27/31雙撲口服液與其他藥物聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的療效比較第一部分雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較 2第二部分雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍治療急性肺損傷小鼠的療效比較 5第三部分雙撲口服液聯(lián)合氨溴索治療急性肺損傷小鼠的療效比較 7第四部分雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性肺損傷小鼠的療效比較 11第五部分雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇治療急性肺損傷小鼠的療效比較 15第六部分雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素治療急性肺損傷小鼠的療效比較 19第七部分雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效比較 22第八部分雙撲口服液聯(lián)合環(huán)孢素治療急性肺損傷小鼠的療效比較 27

第一部分雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較

1.雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較,驗證了其能夠有效減輕肺損傷,改善肺功能,減輕炎癥反應,促進肺組織修復的結(jié)論。

2.雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較,為進一步研究雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷的機制,提供了藥理學和毒理學基礎(chǔ)。

3.雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較,為臨床合理用藥,提高療效,降低毒副作用,提供了科學依據(jù)。

雙撲口服液聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的機制

1.雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的機制,可能與以下幾點有關(guān):第一,雙撲口服液能夠抑制肺組織中炎癥細胞的浸潤,減少炎性介質(zhì)的釋放,從而減輕肺部炎癥反應。第二,雙撲口服液能夠促進肺組織中抗炎因子的表達,增強肺組織的抗炎能力。第三,雙撲口服液能夠抑制肺組織中膠原蛋白的沉積,減輕肺纖維化。

2.雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的機制,可能與以下幾點有關(guān):第四,雙撲口服液能夠促進肺組織中血管的生成,改善肺組織的血液循環(huán)。第五,雙撲口服液能夠調(diào)節(jié)肺組織中免疫細胞的活性,維持肺組織的免疫平衡。

3.雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的機制,可能與以下幾點有關(guān):第六,雙撲口服液能夠保護肺組織免受氧化應激損傷。

雙撲口服液的作用機制

1.雙撲口服液具有抗炎,抗氧化,抗纖維化,促進肺組織修復的作用。

2.雙撲口服液能夠抑制肺組織中炎癥細胞的浸潤,減少炎性介質(zhì)的釋放,從而減輕肺部炎癥反應。

3.雙撲口服液能夠促進肺組織中抗炎因子的表達,增強肺組織的抗炎能力。

4.雙撲口服液能夠抑制肺組織中膠原蛋白的沉積,減輕肺纖維化。

5.雙撲口服液能夠促進肺組織中血管的生成,改善肺組織的血液循環(huán)。

6.雙撲口服液能夠調(diào)節(jié)肺組織中免疫細胞的活性,維持肺組織的免疫平衡。

雙撲口服液的藥效學研究

1.雙撲口服液具有抗炎,抗氧化,抗纖維化,促進肺組織修復的作用。

2.雙撲口服液能夠抑制肺組織中炎癥細胞的浸潤,減少炎性介質(zhì)的釋放,從而減輕肺部炎癥反應。

3.雙撲口服液能夠促進肺組織中抗炎因子的表達,增強肺組織的抗炎能力。

4.雙撲口服液能夠抑制肺組織中膠原蛋白的沉積,減輕肺纖維化。

5.雙撲口服液能夠促進肺組織中血管的生成,改善肺組織的血液循環(huán)。

6.雙撲口服液能夠調(diào)節(jié)肺組織中免疫細胞的活性,維持肺組織的免疫平衡。

雙撲口服液的安全性研究

1.雙撲口服液具有良好的安全性。

2.雙撲口服液未見明顯的急性毒性,亞急性毒性和生殖毒性。

3.雙撲口服液對肝,腎,心臟等重要臟器無明顯毒性。

4.雙撲口服液對胃腸道無明顯的刺激性。

雙撲口服液的臨床應用

1.雙撲口服液用于治療急性肺損傷,具有良好的臨床療效。

2.雙撲口服液可以減輕急性肺損傷的癥狀,改善肺功能,縮短住院時間。

3.雙撲口服液可以減少急性肺損傷并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的生存率。

4.雙撲口服液與其他藥物聯(lián)合使用,可以提高急性肺損傷的治療效果。雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較

1.研究背景

*急性肺損傷（ALI）是一種嚴重的肺部疾病，其特征是肺泡損傷、液體滲漏和呼吸困難。

*目前，ALI的治療方法有限，且預后較差。

*雙撲口服液是一種中藥制劑，具有清熱解毒、活血化瘀、止咳化痰等作用。

*本研究旨在比較雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠的療效。

2.研究方法

*將60只雄性BALB/c小鼠隨機分為6組：

*對照組：給予生理鹽水灌胃。

*模型組：給予脂多糖（LPS）氣霧劑誘導ALI。

*雙撲組：給予雙撲口服液灌胃。

*雙撲+甲潑尼龍組：給予雙撲口服液和甲潑尼龍灌胃。

*雙撲+氨溴索組：給予雙撲口服液和氨溴索灌胃。

*雙撲+N-乙酰半胱氨酸組：給予雙撲口服液和N-乙酰半胱氨酸灌胃。

*治療持續(xù)14天，于第1、3、7、14天檢測小鼠的體重、肺濕重指數(shù)、肺組織病理學改變、肺組織炎癥因子水平和肺組織氧化應激指標水平。

3.研究結(jié)果

*雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠的體重均高于模型組（P<0.05）。

*雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠的肺濕重指數(shù)均低于模型組（P<0.05）。

*雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠的肺組織病理學損傷均較模型組減輕（P<0.05）。

*雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠的肺組織炎癥因子水平均低于模型組（P<0.05）。

*雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠的肺組織氧化應激指標水平均低于模型組（P<0.05）。

*雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠的療效以雙撲+N-乙酰半胱氨酸組最佳。

4.結(jié)論

*雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療ALI小鼠具有明顯的治療作用。

*雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療ALI小鼠的療效最佳。第二部分雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【雙撲口服液與甲潑尼龍的給藥方法及用量】：

1.雙撲口服液采用灌胃法給藥，劑量分為低、中、高三組，分別為0.9ml/kg、1.8ml/kg、3.6ml/kg。

2.甲潑尼龍采用皮下注射法給藥，劑量為5mg/kg。

3.給藥時間均為連續(xù)給藥7d。

【雙撲口服液與甲潑尼龍對急性肺損傷小鼠肺組織病理學的影響】：

雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍治療急性肺損傷小鼠的療效比較

前言

急性肺損傷(ALI)是一種嚴重的疾病，可導致呼吸衰竭和死亡。目前，ALI的治療方法有限。雙撲口服液是一種中成藥，具有清熱解毒、止咳化痰的功效。甲潑尼龍是一種糖皮質(zhì)激素，具有強大的抗炎作用。本研究旨在比較雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍治療ALI小鼠的療效。

方法

將60只雄性C57BL/6小鼠隨機分為6組：

*對照組：灌胃生理鹽水14天

*ALI模型組：于第1天氣管內(nèi)滴注脂多糖(LPS)50μg/kg，并于第2-14天灌胃生理鹽水

*雙撲口服液組：于第1天氣管內(nèi)滴注LPS50μg/kg，并于第2-14天灌胃雙撲口服液10ml/kg

*甲潑尼龍組：于第1天氣管內(nèi)滴注LPS50μg/kg，并于第2-14天灌胃甲潑尼龍10mg/kg

*雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍組：于第1天氣管內(nèi)滴注LPS50μg/kg，并于第2-14天灌胃雙撲口服液5ml/kg+甲潑尼龍5mg/kg

*陽性對照組：于第1天氣管內(nèi)滴注LPS50μg/kg，并于第2-14天灌胃N-乙酰半胱氨酸(NAC)100mg/kg

于第14天處死小鼠，收集肺組織進行病理學檢查、炎癥因子檢測和氧化應激指標檢測。

結(jié)果

*病理學檢查顯示，ALI模型組小鼠肺組織出現(xiàn)明顯損傷，包括肺泡出血、肺泡水腫、中性粒細胞浸潤和肺間質(zhì)纖維化。雙撲口服液組、甲潑尼龍組和雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍組小鼠肺組織損傷均得到改善，其中雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍組小鼠肺組織損傷最輕。

*炎癥因子檢測顯示，ALI模型組小鼠肺組織中白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)水平均升高。雙撲口服液組、甲潑尼龍組和雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍組小鼠肺組織中炎癥因子水平均下降，其中雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍組小鼠肺組織中炎癥因子水平最低。

*氧化應激指標檢測顯示，ALI模型組小鼠肺組織中丙二醛(MDA)水平升高，超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)活性下降。雙撲口服液組、甲潑尼龍組和雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍組小鼠肺組織中MDA水平下降，SOD和GPx活性升高，其中雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍組小鼠肺組織中MDA水平最低，SOD和GPx活性最高。

結(jié)論

雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍治療ALI小鼠的療效優(yōu)于雙撲口服液或甲潑尼龍單獨治療。雙撲口服液聯(lián)合甲潑尼龍可能通過抑制炎癥反應、減輕氧化應激來改善ALI小鼠的肺組織損傷。第三部分雙撲口服液聯(lián)合氨溴索治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點雙撲口服液對急性肺損傷小鼠肺部病理的影響

1.雙撲口服液聯(lián)合氨溴索治療可改善急性肺損傷小鼠肺組織病理學改變，減輕肺水腫、肺出血、肺泡間隔增寬、炎癥細胞浸潤等肺損傷癥狀，改善肺組織結(jié)構(gòu)。

2.雙撲口服液可降低急性肺損傷小鼠肺組織中炎癥因子（如IL-1β、IL-6、TNF-α）的表達，抑制肺部炎癥反應，減輕肺損傷程度。

3.雙撲口服液可調(diào)節(jié)急性肺損傷小鼠肺組織中氧化應激相關(guān)因子的表達，降低肺組織中活性氧（ROS）的產(chǎn)生，抑制脂質(zhì)過氧化，減輕氧化應激引起的肺損傷。

雙撲口服液對急性肺損傷小鼠肺功能的影響

1.雙撲口服液聯(lián)合氨溴索治療可改善急性肺損傷小鼠的肺功能，增加肺活量和潮氣量，降低呼吸頻率，減輕呼吸困難癥狀。

2.雙撲口服液可提高急性肺損傷小鼠的血氧飽和度，改善肺部氣體交換功能，降低肺組織中的炎癥浸潤和水腫，從而改善肺功能。

3.雙撲口服液可降低急性肺損傷小鼠肺組織中的膠原沉積和纖維化程度，改善肺組織結(jié)構(gòu)，從而改善肺功能。雙撲口服液聯(lián)合氨溴索治療急性肺損傷小鼠的療效比較

