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文檔簡介
江西省彭澤縣第一中學(xué)2024屆高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、25℃時(shí),將(Mmold/iNaOH溶液加入20mL0.1mol?LrCH3COOH溶液中,所加入溶液的體積(V)和混合液的
pH關(guān)系曲線如圖所示。下列結(jié)論正確的是()
V(NaOH溶液)/mL
A.①點(diǎn)時(shí),c(CH3COOD+c(CH3COOH)=c(Na+)
B,對(duì)曲線上①②③任何一點(diǎn),溶液中都有c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(CH3COO)
C.③點(diǎn)時(shí),醋酸恰好完全反應(yīng)完溶液中有c(CH3coOD=c(Na+)>c(H+)=c(OH)
D.滴定過程中可能出現(xiàn)c(H+)>c(Na+)>c(CH3COO)>c(OH)
2、世界第一條大面積硝化鎘薄膜“發(fā)電玻璃”生產(chǎn)線最近在成都投產(chǎn),該材料是在玻璃表面鍍一層確化鎘薄膜,光電轉(zhuǎn)
化率高。下列說法錯(cuò)誤的是
A.普通玻璃含有二氧化硅B.該發(fā)電玻璃能將光能完全轉(zhuǎn)化為電能
C.硝化鎘是一種無機(jī)化合物D.應(yīng)用該光電轉(zhuǎn)化技術(shù)可減少溫室氣體排放
3、下列物質(zhì)和鐵不可能發(fā)生反應(yīng)的是()
A.AI2O3B.H2OC.濃硝酸D.O2
4、下列說法中正確的是()
A.HC10的結(jié)構(gòu)式:H—CI—0B.出與H+互為同位素
C.原子核內(nèi)有10個(gè)質(zhì)子的氧原子:*0D.N2分子的電子式::N::N:
又。),碳酸亞乙酯可由環(huán)氧乙烷與二氧化碳反應(yīng)而得,亦可由碳
5、碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,結(jié)構(gòu)如圖(。
酸與乙二醇反應(yīng)獲得。下列說法正確的是
A.上述兩種制備反應(yīng)類型相同
B.碳酸亞乙酯的分子式為C3H6。3
C.碳酸亞乙酯中所有原子可能共平面
D.碳酸亞乙酯保存時(shí)應(yīng)避免與堿接觸
6、已知某高能鋰離子電池的總反應(yīng)為:2Li+FeS=Fe+Li2S,電解液為含LiPFsSOCHR的有機(jī)溶液(Li*可自由通過)。
某小組以該電池為電源電解廢水并獲得單質(zhì)銀,工作原理如圖所示。
離
含株
干
離
氯
的
性
酸
-7水
庾
A.X與電池的Li電極相連
B.電解過程中c(BaCl2)保持不變
+
C.該鋰離子電池正極反應(yīng)為:FeS+2Li+2e-=Fe+Li2S
D.若去掉陽離子膜將左右兩室合并,則X電極的反應(yīng)不變
7、NM是一種重要的化工原料,利用NH3催化氧化并釋放出電能(氧化產(chǎn)物為無污染性氣體),其工作原理示意圖如
下。下列說法正確的是
催化劑
(電極I))
A.電極I為正極,電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)
B.電極I的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-^=N2+6H+
c.電子通過外電路由電極n流向電極I
D.當(dāng)外接電路中轉(zhuǎn)移4moic-時(shí),消耗的02為22.4L
8、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論都正確且二者存在因果關(guān)系的是
選
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
向等體積等濃度的H2O2溶液中
觀察、對(duì)比氣體產(chǎn)可比較CuSO4和KMnO4的
A分別加入5滴等濃度的CuSO4
生的速度對(duì)H2O2分解的催化效果
和KMnCh溶液
冷卻后觀察到其
向植物油和礦物油中分別加入分層的是礦物油,不分層的
B一分層,另一不分
燒堿溶液,加熱是植物油
層
晶體表面出現(xiàn)黑
C將濃硫酸滴到膽磯晶體表面濃硫酸具有脫水性
斑
S(h與可溶性領(lǐng)鹽均可生成
DSO2通入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀
白色沉淀
A.AB.BD.D
9、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)玻璃的敘述正確的是
A.鋼化玻璃、石英玻璃及有「機(jī)玻璃都屬于無機(jī)非金屬材料
B.含澳化銀的變色玻璃,變色原因與太陽光的強(qiáng)度和生成銀的多少有關(guān)
C.玻璃化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有耐酸堿侵蝕、抗氧化等優(yōu)點(diǎn)
D.普通玻璃的主要成分可表示為Na20(a06Si02,說明玻璃為純凈物
10、下列條件下,可以大量共存的離子組是()
A.pH=9的溶液中:Na\Fe"、NO3,SCN-
