2025年醫(yī)藥商品儲運員職業(yè)技能考試題

庫（含答案）

一、單選題

1.下列關(guān)于藥品的盤點方法不包括（）。

A、動碰貨盤點

B、貴重藥品盤點

C、對賬式盤點

D、地毯式盤點

正確答案：B

2.根據(jù)客戶訂單，揀貨單分為O兩種。

A、人工揀選訂單和機械揀選訂單

B、紙質(zhì)訂單和電子式訂單

C、普通藥品訂單和冷藏藥品訂單

D、拆零訂單和整件訂單

正確答案：B

3.在復(fù)核時發(fā)現(xiàn)藥品與票據(jù)內(nèi)容不一致時，應(yīng)立即向O提出。

A、質(zhì)量管理員

B、倉庫管理員

C、揀貨員

D、驗收員

正確答案：C

4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的（）對藥品進行合理儲存。

A、儲存條件

B、質(zhì)量特性

C、溫度

D、濕度

正確答案：B

5.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列關(guān)于藥品通用名稱的描

述正確的是O

A、應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致

B、對于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之二范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

C、對于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

D、不得選用草書、篆書等不易識別的字體，可以使用斜體、中空、

陰影等形式對字體進行修飾

正確答案：A

6.根據(jù)《疫苗管理法》，關(guān)于疫苗的說法，錯誤的是O

A、疾病預(yù)防控制機構(gòu)配送非免疫規(guī)劃疫苗，可以收取配送費

B、疫苗儲運規(guī)范由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定

C、疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)建立疫苗定期檢查制度

D、疫苗儲運全程應(yīng)記錄溫度

正確答案：B

7.配送中心作業(yè)系統(tǒng)的核心作業(yè)環(huán)節(jié)是（）。

A、補貨作業(yè)

B、復(fù)核作業(yè)

C、裝車作業(yè)

D、揀貨作業(yè)

正確答案：D

8.以下()不屬于內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)明的內(nèi)容。

A、規(guī)格

B、有效期

C、產(chǎn)品批號

D、儲藏條件

正確答案：D

9.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)的含有短半衰期放射性核素

的藥品，可以O(shè),但發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)時，該藥品的生

產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、銷售，并立即通知使用單位停止使用，同

時報告衛(wèi)生部和能源部。

A、邊檢驗邊出廠

B、免檢驗出廠

C、先出廠后檢驗

D、分批檢驗

正確答案：A

10.《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》中，關(guān)于開展飛行檢查的表述正

確的是O

A、不能制定檢查方案并明確檢查時間

B、必須采用不公開身份的方式進行調(diào)查

C、飛行檢查過程中形成的記錄等，不得為行政處罰中認(rèn)定事實的依

據(jù)

D、無正當(dāng)理由不提供或者延遲提供與檢查相關(guān)的文件、記錄、票據(jù)、

憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的，可以被視為視為拒絕、逃避檢查

正確答案：D

11.縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督

檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點，不包括O

A、中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動；

B、開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服

務(wù)基本要求

C、中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定

D、中醫(yī)藥技術(shù)方法是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服

務(wù)基本要求

正確答案：D

12.溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)組成部分不包括O

A、測點終端

B、管理主機

C、雙回路供電系統(tǒng)

D、相關(guān)軟件

正確答案：C

13.()需要在冷庫內(nèi)完成揀選工作。

A、硝酸甘油片

B、肺炎球菌多糖疫苗

C、乳果糖口服液

D、塞替哌注射液

正確答案：B

14.藥品上市許可人做出二級召回決定后，藥品經(jīng)營企業(yè)接到通知的

時限是O

A、二十四小時內(nèi)

B、三十六小時內(nèi)

C、四十八小時內(nèi)

D、七十二小時內(nèi)

正確答案：C

15.藥品倉庫溫、濕度條件不正確的是（）

A、冷庫溫度為2?10℃

B、陰涼庫溫度不高于25℃

C、常溫庫溫度為10?30℃

D、各庫房相對濕度應(yīng)保持在35?75%之間

正確答案：B

16.從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)O批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。

A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

B、所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D、國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門

正確答案：A

17.屬于真核細(xì)胞型微生物的是以下哪一種？（）

A、細(xì)菌

B、病毒

C、真菌

D、放線菌

正確答案：C

18.下列關(guān)于危險品的儲存，不正確的是（）

A、危險化學(xué)品應(yīng)當(dāng)儲存在專用倉庫、專用場地或者專用儲存室

B、危險化學(xué)品的儲存方式、方法以及儲存數(shù)量應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或

者國家有關(guān)規(guī)定

C、儲存危險化學(xué)品的單位應(yīng)當(dāng)建立危險化學(xué)品出入庫核查、登記制

度

D、易燃?xì)怏w儲存于密閉倉間內(nèi)

正確答案：D

19.下列關(guān)于溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的記錄不包括（）。

A、溫度、濕度

B、日期、時間

C、測點位置、庫區(qū)或運輸工具類別等

D、倉庫地址

正確答案：D

20.《國家基本藥物目錄》原則上每()年調(diào)整一次。

A、一

B、三

C、五

D、十

正確答案：B

21.易串味藥品和其他藥品在拼箱裝箱時，應(yīng)用()進行包裝。

A、紙箱

B、塑料袋和膠帶封口

C、防護包裝物纏繞

D、隔板

正確答案：B

22.以下為毒性中藥品種的是O

A、洋地黃毒昔

B、水楊酸毒扁豆堿

C、生甘遂

D、毛果蕓香堿

正確答案：C

23.遵循O原則，就是要達到藥品在接近有效期截止日期前投入使

用的目的。

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、按批號發(fā)藥

D、先進先出、易變先出

正確答案：B

24.醫(yī)藥商品運輸配送作業(yè),不包括()