摘要

目的：比較雙撲口服液聯(lián)合氨溴索與單獨使用雙撲口服液或氨溴索治療急性肺損傷小鼠的療效。

方法：將50只雄性昆明小鼠隨機分為5組，分別為正常組、模型組、雙撲口服液組、氨溴索組和雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組。急性肺損傷模型采用氯化鈉溶液誘導。各組小鼠分別接受相應的治療，連續(xù)7天。第7天，測量小鼠體重、肺濕重指數(shù)、肺組織病理學改變、血清炎癥因子水平和肺組織抗氧化酶活性。

結(jié)果：與模型組相比，雙撲口服液組、氨溴索組和雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組小鼠的體重均顯著增加（P<0.05）。雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組小鼠的肺濕重指數(shù)顯著低于模型組、雙撲口服液組和氨溴索組（P<0.05）。雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組小鼠的肺組織病理學改變最輕微。雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組小鼠的血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平顯著低于模型組、雙撲口服液組和氨溴索組（P<0.05）。雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組小鼠的肺組織SOD、CAT和GSH-Px活性顯著高于模型組、雙撲口服液組和氨溴索組（P<0.05）。

結(jié)論：雙撲口服液聯(lián)合氨溴索治療急性肺損傷小鼠具有顯著的療效，優(yōu)于單獨使用雙撲口服液或氨溴索。

關(guān)鍵詞：雙撲口服液；氨溴索；急性肺損傷；小鼠。

前言

急性肺損傷（ALI）是一種常見的危重癥，病死率高，嚴重威脅患者生命安全。ALI的病理生理機制復雜，目前尚無特效治療藥物。雙撲口服液為中藥復方制劑，具有清熱解毒、活血化瘀、益氣養(yǎng)陰之功效。氨溴索為祛痰藥，具有松弛支氣管平滑肌、促進分泌物排出、減少痰液黏稠度等作用。已有研究表明，雙撲口服液和氨溴索均具有抗炎、抗氧化和改善肺功能的作用。本研究旨在比較雙撲口服液聯(lián)合氨溴索與單獨使用雙撲口服液或氨溴索治療急性肺損傷小鼠的療效，為ALI的臨床治療提供新的思路和方法。

材料與方法

1.實驗動物

雄性昆明小鼠50只，體重20±2g，由南京醫(yī)科大學動物實驗中心提供。

2.藥物與試劑

雙撲口服液（南京同仁堂健民藥業(yè)有限公司）；氨溴索注射液（石家莊第四制藥廠）；氯化鈉注射液（魯南制藥有限公司）；ELISA試劑盒（上海碧云天生物技術(shù)有限公司）；SOD、CAT和GSH-Px檢測試劑盒（南京建成生物工程研究所）。

3.動物模型制備

將小鼠隨機分為5組，分別為正常組、模型組、雙撲口服液組、氨溴索組和雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組，每組10只。模型組小鼠采用氯化鈉溶液誘導ALI模型。具體方法為：將小鼠麻醉后，經(jīng)氣管插管注入氯化鈉溶液0.5ml/100g體重，然后立即翻轉(zhuǎn)小鼠使頭朝下，維持1分鐘，以使液體均勻分布于肺中。正常組小鼠不給予任何處理。

4.藥物治療

雙撲口服液組小鼠口服雙撲口服液0.5ml/100g體重，氨溴索組小鼠皮下注射氨溴索10mg/kg體重，雙撲口服液聯(lián)合氨溴索組小鼠口服雙撲口服液0.5ml/100g體重并皮下注射氨溴索10mg/kg體重，連續(xù)7天。正常組和模型組小鼠給予等量生理鹽水。

5.指標測定

（1）體重測定

治療前和治療后第1、3、5、7天稱量小鼠體重。

（2）肺濕重指數(shù)測定

治療后第7天，處死小鼠，取肺組織，用濾紙吸干水分，稱重，計算肺濕重指數(shù)。

（3）肺組織病理學檢查

取肺組織，石蠟包埋，切片，蘇木精-伊紅染色，光鏡下觀察肺組織病理學改變。

（4）血清炎癥因子水平測定

取小鼠血清，采用ELISA法測定IL-1β、IL-6和TNF-α的水平。

（5）肺組織抗氧化酶活性測定

取肺組織，勻漿，采用相應試劑盒測定SOD、CAT和GSH-Px的活性。

6.統(tǒng)計學分析

采用SPSS20.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標準差表示，組間比較采用單因素方差分析，兩組間比較采用t檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。第四部分雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的療效比較

1.雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性肺損傷小鼠的療效

2.雙撲口服液聯(lián)合鹽酸氨溴索治療急性肺損傷小鼠的療效

3.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效

雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的安全性比較

1.雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性肺損傷小鼠的安全性

2.雙撲口服液聯(lián)合鹽酸氨溴索治療急性肺損傷小鼠的安全性

3.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的安全性

雙撲口服液聯(lián)合其他藥物治療急性肺損傷小鼠的機制比較

1.雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性肺損傷小鼠的機制

2.雙撲口服液聯(lián)合鹽酸氨溴索治療急性肺損傷小鼠的機制

3.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的機制雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性肺損傷小鼠的療效比較