B.含有大量S2O32-的溶液中:H+、K\SO42\Al3+
C.O.lmokL」的NH4cl溶液中:1下、Ba2+>CH3COO>OH
D.某酸性無色透明溶液中:Na\I\CWMg2+
11、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.甲用于制取氯氣
B.乙可制備氫氧化鐵膠體
C.丙可分離L和KCI固體
D.丁可比較Cl、C、Si的非金屬性
12、設(shè)N,\為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.41%02含有分子數(shù)目NA
B.25℃,lLpH=13的Ba(OH),數(shù)目為0.2NA
C.在足量C%中O.lmolFe燃燒完全,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3NA
D.密閉容器中3moiH?與imolN?充分反應(yīng)可生成N&分子數(shù)目為NA
13、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()
B.芳香煌的組成通式C?H2n-6(n>6)
C.“c、14c原子結(jié)構(gòu)示意圖均可表示為024
D.羥基的電子式():||
14、充分利用已有的數(shù)據(jù)是解決化學(xué)問題方法的重要途徑.對(duì)數(shù)據(jù)的利用情況正確的是
A.利用化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢
B.利用溶解度數(shù)據(jù)判斷氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性
C.利用沸點(diǎn)數(shù)據(jù)推測(cè)將一些液體混合物分離的可能性
D.利用物質(zhì)的摩爾質(zhì)量判斷相同狀態(tài)下不同物質(zhì)密度的大小
15、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。下列有關(guān)C3N4晶體的說法中正確的是(
A.C3N4晶體是分子晶體
B.C3N4晶體中C—N鍵的鍵長比金剛石中的C—C鍵的鍵長長
C.C3N4晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為4:3
D.C3N4晶體中粒子間通過共價(jià)鍵相結(jié)合
16、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述正確的是()
A.向NaOH溶液中加入鋁粉,可生成AI(OH”
B.向苯酚溶液中滴加Na2cO3溶液,可生成COz
C.向熱的蔗糖溶液中滴加銀氨溶液,可生成銀鏡
D.向飽和氯化鈉溶液中先通入N%至飽和,再通入CXh,可生成NaHCCh
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體,實(shí)驗(yàn)室由A制備G的一種路線如下:
OH
濃破的堿,加熱
i.£乩嗎C12HIA
水浴B|
D
已知:
(DA的化學(xué)式是________
(2)H中所含官能團(tuán)的名稱是_______;由G生成H的反應(yīng)類型是_______o
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為,G的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)由D生成E的化學(xué)方程式為,
⑸芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體/molX最多可與4molNaOH反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學(xué)
18、烯燒能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:
根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可以推測(cè)原烯燃的結(jié)構(gòu).
(1)現(xiàn)有一化學(xué)式為GOHIB的垃A,經(jīng)過臭氧作用后可以得到CH3COOH和B(結(jié)構(gòu)簡式如圖).
oCH3
III
CH3C-C-COOH
CH3
A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________
(2)A經(jīng)氫化后得到的烷危的命名是__________.
(3)燒A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性.該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)以B為原料通過三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為(C6H10O2)n的聚合物,其路線如下:
寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:.