A、運輸成本核算

B、揀貨復(fù)核

C、自營運輸或委托運輸

D、運輸調(diào)度

正確答案：B

25.某座冷庫的長*寬*高=45m*10m*3m,至少應(yīng)安裝溫濕度自動監(jiān)測系

統(tǒng)測點終端O個

A、3

B、4

C、5

D、6

正確答案：D

26.申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管

理辦法》規(guī)定的要求外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件，不包括O

A、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者

其他組織

B、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)

C、具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及

相關(guān)制度

D、有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器

械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員

正確答案：B

27.以下屬不屬于道德的調(diào)節(jié)范圍的是()。

A、人與人之間的關(guān)系

B、人與物之間的關(guān)系

C、人與社會之間的關(guān)系

D、人與自然之間的關(guān)系

正確答案：B

28.采購價格中，供應(yīng)商的報價當(dāng)中包含負(fù)責(zé)將藥品或醫(yī)療器械送達

時，期間所發(fā)生的各項所有的費用均由供應(yīng)商承擔(dān)，這種價格是()。

A、送達價

B、出廠價

C、現(xiàn)金價

D、期票價

正確答案：A

29.每臺冷藏箱或保溫箱應(yīng)當(dāng)至少配置O個測點終端

A、2

B、1

C、3

D、1-2

正確答案：B

30.以下哪一項屬于物流技術(shù)()

A、計算機網(wǎng)絡(luò)

B、文字處理系統(tǒng)(Word)

C、射頻識別(RFID)

D、計算機輔助設(shè)計系統(tǒng)(CAD)

正確答案：C

31.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證確定的O,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)

測系統(tǒng)。

A、結(jié)果

B、參數(shù)

C、條件

D、B和C

正確答案：D

32.當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值達到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)能

就地完成中央監(jiān)控器屏幕報警和在指定地點進行聲光報警，同時采用

短信通信的方式，向至少O名指定人員發(fā)出報警信息。

A、5

B、4

C、6

D、3

正確答案：D

33.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定，以下關(guān)于藥品管理

的說法，錯誤的是（）

A、經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，需要有與經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫

B、儲存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備1個獨立冷庫

C、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)遇到突發(fā)情況時，系統(tǒng)會采用短信方式發(fā)出

報警信息

D、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)獨立不間斷運行，不得與溫濕度調(diào)控設(shè)

備聯(lián)動

正確答案：B

34.下列關(guān)于溫度過高對藥品質(zhì)量的影響不正確的是（）。

A、藥品變質(zhì)

B、藥品揮發(fā)

C、容器破裂、藥品污染

D、劑型破壞

正確答案：C

35.國家免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財政部

門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標(biāo)價格或者成交價格,

各省、自治區(qū)、直轄市實行O采購。

A、統(tǒng)一

B、單獨

C、分別

D、單一來源

正確答案：A

36.對實貨有選擇性地進行盤點，將盤點后的數(shù)量與計算機系統(tǒng)內(nèi)的

庫存數(shù)量進行核對的是O

A、動碰貨盤點

B、對賬式盤點

C、地毯式盤點

D、選擇性盤點

正確答案：B

37.某公司在山東省威海市文登區(qū)成立，擬從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，批準(zhǔn)

該公司經(jīng)營許可的是（）

A、山東省藥品監(jiān)督管理部門

B、威海市藥品監(jiān)督管理部門

C、文登區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

D、選項B和C都可以

正確答案：A

38.人體細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)一般不包括以下哪一項？（）

A、細(xì)胞膜

B、細(xì)胞質(zhì)

C、細(xì)胞壁

D、細(xì)胞核

正確答案：C

39.下列藥品在儲存過程中，有〃出汗〃現(xiàn)象的是（）

A、顛茄流浸膏

B、蜂王漿膠囊

C、松偏油軟膏

D、聯(lián)苯葦喋栓

正確答案：D

40.下列關(guān)于儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，不符合要求的

O

A、安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；

B、具有相應(yīng)的防火措施

C、具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置

D、報警裝置可以不與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)

正確答案：D

41.驗收員在查驗藥品的藥品檢驗報告書時，若供貨單位為批發(fā)企業(yè),

藥品檢驗報告書上應(yīng)加蓋O質(zhì)量管理專用章原印章。

A、生產(chǎn)單位

B、供貨單位

C、配送單位

D、運輸單位

正確答案：B

42.下列關(guān)于養(yǎng)護的描述，不正確的是()

A、對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄

B、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并

建立養(yǎng)護記錄

C、采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制

D、對質(zhì)量可疑的藥品，懷疑為假藥的，立即銷毀

正確答案：D

43.根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》，下列關(guān)于醫(yī)療器械使用時限描述正確

的是O

A、連續(xù)使用時間：醫(yī)療器械按預(yù)期目的、不間斷的實際作用時間

B、暫時：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時間在36小時以內(nèi)

C、短期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時間在36小時（含）以上、30

日以內(nèi)

D、長期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時間在60日（含）以上

正確答案：A

44.以下屬于影響藥品儲存與養(yǎng)護中發(fā)生變異的內(nèi)因的是O

A、化學(xué)性質(zhì)

B、空氣

C、溫度

D、光線

正確答案：A

45.驗收員驗收時發(fā)現(xiàn)藥品檢驗報告書上的質(zhì)量檢驗原印章模糊時，

驗收結(jié)論為（）。

A、待處理

B、不合格

C、拒收

D、待確認(rèn)

正確答案：A

46.根據(jù)GSP要求，驗收人員對抽樣的藥品進行檢查的內(nèi)容不包括O。

A、劑型

B、標(biāo)簽和說明書

C、外觀

D、包裝

正確答案：A

47.收貨時核對的隨貨同行單上必須有O原印章。

A、出庫專用章

B、檢驗專用章

C、隨貨同行專用章

D、采購專用章

正確答案：A

48.對于藥品批發(fā)企業(yè)而言，（）是指其在一定的條件下從藥品生產(chǎn)企

業(yè)或上一級藥品批發(fā)企業(yè)買入藥品的全過程。

A、藥品米購

B、藥品運輸

C、藥品銷售

D、藥品生產(chǎn)

