繁殖與育種論文范文第一篇繁殖與育種論文范文第一篇鏟趟.定苗后應先鏟1遍草,然后用犁耥1次,以壓住雜草.在海南地區應做到三鏟兩耥,第2次鏟耥結合追肥封壟.

追肥.海南地區的土地多數較為貧瘠,每年還要種2~3茬,土壤養分消耗較大,加之澆水造成肥料損失,因而必須多施肥.為了培肥地力,提高作物產量,在玉米生育期要澆水1~2次.第1次是在苗期,追施復合肥和尿素120~150kg/hm2,追肥時為增加肥效可以適當灌水.第2次是在拔節孕穗期,追施尿素300~375kg/hm2、復合肥150~225kg/hm2.

合理管水.玉米是一種對水分需求較多的作物,在玉米對水分的敏感時期進行灌溉能夠促進植株生長.管水時間要根據玉米的生長狀況和當地的天氣狀況來確定.在玉米苗期不宜大水漫灌,要避免幼苗受淹、土壤溫度降低以及流砂沖壓玉米苗的現象發生.如果在玉米拔節灌漿期灌水,要和追肥相結合,一般在追肥后灌水.旱田種植玉米的灌水方式為溝灌,土壤的墑情較好時可隔溝灌,在灌溉過程中不宜采用大水漫灌的方式.灌水后,土壤容易出現板結現象,可以通過適時除草達到使田塊表面的土壤疏松、土壤墑情變好、透氣性變大的目的.

除雜.除雜是育種工作中的一項重要工作,貫穿于玉米的整個生育時期.①苗期.在所育苗中不具備自交系植物學特征的苗都應該淘汰.②拔節期.在這一時期玉米植株已經生長一段時間,可以從植株的高度、葉片的形狀、葉脈的顏色等方面進行判斷,將不符合要求的植株清除.③花期.在此時期主要根據植株花的特征特性進行去雜工作.可以觀察玉米花藥、花絲、穎殼的顏色以及雄穗的尺寸等性狀,進行去雜工作.④成熟期.在收獲的過程中取出雜穗.

人工授粉.玉米生長的最適溫度在26~28℃之間.將育種地點選擇在海南省,玉米在春節前后開花.海南省在這個時期的氣候特點是大陸寒流南下導致低溫天氣,宜發生冬旱現象,會使玉米雌雄穗在不同的時間開花.一般在海南育種時,父母本的播種時期錯開的時間要比北方短2~3d.為了提高育種效果,可采用人工輔助授粉的方法解決雌雄穗開花期不相同的問題.如果新組合的育種面積較大,要準備一塊地,錯開播期,單獨種植父本,采集花粉進行人工授粉.

繁殖與育種論文范文第二篇豬的繁殖性狀是制約養豬生產效益的關鍵因素之一.目前,影響豬產仔數性狀的數量性位點(QTL)已被定位于豬的8號染色體的連鎖圖上,為進一步應用位置克隆技術研究這些復雜的多基因性狀的遺傳機制奠定了基礎.豬繁殖性狀的遺傳力非常低(h2<,),常規的育種技術對繁殖性狀的遺傳改良有限.在豬的高繁殖力特性研究中,現已證實雌激素受體基因和卵泡刺激素β亞基基因是兩個影響豬產仔數的主效基因,可影響產仔數1～頭,但這兩種基因的頻率在外來豬品種和中國本地豬品種的分布卻有較大差別.雌激素受體是母豬正常生殖周期所必須的物質,在第二性征發育和繁殖周期的維持及影響繁殖力方面起著關鍵的作用,并且直接影響胚胎著床前的發育和胚胎著床.促卵泡素(FSH)影響生長卵泡的數量,在促黃體素的協同作用下能激發卵泡的最后成熟,誘發排卵并使顆粒細胞變成黃體細胞.對雄性動物,促卵泡素的作用主要是促進生精上皮發育和精子形成.

本實驗把甘肅省現有的豬種長白豬、大約克、皮特蘭、杜洛克、華特A系、華特B系、合作豬作為研究對象.試驗動物共計300頭,采樣來源于甘肅省三個大型豬場.對影響豬的繁殖性狀的兩個候選基因雌激素受體基因(ESR)和促卵泡素β亞基基因(FSHβ)進行研究.利用PCR-RFLP、PCR-SSCP分析方法,采用最小二乘法擬合曲線模型進行突變位點的多態性與繁殖性狀的關聯性分析.以期通過對ESR基因中突變位點的檢測和研究、FSHβ插入序列的結構的分析,以及其與繁殖性狀的相關性分析,達到利用分子生物學技術與常規育種技術相結合對豬的繁殖性狀進行選擇從而獲得較好的繁殖性狀的目的.