在進(jìn)行第二步反應(yīng)時(shí),易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為
19、氮化鋁(A1N)是一種新型無機(jī)材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學(xué)研究小組利用ALO3+3C+N2高溫2A1N
+3CO制取氮化鋁,設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置:
試回答:
(1)實(shí)驗(yàn)中用飽和NaNCh與NH4cl溶液制取氮?dú)獾幕瘜W(xué)方程式為一。
(2)裝置中分液漏斗與蒸儲(chǔ)燒瓶之間的導(dǎo)管A的作用是一(填寫序號(hào))。
a.防止NaNCh飽和溶液蒸發(fā)
b.保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣
c.使NaNOz飽和溶液容易滴下
(3)按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入燒杯中的液面下,
(4)化學(xué)研究小組的裝置存在嚴(yán)重問題,請(qǐng)說明改進(jìn)的辦法:
(5)反應(yīng)結(jié)束后,某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來測(cè)定氮化鋁樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管體積忽略不計(jì))。已知:氮化
鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAKh和氨氣。
①廣口瓶中的試劑X最好選用_(填寫序號(hào))。
a.汽油b.酒精c.植物油d.CCI4
②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實(shí)驗(yàn)測(cè)得N%的體積將_(填“偏大”、“偏小”或“不變”
③若實(shí)驗(yàn)中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為ID.Og,測(cè)得氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一。
20、將醫(yī)中所列儀器組裝為一套實(shí)驗(yàn)室蒸儲(chǔ)工業(yè)酒精的裝置,并進(jìn)行蒸館。
(三)(一)(五)(二)(六)㈣
iuT!~hh
jgxAh
;b1
4」J
(1)圖中I、II、DI三種儀器的名稱是_、_、_。
(2)將以上儀器按(一)一(六)順序,用字母a,b,c…表示連接順序。
c接(),()接(),()接(),()接()o
(3)I儀器中c口是d口是(填“進(jìn)水口”或“出水口”)
(4)蒸鐳時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在_位置。
(5)在n中注入工業(yè)酒精后,加幾片碎瓷片的目的是一。
(6)給n加熱,收集到沸點(diǎn)最低的饋分是一。收集到78?C左右的微分是一。
21、鉛銘黃是一種顏料,主要成分是銘酸鉛PbCrO,?,F(xiàn)以CrCb?6H?O和Pb(NO3)2等為原料制備該物質(zhì),并測(cè)定產(chǎn)
物純度。
滴加.05mol/L
I-----------------11)注解一~一一1濃小。2?鹿仁—L6moi/L?底e-TH唧")山、過泣」貴色沉沈
'2)過量""""""—-]加晨黃電迫"J我;『空"⑶~J.,洗了[
NaOH淳濃公小
①②③④
(2)第①步所得綠色溶液的主要成分為NaCKh,已知Cr(OH)3不溶于水,與A1(OH)3類似,具有兩性。寫①步發(fā)生
反應(yīng)的隅子方程式O
(3)第②步中加入H2O2濃溶液的目的是____________________o溶液逐步變?yōu)榱咙S色后,仍須持續(xù)煮沸溶液一段時(shí)
間,目的是O
(4)第③步加入醋酸的目的是,防止pH較高時(shí),加入Pb(NO3)2溶液會(huì)產(chǎn)生______(填化學(xué)式)沉淀,影響產(chǎn)率。
利用pH試紙,調(diào)節(jié)pH的實(shí)驗(yàn)操作是opH逐步降低時(shí),溶液中的OOJ轉(zhuǎn)化為離子
(填化學(xué)式)。
(5)由于絡(luò)酸鉛的溶解度比重絡(luò)酸鉛的小的多,在第④步中逐滴滴加Pb(NO3)2溶液后,產(chǎn)PbCrO4黃色沉淀,此
時(shí)為了提高鉛輅黃的產(chǎn)率,可補(bǔ)加少量NaOH溶液,請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理加以解釋:o
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
①點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3coONa和CthCOOH,混合溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷;任
何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷;②點(diǎn)溶液呈中性,溶質(zhì)為CHjCOONa和CFhCOOH,但
CH3COOH較少③點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為CFhCOONa,溶液的pH>7,溶液呈堿性。
【詳解】
A、①點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3coONa和CH3COOH,混合溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得
+
C(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(Na),故A錯(cuò)誤;
++
B、任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na)+c(H)=c(OH)+c(CH3COO),所以滴定過程中①@@
+-
任一點(diǎn)都存在電荷守恒c(Na*)+c(H)-c(OH)+c(CH3COO),故B正確;
+
C、③點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,溶液的pH>7,溶液呈堿性,則c(H+)Vc(OH'),根據(jù)電荷守恒得ciNa)>c(CH3COO
°),鹽類水解程度較小,所以存在c(Na+)>c(CH3CO(T)>c(OH-)>c(H+),故C錯(cuò)誤;
D、滴定過程中遵循電荷守恒,如果溶液呈酸性,貝lJc(H+)>c(OIT),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)Vc(CH3CO(T),故D錯(cuò)
誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題以陶子濃度大小比較為載體考查酸堿混合溶液定性判斷,明確混合溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意
電荷守恒、物料守恒的靈活運(yùn)用,注意:電荷守恒和物料守恒與溶液中溶質(zhì)多少無關(guān)。
2、B
【解析】
A.普通玻璃的主要成分是二氧化硅,故A正確;
B.該發(fā)電玻璃光電轉(zhuǎn)化率高,但不能將光能完全轉(zhuǎn)化為電能,故B錯(cuò)誤;
C.神化鎘屬于無機(jī)化合物,故C正確;
D.應(yīng)用該光電轉(zhuǎn)化技術(shù),提高了光電轉(zhuǎn)化率,能夠減少溫室氣體排放,故D正確。
故選B。
3、A
【解析】
A、鐵的活潑性比鋁弱,則鐵和AI2O3不反應(yīng),故A選;
B、鐵和HzO在高溫下反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故B不選;
C、鐵和濃硝酸在加熱的條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),常溫下發(fā)生鈍化,故C不選;
D、鐵在氧氣中點(diǎn)燃生成四氧化三鐵,故D不選;
故選:Ao
4、D
【解析】
A、HC1O中。原子分別與H原子和C1形成共價(jià)鍵,故HC1O的結(jié)構(gòu)式為H—O—CL故A不正確;
B、同位素研究的是原子之間的關(guān)系,比與H+之間不是原子,所以不屬于同位素,故B不正確;
C、氧原子原子核內(nèi)不可能有10個(gè)質(zhì)子,只有Ne原子才含有10個(gè)質(zhì)子,故C不正確;
D、N2分子的電子式::N:;N:,D正確;
故選D。
5、D
【解析】
由題意可知:環(huán)輒乙烷與二氧化碳反應(yīng)制備碳酸亞乙酯的方程式為:/0\+o=c=o-碳酸與乙二醇反應(yīng)制
備碳酸亞乙酯的方程式為:H2C03+HO-CH2-CH2-OH->0又。+2%0。
\_____/
【詳解】
A.由分析可知,環(huán)氧乙烷與二氧化碳反應(yīng)制備碳酸亞乙酯為加成反應(yīng),碳酸與乙二醇反應(yīng)制備碳酸亞乙酯為取代反
應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.碳酸亞乙酯的分子式為C3HB借誤;
C.碳酸亞乙酯有兩個(gè)C原子分別以單鍵和4個(gè)原子相連形成四面體構(gòu)型,故碳酸亞乙酯中所有原子不可能共平面,C
錯(cuò)誤;
D.碳酸亞乙酯含酯基,堿性條件下易水解,故碳酸亞乙酯保存時(shí)應(yīng)避免與堿接觸,D正確。
答案選D。
6、C
【解析】
由反應(yīng)FeS+2Li=Fe+Li2s可知,Li被氧化,應(yīng)為原電池的負(fù)極,F(xiàn)eS被還原生成Fe,為正極反應(yīng),正極電極反應(yīng)為
+
FeS+2Li+2e-=Fe+Li2S,用該電池為電源電解含鎂酸性廢水并得到單質(zhì)Ni,則電解池中:鍍銀碳棒為陰極,即Y接線
柱與原電池負(fù)極相接,發(fā)生還原反應(yīng),碳棒為陽極,連接電源的正極,發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.用該電池為電源電解含銀酸性廢水,并得到單質(zhì)Ni,銀離子得到電子、發(fā)生還原反應(yīng),則鍍銀碳棒為陰極,連接
原電池負(fù)極,碳棒為陽極,連接電源的正極,結(jié)合原電池反應(yīng)FeS+2Li=Fe+LhS可知,Li被氧化,為原電池的負(fù)極,
FeS被還原生成Fe,為原電池正極,所以X與電池的正極FeS相接,故A錯(cuò)誤;
B.鍍銀碳棒與電源負(fù)極相連、是電解池的陰極,電極反應(yīng)Ni2++2c-=Ni,為平衡陽極區(qū)、陰極區(qū)的電荷,Ba?+和分別
通過陽離子膜和陰離子膜移向l%BaCb溶液中,使BaCL溶液的物質(zhì)的量濃度不斷增大,故B錯(cuò)誤;
C.鋰離子電池,F(xiàn)eS所在電極為正極,正極反應(yīng)式為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S,故C正確;
D.若將圖中陽離子膜去掉,由于放電順序Cl,OH-,則C1移向陽極放電:2C「-2e-=CbT,電解反應(yīng)總方程式會(huì)發(fā)生
改變,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
7、B
【解析】
由工作原理示意圖可知,H+從電極I流向n,可得出電極I為負(fù)極,電極n為正極,電子通過外電路由電極I流向電
極n,則電極I處發(fā)生氧化反應(yīng),故a處通入氣體為NH3,發(fā)生氧化反應(yīng)生成N2,電極反應(yīng)式為2NH3-6e-==N2+6H+,
b處通入氣體O2,02得到電子與H+結(jié)合生成HzO,根據(jù)電極反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)進(jìn)行計(jì)算,可得出消耗的標(biāo)況
下的02的量。
【詳解】
A.由分析可知,電極I為負(fù)極,電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.電極I發(fā)生氧化反應(yīng),NM被氧化成為無污染性氣體,電極反應(yīng)式為2NH3-6e-^N2+6H+,B項(xiàng)正確;
C.原電池中,電子通過外電路由負(fù)極流向正極,即由電極I流向電極H,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
+
D.b口通入02,在電極H處發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為:O2+4e+4H==2H2O,根據(jù)電極反應(yīng)方程式可知,當(dāng)
外接電路中轉(zhuǎn)移4moie-時(shí),消耗(h的物質(zhì)的量為ImoL在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是22.4L,題中未注明為標(biāo)準(zhǔn)狀況,故不一定
是22.4L,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
8、B
【解析】
A、高鎰酸鉀可氧化過氧化氫,而不是過氧化氫的催化劑,故A錯(cuò)誤;
B、向植物油和礦物油中分別加入燒堿溶液,加熱,冷卻后觀察到分層的是礦物油,不分層的是植物油,植物油中有
酯基,在堿性條件下水解,故B正確;
C、將濃硫酸滴到膽研晶體表面,晶體由藍(lán)色變成白色,說明濃硫酸具有吸水性,故C錯(cuò)誤;
D、SO2通入Ba(NO3)2溶液,硝酸根離子在酸性條件下具有氧化性,SO2被氧化成SO4%生成BaSCh白色沉淀,
故D錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、物質(zhì)檢驗(yàn)等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?