正確答案：A

49.關(guān)于藥品庫房或倉間安裝的測點終端數(shù)量及位置的說法不正確的

是O

A、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端，并均勻分布。

B、平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置，不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛

中間位置。

C、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于

最上層貨架存放藥品的最高位置。

D、平面?zhèn)}庫面積在300平方米以下的，至少安裝2個測點終端；300

平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個測點終端，不足300

平方米的按300平方米計算。

正確答案：B

50.下列哪一項不屬于物流的六大功能要素O

A、運輸

B、儲存

C、配送

D、采購

正確答案：D

51.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起()年內(nèi)，報告該進口藥品的所

有不良反應(yīng)。

A、1

B、2

C、3

D、5

正確答案：D

52.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖镺次常用量，控緩釋制劑,

每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。

A、1,7

B、3,7

C、1,15

D、1,3

正確答案：A

53.藥品流通環(huán)節(jié)越多，藥品的價格()。

A、越低

B、越局

C、不變

D、以上三者都對

正確答案：B

54.下列關(guān)于劣藥的描述,不正確的是()

A、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、更改有效期的藥品

C、變質(zhì)的藥品

D、更改產(chǎn)品批號的藥品

正確答案：C

55.下列關(guān)于片劑的質(zhì)量變異不包括()

A、裂片

B、凍結(jié)

C、變色

D、發(fā)霉

正確答案：B

56.以下哪項不屬于燃燒的必要條件（）。

A、可燃物

B、助燃物

C、著火源

D、一定的溫度

正確答案：D

57.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（）。

A、5厘米

B、10厘米

C、20厘米

D、50厘米

正確答案：A

58.以下屬于冷凍藥品的是（）。

A、司莫司汀膠囊

B、重組人促卵泡激素注射液

C、艾司奧美拉喋腸溶膠囊

D、重組人干擾素a2b噴霧劑

正確答案：A

59.醫(yī)藥職業(yè)道德的基本原則是（）。

A、以患者為中心

B、救死扶傷，實行革命的人道主義

C、提供安全、有效、經(jīng)濟的藥品

D、全心全意為人民服務(wù)

正確答案：B

60.下列哪一項不是自動引導(dǎo)車的特點（）

A、以電池為動力

B、無人駕駛

C、承重量大

D、運行需要軌道

正確答案：D

61.（）是指按調(diào)撥單發(fā)出的藥品和用戶自行提取出庫的藥品數(shù)量之和。

A、藥品吞吐量

B、藥品進庫量

C、藥品出庫量

D、藥品直撥量

正確答案：C

62.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織

實施，一級召回在（）小時內(nèi)。

A、12

B、24

C、48

D、72

正確答案：B

63.以下藥品的儲存專庫應(yīng)安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理的是

0

A、芬太尼透皮貼劑

B、地西泮

C、異戊巴比妥

D、阿普哇侖

正確答案：A

64.血細(xì)胞是血液的有形成分，占血液的容積百分比是？（）

A、6%S8%

B、20%S30%

C、40%^50%

D、60%S70%

正確答案：C

65.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資

格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）。

A、國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B、批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C、醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批

D、批發(fā)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批

正確答案：B

66.下列危險品中，遇水放出易燃物質(zhì)的是（）

A、二亞硝基苯

B、雙氧水

C、鎂鋁粉

D、高鎰酸鉀

正確答案：C

67.下列屬于藥品化學(xué)性質(zhì)發(fā)生的變異現(xiàn)象的是O

A、熔化

B、風(fēng)化

C、水解

D、沉淀

正確答案：C

68.對于中藥飲片養(yǎng)護，為防止蟲害，可采取的方法是O

A、通風(fēng)

B、吸濕

C、鹽漬

D、藥物熏蒸

正確答案：D

69.普通藥品收貨應(yīng)在（）區(qū)域內(nèi)完成。

A、常溫

B、普通

C、陰涼

D、冷凍

正確答案：C

70.醫(yī)藥商品的質(zhì)量體現(xiàn)在兩個方面：一是醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量;二是O。

A、醫(yī)藥產(chǎn)品的運輸情況

B、醫(yī)藥產(chǎn)品的儲存情況

C、醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝情況

D、醫(yī)藥工作的服務(wù)質(zhì)量

正確答案：D

71.根據(jù)GSP（2016年版）要求，藥品庫房相對濕度為（）

A、45?75%RH

B、40"80%RH

C、35~80%RH

D、35?75%RH

正確答案：D

72.下列關(guān)于濕度描述不正確的是（）

A、濕度是指空氣中水蒸氣含有量的大小

B、空氣中水蒸氣含量越大，相應(yīng)的濕度也越大

C、飽和濕度是衡量空氣中水蒸氣飽和程度的一種量值

D、相對濕度是指絕對濕度與飽和濕度的百分比

正確答案：C

73.藥品廣告不可標(biāo)注的是（）

A、禁忌

B、不良反應(yīng)

C、廣告批準(zhǔn)文號

D、家庭必備

正確答案：D

74.根據(jù)1S09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，待處理區(qū)一般用（）標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

正確答案：A

75.在藥品儲存過程中，溫濕度系統(tǒng)至少每隔O分鐘自動記錄一次

實時溫濕度數(shù)據(jù)

A、15

B、10

C、25

D、30

正確答案：D

76.以下哪個不屬于現(xiàn)代藥品倉庫規(guī)劃的區(qū)域分類（）。

A、生產(chǎn)作業(yè)區(qū)

B、輔助作業(yè)區(qū)

C、拆裝區(qū)

D、行政生活區(qū)

