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文檔簡介

安徽省蕪湖市2025年高三沖刺模擬化學試題試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,其中W的陰離子的核外電子數與X、Y、Z原子的核外內層電子數相同。X的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,工業上采用液態空氣分餾方法來生產Y的單質,而Z不能形成雙原子分子。根據以上敘述,下列說法中正確的是A.上述四種元素的原子半徑大小為W<X<Y<ZB.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數的總和為20C.W與Y可形成既含極性共價鍵又含非極性共價鍵的化合物D.由W與X組成的化合物的沸點總低于由W與Y組成的化合物的沸點2、下列屬于電解質的是()A.銅 B.葡萄糖 C.食鹽水 D.氯化氫3、《本草綱目》中有“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”的記載。下列說法正確的是A.“薪柴之灰”可與銨態氮肥混合施用 B.“以灰淋汁”的操作是萃取C.“取堿”得到的是一種堿溶液 D.“浣衣”過程有化學變化4、總書記在上海考察時指出,垃圾分類工作就是新時尚。下列垃圾分類錯誤的是A.B.C.D.5、一種芳綸纖的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如圖所示:下列關于該高分子的說法不正確的是A.芳綸纖維可用作航天、航空、國防等高科技領域的重要基礎材料B.完全水解產物的單個分子中,含有官能團一COOH或一NH2C.氫鍵對該高分子的性能有影響D.結構簡式為6、元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質在常態下分別為氣體和固體,這兩元素之間形成的化合物都能與水反應。則下列敘述錯誤的是()A.兩元素具有相同的最高正價 B.兩元素具有相同的負化合價C.兩元素形成的是共價化合物 D.兩元素各存在不同種的單質7、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能一步實現的是()A.SSO3H2SO4B.NH3NO2HNO3C.Cu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D.飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)8、短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序數依次增加,W與Y能形成兩種常溫下均為液態的化合物,X是形成化合物種類最多的元素,Z的原子在短周期中半徑最大,Q為地殼中含量最多的金屬元素,下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Y<ZB.W、X、Y、Z四種元素組成的物質,其水溶液一定呈堿性C.簡單氫化物的穩定性:Y大于X,是因為非金屬性Y強于XD.工業上制取Q單質通常采用電解其熔融氯化物的方法9、某有機物的分子式為,該物質與金屬鈉反應有氣體生成。則該有機物可能的結構有幾種(不考慮立體異構)A.8 B.10 C.12 D.1410、用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的的是A.區別苯和甲苯B.檢驗硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C.檢驗CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵D.區別SO2和CO211、β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經多步反應可合成維生素A1。下列說法正確的是A.β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發生加成反應C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體12、生活因化學而精彩,化學因實驗而生動,實驗因“洗滌”而更加精確。關于沉淀或晶體洗滌的說法錯誤的是A.洗滌的目的一般是除去沉淀或晶體表面可溶性的雜質,提高純度B.洗滌的試劑一般可選用蒸餾水、冰水、乙醇、該物質的飽和溶液C.洗滌的操作是向過濾器里的固體加洗滌劑,使洗滌劑浸沒固體,待洗滌劑自然流下D.洗凈的檢驗是檢驗最后一次洗滌液中是否含有形成沉淀的該溶液中的離子13、已知下列反應的熱化學方程式為①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-870.3kJ·mol-1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-393.5kJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=-285.8kJ·mol-1則反應2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的ΔH為()A.-488.3kJ·mol-1B.-191kJ·mol-1C.-476.8kJ·mol-1D.-1549.6kJ·mol-114、已知N2H4在水中電離方式與NH3相似,若將NH3視為一元弱堿,則N2H4是一種二元弱堿,下列關于N2H4的說法不正確的是A.它與硫酸形成的酸式鹽可以表示為N2H5HSO4B.它溶于水所得的溶液中共有4種離子C.它溶于水發生電離的第一步可表示為:N2H4+H2ON2H5+OH-D.室溫下,向0.1mol/L的N2H4溶液加水稀釋時,n(H+)·n(OH-)會增大15、常溫下,將NaOH溶液滴加到HA溶液中,測得混合溶液的pH與p轉化關系如圖所示[已知:p=-lg]。下列敘述錯誤的是()A.m點:c(A-)=c(HA)B.Ka(HA)的數量級為10-6C.