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文檔簡介
2025年醫藥商品儲運員職業技能考試題
庫(含答案)
一、單選題
1.下列關于藥品的盤點方法不包括()。
A、動碰貨盤點
B、貴重藥品盤點
C、對賬式盤點
D、地毯式盤點
正確答案:B
2.根據客戶訂單,揀貨單分為O兩種。
A、人工揀選訂單和機械揀選訂單
B、紙質訂單和電子式訂單
C、普通藥品訂單和冷藏藥品訂單
D、拆零訂單和整件訂單
正確答案:B
3.在復核時發現藥品與票據內容不一致時,應立即向O提出。
A、質量管理員
B、倉庫管理員
C、揀貨員
D、驗收員
正確答案:C
4.企業應當根據藥品的()對藥品進行合理儲存。
A、儲存條件
B、質量特性
C、溫度
D、濕度
正確答案:B
5.根據《藥品說明書和標簽管理規定》,下列關于藥品通用名稱的描
述正確的是O
A、應當顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
B、對于橫版標簽,必須在上三分之二范圍內顯著位置標出
C、對于豎版標簽,必須在左三分之一范圍內顯著位置標出
D、不得選用草書、篆書等不易識別的字體,可以使用斜體、中空、
陰影等形式對字體進行修飾
正確答案:A
6.根據《疫苗管理法》,關于疫苗的說法,錯誤的是O
A、疾病預防控制機構配送非免疫規劃疫苗,可以收取配送費
B、疫苗儲運規范由國務院藥品監督管理部門制定
C、疾病預防控制機構應建立疫苗定期檢查制度
D、疫苗儲運全程應記錄溫度
正確答案:B
7.配送中心作業系統的核心作業環節是()。
A、補貨作業
B、復核作業
C、裝車作業
D、揀貨作業
正確答案:D
8.以下()不屬于內標簽必須標明的內容。
A、規格
B、有效期
C、產品批號
D、儲藏條件
正確答案:D
9.經國務院藥品監督管理部門審核批準的含有短半衰期放射性核素
的藥品,可以O,但發現質量不符合國家藥品標準時,該藥品的生
產企業應當立即停止生產、銷售,并立即通知使用單位停止使用,同
時報告衛生部和能源部。
A、邊檢驗邊出廠
B、免檢驗出廠
C、先出廠后檢驗
D、分批檢驗
正確答案:A
10.《藥品醫療器械飛行檢查辦法》中,關于開展飛行檢查的表述正
確的是O
A、不能制定檢查方案并明確檢查時間
B、必須采用不公開身份的方式進行調查
C、飛行檢查過程中形成的記錄等,不得為行政處罰中認定事實的依
據
D、無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據、
憑證、電子數據等材料的,可以被視為視為拒絕、逃避檢查
正確答案:D
11.縣級以上人民政府中醫藥主管部門應當加強對中醫藥服務的監督
檢查,并將下列事項作為監督檢查的重點,不包括O
A、中醫醫療機構、中醫醫師是否超出規定的范圍開展醫療活動;
B、開展中醫藥服務是否符合國務院中醫藥主管部門制定的中醫藥服
務基本要求
C、中醫醫療廣告發布行為是否符合本法的規定
D、中醫藥技術方法是否符合國務院中醫藥主管部門制定的中醫藥服
務基本要求
正確答案:D
12.溫濕度自動監測系統組成部分不包括O
A、測點終端
B、管理主機
C、雙回路供電系統
D、相關軟件
正確答案:C
13.()需要在冷庫內完成揀選工作。
A、硝酸甘油片
B、肺炎球菌多糖疫苗
C、乳果糖口服液
D、塞替哌注射液
正確答案:B
14.藥品上市許可人做出二級召回決定后,藥品經營企業接到通知的
時限是O
A、二十四小時內
B、三十六小時內
C、四十八小時內
D、七十二小時內
正確答案:C
15.藥品倉庫溫、濕度條件不正確的是()
A、冷庫溫度為2?10℃
B、陰涼庫溫度不高于25℃
C、常溫庫溫度為10?30℃
D、各庫房相對濕度應保持在35?75%之間
正確答案:B
16.從事藥品批發活動,應當經O批準,取得藥品經營許可證。
A、所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
B、所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門
C、國務院藥品監督管理部門
D、國務院衛生健康主管部門
正確答案:A
17.屬于真核細胞型微生物的是以下哪一種?()
A、細菌
B、病毒
C、真菌
D、放線菌
正確答案:C
18.下列關于危險品的儲存,不正確的是()
A、危險化學品應當儲存在專用倉庫、專用場地或者專用儲存室
B、危險化學品的儲存方式、方法以及儲存數量應當符合國家標準或
者國家有關規定
C、儲存危險化學品的單位應當建立危險化學品出入庫核查、登記制
度
D、易燃氣體儲存于密閉倉間內
正確答案:D
19.下列關于溫濕度自動監測系統的記錄不包括()。
A、溫度、濕度
B、日期、時間
C、測點位置、庫區或運輸工具類別等
D、倉庫地址
正確答案:D
20.《國家基本藥物目錄》原則上每()年調整一次。
A、一
B、三
C、五
D、十
正確答案:B
21.易串味藥品和其他藥品在拼箱裝箱時,應用()進行包裝。
A、紙箱
B、塑料袋和膠帶封口
C、防護包裝物纏繞
D、隔板
正確答案:B
22.以下為毒性中藥品種的是O
A、洋地黃毒昔
B、水楊酸毒扁豆堿
C、生甘遂
D、毛果蕓香堿
正確答案:C
23.遵循O原則,就是要達到藥品在接近有效期截止日期前投入使
用的目的。
A、先產先出
B、近期先出
C、按批號發藥
D、先進先出、易變先出
正確答案:B
24.醫藥商品運輸配送作業,不包括()
A、運輸成本核算
B、揀貨復核
C、自營運輸或委托運輸
D、運輸調度
正確答案:B
