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文檔簡介
Calibrationspecificationformultiparameteranalyzer2024-09-27發布ⅠT/SXICS006─2024前言 12規范性引用文件 13概述 14計量特性 15校準條件 25.1環境條件 25.2測量標準器及其他設備 26校準項目和校準方法 26.1校準項目 26.2校準方法 37校準結果表達 88校準間隔 8附錄A(資料性)校準用水的制備 9附錄B(資料性)氧在不同水溫、大氣壓力的水中飽和濃度值及內插法計算水中飽和溶解氧濃度 附錄C(資料性)pH示值誤差的不確定度評定示例 附錄D(資料性)氧化還原電位示值誤差的不確定度評定示例 附錄E(資料性)電導率示值誤差的不確定度評定示例 附錄F(資料性)溶解氧濃度示值誤差的不確定度評定示例 附錄G(資料性)濁度示值誤差的不確定度評定示例 附錄H(資料性)溫度示值誤差的不確定度評定示例 ⅡT/SXICS006─2024本文件按照GB/T1.1─2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。本文件由山西省儀器儀表學會提出并歸口。本文件起草單位:山西仲測計量研究院有限公司、晉中市綜合檢驗檢測中心、山西鼎諾科技開發有限公司、山西中福檢測服務股份有限公司。本文件主要起草人:楊偉敏、李榮、武國強、李玉剛、許濤、蔚辰剛、劉陽、田永亮、蘆思堯。1T/SXICS006─2024多參數水質分析儀校準規范本文件規定了多參數水質分析儀(以下簡稱儀器)的計量特性、校準條件、校準項目和校準方法、校準結果表達、校準間隔等要求。本文件適用于測定pH范圍0~14)、電導率范圍0~20)mS/cm、濁度范圍0~4000)NTU、溶解氧濃度范圍0~20)mg/L、氧化還原電位范圍-2000~2000)mV和溫度范圍0~60)℃的多參數水質分析儀的校準。2規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T11165-2005實驗室pH計GB/T20245.2-2013電化學分析器性能表示第2部分:pH值ISO7027:1999水質濁度測量方法SL94-1994氧化還原電位的測定(電位測定法)JJG291溶解氧測定儀JJG376電導率儀3概述多參數水質分析儀廣泛應用于環保監測和環境監測領域,它的工作原理基于光學原理、電化學原理和物理原理來檢測水質中的多個參數。儀器借助光學原理通過測量光的吸收或散射來顯示濁度,借助電化學原理通過電極上的電流來顯示pH、電位、電導率以及溶解氧的濃度,借助物理原理通過熱敏電阻來測量水樣的溫度。儀器主要由測量單元、信號轉換單元、信號傳輸單元、數據處理單元等組成。4計量特性多參數水質分析儀的計量性能要求見表1。2T/SXICS006─2024表1計量性能要求/5校準條件5.1環境條件環境溫度(20±2)℃。相對濕度30%~85%。除地磁場外,應無顯著電磁干擾,無顯著振動源存在。5.2測量標準器及其他設備所使用測量標準器及其他設備見表2。表2測量標準器及其他設備一覽表12U≤0.25%(k=2)3U≤3%(k=2)456允許使用滿足不確定度要求的其他校準設備。6校準項目和校準方法6.1校準項目校準項目見表3。3T/SXICS006─2024表3校準項目一覽表126.2校準方法6.2.1校準前的準備6.2.1.1儀器應有制造單位名稱、型號、出廠編號、制造日期。6.2.1.2儀器應通訊正常、顯示清晰完整,電極引線連接可靠,各緊固件無松動。6.2.1.3傳感器無破損和污染。6.2.2示值誤差6.2.2.1pH示值誤差在pH值為1.680、3.558、4.006、6.864、9.180、10.001、12.460的標準溶液中選擇pH標準溶液1.680、6.864和12.460,也可根據客戶要求選擇校準點。在儀器正常工作條件下,用pH標準溶液1.680和12.460對儀器示值進行調整,然后用pH電極在標準溶液6.864中重復測量6次并記錄數據,按公式(1)進行計算pH示值誤差。ΔpHS=-pHSS……(1)式中:ΔpHS——pH示值誤差; pH——6次測量pH的算術平均值;pHSS——標準溶液pH值。6.2.2.2氧化還原電位示值誤差4T/SXICS006─2024在pH值為1.680、3.558、4.006、6.864、9.180、10.001、12.460的標準溶液中選擇pH標準溶液1.680、6.864和12.460,也可根據客戶要求選擇校準點。