水的電離程度:m<rD.r點:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-)16、下表記錄了t℃時的4份相同的硫酸銅溶液中加入無水硫酸銅的質量以及析出的硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)的質量(溫度保持不變)的實驗數椐:硫酸銅溶液①②③④加入的無水硫酸銅(g)3.005.508.5010.00析出的硫酸銅晶體(g)1.005.5010.9013.60當加入6.20g無水硫酸銅時,析出硫酸銅晶體的質量(g)為A.7.70 B.6.76 C.5.85 D.9.00二、非選擇題(本題包括5小題)17、非索非那定(E)可用于減輕季節性過敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如下(其中R-為)(1)E中的含氧官能團名稱為___________和___________。(2)X的分子式為C14Hl5ON,則X的結構簡式為___________。(3)B→C的反應類型為____________________。(4)一定條件下,A可轉化為F()。寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:_________。①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②能使溴水褪色;③有3種不同化學環境的氫(5)已知:。化合物G()是制備非索非那定的一種中間體。請以為原料制備G,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_______18、由乙烯和其他無機原料可合成環狀化合物,其合成過程如下圖所示(水及其他無機產物均已省略):請分析后回答下列問題:(1)反應的類型分別是①________,②________。(2)D物質中的官能團為________。(3)C物質的結構簡式為________,物質X與A互為同分異構體,則X的結構簡式為________,X的名稱為________。(4)B、D在一定條件下除能生成環狀化合物E外,還可反應生成一種高分子化合物,試寫出B、D反應生成該高分子化合物的方程式_______________。19、草酸銨[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩定,受熱易分解,可用于測定Ca2+、Mg2+的含量。I.某同學利用如圖所示實驗裝置檢驗草酸銨的分解產物。(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有__________________(填化學式);若觀察到__________________,說明分解產物中含有CO。草酸銨分解的化學方程式為______________________。(2)反應開始前,通入氮氣的目的是________________________。(3)裝置C的作用是_______________________。(4)還有一種分解產物在一定條件下也能還原CuO,該反應的化學方程式為__________。II.該同學利用草酸銨測定血液中鈣元素的含量。(5)取20.00mL血液樣品,定容至l00mL,分別取三份體積均為25.00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸銨,生成草酸鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定。滴定至終點時的實驗現象為___________。三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.41mL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為________mmol/L。20、高錳酸鉀是常用的氧化劑。某化學小組在實驗室以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備KMnO4,下圖是實驗室制備高錳酸鉀的操作流程。已知:溫度溶解度/gK2CO3KHCO3KMnO420℃11133.76.38請回答:(1)反應①的化學方程式為______________________________________,加熱軟錳礦、KClO3和KOH固體,除三腳架、玻璃棒、泥三角和鐵坩堝外,還用到的儀器有___,不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝的理由是______________(2)反應②中氧化產物與還原產物的物質的量之比為___________________;上述流程中可以循環利用的物質是__________________________。(3)實驗時,從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作a為___________________,若CO2過量會生成KHCO3,導致得到的KMnO4產品的純度降低其原因是________。21、中科院大連化學物理研究所的一項最新成果實現了甲烷高效生產乙烯。甲烷在催化作用下脫氫,在不同溫度下分別形成?CH3、等自由基,在氣相中經自由基:CH2偶聯反應生成乙烯(該反應過程可逆)。物質燃燒熱(kJ?mol-1)氫氣285.8甲烷890.3乙烯1411.0(1)已知相關物質的燃燒熱如表所示,寫出甲烷制備乙烯的熱化學方程式______。(2)現代石油化工采用Ag作催化劑,可實現乙烯與氧氣制備X(分子式為C2H4O,不含雙鍵)。該反應符合最理想的原子經濟,則反應產物是______(填結構簡式)。(3)在一定條件下,向2L的恒容密閉反應器中充入1molCH4,發生上述(1)反應,10分鐘后達到平衡,測得平衡混合氣體中C2H4的體積分數為20.0%.則:①用CH4表示該反應的平均速率為______。②在該溫度下,其平衡常數K=______。③下列說法正確的是______。a.升高溫度有利于提高C2H4的產率b.向平衡體系中充入少量He,CH4的轉化率降低c.當混合氣體的密度不再變化時,說明該反應達到平衡狀態d.向上述平衡體系中再充入1molCH4,達到平衡后H2的體積分數減小e.若實驗測得:v(正)=k(正)c2(CH4),v(逆)=k(逆)c2(H2)?c(C2H4)。其中k(正)、k(逆)為受溫度影響的速率常數,該反應的平衡常數K=(4)以鉛蓄電池為電源,將CO2轉化為乙烯的裝置如圖所示,電解所用電極材料均為惰性電極。電解過程中,陽極區溶液中c(H+)逐漸______(填“增大”、“減小”或“不變”),陰極反應式______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