25.某座冷庫的長*寬*高=45m*10m*3m,至少應安裝溫濕度自動監測系
統測點終端O個
A、3
B、4
C、5
D、6
正確答案:D
26.申請提供互聯網藥品信息服務,除應當符合《互聯網信息服務管
理辦法》規定的要求外,還應當具備下列條件,不包括O
A、互聯網藥品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者
其他組織
B、互聯網藥品信息服務的提供者應當為藥品生產或經營企業
C、具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及
相關制度
D、有兩名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器
械專業知識,或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員
正確答案:B
27.以下屬不屬于道德的調節范圍的是()。
A、人與人之間的關系
B、人與物之間的關系
C、人與社會之間的關系
D、人與自然之間的關系
正確答案:B
28.采購價格中,供應商的報價當中包含負責將藥品或醫療器械送達
時,期間所發生的各項所有的費用均由供應商承擔,這種價格是()。
A、送達價
B、出廠價
C、現金價
D、期票價
正確答案:A
29.每臺冷藏箱或保溫箱應當至少配置O個測點終端
A、2
B、1
C、3
D、1-2
正確答案:B
30.以下哪一項屬于物流技術()
A、計算機網絡
B、文字處理系統(Word)
C、射頻識別(RFID)
D、計算機輔助設計系統(CAD)
正確答案:C
31.企業應當根據驗證確定的O,正確、合理使用相關設施設備及監
測系統。
A、結果
B、參數
C、條件
D、B和C
正確答案:D
32.當監測的溫濕度值達到設定的臨界值或者超出規定范圍,系統能
就地完成中央監控器屏幕報警和在指定地點進行聲光報警,同時采用
短信通信的方式,向至少O名指定人員發出報警信息。
A、5
B、4
C、6
D、3
正確答案:D
33.根據《藥品經營質量管理規范》的相關規定,以下關于藥品管理
的說法,錯誤的是()
A、經營冷藏、冷凍藥品的,需要有與經營規模和品種相適應的冷庫
B、儲存疫苗的應當配備1個獨立冷庫
C、溫濕度自動監測系統遇到突發情況時,系統會采用短信方式發出
報警信息
D、溫濕度自動監測系統應當獨立不間斷運行,不得與溫濕度調控設
備聯動
正確答案:B
34.下列關于溫度過高對藥品質量的影響不正確的是()。
A、藥品變質
B、藥品揮發
C、容器破裂、藥品污染
D、劑型破壞
正確答案:C
35.國家免疫規劃疫苗由國務院衛生健康主管部門會同國務院財政部
門等組織集中招標或者統一談判,形成并公布中標價格或者成交價格,
各省、自治區、直轄市實行O采購。
A、統一
B、單獨
C、分別
D、單一來源
正確答案:A
36.對實貨有選擇性地進行盤點,將盤點后的數量與計算機系統內的
庫存數量進行核對的是O
A、動碰貨盤點
B、對賬式盤點
C、地毯式盤點
D、選擇性盤點
正確答案:B
37.某公司在山東省威海市文登區成立,擬從事藥品批發業務,批準
該公司經營許可的是()
A、山東省藥品監督管理部門
B、威海市藥品監督管理部門
C、文登區藥品監督管理部門
D、選項B和C都可以
正確答案:A
38.人體細胞的基本結構一般不包括以下哪一項?()
A、細胞膜
B、細胞質
C、細胞壁
D、細胞核
正確答案:C
39.下列藥品在儲存過程中,有〃出汗〃現象的是()
A、顛茄流浸膏
B、蜂王漿膠囊
C、松偏油軟膏
D、聯苯葦喋栓
正確答案:D
40.下列關于儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫,不符合要求的
O
A、安裝專用防盜門,實行雙人雙鎖管理;
B、具有相應的防火措施
C、具有監控設施和報警裝置
D、報警裝置可以不與公安機關報警系統聯網
正確答案:D
41.驗收員在查驗藥品的藥品檢驗報告書時,若供貨單位為批發企業,
藥品檢驗報告書上應加蓋O質量管理專用章原印章。
A、生產單位
B、供貨單位
C、配送單位
D、運輸單位
正確答案:B
42.下列關于養護的描述,不正確的是()
A、對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養護并記錄
B、按照養護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查,并
建立養護記錄
C、采用計算機系統對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制
D、對質量可疑的藥品,懷疑為假藥的,立即銷毀
正確答案:D
43.根據《醫療器械分類規則》,下列關于醫療器械使用時限描述正確
的是O
A、連續使用時間:醫療器械按預期目的、不間斷的實際作用時間
B、暫時:醫療器械預期的連續使用時間在36小時以內
C、短期:醫療器械預期的連續使用時間在36小時(含)以上、30
日以內
D、長期:醫療器械預期的連續使用時間在60日(含)以上
正確答案:A
44.以下屬于影響藥品儲存與養護中發生變異的內因的是O
A、化學性質
B、空氣
C、溫度
D、光線
正確答案:A
45.驗收員驗收時發現藥品檢驗報告書上的質量檢驗原印章模糊時,
驗收結論為()。
A、待處理
B、不合格
C、拒收
D、待確認
正確答案:A
46.根據GSP要求,驗收人員對抽樣的藥品進行檢查的內容不包括O。
A、劑型
B、標簽和說明書
C、外觀
D、包裝
正確答案:A
