDs如阿司匹林、布洛芬非選擇性抑制兩種酶，而新型COX-2選擇性抑制劑如美洛昔康、卡波芬對胃腸道不良反應較小。貓科動物由于缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，對NSAIDs的代謝能力有限，使用時需嚴格控制劑量和療程。常見不良反應包括胃腸道潰瘍和出血、腎功能損害及凝血功能障礙。在犬關節炎的長期管理中，應選擇安全性較高的藥物如美洛昔康，定期監測肝腎功能，并考慮間歇給藥方案，同時與體重管理、物理治療和軟骨保護劑聯合使用，以提高生活質量并減少藥物依賴。抗炎藥物（二）：糖皮質激素藥物抗炎效力鈉潴留作用半衰期主要臨床應用氫化可的松1強短休克、急性過敏反應潑尼松4中中慢性炎癥、自身免疫性疾病地塞米松30弱長腦水腫、嚴重炎癥狀態糖皮質激素是獸醫臨床最常用的抗炎藥物之一，通過抑制磷脂酶A2活性，減少花生四烯酸釋放，進而抑制前列腺素和白三烯的合成。此外，糖皮質激素還能抑制多種促炎細胞因子的產生，減少炎性細胞浸潤，抑制巨噬細胞吞噬功能，綜合發揮強大的抗炎和免疫抑制作用。短期治療主要不良反應包括多飲多尿、多食、胰島素抵抗和行為改變；長期使用可導致醫源性庫欣綜合征、肌肉萎縮、皮膚變薄和傷口愈合延遲等。糖皮質激素治療應遵循"最低有效劑量、最短必要時間"原則，停藥前需逐漸減量以避免腎上腺皮質功能不全。在急性過敏反應中，如血管性水腫和過敏性休克，糖皮質激素與抗組胺藥和腎上腺素聯合使用，能有效控制癥狀并預防后期反應。自主神經系統藥理（一）：交感神經藥物腎上腺素類藥物腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺是重要的內源性兒茶酚胺，在獸醫急救中廣泛應用。腎上腺素激動α和β受體，用于過敏性休克和心臟驟停；去甲腎上腺素主要激動α受體，用于提高血壓；多巴胺低劑量時優先激動多巴胺受體和β1受體，用于改善腎血流和心臟功能。選擇性β2激動劑沙丁胺醇和特布他林作為選擇性β2受體激動劑，主要用于治療支氣管痙攣和預防早產。在馬和犬的慢性阻塞性肺疾病中，這類藥物通過舒張支氣管平滑肌改善呼吸功能。常見給藥方式包括吸入、口服和注射，其中吸入給藥可減少全身不良反應。受體阻斷劑α受體阻斷劑如酚妥拉明和哌唑嗪用于高血壓和前列腺肥大；β受體阻斷劑如普萘洛爾和美托洛爾用于心律失常、高血壓和甲狀腺功能亢進。選擇性β1阻斷劑對支氣管影響較小，更適合有呼吸系統疾病的動物。使用這類藥物時應密切監測心率和血壓變化。自主神經系統藥理（二）：副交感神經藥物膽堿能激動劑毒扁豆堿是直接作用于膽堿能受體的激動劑，主要用于胃腸道和膀胱平滑肌張力低下；氯化琥珀膽堿是一種超短效非去極化型神經肌肉阻斷劑，用于獸醫麻醉中的氣管插管和短時手術，特點是起效快、作用短。它們在臨床使用中需密切監測心率變化，避免過度刺激迷走神經導致心動過緩。膽堿能拮抗劑阿托品和東莨菪堿是經典的抗膽堿藥，通過阻斷毒蕈堿型膽堿能受體發揮作用。阿托品常用于麻醉前用藥以減少氣道分泌物，治療器官磷酸酯類農藥中毒，以及眼科檢查時擴大瞳孔。不同動物對阿托品的敏感性差異很大，貓需要較低劑量，馬和兔則需高劑量才能達到相同效果。膽堿酯酶抑制劑新斯的明通過可逆抑制膽堿酯酶，增加神經肌肉接頭的乙酰膽堿濃度，用于重癥肌無力治療和拮抗非去極化肌松藥；有機磷酸酯類則是不可逆抑制劑，會導致乙酰膽堿蓄積引起中毒，表現為"SLUDGE綜合征"（唾液分泌增多、流淚、尿失禁、排便、胃腸痙攣和嘔吐）。