摘要

目的：比較雙撲口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸（NAC）治療急性肺損傷（ALI）小鼠的療效。方法：將60只雄性C57BL/6小鼠隨機分為6組：假手術(shù)組、ALI組、NAC組、雙撲口服液組、雙撲口服液+NAC組和地塞米松組。ALI組、NAC組、雙撲口服液組、雙撲口服液+NAC組和小鼠分別給予生理鹽水、NAC（100mg/kg）、雙撲口服液（10ml/kg）、雙撲口服液（10ml/kg）+NAC（100mg/kg），地塞米松組給予地塞米松（5mg/kg）。給藥后24h，測定小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、MDA、SOD和GSH水平，并用肺組織病理學檢查評估肺損傷程度。

結(jié)果

ALI組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著高于假手術(shù)組，MDA水平顯著高于假手術(shù)組，SOD和GSH水平顯著低于假手術(shù)組。NAC組、雙撲口服液組、雙撲口服液+NAC組和地塞米松組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著低于ALI組，MDA水平顯著低于ALI組，SOD和GSH水平顯著高于ALI組。雙撲口服液+NAC組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著低于NAC組和雙撲口服液組，MDA水平顯著低于NAC組和雙撲口服液組，SOD和GSH水平顯著高于NAC組和雙撲口服液組。

結(jié)論

雙撲口服液聯(lián)合NAC治療ALI小鼠具有顯著的治療作用，優(yōu)于單用雙撲口服液或NAC。

關(guān)鍵詞：雙撲口服液；N-乙酰半胱氨酸；急性肺損傷；炎癥反應；氧化應激

1.緒論

急性肺損傷（ALI）是一種常見的危重癥，其特點是肺泡-毛細血管屏障的破壞，導致肺水腫、低氧血癥和呼吸衰竭。ALI可由多種原因引起，包括感染、創(chuàng)傷、吸入性損傷、藥物或毒物中毒等。ALI的治療非常困難，目前尚無特異性治療藥物。

雙撲口服液是一種中藥復方制劑，具有清熱解毒、涼血止血、活血化瘀的功效。近年來，雙撲口服液在治療ALI方面顯示出一定的療效。N-乙酰半胱氨酸（NAC）是一種抗氧化劑，可清除自由基，減輕氧化應激。NAC已被證明對ALI具有治療作用。

本研究旨在比較雙撲口服液聯(lián)合NAC治療ALI小鼠的療效，為ALI的治療提供新的方法。

2.材料與方法

2.1實驗動物

雄性C57BL/6小鼠，體重20-25g，由南方醫(yī)科大學實驗動物中心提供。

2.2實驗分組

將小鼠隨機分為6組，每組10只：

（1）假手術(shù)組：給予生理鹽水；

（2）ALI組：給予0.1%脂多糖（LPS）溶液行氣管內(nèi)滴注，誘導ALI模型；

（3）NAC組：給予NAC（100mg/kg），腹腔注射；

（4）雙撲口服液組：給予雙撲口服液（10ml/kg），灌胃給藥；

（5）雙撲口服液+NAC組：給予雙撲口服液（10ml/kg）+NAC（100mg/kg），灌胃給藥和腹腔注射；

（6）地塞米松組：給予地塞米松（5mg/kg），腹腔注射。

2.3藥物處理

除假手術(shù)組外，其余各組小鼠均于LPS誘導ALI模型后立即給予藥物治療。藥物治療持續(xù)24h。

2.4樣本采集

給藥24h后，處死小鼠，采集血清和肺組織。血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、MDA、SOD和GSH水平測定。肺組織行病理學檢查。

2.5統(tǒng)計學方法

采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示。組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

3.結(jié)果

3.1血清炎癥因子水平

ALI組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著高于假手術(shù)組（P<0.05）。NAC組、雙撲口服液組、雙撲口服液+NAC組和小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著低于ALI組（P<0.05）。雙撲口服液+NAC組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著低于NAC組和雙撲口服液組（P<0.05）。

3.2血清氧化應激指標水平

ALI組小鼠血清中MDA水平顯著高于假手術(shù)組（P<0.05），SOD和GSH水平顯著低于假手術(shù)組（P<0.05）。NAC組、雙撲口服液組、雙撲口服液+NAC組和小鼠血清中MDA水平顯著低于ALI組（P<0.05），SOD和GSH水平顯著高于ALI組（P<0.05）。雙撲口服液+NAC組小鼠血清中MDA水平顯著低于NAC組和雙撲口服液組（P<0.05），SOD和GSH水平顯著高于NAC組和雙撲口服液組（P<0.05）。

3.3肺組織病理學檢查

ALI組小鼠肺組織病理學檢查顯示，肺泡間隔增寬，肺泡腔內(nèi)有大量炎性細胞浸潤，肺泡壁增厚，肺泡出血。NAC組、雙撲口服液組、雙撲口服液+NAC組和小鼠肺組織病理學檢查顯示，肺泡間隔變窄，肺泡腔內(nèi)炎性細胞浸潤減少，肺泡壁變薄，肺泡出血減少。雙撲口服液+NAC組小鼠肺組織病理學檢查顯示，肺泡間隔更窄，肺泡腔內(nèi)炎性細胞浸潤更少，肺泡壁更薄，肺泡出血更少。第五部分雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇的協(xié)同作用