47.收貨時核對的隨貨同行單上必須有O原印章。
A、出庫專用章
B、檢驗專用章
C、隨貨同行專用章
D、采購專用章
正確答案:A
48.對于藥品批發企業而言,()是指其在一定的條件下從藥品生產企
業或上一級藥品批發企業買入藥品的全過程。
A、藥品米購
B、藥品運輸
C、藥品銷售
D、藥品生產
正確答案:A
49.關于藥品庫房或倉間安裝的測點終端數量及位置的說法不正確的
是O
A、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端,并均勻分布。
B、平面倉庫測點終端安裝的位置,不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛
中間位置。
C、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置,不得低于
最上層貨架存放藥品的最高位置。
D、平面倉庫面積在300平方米以下的,至少安裝2個測點終端;300
平方米以上的,每增加300平方米至少增加1個測點終端,不足300
平方米的按300平方米計算。
正確答案:B
50.下列哪一項不屬于物流的六大功能要素O
A、運輸
B、儲存
C、配送
D、采購
正確答案:D
51.進口藥品自首次獲準進口之日起()年內,報告該進口藥品的所
有不良反應。
A、1
B、2
C、3
D、5
正確答案:D
52.第一類精神藥品注射劑,每張處方為O次常用量,控緩釋制劑,
每張處方不得超過()日常用量。
A、1,7
B、3,7
C、1,15
D、1,3
正確答案:A
53.藥品流通環節越多,藥品的價格()。
A、越低
B、越局
C、不變
D、以上三者都對
正確答案:B
54.下列關于劣藥的描述,不正確的是()
A、藥品成份的含量不符合國家藥品標準
B、更改有效期的藥品
C、變質的藥品
D、更改產品批號的藥品
正確答案:C
55.下列關于片劑的質量變異不包括()
A、裂片
B、凍結
C、變色
D、發霉
正確答案:B
56.以下哪項不屬于燃燒的必要條件()。
A、可燃物
B、助燃物
C、著火源
D、一定的溫度
正確答案:D
57.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于()。
A、5厘米
B、10厘米
C、20厘米
D、50厘米
正確答案:A
58.以下屬于冷凍藥品的是()。
A、司莫司汀膠囊
B、重組人促卵泡激素注射液
C、艾司奧美拉喋腸溶膠囊
D、重組人干擾素a2b噴霧劑
正確答案:A
59.醫藥職業道德的基本原則是()。
A、以患者為中心
B、救死扶傷,實行革命的人道主義
C、提供安全、有效、經濟的藥品
D、全心全意為人民服務
正確答案:B
60.下列哪一項不是自動引導車的特點()
A、以電池為動力
B、無人駕駛
C、承重量大
D、運行需要軌道
正確答案:D
61.()是指按調撥單發出的藥品和用戶自行提取出庫的藥品數量之和。
A、藥品吞吐量
B、藥品進庫量
C、藥品出庫量
D、藥品直撥量
正確答案:C
62.藥品生產企業在作出藥品召回決定后,應當制定召回計劃并組織
實施,一級召回在()小時內。
A、12
B、24
C、48
D、72
正確答案:B
63.以下藥品的儲存專庫應安裝專用防盜門,實行雙人雙鎖管理的是
0
A、芬太尼透皮貼劑
B、地西泮
C、異戊巴比妥
D、阿普哇侖
正確答案:A
64.血細胞是血液的有形成分,占血液的容積百分比是?()
A、6%S8%
B、20%S30%
C、40%^50%
D、60%S70%
正確答案:C
65.區域性批發企業需要就近向相鄰的其他省內取得麻醉藥品使用資
格的醫療機構銷售麻醉藥品,應當經()。
A、國家藥品監督管理部門批準
B、批發企業所在地省級藥品監督管理部門批準
C、醫療機構所在地省級藥品監督管理部門批
D、批發企業和醫療機構所在地省級藥品監督管理部門批
正確答案:B
66.下列危險品中,遇水放出易燃物質的是()
A、二亞硝基苯
B、雙氧水
C、鎂鋁粉
D、高鎰酸鉀
正確答案:C
67.下列屬于藥品化學性質發生的變異現象的是O
A、熔化
B、風化
C、水解
D、沉淀
正確答案:C
68.對于中藥飲片養護,為防止蟲害,可采取的方法是O
A、通風
B、吸濕
C、鹽漬
D、藥物熏蒸
正確答案:D
69.普通藥品收貨應在()區域內完成。
A、常溫
B、普通
C、陰涼
D、冷凍
正確答案:C
70.醫藥商品的質量體現在兩個方面:一是醫藥產品的質量;二是O。
A、醫藥產品的運輸情況
B、醫藥產品的儲存情況
C、醫藥產品的包裝情況
D、醫藥工作的服務質量
正確答案:D
71.根據GSP(2016年版)要求,藥品庫房相對濕度為()
A、45?75%RH
B、40"80%RH
C、35~80%RH
D、35?75%RH
正確答案:D
72.下列關于濕度描述不正確的是()
A、濕度是指空氣中水蒸氣含有量的大小
B、空氣中水蒸氣含量越大,相應的濕度也越大
C、飽和濕度是衡量空氣中水蒸氣飽和程度的一種量值
D、相對濕度是指絕對濕度與飽和濕度的百分比
正確答案:C
73.藥品廣告不可標注的是()
A、禁忌
B、不良反應
C、廣告批準文號
D、家庭必備
正確答案:D
74.根據1S09000國際質量體系認證的要求,待處理區一般用()標識。
A、黃色
B、白色
C、紅色
D、綠色
正確答案:A
75.在藥品儲存過程中,溫濕度系統至少每隔O分鐘自動記錄一次
實時溫濕度數據
A、15
B、10
C、25
D、30
正確答案:D
76.以下哪個不屬于現代藥品倉庫規劃的區域分類()。
A、生產作業區
