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文檔簡介
山東省濟寧市任城區2025屆3月高三下學期第一次月考注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、實現中國夢,離不開化學與科技的發展。下列說法不正確的是A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷凍保存B.大飛機C919采用大量先進復合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料C.納米復合材料實現了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測,但吸附的量小D.我國提出網絡強國戰略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅2、分子式為C5H12的烴,其分子內含3個甲基,該烴的二氯代物的數目為A.8種 B.9種 C.10種 D.11種3、下列化學用語或圖示表達正確的是A.乙烯的比例模型: B.質子數為53,中子數為78的碘原子:IC.氯離子的結構示意圖: D.CO2的電子式:4、VmLAl2(SO4)3溶液中含有Al3+ag,取VmL溶液稀釋到4VmL,則稀釋后溶液中SO42﹣的物質的量濃度是()A.mol/L B.mol/L C.mol/L D.mol/L5、已知常溫下反應:Fe3++Ag?Fe2++Ag+的平衡常數K=0.3。現將含0.010mol/LFe(NO3)2和0.10mol/LFe(NO3)3的混合溶液倒入燒杯甲中,將含0.10mol/L的AgNO3溶液倒入燒杯乙中(如圖),閉合開關K,關于該原電池的說法正確的是A.原電池發生的總反應中Ag+氧化Fe2+B.鹽橋中陽離子從左往右作定向移動C.石墨為負極,電極反應為Fe2+-e-=Fe3+D.當電流計指針歸零時,總反應達到平衡狀態6、利用電解質溶液的濃度對電極電勢的影響,可設計濃差電池。下圖為一套濃差電池和電解質溶液再生的配套裝置示意圖,閉合開關K之前,兩個Cu電極的質量相等。下列有關這套裝置的說法中錯誤的是A.循環物質E為水B.乙池中Cu電極為陰極,發生還原反應C.甲池中的電極反應式為Cu2++2e-=CuD.若外電路中通過1mol電子,兩電極的質量差為64g7、屬于人工固氮的是A.工業合成氨 B.閃電時,氮氣轉化為NOC.用NH3和CO2合成尿素 D.用硫酸吸收氨氣得到硫酸銨8、下列有關實驗操作對應的現象及結論都正確且二者存在因果關系的是選項實驗現象結論A向等體積等濃度的H2O2溶液中分別加入5滴等濃度的CuSO4和KMnO4溶液觀察、對比氣體產生的速度可比較CuSO4和KMnO4的對H2O2分解的催化效果B向植物油和礦物油中分別加入燒堿溶液,加熱冷卻后觀察到其一分層,另一不分層分層的是礦物油,不分層的是植物油C將濃硫酸滴到膽礬晶體表面晶體表面出現黑斑濃硫酸具有脫水性DSO2通入Ba(NO3)2溶液產生白色沉淀SO2與可溶性鋇鹽均可生成白色沉淀A.A B.B C.C D.D9、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學防護,下列說法不正確的是A.若X為鋅棒,開關K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B.若X為鋅棒,開關K置于M處,鐵電極的反應:Fe?2e?=Fe2+C.若X為碳棒,開關K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D.若X為碳棒,開關K置于N處,鐵電極的反應:2H++2e?=H2↑10、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數是電子層數的2倍,X元素存在兩種氣態同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,Y原子最外層電子數等于電子層數,Z離子在同周期最簡單陰離子中,半徑最小。下列說法正確的是A.W的氫化物沸點一定低于X的氫化物沸點B.簡單離子半徑:X>Y>ZC.X的一種單質和Z的某種化合物都可用于污水的殺菌消毒D.Y、Z形成的離子化合物溶于水,陰、陽離子數目比為3:111、在一定條件下,使H2和O2的混合氣體26g充分發生反應,所得產物在適當溫度下跟足量的固體Na2O2反應,使固體增重2g。原混合氣體中H2和O2的物質的量之比為()A.1:10 B.9:1 C.4:1 D.4:312、NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數為0.1NAB.22.4L(標準狀況)氬氣含有的質子數為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數為1.0NA13、沒有涉及到氧化還原反應的是A.Fe3+和淀粉檢驗I- B.氯水和CCl4檢驗Br-C.新制Cu(OH)2、加熱檢驗醛基 D.