鞏固性評價從生化角度簡述磺胺藥物抑菌機理。答：磺胺類藥物是典型的抑菌藥，細菌生長繁殖需要葉酸，磺胺敏感菌在生長繁殖時，在菌體內二氫葉酸合成酶催化下，以對氨基苯甲酸等物質為底物合成二氫葉酸。磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，抑制二氫葉酸合成。細菌則因此造成核苷酸與核酸合成受阻，影響其生長繁殖。人類能直接利用食物中的葉酸，核酸的合成不受磺胺類藥物干擾。第六章物質代謝總論1．掌握物質代謝的特點；物質代謝調節的層次和方式；生物氧化的概念、特點、水和二氧化碳的生成機制；影響氧化磷酸化的因素；三羧酸循環的概念、特點、階段、意義。2．熟悉ATP的功能、生成方式；三羧酸循環在物質分解供能中的地位。3．了解體內物質代謝的相互聯系及整體物質代謝的調節和意義。學習目標第一節

物質代謝的特點什么是物質代謝？生物體或細胞與環境之間的物質交換。酶的參與性整體性區域定位性調節性方向性共同性構件分子的共同性能量代謝的共同性供氫體的共同性物質代謝的特點第一節

物質代謝的特點物質代謝的調節細胞水平的調節整體水平的調節激素水平的調節一個代謝途徑中往往有一個或幾個酶的活性決定了整個代謝途徑反應的總速率，這一個或幾個酶被稱為關鍵酶，其中活性最低的酶稱為限速酶。細胞水平的調節實質

酶的調節關鍵酶活性低不可逆調節性限速酶分類變構調節共價修飾調節酶含量的調節變構劑變構酶特點非共價結合變構調節的概念：所謂酶的變構調節是指某些小分子化合物與某代謝途徑的關鍵酶或限速酶的調節部位特異結合，引起酶蛋白分子的構象改變從而使相應酶活性改變的現象。共價修飾調節的概念：所謂共價修飾調節是指被調節酶的酶蛋白肽鏈的氨基酸殘基側鏈末端的化學基團在另一酶的催化下通過共價鍵與某些化學基團結合而調節該酶活性的現象，又稱為酶的化學修飾調節。共價修飾特點兩種形式互變共價變化經濟高效準確酶蛋白的合成

酶蛋白的降解細胞水平的調節

特點高效性特異性調節方式胞膜受體胞內受體激素水平的調節胞膜受體作用機理

受體激素激素激素腺苷酸環化酶

ATPcAMP核蛋白激酶生物學效應激活腺苷酸環化酶

激素水平的調節作用機理胞內受體作用機理激素激素激素激素受體激素受體mRNA轉錄翻譯酶酶酶酶酶酶酶酶生物學效應激素水平的調節第三節生物氧化生物氧化指營養物質(糖、脂肪、蛋白質)在生物體內徹底氧化生成CO2和H2O并釋放能量的過程。CO2的生成

α脫羧β脫羧α脫羧單純脫羧α脫羧氧化脫羧β脫羧氧化脫羧β脫羧單純脫羧體內CO2的生成來自于有機酸的脫羧作用！！！生物氧化概念一、二氧化碳的生成呼吸鏈2H1/2O2+H2OADP+PiATP代謝物脫下的兩個氫原子通過多種酶和輔酶(基)構成的鏈式傳遞體系逐步傳遞給O2生成H2O，此過程與細胞呼吸有關，因此將此傳遞體系稱為呼吸鏈。呼吸鏈

二、水的生成呼吸鏈的組成與功能遞氫酶系組成

遞電子酶系組成

NADH+H+FADH2FMNH2CoQH22Cytb-Fe3+→2Cytc1-Fe3+→2Cytc-Fe3+

→2Cyta-Fe3+→2Cyta3-Fe3+

細胞色素氧化酶：CoQ脫下的電子經Cyt類按b→c1→c→aa3的順序傳遞，最后由Cyta3將電子交給O2，使O2激活生成氧負離子（O2-），據此，將Cyta3稱為細胞色素氧化酶。NAD++2HFAD+2HFMN+2HCoQ+2H2H→NAD→FMN→CoQ→2Cytb→2Cytc1→2Cytc→2Cytaa3→1/2O2→H2O2H→FAD→CoQ→2Cytb→2Cytc1→2Cytc→2Cytaa3→1/2O2→H2O生成3分子ATP生成2分子ATP1.NADH氧化呼吸鏈2.FAD氧化呼吸鏈線粒體內重要的呼吸鏈1.什么是生物氧化？2.什么是變構調？3.什么是呼吸鏈？指營養物質（糖、脂肪、蛋白質）在生物體內徹底氧化生成CO2和H2O，并釋放能量的過程稱。生物氧化與細胞利用O2和生成CO2有關，故又稱為細胞呼吸或組織呼吸。酶的底物、或酶體系的終產物、或其他小分子代謝物作為變構效應劑調節變構酶的活性，從而對物質代謝進行調節。代謝物脫下的兩個氫原子通過多種酶和輔酶(基)構成的鏈式傳遞體系逐步傳遞給O2生成H2O，此過程與細胞呼吸有關，因此將此傳遞體系稱為呼吸鏈。形成性評價1．代謝途徑中限速酶分子活性調節是通過