有機磷中毒的解救方案包括阿托品和解磷定，前者拮抗毒蕈堿作用，后者再活化膽堿酯酶。心血管系統藥理（一）：抗心律失常藥鈉通道阻斷劑奎尼丁、利多卡因、普魯卡因胺鉀通道阻斷劑胺碘酮、索他洛爾鈣通道阻斷劑維拉帕米、地爾硫卓抗心律失常藥物根據VaughanWilliams分類法分為四類，基于其對心肌離子通道的不同作用機制。第I類鈉通道阻斷劑如奎尼丁和利多卡因通過減慢沖動傳導治療室性心律失常；第II類β受體阻斷劑如普萘洛爾減慢心率并降低心肌興奮性；第III類延長復極化如胺碘酮主要用于治療難治性室上性和室性心律失常；第IV類鈣通道阻斷劑如維拉帕米主要用于室上性心律失常。犬心律失常的藥物選擇取決于心律失常類型、病因和患者狀態。急性室性心律失常常選用利多卡因靜脈給藥；陣發性室上性心動過速可考慮維拉帕米；心房顫動則可能需要胺碘酮或地高辛控制心室率。藥物治療前應明確診斷，排除電解質紊亂等繼發性因素，治療中密切監測心電圖變化和可能的前向性心臟毒性。某些抗心律失常藥如胺碘酮在貓中應用有限，因其可能導致肺纖維化。心血管系統藥理（二）：抗高血壓藥物利尿劑呋塞米是強效袢利尿劑，通過抑制腎小管Na?-K?-2Cl?共轉運體，減少鈉重吸收，促進水分排出，降低血容量和血壓。氫氯噻嗪作用于遠曲小管，效果較溫和，適合長期治療。利尿劑是犬貓高血壓常用的一線藥物，但需監測電解質平衡，尤其是鉀離子水平。ACEI抑制劑依那普利和貝那普利通過抑制血管緊張素轉換酶，減少血管緊張素II的產生，降低血管阻力和醛固酮分泌，從而降低血壓。這類藥物特別適合伴有蛋白尿或心力衰竭的高血壓患者。在腎功能不全的動物中需謹慎使用，可能需要調整劑量或監測腎功能指標。鈣通道阻斷劑氨氯地平通過阻斷L型鈣通道，減少鈣離子內流，松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力。這類藥物在貓高血壓治療中尤為有效，每天單次給藥即可維持穩定的降壓效果。不良反應包括齒齦增生和潮紅，但總體耐受性良好，是貓高血壓的首選藥物。監測與治療策略高血壓治療需定期監測血壓和靶器官損傷情況，如眼底檢查評估視網膜病變。治療目標是將收縮壓控制在140-160mmHg以下。起始劑量應較低，根據反應逐漸調整。難治性高血壓可能需要聯合用藥，如ACEI加鈣通道阻斷劑或利尿劑，多藥治療應監測藥物相互作用。心血管系統藥理（三）：強心藥洋地黃類藥物地高辛和地高辛特是經典的強心劑，通過抑制Na?-K?-ATPase酶，增加細胞內鈣離子濃度，增強心肌收縮力。這類藥物治療指數窄，需精確計算劑量并監測血藥濃度，避免中毒。犬的維持劑量約為0.005-0.01mg/kg/日，分一至兩次給藥。不良反應主要包括心律失常、消化道癥狀和神經系統異常。低鉀血癥、高鈣血癥和腎功能不全會增加洋地黃中毒風險。貓對洋地黃敏感性高于犬，劑量需減少約50%。新型強心藥磷酸二酯酶抑制劑如匹莫苯丹通過增加細胞內環磷酸腺苷(cAMP)水平，提高心肌細胞鈣敏感性，增強收縮力同時擴張血管，適合治療犬擴張型心肌病和二尖瓣反流引起的心力衰竭。β受體激動劑如多巴胺和多布胺主要用于急性心力衰竭和心源性休克的短期治療。血管擴張劑如硝普鈉和硝酸甘油主要降低心臟前后負荷，減輕心臟工作，是急性心力衰竭的輔助治療藥物。硝普鈉需靜脈滴注并監測血壓。