PAGE21-甘肅省金昌市永昌縣第四中學2024-2025學年高二化學下學期期末考試試題（含解析）可能用到的原子量：O-16Mn-55C-12H-1第Ⅰ卷一、選擇題(本題共25小題，每小題2分，共50分。)1.生活中的一些問題常涉及到化學學問，下列敘述中正確的是①氟氯代烷化學性質穩定，排放到大氣中不會對環境造成危害；②體積分數為75％的酒精可用來消毒；③苯酚有毒，所以日常所用的藥皂中不行能摻入苯酚；④各種水果之所以有果香味，是因為水果中含有酯類物質；⑤2，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一種烈性炸藥，可用于開礦；⑥福爾馬林（甲醛水溶液）是混合物，可用來制作生物標本A.①②③ B.④⑤⑥ C.①③⑤⑥ D.②④⑤⑥【答案】D【解析】【分析】

【詳解】①氟利昂能使臭氧轉化為氧氣，造成臭氧空洞，故①錯誤；②體積分數為75%的酒精可用來消毒，故②正確；③苯酚有毒，但苯酚的稀溶液可以做防腐劑和消毒劑，所以日常所用的藥皂中可以摻入苯酚，故③錯誤；④水果中含有肯定的酯類而有果香味，故④正確；⑤2，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一種烈性炸藥，可用于開礦，故⑤正確；⑥福爾馬林是甲醛的水溶液，可以使蛋白質發生變性，可用來制作生物標本，故⑥正確；故選D。2.下列現象中，不是因為發生化學反應而產生褪色現象的是A.乙烯使KMnO4酸性溶液褪色B.將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消逝【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于發生氧化反應而褪色，A選項不滿意題意；B．將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色，是由于發生了萃取而褪色，是物理改變，B選項滿意題意；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于兩者發生加成反應生成1，2-二溴乙烷而褪色，C選項不滿意題意；D．甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消逝，兩者發生取代反應而顏色消逝，D選項不滿意題意；答案選B。3.在自然環境中，一次性運用的聚苯乙烯材料帶來的“白色污染”甚為突出，這種材料難以分解，處理麻煩，最近研制出一種新型的材料能代替聚苯乙烯，它是由乳酸縮聚而生成的，這種材料可在乳酸菌作用下降解。下列關于聚乳酸(結構簡式為)的說法正確的是A.聚乳酸是一種純凈物B.其聚合方式與苯乙烯相像C.其單體為CH3─CH2─COOHD.聚乳酸是一種線型高分子材料【答案】D【解析】【詳解】A.從聚乳酸結構可知，聚乳酸是高分子化合物，因高分子化合物中的n值不定，故其為混合物，故A錯誤；B.依據聚乳酸的結構可知，該物質是乳酸中的羥基和羧基脫水的產物，屬于縮聚反應，聚苯乙烯是由單體中的碳碳雙鍵加聚而成，故B錯誤；C.

為聚乳酸的單體，故C錯誤；D.聚乳酸是由羥基、羧基縮聚生成的高分子化合物，是一種線型高分子材料，具有線型高分子的性質，故D正確，答案選D。【點睛】乳酸為，含有羥基、羧基，發生縮聚反應生成

為聚乳酸。4.下列將CH3CHO和CH3COOH分別的正確方法是（）A.蒸餾B.加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分別C.加入燒堿溶液后蒸餾出乙醛，再加入濃硫酸，蒸餾出乙酸D.和Na反應后進行分別【答案】C【解析】【詳解】A.二者均易揮發，蒸餾不能得到純凈物，A項錯誤；B.乙醛易溶于水，與Na2CO3溶液混溶，無法分別，B項錯誤；C.先加入燒堿溶液，乙酸與NaOH反應生成鹽，增大與乙醛的沸點差異，先蒸餾出乙醛；再加入濃硫酸，與乙酸鈉反應生成乙酸，然后蒸餾出乙酸，C項正確；D.盡管Na與CH3COOH反應生成鹽，通過蒸餾可分別出CH3CHO，但無法分別出CH3COOH，D項錯誤；故選C。5.下列說法不正確的是()A.某有機物完全燃燒只生成CO2和H2O，兩者物質的量之比為1∶2，則該有機物為甲烷B.甲苯分子的核磁共振氫譜中有4個不同的汲取峰C.紅外光譜可以幫助確定很多有機物的結構D.通過質譜法可以確認有機化合物的相對分子質量【答案】A【解析】【詳解】A．生成CO2和H2O，兩者的物質的量之比為1∶2，說明C、H原子比值為1∶4，該有機物可能為甲烷或甲醇，故A錯誤；B．甲苯分子中含有4種H，核磁共振氫譜中有4個不同的汲取峰，故B正確；C．紅外光譜可測定有機物的共價鍵和官能團，可用于測定有機物的結構，故C正確；D．質譜法用于測定有機物的質荷比，可以確認化合物的相對分子質量，故D正確；故選A。6.甲烷、乙烯和苯屬于不同類型的有機化合物，但它們之間也有共性，下列關于它們之間共同特點的說法正確的是()A.