硝酸和AgNO3溶液檢驗Cl-14、下列有關化學和傳統文化關系的說法中不正確的是A.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述:“太陽流珠,常欲去人…得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根……”,這里的“黃芽”是指硫B.三國時期曹植在《七步詩》中寫到“煮豆持作羹,漉菽以為汁。萁在釜中燃,豆在釜中泣。……”,文中“漉”涉及的操作原理類似于化學實驗中的過濾C.《本草經集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“強燒之,紫青煙起……云是真硝石也”,該方法用了焰色反應D.《本草圖經》在綠礬項載:“蓋此礬色綠,味酸,燒之則赤……”,因為綠礬能電離出H+,所以“味酸”15、下列離子方程式表達正確的是A.向FeC13溶液中滴加HI溶液:B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:↓C.Ca(OH)2溶液與少量NaHCO3溶液混合:D.3mol/LNa2CO3溶液和1mol/LAl2(SO4)3溶液等體積混合:16、下列關于有機化合物的說法正確的是A.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,經過濾后即得乙醇B.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3屬于碳鏈異構C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇雜質,可加入足量燒堿溶液,通過分液即得乙酸乙酯D.一個苯環上已經連有—CH3、—CH2CH3、—OH三種基團,如果在苯環上再連接一個—CH3,其同分異構體有16種二、非選擇題(本題包括5小題)17、富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號,曾廣泛應用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,它的一條合成路線如圖所示。回答下列問題:(1)B的結構簡式為______,D中官能團名稱______。(2)①的反應的類型是______,②的反應條件是______。(3)④的反應方程式為______。(4)寫出C的一種同分異構體,滿足可水解且生成兩種產物可相互轉化______。(5)過程③由多個步驟組成,寫出由C→D的合成路線_____。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)18、A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,D中氧元素的質量分數約為13.1%,則D的結構簡式為__________。(2)C中含有的官能團名稱是_______________。⑥的反應類型是________________。(3)據報道,反應⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:___________________________________________________。(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式:______________________。i.含有苯環和結構ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:19、KMnO4是中學常見的強氧化劑,用固體堿熔氧化法制備KMnO4的流程和反應原理如圖:反應原理:反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O反應Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3(墨綠色)(紫紅色)已知25℃物質的溶解度g/100g水K2CO3KHCO3KMnO411133.76.34請回答:(1)下列操作或描述正確的是___A.反應Ⅰ在瓷坩堝中進行,并用玻璃棒攪拌B.步驟⑥中可用HCl氣體代替CO2氣體C.可用玻璃棒沾取溶液于濾紙上,若濾紙上只有紫紅色而無綠色痕跡,則反應Ⅱ完全D.步驟⑦中蒸發濃縮至溶液表面有晶膜出現再冷卻結晶:烘干時溫度不能過高(2)___(填“能”或“不能”)通入過量CO2氣體,理由是___(用化學方程式和簡要文字說明)。(3)步驟⑦中應用玻璃纖維代替濾紙進行抽濾操作,理由是___。草酸鈉滴定法分析高錳酸鉀純度步驟如下:Ⅰ.稱取1.6000g高錳酸鉀產品,配成100mL溶液Ⅱ.準確稱取三份0.5025g已烘干的Na2C2O4,置于錐形瓶中,加入少量蒸餾水使其溶解,再加入少量硫酸酸化;Ⅲ.錐形瓶中溶液加熱到75~80℃,趁熱用I中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點。