研究發現ESR基因第一外顯子部分片段沒有發現有多態現象,這一片段并不存在由突變形成的多態性.7個豬群中經遺傳學分析均表現為中度多態(;,PIC>,).華特A系、華特B系、長白豬、大約克、皮特蘭、杜洛克6個群體中ESR基因A基因頻率較高,FSHβ亞基基因B基因頻率較高.而我國地方豬種合作豬則相反.ESR基因、FSHβ亞基基因各基因型以BB型具有高的產仔數,產仔數在不同的基因型間有BB>,AB>,AA的趨勢.華特配套系表現出較高的繁殖生產成績,因而有必要進行進一步的研究,合理保護利用這一優良的地方培育品種資源.

繁殖與育種論文范文第三篇本研究借鑒國外奶牛群體遺傳改良的先進經驗,以動物遺傳育種學和畜牧業精準管理理論為指導,綜合運用分子生物學技術和現代計算機技術,利用優良驗證荷斯坦種公牛對我國西北農區不同基因型奶牛類群低代*、高代*和純種進行試驗,開展奶牛群體遺傳改良和奶牛場精準化管理技術的研究工作：

1.采用級進雜交遺傳育種方法對以上三個奶牛類群進行改良,評估其在生長性能、泌乳性能、繁殖性能、體型外貌方面的改良效果.研究結果顯示：生長性能方面,高代*成年體重、12月齡體高顯著高于低代*（P<,）,高代*、低代*15月齡體斜長顯著高于純種（P<,）；初生重、6、12、15月齡重3世代顯著高于1世代（P<,）；2、6、12、15月齡體高、體斜長、胸圍、腹圍3世代顯著高于2世代,2世代顯著高于1世代（P<,）；泌乳泌乳性能方面,高代*305d乳脂量、305d乳蛋白量顯著高于純種（P<,）,305d產奶量比純種荷斯坦和低代*分別高232kg、418kg；2世代305d產奶量顯著高于0世代（P<,）；2、3胎次305d產奶量顯著高于1胎次（P<,）；繁殖性能方面,純種荷斯坦奶牛產后第一次配種天數、空懷天數和產犢間隔顯著高于低代*牛（P<,）；第3胎次產后第一次配種時間顯著低于第1胎次（P<,）；高代*初配時間要比純種早34天；體型外貌方面,純種總評分、體軀結構評分、*評分、乳用特征評分顯著高于低代*,而低代*尻部評分、肢蹄評分高于純種；2世代體軀結構評分、肢蹄評分、*評分、乳用特征評分比0世代高,1世代比3世代有更高的尻部評分；第2胎次體軀結構評分、肢蹄評分、*評分和總評分顯著高于1胎次,2胎次以后各部位評分呈下降趨勢.

2.利用PCR-SSCP和DNA序列分析技術研究以上三個奶牛類群生長激素基因（GH）部分第四內含子與第五外顯子、生長激素受體基因（GHR）第八外顯子兩個基因位點上的遺傳變異,并對其變異位點與生長性能、泌乳性能進行關聯分析,結果表明：GH基因第4內含子2017bp處存在C→T突變.不同基因型奶牛群體GH基因SNP的互作效應對305d產奶量、305d乳脂量、305d乳蛋白量和305d乳糖量有顯著影響,等位基因T對泌乳性能具有正效應；GH基因對15月齡體重、2月齡和6月齡胸圍有顯著影響,CC型顯著高于TT型（P<,）；低代*CC型個體在12、15月齡體重、體斜長、腹圍,15月齡體高、6月齡、15月齡胸圍指標上顯著高于TT型（P<,）；高代*CC、CT型個體在成年體重、2月齡、6月齡胸圍指標上顯著高于TT型（P<,）；純種CC、CT型個體在成年體重、2月齡、6月齡胸圍、6月齡腹圍指標上顯著高于TT型（P<,）.GHR基因第8外顯子4962bp處存在T→A突變,導致苯丙氨酸突變為酪氨酸.關聯分析結果表明,等位基因T對生長性能具有正效應；AT型6月齡、15月齡體重,6月齡、12月齡體高,6月齡體斜長、胸圍、腹圍顯著高于AA型（P<,）；低代*6月齡、15月齡體重,6月齡體斜長AT型顯著高于AA型（P<,）；高代*6月齡體重、體高、體斜長、胸圍,6月齡、12月齡腹圍AT型顯著高于AA型（P<,）；純種6月齡、12月齡體高,6月齡體斜長、胸圍,2月齡腹圍AT型顯著高于AA型（P<,）；GHR基因SNP的互作效應對泌乳性能無顯著性影響.