心力衰竭分級治療犬心力衰竭治療遵循分級方案，根據美國心臟病學會(ACVIM)分類系統制定。A/B1級（高風險但無癥狀）主要監測觀察；B2級（結構性心臟病變但無癥狀）可考慮使用ACEI；C級（有臨床癥狀）需要多藥治療，包括呋塞米、ACEI、匹莫苯丹和螺內酯；D級（難治性心衰）加用地高辛、硝酸酯類和β阻斷劑。治療過程應定期評估腎功能、電解質和臨床癥狀，根據病情進展調整藥物方案。同時注意控制飲食鈉攝入和適當限制活動。呼吸系統藥理支氣管擴張劑β2受體激動劑：沙丁胺醇、特布他林甲基黃嘌呤類：氨茶堿、茶堿抗膽堿藥：異丙托溴銨適應癥：慢性支氣管炎、哮喘、肺氣腫鎮咳與祛痰藥中樞性鎮咳藥：可待因、右美沙芬外周性鎮咳藥：苯佐那酯粘液溶解劑：乙酰半胱氨酸祛痰藥：溴已新、愈創甘油醚犬貓特殊考慮犬慢性支氣管炎多見于小型老齡犬貓哮喘需長期抗炎治療吸入給藥減少全身副作用環境控制與藥物治療并重β2受體激動劑是最有效的支氣管擴張劑，通過激活支氣管平滑肌β2受體，增加細胞內環磷酸腺苷（cAMP）水平，松弛平滑肌。短效藥物如沙丁胺醇用于急性發作，長效藥物如沙美特羅用于維持治療。甲基黃嘌呤類通過抑制磷酸二酯酶，增加細胞內cAMP水平，但治療窗窄，需監測血藥濃度。犬慢性支氣管炎治療方案通常包括支氣管擴張劑、適度的抗炎治療和必要時使用抗生素控制繼發感染。貓哮喘則以糖皮質激素控制氣道炎癥為核心，輔以支氣管擴張劑。吸入給藥系統如Aerokat為貓提供更精確的藥物遞送。無論哪種呼吸系統疾病，減少環境刺激物、控制體重和改善整體健康狀況都是藥物治療的重要補充。消化系統藥理（一）：胃腸動力藥胃動力促進劑主要通過增強胃腸道平滑肌收縮力和協調性，促進胃排空和腸道蠕動。甲氧氯普胺作為多巴胺D2受體拮抗劑和5-HT4受體激動劑，是臨床常用的促動力藥，適用于胃輕癱、胃食管反流和功能性消化不良；西沙必利作為選擇性5-HT4受體激動劑，對結腸動力促進作用更強，適用于慢傳輸型便秘。抗嘔吐藥根據作用機制分為多種類型。昂丹司瓊作為5-HT3受體拮抗劑，主要用于化療導致的惡心嘔吐；馬普羅汀作為神經激肽-1受體拮抗劑，對多種原因導致的嘔吐有效。瀉藥包括滲透性瀉藥（乳果糖、聚乙二醇）、刺激性瀉藥（比沙可啶）和潤滑性瀉藥（石蠟油）。反芻動物瘤胃活動調節尤為重要，如新斯的明可用于單純性瘤胃積食，潑尼松龍可緩解瘤胃無力。犬貓慢性胃腸問題的管理需綜合考慮藥物治療、飲食調整和應激管理。消化系統藥理（二）：抗酸藥與肝膽藥物H2受體拮抗劑雷尼替丁和法莫替丁通過阻斷胃壁細胞組胺H2受體，減少胃酸分泌約70%。這類藥物起效較快（1-2小時），但可能產生耐受性。常用于犬貓胃食管反流疾病、消化性潰瘍和食道炎的治療和預防。質子泵抑制劑奧美拉唑通過不可逆抑制胃壁細胞H?-K?-ATPase酶，阻斷酸分泌的最終環節，抑酸效果可達90%以上。起效較慢（數天達峰值），但無耐受性。適用于嚴重胃潰瘍、反流性食管炎和難治性胃酸過多癥。粘膜保護劑硫糖鋁在胃酸環境下形成凝膠狀物質，覆蓋于潰瘍表面形成保護屏障。米索前列醇作為前列腺素E1類似物，促進粘液和碳酸氫鹽分泌，增強粘膜血流，促進潰瘍愈合，但貓對其較敏感，應謹慎使用。肝膽保護藥水飛薊素具有抗氧化和膜穩定作用，保護肝細胞免受自由基損傷。腺苷蛋氨酸(SAMe)作為甲基供體參與多種生化反應，促進谷胱甘肽合成，增強肝臟解毒功能。膽囊收縮素促進膽汁分泌和膽囊收縮，用于膽汁淤積性疾病。