都是平面結構 B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能發生加成反應和取代反應 D.在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O【答案】D【解析】【詳解】A.甲烷是正四面體結構、乙烯和苯都是平面結構，選項A錯誤；B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，選項B錯誤；C.甲烷不能發生加成反應，選項C錯誤；D.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O，選項D正確；答案選D。7.下列敘述錯誤的是()A.只用水就可以鑒別四氯化碳、苯和乙醇B.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此苯不能發生氧化反應D.石油和自然氣的主要成分都是碳氫化合物【答案】C【解析】【詳解】A．四氯化碳與水分層后有機層在下層、苯與水分層后有機層在上層、乙醇和水不分層，現象不同，可鑒別，故A正確；B．甲烷與氯氣發生取代反應可以生成四氯化碳，碘不易溶于水、易溶于四氯化碳，四氯化碳難溶于水，可用四氯化碳萃取碘水中的碘，故B正確；C．苯分子中不存在碳碳雙鍵，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但苯可發生燃燒反應，燃燒反應為氧化反應，故C錯誤；D．自然氣的主要成分為甲烷，石油為烴類物質的混合物，主要成分均為碳氫化合物，故D正確；故選C。8.在C5H12的各種同分異構體中，所含甲基數目和它的一氯取代物的數目與敘述相符的是()A.2個—CH3，能生成5種一氯代物B.3個—CH3，能生成3種一氯代物C.3個—CH3，能生成4種一氯代物D.4個—CH3，能生成2種一氯代物【答案】C【解析】【分析】分子式C5H12為戊烷，戊烷的同分異構體有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，然后依據等效氫原子數目分析推斷。【詳解】A．含有2個-CH3的戊烷為正丁烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，正丁烷分子中含有3種等效H原子，所以其一氯代物有3種，故A錯誤；B．含有3個-CH3的戊烷為異戊烷：，異戊烷分子中含有4種等效H原子，所以其一氯代物有4種，故B錯誤；C．含有3個-CH3的戊烷為異戊烷：，異戊烷分子中含有4種等效氫原子，所以其一氯代物有4種，故C正確；D．含有4個甲基的戊烷為新戊烷：，新戊烷分子中只有1種氫原子，所以其一氯代物有1種，故D錯誤；故選C。9.下列化學反應的有機產物間不存在同分異構現象的是A.乙烷與Cl2光照條件下的反應B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應D.CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應【答案】D【解析】【詳解】A．乙烷與氯氣光照條件下反應可以生成1,1-二氯乙烷、1,2-二乙烷等，存在同分異構現象，故A錯誤；B．甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應硝基的取代位置有鄰、間、對三種，存在同分異構現象，故B錯誤；C．CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應，可生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHCH3兩種同分異構體，故C錯誤；D．CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發生取代反應，?OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分異構體，故D正確；本題選D。10.下列有關化學用語的表示不正確的是A.乙醇的分子式：C2H6OB.的名稱為：3，3二甲基-1-戊烯C.乙烯的結構簡式：CH2CH2D.苯分子的比例模型圖：【答案】C【解析】【詳解】A．乙醇為飽和一元醇，分子式為C2H6O，A正確，不選；B．含有官能團的物質命名時，編號時官能團的位次要小，則碳碳雙鍵的編號為1，3號碳上連有2個甲基，則名稱為3,3-二甲基-1-戊烯，B正確，不選；C．乙烯的結構簡式為CH2=CH2，C錯誤，符合題意；D．苯分子的比例模型為，D正確，不選。答案選C。11.分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構)：A.7種 B.8種 C.9種 D.10種【答案】C【解析】【詳解】這些酯有：甲酸丁酯4種（丁基4種異構）、乙酸丙酯2種（丙基2種異構）、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種（丁酸的烴基為丙基，丙基2種異構），共9種，故合理選項為C。