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文檔簡介
2025屆云南省臨滄市高三第六次模擬考試化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W、Y同主族,W的簡單氫化物與Z的單質混合在光照下反應,氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產生白煙。下列說法正確的是A.“白煙”晶體中只含共價鍵 B.四種元素中,Z的原子半徑最大C.X的簡單氫化物的熱穩定性比Y的強 D.W的含氧酸的酸性一定比Z的弱2、T℃時,分別向10mL濃度均為0.1mol·L-1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1mol·L-1的Na2S溶液,滴加過程中-lgc(Cu2+)和-lgc(Zn2+)與Na2S溶液體積(V)的關系如圖所示[已知:Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),lg3≈0.5]。下列有關說法錯誤的是()。A.a~b~d為滴定ZnCl2溶液的曲線B.對應溶液pH:a<b<eC.a點對應的CuCl2溶液中:c(Cl-)<2[c(Cu2+)+c(H+)]D.d點縱坐標約為33.93、磷酸(H3PO4)是一種中強酸,常溫下,H3PO4水溶液中含磷微粒的分布分數(平衡時某微粒的濃度占各含磷微粒總濃度的分數)與pH的關系如圖,下列說法正確的是()A.H3PO4的電離方程式為:H3PO43H++PO43-B.pH=2時,溶液中大量存在的微粒有:H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-C.滴加NaOH溶液至pH=7,溶液中c(Na+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)D.滴加少量Na2CO3溶液,3Na2CO3+2H3PO4=2Na3PO4+3H2O+3CO2↑4、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.NaCl(aq)
Cl2(g)FeCl2(s)B.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)C.Al(s)AlCl3(aq)Al(OH)3(s)D.N2(g)
NH3(g)
Na2CO3(s)5、在淀粉碘化鉀溶液中加入少量次氯酸鈉溶液,振蕩后溶液變藍,再加入足量的亞硫酸鈉溶液,藍色逐漸消失。下列判斷錯誤的是A.氧化性:ClO->SO42->I2B.漂粉精溶液可使淀粉碘化鉀試紙變藍C.ClO-與I-在堿性條件下可以發生氧化還原反應D.向新制氯水中加入足量亞硫酸鈉溶液,氯水褪色6、取三份濃度均為0.1mol/L,體積均為1L的CH3COONa溶液中分別加入NH4Cl固體、CH3COONH4固體、HCl氣體后所得溶液pH變化曲線如圖(溶液體積變化忽略不計)下列說法不正確的是A.曲線a、b、c分別代表加入CH3COONH4、NH4Cl、HClB.由圖可知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3﹒H2O)=1×10-7C.A點處c(CH3COO-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)D.C點處c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)>0.1mol/L7、近年,科學家發現了116號元素Lv。下列關于293Lv和294Lv的說法錯誤的是A.兩者電子數相差1 B.兩者質量數相差1C.兩者中子數相差1 D.兩者互為同位素8、氮化鋇(Ba3N2)是一種重要的化學試劑。高溫下,向氫化鋇(BaH2)中通入氮氣可反應制得氮化鋇。已知:Ba3N2遇水反應;BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應。用圖示裝置制備氮化鋇時,下列說法不正確的是()A.裝置甲中反應的化學方程式為NaNO2+NH4ClN2↑+NaCl+2H2OB.BaH2遇水反應,H2O作還原劑C.實驗時,先點燃裝置甲中的酒精燈,反應一段時間后,再點燃裝置丙中的酒精噴燈進行反應D.裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置丙中9、根據下列實驗操作和現象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現象實驗結論A向右拉動注射器活塞并在某處,往試管中注水沒過導氣管后,向左推動活塞至某處,發現導氣管液面高于試管液面,且高度一段時間保持不變。裝置氣密性良好B將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩靜置,下層呈紫紅色。I2氧化性強與Fe3+C往氫氧化銅沉淀中分別滴加鹽酸和氨水,沉淀皆溶解氫氧化銅為兩性氫氧化物D將SO2通入Na2CO3溶液中生成的氣體,通入澄清石灰水中有渾濁說明酸性:H2SO3﹥H2CO3A.A B.B C.C D.D10、事實上,許多非金屬氧化物在一定條件下能與Na2O2反應,且反應極有規律。如:Na2O2+SO2→Na2SO4、Na2O2+SO3→Na2SO4+O2,據此,你認為下列方程式中不正確的是A.2Na2O2+2Mn2O7→4NaMnO4+O2↑B.2Na2O2+P2O3→Na4P2O7C.2Na2O2+2N2O3→NaNO2+O2↑D.2Na2O2+2N2O5→4NaNO3+O2↑11、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種兼具凈水和消毒功能的可溶性鹽,可發生如下反應:2K2FeO4+16HCl→4KCl+2FeCl3+8H2O+3Q↑,下列說法不正確的是A.可用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗產物QB.K2FeO4在水中的電離方程式為K2FeO4→2K++Fe6++4O2一C.反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3D.反應中涉及的物質中有5種為電解質12、下列有關敘述不正確的是A.能源是人類生活和社會發展的基礎,地球上最基本的能源是太陽能B.鈦合金主要用于制作飛機發動機部件,工業上可用鈉與四氯化鈦溶液反應制取C.借助掃描道顯微鏡,應用STM技術可以實現對原子或分子的操縱D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都可以減少酸雨的產生13、類比pH的定義,對于稀溶液可以定義pc=-lgc,pKa=—lgKa。常溫下,某濃度H2A溶液在不同pH值下,測得pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)變化如圖所示。下列說法正確的是()A.pH=3.50時,c(H2A)>c(HA-)>c(A2-)B.將等濃度等體積的Na2A與H2A溶液混合后,溶液顯堿性C.隨著HCl的通入c(H+)/c(H2A)先減小后增大D.pH從3.00到5.30時,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)先增大后減小14、關于CaF2的表述正確的是()A.構成的微粒間僅存在靜電吸引作用 B.熔點低于CaCl2C.與CaC2所含化學鍵完全相同 D.在熔融狀態下能導電15、下列說法中正確的是()A.生物煉銅指的是在某些具有特殊本領的細菌的體內,銅礦石中的雜質元素可以被轉化為銅元素,從而可以提高銅礦石冶煉的產率B.鐵在NaOH和NaNO2混合溶液中發藍、發黑,使鐵表面生成一層致密的氧化膜,可防止鋼鐵腐蝕C.已知鍶(Sr)為第五周期IIA族元素,則工業上常通過電解熔融SrCl2制鍶單質,以SrCl2?6H2O制取無水SrCl2一定要在無水氯化氫氣流中加熱至SrCl2?6H2O失水恒重D.硫比較活潑,自然界中不能以游離態存在16、下列過程屬于物理變化的是A.煤的干餾B.石油的分餾C.石油裂化D.石油裂解二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D、E、F六種溶液,它們是氨水、硫酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸鈉、稀硝酸、氯化鋇溶液中的某一種。各取少量,將其兩兩混合現象如圖所示。其中“↓”表示難溶物,“↑”表示氣體,“-”表示無明顯現象,空格表示未做實驗,試推斷其中F是:A.碳酸鈉溶液 B.氯化鋇溶液C.硫酸鎂溶液 D.碳酸氫鈉溶液18、氨甲環酸(F)又稱止血環酸、凝血酸,是一種在外科手術中廣泛使用的止血藥,可有效減少術后輸血。