在儀器正常工作條件下,用pH標準溶液1.680和12.460對儀器示值進行調整,然后用氧化還原電極在標準溶液6.864中重復測量6次并記錄數據,按公式(2)計算氧化還原電位示值誤差。ΔEv=……(2)式中:ΔEv——氧化還原電位示值誤差,單位為毫伏(mV); orpE——6次測量氧化還原電位的算術平均值,單位為毫伏(mV);orpE0——標準溶液電位,單位為毫伏(mV)。6.2.2.3電導率示值誤差a)電導池常數的校準1)將傳感器單元與儀器的接線柱連接。調整電導池常數為KcellR(通常為1.000cm-1),溫度系數設定為0.00%或“不補償”。2)在兩個量程內分別選擇電導率溶液標準物質1和電導率溶液標準物質2,置于溫度為TR(通常為25.0℃)的恒溫水槽中。3)將傳感器單元充分洗滌后放入電導率溶液標準物質1中,達到平衡后,讀取儀器電導率測量 值kM1,重復測量三次,根據公式(3)計算電導池常數的算術平均值Kcell1;將傳感器單元充分洗滌后放入電導率溶液標準物質2中,達到平衡后,讀取儀器電導率測量值kM2,重復測量三次,根據公式(4)計算電導池常數的算術平均值Kcell2式中:KcellR——初始設置的電導池常數,單位為每厘米(cm-1Kcell1——測量電導率溶液標準物質1三次得到的電導池常數算術平均值,單位為每厘米(cm-1ks1——電導率溶液標準物質1在參考溫度TR下的電導率值,單位為微西門子每厘米(μS/cmkM1i——電導率溶液標準物質1第i次測量的電導率值,單位為微西門子每厘米(μS/cm); Kcell2——測量電導率溶液標準物質2三次得到的電導池常數算術平均值,單位為每厘米(cm-15T/SXICS006─2024ks2——電導率溶液標準物質2在參考溫度TR下的電導率值,單位為微西門子每厘米(μS/cmkM2i——電導率溶液標準物質1第i次測量的電導率值,單位為微西門子每厘米(μS/cm)。 4)按公式(5)計算Kcell1和Kcell2的平均值作為電導池常數:……(5)b)電導率示值誤差 調整儀器的電導池常數為Kcell,其他設置不變,分別用電導率溶液標準物質1和電導率溶液標準物質2重復測量6次,計算平均值kMi,按公式(6)計算測量電導率溶液標準物質1和電導率溶液標準物質2時的電導率示值誤差。×100%……(6)式中:δk——電導率示值誤差,%FS;kMi——6次測量電導率的算術平均值,單位為微西門子每厘米(μS/cmkF——電導率儀被檢量程的上限值,單位為微西門子每厘米(μS/cm)。6.2.2.4溶解氧濃度示值誤差30℃左右。在每一溫度點,將儀器的溶解氧電極由空氣中放入恒溫水槽并輕輕擺動,待穩定后讀取儀器示值。重復測量6次,計算儀器測量平均值,按公式(7)計算溶解氧濃度示值誤差。 ics……(7)式中:Δc——在該溫度下溶解氧濃度示值誤差,單位為毫克每升(mg/L);ci——在該溫度下6次測量溶解氧濃度的算術平均值,單位為毫克每升(mg/L);cs——溶解氧濃度參考值,查表(附錄B)與內插法計算,單位為毫克每升(mg/L)。6.2.2.5濁度示值誤差選擇同一瓶福爾馬肼濁度標準溶液,在量程上限不大于50NTU范圍內,選取大致均勻分布的3個測量點,將玻璃量器中的福爾馬肼濁度標準溶液用蒸餾水稀釋配制相應濃度的濁度標準溶液Ts。 將儀器的濁度電極放入相應濃度的濁度標準溶液內,每個濃度值測定6次,得到測量值Tmj,6T/SXICS006─2024按(8)分別計算上述3種濃度下儀器的濁度示值誤差?!?00%……(8)式中:δi——濁度示值誤差; Tmj——6次測量濁度的算術平均值,單位為散射濁度(NTU);TS——配制相應濃度的濁度標準溶液標稱值,單位為散射濁度(NTU)。對于多量程的儀器,在其余測量范圍內各選取一個中間點的濁度標準溶液按上述方法進行校準。6.2.2.6溫度示值誤差將標準溫度計和儀器溫度探頭放置恒溫水槽中,在(0~60)℃測量范圍內均勻選取3個溫度點。待標準溫度計示值穩定后進行讀數,分別讀取標準溫度計和儀器溫度探頭示值各6次,計算標準溫度計示值的平均值和儀器溫度探頭示值的平均值。按公式(9)計算儀器溫度示值誤差?!?9)式中:ΔT——溫度示值誤差,單位為攝氏度(℃); T——儀器6次測量溫度的算術平均值,單位為攝氏度(℃);Ts——溫度計6次測量溫度的算術平均值,單位為攝氏度(℃)。