X的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,用的是14C;工業上采用液態空氣分餾方法來生產Y的單質,這是工業上生產氮氣的方法,Z的原子序數大于X、Y,且不能形成雙原子,X、Y、Z核外內層電子數相同,均是2個,所以Z只能是稀有氣體Ne,W的陰離子的核外電子數與X、Y、Z原子的核外內層電子數相同,則W是H。【詳解】A.X為C,Y為N,同周期元素從左到右元素的原子半徑逐漸減小,則原子半徑C>N,Z為Ne,原子半徑測定依據不同,一般不與主族元素的原子半徑相比較,A錯誤;B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數的總和為1+4+5+8=18,B錯誤;C.W與Y可形成N2H4的化合物,既含極性共價鍵又含非極性共價鍵,C正確;D.W為H元素,X為C元素,Y為N元素,C和H可形成多種烴類化合物,當相對分子質量較大時,形成的烴在常溫下為液體或固體,沸點較高,可能高于W與Y形成的化合物,D錯誤;答案選C。2、D【解析】

在水溶液里或熔融狀態下能導電的化合物是電解質,電解質首先必須是化合物,根據定義分析。【詳解】A.銅為單質,不是電解質,故A錯誤;B.葡萄糖在水溶液中和熔融狀態下都不能導電的化合物,為非電解質,故B錯誤;C.食鹽水為混合物,不是電解質,故C錯誤;D.氯化氫在水溶液中能導電的化合物,為電解質,故D正確;故選:D。易錯點C:注意電解質是指化合物,水溶液中或熔融狀態下導電是判斷依據。3、D【解析】

A.“薪柴之灰”中含有碳酸鉀,與銨態氮肥共用時,發生水解反應,相互促進水解,降低肥效,故A錯誤;B.“以灰淋汁”的操作是過濾,故B錯誤;C.“取堿”得到的是碳酸鉀溶液,屬于鹽溶液,故C錯誤;D.“浣衣”過程中促進油脂的水解,屬于化學變化,故D正確;故選D。4、B【解析】

A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用,所以應屬于可回收物,A正確;B.鉛酸電池中含有鉛、硫酸等污染環境的物質,屬于危險廢物,B錯誤;C.殺蟲劑有毒性,會污染環境,屬于有害垃圾,C正確;D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來自家庭產生的有機易腐垃圾,屬于廚余垃圾,D正確;故選B。5、D【解析】

A.由于芳綸纖的拉伸強度比鋼絲還高,分子之間氫鍵的存在,增加了分子之間的吸引力,使物質更致密,防護功能更高,A正確;B.根據物質的分子結構可知,該化合物是由、發生縮聚反應產生,的官能團是氨基(-NH2),的官能團是羧基(-COOH),B正確;C.氫鍵的存在增加了分子之間的吸引力,影響了物質的物理性質,如溶解性、物質的熔沸點,C正確;D.根據物質的結構可知其結構簡式為,D錯誤;故合理選項是D。6、A【解析】

元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質在常態下分別為氣體和固體,周期表中滿足條件為N和P、O和S;這兩元素之間形成的化合物都能與水反應,N、P之間不反應,則這兩種元素分別為O、S,據此解答。【詳解】根據分析可知,這兩種元素為O、S。A.O元素非金屬性較強,沒有最高價正價,故A錯誤;B.O和S都有最低價-2價,故B正確;C.O、S形成的化合物為二氧化硫、三氧化硫,二氧化硫和三氧化硫都是共價化合物,故C正確;D.O存在的單質有氧氣和臭氧,S形成的單質有S2、S4、S6等多種,故D正確;故選:A。7、D【解析】