氨甲環酸(F)的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑未標明):(1)B的系統命名為_______;反應①的反應類型為_____。(2)化合物C含有的官能團的名稱為_____。(3)下列有關氨甲環酸的說法中,正確的是_____(填標號)。a.氨甲環酸的分子式為C8H13NO2b.氨甲環酸是一種天然氨基酸c.氨甲環酸分子的環上一氯代物有4種d.由E生成氨甲環酸的反應為還原反應(4)氨甲環酸在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式為________。(5)寫出滿足以下條件的D的同分異構體的結構簡式_____。①屬于芳香族化合物②具有硝基③核磁共振氫譜有3組峰(6)寫出用和CH2=CHOOCCH3為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_____19、ClO2是一種優良的消毒劑,熔點為-59.5℃,沸點為11.0℃,濃度過高時易發生分解引起爆炸,實驗室在50℃時制備ClO2。實驗Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示:(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學反應方程式_____________。(2)裝置A中持續通入N2的目的是___________。裝置B應添加__________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。實驗Ⅱ:測定裝置A中ClO2的質量,設計裝置如圖:過程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒導管口;③將生成的ClO2由導管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。(4)滴定終點的現象是___________________。(5)測得通入ClO2的質量m(ClO2)=_______g(用整理過的含c、V的代數式表示)。20、肉桂酸是香料、化妝品、醫藥、塑料和感光樹脂等的重要原料.實驗室用下列反應制取肉桂酸.CH3COOH藥品物理常數苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇熱水水解0.04互溶沸點(℃)179.6138.6300118填空:合成:反應裝置如圖所示.向三頸燒瓶中先后加入研細的無水醋酸鈉、苯甲醛和乙酸酐,振蕩使之混合均勻.在150~170℃加熱1小時,保持微沸狀態.(1)空氣冷凝管的作用是__.(2)該裝置的加熱方法是__.加熱回流要控制反應呈微沸狀態,如果劇烈沸騰,會導致肉桂酸產率降低,可能的原因是______.(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa?3H2O)的原因是______.粗品精制:將上述反應后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進行下列操作:反應混合物肉桂酸晶體(4)加飽和Na2CO3溶液除了轉化醋酸,主要目的是_______.(5)操作I是__;若所得肉桂酸晶體中仍然有雜質,欲提高純度可以進行的操作是__(均填操作名稱).(6)設計實驗方案檢驗產品中是否含有苯甲醛_______.21、合成氣(CO、H2)是一種重要的化工原料氣。合成氣制取有多種方法,如煤的氣化、天然氣部分氧化等。回答下列問題:I.合成氣的制取(1)煤的氣化制取合成氣。已知:①H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ/mol;②部分物質的燃燒熱:則反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)的△H=___kJ/mol。(2)天然氣部分氧化制取合成氣。如果用O2(g)、H2O(g)、CO2(g)混合物氧化CH4(g),欲使制得的合成氣中CO和H2的物質的量之比為1︰2,則原混合物中H2O(g)與CO2(g)的物質的量之比為__。Ⅱ.利用合成氣合成乙醇在一定條件下,向容積為2L的恒容密閉容器中投入2molCO和4molH2,發生反應:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)。(1)寫出該反應的平衡常數表達式__。(2)下列情況能作為判斷反應體系達到平衡的標志是__(填序號)。