正確答案：C

77.對于藥品批發(fā)企業(yè)而言，藥品采購是指其在一定的條件下從藥品

生產(chǎn)企業(yè)或()藥品批發(fā)企業(yè)買入藥品的全過程。

A、下一級

B、上一級

C、任何一級

D、銷售一級

正確答案：B

78.國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技

術(shù)水平，建立()。

A、中藥材流通追溯體系

B、中藥材質(zhì)量管理體系

C、中藥材質(zhì)量監(jiān)督體系

D、中藥材存儲養(yǎng)護體系

正確答案：A

79.藥品到貨時，收貨員應(yīng)檢查運輸工具是否為封閉式，如發(fā)現(xiàn)運輸

工具內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象，及時通知委

托企業(yè)O處理。

A、質(zhì)管部門

B、采購部門

C、采購部門并報質(zhì)管部門

D、收貨部門

正確答案：C

80.以下哪一項是不屬于生物識別技術(shù)的（）

A、聲音識別技術(shù)

B、人臉識別技術(shù)

C、指紋識別技術(shù)

D、圖像識別技術(shù)

正確答案：D

81.根據(jù)《處方管理辦法》要求，下列關(guān)于處方的書寫規(guī)則描述不正

確的是（）。

A、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/p>

B、每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品

C、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改

日期

D、西藥和中成藥可以開具一張?zhí)幏?/p>

正確答案：B

82.以下哪種情況不需要對被抽取樣品進行加倍抽樣檢查（）。

A、標(biāo)簽污損

B、外觀正常

C、封口不牢

D、有明顯重量差異

正確答案：B

83.下列關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的要求，不符合規(guī)定的是（）

A、儲存藥品應(yīng)采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施

B、藥品與非藥品、中藥材和中藥飲片應(yīng)分開存放

C、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放

D、藥品按批號堆碼，藥品垛間距不得小于5厘米，與地面間距不得

小于10厘米

正確答案：B

84.下列關(guān)于溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的組成不包括（）。

A、測點終端

B、報警系統(tǒng)

C、管理主機

D、不間斷電源及相關(guān)軟件

正確答案：B

85.下列對光敏感的片劑不包括O

A、磺胺類片

B、維生素C片

C、頭抱克洛分散片

D、氯丙嗪片

正確答案：C

86.驗收員接到任務(wù)通知后，一般普通藥品在O內(nèi)驗收完畢。

A、半個工作日

B、一個工作日

C、一個半工作日

D、兩個工作日

正確答案：B

87.藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須與相應(yīng)內(nèi)容一致的是Oo

A、藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、藥品商標(biāo)注冊證書

C、藥品命名原則

D、藥品批準(zhǔn)證明文件

正確答案：D

88.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，標(biāo)簽上無需印有規(guī)定標(biāo)志的

藥品是()

A、阿普噗侖片

B、哌醋甲酯片

C、達克寧

D、氨基酸注射液

正確答案：D

89.下列關(guān)于庫內(nèi)濕度變化的描述，不正確的是()

A、庫內(nèi)相對濕度的變化與庫外大氣相對濕度的變化規(guī)律基本一致，

但變化幅度比庫外小

B、庫內(nèi)相對濕度與倉庫的通風(fēng)情況及倉庫結(jié)構(gòu)有很大關(guān)系

C、庫內(nèi)向陽的一面氣溫高，相對濕度偏大，反之陰面相對濕度較小

D、庫房上部氣溫較高，相對濕度較小

正確答案：C

90.糖漿劑容易發(fā)生霉變、變色、沉淀等質(zhì)量變異。因此糖漿劑應(yīng)密

閉,儲存于O以下的避光處

A、30℃

B、25℃

C、20℃

D、10℃

正確答案：A

91.在村醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)

村醫(yī)生，自種、自采的地產(chǎn)中藥材()。

A、可以在所在村醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動中使用

B、民族地區(qū)使用

C、農(nóng)村集貿(mào)市場銷購

D、具有制劑室的醫(yī)療機構(gòu)加工成中藥制劑

正確答案：A

92.對許可運輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的，發(fā)給()有效的運輸許可證。

A、一個月

B、一次

C、一年

D、一季度

正確答案：B

93.以下哪項不屬于燃燒的類型（）。

A、著火

B、發(fā)熱

C、自燃

D、爆炸

正確答案：B

94.以下情形中，可判定為假藥的是（）

A、未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)的藥品

B、超過有效期的藥品

C、變質(zhì)的藥品

D、被污染的藥品

正確答案：C

95.內(nèi)部培訓(xùn)可采取多種方式，如集中授課、自學(xué)、專題研討會、網(wǎng)

絡(luò)教學(xué)、（）

A、參加藥監(jiān)培訓(xùn)

B、參加協(xié)會培訓(xùn)

C、參加外部培訓(xùn)機構(gòu)培訓(xùn)

D、企業(yè)講座

正確答案：D

96.通常構(gòu)成反射弧的五個環(huán)節(jié)是？（）

B、藥品保管制度

C、藥品養(yǎng)護制度

D、藥品儲存制度

正確答案：B

97.下列關(guān)于溫度描述不正確的是0

A、空氣溫度是表示空氣冷熱程度的物理量

B、庫房溫度是指單位體積內(nèi)空氣的冷熱程度

C、一般倉庫內(nèi)最高溫度和最低溫度都比倉庫外略低

D、在正常情況下，最低氣溫一般出現(xiàn)在日出前后

正確答案：C

98.對于第三方物流企業(yè)來說只通過向委托方提供專業(yè)化物流服務(wù)，

收取委托方的物流服務(wù)費用來獲取利益，()，不同于一般的藥品銷售。

A、參與藥品的經(jīng)營，不謀求藥品的所有權(quán)

B、不參與藥品的經(jīng)營，謀求藥品的所有權(quán)