A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮;C、鈉非常活潑,與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉。【詳解】A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則轉化關系不可以實現,選項A錯誤;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮,不能得到二氧化氮,則轉化關系不可以實現,選項B錯誤;C、鈉非常活潑,與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅,則轉化關系不可以實現,選項C錯誤;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉晶體、氯化銨,過濾得到碳酸氫鈉晶體,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,轉化關系可以實現,選項D正確。答案選D。本題考查金屬元素單質及其化合物的綜合應用,題目難度中等,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件,C項為易錯點,注意Na和鹽溶液反應的特點。8、C【解析】

由題意可推出W、X、Y、Z、Q依次為H、C、O、Na、Al五種元素。A.具有相同電子層結構的離子,核電荷數越大半徑越小,則離子半徑O2->Na+,選項A錯誤;B.這四種元素可以形成多種鹽溶液,其中酸式鹽溶液有可能顯酸性,如NaHC2O4,選項B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩定性越強,因非金屬性Y(O)強于X(C),則簡單氫化物的穩定性:Y大于X,選項C正確;D.工業制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石的混合物,而不是氯化鋁,因為其為共價化合物,熔融并不導電,選項D錯誤。答案選C。本題考查元素周期表周期律,推出各元素為解題的關鍵,易錯點為選項D;工業制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石的混合物,而不是氯化鋁,因為其為共價化合物。9、C【解析】

該物質與金屬鈉反應有氣體生成,說明分子中含有-OH,即可轉變為4個C的烷烴的二元取代物,可采用定一議一的方法。4個C的烷烴共有兩種結構,正丁烷和異丁烷,正丁烷共有8種二元取代物,異丁烷共有4種二元取代物,共有12種,故答案選C。10、C【解析】

A.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應,可鑒別,故A不選;B.硫酸亞鐵具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應,可鑒別,故B不選;C.CH2=C(CH3)CHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應,不能檢驗是否含有碳碳雙鍵,故C選;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應,可鑒別,故D不選;故選C。11、A【解析】

A.β-紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.1mol中間體X含有2mol碳碳雙鍵、1mol醛基,所以最多能與3molH2發生加成反應,故B錯誤;C.維生素A1含有醇羥基,所以不易溶于NaOH溶液,故C錯誤;D.β-紫羅蘭酮與中間體X所含C原子數不同,不是同分異構體,故D錯誤。故選A。12、C【解析】

A.洗滌的目的是:除去晶體表面的可溶性雜質,得到更純凈的晶體,提高純度,A項正確;B.洗滌的試劑常選用:①蒸餾水;②冷水;③有機溶劑,如酒精、丙酮等;④該物質的飽和溶液,B項正確;C.洗滌的正確方法是:讓過濾后的晶體繼續留在過濾器中,加洗滌劑浸沒過晶體,讓洗滌劑自然流下,重復2?3次即可,C項錯誤;D.洗凈的檢驗是取最后一次洗滌液少許于試管中檢驗是否含有形成沉淀的該溶液中的離子,D項正確;答案選C。13、A【解析】

利用蓋斯定律,將②×2+③×2-①可得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的ΔH=(-393.5kJ·mol-1)×2+(-285.8kJ·mol-1)×2-(-870.3kJ·mol-1)=-488.3kJ·mol-1。故選A。14、A【解析】

A、N2H4+H2ON2H5++OH-、N2H5++H2ON2H62++OH-,它屬于二元弱堿,和硫酸形成的酸式鹽應為N2H6(HSO4)2,選項A不正確;B、所得溶液中含有N2H5+、N2H62+、OH-、H+四種離子,選項B正確;C、它溶于水發生電離是分步的,第一步可表示為:N2H4+H2ON2H5++OH-,選項C正確;D、Kw=c(H+)·c(OH-)在一定溫度下為定值,因加水體積增大,故n(H+)·n(OH-)也將增大,選項D正確;答案選A。15、B【解析】

A.由圖像可知m點所示溶液中p=-lg=0,=1,則m點c(A-)=c(HA),A正確;B.Ka(HA)只與溫度有關,可取m點分析,Ka(HA)=,由于=1,Ka(HA)=c(H+)=10-4.76,B錯誤;C.由A項知m點c(A-)=c(HA),r點時由橫坐標可知,=100,即c(A-)>c(HA),說明r點溶液中A-濃度大于m點,水的電離程度:m<r,C正確;D.r點溶液中電荷守恒關系為:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-),D正確;故選B。水溶液中的圖像題,解題關鍵在于認真讀懂圖像,橫坐標、縱坐標、線的走勢、尤其是特殊點的分析,如本題中的m點。16、B【解析】