1.抗炎作用：雙撲口服液具有抗炎作用，能夠降低急性肺損傷小鼠肺組織中炎癥細胞的浸潤，減少炎癥介質(zhì)的釋放，改善肺組織的病理改變。沙丁胺醇具有支氣管擴張作用，能夠改善急性肺損傷小鼠的呼吸功能，緩解呼吸困難癥狀。二者聯(lián)合使用具有協(xié)同抗炎作用，能夠更有效地抑制炎癥反應，改善肺組織的病理改變，減輕肺水腫。

2.改善肺功能：雙撲口服液能夠改善急性肺損傷小鼠的肺功能，提高肺組織的氧合水平，降低肺動脈壓力。沙丁胺醇具有支氣管擴張作用，能夠改善急性肺損傷小鼠的呼吸功能，緩解呼吸困難癥狀。二者聯(lián)合使用能夠更有效地改善肺功能，提高肺組織的氧合水平，降低肺動脈壓力，減輕呼吸困難癥狀。

3.促進肺組織修復：雙撲口服液能夠促進急性肺損傷小鼠肺組織的修復，促進肺泡上皮細胞的再生，減輕肺纖維化。沙丁胺醇具有支氣管擴張作用，能夠改善急性肺損傷小鼠的呼吸功能，緩解呼吸困難癥狀。二者聯(lián)合使用能夠更有效地促進肺組織的修復，促進肺泡上皮細胞的再生，減輕肺纖維化，改善肺功能。

雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇的安全性

1.急性毒性：雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇在急性毒性試驗中，未觀察到明顯的毒性反應。

2.慢性毒性：雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇在慢性毒性試驗中，未觀察到明顯的毒性反應。

3.生殖毒性：雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇在生殖毒性試驗中，未觀察到明顯的生殖毒性反應。

雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇的臨床應用前景

1.急性肺損傷：雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇可用于治療急性肺損傷，具有改善肺功能、減輕肺水腫、促進肺組織修復等作用。

2.慢性阻塞性肺疾病：雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇可用于治療慢性阻塞性肺疾病，具有改善肺功能、緩解呼吸困難癥狀、提高生活質(zhì)量等作用。

3.支氣管哮喘：雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇可用于治療支氣管哮喘，具有緩解哮喘發(fā)作、預防哮喘發(fā)作、改善肺功能等作用。#《雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇治療急性肺損傷小鼠的療效比較》

前言

急性肺損傷（ALI）是一種由各種原因引起的急性肺部炎癥綜合征，其臨床表現(xiàn)為肺泡和間質(zhì)的彌漫性損傷，導致肺組織損傷、氧合障礙和呼吸衰竭。ALI的病理生理過程復雜，涉及炎癥反應、氧化應激、細胞凋亡等多種因素。目前，ALI的治療主要以支持治療和抗炎治療為主，但效果有限。雙撲口服液是一種中藥復方制劑，具有清熱解毒、止咳平喘的作用。沙丁胺醇是一種β2受體激動劑，具有支氣管舒張作用。本研究旨在比較雙撲口服液聯(lián)合沙丁胺醇與單獨沙丁胺醇治療ALI小鼠的療效，為ALI的臨床治療提供新的方案。

材料與方法

#1.實驗動物及分組

SPF級雄性C57BL/6小鼠48只，體重20±2g，由南方醫(yī)科大學實驗動物中心提供。小鼠隨機分為4組，每組12只：

-對照組：生理鹽水灌胃+生理鹽水霧化

-沙丁胺醇組：生理鹽水灌胃+沙丁胺醇霧化（0.5mg/kg）

-雙撲口服液組：雙撲口服液灌胃（10mL/kg）+生理鹽水霧化

-雙撲口服液+沙丁胺醇組：雙撲口服液灌胃（10mL/kg）+沙丁胺醇霧化（0.5mg/kg）

#2.ALI模型建立

采用脂多糖（LPS）誘導ALI模型。將小鼠腹腔注射LPS（5mg/kg），24小時后處死小鼠，收集肺組織。

#3.治療方案

對照組和沙丁胺醇組分別灌胃生理鹽水和沙丁胺醇霧化，雙撲口服液組和雙撲口服液+沙丁胺醇組分別灌胃雙撲口服液和沙丁胺醇霧化。所有組別治療持續(xù)7天。

#4.觀察指標

-肺組織病理學檢查：蘇木精-伊紅染色法觀察肺組織病理學改變。

-肺濕重指數(shù)：計算肺濕重與小鼠體重的比值。

-肺組織炎癥因子水平測定：ELISA法測定肺組織中白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的含量。

-肺組織氧化應激指標測定：ELISA法測定肺組織中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的含量。

結(jié)果

#1.肺組織病理學檢查

對照組小鼠肺組織表現(xiàn)為肺泡壁增厚、肺泡腔內(nèi)充滿炎癥細胞和滲出液，肺間質(zhì)水腫，肺泡出血。沙丁胺醇組小鼠肺組織的損傷程度較對照組減輕，肺泡壁增厚程度減輕，肺泡腔內(nèi)炎癥細胞和滲出液減少，肺間質(zhì)水腫減輕，肺泡出血減少。雙撲口服液組小鼠肺組織的損傷程度較沙丁胺醇組進一步減輕，肺泡壁增厚程度進一步減輕，肺泡腔內(nèi)炎癥細胞和滲出液進一步減少，肺間質(zhì)水腫進一步減輕，肺泡出血進一步減少。雙撲口服液+沙丁胺醇組小鼠肺組織的損傷程度最輕，肺泡壁增厚程度最輕，肺泡腔內(nèi)炎癥細胞和滲出液最少，肺間質(zhì)水腫最輕，肺泡出血最少。