C、不參與藥品的經(jīng)營，不謀求藥品的所有權(quán)

D、參與藥品的經(jīng)營，謀求藥品的所有權(quán)

正確答案：C

99.冷藏藥品需在冷庫中進行提貨作業(yè)，運輸員依據(jù)()提貨。

A、出庫通知單

B、冷藏藥品運輸交接單

C、提貨單

D、隨貨同行單

正確答案：C

100.關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素購銷要求的

說法，錯誤的是（）

A、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將這類藥品銷售給麻醉藥品全

國性批發(fā)企業(yè)

B、麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)可以將這類藥品銷售給麻醉藥品區(qū)域性

批發(fā)企業(yè)

C、麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷與調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)

品單方制劑和小包裝麻黃素

D、禁止使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M行交易

正確答案：C

101.驗收過程中發(fā)現(xiàn)以下哪種情況不屬于驗收員可直接判定藥品不

合格（）。

A、整件藥品包裝中出廠檢驗合格證在箱子底部

B、進口藥品經(jīng)營企業(yè)缺少《進口藥品注冊證》

C、標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容不符合藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)范圍

D、藥品外觀形狀與合格品有明顯差異

正確答案：A

102.下列關(guān)于從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)主體資格的說法，錯誤的是O

A、需取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》，其有效期5年，有效期

滿前6個月?lián)Q發(fā)

B、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其

他組織

C、有2名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識和藥品、醫(yī)療器械管理

法律、法規(guī)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員

D、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》由網(wǎng)站主辦單位所在地的省級電

信主管部門審批

正確答案：D

103.國家藥品編碼中，代表藥品唯一身份標(biāo)識的是()。

A、源代碼

B、監(jiān)管碼

C、分類碼

D、本位碼

正確答案：D

104.藥品檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保

證其O

A、合法性和專一性

B、有效性和專一性

C、合法性和有效性

D、合法性和時效性

正確答案：C

105.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專

用賬冊，專用帳冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之

日起不少于()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

正確答案：B

106.下列關(guān)于注射劑的儲存養(yǎng)護不正確的是O

A、注射用粉針在儲存過程中應(yīng)注意防潮，保持瓶蓋嚴(yán)密熔封

B、遇光易變質(zhì)的注射劑應(yīng)遮光避光儲存

C、遇熱易變質(zhì)的注射劑應(yīng)在規(guī)定的溫濕度條件下儲存，同時注意防

潮、防凍

D、以油為溶劑的注射劑應(yīng)避光儲存，不需要避熱

正確答案：D

107.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為()年。

A、2

B、3

C、5

D、10

正確答案：C

108.各大、中型藥庫主要的降溫措施O

A、開啟空調(diào)

B、通風(fēng)換氣

C、遮光避光

D、加冰強吹

正確答案：A

109.醫(yī)藥職業(yè)道德的根本宗旨是（）。

A、以患者為中心

B、救死扶傷

C、尊重人生存的權(quán)利

D、全心全意為人民服務(wù)

正確答案：D

110.冬季最高氣溫一般出現(xiàn)在O

A、9To時

B、10T1時

C、13T4時

D、14-15時

正確答案：C

111.（）是醫(yī)藥物流配送中心運作周期的開始。

A、收貨作業(yè)

B、進貨作業(yè)

C、訂貨作業(yè)

D、配送作業(yè)

正確答案：A

112.冷凍的冰排在使用前應(yīng)經(jīng)過（）。

A、預(yù)冷

B、預(yù)熱

C、冷凍

D、釋冷

正確答案：D

113.當(dāng)藥品經(jīng)冷藏車運達時，收貨員應(yīng)抽查到貨藥品溫度，測量時紅

外測溫儀應(yīng)距藥品（）。

A、5~20cm

B、5~30cm

C、10?20cm

D、10?30cm

正確答案：B

H4.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》中的職責(zé)規(guī)定，O

負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)與實施藥品不良反應(yīng)報告制度有關(guān)的管

理工作。

A、各級衛(wèi)生行政部門

B、地方各級藥品監(jiān)督管理部門

C、各級醫(yī)療保障局

D、各級市場監(jiān)督管理局

正確答案：A

115.下列可以用來吸潮的物質(zhì)不包括（）。

A、熟石灰

B、氯化鈣

C、硅膠

D、生石灰

正確答案：A

116.藥品驗收中應(yīng)按照規(guī)定的方法進行開箱抽樣驗收，發(fā)現(xiàn)可疑批號,

必要時應(yīng)()。

A、全部拆箱驗收或者按照批號抽驗

B、部分拆箱驗收或者按照品名抽驗

C、全部拆箱驗收或者按照批次抽驗

D、部分拆箱驗收或者按照品名抽驗

正確答案：A

117.()的抽樣要求與普通藥品一致。

A、蛋白同化制劑

B、醫(yī)療用毒性藥品

C、精神藥品

D、麻醉藥品

正確答案：A

118.O依法享有接種免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利，履行接種免疫規(guī)劃疫苗

的義務(wù)。政府免費向居民提供免疫規(guī)劃疫苗。

A、中華人民共和國公民

B、參加基本醫(yī)療保險人員

C、居住在中國境內(nèi)的居民

D、城鄉(xiāng)居民

正確答案：C

119.下列關(guān)于養(yǎng)護的描述，不正確的是()

A、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，挪至待處理區(qū)

B、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并

建立養(yǎng)護記錄

C、養(yǎng)護人員應(yīng)指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)

D、對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控

正確答案：A

120.根據(jù)《藥品召回管理辦法》要求，下列對藥品安全隱患評估的主

要內(nèi)容不包括()。

A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害

B、對主要使用人群的危害影響

C、藥品使用是否符合藥品說明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的

要求

D、危害的嚴(yán)重與緊急程度

正確答案：C

121.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛,垛間距合格的是O

A、2厘米

B、3厘米

C、4厘米

D、6厘米

正確答案：D

122.()文字應(yīng)當(dāng)在藥品外標(biāo)簽中出現(xiàn)。

A、生產(chǎn)企業(yè)