注意元素化合物知識(shí)與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合,難點(diǎn)D,SO2能被Ba(NO3)2中NCh一氧化。
9、B
【解析】
A.鋼化玻璃是在高溫下將玻璃拉成細(xì)絲加入到合成樹脂中得到的玻璃纖維增強(qiáng)塑料;石英玻璃主要成分是二氧化硅;
有機(jī)玻璃主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯,屬于塑料,不是無機(jī)非金屬材料,A錯(cuò)誤;
B.變色玻璃中含有AgBr見光分解產(chǎn)生Ag單質(zhì)和1上2單質(zhì),使眼鏡自動(dòng)變暗,光線弱時(shí),溟與銀又生成溟化銀,可
見變色原因與太陽光的強(qiáng)度和生成銀的多少有關(guān),B正確;
C玻璃的主要成分SiO2易與NaOH發(fā)生反應(yīng),因此不具有耐堿侵蝕的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;
D.普通玻璃的主要成分含有NazSiCh、CaSiO3.S1O2,硅酸鹽結(jié)構(gòu)復(fù)雜,習(xí)慣用氧化物形式表示,但玻璃表示為
Na2OCaO-6SiO2,不能說明玻璃為純凈物,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
10、D
【解析】
A.pH=9的溶液呈堿性,堿性條件下Fe3+生成沉淀,且Fe3+、SCN?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B.能和S2O32一反應(yīng)的離子不能大量共存,酸性條件下SzO.*?生成S和二氧化硫而不能大量存在,故B錯(cuò)誤;
C.能和氯化錢反應(yīng)的離子不能大量共存,錢根離子和OH?生成弱電解質(zhì)而不能大量共存,Li\OH?不能大量共存,
故C錯(cuò)誤;
D.酸性溶液中含有大量氫離子,無色溶液不含有色離子,這幾種離子都無色且和氫離子不反應(yīng),所以能大量共存,
故D正確;
故選:Do
【點(diǎn)睛】
+
S2(V為硫代硫酸根,與氫離子可以發(fā)生反應(yīng):S2O.?+2H==SI+SO2+H2O。
11、C
【解析】
A.MnCh與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣需要加熱,缺少加熱裝置,A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
B.向NaOH溶液中滴加飽和FeCb溶液得到紅褐色的Fe(OH)3沉淀,不能獲得氫氧化鐵膠體,制備氫氧化鐵膠體應(yīng)向
沸水中逐滴加入5?6滴FeCh飽和溶液,繼續(xù)加熱至液體呈紅褐色即可,B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
Ch易升華,加熱L和KC1固體的混合物,L變?yōu)榈庹魵?,碘蒸氣在圓底燒瓶底冷凝成L固體,燒杯中留下KCLC
能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
D.錐形瓶中產(chǎn)生氣泡,說明錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)2HC1+Na2co3=2NaCl+H2O+CO2T,得出酸性HC1>H2cO3,但HC1不
是氯元素的最高價(jià)含氧酸,不能比較C、CI非金屬性強(qiáng)弱,由于鹽酸具有揮發(fā)性,從錐形瓶導(dǎo)出的C(h中一定混有
HCbHC1能與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,故燒杯中產(chǎn)生白色沉淀,不能說明CO2一定與硅酸鈉溶液發(fā)生了反應(yīng),不
能比較H2c03、H2SiO3酸性的強(qiáng)弱,不能比較C、Si非金屬性的強(qiáng)弱,D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
答案選C
12、C
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2O2的狀態(tài)不是氣態(tài),不能使用氣體摩爾體積,A錯(cuò)誤;
B.25C,lLpH=13的Ba(OH)2的溶液,c(OH)=0.1mol/L,n(OH)=0.1mol/Lx1L=0.1mol,故OH?的數(shù)目為0.1NA,B
錯(cuò)誤;
CCb具有強(qiáng)的氧化性,能夠?qū)⒆儍r(jià)金屬Fe氧化為+3價(jià),所以O(shè).lmolFe完全燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3$,C正確;
D.N2與出合成氨氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以密閉容器中3mol也與1molN2充分反應(yīng)可生成NH.分子數(shù)目小于NA,
D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
13、C
【解析】
A.同周期主族元素,原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,因此碳原子的半徑大于氧原子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
是苯的同系物的組成通式,芳香燒的同系物則不一定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C."C和"C僅僅是中子數(shù)不同,均有6個(gè)質(zhì)子和6個(gè)電子,因此原子結(jié)構(gòu)示意圖均為C項(xiàng)正確;
D.基態(tài)氧原子有6個(gè)電子,和一個(gè)氫原子形成共價(jià)鍵后的電子后應(yīng)該是7個(gè),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