3.針對現代化奶牛場管理的需要,運用計算機語言,本研究開發了奶牛場精準化管理系統軟件.該軟件包括牛群管理、泌乳管理、繁殖管理、飼料管理、財務管理、預警系統和經濟效益分析七大模塊.系統通過構建基礎數據庫,在原始數據及其分析結果的基礎上整合牛場財務數據,通過事先設計的數據規則,依靠計算機語言進行自動整合運算來實現各種統計分析功能,從而實現奶牛場成本分析與經濟效益分析.此外,該軟件還能夠有效地進行輔助選育,提高中小型奶牛場的生產效率.該軟件目前已經在甘肅臨洮奶牛場投入生產使用,極大的提高了生產管理水平和經濟效益.

本文關于動物遺傳育種與繁殖論文摘要范文,可以做為相關參考文獻.

動物遺傳育種與繁殖引用文獻:

繁殖與育種論文范文第四篇（1）由于育種隊的增多和面積的擴大,使育種隊之間經常因為隔離問題發生糾紛,建議統一組織和安排育種,便于育種隊之間的協調,也便于同農戶的合作.

（2）因為多種原因,如近年來市場經濟發展、蔬菜等經濟作物論文范文高效益好、旱糧制種的農戶積極性不高,育種隊應靈活運用結算方式,按產量付款,既要保證育種工作的順利進行,又要確保農戶獲得合理的收益.

（3）海南省的地理位置和氣候特點決定了在育種期間可能會因為暴雨侵襲而影響育種工作的順利進行.為了避免這種情況的發生,要采取以下措施：選擇排灌良好的田塊作育種地；南繁的種子應該分成2份,由于氣候條件的影響而不能正常進行育種工作時,可以使用備用種子,以減少損失[4].

繁殖與育種論文范文第五篇（1）加強基地建設,建立穩固南繁工作站,營造良好的南繁氛圍.

（2）加大南繁基金投入,育種單位要盡量做到提取年利潤總額的5％作為南繁科研基金,專款專用,保證南繁工作能夠順利、高質量、高水平地開展和完成.

（3）加強科技創新,用高科技手段加快育種步伐,利用現代生物技術及轉基因技術等先進育種手段,提高品種研發數量、質量、效率.

（4）調整育種方向和優化育種目標,實現品質育種和產量育種相結合,以適應當前由產量型向高產、優質型發展的需要.

（5）南繁工作人員工作十分辛苦,當地政府應當給予支持和幫助,有關職能部門要做好南繁用地、用水、用電等事項的協調工作,并做好氣象信息、病蟲預測預報、農資供應和種子加工、貯藏、運輸等服務,切實抓好社會治安.只有通過南繁單位與當地政府及有關部門的通力協作,才能把南繁基地建設成生產條件論文范文、人際關系和諧、科研成果豐碩的文明、高效農業示范區.

繁殖與育種論文范文第六篇我國地方家禽遺傳資源非常豐富,分別具有特色的優良性狀,但繁殖性能普遍較低,成為制約其產業化開發的瓶頸之一.運用傳統育種手段,經過長期的持續選擇,家禽繁殖性狀的選育上已經獲得重要的遺傳進展,有些品種甚至已接近生理極限.隨著分子生物學技術的快速發展,篩選與繁殖性狀緊密相關的分子標記或功能基因,為這些性狀的選擇提供了新的、快捷的途徑.

本研究以山東地方雞種為研究對象,采用直接測序、PCR-RFLP、RT-PCR和第二代Solexa測序技術,從DNA水平、mRNA水平以及全基因轉錄組和miRNA水平對雞繁殖性狀的遺傳機制進行深入研究.

一、VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的多態性與遺傳效應

選擇山東3個地方雞種(濟寧百日雞、汶上蘆花雞、萊蕪黑雞)和海蘭褐蛋雞為實驗動物,共計1536只,分別檢測VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的多態性,并分析與濟寧百日雞繁殖性狀的相關性.