B、進口原料

C、XX總代理

D、專利藥品

正確答案：A

123.下列關(guān)于膠囊劑的儲存養(yǎng)護描述不正確的是O

A、一般膠囊劑均應(yīng)密封，儲存于干燥涼處，注意防潮、防熱

B、裝有對光敏感藥物的膠囊劑，宜儲存于干燥涼處，還應(yīng)避光

C、裝有生物臟器制劑的膠囊劑置于干燥涼處，可以不密封

D、抗生素類膠囊劑需注意其有效期

正確答案：C

124.()方法有利于進行揀取路線規(guī)劃，減少不必要的重復(fù)行走。

A、批量揀選

B、單一揀選

C、摘果式揀選

D、復(fù)合揀選

正確答案：A

125.根據(jù)IS09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，不合格品區(qū)一般用()

標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

正確答案：C

126.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，建

立真實、準(zhǔn)確、完整的接收、購進、儲存、配送、供應(yīng)記錄，并保存

至疫苗有效期滿后不少于（）年備查。

A、7

B、3

C、永久

D、5

正確答案：D

127.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》要求，下列哪項不屬

于嚴(yán)重不良反應(yīng)（）。

A、導(dǎo)致死亡

B、危及生命

C、致出生缺陷

D、導(dǎo)致可逆性器官功能的損傷

正確答案：D

128.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片炮制

管理的說法，錯誤的是O

A、對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)

師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用

B、醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的區(qū)級藥品監(jiān)督管理

部門備案

C、醫(yī)療機構(gòu)對其炮制的中藥飲片質(zhì)量負(fù)責(zé)

D、醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床用藥需要，憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中

藥飲片進行再加工

正確答案：B

129.以下屬于冷凍藥品的是（）。

A、胰島素

B、甲乙型肝炎聯(lián)合疫苗

C、注射用水溶性維生素

D、洛莫司汀膠囊

正確答案：D

130.藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循O的原則，圍繞安全風(fēng)險防控

開展。

A、依法獨立

B、客觀公正

C、科學(xué)處置

D、以上都是

正確答案：D

131.負(fù)責(zé)驗證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批，質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)組

織倉儲、運輸?shù)炔块T共同實施驗證工作的是（）。

A、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

B、企業(yè)部門負(fù)責(zé)人

C、企業(yè)負(fù)責(zé)人

D、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

正確答案：A

132.麻醉藥品的專有標(biāo)識顏色為（）。

A、藍色

B、綠色

C、藍白相間

D、綠白相間

正確答案：C

133.根據(jù)IS09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，合格品區(qū)一般用（）標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

正確答案：D

134.普通藥品在（）區(qū)域內(nèi)完成。

A、常溫

B、陰涼

C、冷藏

D、特殊管理

正確答案：B

135.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求，下列關(guān)于麻醉藥品

和精神藥品的描述不正確的是（）。

A、醫(yī)療機構(gòu)向批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品時，不得自

行提貨

B、麻醉藥品和精神藥品不得零售

C、藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易

D、麻醉藥品和精神藥品實行政府定價

正確答案：B

136.以下描述不正確的是()

A、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物

堆放

B、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品，少量員工個

人用品除外

C、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)

D、儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為

正確答案：B

137.麻醉藥品的專有標(biāo)識為藍白相間的〃麻〃字樣，多見于藥品外包裝

()。

A、右上方

B、左上方

C、右下方

D、左下方

正確答案：A

138.根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告

審查管理暫行辦法》要求，下列關(guān)于申請藥品、醫(yī)療器械、保健食品、

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查應(yīng)提供的材料中不包括O

A、申請人的主體資格相關(guān)材料，或者合法有效的登記文件；

B、產(chǎn)品注冊證明文件或者備案憑證、注冊或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說

明書，以及生產(chǎn)許可文件；

C、廣告中涉及的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料。

D、作為申請人的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照

正確答案：D

139.為了有效控制藥品儲存質(zhì)量，對藥品按照其質(zhì)量狀態(tài)進行分區(qū)色

標(biāo)管理，在庫房管理中待發(fā)藥品庫（或區(qū)）用（）顏色的色標(biāo)。

A、綠色

B、紅色

C、黃色

D、不一定

正確答案：A

140.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（2016修訂版）規(guī)定第二類精

神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類

精神藥品，并將處方保存（）年備查。

A、1

B、2

C、5

D、10

正確答案：B

141.以下哪一項不是地理信息系統(tǒng)所具有的特點O

A、公共的地理定位基礎(chǔ)

B、具有采集、管理、分析和輸出多種地理空間信息的能力

C、具有極強的空間綜合分析和動態(tài)預(yù)測能力

D、以地理研究和地理決策為目的，是一個封閉的空間決策支持系統(tǒng)。

正確答案：D

142.關(guān)于藥品、醫(yī)療器械飛行檢查，說法錯誤的是O

A、藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門組織實施的飛行檢查應(yīng)當(dāng)予以

配合，不得拒絕、逃避或者阻礙。

B、藥品監(jiān)督管理部門可不公開檢查結(jié)果

C、地方各級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織實施本行政區(qū)域的飛行檢查

D、藥品監(jiān)督管理部門及工作人員不得向被檢查單位提出與檢查無關(guān)

的要求

正確答案：B

143.在商品盤點過程中，如果實貨多于計算機系統(tǒng)庫存數(shù)量，則需要

進行()處理

A、報損

B、出庫

C、報溢

D、入庫

正確答案：C

144,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收，其中〃拒收〃是指不得將不符合溫度

要求的藥品O，不得擅自退回供貨方或由承運方自行處理。

A、卸貨

B、收貨

C、驗收

D、收貨驗收入庫

正確答案：D

145.經(jīng)O藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其

它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。

A、國務(wù)院

B、省級

C、市級

D、縣級以上

正確答案：B

146.以下關(guān)于冷藏、冷凍藥品的碼放，說法錯誤的是()