A.壓強不再變化B.平均摩爾質量不再變化C.密度不再變化(3)反應起始壓強記為p1、平衡后記為p2,平衡時H2的轉化率為__。(用含p1、p2的代數式表示)Ⅲ.合成乙醇的條件選擇為探究合成氣制取乙醇的適宜條件,某科研團隊對不同溫度、不同Rh質量分數的催化劑對CO的吸附強度進行了研究,實驗數據如圖。CO的非離解吸附是指CO尚未乙醇化,離解吸附是指CO已經乙醇化。(1)結合圖像從低溫區、高溫區分析溫度對CO吸附強度的影響__;以及催化劑對CO吸附強度的影響__。(2)用Rh作催化劑,合成氣制取乙醇的適宜溫度是__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的簡單氫化物與Z的單質混合在光照下反應,氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,所以Z是Cl,W是C,W、Y同主族,則Y為Si;X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產生白煙,X為N。【詳解】A.根據上述分析知“白煙”為NH4Cl晶體,NH4Cl屬于離子化合物,既有離子鍵又有含共價鍵,故A錯誤;B.四種元素的原子半徑為Si>Cl>C>N,故B錯誤;C.X的簡單氫化物為NH3,Y的簡單氫化物為SiH4,非金屬性:N>Si,熱穩定性NH3>SiH4,故C正確;D.W的含氧酸為H2CO3,Z的含氧酸有HClO、HClO4等幾種,酸性HClO<H2CO3<HClO4,故D錯誤;答案:C。2、A【解析】
A.10mL濃度為0.1mol?L?1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴入10mL0.1mol?L?1的Na2S反應生成CuS沉淀和ZnS沉淀,Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),反應后溶液中鋅離子濃度大,則a?b?e為滴定ZnCl2溶液的曲線,故A錯誤;B.某溫度下,分別向10mL濃度均為0.1mol?L?1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1mol?L?1的Na2S溶液發生反應生成硫化銅和硫化鋅,銅離子濃度和鋅離子濃度減小,水解產生的c(H+)降低,溶液pH增大,硫化鈉溶液呈堿性,完全反應后繼續滴加硫化鈉溶液,溶液pH增大,溶液pH:a<b<e,故B正確;C.CuCl2在溶液中發生水解反應,生成氫氧化銅,溶液中存在物料守恒:c(Cl?)=2c(Cu2+)+2c[Cu(OH)2],溶液中氫離子濃度大于氫氧化銅的濃度,c(Cl?)<2[c(Cu2+)+c(H+)],故C正確;D.c點時銅離子全部沉淀,此時加入的Na2S的物質的量等于原溶液中CuCl2的物質的量,所以生成CuS沉淀后,c(Cu2+)=c(S2?),則Ksp(CuS)=10?17.7×10?17.7=10?35.4,d點加入20mL0.1mol?L?1Na2S溶液,溶液中硫離子濃度,,c(Cu2+)=3×10?34.4mol?L?1,-lgc(Cu2+)=34.4-lg3=34.4-0.5=33.9,故D正確。綜上所述,答案為A。3、C【解析】
從圖中可以看出,隨著pH的不斷增大,溶質由H3PO4逐漸轉化為H2PO4-、HPO42-、PO43-,但不管pH的大小如何,溶液中同時存在H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-。【詳解】A.H3PO4為多元弱酸,電離應分步進行,電離方程式為:H3PO4H++H2PO4-,A錯誤;B.pH=2時,溶液中大量存在的微粒有:H3PO4、H2PO4-,B錯誤;C.滴加NaOH溶液至pH=7,依據電荷守恒,溶液中c(Na+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-),C正確;D.滴加少量Na2CO3溶液,發生反應為Na2CO3+2H3PO4=2NaH2PO4+H2O+CO2↑,D錯誤;故選C。4、C【解析】
