2025執業藥師練習題有參考答案1.藥品經營企業發現藥品存在安全隱患，應當及時采取措施消除隱患，并向哪些部門報告？A.藥品監督管理部門B.衛生行政部門C.質量監督管理部門D.工商行政管理部門答案：A分析：藥品經營企業發現藥品安全隱患應向藥品監督管理部門報告，這是其在藥品安全管理中的職責要求。2.下列屬于第一類精神藥品的是？A.咖啡因B.曲馬多C.丁丙諾啡D.麥角胺咖啡因片答案：C分析：丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，咖啡因、曲馬多、麥角胺咖啡因片有不同的分類，但不屬于第一類精神藥品。3.藥品不良反應報告和監測是指？A.藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程B.藥品經營企業對本單位經營藥品所發生的不良反應進行分析和報告的過程C.醫療機構對使用藥品出現的不良反應進行記錄、分析的過程D.藥品生產企業對本企業生產藥品所發生的不良反應進行監測的過程答案：A分析：藥品不良反應報告和監測涵蓋發現、報告、評價和控制等一系列過程，并非僅局限于某一方主體的單一行為。4.以下哪種藥品的標簽需要印有規定的標志？A.處方藥B.非處方藥C.醫院制劑D.中藥材答案：B分析：非處方藥的標簽需要印有規定的專有標識，以方便消費者識別和使用。5.國家基本藥物目錄原則上幾年調整一次？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：國家基本藥物目錄原則上每3年調整一次，以適應醫藥發展和臨床需求變化。6.關于藥品儲存條件的說法，錯誤的是？A.常溫是指10℃30℃B.陰涼處是指不超過20℃C.涼暗處是指避光且不超過20℃D.冷藏是指2℃10℃答案：無（本題題干有誤，以上選項說法均正確）分析：各選項表述均符合藥品儲存條件的相關規定。7.藥品零售企業銷售含特殊藥品復方制劑時，如發現超過正常醫療需求，大量、多次購買應？A.直接拒絕銷售B.報告當地食品藥品監督管理部門C.銷售后登記備案D.繼續銷售但適當控制數量答案：B分析：遇到這種情況應報告當地食品藥品監督管理部門，防止特殊藥品復方制劑流入非法渠道。8.下列不屬于藥品質量特性的是？A.有效性B.安全性C.穩定性D.經濟性答案：D分析：藥品質量特性包括有效性、安全性、穩定性和均一性，經濟性不屬于藥品質量特性。9.開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準并發給？A.《藥品生產許可證》B.《藥品經營許可證》C.《醫療機構制劑許可證》D.《藥品注冊證》答案：B分析：開辦藥品批發企業獲得的是《藥品經營許可證》，其他選項分別對應不同的許可事項。10.處方的有效期一般不得超過？A.當日B.3日C.5日D.7日答案：A分析：處方一般當日有效，特殊情況經注明可延長，但最長不超3天，通常默認有效期為當日。11.藥品廣告中可以含有的內容是？A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫療器械的功效和安全性比較D.藥品通用名稱答案：D分析：藥品廣告不得含功效、安全性斷言保證、治愈率有效率說明、與其他藥品比較等內容，藥品通用名稱可包含。12.以下哪項不屬于藥品召回的主體？A.藥品生產企業B.藥品經營企業C.進口藥品的境外制藥廠商D.藥品使用單位答案：D分析：藥品召回主體主要是藥品生產企業、進口藥品境外制藥廠商，藥品經營企業協助召回，藥品使用單位不是召回主體。13.藥品說明書和標簽中標注的藥品名稱必須符合？A.國家藥品監督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則B.企業自行制定的命名規則C.地方藥品監督管理部門的規定D.國際藥品命名規范答案：A分析：藥品名稱標注要符合國家藥品監督管理局公布的命名原則，不能隨意命名。14.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明有效期為1年。15.藥品經營質量管理規范（GSP）規定，藥品批發企業倉庫應有的設施設備不包括？A.保持藥品與地面之間有一定距離的設備B.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備C.檢測和調節溫、濕度的設備D.藥品上架的自動化設備答案：D分析：GSP規定倉庫需有防潮、調節溫濕度等基本設施，藥品上架自動化設備并非必備。16.