A、冷庫內(nèi)制冷機組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi)不得碼放藥品

B、高于冷風(fēng)機出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品

C、冷庫內(nèi)藥品的堆垛間距為10厘米

D、冷庫內(nèi)藥品與地面距離不小于10厘米

正確答案：C

147.以下描述不正確的是()

A、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作

B、堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝

C、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放

D、藥品與非藥品分庫存放

正確答案：D

148.檢查組一般應(yīng)當(dāng)在檢查結(jié)束后O個工作日內(nèi)，將檢查報告、檢

查記錄、相關(guān)證據(jù)材料等報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部

門。必要時，可以抄送被檢查單位所在地食品藥品監(jiān)督管理部門。

A、2

B、3

C、5

D、7

正確答案：C

149.制作揀貨單的優(yōu)點是能把()顯示在揀貨計劃單上。

A、產(chǎn)品儲位編號

B、產(chǎn)品名稱

C、生產(chǎn)企業(yè)

D、產(chǎn)品批號

正確答案：A

150.在我國生產(chǎn)并銷售的藥品包裝、標(biāo)簽、及說明書必須使用的是()。

A、簡體中文字

B、繁體中文字

C、英文字

D、中英對照字

正確答案：A

151.在我國市場銷售的進口藥品，必須附有()。

A、進口使用說明書

B、中文使用說明書

C、英文使用說明書

D、中英對照使用說明書

正確答案：B

152.下列藥品中不屬于精神藥品的是()。

A、去氧麻黃堿

B、美沙酮注射劑

C、三喋侖

D、地西泮

正確答案：B

153.有關(guān)注射劑的儲存，說法錯誤的是O

A、遇光易變質(zhì)的注射劑,在儲存養(yǎng)護中必須采取各種遮光避光措施

B、遇熱易變質(zhì)的注射劑，應(yīng)在規(guī)定的溫濕度條件下儲存養(yǎng)護，同時注

意防潮、防凍。

C、以水為溶劑的注射劑要注意防凍、防裂

D、鎂鹽注射劑，儲存時間太長,藥液要侵蝕玻璃,產(chǎn)生脫片及混濁現(xiàn)象,

需特別注意按批號出庫。

正確答案：D

154.對進口藥品進行收貨時，需檢查是否有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專

用章原印章的相關(guān)證明文件，其中進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白

同化制劑、肽類激素需有（）。

A、《進口藥材批件》

B、《進口準(zhǔn)許證》

C、《進口藥品注冊證》

D、《進口藥品通關(guān)單》

正確答案：B

155.采購中藥材、中藥飲片的，除常規(guī)信息外采購記錄上還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明

（）。

A、產(chǎn)地（或來源）

B、產(chǎn)地（或來源）及數(shù)量

C、重量

D、產(chǎn)地（或來源）及重量

正確答案：D

156.以下哪個不是溫度過高對藥品的影響（）

A、藥品變質(zhì)

B、藥品揮發(fā)

C、劑型破壞

D、容器破裂

正確答案：D

157.以下容易在濕度過小的干燥空氣中發(fā)生風(fēng)化的藥物是（）

A、硫酸鈉

B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C、國務(wù)院衛(wèi)生健康委員會

D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康委員會

正確答案：B

158.下列哪一項是中國的衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)O

A、GPS

B、北斗

C、格洛納斯

D、伽利略

正確答案：B

159.驗收員接到任務(wù)通知后，冷鏈藥品應(yīng)在O內(nèi)驗收完畢。

A、3h

B、6h

C、半個工作日

D、一個工作日

正確答案：C

160.海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的()辦理通關(guān)手續(xù)。

A、進口藥品通關(guān)單

B、進口藥品準(zhǔn)許單

C、進口藥品放行證

D、出口藥品準(zhǔn)許證

正確答案：A

161.()方法準(zhǔn)確度高，很少發(fā)生貨差，并且機動靈活。

A、批量揀選

B、復(fù)合揀選

C、播種揀選

D、單一揀選

正確答案：D

162.中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括？()

A、腦和脊髓

B、12對腦神經(jīng)

C、31對脊神經(jīng)

D、內(nèi)分泌腺體

正確答案：A

163.對青霉素比較敏感的細(xì)菌是以下哪一種？()

A、肺炎雙球菌

B、結(jié)核桿菌

C、傷寒桿菌

D、大腸埃希菌

正確答案：A

164.遵循()原則，可以確保一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，就能以最快的

速度進行通告和回收，并開展原因的分析與查明，以保障使用者的用

藥權(quán)益。

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、按批號發(fā)藥

D、先進先出、易變先出

正確答案：C

165.復(fù)核時，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重?fù)p壞

等，應(yīng)聯(lián)系()處理。

A、倉儲部門

B、質(zhì)量管理部門

C、采購部門

D、供貨單位

正確答案：B

166.()的目的是克服產(chǎn)品生產(chǎn)與消費在時間上的差異，從而更好地

發(fā)揮物品的效用。

A、運輸

B、儲存

C、包裝

D、流通加工

正確答案：B

167.根據(jù)IS09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，待檢區(qū)一般用0標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

正確答案：A

168.下列關(guān)于盤點信息的核對，不包括（）

A、供貨單位

B、藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家

C、批號

D、數(shù)量

正確答案：A

169.甲型乙型肝炎聯(lián)合疫苗在儲藏、運輸過程中溫度應(yīng)保證在O℃。

A、0~15

B、2~10

C、-10^10

D、T0~25

正確答案：B

170.構(gòu)成人體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是？（）

A、細(xì)胞

B、器官

C、系統(tǒng)