芳香化合物、芳香燒、苯的同系物,三者是包含的關(guān)系,同學(xué)們一定要注意辨別。
14、C
【解析】
A、平衡常數(shù)的大小體現(xiàn)一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行的程度大小,平衡常數(shù)越大,則表示反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高,它是一個(gè)只隨
溫度改變而改變的量,只在可逆反應(yīng)中才會(huì)出現(xiàn);錯(cuò)誤;
B、氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性是需要判斷物質(zhì)氧化性還原性的相對(duì)強(qiáng)弱,錯(cuò)誤;
C、沸點(diǎn)差別,可以選用蒸儲(chǔ)的方法分離,正確;
D、需要考慮物質(zhì)的狀態(tài),氣體和液體沒有可比性,錯(cuò)誤。
15、D
【解析】
A.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,故A錯(cuò)誤;
B.因N的原子半徑比C原子半徑小,則C3N4晶體中,C-N鍵的鍵長比金剛石中C-C鍵的鍵長要短,故B錯(cuò)誤;
C.原子間均以單鍵結(jié)合,則C3N4晶體中每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子,而每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子,所以晶體中C、
N原子個(gè)數(shù)之比為3:4,故C錯(cuò)誤;
D.GN4晶體中構(gòu)成微粒為原子,微粒間通過共價(jià)鍵相結(jié)合,故D正確;
故選:D。
【點(diǎn)睛】
C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合,則為原子晶體,每個(gè)C原子周圍有4個(gè)N原子,每個(gè)N
原子周圍有3個(gè)C原子,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),C?N鍵為共價(jià)鍵,比C-C鍵短。
16>D
【解析】
A.向NaOH溶液中加入鋁粉,發(fā)生的反應(yīng)為:2A1+2NaOH+2H2O=2NaAIO2+3H2f,不會(huì)生成氫氧化鋁,A項(xiàng)錯(cuò)
誤;
B.因酸性比較:H2c。3>苯酚〉HCOn則向苯酚溶液中滴加Na2c03溶液,不會(huì)生成C(h,只會(huì)生成苯酚鈉與碳酸氫
鈉,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.蔗糖不是還原性糖,不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤:
D.向飽和氯化鈉溶液中先通入NM至飽和,再通入CO2,因碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉溶解度小,會(huì)先以晶體形式
析出,發(fā)生的反應(yīng)是;NaCl+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO31,D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
A項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生要理解并準(zhǔn)確掌握鋁三角的轉(zhuǎn)化關(guān)系,鋁單質(zhì)的特性。鋁單質(zhì)與酸反應(yīng)會(huì)生成正鹽鋁鹽,而與堿
反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,鋁單質(zhì)不能直接轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀。
二、非選擇題(本題包括5小題)
【解析】
根據(jù)合成路線中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化及分子式結(jié)合反應(yīng)條件分析合成過程中的中間產(chǎn)物及反應(yīng)類型;根據(jù)提示信息及原
料、目標(biāo)產(chǎn)物,采用逆合成分析法設(shè)計(jì)合成路線。
【詳解】
sosn
根據(jù)已知條件及D的結(jié)構(gòu)式分析得A與濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)B和D的結(jié)構(gòu)及
0H
反應(yīng)條件可以分析得中間產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式為:八/\;根據(jù)E的分子式結(jié)合D的結(jié)構(gòu)分析知E的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH)COp
;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件分析G的結(jié)構(gòu)簡式為:
⑴根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式分析得A的化學(xué)式是CIOHK;
⑵根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式分析,H中所含官能團(tuán)的名稱是羥基,酰鍵;比較G和H的結(jié)構(gòu)變化可以看出H中酚羥基上的
氫原子被八4取代,所以該反應(yīng)為取代反應(yīng);
ON
⑶根據(jù)上述分析C的結(jié)構(gòu)簡式為人丫、;G的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)由D生成E屬于取代反應(yīng),化學(xué)方程式為:+CH3coOH;