、

方式實現的。2.什么是呼吸鏈？3.什么是化學修飾調節？代謝物脫下的兩個氫原子通過多種酶和輔酶(基)構成的鏈式傳遞體系逐步傳遞給O2生成H2O，此過程與細胞呼吸有關，因此將此傳遞體系稱為呼吸鏈。酶蛋白肽鏈基團與化學基團可逆的共價結合，從而改變酶的活性，這一過程稱為酶的共價修飾或化學修飾調節。變構調節化學修飾鞏固性評價含高能鍵的化合物。是指水解時所釋放的能量大于20.9kJ/mol的化學鍵，常用“～”符號表示。高能鍵：高能化合物各種三磷酸核苷、1，3二磷酸甘油酸、磷酸烯醇式丙酮酸、脂酰～SCoA等等。其中最重要的高能化合物是ATP。常見的高能化合物ATP是生物界的普遍供能物質，是人體內能量代謝的中心物質，機體內能量的釋放、貯存、轉化和利用都是以ATP為中心。三、ATP的生成三、ATP的生成ATP生成方式氧化磷酸化底物磷酸化底物磷酸化：代謝物分子中的高能鍵在酶的作用下，直接轉移給ADP生成ATP的方式。（一）底物磷酸化三、ATP的生成（二）氧化磷酸化氧化磷酸化：代謝物脫下的氫,通過呼吸鏈傳遞給氧生成水的過程,釋放的能量可使ADP磷酸化生成ATP，把這種物質的氧化與ADP的磷酸化相偶聯的作用，稱為氧化磷酸化。生成3分子ATPNADH氧化呼吸鏈生成2分子ATPFAD氧化呼吸鏈現代研究表明：NADH氧化呼吸鏈只能產生2.5分子ATP；FADH氧化呼吸鏈是產生1.5分子ATP。影響氧化磷酸化的因素[ADP]/[ATP]甲狀腺激素

抑制劑呼吸鏈抑制劑解偶聯劑粉蝶霉素A、魚藤酮、異戊巴比妥抗霉素ACN-、CO、N3-

2、4二硝基苯酚三、ATP的生成（三）影響氧化磷酸化的因素四、ATP的功能ATP在體內不穩定，在肌酸激酶(CK)的催化下，ATP分子中的高能磷酸鍵轉移給肌酸（C）生成磷酸肌酸（C～P），作為體內能量的貯存形式。第四節

三羧酸循環三羧酸循環（tricarboxylicacidcycle，TAC）是乙酰CoA首先與草酰乙酸縮合成含有三個羧基的檸檬酸開始，經過4次脫氫和兩次脫羧反應又生成草酰乙酸的循環過程，又名檸檬酸循環。此循環過程中脫下的4對氫原子生成3分子NADH+H+和1分子FADH2，分別經NADH氧化呼吸鏈和FADH2氧化呼吸鏈氧化成水，并釋放能量。

克雷布斯的重大發現德裔英國科學家克雷布斯（HansKrebs）于1937年在反復實驗的基礎上，經嚴謹的理論推論提出了“三羧酸循環”理論，解決了生物化學理論上物質氧化的重大問題。為紀念這位偉大的科學家，三羧酸循環也稱為“Krebs循環”。早在1932年，克雷布斯就證實并提出了“尿素周期”，即“鳥氨酸循環”理論。由于他的巨大貢獻，于1953年同美國科學家李普曼（FritzLipmann）共同獲得諾貝爾獎。

乙酰CoA（C2）

草酰乙酸（C4）

檸檬酸（C6）

CoA順烏頭酸（C6）

異檸檬酸（C6）

α-酮戊二酸（C5）

CO2

琥珀酰～CoA（C4）

琥珀酸（C4）延胡索酸（C4）

蘋果酸（C4）CO2

GTPADPGDPATP

CoANAD+

NADH＋H+

CoAFADFADH2

H2OH2OH2ONAD+

NAD+

NADH＋H+

NADH＋H+

酶1酶2酶2酶3酶4酶5酶6酶7酶8一、反應過程酶1酶8酶7酶1酶8酶6酶7酶1酶8酶5酶6酶7酶1酶8酶4酶5酶6酶7酶1酶8酶3酶4酶5酶6酶7酶1酶8酶2酶3酶4酶5酶6酶7酶1酶8酶2酶2酶3酶4酶5酶6酶7酶1酶81.概念：2.反應部位：3.脫氫：4.脫羧：5.關鍵酶：6.限速酶：7.生成ATP分子數：三羧酸循環是乙酰CoA的乙酰基在線粒體內徹底氧化脫羧產生二氧化碳和水并釋放大量能量的過程。此過程是連續的循環反應，由于此循環反應首先從乙酰CoA與草酰乙酸縮合生成檸檬酸開始，故稱為檸檬酸循環。檸檬酸是該循環的標志性物質，因其結構中具有三個羧基，因此又稱為三羧酸循環。線粒體共有四次脫氫。其中三次被NAD+接受，一次被FAD接受。兩次脫羧，生成兩分子CO2。共有三個關鍵酶。分別是檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶系異檸檬酸脫氫酶每循環一次可生成12分子ATP。其中1分子為底物磷酸化，11分子為氧化磷酸化。二、三羧酸循環小結三羧酸循環的意義是糖代謝的第三階段是糖、脂肪、蛋白質最終氧化供能的共同代謝途徑是體內產能的中心是聯系糖、脂肪、蛋白質等物質代謝的樞紐三、三羧酸循環的生理意義形成性評價1.ATP合成的方式有

和

。2.三羧酸循環中的限速反應是