B、輔助作業區
C、拆裝區
D、行政生活區
正確答案:C
77.對于藥品批發企業而言,藥品采購是指其在一定的條件下從藥品
生產企業或()藥品批發企業買入藥品的全過程。
A、下一級
B、上一級
C、任何一級
D、銷售一級
正確答案:B
78.國家鼓勵發展中藥材現代流通體系,提高中藥材包裝、倉儲等技
術水平,建立()。
A、中藥材流通追溯體系
B、中藥材質量管理體系
C、中藥材質量監督體系
D、中藥材存儲養護體系
正確答案:A
79.藥品到貨時,收貨員應檢查運輸工具是否為封閉式,如發現運輸
工具內有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質量的現象,及時通知委
托企業O處理。
A、質管部門
B、采購部門
C、采購部門并報質管部門
D、收貨部門
正確答案:C
80.以下哪一項是不屬于生物識別技術的()
A、聲音識別技術
B、人臉識別技術
C、指紋識別技術
D、圖像識別技術
正確答案:D
81.根據《處方管理辦法》要求,下列關于處方的書寫規則描述不正
確的是()。
A、每張處方限于一名患者的用藥
B、每張處方不得超過3種藥品
C、字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改
日期
D、西藥和中成藥可以開具一張處方
正確答案:B
82.以下哪種情況不需要對被抽取樣品進行加倍抽樣檢查()。
A、標簽污損
B、外觀正常
C、封口不牢
D、有明顯重量差異
正確答案:B
83.下列關于藥品批發企業儲存藥品的要求,不符合規定的是()
A、儲存藥品應采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施
B、藥品與非藥品、中藥材和中藥飲片應分開存放
C、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放
D、藥品按批號堆碼,藥品垛間距不得小于5厘米,與地面間距不得
小于10厘米
正確答案:B
84.下列關于溫濕度自動監測系統的組成不包括()。
A、測點終端
B、報警系統
C、管理主機
D、不間斷電源及相關軟件
正確答案:B
85.下列對光敏感的片劑不包括O
A、磺胺類片
B、維生素C片
C、頭抱克洛分散片
D、氯丙嗪片
正確答案:C
86.驗收員接到任務通知后,一般普通藥品在O內驗收完畢。
A、半個工作日
B、一個工作日
C、一個半工作日
D、兩個工作日
正確答案:B
87.藥品說明書和標簽中標注的藥品名稱必須與相應內容一致的是Oo
A、藥品標準
B、藥品商標注冊證書
C、藥品命名原則
D、藥品批準證明文件
正確答案:D
88.根據《藥品說明書和標簽管理規定》,標簽上無需印有規定標志的
藥品是()
A、阿普噗侖片
B、哌醋甲酯片
C、達克寧
D、氨基酸注射液
正確答案:D
89.下列關于庫內濕度變化的描述,不正確的是()
A、庫內相對濕度的變化與庫外大氣相對濕度的變化規律基本一致,
但變化幅度比庫外小
B、庫內相對濕度與倉庫的通風情況及倉庫結構有很大關系
C、庫內向陽的一面氣溫高,相對濕度偏大,反之陰面相對濕度較小
D、庫房上部氣溫較高,相對濕度較小
正確答案:C
90.糖漿劑容易發生霉變、變色、沉淀等質量變異。因此糖漿劑應密
閉,儲存于O以下的避光處
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、10℃
正確答案:A
91.在村醫療機構執業的中醫醫師、具備中藥材知識和識別能力的鄉
村醫生,自種、自采的地產中藥材()。
A、可以在所在村醫療機構的執業活動中使用
B、民族地區使用
C、農村集貿市場銷購
D、具有制劑室的醫療機構加工成中藥制劑
正確答案:A
92.對許可運輸第一類易制毒化學品的,發給()有效的運輸許可證。
A、一個月
B、一次
C、一年
D、一季度
正確答案:B
93.以下哪項不屬于燃燒的類型()。
A、著火
B、發熱
C、自燃
D、爆炸
正確答案:B
94.以下情形中,可判定為假藥的是()
A、未取得藥品批準證明文件生產的藥品
B、超過有效期的藥品
C、變質的藥品
D、被污染的藥品
正確答案:C
95.內部培訓可采取多種方式,如集中授課、自學、專題研討會、網
絡教學、()
A、參加藥監培訓
B、參加協會培訓
C、參加外部培訓機構培訓
D、企業講座
正確答案:D
96.通常構成反射弧的五個環節是?()
B、藥品保管制度
C、藥品養護制度
D、藥品儲存制度
正確答案:B
97.下列關于溫度描述不正確的是0
A、空氣溫度是表示空氣冷熱程度的物理量
B、庫房溫度是指單位體積內空氣的冷熱程度
C、一般倉庫內最高溫度和最低溫度都比倉庫外略低
D、在正常情況下,最低氣溫一般出現在日出前后
正確答案:C
98.對于第三方物流企業來說只通過向委托方提供專業化物流服務,
收取委托方的物流服務費用來獲取利益,(),不同于一般的藥品銷售。
A、參與藥品的經營,不謀求藥品的所有權
B、不參與藥品的經營,謀求藥品的所有權
C、不參與藥品的經營,不謀求藥品的所有權
D、參與藥品的經營,謀求藥品的所有權
正確答案:C
99.冷藏藥品需在冷庫中進行提貨作業,運輸員依據()提貨。
A、出庫通知單
B、冷藏藥品運輸交接單
C、提貨單
D、隨貨同行單
正確答案:C
100.關于藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素購銷要求的
說法,錯誤的是()
A、藥品類易制毒化學品生產企業應當將這類藥品銷售給麻醉藥品全
國性批發企業