泌尿系統藥理利尿劑分類與機制根據作用部位和機制分類常用藥物與種屬差異不同動物對藥物反應存在特異性3特殊應用與臨床考量膀胱功能調節與腎病管理利尿劑按作用部位分為袢利尿劑、噻嗪類和保鉀利尿劑。呋塞米作為強效袢利尿劑，抑制腎小管Na?-K?-2Cl?共轉運體，適用于急性肺水腫、難治性水腫和高鈣血癥；氫氯噻嗪作用于遠曲小管，利尿效果溫和，常用于輕至中度高血壓和慢性水腫；螺內酯通過拮抗醛固酮，保留鉀離子，用于肝性腹水和低鉀血癥的防治。種屬差異表現明顯，貓對呋塞米敏感度低于犬，可能需要更高劑量；而某些品種如柯利犬對噻嗪類敏感性增高。尿石溶解藥物包括甲硫唑(MAP)用于溶解尿酸鹽結石，醋酸鉀調節尿液pH值預防草酸鈣結石。膀胱括約肌調節藥如苯索貝特（α1受體阻斷劑）用于尿道括約肌功能亢進，丙酚胺（α1受體激動劑）用于尿失禁。犬貓慢性腎病管理需綜合應用ACEI、磷結合劑和鈣通道阻斷劑，同時關注蛋白質攝入控制和水分平衡維持。內分泌系統藥理（一）：糖尿病藥物胰島素制劑速效胰島素（普通胰島素）：起效快，作用短，主要用于酮癥酸中毒治療中效胰島素（NPH、Lente）：起效中等，維持時間6-8小時，臨床常用長效胰島素（甘精胰島素、地特胰島素）：平穩釋放，作用可達24小時口服降糖藥磺脲類（格列本脲）：促進胰島β細胞分泌胰島素，主要用于犬早期糖尿病雙胍類（二甲雙胍）：增加外周組織對葡萄糖的攝取，減少肝糖輸出α-糖苷酶抑制劑：延緩碳水化合物吸收，減少餐后血糖波動臨床管理策略犬多為1型糖尿病，主要依賴胰島素治療；貓多為2型，可能通過體重管理改善低血糖表現：虛弱、共濟失調、抽搐，應立即補充葡萄糖手術期管理：監測血糖，調整胰島素劑量，維持輸液支持內分泌系統藥理（二）：甲狀腺與腎上腺藥物犬發病率貓發病率甲狀腺功能亢進癥在貓中常見（尤其老年貓），主要治療藥物包括甲巰咪唑和卡比馬唑，通過抑制甲狀腺過氧化物酶活性，減少甲狀腺激素的合成。治療需長期監測T4水平和肝腎功能。貓甲亢也可采用放射性碘(131I)治療或外科手術切除。犬甲狀腺功能低下癥主要通過左旋甲狀腺素鈉替代治療，起始劑量保守，根據臨床癥狀和血T4水平逐漸調整至理想維持劑量。犬庫欣綜合征（腎上腺皮質功能亢進）的藥物治療包括曲坦米特和三氯乙烯，前者通過抑制P450酶系減少皮質醇合成，后者選擇性破壞腎上腺皮質區功能區。治療需密切監測肝酶和電解質變化。腎上腺皮質功能低下需終身替代治療，包括糖皮質激素（潑尼松）和鹽皮質激素（氟氫可的松），劑量應在應激時增加，如手術和疾病狀態。貓甲亢通常在治療2-3周后觀察到臨床改善，而慢性腎病常并發甲亢，需平衡治療考慮腎功能影響。生殖系統藥理雌性生殖調控雌激素（炔雌醇、己烯雌酚）用于抑制動情、治療假孕和誘導分娩；孕激素（甲地孕酮、醋酸甲羥孕酮）用于抑制發情和避孕；催產素用于誘導分娩、促進子宮收縮和催乳；前列腺素F2α用于黃體溶解和終止妊娠。不同動物種屬對這些藥物的敏感性存在顯著差異，如貓對雌激素特別敏感，易發生骨髓抑制。雄性生殖調控雄激素（睪酮、司坦唑醇）用于刺激性行為和治療隱睪；抗雄激素藥物（非那雄胺）用于治療良性前列腺增生；GnRH激動劑（地洛瑞林）長期使用可產生化學閹割效果。犬良性前列腺增生癥可選用非那雄胺或奧沙利酮治療，避免睪丸切除手術的副作用。在公豬中，使用GnRH類似物可減少公豬膻味，改善肉質。繁殖輔助藥物促性腺激素（PMSG、hCG）用于誘導排卵和促進卵泡發育；GnRH用于治療卵巢囊腫和誘導發情；絨毛膜促性腺激素在牛羊繁殖中用于提高受胎率。