6.2.3重復性6.2.3.1pH重復性用6.2.2.1中測得的數據按公式(10)計算儀器pH值6次測量的重復性。式中:s———pH重復性;pHi——第i次測量pH的示值。6.2.3.2氧化還原電位重復性用6.2.2.2中測得的數據按公式(11)計算儀器氧化還原電位6次測量的重復性。7T/SXICS006─2024式中:RSD——氧化還原電位重復性;Eorpi——第i次測量氧化還原電位的示值,單位為毫伏(mV)。6.2.3.3電導率重復性用6.2.2.3中測得的電導率溶液標準物質1或電導率溶液標準物質2數據按公式(12)計算電導率6次測量的重復性。式中:s———電導率重復性;kMi——第i次測量電導率的示值,單位為微西門子每厘米(μS/cm);kM——6次測量電導率的算術平均值,單位為微西門子每厘米(μS/cm)。6.2.3.4溶解氧濃度重復性用6.2.2.4中測得的20℃時的溶解氧濃度數據按公式(13)計算溶解氧濃度6次測量的重復式中:s——溶解氧濃度重復性;ci——第i次測量溶解氧濃度的示值,單位為毫克每升(mg/L);c——6次測量溶解氧濃度的算術平均值,單位為毫克每升(mg/L)。6.2.3.5濁度重復性用6.2.2.5中測得的測量范圍中間校準點的數據按公式(14)計算儀器濁度6次測量的重復性。8T/SXICS006─2024式中:RSD——濁度重復性;Ti——第i次測量濁度的示值,單位為散射濁度(NTU);T——6次測量濁度的算術平均值,單位為散射濁度(NTU)。7校準結果表達經校準的多參數水質分析儀出具校準證書,校準結果應在校準證書上反映。校準證書應至少包括以下信息:a)標題:“校準證書”;b)實驗室名稱和地址;c)進行校準的地點(如果與實驗室的地址不同);d)證書的唯一性標識(如編號),每頁及總頁數的標識;e)客戶的名稱和地址;f)被校對象的描述和明確標識;g)進行校準的日期,如果與校準結果的有效性和應用有關時,應說明被校對象的接收日期;h)如果與校準結果的有效性應用有關時,應對被校樣品的抽樣程序進行說明;i)校準所依據的技術規范的標識,包括名稱及代號;j)本次校準所用測量標準的溯源性及有效性說明;k)校準環境的描述;l)校準結果及其測量不確定度的說明;m)對校準規范的偏離的說明;n)校準證書或校準報告簽發人的簽名、職務或等效標識;o)校準結果僅對被校對象有效的聲明;p)未經實驗室書面批準,不得部分復制證書的聲明。當用戶要求時,可以根據用戶提供的計量特性最大允許誤差進行符合性判定,并將結論列入校準證書。8校準間隔多參數水質分析儀校準間隔一般不超過1年。9T/SXICS006─2024(資料性)校準用水的制備在恒溫水槽灌入2/3容積的新鮮蒸餾水,將多孔塑料浮蓋浮于水面。水溫調節到校準時所需的溫度,開動攪拌器攪拌水樣,同時加鼓泡器(空氣泵)向水中連續曝氣60min以上。停止曝氣,水靜止30min后即可用于校準。圖A.1恒溫水槽圖A.2塑料浮蓋(材料:輕質塑料薄板,能浮于水面)T/SXICS006─2024(資料性)氧在不同水溫、大氣壓力的水中飽和濃度值及內插法計算水中飽和溶解氧濃度B.1氧在不同水溫、大氣壓力的水中飽和濃度值見表B.1。表B.1氧在不同水溫、大氣壓力的水中飽和濃度值表011.5312.0112.4912.9813.4613.9414.4314.6214.9115.39111.2111.6812.1512.6213.0913.5614.0314.2214.5014.97210.9011.3611.8212.2712.7313.1913.6513.8314.1014.56310.6111.0511.5011.9412.3912.8413.2813.4613.7314.17410.3310.7611.2011.6312.0612.5012.9313.1113.3713.80510.0610.4810.9111.3311.7512.1812.6012.7713.0213.4569.8010.2210.6311.0411.4611.8712.2812.4512.6913.1179.569.9610.3710.7711.1711.5711.9812.1412.3812.7889.339.7210.1110.5110.911.2911.6911.8412.0812.4799.109.489.8710.2510.6411.0211.4111.5611.7912.178.889.269.6410.0110.3910.7611.1411.2