B、麻醉藥品全國性批發企業可以將這類藥品銷售給麻醉藥品區域性
批發企業
C、麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷與調劑藥品類易制毒化學
品單方制劑和小包裝麻黃素
D、禁止使用現金或實物進行交易
正確答案:C
101.驗收過程中發現以下哪種情況不屬于驗收員可直接判定藥品不
合格()。
A、整件藥品包裝中出廠檢驗合格證在箱子底部
B、進口藥品經營企業缺少《進口藥品注冊證》
C、標簽和說明書的內容不符合藥品監督管理部門批準范圍
D、藥品外觀形狀與合格品有明顯差異
正確答案:A
102.下列關于從事互聯網藥品信息服務主體資格的說法,錯誤的是O
A、需取得《互聯網藥品信息服務資格證書》,其有效期5年,有效期
滿前6個月換發
B、互聯網藥品信息服務的提供者應為依法設立的企事業單位或者其
他組織
C、有2名以上熟悉藥品、醫療器械專業知識和藥品、醫療器械管理
法律、法規,或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員
D、《互聯網藥品信息服務資格證書》由網站主辦單位所在地的省級電
信主管部門審批
正確答案:D
103.國家藥品編碼中,代表藥品唯一身份標識的是()。
A、源代碼
B、監管碼
C、分類碼
D、本位碼
正確答案:D
104.藥品檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數據形式,但應當保
證其O
A、合法性和專一性
B、有效性和專一性
C、合法性和有效性
D、合法性和時效性
正確答案:C
105.藥品類易制毒化學品經營企業應當建立藥品類易制毒化學品專
用賬冊,專用帳冊保存期限應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之
日起不少于()。
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
正確答案:B
106.下列關于注射劑的儲存養護不正確的是O
A、注射用粉針在儲存過程中應注意防潮,保持瓶蓋嚴密熔封
B、遇光易變質的注射劑應遮光避光儲存
C、遇熱易變質的注射劑應在規定的溫濕度條件下儲存,同時注意防
潮、防凍
D、以油為溶劑的注射劑應避光儲存,不需要避熱
正確答案:D
107.《互聯網藥品信息服務資格證書》有效期為()年。
A、2
B、3
C、5
D、10
正確答案:C
108.各大、中型藥庫主要的降溫措施O
A、開啟空調
B、通風換氣
C、遮光避光
D、加冰強吹
正確答案:A
109.醫藥職業道德的根本宗旨是()。
A、以患者為中心
B、救死扶傷
C、尊重人生存的權利
D、全心全意為人民服務
正確答案:D
110.冬季最高氣溫一般出現在O
A、9To時
B、10T1時
C、13T4時
D、14-15時
正確答案:C
111.()是醫藥物流配送中心運作周期的開始。
A、收貨作業
B、進貨作業
C、訂貨作業
D、配送作業
正確答案:A
112.冷凍的冰排在使用前應經過()。
A、預冷
B、預熱
C、冷凍
D、釋冷
正確答案:D
113.當藥品經冷藏車運達時,收貨員應抽查到貨藥品溫度,測量時紅
外測溫儀應距藥品()。
A、5~20cm
B、5~30cm
C、10?20cm
D、10?30cm
正確答案:B
H4.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》中的職責規定,O
負責本行政區域內醫療機構與實施藥品不良反應報告制度有關的管
理工作。
A、各級衛生行政部門
B、地方各級藥品監督管理部門
C、各級醫療保障局
D、各級市場監督管理局
正確答案:A
115.下列可以用來吸潮的物質不包括()。
A、熟石灰
B、氯化鈣
C、硅膠
D、生石灰
正確答案:A
116.藥品驗收中應按照規定的方法進行開箱抽樣驗收,發現可疑批號,
必要時應()。
A、全部拆箱驗收或者按照批號抽驗
B、部分拆箱驗收或者按照品名抽驗
C、全部拆箱驗收或者按照批次抽驗
D、部分拆箱驗收或者按照品名抽驗
正確答案:A
117.()的抽樣要求與普通藥品一致。
A、蛋白同化制劑
B、醫療用毒性藥品
C、精神藥品
D、麻醉藥品
正確答案:A
118.O依法享有接種免疫規劃疫苗的權利,履行接種免疫規劃疫苗
的義務。政府免費向居民提供免疫規劃疫苗。
A、中華人民共和國公民
B、參加基本醫療保險人員
C、居住在中國境內的居民
D、城鄉居民
正確答案:C
119.下列關于養護的描述,不正確的是()
A、對質量可疑的藥品應當立即采取停售措施,挪至待處理區
B、按照養護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查,并
建立養護記錄
C、養護人員應指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業
D、對庫房溫濕度進行有效監測、調控
正確答案:A
120.根據《藥品召回管理辦法》要求,下列對藥品安全隱患評估的主
要內容不包括()。
A、該藥品引發危害的可能性,以及是否已經對人體健康造成了危害
B、對主要使用人群的危害影響
C、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規定的適應癥、用法用量的
要求
D、危害的嚴重與緊急程度
正確答案:C
121.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距合格的是O
A、2厘米
B、3厘米
C、4厘米