記錄實驗數據如表實驗次數滴定前讀數/mL滴定后讀數/mL12.6522.6722.6023.0032.5822.56已知:MnO4﹣+C2O42﹣+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)則KMnO4的純度為___(保留四位有效數字);若滴定后俯視讀數,結果將___(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。20、某小組同學設計如下實驗,研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應。實驗Ⅰ:試劑:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)操作現象取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變為棕黃色,稍后,產生氣泡。測得反應后溶液pH=0.9向反應后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅(1)上述實驗中H2O2溶液與FeSO4溶液反應的離子方程式是__。(2)產生氣泡的原因是__。(3)某同學認為,根據“溶液變紅”不能說明FeSO4與H2O2發生了反應,又補充了實驗II證實了該反應發生。實驗II的方案和現象是__。實驗III:試劑:未酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=3),5%H2O2溶液(pH=5)操作現象取2mL5%H2O2溶液于試管中,加入5滴上述FeSO4溶液溶液立即變為棕黃色,產生大量氣泡,并放熱,反應混合物顏色加深且有渾濁。測得反應后溶液pH=1.4(4)將上述混合物分離,得到棕黃色沉淀和紅褐色膠體。取部分棕黃色沉淀洗凈,加4mol·L-1鹽酸,沉淀溶解得到黃色溶液。初步判斷該沉淀中含有Fe2O3,經檢驗還含有SO42-。①檢驗棕黃色沉淀中SO42-的方法是______。②結合方程式解釋實驗III中溶液pH降低的原因______。實驗IV:用FeCl2溶液替代FeSO4溶液,其余操作與實驗III相同,除了產生與III相同的現象外,還生成刺激性氣味氣體,該氣體能使濕潤的藍色石蕊試紙變紅但不褪色。(5)將反應得到的混合物過濾,得到黃色沉淀。將黃色沉淀洗凈,加稀鹽酸,沉淀不溶解。經檢驗沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,寫出生成黃色沉淀的化學方程式___。(6)由以上實驗可知,亞鐵鹽與H2O2反應的現象與______(至少寫兩點)有關。21、非線性光學晶體在信息、激光技術、醫療、國防等領域具有重要應用價值。我國科學家利用Cs2CO3、XO2(X=Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學晶體。回答下列問題:(1)C、O、Si三種元素電負性由大到小的順序為__________;第一電離能I1(Si)____I1(Ge)(填“>”或“<”)。(2)基態Ge原子核外電子排布式為_____________;SiO2、GeO2具有類似的晶體結構,其中熔點較高的是________,原因是______。(3)如圖為H3BO3晶體的片層結構,其中B的雜化方式為________;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是_____________。(4)以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。CsSiB3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數為apm,bpm和cpm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分數坐標。據此推斷該晶胞中Cs原子的數目為_______;CsSiB3O7的摩爾質量為Mg·mol-1,設NA為阿伏加德羅常數的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_____________g·cm-1(用代數式表示)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑在溫度較高時容易失活,需要冷凍保存,故A正確;B.金屬材料包括純金屬以及它們的合金,鋁鋰合金屬于金屬材料,故B正確;C.納米復合材料表面積大,納米復合材料實現了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測,但吸附的量小,故C正確;D.光纜的主要成分是二氧化硅,故D錯誤;故選D。2、C【解析】
分子式為C5H12含3個甲基的烴為,該烴的一氯代物有4種:ClCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl,采用“定一移二”法,第二個氯原子的位置如圖:、、、,該烴的二氯代物的同分異構體有5+2+2+1=10種,答案選C。3、A【解析】
A.