根據圖表可看出無水硫酸銅的質量每增加0.5g析出硫酸銅晶體的質量就增加0.9g,可求出增加0.7g無水硫酸銅析出硫酸銅晶體的質量;設0.7g無水硫酸銅可析出硫酸銅晶體的質量為x,=,解得x=1.26;6.2g無水硫酸銅時,析出硫酸銅晶體的質量為:5.5g+1.26g=6.76g;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基羧基取代反應【解析】(1)根據有機物E的結構簡式,可知分子中含氧官能團為羥基和羧基,故答案為羥基、羧基;(2)根據反應流程圖,對比A、X、C的結構和X的分子式為C14Hl5ON可知,X的結構簡式為,故答案為;(3)對比B、C的結構可知,B中支鏈對位的H原子被取代生成C,屬于取代反應,故答案為取代反應;(4)F為。①能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明苯環上含有羥基;②能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵;③有3種不同化學環境的氫,滿足條件的F的一種同分異構體為,故答案為;(5)以為原料制備,需要引入2個甲基,可以根據信息引入,因此首先由苯甲醇制備鹵代烴,再生成,最后再水解即可,流程圖為,故答案為。點睛:本題考查有機物的推斷與合成,是高考的必考題型,涉及官能團的結構與性質、常見有機反應類型、有機物結構、同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等,充分理解題目提供的信息內涵,挖掘隱含信息,尋求信息切入點,可利用類比遷移法或聯想遷移法,注意(5)中合成路線充分利用信息中甲基的引入。18、加成反應酯化反應-COOH(或羧基)OHC-CHOCH3-CHBr21,1-二溴乙烷nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O【解析】

CH2=CH2和溴發生加成反應,生成A為CH2BrCH2Br,水解生成B為CH2OHCH2OH,氧化產物C為OHC-CHO,進而被氧化為D為HOOC-COOH,B為CH2OHCH2OH與D為HOOC-COOH發生酯化反應生成環酯E,結合有機物的結構和性質可解答該題。【詳解】根據上述分析可知:A為CH2BrCH2Br,B為CH2OHCH2OH,C為OHC-CHO,D為HOOC-COOH,E為。(1)由以上分析可知,反應①為CH2=CH2和溴發生加成反應產生CH2BrCH2Br;反應②為CH2OHCH2OH與HOOC-COOH發生酯化反應,產生,故反應①類型為加成反應,反應②類型為酯化反應;(2)由以上分析可知,D為HOOC-COOH,其中的官能團名稱為羧基;(3)C為OHC-CHO,A為CH2BrCH2Br,物質X與A互為同分異構體,則X結構簡式為CH3-CHBr2,該物質名稱為1,1-二溴乙烷;(4)B為CH2OHCH2OH,D為HOOC-COOH,二者出能反應產生環狀化合物E外,還可以反應產生一種高分子化合物,則B+D→高分子化合物反應的方程式為nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O。19、、裝置E中氧化銅由黑色變為紅色,裝置F中澄清石灰水變渾濁排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗吸收,避免對CO的檢驗產生干擾當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色2.10【解析】