12.某鏈烴最多能和發生加成反應，生成氯代烴，且該氯代烴能與，發生完全取代反應，生成只含有碳氯兩種元素的氯代烴，則該鏈烴可能是（）A. B. C. D.【答案】B【解析】【詳解】某鏈烴最多能和發生加成反應，說明該鏈烴分子中含有2個鍵或1個鍵；該氯代烴能和發生完全取代反應，說明該氯代烴分子中含有6個H原子，其中有2個H原子是發生加成反應時引入的，所以原鏈烴分子中含有4個H原子，答案選B。13.丁腈橡膠具有優良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的單體是①②③④⑤⑥A.①④ B.②③ C.①③ D.④⑥【答案】C【解析】【詳解】該高聚物鏈節主鏈不含雜原子，屬于加聚反應生成的高聚物，鏈節主鏈上存在碳碳雙鍵結構，有6個碳原子，其單體必為兩種，按如圖所示斷開，在將雙鍵中的1個C?C打開，然后將半鍵閉合即可得該高聚物單體為：①、③，故選：C。【點睛】解答此類題目，首先要依據高聚物的結構簡式推斷高聚物是加聚產物還是縮聚產物，然后依據推斷單體的方法作出推斷；加聚產物的單體推斷方法為：（1）凡鏈節的主鏈上只有兩個碳原子（無其它原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可；（2）凡鏈節主鏈上只有四個碳原子（無其它原子）且鏈節無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在中間畫線斷開，然后將四個半鍵閉合即可；（3）凡鏈節主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結構的高聚物，其規律是“見雙鍵，四個碳，無雙鍵，兩個碳”畫線斷開，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換。14.以溴乙烷為原料制取1，2-二溴乙烷，下列轉化方案中最合理的是()A.CH3CH2BrCH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【答案】D【解析】【詳解】A．溴乙烷在溴化氫溶液、加熱條件下，不能反應生成1，2-二溴乙烷，原理錯誤，故A不選；B．生成物太困難，不能保證CH3CH2Br和Br2發生取代反應時只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分別，故B不選；C．CH2BrCH3與溴發生取代反應的生成物太困難，不能保證CH2BrCH3和Br2發生取代反應時只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分別，故C不選；D．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成乙烯，乙烯與溴發生加成反應只能生成1，2-二溴乙烷，原理正確，不存在其它副產物，方案最合理，故D選；故選D。15.下列烴中，一氯代物的同分異構體的數目最多的是()A. B. C.(CH3)3CH2CH3 D.【答案】B【解析】【分析】依據分子中等效H原子推斷一氯代物的同分異構體數目，分子中有幾種H原子，其一氯代物就有幾種同分異構體，據此分析推斷。【詳解】A．分子中苯環上含有1種氫原子，甲基上含有1種H原子，則其一氯代物有2種同分異構體；B．分子中含有4種氫原子，其一氯代物有4種同分異構體；C．，分子中含有3種氫原子，其一氯代物有3種同分異構體；D．分子中含有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構體；一氯代物的同分異構體的數目最多的是，故選B。16.下列試驗裝置、操作均正確的是A.分別乙醇和乙酸 B.證明碳酸酸性強于苯酚C.產生光亮的銀鏡 D.試驗室制備乙稀【答案】D【解析】【詳解】A、乙醇和乙酸互溶，不分層，不能用分液法分別，故A錯誤；B、醋酸具有揮發性，醋酸也能與苯酚鈉溶液反應生成苯酚，故B錯誤；C、銀鏡反應須要水浴加熱，故C錯誤；D、乙醇與濃硫酸的混合液加熱到170℃發生消去反應生成乙烯，故D正確。17.有關自然產物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗淀粉水解是否完全C.蛋白質水解的最終產物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到最終產物不同【答案】D【解析】【詳解】A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級脂肪酸，A正確；B.淀粉遇到碘，顯藍色，可用碘檢驗淀粉水解是否完全，B正確；C.蛋白質水解的最終產物均為氨基酸，C正確；D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產物均為葡萄糖，D錯誤；答案為D18.普伐他汀是一種調整血脂的藥物，其結構如圖所示。下列關于普伐他汀的性質描述不正確的是A.該分子的不飽和度為6B.不能與FeCl3溶液發生顯色反應C.1mol該物質最多可與1molNaOH反應D.能發生加成、取代、消去反應【答案】C【解析】【詳解】A．分子中含有2個C=O鍵、2個C=C鍵以及2個環，則該分子不飽和度為6，故A正確；B．結構中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發生顯色反應，故B正確；C．能與氫氧化鈉反應的為酯基和羧基，則1