A、電解飽和食鹽水生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉溶液,氯氣和鐵反應生成氯化鐵,不能生成FeCl2,則不能實現,故A不符合題意;B、S在空氣中點燃只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則不能實現,故B不符合題意;C、鋁和鹽酸反應生成氯化鋁,加入氨水生成氫氧化鋁沉淀,則物質間轉化都能實現,故C符合題意;D、氮氣與氫氣反應生成氨氣,食鹽水、氨氣、二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,而不能生成碳酸鈉,則不能實現,故D不符合題意。故選:C。【點睛】侯氏制堿法直接制備的物質是NaHCO3,不是Na2CO3,生成物中NaHCO3在飽和食鹽水中的溶解度較小而析出,NaHCO3固體經過加熱分解生成Na2CO3。5、A【解析】
A、根據向淀粉碘化鉀溶液中加入少量的次氯酸鈉溶液,溶液變藍色知,次氯酸根離子將碘離子氧化成了碘單質,碘遇淀粉變藍色,根據氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,次氯酸根離子是氧化劑,碘單質是氧化產物,氧化性為:ClO->I2,再加入足量的亞硫酸鈉溶液藍色又逐漸消失,說明碘單質又將亞硫酸根離子氧化了,得到硫酸根離子,碘單質是氧化劑,硫酸根離子是氧化產物,故氧化性SO42-<I2,因此得出氧化性的強弱為:ClO->I2>SO42-,A錯誤;B、漂白精的成分中有次氯酸鈉,根據對A的分析,次氯酸鈉能將淀粉碘化鉀中的碘離子氧化成碘單質,B正確;C、次氯酸根離子無論在堿性條件下還是在酸性條件下、中性條件下均有氧化性.因此ClO-與I-在堿性條件下可以發生氧化還原反應,C正確;D、新制的氯水中主要是氯氣,因此新制的氯水是黃綠色的,由于氯氣的氧化性比亞硫酸根離子的氧化性強,故能發生氧化還原反應,氯氣被還原而使氯水褪色,D正確,答案選A。6、B【解析】
醋酸鈉為強堿弱酸鹽,因醋酸根離子水解,溶液呈堿性。往溶液中加入氯化銨固體,由于銨根離子水解呈酸性,故隨著氯化銨的加入,溶液將由堿性逐漸變為酸性,由于水解微弱,所得溶液酸性較弱,符合的曲線為b;往溶液中通入氫化氯氣體,隨著氣體的通入溶液由堿性轉變為酸性,由于氯化氫為強酸,通入量較大時,溶液的酸性較強,符合的曲線為c;加入醋酸銨固體所對應的變化曲線為a,據此結合電荷守恒及鹽的水解原理分析。【詳解】A.根據分析可知,曲線a代表醋酸銨、曲線b代表氯化銨、曲線c代表氯化氫,故A正確;B.當加入固體的物質的量為0.1mol時,曲線b對應的pH值等于7,說明等濃度的醋酸根離子的水解程度與銨根離子相同,即Ka(CH3COOH)=Kb(NH3﹒H2O),但無法計算其電離平衡常數,故B錯誤;C.A點含有的溶質為0.1molCH3COONa與0.1molCH3COONH4,溶液的pH>7,則c(OH?)>c(H+),醋酸根離子的水解程度較小,則c(CH3COO?)>c(Na+),銨根離子部分水解,則c(Na+)>c(NH4+),溶液中離子濃度的大小關系為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+),故C正確;D.C點通入0.1molHCl,與0.1mol醋酸鈉反應得到0.1molCH3COOH與0.1molNaCl,c(Cl?)=c(Na+)=0.1mol/L,則c(CH3COO?)+c(Cl?)+c(OH?)>0.1mol/L,故D正確;故選:B。【點睛】本題考查圖象分析、溶液中離子濃度關系,題目難度中等,明確圖象曲線變化的意義為解答關鍵,轉移掌握電荷守恒及鹽的水解原理,試題培養了學生的綜合應用能力。7、A【解析】
A、293Lv和294Lv的電子數都是116,A錯誤;B、293Lv的質量數是293,294Lv的質量數是294,質量數相差1,B正確;C、293Lv的中子數是117,294Lv的中子數是118,中子數相差1,C正確;D、293Lv和294Lv是質子數相同,中子數不同的同種元素的不同原子,互為同位素,D正確;答案選A。8、B【解析】
A.裝置甲中亞硝酸鈉和氯化銨發生歸中反應生成氮氣,根據電子守恒,反應的化學方程式為NaNO2+NH4ClN2↑+NaCl+2H2O,故A正確;B.BaH2中H元素化合價為-1,BaH2遇水反應生成氫氣,H2O作氧化劑,故B錯誤;C.實驗時,先點燃裝置甲中的酒精燈,反應一段時間后,等氮氣把裝置中的空氣排出后,再點燃裝置丙中的酒精噴燈進行反應,故C正確;D.Ba3N2遇水反應,BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應,所以裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置丙中,故D正確;選B。9、A【解析】