911.5111.898.689.049.419.7810.1510.5110.8811.0311.2511.618.488.849.209.569.9210.2710.6310.7810.9911.358.298.648.999.349.6910.0410.4010.5410.7511.108.108.458.799.149.489.8210.1710.3110.5110.867.938.268.608.949.289.619.9510.0810.2910.627.768.098.428.759.089.419.749.8710.0710.407.597.928.248.568.899.219.549.679.8610.187.437.758.078.398.709.029.349.479.669.987.287.597.918.228.538.849.159.289.469.777.447.758.058.368.668.979.099.289.586.997.297.597.898.198.498.798.929.109.40T/SXICS006─2024表B.1氧在不同水溫、大氣壓力的水中飽和濃度值表(續)6.857.457.748.048.338.638.748.929.216.727.017.307.597.888.178.468.588.759.046.596.887.167.457.738.028.308.428.598.876.476.757.037.317.597.878.158.268.438.716.356.626.907.187.457.738.008.118.288.556.236.506.777.057.327.597.867.978.138.406.126.386.656.927.457.727.837.998.256.016.276.536.807.067.327.597.697.858.115.906.426.686.947.207.467.567.717.975.806.056.316.566.827.077.337.437.587.845.695.956.206.456.706.957.207.317.467.715.595.846.096.346.596.847.087.187.337.585.505.745.996.236.486.726.977.077.217.465.405.645.896.376.616.856.957.097.345.315.555.796.036.266.506.746.846.987.225.225.465.695.936.166.406.636.736.877.105.135.365.605.836.066.296.536.626.766.995.045.275.505.735.966.426.526.656.88B.2內插法計算水中飽和溶解氧濃度示例計算溫度20.3℃,大氣壓力1020hPa下的水中飽和溶解氧濃度:查表得到20℃、1013hPa飽和溶解氧濃度為9.09mg/L,21℃、1013hPa飽和溶解氧濃度為8.92mg/L,20℃、1033hPa飽和溶解氧濃度為9.28mg/L,21℃、1033hPa飽和溶解氧濃度為9.10mg/L。(20~21)℃附近、1013hPa下,溫度每升高1℃,飽和溶解氧濃度變化量:(20~21)℃附近、1033hPa下,溫度每升高1℃,飽和溶解氧濃度變化量:T/SXICS006─202420.3℃、1013hPa下的飽和溶解氧濃度:20.3℃、1033hPa下的飽和溶解氧濃度:20.3℃下1013~1033)hPa,大氣壓力每升高1hPa,飽和溶解氧濃度變化量:(9.226mg/L-9.039mg/L)÷1hPa=0.00935mg·L-1·hPa-120.3℃下,1020hPa下的水中飽和溶解氧濃度:9.039mg/L+0.00935mg·L-1·hPa-1×(1020hPa-1013hPa)=9.10mg/L即在溫度20.3℃,大氣壓力1020hPa下,水中飽和溶解氧濃度為9.10mg/L。T/SXICS006─2024(資料性)pH示值誤差的不確定度評定示例C.1被測對象多參數水質分析儀:分辨率0.01,測量范圍(0~14)。C.2校準條件C.3標準器pH溶液有證標準物質,U≤0.01(k=3)。C.4校準方法依據本文件中的規定。C.5測量模型pH示值誤差:式中:ΔpHS——pH示值誤差;pH——6次測量pH的算術平均值;pHSS——標準溶液pH值。