D、6厘米
正確答案:D
122.()文字應當在藥品外標簽中出現。
A、生產企業
B、進口原料
C、XX總代理
D、專利藥品
正確答案:A
123.下列關于膠囊劑的儲存養護描述不正確的是O
A、一般膠囊劑均應密封,儲存于干燥涼處,注意防潮、防熱
B、裝有對光敏感藥物的膠囊劑,宜儲存于干燥涼處,還應避光
C、裝有生物臟器制劑的膠囊劑置于干燥涼處,可以不密封
D、抗生素類膠囊劑需注意其有效期
正確答案:C
124.()方法有利于進行揀取路線規劃,減少不必要的重復行走。
A、批量揀選
B、單一揀選
C、摘果式揀選
D、復合揀選
正確答案:A
125.根據IS09000國際質量體系認證的要求,不合格品區一般用()
標識。
A、黃色
B、白色
C、紅色
D、綠色
正確答案:C
126.疾病預防控制機構、接種單位、疫苗配送單位應當按照規定,建
立真實、準確、完整的接收、購進、儲存、配送、供應記錄,并保存
至疫苗有效期滿后不少于()年備查。
A、7
B、3
C、永久
D、5
正確答案:D
127.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求,下列哪項不屬
于嚴重不良反應()。
A、導致死亡
B、危及生命
C、致出生缺陷
D、導致可逆性器官功能的損傷
正確答案:D
128.根據《中華人民共和國中醫藥法》,關于醫療機構中藥飲片炮制
管理的說法,錯誤的是O
A、對市場上沒有供應的中藥飲片,醫療機構可以根據本醫療機構醫
師處方的需要,在本醫療機構內炮制、使用
B、醫療機構炮制中藥飲片,應當向所在地設區的區級藥品監督管理
部門備案
C、醫療機構對其炮制的中藥飲片質量負責
D、醫療機構可以根據臨床用藥需要,憑本醫療機構醫師的處方對中
藥飲片進行再加工
正確答案:B
129.以下屬于冷凍藥品的是()。
A、胰島素
B、甲乙型肝炎聯合疫苗
C、注射用水溶性維生素
D、洛莫司汀膠囊
正確答案:D
130.藥品醫療器械飛行檢查應當遵循O的原則,圍繞安全風險防控
開展。
A、依法獨立
B、客觀公正
C、科學處置
D、以上都是
正確答案:D
131.負責驗證工作的監督、指導、協調與審批,質量管理部門負責組
織倉儲、運輸等部門共同實施驗證工作的是()。
A、企業質量負責人
B、企業部門負責人
C、企業負責人
D、企業質量管理部門負責人
正確答案:A
132.麻醉藥品的專有標識顏色為()。
A、藍色
B、綠色
C、藍白相間
D、綠白相間
正確答案:C
133.根據IS09000國際質量體系認證的要求,合格品區一般用()標識。
A、黃色
B、白色
C、紅色
D、綠色
正確答案:D
134.普通藥品在()區域內完成。
A、常溫
B、陰涼
C、冷藏
D、特殊管理
正確答案:B
135.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求,下列關于麻醉藥品
和精神藥品的描述不正確的是()。
A、醫療機構向批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品時,不得自
行提貨
B、麻醉藥品和精神藥品不得零售
C、藥品批發企業禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易
D、麻醉藥品和精神藥品實行政府定價
正確答案:B
136.以下描述不正確的是()
A、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔,無破損和雜物
堆放
B、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品,少量員工個
人用品除外
C、未經批準的人員不得進入儲存作業區
D、儲存作業區內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為
正確答案:B
137.麻醉藥品的專有標識為藍白相間的〃麻〃字樣,多見于藥品外包裝
()。
A、右上方
B、左上方
C、右下方
D、左下方
正確答案:A
138.根據《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告
審查管理暫行辦法》要求,下列關于申請藥品、醫療器械、保健食品、
特殊醫學用途配方食品廣告審查應提供的材料中不包括O
A、申請人的主體資格相關材料,或者合法有效的登記文件;
B、產品注冊證明文件或者備案憑證、注冊或者備案的產品標簽和說
明書,以及生產許可文件;
C、廣告中涉及的知識產權相關有效證明材料。
D、作為申請人的生產、經營企業的營業執照
正確答案:D
139.為了有效控制藥品儲存質量,對藥品按照其質量狀態進行分區色
標管理,在庫房管理中待發藥品庫(或區)用()顏色的色標。
A、綠色
B、紅色
C、黃色
D、不一定
正確答案:A
140.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(2016修訂版)規定第二類精
神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售第二類
精神藥品,并將處方保存()年備查。
A、1
B、2
C、5
D、10
正確答案:B
141.以下哪一項不是地理信息系統所具有的特點O
A、公共的地理定位基礎
B、具有采集、管理、分析和輸出多種地理空間信息的能力
C、具有極強的空間綜合分析和動態預測能力
D、以地理研究和地理決策為目的,是一個封閉的空間決策支持系統。
正確答案:D