A選項,通過向右拉動注射器活塞并固定在某處,往試管中注水沒過導氣管口后,向左推活塞,觀察是否有氣泡來判斷裝置氣密性,故A正確;B選項,將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩靜置,下層呈紫紅色,說明氧化鐵與碘化氫反應生成了單質碘,Fe3+氧化性強I2,故B錯誤;C選項,往氫氧化銅沉淀滴加鹽酸發生酸堿中和反應,氫氧化銅和氨水反應生成四氨合銅離子而溶解,氫氧化銅不是兩性氫氧化物,故C錯誤;D選項,SO2與CO2都能使澄清石灰水變渾濁,當二氧化硫過量一樣是渾濁的,不能說明誰的酸性強弱,故D錯誤;綜上所述,答案為A。10、C【解析】
Na2O2可與某些元素的最高價氧化物反應,生成對應的鹽(或堿)和O2,Na2O2具有強氧化性,與所含元素不是最高價態的氧化物反應時,只生成相對應的鹽,不生成O2。據此分析。【詳解】A.Mn2O7是最高價態的錳的氧化物,NaMnO4中的錳為+7價,符合上述規律,A正確;B.P2O3不是最高正價,生成Na4P2O7,符合上述規律,B正確;C.N2O3不是最高價態的氮的氧化物,不符合上述規律,C錯誤;D.N2O5是最高價態的氮的氧化物,因此過氧化鈉與五氧化二氮反應生成硝酸鈉和氧氣,D正確;答案選C。【點睛】Na2O2具有氧化性、還原性,所以與強氧化劑反應體現還原性,與還原劑反應體現氧化性,同時也既可以作氧化劑,也作還原劑,再依據得失電子守恒判斷書寫是否正確。11、B【解析】
A.根據2K2FeO4+16HCl=4KCl+2FeCl3+8H2O+3Q↑可知Q為氯氣,可用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗產物氯氣,故A正確;B.K2FeO4為強電解質,在水中完全電離,其電離方程式為K2FeO4=2K++FeO42-,故B錯誤;C.反應中16molHCl參加反應只有6mol被氧化,則反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3,故C正確;D.因為產物Q為氯氣,氯氣為單質不是電解質,所以反應中涉及的物質中有5種為電解質,故D正確;答案選B。12、B【解析】
A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環利用,故A正確;B.鈦合金工業上可用鈉與四氯化鈦固體反應制取,鈉可以和鹽溶液中的水反應,不能置換出單質鈦,故B錯誤;C.科學儀器的使用利于我們認識物質的微觀世界,現在人們借助掃描隧道顯微鏡,應用STM技術可以“看”到越來越細微的結構,并實現對原子或分子的操縱,故C正確;D.SO2和NOx的排放可導致酸雨發生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都是減少酸雨產生的措施,故D正確;答案選B。13、C【解析】
隨pH的升高,c(H2A)減小、c(HA-)先增大后減小、c(A2-)增大,所以pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)的變化曲線分別是。【詳解】A.根據圖示,pH=3.50時,c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),故A錯誤;B.根據a點,H2A的Ka1=10-0.8,根據c點,H2A的Ka2=10-5.3,A2-的水解常數是=10-8.7,等濃度等體積的Na2A與H2A溶液混合,電離大于水解,溶液顯酸性,故B錯誤;C.,隨著HCl的通入c(HA-)先增大后減小,所以c(H+)/c(H2A)先減小后增大,故C正確;D.根據物料守恒,pH從3.00到5.30時,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)不變,故D錯誤;答案選C。14、D【解析】
A.Ca2+與F-間存在靜電吸引和靜電排斥作用,故A錯誤;B.離子晶體的熔點與離子所帶電荷、離子半徑有關,離子半徑越小,離子晶體的熔點越高,所以CaF2的熔點高于CaCl2,故B錯誤;C.CaF2中只存在離子鍵,而CaC2含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;D.CaF2中的化學鍵為離子鍵,離子化合物在熔融時能發生電離,存在自由移動的離子,能導電,因此CaF2在熔融狀態下能導電,故D正確;故答案為D。15、B【解析】