mol該物質最多可與2mol

NaOH反應，故C錯誤；D．含-OH、-COOH可發生酯化反應，含-COOC-可發生水解反應，也屬于取代反應，含雙鍵可發生加成、氧化，羥基可發生消去反應，故D正確；故選C。19.百服寧口服液為解熱鎮痛藥，主要用于治療頭痛、發燒等病癥，其主要化學成分的結構簡式如圖所示。下列有關該有機物的敘述正確的是()A.分子式為C8H10NO2B.該有機物屬于α-氨基酸C.該有機物為芳香化合物且同分異構體有3種D.該有機物可與FeCl3溶液發生顯色反應【答案】D【解析】【詳解】A．由結構可知分子式為C8H9NO2，故A錯誤；B．結構中不含-COOH、氨基，不是氨基酸，故B錯誤；C．含有苯環，屬于芳香化合物，苯環上含有的側鏈可能為-CH(NH2)COOH；-OH、-NH2、-COCH3；-NH2、-CH2COOH等，同分異構體數目大于3種，故C錯誤；D．含酚-OH，能夠與FeCl3溶液發生顯色反應，故D正確；故選D。20.如圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應生成的乙烯，下列說法不正確的是()A.該反應為消去反應B.試驗過程中可視察到酸性KMnO4溶液褪色C.乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去D.可用溴水代替酸性KMnO4溶液【答案】C【解析】【詳解】A．溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發生消去反應生成乙烯，故A正確；B．乙烯能被高錳酸鉀氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C．因乙醇、乙烯均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙烯的檢驗，裝置②是除去揮發出來的乙醇雜質的，不能省去，故C錯誤；D．乙烯與溴水發生加成反應，可用溴水代替酸性KMnO4溶液來檢驗乙烯，故D正確；故選C。21.某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.Y既能發生取代反應，也能發生加成反應D.Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體【答案】B【解析】【詳解】A.X、Z中有酚羥基，能與濃溴水發生取代反應，Y中有碳碳雙鍵，能與溴水發生加成反應，它們均能使溴水褪色，A正確；B.酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，B錯誤；CY中有碳碳雙鍵，能發生加成反應，有苯環，能發生取代反應，C正確；D.Y有碳碳雙鍵，能發生類似聚乙烯的加聚反應，Y中也有酚羥基，能發生類似酚醛樹脂的縮聚反應，D正確；答案選B22.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯()的正確依次是（）A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥【答案】C【解析】【詳解】以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇發生酯化反應生成乙二酸乙二酯，因此經過以下幾步：第一步：乙醇先發生消去反應生成乙烯，為消去反應；其次步：乙烯發生加成反應生成二鹵代烴，為加成反應；第三步：水解生成乙二醇，為水解反應；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，為氧化反應；第五步：乙醇和乙酸發生酯化反應生成乙二酸乙二酯，為酯化反應，涉及的反應類型按反應依次依次為②③⑤①④，故選C。23.除去下列物質中所含少量雜質，所選用的試劑和分別方法能達到試驗目的的是選項混合物(括號內為雜質)試劑(足量)分別方法A乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C苯(苯酚)Na2CO3溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2懸濁液過濾A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．