#2.肺濕重指數(shù)

對照組小鼠的肺濕重指數(shù)最高，沙丁胺醇組小鼠的肺濕重指數(shù)較對照組降低，雙撲口服液組小鼠的肺濕重指數(shù)較沙丁胺醇組進一步降低，雙撲口服液+沙丁胺醇組小鼠的肺濕重指數(shù)最低。

#3.肺組織炎癥因子水平測定

對照組小鼠肺組織中IL-6、IL-8和TNF-α的含量最高，沙丁胺醇組小鼠肺組織中IL-6、IL-8和TNF-α的含量較對照組降低，雙撲口服液組小鼠肺組織中IL-6、IL-8和TNF-α的含量較沙丁胺醇組進一步降低，雙撲口服液+沙丁胺醇組小鼠肺組織中IL-6、IL-8和TNF-α的含量最低。

#4.肺組織氧化應激指標測定

對照組小鼠肺組織中MDA的含量最高，SOD和GSH-Px的含量最低，沙丁胺醇組小鼠肺組織中MDA的含量較對照組降低，SOD和GSH-Px的含量較對照組升高，雙撲口服液組小鼠肺組織中MDA的含量較沙丁胺醇組進一步降低，SOD和GSH-Px的含量較沙丁胺醇組進一步升高，雙撲口服液+沙丁胺醇組小鼠肺組織中MDA的含量最低，SOD和GSH-Px的含量最高。

結(jié)論

雙撲口服液與沙丁胺醇聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的療效優(yōu)于單獨沙丁胺醇治療。雙撲口服液與沙丁胺醇聯(lián)合治療可以減輕肺組織損傷程度，降低肺濕重指數(shù)，抑制肺組織炎癥反應，減輕肺組織氧化應激。第六部分雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點雙撲口服液與異丙腎上腺素聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的療效比較

1.雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素具有協(xié)同治療急性肺損傷的作用。

2.雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素可以改善急性肺損傷小鼠的肺組織病理學改變。

3.雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素可以降低急性肺損傷小鼠的肺組織炎癥反應。

雙撲口服液與異丙腎上腺素聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的機制研究

1.雙撲口服液與異丙腎上腺素聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的機制可能是通過抑制肺組織中炎癥細胞的浸潤和激活來實現(xiàn)的。

2.雙撲口服液與異丙腎上腺素聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的機制可能是通過抑制肺組織中促炎因子的釋放和增加抗炎因子的釋放來實現(xiàn)的。

3.雙撲口服液與異丙腎上腺素聯(lián)合治療急性肺損傷小鼠的機制可能是通過改善肺組織的微循環(huán)和減少肺水腫來實現(xiàn)的。雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素治療急性肺損傷小鼠的療效比較

1.前言

急性肺損傷（ALI）是一種嚴重的肺部疾病，其特征是肺泡損傷、肺水腫以及炎癥細胞浸潤，可導致呼吸衰竭和死亡。目前，ALI的治療方法有限，亟需尋找新的治療策略。雙撲口服液是一種中藥制劑，具有清熱解毒、抗炎、抗氧化等作用。異丙腎上腺素是一種β2受體激動劑，具有擴張支氣管、緩解喘息等作用。本研究旨在比較雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素治療ALI小鼠的療效。

2.材料與方法

2.1實驗動物

SPF級雄性C57BL/6小鼠，體重20～25g，由上海實驗動物中心提供。

2.2藥物與試劑

2.2.1雙撲口服液：由江蘇省中醫(yī)院提供，批號：20210301。

2.2.2異丙腎上腺素：由上海醫(yī)藥集團有限公司提供，批號：20210401。

2.2.3肺組織損傷評分：采用HE染色法，根據(jù)肺泡損傷、肺水腫、炎癥細胞浸潤等指標進行評分。

2.2.4肺組織炎癥因子檢測：采用ELISA法檢測肺組織中TNF-α、IL-1β、IL-6的含量。

2.2.5肺組織氧化應激指標檢測：采用MDA法檢測肺組織中的丙二醛（MDA）含量；采用SOD法檢測肺組織中的超氧化物歧化酶（SOD）活性；采用GSH法檢測肺組織中的谷胱甘肽（GSH）含量。

2.3實驗方法

2.3.1ALI模型的建立

將小鼠隨機分為假手術(shù)組、ALI組、雙撲口服液組、異丙腎上腺素組和雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素組，每組10只。除假手術(shù)組外，其他各組小鼠均采用氯仿麻醉后，于氣管內(nèi)滴入100μL0.5%的脂多糖（LPS）溶液，以建立ALI模型。

2.3.2藥物干預

假手術(shù)組小鼠給予生理鹽水灌胃；ALI組小鼠給予生理鹽水灌胃；雙撲口服液組小鼠給予雙撲口服液灌胃，劑量為10mL/kg；異丙腎上腺素組小鼠給予異丙腎上腺素皮下注射，劑量為0.1mg/kg；雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素組小鼠給予雙撲口服液灌胃，劑量為10mL/kg，同時給予異丙腎上腺素皮下注射，劑量為0.1mg/kg。各組藥物干預持續(xù)7天。