A.生物煉銅利用某些具有特殊本領的細菌能用空氣中的氧氣氧化硫化銅礦石,把不溶性的硫化銅轉化為可溶性的銅鹽,使銅的冶煉變得非常簡單,而不是將銅礦石中的雜質元素轉化為銅元素,故A錯誤;B.為了防止鐵生銹,可對鐵制品表面進行“發藍”處理,即把鐵制品浸入熱的NaNO2、NaNO3、NaOH混合溶液中,使它的表面氧化生成一層致密的氧化膜(Fe3O4),故B正確;C.鍶是活潑金屬元素,SrCl2是強酸強堿鹽,加熱時不發生水解,則以SrCl2?6H2O制取無水SrCl2不必在氯化氫氣流中加熱,故C錯誤;D.自然界中含硫礦物分布非常廣泛,種類也很多,以單質硫(即游離態)和化合態硫兩種形式出現,故D錯誤;綜上所述,答案為B。【點睛】根據元素周期律,第IIA族元素從上到下,金屬性逐漸增強,所以金屬性:Ba>Sr>Ca>Mg>Be,則可知SrCl2是強酸強堿鹽。16、B【解析】煤的干餾有苯及苯的同系物等新物質生成,屬于化學變化,故A錯誤;石油的分餾是根據沸點不同把石油分離為汽油、煤油、柴油等物質,沒有新物質生成,屬于物理變化,故B正確;石油裂化是大分子烴斷裂為小分子烴,生成新物質屬于化學變化,故C錯誤;石油裂解是大分子烴斷裂為乙烯、丙烯等產物,生成新物質屬于化學變化,故D錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、D【解析】
所給5種物質中,只有硫酸鎂可與三種物質(氨水、碳酸鈉、氯化鋇)生成沉淀,故D為硫酸鎂,A、B、C分別為氨水、碳酸鈉、氯化鋇中的一種;再根據A可與C生成沉淀,故A、C為碳酸鈉和氯化鋇,則B為氨水;A與E產生氣體,故A為碳酸鈉,E為稀硝酸,所以F為碳酸氫鈉。【詳解】A+E氣體說明有A、E一種一定是硝酸,另一種可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種,A+C生成沉淀,A+D生成沉淀,說明A不是硝酸,所以E為硝酸,A為碳酸鈉,C、D就可能是硫酸鎂、氯化鋇中的一種,因為B+D生成沉淀,C+D生成沉淀,C+F無現象說明D是硫酸鎂,C為氯化鋇,B為氨水,最后F為碳酸氫鈉,則A:碳酸鈉,B:氨水,C:氯化鋇
,D:硫酸鎂
,E:硝酸,F:碳酸氫鈉;答案選D。【點睛】這類試題還有一種表達形式“A+C→↓,A+D→↓,A+E→↑,B+D→↓,C+D→↓,C+F→無明顯現象。解題時一般先找現象較全面的一種如D或A(分別做了三次實驗)。依次假設D為六種溶液中的某一種。如假設D是氨水或是硫酸鎂等,分析它與其他五種溶液分別混合時的現象。若能出現三次沉淀,則假設成立。由此可確定D是硫酸鎂。依照上述方式可推出A是碳酸鈉,依次推出F是碳酸氫鈉。18、2-氯-1,3-丁二烯加成反應碳碳雙鍵、酯基;氯原子cd【解析】
根據框圖和各物質的結構簡式及反應條件進行推斷。【詳解】(1)B的結構簡式為,所以B系統命名為2-氯-1,3-丁二烯;由,所以反應①的反應類型為加成反應。答案:2-氯-1,3-丁二烯;加成反應。(2)由C的結構簡式為,則化合物C含有的官能團的名稱為碳碳雙鍵、酯基、氯原子。答案:碳碳雙鍵、酯基;氯原子。(3)a.氨甲環酸的結構簡式為:,則氨甲環酸的分子式為C8H15NO2,故a錯誤;b.氨甲環酸的結構簡式為:,氨基不在碳原子上,所以不是一種天然氨基酸,故b錯誤;c.氨甲環酸分子的環上有四種類型的氫,所以一氯代物有4種,故c正確;d.由E生成氨甲環酸的框圖可知屬于加氫反應,所以此反應也稱為還原反應,故d正確;答案:cd。(4)由氨甲環酸的結構簡式為:,含有羧基和氨基,所以可發生縮聚反應,生成高分子化合物,故氨甲環酸在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式為。答案:。(5)由D的結構簡式的,符合下列條件:①屬于芳香族化合物說明含有苯環;②具有硝基說明含有官能團–NO2;③核磁共振氫譜有3組峰說明含有3種類型的氫原子,符合條件的同分異構體為:;答案:。(6)根據已知信息和逆推法可知用和CH2=CHOOCCH3為原料制備化合物的合成路線:。答案:。19、降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發生分解,引起爆炸冰水浴防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量溶液由藍色變為無色,并且在30s內顏色不發生變化1.35×10-2cV【解析】