I.草酸銨在A中受熱分解,若產物中有氨氣,氨氣與水反應生成氨水,氨水顯堿性,則浸有酚酞溶液的濾紙變紅,通入澄清石灰水,若澄清石灰水變渾濁,則產物有二氧化碳,用NaOH溶液除去二氧化碳,用濃硫酸除去水蒸氣,接下來若玻璃管內變紅,且F中澄清石灰水變渾濁則證明產物中有CO;II.鈣離子和草酸根離子生成草酸鈣沉淀,草酸鈣和硫酸反應生成硫酸鈣和草酸,用高錳酸鉀滴定草酸從而間接滴定鈣離子。【詳解】Ⅰ.(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變為紅色說明分解產物中含有氨氣,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有二氧化碳氣體,若觀察到裝置E中氧化銅由黑色變為紅色,裝置F中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有CO,所以草酸銨分解產生了、、CO和,反應的化學方程式為;(2)反應開始前,通入氮氣的目的是排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗,故答案為:排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗;(3)裝置E和F是驗證草酸銨分解產物中含有CO,所以要把分解產生的除去,因此裝置C的作用是:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾,故答案為:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾;(4)草酸銨分解產生的有還原性,一定條件下也會與CuO反應,該反應的化學方程式為;Ⅱ用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸根離子,發生的是氧化還原反應,紅色的高錳酸鉀溶液會褪色,滴定至終點時的實驗現象為:當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色,根據三次滴定所用酸性高錳酸鉀溶液的體積可知,第三次與一、二次體積差別太大,需舍棄,所以兩次的平均體積為,根據氧化還原反應中的電子守恒及元素守恒,則:,解得,所以20mL血液樣品中含有的鈣元素的物質的量為,即,則該血液中鈣元素的含量為,故答案為:當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色;。20、(1)KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O酒精燈、坩堝鉗瓷坩堝中的SiO2會與KOH發生反應2:1KOH、MnO2蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥KHCO3的溶解度較小,濾液蒸發濃縮降溫結晶時KHCO3會隨KMnO4一同結晶析出【解析】

以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備KMnO4晶體,軟錳礦固體和KOH固體混合在鐵坩堝中煅燒,得到墨綠色熔塊,為K2MnO4,冷卻后溶于水其水溶液呈深綠色,這是錳酸根在堿溶液中的特征顏色,邊加熱邊通入適量二氧化碳氣體,調節溶液pH趁熱過濾得到MnO2和KMnO4溶液,冷卻結晶得到KMnO4晶體。⑴加熱條件下,MnO2、KOH和KClO3反應生成K2MnO4、KCl、H2O,熔融固體物質需要在坩堝內加熱,加熱熔融物含有堿性物質KOH應該用鐵坩堝;瓷坩堝中的二氧化硅和強堿反應,坩堝被腐蝕;⑵工藝流程可知,CO2使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入CO2太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、KMnO4;氧化還原反應中的氧化劑是元素化合價降低的物質,還原劑是元素化合價升高的物質,結合化學方程式定量關系和電子守恒計算;流程中需要加入的物質在后面有生成該物質,該物質可以循環利用;⑶從濾液中得到物質的方法是濃縮蒸發,冷卻結晶,過濾或抽濾得到晶體;工藝流程可知,二氧化碳使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入二氧化碳太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、高錳酸鉀;【詳解】(1).加熱條件下,MnO2、KOH和KClO3反應生成K2MnO4、KCl、H2O,反應的化學方程式為3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O;加熱軟錳礦、KClO3和KOH固體混合物時,由于KOH會與瓷坩堝中的SiO2發生反應:2KOH+SiO2K2SiO3+H2O腐蝕坩堝,而不與Fe發生反應,所以要用鐵坩堝;故答案為KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O;酒精燈、坩堝鉗;瓷坩堝中的SiO2會與KOH發生反應;(2).由流程圖可知,二氧化碳使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入二氧化碳太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、KMnO4,在加熱濃縮時,會有KHCO3和KMnO4晶體一起析出,實驗中通入適量二氧化碳時體系中可能發生反應的離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2=CO32-+H2O,其中氧化還原反應中氧化劑和還原劑都是KMnO4,所以氧化劑和還原劑的質量比即為反應的物質的量之比為1:2,調節溶液pH過程中,所得氧化產物與還原產物的物質的量之比為2:1;從流程圖可以看出,需要加入的物質有MnO2、KOH、KClO3、CO2(水可以不考慮),反應中又生成KOH、MnO2,故KOH、MnO2是可以循環利用的物質,故答案為:2:1;KOH、MnO2;(3).依據流程中的信息,濾液中含有大量的高錳酸鉀和碳酸鉀,再根據表中的溶解度數據可知,高錳酸鉀在室溫下的溶解度較小,而碳酸鉀的溶解度很大,因此,從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作是濃縮蒸發,冷卻結晶、過濾或抽濾得到晶體;工藝流程可知,二氧化碳使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入二氧化碳太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、KMnO4,在加熱濃縮時,會有KHCO3和KMnO4晶體一起析出,故

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