D、生物體

正確答案：A

171.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標(biāo)

管理規(guī)定，等待出庫裝運的藥品區(qū)域應(yīng)標(biāo)示（）

A、橙色標(biāo)識

B、紅色標(biāo)識

C、綠色標(biāo)識

D、黃色標(biāo)識

正確答案：C

172.應(yīng)用最廣的滅火劑是（）。

A、水

B、二氧化碳

C、干粉

D、干冰

正確答案：B

173.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的（）。

A、指導(dǎo)原則

B、基本準(zhǔn)則

C、實施細(xì)則

D、控制措施

正確答案：B

174.下列關(guān)于栓劑的質(zhì)量變異，不包括（）

A、軟化變形

B、干化

C、風(fēng)化

D、出汗

正確答案：C

175.可被人體吸收的醫(yī)療器械，按照（）醫(yī)療器械管理。

A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、其他

正確答案：C

176.收貨是指對（）和到貨（）的查驗過程。

A、藥品和采購單據(jù)

B、隨貨單據(jù)和貨品

C、發(fā)票和隨貨單據(jù)

D、貨源和藥品實物

正確答案：D

177.盤點庫存藥品，不包括的區(qū)域是（）

A、合格品庫

B、待處理區(qū)

C、待驗庫

D、不合格品庫

正確答案：B

178.以下不屬于片劑的質(zhì)量變異的是（）

A、裂片

B、變色

C、漏粉

D、發(fā)霉

正確答案：C

179.在盤點過程中如果存在計算機庫存數(shù)量與實貨有差異，需查找原

因。若盤點數(shù)量比計算機系統(tǒng)庫存數(shù)量多，則需填報()

A、報損單

B、報溢單

C、質(zhì)量查詢單

D、復(fù)盤通知單

正確答案：B

180.系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備測量溫濕度時，相對濕度的最大誤差為()

A、±3%RH

B、±4%RH

C、±5%RH

D、±6%RH

正確答案：C

181.對全國互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動的網(wǎng)站實施監(jiān)督管理的是()。

A、國家藥品監(jiān)督管理局

B、國家發(fā)展與改革委員會

C、國家工業(yè)與信息化部門

D、國家衛(wèi)生健康委員會

正確答案：A

182.車輛裝貨時，裝車順序盡量做到（）。

A、先送先裝

B、后送后裝

C、混裝

D、后送先裝

正確答案：D

183.下列哪項是主要考察學(xué)員對培訓(xùn)講師的看法，培訓(xùn)內(nèi)容是否合適

0

A、課堂反應(yīng)

B、學(xué)習(xí)效果

C、工作能力變化

D、業(yè)績提升

正確答案：A

184.（）是由賣方、生產(chǎn)者或供應(yīng)方組織的物流。

A、第一方物流

B、第二方物流

C、第三方物流

D、35%-70%

正確答案：B

185.不需要嚴(yán)格遵循先進先出的原則，并根據(jù)質(zhì)量的變化狀態(tài)遵守〃

易變先出〃原則的是（）。

A、無批號要求的中藥材

B、生產(chǎn)日期不確切的中藥飲片

C、接近有效期截止日期的藥品

D、影響質(zhì)量因素復(fù)雜且質(zhì)量易于變化的中藥材

正確答案：C

二.判斷題

國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。

對（正確答案）

錯

藥品的專屬性，是指藥品使用需要專業(yè)醫(yī)生的檢查診斷，因人而異的

用藥，才能達到防病、治病和保健的目的。

對（正確答案）

錯

配送中心的業(yè)務(wù)活動是以客戶訂單發(fā)出的訂貨信息作為其驅(qū)動源。

對（正確答案）

錯

人體的組織有四大類，即上皮組織、結(jié)締組織、肌組織和神經(jīng)組織。

對（正確答案）

錯

需要根據(jù)需配送貨物的情況及車輛情況選擇最優(yōu)裝車方案。

對（正確答案）

錯

醫(yī)藥職業(yè)道德是調(diào)節(jié)醫(yī)藥人員與病患者、醫(yī)藥人員之間以及醫(yī)藥人員

與國家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和。

對（正確答案）

錯

藥品儲運包裝（外包裝）上含有完整的藥品作用信息。

對

錯（正確答案）

貨架有托盤貨架、叉車貨架、移動式貨架、旋轉(zhuǎn)式貨架等類型。

對

錯（正確答案）

藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量

管理規(guī)范》的要求進行認(rèn)證。

對（正確答案）

錯

GSP對庫房的要求包括道路通暢，人員、車輛可以隨便出入。

對

錯（正確答案）

物質(zhì)的燃點越低、越不容易引起火災(zāi)。

對

錯（正確答案）

消防通道的寬度不應(yīng)小于3.5米。

對（正確答案）

錯

冷藏車具有自動調(diào)控溫度的功能；冷藏車廂具有防水、密閉、耐腐蝕

等性能，車廂內(nèi)部留有保證氣流充分循環(huán)的空間。

對（正確答案）

錯

乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫、白破疫苗在-20℃?8℃條件下運輸和

避光儲存。

對

錯（正確答案）

國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。

對（正確答案）

錯

對銷后退回的冷藏冷凍藥品，退貨方不能提供溫度控制說明文件、數(shù)

據(jù)或者溫度控制不符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)拒收，做好記錄并報質(zhì)量管理部

門處理。

對（正確答案）

錯

出入特殊管理藥品專庫必須兩人以上，嚴(yán)禁單人留在現(xiàn)場。

對（正確答案）

錯

右佐匹克隆片和可待因復(fù)方口服溶液屬于第一類精神藥品。

對

錯（正確答案）

放射性藥品的包裝必須安全實用，符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與

放射性劑量相適應(yīng)的防護裝置。

對（正確答案）

錯

自動化設(shè)備所