醫療機構配制的制劑可以？A.在市場上銷售B.在本醫療機構及其同城的其他醫療機構使用C.在本醫療機構使用D.在藥品零售連鎖企業的門店銷售答案：C分析：醫療機構制劑只能在本醫療機構使用，不得在市場銷售或在其他醫療機構隨意使用。17.藥品監督管理部門在監督檢查中，對有證據證明可能危害人體健康的藥品可以采取的行政強制措施是？A.查封、扣押B.吊銷許可證C.罰款D.責令停產停業答案：A分析：對可能危害人體健康藥品可采取查封、扣押行政強制措施，其他選項為不同的處罰措施。18.執業藥師注冊有效期為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D分析：執業藥師注冊有效期為5年，期滿前應辦理延續注冊。19.以下哪種藥品不屬于醫療用毒性藥品？A.砒霜B.生馬錢子C.阿托品D.維生素C答案：D分析：砒霜、生馬錢子、阿托品屬于醫療用毒性藥品，維生素C不屬于。20.藥品標簽上有效期的具體表述形式應為？A.有效期至XXXX年B.有效期至XXXX年XX月C.有效期自生產之日起XX年D.有效期自批準文號之日起XX年答案：B分析：藥品有效期表述形式通常為有效期至XXXX年XX月，明確到月。21.藥品生產企業不得委托生產的藥品是？A.中成藥B.化學藥品C.血液制品D.抗生素答案：C分析：血液制品不得委托生產，中成藥、化學藥品、抗生素在符合條件下可委托生產。22.下列關于藥品不良反應報告的說法，正確的是？A.新的、嚴重的藥品不良反應應在15日內報告B.死亡病例須立即報告C.其他藥品不良反應應在30日內報告D.以上說法都正確答案：D分析：新的、嚴重不良反應15日內報告，死亡病例立即報告，其他不良反應30日內報告。23.藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證應標明的內容不包括？A.藥品名稱B.生產廠商C.藥品批準文號D.數量、價格答案：C分析：銷售憑證應標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格等，藥品批準文號可不標。24.國家實行特殊管理的藥品不包括？A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫療用毒性藥品答案：C分析：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理，生物制品一般不屬此列。25.藥品批發企業購進藥品應建立購進記錄，購進記錄保存至超過藥品有效期幾年，但不得少于幾年？A.1年，3年B.1年，2年C.2年，3年D.2年，5年答案：A分析：購進記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。26.處方審核“四查十對”中，查配伍禁忌，對？A.藥品性狀、用法用量B.科別、姓名、年齡C.藥名、劑型、規格、數量D.臨床診斷答案：A分析：查配伍禁忌對應藥品性狀、用法用量，其他選項對應不同的“四查十對”內容。27.以下屬于假藥的是？A.未標明有效期的藥品B.更改生產批號的藥品C.變質的藥品D.超過有效期的藥品答案：C分析：變質藥品屬于假藥，未標明有效期、更改生產批號、超過有效期藥品按劣藥論處。28.藥品經營企業的質量管理人員應具有？A.藥學中專以上學歷或者具有藥學專業初級以上技術職稱B.醫學中專以上學歷或者具有醫學專業初級以上技術職稱C.生物學中專以上學歷或者具有生物學專業初級以上技術職稱D.化學中專以上學歷或者具有化學專業初級以上技術職稱答案：A分析：藥品經營企業質量管理人員應具藥學中專以上學歷或藥學專業初級以上技術職稱。29.醫療機構購進藥品，必須建立并執行？A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應監測制度D.處方點評制度答案：A分析：醫療機構購進藥品要建立并執行進貨檢查驗收制度，確保藥品質量。30.藥品廣告批準文號的有效期為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：藥品廣告批準文號有效期為1年。31.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當？A.自行銷毀B.銷售給藥品回收企業C.登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀D.