Ⅰ.(1)根據題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質,ClO2濃度過高時易發生分解引起爆炸,ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;Ⅱ.(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶內外壓強相等,準確測量;(4)溶液由藍色恰好變為無色,且半分鐘內不褪色,說明滴定至終點;(5)根據氧化還原反應分析,有關系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計算n(ClO2),再根據m=nM計算m(ClO2)。【詳解】Ⅰ.(1)根據題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質,則化學反應方程式為:,故答案為:;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質,ClO2濃度過高時易發生分解引起爆炸,通入氮氣,及時排出;ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,故答案為:降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發生分解,引起爆炸;冰水浴;Ⅱ.(3)裝置中玻璃液封管的作用是,防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量,故答案為:防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量;(4)當滴入(最后)一滴標準液時,溶液由藍色恰好變為無色,且半分鐘內不褪色,說明滴定至終點,故答案為:溶液由藍色變為無色,并且在30s內顏色不發生變化;(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:根據關系式:,所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g,故答案為:1.35cV×10-2。【點睛】本題以氯及其化合物的性質為線索,考查了物質含量的探究性實驗,涉及化學實驗基本操作、滴定終點的判斷方法、氧化還原反應在滴定中的應用,把握習題中的信息及知識遷移應用為解答的關鍵。20、使反應物冷凝回流空氣浴(或油浴)乙酸酐蒸出,反應物減少,平衡左移乙酸酐遇熱水水解將肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶解于水冷卻結晶重結晶取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現,說明含有苯甲醛,或加入用新制氫氧化銅懸濁液,若出現磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛.【解析】
(1)根據表中各物質的沸點分析解答;(2)根據反應條件為150~170℃,選擇加熱方法;根據表中各物質的沸點結合反應的方程式分析解答;(3)根據乙酸酐遇熱水水解分析解答;(4)根據肉桂酸難溶于水,而肉桂酸鈉易溶于水分析解答;(5)根據使肉桂酸從溶液中析出一般方法和物質的分離提純的方法分析解答;(6)檢驗產品中是否含有苯甲醛,可以通過加入銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液的方法檢驗。【詳解】(1)該反應在150~170℃的條件下進行,根據表中各物質的沸點可知,反應物在該條件下易揮發,所以空氣冷凝管的作用是使反應物冷凝回流,提高反應物的利用率,故答案為:使反應物冷凝回流;(2)由于該反應的條件為150~170℃,可以用空氣浴(或油浴)控制,在150~170℃時乙酸酐易揮發,如果劇烈沸騰,乙酸酐蒸出,反應物減少,平衡逆向移動,肉桂酸產率降低,故答案為:空氣浴(或油浴);乙酸酐蒸出,反應物減少,平衡左移;(3)乙酸酐遇熱水易水解,所以反應中不能有水,醋酸鈉晶體(CH3COONa?3H2O)參加反應會有水,使乙酸酐水解,故答案為:乙酸酐遇熱水水解;(4)根據表格數據,肉桂酸難溶于水,而肉桂酸鈉易溶于水,加入飽和Na2CO3溶液可以將肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶解于水,便于物質的分離提純,故答案為:將肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶解于水;(5)
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