C.6合成標準不確定度和靈敏系數各分量均無明顯相關性,則合成標準不確定度:靈敏系數:C.7標準不確定度的來源和評定C.7.1標準不確定度一覽表標準不確定度一覽表見表C.1。T/SXICS006─2024表C.1標準不確定度一覽表ciiipH)1u2pH)1(pHSS)u2(pHSS)C.7.2測量重復性引入的標準不確定度u1(pH)按本文件中規定的校準方法,對未校準的標準溶液進行6次測量,應用貝塞爾公式計算得到單次測量的實驗標準偏差s為0.0073。由于實際校準過程中采用6次測量數據的平均值,則由測量重復性引入的標準不確定度為:pH)=0.0073/=0.0030C.7.3分辨力引入的標準不確定度u2(pH)已知儀器分辨力為0.01,服從均勻分布,由分辨力引入的標準不確定度為由于所以取u(pH)=u1(pH)參與合成標準不確定度的計算。C.7.4標準物質引入的標準不確定度u1(pHSS)標準物質的不確定度為:U=0.01(k=3),則標準物質引入的標準不確定度為:C.7.5液接界電勢引入的標準不確定度u2(pHSS)pH值在3~10范圍內,液接界電勢的最大變化量為0.01,服從均勻分布,則液接界電勢引入的標準不確定度為:C.8計算合成標準不確定度T/SXICS006─2024由于各不確定度分量不相關,則合成標準不確定度為C.9擴展不確定度取包含因子k=2,則擴展不確定度為:U=2×uc(ΔpHS)=2×0.0073=0.014T/SXICS006─2024(資料性)氧化還原電位示值誤差的不確定度評定示例D.1被測對象多參數水質分析儀:分辨率1mV,測量范圍(-2000~2000)mV。D.2校準條件D.3標準器pH溶液有證標準物質,U≤0.01(k=3)。D.4校準方法依據本文件中的規定。D.5測量模型氧化還原電位示值誤差:式中:ΔEv——氧化還原電位示值誤差,單位為毫伏(mV); orpE——6次測量氧化還原電位的算術平均值,單位為毫伏(mV);orpE0——標準溶液電位,單位為毫伏(mV)。D.6合成標準不確定度和靈敏系數各分量均無明顯相關性,則合成標準不確定度:靈敏系數:D.7標準不確定度的來源和評定D.7.1標準不確定度一覽表標準不確定度一覽表見表D.1。T/SXICS006─2024表D.1標準不確定度一覽表ii0.243mV10.243mV0.29mV10.29mV0.004mV0.004mVD.7.2測量重復性引入的標準不確定度u1(Eorp)按本文件中規定的校準方法,對未校準的標準溶液進行6次測量,應用貝塞爾公式計算得到單D.7.3分辨力引入的標準不確定度u2(Eorp)已知儀器分辨力為1mV,服從均勻分布,由分辨力引入的標準不確定度為u2EorpEorp)參與合成標準不確定度的計算。D.7.4標準物質引入的標準不確定度u(E0)標準物質的不確定度為:U=0.01(k=3),則標準物質引入的標準不確定度為:u(E0)=0.013=0.0033D.8計算合成標準不確定度D.9擴展不確定度取包含因子k=2,則擴展不確定度為:T/SXICS006─2024(資料性)電導率示值誤差的不確定度評定示例E.1被測對象多參數水質分析儀:分辨率0.01μS/cm/0.1μS/cm/1μS/cm,測量范圍(0~200)mS/cm。E.2校準條件E.3標準器電導率溶液有證標準物質,Urel≤0.25%(k=2)。E.4校準方法依據本文件中的規定。E.5測量模型電導率示值誤差:式中:δk——儀器的示值誤差;kM——6次測量電導率的算術平均值,單位為微西門子每厘米(μS/cm);ks——電導率溶液標準物質在參考溫度TR下的電導率值,單位為微西門子每厘米(μS/cmkF——電導率儀被檢量程的上限值,單位為微西門子每厘米(μS/cm)。E.6合成標準不確定度和靈敏系數各分量均無明顯相關性,則合成標準不確定度:靈敏系數:E.7標準不確定度的來源和評定E.7.1標準不確定度一覽表T/SXICS006─2024標準不確定度一覽表見表E.1。表E.1標準不確定度一覽表ii2.741μS/cm0.0005μS/cm-10.0014u20.29μS/cm0.0005μS/cm-10.00011.762μS/cm-0.0005μS/cm-1-0.0009u21.628μS/cm-0.0005μS/cm-1-0.0008E.7.2測量重復性引入的標準不確定度u1(kM)按本文件中規定的校準方法,對1410μS/cm的標準溶液進行6次測量,應用貝塞爾公式計算得到單次測量的實驗標準偏差s為2.741μS/cm。