在NaOH溶液中，乙酸乙酯發生水解，水解產物溶解在水溶液中，A不合題意；B．酸性KMnO4溶液能將乙烯氧化為CO2，混在乙烷中，B不合題意；C．苯與Na2CO3溶液不反應，浮在上層，苯酚能與Na2CO3溶液反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，苯酚鈉和碳酸氫鈉溶解在水中，用分液法可分別，C符合題意；D．乙酸能與新制Cu(OH)2懸濁液反應，不能達到除雜質的目的，D不合題意；故選C。【點睛】除雜質時，所選擇的除雜試劑應能有效去除雜質，且與待保留物質分別，若除雜試劑與雜質反應的產物混在待除雜物質中，或待除雜物質與除雜試劑發生反應生成新物質，都不能達到除雜的目的。24.迄今為止科學家在星云中已發覺180多種星際分子，近年來發覺的星際分子乙醇醛分子模型如圖所示。有關乙醇醛說法不正確的是A.有2種含氧官能團B.能發生銀鏡反應C.與乙醛互為同系物D.與乙酸互為同分異構體【答案】C【解析】【分析】依據成鍵結構知，黑色球表示表示C原子、紅色球表示O原子、灰色球表示H原子，則乙醇醛的結構簡式為HOCH2CHO，含有醇羥基和醛基，具有醇和醛的性質，能發生氧化反應、加成反應、還原反應、取代反應，據此分析解答。【詳解】A．含有醇羥基和醛基兩種含氧官能團，故A正確；

B．含有醛基，所以能發生銀鏡反應，故B正確；

C．該分子中含有醇羥基和醛基兩種含氧官能團，乙醛只含1個醛基，所以二者不是同系物，故C錯誤；

D．與乙酸分子式相同、結構不同，所以與乙酸互為同分異構體，故D正確；

答案選C。【點睛】本題考查有機物結構和性質及基本概念，正確推斷該物質結構簡式是解本題關鍵，把握官能團及其性質關系，易錯選項是C。25.某有機物A是農藥生產中的一種中間體，其結構簡式如下圖所示。下列敘述正確的是A.有機物A可與溴水發生加成反應B.1mol有機物A能消耗2molNaOHC.有機物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.有機物A分子中全部碳原子可能在同一平面上【答案】B【解析】【分析】由可知含有的官能團有酚羥基，醇羥基和氯原子，據此推斷。【詳解】A.依據有機物A中的官能團可知不行與溴水發生加成反應，可發生取代反應，故A錯誤；B.1mol有機物A含有一個酚羥基、一個氯原子，能消耗2molNaOH，故B正確；C.因為含有酚羥基、醇羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C錯誤；D.有機物A分子中含有結構，所以全部碳原子不行能在同一平面上，故D錯誤；答案：B。第Ⅱ卷二、填空題(本題共5小題，每空2分，共50分。)26.有機物具有廣泛的用途．現有下列有機物：①乙烯②1，3﹣丁二烯③甲醛④油脂．請將相應的序號填入空格內．（1）能用于制備肥皂的是_________；（2）能用于制備聚乙烯塑料的是___________；（3）能用于制備順丁橡膠的是_____________；（4）能用于制備酚醛樹脂的是_____________．【答案】(1).④(2).①(3).②(4).③【解析】【詳解】(1)肥皂的主要成分為高級脂肪酸鹽，則油脂在堿性溶液中水解可制備肥皂，故答案為④；(2)乙烯中含雙鍵，可發生加聚反應可制備聚乙烯塑料，故答案為①；(3)1，3﹣丁二烯中含雙鍵，可發生加聚反應制備順丁橡膠，故答案為②；(4)酚醛樹脂為縮聚產物，苯酚與甲醛發生縮聚反應制備酚醛樹脂，故答案為③。27.某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。（1）A的結構簡式為___________________；（2）A的名稱為______________________；（3）A中的碳原子是否都處于同一平面？_________(填“是”或者“否”)；（4）A是否存在順反異構體？_________(填“是”或者“否”)。【答案】(1).(2).2,3-二甲基-2-丁烯(3).是(4).否【解析】（1）分子中含有碳碳雙鍵，確定屬于烯烴，其相對分子質量為84，依據烯烴的通式CnH2n，可以得出n=6，即為己烯，分子內全部氫原子都處于相同的化學環境，全部的氫原子是完全對稱等效的，即結構簡式為：，正確答案：。（2）由結構簡式可以知道名稱為2，3-二甲基-2-丁烯；正確答案是：2，3-二甲基-2-丁烯。（3）依據乙烯中全部的原子均是共面的，中的非雙鍵碳原子可以等效為乙烯中的四個氫原子，所以全部的碳原子均是共面的；正確答案：是。（4）因為連接雙鍵的碳原子連接相同的原子團，不具有順反異構；正確答案：否。點睛：順反異構體產生的條件：⑴分子不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）；⑵雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。