C原子比H原子大,黑色球表示C原子,且乙烯為平面結構,則乙烯的比例模型為,A項正確;B.質子數為53,中子數為78,則質量數=53+78=131,碘原子為:I,B項錯誤;C.氯離子含有17+1=18個電子,結構示意圖為,C項錯誤;D.二氧化碳為共價化合物,分子中存在碳氧雙鍵,二氧化碳正確的電子式為:,D項錯誤;答案選A。4、B【解析】
VmLAl2(SO4)3溶液中含有Al3+ag即Al3+物質的量,取VmL溶液,則取出的Al3+物質的量,稀釋到4VmL,則Al3+物質的量濃度,則稀釋后溶液中SO42?的物質的量濃度是,故B正確。綜上所述,答案為B。5、D【解析】
A.根據濃度商Qc和平衡常數K大小判斷反應進行方向,從而確定原電池的正負極。由Fe3+、Fe2+及Ag+的濃度,可求得,Qc小于K,所以反應Fe3++Ag?Fe2++Ag+正向進行,即原電池總反應為Fe3++Ag=Fe2++Ag+,Fe3+作氧化劑,氧化了Ag,A錯誤;B.根據A項分析,Ag失去電子,作還原劑,為負極,石墨作正極。在原電池中,陽離子向正極移動,因此鹽橋中的陽離子是從右往左作定向移動,B錯誤;C.根據A項分析,石墨作正極,石墨電極上發生反應,Fe3++e-=Fe2+,C錯誤;D.當電流計讀數為0時,說明該電路中無電流產生,表示電極上得失電子達到平衡,即該總反應達到化學平衡,D正確。答案選D。該題通過濃度商Qc和平衡常數K大小判斷反應進行方向,從而確定原電池的正負極,是解題的關鍵。6、B【解析】
由陰離子SO42-的移動方向可知:右邊Cu電極為負極,發生反應:Cu-2e-=Cu2+,Cu電極失去電子,發生氧化反應;左邊的電極為正極,發生反應:Cu2++2e-=Cu,當電路中通過1mol電子,左邊電極增加32g,右邊電極減少32g,兩極的質量差變為64g。電解質再生池是利用太陽能將CuSO4稀溶液蒸發,分離為CuSO4濃溶液和水后,再返回濃差電池。A.通過上述分析可知循環物質E為水,使稀硫酸銅溶液變為濃硫酸銅溶液,A正確;B.乙池的Cu電極為負極,發生氧化反應,B錯誤;C.甲池的Cu電極為正極,發生還原反應,電極反應式為Cu2++2e-=Cu,C正確;D.若外電路中通過1mol電子,左邊電極增加32g,右邊電極減少32g,所以兩電極的質量差為64g,D正確;故合理選項是B。7、A【解析】氮元素從游離態變為化合態是氮的固定;工業合成氨是通過人類生產活動把氮氣轉化為氨氣,故A正確;閃電時,氮氣轉化為NO,屬于自然固氮,故B錯誤;NH3和CO2合成尿素,氮元素不是從游離態變為化合態,不屬于氮的固定,故C錯誤;用硫酸吸收氨氣得到硫酸銨,氮元素不是從游離態變為化合態,不屬于氮的固定,故D錯誤。8、B【解析】
A、高錳酸鉀可氧化過氧化氫,而不是過氧化氫的催化劑,故A錯誤;B、向植物油和礦物油中分別加入燒堿溶液,加熱,冷卻后觀察到分層的是礦物油,不分層的是植物油,植物油中有酯基,在堿性條件下水解,故B正確;C、將濃硫酸滴到膽礬晶體表面,晶體由藍色變成白色,說明濃硫酸具有吸水性,故C錯誤;D、SO2通入Ba(NO3)2溶液,硝酸根離子在酸性條件下具有氧化性,SO2被氧化成SO42-,生成BaSO4白色沉淀,故D錯誤;故選B。本題考查化學實驗方案的評價,把握物質的性質、反應原理、物質檢驗等為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物知識與實驗的結合,難點D,SO2能被Ba(NO3)2中NO3-氧化。9、B【解析】
A、若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故A正確;B、若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發生還原反應,故B錯誤;C、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,此時金屬鐵為陰極,鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故C正確;D、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發生氧化反應,鐵電極為陰極,水電離的H+發生還原反應,電極反應式為2H++2e?=H2↑,故D正確。故選B.10、C【解析】
W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數是電子層數的2倍,W應為第二周期元素,最外層電子數為4,可知W為C元素;X元素存在兩種氣態同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,則X為O;Y原子最外層電子數等于電子層數,可知Y為Al;Z離子在同周期最簡單陰離子中半徑最小,具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,可知Z為Cl,以此解答該題。【詳解】由上述分析可知,W為C,X為O,Y為Al,Z為Cl,A.水分子間存在氫鍵,沸點較高,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑:Z>X>Y,故B錯誤;C.X的單質為臭氧,Z的化合物為NaClO時,都可用于污水的殺菌消毒,故C正確;D.氯化鋁為共價化合物,故D錯誤;故選C。11、D【解析】