142.關于藥品、醫療器械飛行檢查,說法錯誤的是O
A、藥品經營企業對藥品監督管理部門組織實施的飛行檢查應當予以
配合,不得拒絕、逃避或者阻礙。
B、藥品監督管理部門可不公開檢查結果
C、地方各級藥品監督管理部門負責組織實施本行政區域的飛行檢查
D、藥品監督管理部門及工作人員不得向被檢查單位提出與檢查無關
的要求
正確答案:B
143.在商品盤點過程中,如果實貨多于計算機系統庫存數量,則需要
進行()處理
A、報損
B、出庫
C、報溢
D、入庫
正確答案:C
144,不符合溫度要求的應當拒收,其中〃拒收〃是指不得將不符合溫度
要求的藥品O,不得擅自退回供貨方或由承運方自行處理。
A、卸貨
B、收貨
C、驗收
D、收貨驗收入庫
正確答案:D
145.經O藥品監督管理部門或其授權的藥品監督管理部門批準的其
它商業企業可以零售乙類非處方藥。
A、國務院
B、省級
C、市級
D、縣級以上
正確答案:B
146.以下關于冷藏、冷凍藥品的碼放,說法錯誤的是()
A、冷庫內制冷機組出風口100厘米范圍內不得碼放藥品
B、高于冷風機出風口的位置,不得碼放藥品
C、冷庫內藥品的堆垛間距為10厘米
D、冷庫內藥品與地面距離不小于10厘米
正確答案:C
147.以下描述不正確的是()
A、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作
B、堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝
C、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放
D、藥品與非藥品分庫存放
正確答案:D
148.檢查組一般應當在檢查結束后O個工作日內,將檢查報告、檢
查記錄、相關證據材料等報組織實施飛行檢查的食品藥品監督管理部
門。必要時,可以抄送被檢查單位所在地食品藥品監督管理部門。
A、2
B、3
C、5
D、7
正確答案:C
149.制作揀貨單的優點是能把()顯示在揀貨計劃單上。
A、產品儲位編號
B、產品名稱
C、生產企業
D、產品批號
正確答案:A
150.在我國生產并銷售的藥品包裝、標簽、及說明書必須使用的是()。
A、簡體中文字
B、繁體中文字
C、英文字
D、中英對照字
正確答案:A
151.在我國市場銷售的進口藥品,必須附有()。
A、進口使用說明書
B、中文使用說明書
C、英文使用說明書
D、中英對照使用說明書
正確答案:B
152.下列藥品中不屬于精神藥品的是()。
A、去氧麻黃堿
B、美沙酮注射劑
C、三喋侖
D、地西泮
正確答案:B
153.有關注射劑的儲存,說法錯誤的是O
A、遇光易變質的注射劑,在儲存養護中必須采取各種遮光避光措施
B、遇熱易變質的注射劑,應在規定的溫濕度條件下儲存養護,同時注
意防潮、防凍。
C、以水為溶劑的注射劑要注意防凍、防裂
D、鎂鹽注射劑,儲存時間太長,藥液要侵蝕玻璃,產生脫片及混濁現象,
需特別注意按批號出庫。
正確答案:D
154.對進口藥品進行收貨時,需檢查是否有加蓋供貨單位質量管理專
用章原印章的相關證明文件,其中進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白
同化制劑、肽類激素需有()。
A、《進口藥材批件》
B、《進口準許證》
C、《進口藥品注冊證》
D、《進口藥品通關單》
正確答案:B
155.采購中藥材、中藥飲片的,除常規信息外采購記錄上還應當標明
()。
A、產地(或來源)
B、產地(或來源)及數量
C、重量
D、產地(或來源)及重量
正確答案:D
156.以下哪個不是溫度過高對藥品的影響()
A、藥品變質
B、藥品揮發
C、劑型破壞
D、容器破裂
正確答案:D
157.以下容易在濕度過小的干燥空氣中發生風化的藥物是()
A、硫酸鈉
B、省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
C、國務院衛生健康委員會
D、省、自治區、直轄市人民政府衛生健康委員會
正確答案:B
158.下列哪一項是中國的衛星導航系統O
A、GPS
B、北斗
C、格洛納斯
D、伽利略
正確答案:B
159.驗收員接到任務通知后,冷鏈藥品應在O內驗收完畢。
A、3h
B、6h
C、半個工作日
D、一個工作日
正確答案:C
160.海關憑藥品監督管理部門出具的()辦理通關手續。
A、進口藥品通關單
B、進口藥品準許單
C、進口藥品放行證
D、出口藥品準許證
正確答案:A
161.()方法準確度高,很少發生貨差,并且機動靈活。
A、批量揀選
B、復合揀選
C、播種揀選
D、單一揀選
正確答案:D
162.中樞神經系統包括?()
A、腦和脊髓
B、12對腦神經
C、31對脊神經
D、內分泌腺體
正確答案:A
163.對青霉素比較敏感的細菌是以下哪一種?()
A、肺炎雙球菌
B、結核桿菌
C、傷寒桿菌
D、大腸埃希菌
正確答案:A
164.遵循()原則,可以確保一旦出現藥品不良反應,就能以最快的
速度進行通告和回收,并開展原因的分析與查明,以保障使用者的用
藥權益。
A、先產先出
B、近期先出
C、按批號發藥
D、先進先出、易變先出
正確答案:C
165.復核時,外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞
等,應聯系()處理。
A、倉儲部門
B、質量管理部門
C、采購部門
D、供貨單位
正確答案:B
166.()的目的是克服產品生產與消費在時間上的差異,從而更好地
發揮物品的效用。
A、運輸
B、儲存
C、包裝
D、流通加工
正確答案:B
