化學(xué)微課堂高二：有機化學(xué)基礎(chǔ)苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烴和鹵代烴

溫故知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴介于單鍵和雙鍵的特殊的鍵平面正六邊形苯的分子結(jié)構(gòu)

苯的化學(xué)性質(zhì)△+H2O

+HNO3

NO2+Br2

+HBrBrFeBr3濃硫酸易取代，可加成，難氧化知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點1苯的同系物的結(jié)構(gòu)

定義：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物

結(jié)構(gòu)特點只含一個苯環(huán)苯環(huán)上側(cè)鏈全為烷基的芳香烴CH3|CH2CH3||CH3CH3|CH3CH3H3CH3C通式：CnH2n-6(n≥6)知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點1

苯的同系物的結(jié)構(gòu)練一練

下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是（）ＡＢＣＤＥＦ知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點2

苯的同系物的物理性質(zhì)物理性質(zhì)：類似于苯，均為難溶于水、密度小于水的、有特殊氣味的液體（或固體）苯的同系物易溶于有機溶劑

鄰-二甲苯

間-二甲苯

對-二甲苯沸點：144.40C沸點：139.10C沸點：138.40C拓展：沸點：鄰二甲苯>間二甲苯>對二甲苯知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點苯環(huán)氧化燃燒取代反應(yīng)：溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)加成反應(yīng)：與氫氣烷基氧化燃燒取代反應(yīng)：與鹵素單質(zhì)在光照條件反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)的預(yù)測氧化燃燒、苯環(huán)取代、側(cè)鏈取代、加成可能還有新的化學(xué)性質(zhì)？知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

一、氧化反應(yīng)（1）氧化燃燒2CnH2n-6+3(n-1)O2點燃

2nCO2+2(n-3)H2O在空氣中燃燒火焰明亮，有濃煙。知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

（2）被酸性KMnO4溶液氧化能反應(yīng)嗎？用酸性KMnO4溶液可鑒別苯和苯的同系物知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)反應(yīng)原理原因：苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，使側(cè)鏈變得活潑，可被氧化產(chǎn)物：苯環(huán)上的側(cè)鏈無論多長，均生成—COOH注意：烷基中與苯環(huán)直接相連的碳上必須有氫原子，才能被酸性

KMnO4溶液氧化，如：知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)二、取代反應(yīng)（1）與硝酸反應(yīng)苯的一元取代甲苯的三元取代甲苯中，由于側(cè)鏈對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上鄰對位的H易被取代2,4,6-三硝基甲苯叫TNT，淡黃色晶體，不溶于水。不穩(wěn)定，易爆炸。可做烈性炸藥。知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)（2）與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)當(dāng)條件為光照時：取代的是側(cè)鏈上的H當(dāng)條件為催化劑時：取代的是苯環(huán)上的H＋Cl2光照FeCl3＋Cl2知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)三、加成反應(yīng)催化劑△+3H2知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴

歸納

苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)氧