已知:2H2+O2=2H2O,2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑,二者相加可得H2+Na2O2=2NaOH,所得產物在適當溫度下跟足量的固體Na2O2反應,使固體增重2g,則增加的質量為H2的質量,據此回答。【詳解】分兩種情況:⑴若O2過量,則m(H2)=2g,m(O2)=26g-2g=24g,n(H2):n(O2)=;⑵若H2過量,根據化學反應方程式2H2+O2=2H2O,參加反應的氫氣2g,消耗氧氣為16g,所以混合氣體中O2的質量是16g,H2的質量是10g,n(H2):n(O2)=;故答案為D。抓住反應實質H2+Na2O2=2NaOH,增重的質量就是氫氣的質量,注意有兩種情況要進行討論,另外比值順序不能弄反,否則會誤選A。12、B【解析】分析:A、膠體是大分子的集合體;B、根據氬氣的組成解答;C、根據丙三醇的結構分析;D、根據甲烷與氯氣在光照條件下發生取代反應的特點分析。詳解:A、16.25g氯化鐵的物質的量是16.25g÷162.5g/mol=0.1mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數小于0.1NA,A錯誤;B、標準狀況下22.4L氬氣的物質的量是1mol,氬氣是一個Ar原子組成的單質,其中含有的質子數是18NA,B正確;C、1分子丙三醇含有3個羥基,92.0g丙三醇的物質的量是1mol,其中含有羥基數是3NA,C錯誤;D、甲烷與氯氣在光照條件下發生取代反應生成的鹵代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數小于1.0NA,D錯誤。答案選B。點睛:選項D是易錯點,主要是不清楚甲烷發生取代反應時屬于自由基取代反應,每個氫原子都有可能被取代,其產物比較復雜,這與乙烯與氫氣的加成反應完全不同。13、D【解析】
A.Fe3+具有氧化性,可以將碘離子I-氧化成碘I2,碘遇淀粉變藍,離子方程式:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故A項涉及;B.氯水中的氯氣和次氯酸具有氧化性,可以把Br-氧化成Br2,CCl4層顯橙色,故B涉及;C.醛基和新制Cu(OH)2在加熱的條件下,發生氧化還原反應,生成磚紅色沉淀,故C涉及;D.Cl-和硝酸酸化過的AgNO3溶液中銀離子反應生成氯化銀沉淀,這個反應不是氧化還原反應,故D不涉及;題目要求選擇不涉及氧化還原反應的,故選D。14、D【解析】
A.液態的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質變性,屬于有毒物質,但常溫下,能和硫反應生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故A正確;B.煮豆持作羹,漉豉以為汁意思為煮熟的豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水,分離豆豉與豆汁,實際是分離固體與液體,應選擇過濾的方法,故B正確;C.鑒別硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4),灼燒時焰色反應不同,分別為紫色、黃色,可鑒別,故C正確;D.FeSO4?7H2O電離生成二價鐵離子、硫酸根離子,不能電離產生氫離子,硫酸亞鐵為強酸弱堿鹽,在溶液中水解使溶液顯酸性,故D錯誤;答案選D。15、D【解析】
A.FeCl3溶液中滴加HI溶液,二者發生氧化還原反應,正確的離子方程式為:2Fe3++2I?=2Fe2++I2,故A錯誤;B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:,故B錯誤;C.Ca(OH)2溶液與少量NaHCO3溶液混合:,故C錯誤;D.3mol/LNa2CO3溶液和1mol/LAl2(SO4)3溶液等體積混合,則CO32-與Al3+按照3:2發生雙水解反應,離子方程式為:,故D正確。故選D。16、D【解析】
A.CaO與水反應后,混合物成分沸點差異增大,應選蒸餾法分離,故A錯誤;B.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3官能團不同,屬于類別異構,故B錯誤;C.乙酸乙酯與NaOH反應,不能除雜,應選飽和碳酸鈉溶液、分液,故C錯誤;D.一個苯環上已經連有—CH3、—CH2CH3、—OH三種基團,如果在苯環上再連接一個—CH3,看成二甲苯(、、)苯環上連有—CH2CH3、—OH,中—OH在甲基的中間時乙基有2種位置,—OH在甲基的鄰位時乙基有3種位置,—OH在兩個甲基的間位時乙基有2種位置,共7種;中先固定—OH,乙基有3種位置,有3種同分異構體;先固定—OH在鄰位時乙基有3種位置,固定—OH在間位時乙基有3種位置,有6種;則同分異構體有7+3+6=16(種),故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、ClCH2CH=CHCH2Cl羧基、碳碳雙鍵加成反應氫氧化鈉水溶液、加熱HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2OCH3COOC2H5【解析】