(5)X屬于芳香族化合物,則X中含有苯環(huán),ImolX最多可與4moiNaOH反應(yīng),結(jié)構(gòu)中可能含有2個(gè)酯基,結(jié)構(gòu)中有
3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,說明結(jié)構(gòu)中對(duì)稱性較強(qiáng),結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有多個(gè)甲基,則符合要求的X的
出"
結(jié)構(gòu)簡式有為:CHKKXIL、
11VIH
CMXVHt
⑹根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物逆分析知發(fā)生取代反應(yīng)生成,
在一定條件下制取,結(jié)合有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)及題干信息,
取,則合成路線為:KMnOiII
CH3
18、n3C—CH=C—C-CH=CH-CH33,4,4■三甲基庚烷
CH3CH3
o
H3c—C=C—C=C—CHj
Illi
CH3cH3cH3cH3H3C-C-CH3
COOH
【解析】
(1)分析題目給出的信息,進(jìn)行逆向推理即可;根據(jù)化學(xué)式為GoHi8的垃A,則A烯正應(yīng)該是下列三個(gè)片斷結(jié)合而成,
2個(gè)CH3-再結(jié)合反應(yīng)原理解答該題;
CH3cH3
⑵根據(jù)⑴的分析所得A的結(jié)構(gòu)簡式,再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名與%發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物;
⑶煌A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,據(jù)此分
析;
?尸
(4)B為CHjC-f-COOH,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生生成C6Hl2O3,則埃基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式
CH3
OHCH3()HCll3
為CH3±H-f-COOH;第二步CH.2H'—COOH生成C6W0O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙
CH3CH3
CH3CH3
鍵即結(jié)構(gòu)式為CH2=CH-9_COOH;第三步C“2=CH-9_COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成“「工,據(jù)此分析解
||HjC-f-CH、
Cll3CI13COOH
答。
【詳解】
(1)根據(jù)題目所給信息可知:碳碳雙鍵在酸性高鋅酸鉀作用下,生成2個(gè)碳氧雙鍵,現(xiàn)生成的2種化合物中共有3個(gè)碳
氧雙鍵,故A中含有2個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)化學(xué)式為GoHi8的短A,則A烯燒應(yīng)該是下列三個(gè)片斷結(jié)合而成,2個(gè)
CII
..I3I
CH3-、一濟(jì)丁一,-01^故A的結(jié)構(gòu)簡式是%C—CH=C—C—CHWH—CH、;
CH3CH3CH3Ol3
⑵根據(jù)⑴的分析,AH3C—CH=C—C-CH=CH-(H,,經(jīng)氫化后雙鍵都被加成為單鍵,所以得到的烷燒的命名是3,
(H均
4,4■三甲基庚烷;
⑶免A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,則該同
分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是1111;
CH3cH3cH3cH3
OCH3
IlI
(4)B為ClhC-f-COOH,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生反應(yīng)生成C6Hl2O3,則以基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)
CH3
?HCHjOHCHj
式為CH3cH-f-COOH;第二步CHJIH-卜COOH生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳
8H35
9H3CH31
-------HjC------CH-1—
雙鍵即結(jié)構(gòu)式為CH2=CH-g—COOH;第三步CH2:CH-f-COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成IJ?;第二
IJm
CH3CH3COOII
OHCH3OHCH3
步Clhl'H-f-COOH反應(yīng)時(shí),2分子CH32H-+-COOH易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,即羥基與較基、竣基與羥基發(fā)
CH3CH3
o
H,COCHt
生酯化反應(yīng)生成八元環(huán)的酯類物質(zhì),所以其結(jié)構(gòu)簡式為MC委YC|1,O
H3c人
【點(diǎn)睛】
考查有機(jī)物推斷,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,需要學(xué)生對(duì)給
予的信息進(jìn)行利用,較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等。
19、NaNOz+NHaCl^NaCl+Nzt+lHzOc用酒精燈微熱蒸儲(chǔ)燒瓶,導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時(shí)間,
導(dǎo)管內(nèi)上升一段水柱,證明氣密性良好在干燥管D末端連接一個(gè)尾氣處理裝置c不變61.5%
【解析】