交回藥品生產企業答案：C分析：應登記造冊并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀，不能自行處理。32.藥品生產企業的關鍵人員不包括？A.企業負責人B.生產管理負責人C.質量受權人D.銷售人員答案：D分析：藥品生產企業關鍵人員包括企業負責人、生產管理負責人、質量受權人等，銷售人員不屬于。33.藥品說明書中【用法用量】一項內容不包括？A.用藥的劑量B.用藥的次數C.用藥的療程D.藥品的價格答案：D分析：用法用量包含用藥劑量、次數、療程等，藥品價格不在此列。34.藥品零售企業營業時間，應當有？A.執業藥師在崗B.藥師在崗C.主管藥師在崗D.藥士在崗答案：A分析：藥品零售企業營業時間應有執業藥師在崗指導合理用藥。35.國家藥品標準不包括？A.《中國藥典》B.藥品注冊標準C.省級藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮制規范D.國家藥品監督管理局頒布的其他藥品標準答案：C分析：省級藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮制規范屬于地方藥品標準，不屬于國家藥品標準。36.藥品不良反應報告的內容和統計資料是？A.處理醫療事故的依據B.處理藥品質量事故的依據C.加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據D.解決藥品糾紛的依據答案：C分析：其是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據，并非處理醫療事故、質量事故、糾紛的直接依據。37.以下哪種藥品需要實行雙人雙鎖保管？A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.A和B答案：D分析：麻醉藥品和一類精神藥品需實行雙人雙鎖保管。38.藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更幾日日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記？A.15日B.30日C.45日D.60日答案：B分析：應在許可事項變更30日前申請變更登記。39.醫療機構制劑室必須取得？A.《藥品生產許可證》B.《藥品經營許可證》C.《醫療機構制劑許可證》D.《藥品注冊證》答案：C分析：醫療機構制劑室需取得《醫療機構制劑許可證》方可配制制劑。40.藥品標簽上的通用名稱必須顯著、突出，其字體、字號和顏色必須符合？A.國家藥品監督管理局的規定B.企業自行制定的標準C.省級藥品監督管理部門的規定D.行業協會的規范答案：A分析：通用名稱字體等需符合國家藥品監督管理局規定。41.下列屬于藥品內標簽必須標注的內容是？A.藥品的用法用量B.藥品的功能主治或適應癥C.藥品的生產日期D.藥品的規格答案：D分析：內標簽必須標注藥品規格，其他內容可根據情況標注。42.藥品生產企業對首營企業應進行的審核內容不包括？A.《藥品生產許可證》B.《營業執照》C.銷售人員的學歷D.質量保證能力答案：C分析：審核首營企業主要看其許可證、執照及質量保證能力，銷售人員學歷不是審核重點。43.藥品經營企業對首營品種應進行的審核內容不包括？A.藥品的合法性B.藥品的質量可靠性C.藥品的價格合理性D.藥品的批準文號答案：C分析：審核首營品種關注合法性、質量可靠性、批準文號等，價格合理性不是審核范疇。44.藥品廣告中不得出現的內容是？A.忠告語B.藥品生產企業名稱C.利用醫藥科研單位、學術機構、專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明D.藥品通用名稱答案：C分析：藥品廣告不得利用相關名義和形象作證明，其他選項是可以出現的。45.醫療機構配制制劑，應是本單位？A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床需要而市場上有供應的品種D.臨床不需要但市場上沒有供應的品種答案：A分析：醫療機構配制制劑是針對臨床需要且市場無供應的品種。46.藥品召回分為幾級？A.一級B.二級C.三級D.四級答案：C分析：藥品召回分為一級、二級、三級。47.藥品經營企業倉庫的相對濕度應保持在？A.35%75%B.45%85%C.25%65%D.55%95%答案：A分析：倉庫相對濕度應保持在35%75%。48.處方的調配人、核對人應當對處方認真審核簽字，對哪種情況應拒