(1)由C的結構可知,反應①是1,3-丁二烯與氯氣發生1,4-加成反應生成1,4-二氯-2-丁烯,反應②發生鹵代烴的水解反應,故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)①的反應的類型是:加成反應,②的反應條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)④是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發生酯化反應得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應方程式為;(4)C的一種同分異構體可水解且生成兩種產物可相互轉化,符合條件的C的同分異構體為:CH3COOC2H5;(5)過程③由多個步驟組成,對比C、D的結構,HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發生加成反應生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后發生氧化反應生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發生消去反應、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:。本題考查有機物的合成,題目涉及有機反應類型、官能團識別、有機反應方程式書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,注意根據有機物的結構明確發生的反應,熟練掌握官能團的性質與轉化。18、CH4O羥基氧化反應、9【解析】
A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,據此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,(1)根據上述分析,B的結構簡式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式,推出D的結構簡式為;(2)C的結構簡式為HOCH2CH2OH,含有的官能團是羥基;根據合成路線,反應⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應類型為氧化反應;(3)反應⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應生成縮醛,即化學反應方程式為;(4)根據信息,核磁共振氫譜有4組峰,說明是對稱結構,峰面積之比為3:2:2:1,說明不同化學環境的氫原子的個數比為3:2:2:1,符合條件的結構簡式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構體能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,假設苯環上有-OH、-C2H5兩個取代基,有鄰間對三種結構,假設苯環上有-OH、-CH3、-CH3三個取代基,兩個甲基在鄰位,羥基有2種結構;兩個甲基在間位,羥基有3種結構;兩個甲基在對位,羥基有1種結構,一共有9種結構;(6)根據反應②,推出生成目標物原料是,根據路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發生消去反應,合成路線為。本題的難點是同分異構體的判斷,根據信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環和,寫出苯乙醛的同分異構體,醛與酮互為同分異構體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環上有鄰、間、對三種,然后根據峰和峰的面積進行判斷,哪些符合要求。19、CD不能K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出74.06%偏高【解析】
反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O、反應Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,將混合溶液趁熱過濾得到濾液中含有KMnO4、K2CO3,濾渣為MnO2,(1)A.KOH熔融狀態下能和二氧化硅反應;B.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化鹽酸;C.錳酸鉀溶液呈綠色、高錳酸鉀溶液呈紫色;D.溫度過高導致高錳酸鉀分解;(2)KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出;(3)KMnO4溶液具有強氧化性,會腐蝕濾紙;根據電荷守恒、轉移電子守恒、原子守恒配平方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,1中高錳酸鉀溶液體積=(22.67-2.65)mL=20.02mL、2中高錳酸鉀溶液體積=(23.00-2.60)mL=20.40mL、3中高錳酸鉀溶液體積=(22.56-2.58)mL=20.02mL,2的溶液體積偏差較大,舍去,平均高錳酸鉀溶液體積=20.02mL,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=×=×0.00375mol=0.0015mol,高錳酸鉀總質量=×0.1L×158g/mol=1.1838g,若滴定后俯視讀數,導致溶液體積偏低。【詳解】反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O、反應Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,將混合溶液趁熱過濾得到濾液中含有KMnO4、K2CO3,濾渣為MnO2,(1)A.KOH熔融狀態下能和二氧化硅反應,所以不能用磁坩堝,應該用鐵坩堝,故A錯誤;B.