167.根據IS09000國際質量體系認證的要求,待檢區一般用0標識。
A、黃色
B、白色
C、紅色
D、綠色
正確答案:A
168.下列關于盤點信息的核對,不包括()
A、供貨單位
B、藥品通用名稱、規格、生產廠家
C、批號
D、數量
正確答案:A
169.甲型乙型肝炎聯合疫苗在儲藏、運輸過程中溫度應保證在O℃。
A、0~15
B、2~10
C、-10^10
D、T0~25
正確答案:B
170.構成人體基本的結構和功能單位是?()
A、細胞
B、器官
C、系統
D、生物體
正確答案:A
171.根據《藥品經營質量管理規范》對人工作業庫房儲存藥品的色標
管理規定,等待出庫裝運的藥品區域應標示()
A、橙色標識
B、紅色標識
C、綠色標識
D、黃色標識
正確答案:C
172.應用最廣的滅火劑是()。
A、水
B、二氧化碳
C、干粉
D、干冰
正確答案:B
173.《藥品經營質量管理規范》是藥品經營質量管理的()。
A、指導原則
B、基本準則
C、實施細則
D、控制措施
正確答案:B
174.下列關于栓劑的質量變異,不包括()
A、軟化變形
B、干化
C、風化
D、出汗
正確答案:C
175.可被人體吸收的醫療器械,按照()醫療器械管理。
A、第一類
B、第二類
C、第三類
D、其他
正確答案:C
176.收貨是指對()和到貨()的查驗過程。
A、藥品和采購單據
B、隨貨單據和貨品
C、發票和隨貨單據
D、貨源和藥品實物
正確答案:D
177.盤點庫存藥品,不包括的區域是()
A、合格品庫
B、待處理區
C、待驗庫
D、不合格品庫
正確答案:B
178.以下不屬于片劑的質量變異的是()
A、裂片
B、變色
C、漏粉
D、發霉
正確答案:C
179.在盤點過程中如果存在計算機庫存數量與實貨有差異,需查找原
因。若盤點數量比計算機系統庫存數量多,則需填報()
A、報損單
B、報溢單
C、質量查詢單
D、復盤通知單
正確答案:B
180.系統溫濕度測量設備測量溫濕度時,相對濕度的最大誤差為()
A、±3%RH
B、±4%RH
C、±5%RH
D、±6%RH
正確答案:C
181.對全國互聯網藥品信息服務活動的網站實施監督管理的是()。
A、國家藥品監督管理局
B、國家發展與改革委員會
C、國家工業與信息化部門
D、國家衛生健康委員會
正確答案:A
182.車輛裝貨時,裝車順序盡量做到()。
A、先送先裝
B、后送后裝
C、混裝
D、后送先裝
正確答案:D
183.下列哪項是主要考察學員對培訓講師的看法,培訓內容是否合適
0
A、課堂反應
B、學習效果
C、工作能力變化
D、業績提升
正確答案:A
184.()是由賣方、生產者或供應方組織的物流。
A、第一方物流
B、第二方物流
C、第三方物流
D、35%-70%
正確答案:B
185.不需要嚴格遵循先進先出的原則,并根據質量的變化狀態遵守〃
易變先出〃原則的是()。
A、無批號要求的中藥材
B、生產日期不確切的中藥飲片
C、接近有效期截止日期的藥品
D、影響質量因素復雜且質量易于變化的中藥材
正確答案:C
二.判斷題
國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。
對(正確答案)
錯
藥品的專屬性,是指藥品使用需要專業醫生的檢查診斷,因人而異的
用藥,才能達到防病、治病和保健的目的。
對(正確答案)
錯
配送中心的業務活動是以客戶訂單發出的訂貨信息作為其驅動源。
對(正確答案)
錯
人體的組織有四大類,即上皮組織、結締組織、肌組織和神經組織。
對(正確答案)
錯
需要根據需配送貨物的情況及車輛情況選擇最優裝車方案。
對(正確答案)
錯
醫藥職業道德是調節醫藥人員與病患者、醫藥人員之間以及醫藥人員
與國家、集體之間關系的行為規范的總和。
對(正確答案)
錯
藥品儲運包裝(外包裝)上含有完整的藥品作用信息。
對
錯(正確答案)
貨架有托盤貨架、叉車貨架、移動式貨架、旋轉式貨架等類型。
對
錯(正確答案)
藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量
管理規范》的要求進行認證。
對(正確答案)
錯
GSP對庫房的要求包括道路通暢,人員、車輛可以隨便出入。
對
錯(正確答案)
物質的燃點越低、越不容易引起火災。
對
錯(正確答案)
消防通道的寬度不應小于3.5米。
對(正確答案)
錯
冷藏車具有自動調控溫度的功能;冷藏車廂具有防水、密閉、耐腐蝕
等性能,車廂內部留有保證氣流充分循環的空間。
對(正確答案)
錯
乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫、白破疫苗在-20℃?8℃條件下運輸和
避光儲存。
對
錯(正確答案)
國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度。
對(正確答案)
錯
對銷后退回的冷藏冷凍藥品,退貨方不能提供溫度控制說明文件、數
據或者溫度控制不符合規定的,應當拒收,做好記錄并報質量管理部
門處理。
對(正確答案)
錯
出入特殊管理藥品專庫必須兩人以上,嚴禁單人留在現場。
對(正確答案)
錯
右佐匹克隆片和可待因復方口服溶液屬于第一類精神藥品。
對
錯(正確答案)
放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質量要求,具有與
放射性劑量相適應的防護裝置。
對(正確答案)
錯
自動化設備所
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