母畜產后疾病藥物治療包括子宮收縮劑（催產素、麥角新堿）治療產后出血；抗生素治療子宮內膜炎；鈣制劑預防和治療產后低鈣血癥。現代繁殖管理中，性激素和促性腺激素的組合使用可精確控制發情周期，實現群體同期發情。血液系統藥理抗凝血藥物肝素是直接作用的抗凝血藥，通過增強抗凝血酶III活性抑制凝血因子，主要用于急性血栓的治療和手術期預防。低分子肝素如依諾肝素具有更可預測的藥代動力學特性，需要較少的監測。華法林是間接抗凝血藥，抑制維生素K依賴性凝血因子的合成，用于長期抗凝治療。需要定期監測凝血酶原時間(PT)和國際標準化比值(INR)，注意與多種藥物和食物的相互作用。犬比貓對華法林更敏感，劑量需個體化調整。抗血小板藥物阿司匹林通過不可逆抑制環氧合酶-1(COX-1)，減少血栓素A2合成，抑制血小板聚集。在犬中常用于心臟病和預防栓塞，但貓對阿司匹林敏感，需注意劑量和給藥間隔。氯吡格雷通過抑制P2Y12受體，阻斷ADP介導的血小板聚集，在犬貓心臟病和血栓疾病中應用增加。與阿司匹林合用可產生協同作用，但需注意出血風險增加。止血和纖溶藥物纖溶酶如鏈激酶和組織型纖溶酶原激活劑(tPA)可溶解已形成的血栓，用于緊急血栓溶解治療。由于出血風險高，使用需嚴格把握適應癥和禁忌癥。抗纖溶藥物如氨甲環酸通過抑制纖溶酶原激活，減少纖維蛋白溶解，用于控制過度出血。臨床應用包括創傷性出血、血友病和手術出血控制。維生素K1是凝血因子合成的必需輔助因子，用于華法林過量或中毒的解救治療。免疫系統藥理免疫抑制劑環孢素A通過抑制鈣調神經磷酸酶活性，阻斷T細胞活化和IL-2產生，主要用于器官移植排斥反應預防、自身免疫性疾病和特應性皮炎。硫唑嘌呤作為嘌呤代謝拮抗劑，抑制淋巴細胞增殖，用于免疫介導性疾病如自身免疫性溶血性貧血和炎癥性腸病。長期使用免疫抑制劑需監測肝腎功能和血細胞計數。免疫調節劑左旋咪唑除了驅蟲作用外，還具有免疫調節功能，主要增強細胞免疫反應，用于免疫抑制狀態和某些腫瘤的輔助治療。干擾素作為細胞因子家族成員，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調節作用，在貓白血病、貓免疫缺陷病毒感染和犬乳頭狀瘤病中有應用。免疫調節劑的使用需考慮動物總體健康狀況和潛在自身免疫性疾病風險。抗過敏藥物抗組胺藥通過競爭性結合組胺H1受體，抑制組胺介導的過敏反應。第一代抗組胺藥如苯海拉明具有較強的鎮靜作用，適合夜間止癢；第二代如西替利嗪鎮靜作用較弱，適合日間使用。在犬貓過敏性皮炎中，抗組胺藥常與糖皮質激素聯合使用，以減少激素劑量。自身免疫性疾病的治療需綜合應用免疫抑制劑、細胞毒性藥物和支持治療，治療方案應根據疾病嚴重程度和患者狀態個體化調整。神經系統藥理（一）：鎮靜與麻醉藥鎮靜前用藥α2受體激動劑（賽拉嗪、美德吡咪）通過激活中樞神經系統α2受體，抑制去甲腎上腺素釋放，產生鎮靜、鎮痛和肌肉松弛作用。苯二氮?類（地西泮、咪達唑侖）通過增強GABA抑制作用產生鎮靜和抗焦慮效果，但鎮痛作用很弱。鎮靜前用藥可減少麻醉藥用量，降低麻醉風險。全身麻醉藥吸入麻醉藥（異氟烷、七氟烷）通過肺泡吸收進入血液循環，作用于中樞神經系統產生可逆性意識喪失。七氟烷具有更低的血/氣分配系數，誘導和蘇醒更快，對心血管系統影響較小。注射麻醉藥如丙泊酚起效快、作用短，適合短時手術和誘導麻醉；氯胺酮通過阻斷NMDA受體產生分離性麻醉，在貓中代謝較慢，需注意累積效應。