28.核磁共振氫譜(PMR)是探討有機物分子結構的一種重要方法。已知有機化合物中處于同一位置的氫原子在PMR中為同一組信號峰，譜中峰的強度與分子中給定類型的氫原子數成正比。(1)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)在PMR中可能有_______組信號峰，甘油在PMR中峰的強度之比為_______。(2)在常溫下測得某芳香烴C8H10的PMR譜，視察到兩種氫原子給出的信號，其強度之比為2∶3，試確定該烴的結構簡式為_______。【答案】(1).3(2).4∶2∶1∶1(3).【解析】【分析】(1)依據等效H原子，分析推斷甘氨酸在PMR中的信號峰；峰的強度與每種類型氫原子的數目成正比，依據甘油的結構簡式為CH2OHCH(OH)CH2OH分析解答；(2)芳香烴中含有苯環，分子式為C8H10的芳香烴有4種同分異構體，結合核磁共振氫譜有2組信號峰，且強度之比為2∶3分析解答。【詳解】(1)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)分子中含有3種等效氫原子，則其核磁共振氫譜中有3組信號峰；甘油的結構簡式為：CH2OHCH(OH)CH2OH，其分子中含有4種等效H原子，其數目之比為：4∶2∶1∶1，則甘油在PMR中峰的強度之比為：4∶2∶1∶1，故答案為：3；4∶2∶1∶1；(2)在常溫下測得某芳香烴C8H10的PMR譜，視察到兩種氫原子給出的信號，其強度之比為2∶3，則該芳香烴分子中含有2種等效H原子，所以其結構對稱，只能為對二甲苯：，且滿意兩種氫原子給出的信號強度之比為2∶3，故答案為：。【點睛】本題的易錯點為(2)，關鍵是要知道芳香烴C8H10的常見同分異構體的結構，再依據PMR譜有兩種氫原子給出的信號推斷。29.有機物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對分子質量為28的烴，其產量常作為衡量石油化工發展水平的標記。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物，且苯環上只有一個側鏈。回答下列問題：(1)A的分子式是____________；(2)B的結構簡式是________________________；(3)為檢驗C中的官能團，可選用的試劑是____________；(4)反應④的化學方程式是____________________________________。【答案】(1).C2H4(2).CH3CH2OH(3).銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液(4).CH3COOH++H2O【解析】【詳解】（1）A是相對分子質量為28的烴，且其產量作為衡量石油化工發展水平的標記，則A為乙烯，A的結構簡式為CH2=CH2，分子式為C2H4；（2）F的分子式為C9H10O2，F屬于酯，F是由一元醇和一元酸通過酯化反應生成的，依據轉化關系，A→B→C→D應為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH，因此B的結構簡式為CH3CH2OH，C的結構簡式為CH3CHO，D的結構簡式為CH3COOH；（3）C為乙醛，檢驗醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液；（4）E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物，且苯環上只有一個側鏈，依據F的分子式和D的結構簡式，結合原子守恒，則E的結構簡式為，反應④的化學反應方程式為：CH3COOH++H2O。30.有機物A是最常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發生如下轉化：已知B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基。C的結構可表示為：請回答下列問題：（1）B的結構簡式為_____C中含有的官能團-X的名稱為_____（2）反應④的反應類型為_____（3）反應①的化學方程式為_____（4）從分子結構上看，A作為食用油抗氧化劑的主要緣由是（）a.含有苯環b.含有羰基c.含有酚羥基【答案】(1).CH3CH2CH2OH(2).羧基(3).加聚反應(4).+4NaOH+CH3CH2CH2OH+3H2O(5).c【解析】【分析】A在氫氧化鈉水溶液條件下發生水解反應，并酸化得到B與C，則A中含有酯基，其中B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基，能在濃硫酸的作用下發生消去反應，則B為CH3CH2CH2OH，發生消去反應得到D為CH3CH═CH2，D發生加聚反應得到高分子化合物E為，C能與碳酸氫鈉溶液反應得到氣體，則