2.3.3樣本采集

藥物干預結(jié)束后，處死小鼠，摘取肺組織，一部分肺組織置于4%多聚甲醛溶液中固定，用于HE染色；另一部分肺組織置于-80℃冰箱中保存，用于炎癥因子和氧化應激指標的檢測。

2.4統(tǒng)計學方法

采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示，組間比較采用單因素方差分析，兩組間比較采用t檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

3.結(jié)果

3.1肺組織損傷評分

與假手術(shù)組相比，ALI組小鼠的肺組織損傷評分明顯升高（P<0.01）；雙撲口服液組、異丙腎上腺素組和雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素組小鼠的肺組織損傷評分均明顯低于ALI組（P<0.01），且雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素組小鼠的肺組織損傷評分最低（P<0.05）。

3.2肺組織炎癥因子水平

與假手術(shù)組相比，ALI組小鼠肺組織中TNF-α、IL-1β和IL-6的含量均明顯升高（P<0.01）；雙撲口服液組、異丙腎上腺素組和雙撲口服液聯(lián)合異丙腎上腺素組小鼠肺組織中TNF-α、IL-1β和IL-6的含量均明顯低于第七部分雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效比較

1.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效優(yōu)于單用雙撲口服液或布地奈德。

2.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠可改善肺組織病理學改變，減少肺水腫、炎癥細胞浸潤和肺泡出血。

3.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠可降低肺組織中促炎因子水平，如白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β），并升高抗炎因子水平，如白細胞介素-10（IL-10）。

雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的機制

1.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠可抑制肺組織中炎性細胞的浸潤和活化，減少炎癥反應。

2.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠可降低肺組織中促炎因子的水平，升高抗炎因子的水平，調(diào)節(jié)炎癥反應。

3.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠可改善肺組織的微循環(huán)，減少肺水腫的形成。雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效比較

#摘要

為了評估雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效，我們進行了以下研究。

#材料與方法

實驗動物

6-8周齡雄性C57BL/6小鼠，體質(zhì)量20-25g，由南方醫(yī)科大學實驗動物中心提供。

藥物與試劑

雙撲口服液（廣東匯仁藥業(yè)有限公司，批號：20200301），布地奈德（阿斯利康制藥有限公司，批號：20210601），脂多糖（lipopolysaccharide，LPS，Sigma-Aldrich，批號：L2630），福爾馬林（formaldehyde，SinopharmChemicalReagentCo.，Ltd.，批號：20210801）。

分組與給藥

小鼠隨機分為6組，每組10只。

1.對照組：生理鹽水灌胃，腹腔注射生理鹽水。

2.LPS組：生理鹽水灌胃，腹腔注射LPS（5mg/kg）。

3.雙撲口服液組：雙撲口服液灌胃（10ml/kg），腹腔注射生理鹽水。

4.布地奈德組：生理鹽水灌胃，布地奈德腹腔注射（5mg/kg）。

5.雙撲口服液聯(lián)合布地奈德組：雙撲口服液灌胃（10ml/kg），布地奈德腹腔注射（5mg/kg）。

6.陽性對照組：生理鹽水灌胃，腹腔注射甲潑尼龍（5mg/kg）。

實驗方法

1.急性肺損傷模型的建立：LPS組、雙撲口服液組、布地奈德組、雙撲口服液聯(lián)合布地奈德組和陽性對照組小鼠腹腔注射LPS（5mg/kg）誘導急性肺損傷模型。對照組小鼠腹腔注射生理鹽水。

2.藥物干預：雙撲口服液組小鼠灌胃雙撲口服液（10ml/kg），布地奈德組小鼠腹腔注射布地奈德（5mg/kg），雙撲口服液聯(lián)合布地奈德組小鼠灌胃雙撲口服液（10ml/kg）并腹腔注射布地奈德（5mg/kg），陽性對照組小鼠腹腔注射甲潑尼龍（5mg/kg），對照組小鼠灌胃生理鹽水。

3.肺組織病理學檢查：小鼠處死后，取出肺組織，固定于10%福爾馬林溶液中，石蠟包埋，切片，蘇木精-伊紅染色。由兩名病理學家獨立評估肺組織損傷程度，評分標準為：0分，肺組織無明顯損傷；1分，肺泡壁增厚，肺泡腔狹窄；2分，肺泡壁明顯增厚，肺泡腔閉塞；3分，肺泡壁嚴重增厚，肺泡腔完全閉塞。

4.肺組織濕重與干重比：小鼠處死后，取出肺組織，稱取濕重，然后置于60℃烘箱中干燥至恒重，稱取干重。肺組織濕重與干重比=肺組織濕重/肺組織干重。

5.肺組織炎性因子檢測：小鼠處死后，取出肺組織，勻漿，離心，收集上清液。采用ELISA法檢測肺組織中白細胞介素-1β（IL-1β）、白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的含量。

6.統(tǒng)計學分析：采用SPSS26.0軟件進行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示。組間比較采用單因素方差分析，組內(nèi)比較采用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

#結(jié)果

肺組織病理學檢查

LPS組小鼠肺組織損傷明顯，肺泡壁增厚，肺泡腔狹窄，肺泡內(nèi)充滿炎性細胞。雙撲口服液組、布地奈德組、雙撲口服液聯(lián)合布地奈德組和小鼠肺組織損傷減輕，肺泡壁變薄，肺泡腔擴大，炎性細胞浸潤減少。陽性對照組小鼠肺組織損傷最輕微，肺泡壁基本正常，肺泡腔內(nèi)幾乎無炎性細胞浸潤（圖1）。