由于實際校準過程中采用6次測量數據的平均值,則由測量重復性引入的標準不確定度為:kME.7.3分辨力引入的標準不確定度u2(kM)已知儀器分辨力為1μS/cm,準不確定度為由于所以取參與合成標準不確定度的計算。E.7.4標準物質引入的標準不確定度u1(ks)標準物質的不確定度為:Urel=0.25%(k=2),則標準物質引入的標準不確定度為:E.7.5溫度計引入的標準不確定度u2(ks)由氯化鉀電導率標準物質的標準物質證書可知氯化鉀電導率的溫度系數約為2%/℃,溫度計最大允許誤差為±0.1℃,按均勻分布計算,取包含因子k=。則溫度計引入的標準不確定度為:T/SXICS006─2024E.8計算合成標準不確定度E.9擴展不確定度取包含因子k=2,則擴展不確定度為:T/SXICS006─2024(資料性)溶解氧濃度示值誤差的不確定度評定示例F.1被測對象多參數水質分析儀:分辨率0.01mg/L,測量范圍(0~20)mg/L。F.2校準條件F.3標準器表F.1標準設備一覽表F.4校準方法依據本文件中的規定。F.5測量模型溶解氧濃度示值誤差: Δc=c-cs式中:Δc——溶解氧濃度示值誤差,單位為毫克每升(mg/L);c——6次測量溶解氧濃度的算術平均值,單位為毫克每升(mg/L);cs——溶解氧濃度參考值,查表(附錄B)與內插法計算,單位為毫克每升(mg/L)。F.6合成標準不確定度和靈敏系數各分量均無明顯相關性,則合成標準不確定度:c+cu2s)靈敏系數:T/SXICS006─2024F.7標準不確定度的來源和評定F.7.1標準不確定度一覽表標準不確定度一覽表見表F.1。表F.1標準不確定度一覽表ii0.028mg/L10.028mg/Lu20.0029mg/L10.0029mg/L0.009mg/L0.009mg/Lu2s)0.03mg/L0.03mg/LF.7.2測量重復性引入的標準不確定度u1(c)按本文件中規定的校準方法,對10℃的溶氧水進行6次測量,應用貝塞爾公式計算得到單次測量的實驗標準偏差s為0.068mg/L。由于實際校準過程中采用6次測量數據的平均值,則由測量重復性引入的標準不確定度為:F.7.3分辨力引入的標準不確定度u2(c)已知儀器分辨力為0.01mg/L,服從均勻分布,由分辨力引入的標準不確定度為由于所以取參與合成標準不確定度的計算。F.7.4由JJG291-2018《溶解氧測定儀檢定規程》可知,當928hPa、10℃時水中飽和溶解氧濃度為10.35mg/L??蘸袣鈮罕淼淖畲笤试S誤差為±2.5hPa。根據內插法可得區間半寬為0.029mg/L??烧J為在區間內誤差服從均勻分布。所以由空盒氣壓表引入的不確定度為F.7.5恒溫水槽引入的標準不確定度u2(cs)T/SXICS006─2024由恒溫水槽說明書可得,恒溫水槽的波動度為±0.1℃。根據內插法可得區間半寬為0.024mg/L??烧J為在區間內誤差服從均勻分布,則溫度計引入的標準不確定度為:=0.022mg/LF.8計算合成標準不確定度F.9擴展不確定度取包含因子k=2,則擴展不確定度為:T/SXICS006─2024(資料性)濁度示值誤差的不確定度評定示例G.1被測對象多參數水質分析儀:分辨力0.1NTU/1NTU,測量范圍(0~400)NTU。G.2校準條件G.3標準器水質濁度溶液有證標準物質,Urel=3%(k=2)。G.4校準方法依據本文件中的規定。G.5測量模型濁度示值誤差:式中:δi——濁度示值誤差; Tm——6次測量濁度的算術平均值,單位為散射濁度(NTU);Ts——配制相應濃度的濁度標準溶液標稱值,單位為散射濁度(NTU)。G.6合成標準不確定度和靈敏系數各分量均無明顯相關性,則合成標準不確定度:靈敏系數:G.7標準不確定度的來源和評定G.7.1標準不確定度一覽表標準不確定度一覽表見表G.1。T/SXICS006─2024表G.1標準不確定度一覽表iiTm)0.0034u2Tm)0.00180.0010u2G.7.2測量重復性引入的標準不確定度u1(Tm)按本文件中規定的校準方法,對16NTU的標準溶液進行6次測量,應用貝塞爾公式計算得到單次測量的實驗標準偏差s為0.134NTU。由于實際校準過程中采用6次測量數據的平均值,則由測量重復性引入的標準不確定度為:G.
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