種屬差異與麻醉方案犬對α2激動劑敏感度適中，常用賽拉嗪-丁丙諾啡-異氟烷方案；貓對α2激動劑敏感度高，劑量需減少，可采用美德吡咪-氯胺酮方案；馬對α2激動劑反應良好，但可能產生陰莖脫出和腸蠕動抑制；反芻動物使用α2激動劑可能引起瘤胃鼓氣和反芻抑制，需密切監測；豬對大多數麻醉藥敏感，易發生惡性高熱，常選用異氟烷和丙泊酚。所有麻醉方案均需考慮動物的年齡、健康狀況和手術類型進行個體化調整。神經系統藥理（二）：鎮痛藥阿片類鎮痛藥作用于中樞和外周阿片受體強效鎮痛但有依賴性代表藥物：嗎啡、芬太尼、丁丙諾啡1非甾體抗炎藥通過抑制前列腺素合成緩解疼痛適合輕中度疼痛需關注胃腸道和腎臟不良反應2輔助鎮痛藥加巴噴丁、普瑞巴林調節神經元興奮性酮胺與抗抑郁藥對神經病理性疼痛有效局部麻醉藥阻斷神經沖動傳導多模式鎮痛策略聯合作用于不同疼痛通路的藥物提高鎮痛效果，減少單一藥物劑量根據疼痛類型和嚴重程度個體化治療疼痛管理是現代獸醫臨床的核心內容之一，采用多模式鎮痛策略可最大限度地控制疼痛并減少不良反應。阿片類藥物根據受體作用特性分為完全激動劑（嗎啡、芬太尼）、部分激動劑（丁丙諾啡）和激動-拮抗劑（布托啡諾）。動物種屬對阿片類藥物反應差異顯著，馬和牛可能出現興奮反應，貓則對嗎啡特別敏感。神經系統藥理（三）：抗驚厥藥70%癲癇控制率苯巴比妥在犬原發性癲癇中的有效率12小時半衰期苯巴比妥在犬體內的平均半衰期15-45血藥濃度犬癲癇控制的苯巴比妥理想血藥濃度范圍(μg/ml)2-3月穩態時間達到穩定血藥濃度和完全評估療效所需時間抗驚厥藥是治療癲癇和其他發作性疾病的主要藥物。苯巴比妥通過增強GABA抑制性神經傳遞和抑制興奮性谷氨酸受體，是犬癲癇的一線用藥，但長期使用可能導致肝酶誘導和耐受性。苯妥英鈉通過阻斷電壓門控鈉通道，穩定神經元膜，減少異常放電，但在犬中藥代動力學變異大，需個體化給藥。苯并二氮?類如地西泮主要用于急性發作的控制，不適合長期治療。加巴噴丁和左乙拉西坦是新一代抗驚厥藥，副作用較少，常用于苯巴比妥難以控制的病例或出現不良反應的患者。犬癲癇的長期管理需要定期監測血藥濃度、肝腎功能和全血細胞計數，調整劑量以達到最佳控制效果。治療目標是減少發作頻率和嚴重程度，完全控制可能需要聯合用藥。突然停藥可能誘發嚴重發作，必須漸進減量。神經系統藥理（四）：行為藥物選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑氟西汀、舍曲林通過阻斷突觸間隙5-羥色胺(5-HT)的再攝取，增加5-HT的濃度和作用時間，改善焦慮、強迫和恐懼行為。這類藥物在犬貓中的半衰期較長，可能需要4-6周才能達到最大治療效果。常見不良反應包括食欲減退、鎮靜或興奮、胃腸道反應。氟西汀在犬中用于分離焦慮和強迫行為(如過度舔舐)，初始劑量為1mg/kg/日，可逐漸增加。貓的推薦劑量較低，通常為0.5-1mg/kg/日，需格外關注食欲變化。三環抗抑郁藥氯米帕明、阿米替林通過抑制5-HT和去甲腎上腺素再攝取，并阻斷組胺和膽堿能受體，治療焦慮和分離相關行為問題。這類藥物具有顯著的抗膽堿作用，可能導致口干、尿潴留和便秘。用于貓時需注意心臟毒性風險，特別是有心臟病史的患者。氯米帕明特別適用于標記行為和焦慮相關排尿問題，在犬中的劑量范圍為1-3mg/kg，每日1-2次。長期使用需監測心電圖和肝腎功能。