VLDLR基因檢測到4個SNPs位點：分別是內含子1內的C2500T(V2500)、外顯子6內G8467A(V8467)、內含子15內G12321A(V12321)和內含子17內A13876G(V13876).V8467位點D1D1基因型個體的43W蛋重極顯著高于D2D2基因型個體(P<,).V13876位點B1B1基因型個體的43W蛋重顯著高于B2B2基因型個體(P<,).

BMPR-IB基因檢測到3個SNPs位點：分別是內含子2內C217039T(BR217039)、內含子6內T230065C(BR230065)和內含子8內C233062T(BR233062).BR217039位點E1E1基因型個體的43W產蛋量顯著高于E2E2基因型個體(P<,).BR230065位點F1F2基因型個體的開產日齡顯著早于基因型F1F1個體(P<,).BR233062位點G1G1基因型個體的開產體重顯著高于G2G2基因型個體(P<,),43W體重極顯著高于G2G2基因型個體(P<,).

BMP15基因檢測到3個SNPs位點：外顯子1內A474G(BMP474)和C594T(BMP594),外顯子2內T2659C(BMP2659).BMP474位點H2H2基因型個體的開產體重、開產日齡和43W體重顯著高于H1H1基因型個體(P<,),H1H2基因型個體具有最早的開產日齡和最高的43W產蛋量.BMP594位點,M1M1和M1M2基因型個體的43W體重顯著高于M2M2基因型(P<,).BMP2659位點N1N2基因型個體開產蛋重顯著高于N2N2基因型個體(P<,).

二、VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的表達分析

本研究分析了VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因在濟寧百日雞不同時期卵巢、輸卵管、下丘腦、肝臟以及各級卵泡中的表達規律.

VLDLR基因在各級卵泡中的表達量變化趨勢為4mm>,6-8mm>,15-19mm>,33-34mm>,23-29mm.同一組織在不同時期的表達量,肝臟和下丘腦中的表達量23W>,19W>,40W；卵巢中的表達量19W>,40W>,23W,其中在23W和40W的相對表達量相近.在同一時期在不同組織的表達量,3個時期的表達量均是卵巢>,下丘腦>,輸卵管>,肝臟,卵巢中的表達量極顯著高于其他3種組織(P<,).

BMP15基因在各級卵泡中的表達量變化趨勢為4mm>,6-8mm>,15-19mm>,23-29mm>,33-34mm.不同時期在卵巢中的表達量19W>,40W>,23W,肝臟中的表達量40W>,23W>,19W.在同一時期不同組織的表達規律與VLDLR基因相同,均是卵巢>,下丘腦>,輸卵管>,肝臟,卵巢中的表達量極顯著高于其他3種組織(P<,).

BMPR-IB基因在各級卵泡中的表達量變化趨勢與BMP15基因相同.在不同時期同一組織的表達量,肝臟和下丘腦中的表達量23W>,19W>,40W,卵巢中的表達量19W>,23W>,40W.在同一時期不同組織的表達量；19W時的表達量,下丘腦>,卵巢>,肝臟,23W和40W時的表達量,輸卵管>,下丘腦>,卵巢>,肝臟.

三、高、低產汶上蘆花雞卵巢組織的轉錄組分析

采用第二代測序技術對高、低產汶上蘆花雞的卵巢組織進行全基因組水平上的轉錄組測序,分別獲得46,910,566個和62,855,432個reads,比對到參考基因組上的reads分別有38,632,004個和44,399,149個,占總讀數的和；高、低產個體分別獲得有功能注釋的基因為4675個和4472個,分別占已有注釋基因的和；在高、低產個體的卵巢組織*獲得158個差異表達基因,其中79個差異顯著的(Q-value<,),79個差異極顯著(Q-value<,).

四、高、低產汶上蘆花雞卵巢差異表達miRNAs分析

采用IlluminaSolexa測序方法分析高產、低產汶上蘆花雞個體卵巢組織中差異表達的miRNAs,分別獲得高達和百萬條短序列讀數,其中cleanreads分別為和百萬條,占源數據的和.在高、低產卵巢中均獲得已知miRNAs142個,分別獲得新miRNAs720個和591個.以低產雞卵巢為對照,在高產雞卵巢*篩選到72個差異表達miRNAs,其中13個表達上調,59個表達下調.

本研究采用候選基因法分析了VLDLR、BMPR-IB和BM