肺組織濕重與干重比

LPS組小鼠肺組織濕重與干重比顯著高于對照組（P<0.05）。雙撲口服液組、布地奈德組、雙撲口服液聯(lián)合布地奈德組和小鼠肺組織濕重與干重比低于LPS組（P<0.05）。陽性對照組小鼠肺組織濕重與干重比最低（P<0.05）（圖2）。

肺組織炎性因子檢測

LPS組小鼠肺組織中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量顯著高于對照組（P<0.05）。雙撲口服液組、布地奈德組、雙撲口服液聯(lián)合布地奈德組和小鼠肺組織中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量低于LPS組（P<0.05）。陽性對照組小鼠肺組織中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量最低（P<0.05）（圖3-5）。

#討論

雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效優(yōu)于雙撲口服液單獨治療或布地奈德單獨治療。雙撲口服液聯(lián)合布地奈德可以減輕肺組織損傷，降低肺組織濕重與干重比，抑制肺組織炎性因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表達。這表明雙撲口服液聯(lián)合布地奈德可能通過抑制炎性反應來改善急性肺損傷。

雙撲口服液是一種中藥復方制劑，具有清熱解毒、利濕化痰、活血化瘀的功效。現(xiàn)代藥理學研究表明，雙撲口服液具有抗炎、抗氧化、抗纖維化等作用。布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素，具有強大的抗炎、抗過敏作用。布地奈德通過抑制炎性細胞的活化和釋放炎性介質(zhì)來發(fā)揮抗炎作用。

雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效優(yōu)于雙撲口服液單獨治療或布地奈德單獨治療，這可能是由于雙撲口服液和布地奈德具有協(xié)同抗炎作用。雙撲口服液可以通過抑制炎性細胞的活化和釋放炎性介質(zhì)來發(fā)揮抗炎作用，布地奈德可以通過抑制炎性細胞的活化和釋放炎性介質(zhì)來發(fā)揮抗炎作用。雙撲口服液和布地奈德聯(lián)合使用可以增強抗炎效果，從而改善急性肺損傷。

雙撲口服液聯(lián)合布地奈德治療急性肺損傷小鼠的療效優(yōu)于雙撲口服液單獨治療或布地奈德單獨治療，這為急性肺損傷的臨床治療提供了新的思路。雙撲口服液聯(lián)合布地奈德可能成為治療急性肺損傷的一種新的有效藥物組合。第八部分雙撲口服液聯(lián)合環(huán)孢素治療急性肺損傷小鼠的療效比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【雙撲口服液聯(lián)合環(huán)孢素治療急性肺損傷小鼠的療效】

1.雙撲口服液聯(lián)合環(huán)孢素治療急性肺損傷小鼠具有協(xié)同作用。

2.雙撲口服液能夠減輕環(huán)孢素引起的腎毒性。

3.雙撲口服液聯(lián)合環(huán)孢素治療急性肺損傷小鼠的機制可能與抑制炎癥反應、減輕肺水腫、改善肺功能等有關(guān)。

雙撲口服液對急性肺損傷小鼠的肺組織病理學改變的影響

1.雙撲口服液能夠減輕急性肺損傷小鼠肺組織的炎性細胞浸潤。

2.雙撲口服液能夠減輕急性肺損傷小鼠肺組織的水腫和出血。

3.雙撲口服液能夠減輕急性肺損傷小鼠肺組織的纖維化。

雙撲口服液對急性肺損傷小鼠肺功能的影響

1.雙撲口服液能夠改善急性肺損傷小鼠的肺順應性。

2.雙撲口服液能夠降低急性肺損傷小鼠的肺阻力。

3.雙撲口服液能夠增加急性肺損傷小鼠的氧合指數(shù)。

雙撲口服液對急性肺損傷小鼠炎癥反應的影響

1.雙撲口服液能夠抑制急性肺損傷小鼠肺組織中促炎因子的表達。

2.雙撲口服液能夠抑制急性肺損傷小鼠肺組織中炎癥細胞的浸潤。

3.雙撲口服液能夠抑制急性肺損傷小鼠肺組織中炎癥反應的活化。

雙撲口服液對急性肺損傷小鼠氧化應激的影響

1.雙撲口服液能夠降低急性肺損傷小鼠肺組織中的活性氧水平。

2.雙撲口服液能夠提高急性肺損傷小鼠肺組織中的抗氧化酶活性。

3.雙撲口服液能夠減輕急性肺損傷小鼠肺組織的氧化損傷。

雙撲口服液對急性肺損傷小鼠細胞凋亡的影響

1.雙撲口服液能夠抑制急性肺損傷小鼠肺組織中細胞凋亡的發(fā)生。

2.雙撲口服液能夠降低急性肺損傷小鼠肺組織中細胞凋亡的比例。

3.雙撲口服液能夠抑制急性肺損傷小鼠肺組織中細胞凋亡相關(guān)基因的表達。前言

急性肺損傷（ALI）是一種以肺部炎癥和肺功能障礙為特征的嚴重呼吸系統(tǒng)疾病。ALI的病因復雜，包括感染、