綜合治療策略行為藥物治療只是綜合方案的一部分，必須結合行為訓練和環境管理才能達到最佳效果。分離焦慮的治療包括系統性脫敏訓練、離別提示詞的重塑和適當的藥物支持。破壞性行為通常源于焦慮、恐懼或無聊，需在環境豐富化的基礎上考慮藥物。行為藥物的治療周期通常較長(數月至數年)，停藥應循序漸進減量以避免戒斷癥狀。在某些情況下，間歇性使用苯二氮?類可應對短期應激事件（如雷暴恐懼）。每個患者的行為問題都需個體化評估和治療方案，藥物選擇應考慮具體行為問題、患者健康狀況和潛在副作用。皮膚系統藥理局部抗菌藥物氯己定和聚維酮碘是常用的皮膚消毒劑，具有廣譜抗菌活性；莫匹羅星和巴氯芬霉素是局部抗生素，用于表淺細菌感染；咪康唑、克霉唑、酮康唑等局部抗真菌藥用于皮膚癬菌病和馬拉色菌感染。局部用藥可減少全身吸收和副作用，但需注意動物舔舐導致的口服攝入風險。局部糖皮質激素局部糖皮質激素根據效力分為低效(氫化可的松)、中效(曲安奈德)、高效(倍他米松)和超高效(氯倍他索)。適用于過敏性皮炎、自身免疫性皮膚病和其他炎癥性皮膚病。長期使用可能導致皮膚萎縮、色素沉著改變和毛發脫落，應遵循間歇性使用原則。在犬特應性皮炎中，局部激素可與口服抗組胺藥或環孢素聯合使用。外用驅蟲藥伊維菌素、咪唑啉、氟蟲脒等成分廣泛用于預防和治療外部寄生蟲。滴劑（點滴劑）利用藥物在皮脂中的分布特性，通過全身吸收和局部擴散發揮作用；噴霧劑和浸洗劑則主要通過直接接觸殺滅寄生蟲。除蟲菊酯類在貓中易產生毒性，應選用專門為貓設計的產品。在犬特發性皮炎的治療中，除基礎治療外，還需識別和控制過敏原，如食物、塵螨和環境花粉。治療方案通常包括煙酰胺和維生素E等抗炎補充劑、必要的抗生素控制繼發感染，以及Omega-3脂肪酸改善皮膚屏障功能。眼科藥理散瞳與縮瞳藥物阿托品和托吡卡胺通過阻斷睫狀體和虹膜括約肌上的毒蕈堿受體，產生散瞳和睫狀肌麻痹作用，用于眼科檢查和葡萄膜炎治療；而毛果蕓香堿通過激動膽堿受體，收縮瞳孔，主要用于青光眼治療和拮抗散瞳藥作用。不同動物對散瞳藥敏感性差異明顯，貓對阿托品作用持續時間長達7-10天。局部抗生素與抗炎藥氟喹諾酮類(環丙沙星、左氧氟沙星)和氨基糖苷類(慶大霉素、妥布霉素)是常用的眼科抗生素，有良好的眼內滲透性；糖皮質激素滴眼液(地塞米松、強的松龍)用于控制炎癥反應，但在角膜潰瘍或疑似感染時禁用；非甾體抗炎滴眼液(雙氯芬酸、溴芬酸)主要用于術后炎癥控制。降眼壓藥物β阻斷劑(噻嗎洛爾)通過降低房水生成減少眼內壓；前列腺素類似物(拉坦前列素、曲伏前列素)增加房水流出，是犬開角型青光眼的常用藥物；碳酸酐酶抑制劑(多佐胺、乙酰唑胺)降低房水生成，可局部或全身應用。青光眼治療通常需要聯合用藥，并定期監測眼壓變化。犬青光眼是常見的致盲性眼病，根據發病機制分為原發性和繼發性。原發性開角型青光眼治療首選拉坦前列素滴眼液，每天一次；閉角型青光眼則需緊急降壓，通常聯合使用多種藥物，必要時考慮手術治療。繼發性青光眼需同時治療原發病因和控制眼壓。臨床藥理特殊考慮（一）：年齡因素新生動物用藥新生動物的血腦屏障發育不完全，脂溶性藥物更易進入中樞神經系統，增加神經毒性風險。肝臟藥物代謝酶系統不成熟，特別是I相反應能力有限，導致某些藥物半衰期延長。腎小球濾過率和腎小管分泌功能發育不全，減慢藥物排泄。體內水分比例高，脂肪組織少，影響藥物分布容積。這些特點要求謹慎用藥，通常需降低劑量或延長給藥間隔。