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化鹽酸,所以不能用稀鹽酸,故B錯誤;C.錳酸鉀溶液呈綠色、高錳酸鉀溶液呈紫色,所以根據顏色可以判斷,故C正確;D.溫度過高導致高錳酸鉀分解,所以需要低溫,故D正確;故選CD;(2)KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出,發生的反應為K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3,所以不能通入過量二氧化碳;(3)KMnO4溶液具有強氧化性,會腐蝕濾紙,所以應該用玻璃紙;根據電荷守恒、轉移電子守恒、原子守恒配平方程式為2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,1中高錳酸鉀溶液體積=(22.67﹣2.65)mL=20.02mL、2中高錳酸鉀溶液體積=(23.00﹣2.60)mL=20.40mL、3中高錳酸鉀溶液體積=(22.56﹣2.58)mL=20.02mL,2的溶液體積偏差較大,舍去,平均高錳酸鉀溶液體積=20.02mL,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=×=×0.00375mol=0.0015mol,高錳酸鉀總質量=×0.1L×158g/mol=1.1838g,其純度=×100%=74.06%;若滴定后俯視讀數,導致溶液體積偏低,溶液濃度偏高。解題關鍵:明確化學實驗目的、實驗原理及實驗基本操作規范性,難點(3),注意(3)中計算方法,方程式要配平。20、2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O反應生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,說明棕黃色沉淀中含有SO42-2Fe2++4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,Fe2+氧化的產物Fe3+發生了水解生成H+使pH下降6nFeCl2+3nH2O2=2(Fe2O3?FeCl3)n+6nHCl↑pH、陰離子種類、溫度、反應物用量【解析】
(1)H2O2溶液與FeSO4溶液反應,從“溶液立即變為棕黃色”、“反應后的溶液中加入KSCN溶液,溶液變紅”、“稍后,產生氣泡”,可推出反應生成Fe3+;從“反應后溶液pH=0.9”,可推出反應消耗H+,由此可寫出離子方程式。(2)反應生成的Fe3+,對H2O2的分解有催化作用,由此可解釋產生氣泡的原因。(3)某同學認為,根據“溶液變紅”不能說明FeSO4與H2O2發生了反應,那么他的意思是空氣中的溶解氧也能將Fe2+氧化,所以我們需要做一個不加H2O2的實驗,由此設計實驗方案。(4)①棕黃色沉淀為Fe2O3,對SO42-的檢驗不產生干擾,所以檢驗SO42-的方法與常規方法相同。②如果僅是H2O2氧化Fe2+,需消耗H+,現在pH減小,說明生成了H+,此H+應來自Fe3+的水解,由此可結合方程式解釋實驗III中溶液pH降低的原因。(5)由實驗IV可知,除得到黃色沉淀外,還有HCl生成。經檢驗沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,則沉淀應為(Fe2O3?FeCl3)n,由此可寫出生成黃色沉淀的化學方程式。(6)以上實驗,分別探究了pH、陰離子種類、溫度、反應物用量等對Fe2+與H2O2反應現象的影響,由此可得出與亞鐵鹽與H2O2反應的現象有關的因素。【詳解】(1)在酸性條件下,H2O2溶液與FeSO4溶液反應,生成Fe3+和H2O,反應的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O。答案為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O;(2)反應生成的Fe3+,對H2O2的分解有催化作用,由此可解釋產生氣泡的原因是在反應生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2。答案為:在反應生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2;(3)既然某同學懷疑空氣中的溶解氧也可能將Fe2+氧化,只需做一個不加H2O2的實驗,由此設計實驗方案為取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅。答案為:取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅;(4)①Fe2O3的存在,對SO42-的檢驗不產生干擾,所以檢驗SO42-的方法為取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,說明棕黃色沉淀中含有SO42-。答案為:取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,說明棕黃色沉淀中含有SO42-;②如果僅是H2O2氧化Fe2+,需消耗H+,現pH減小,說明生成了H+,此H+應來自Fe3+的水解,由此得出實驗III中溶液pH降低的原因是2Fe2++4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,Fe2+氧化的產物Fe3+發生了水解生成H+使pH下降。答案
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