制取氮化鋁:用飽和NaNCh與NH4C1溶液制取氮?dú)釴aNO2+NH4Cl^=NaCI+N2T+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸儲(chǔ)燒
瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使NaNCh飽和溶液容易滴下,制得的氮?dú)馀疟M裝置中的空氣,堿石灰干燥氮?dú)猓?/p>
氧化鋁、碳和氮?dú)庠诟邷氐臈l件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:AI2O3+3C+N2強(qiáng)2A1N+3CO,D防止空氣進(jìn)
入反應(yīng)裝置干擾實(shí)驗(yàn);
(1)飽和NaNOz與NH4a溶液應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?/p>
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要結(jié)合大氣壓強(qiáng)原理來回答;
(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進(jìn)行氣密性驗(yàn)證;
(4)實(shí)臉必須對(duì)有毒氣體進(jìn)行尾氣處理,防止空氣污染:
(5)氮化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)會(huì)生成氨氣,氨氣進(jìn)入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強(qiáng)會(huì)增大,那么就會(huì)有水通
過廣口瓶的長管進(jìn)入量筒中,根據(jù)等量法可知,進(jìn)入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氮?dú)獾捏w積.所以通過量筒中
排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質(zhì)量,進(jìn)而根據(jù)方程式求出氮化鋁的質(zhì)量。
①產(chǎn)生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離,因此應(yīng)選擇不能與氨氣產(chǎn)生作用的液體作為隔離
液;選用的試劑應(yīng)是和水不互溶,且密度大于水的;
②反應(yīng)前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應(yīng)后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替
了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當(dāng)成開始時(shí)的空氣即可;
③根據(jù)負(fù)氣的體積計(jì)算出物質(zhì)的量,得出其中氮原子的物質(zhì)的量,根據(jù)氮原子守恒,來計(jì)算激化鋁的百分含量。
【詳解】
制取氮化鋁:用飽和NaNCh與NHQ溶液制取氮?dú)釴aN(h+NH4c12NaQ+N2T+2H20,裝置中分液漏斗與蒸饋燒
瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使NaNCh飽和溶液容易滴下,制得的氮?dú)馀疟M裝置中的空氣,堿石灰干燥氮?dú)猓?/p>
氧化鋁、碳和氮?dú)庠诟邷氐臈l件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:ALO3+3C+N是型2A1N+3CO,D防止空氣進(jìn)
入反應(yīng)裝置干擾實(shí)驗(yàn).
(1)飽和NaNO2與NH4。溶液反應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?,反?yīng)為NaNO2+NHQ2NaCl+N2T+2H2。;故答案為:
NaNO^+NHaCIANaCl+N?t4-2H?O:
(2)裝置中分液漏斗與蒸儲(chǔ)燒瓶之間的導(dǎo)管A具有平衡氣壓的作用,這樣可以保證NaNCh飽和溶液容易滴下,故選
c;
(3)關(guān)閉分液漏斗開關(guān),使裝置處于密閉體系,將導(dǎo)管一端浸入水中,用手緊握錐形瓶外壁,由于熱脹冷縮,錐形瓶
內(nèi)氣體受熱膨脹,如果導(dǎo)管口有氣泡冒出,說明氣密性良好,否則裝置漏氣,故答案為:用酒精燈微熱蒸福燒瓶,導(dǎo)
管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時(shí)間,導(dǎo)管內(nèi)上升一段水柱,證明氣密性良好;
(4)實(shí)驗(yàn)必須對(duì)有毒氣體進(jìn)行尾氣處理,應(yīng)在干燥管D末端連接一個(gè)尾氣處理裝置,防止空氣污染,故答案為:在
干燥管D末端連接一個(gè)尾氣處理裝置;
(5)①酒精、汽油雖然都不能與氨氣發(fā)生反應(yīng),但它們卻都極易揮發(fā),揮發(fā)出來的氣體對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響而且揮發(fā)完后不
能再起到隔離氨氣與水接觸的作用;同時(shí)由于酒精易溶于水,也不能達(dá)到隔離的目的;CCL密度大于水,不能起到隔
離作用,而植物油既不溶于水,密度小于水也不易揮發(fā),可以把氨氣與水進(jìn)行隔離;故答案為:C;
②本次實(shí)驗(yàn)的目的在于測(cè)定產(chǎn)生氣體的體積而不是收集純凈的氣體,因此,把最后空間中充入的氨氣當(dāng)成開始時(shí)的空
氣即可,不會(huì)對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生影響,故答案為:不變;
③氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),物質(zhì)的量是0.15moL所以氮化鋁的物質(zhì)的量是0.15m
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