幼年動物用藥幼年動物處于生長發育階段，某些藥物可能影響骨骼和器官發育。四環素類可與鈣結合沉積在發育中的骨骼和牙齒，導致永久性變色和發育不良；氟喹諾酮類可損害關節軟骨，不建議用于大型幼犬。生長期的快速代謝率和較高的體表面積/體重比，可能需要相對較高的藥物劑量（按體重計算）。必須權衡治療效益與潛在發育風險，選擇最安全的藥物和治療方案。老年動物用藥老年動物肝腎功能逐漸減退，影響藥物代謝和排泄，通常需減少劑量或延長給藥間隔。體成分變化（肌肉減少，脂肪增加）改變藥物分布特性，脂溶性藥物分布容積增大，半衰期延長。血漿蛋白質含量和結合能力下降，導致某些高度蛋白結合藥物游離濃度增加，增強藥效和毒性。老年動物還常面臨多種疾病同時存在的問題，需警惕多藥治療帶來的相互作用風險，盡量簡化治療方案，選擇安全窗口寬的藥物，從低劑量開始逐漸調整，密切監測治療反應和不良反應。臨床藥理特殊考慮（二）：妊娠與哺乳妊娠安全分級定義代表藥物使用建議A級人類和動物研究證實安全青霉素、頭孢菌素可以使用B級動物研究無害，人類數據有限奧美拉唑、甲硝唑利大于弊時使用C級動物研究顯示不良影響地塞米松、氟喹諾酮權衡風險后謹慎使用D級已知對胎兒有風險四環素、格立薩班僅在危及生命時考慮X級嚴重畸胎風險沙利度胺、維A酸類絕對禁用妊娠期用藥需考慮胎盤藥物轉運機制。胎盤不是絕對屏障，大多數藥物尤其是脂溶性分子可通過胎盤進入胎兒循環。不同動物種屬胎盤結構差異顯著，導致藥物轉運能力不同：馬和豬的上皮絨毛膜胎盤阻隔能力最強；犬貓的內皮絨毛膜胎盤透過性中等；而反芻動物的合胎盤透過性最高，需特別注意用藥安全。哺乳期藥物可通過乳汁分泌，影響幼崽健康。脂溶性藥物、弱堿性藥物和小分子藥物更易進入乳汁。某些藥物如大環內酯類、氯霉素和氟喹諾酮類在乳汁中濃度高，應避免使用。馬和牛對某些藥物特別敏感，如沙氏桿菌中毒抗生素治療可引起動物休克；貓科動物因葡萄糖醛酸化缺陷對多種藥物敏感性增高。妊娠和哺乳期用藥原則是盡量避免，必要時選擇最安全的藥物，使用最低有效劑量，避開關鍵發育階段。臨床藥理特殊考慮（三）：肝腎功能不全肝功能不全對藥物代謝的影響肝臟是藥物代謝的主要器官，肝功能不全會顯著影響藥物的生物轉化。肝病導致肝細胞數量減少和功能損害，使得I相和II相代謝反應能力下降，延長藥物半衰期。肝血流減少也會降低高肝臟提取率藥物的清除速率。肝硬化還可能改變血漿蛋白質合成，影響蛋白結合藥物的游離濃度。腎功能不全對藥物排泄的影響腎臟是水溶性藥物及其代謝物的主要排泄途徑，腎功能不全導致腎小球濾過率和腎小管分泌功能下降。這會減慢藥物清除，增加藥物在體內的累積風險，特別是治療窗口窄的藥物。腎病還可引起尿毒癥毒素蓄積，影響藥物的蛋白結合和組織分布，甚至可能改變非腎臟代謝途徑。劑量調整方法根據肝腎功能調整劑量的方法包括：降低單次給藥劑量保持給藥間隔不變；延長給藥間隔保持單次劑量不變；或兩種方法結合使用。選擇哪種方法取決于藥物特性、疾病嚴重程度和治療目標。腎功能不全時可根據肌酐清除率估算劑量調整系數；肝功能不全則較難量化，主要依靠肝功能生化指標和肝臟合成能力評估。替代治療選擇在肝腎功能不全患者中，應優先選擇不依賴受損器官清除的藥物。例如，肝功能不全時避免使用需要廣泛肝臟代謝的藥物如丙泊酚、苯巴比妥；而選擇腎臟清除為主的藥物如西咪替丁。腎功能不全時則應避免腎毒性藥物如氨基糖苷類、NSAIDs，而選擇肝臟清除為主的替代藥物。理想的替代方案應具有